Yo fui compañero de él en el trabajo durante años. Recuerdo la última vez que le vi y el abrazo que nos dimos llorando. Un buen compañero y una buena persona. Lo sentí muchísimo.
Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌
Claro que sí se puede viajar, es muy respetable yo creo que cada cabeza es un mundo y yo al contrario lo vi como una segunda oportunidad de vida, ahora vivo mi día a día de la mejor manera disfruto de cosas que tal vez nunca había he hecho...claro que cuesta trabajo sobretodo porq era una persona demasiado activa ....yo quiero lucha y seguir viviendo pero ahora mucho mejor
Pues ya se habla de un medicamento que detiene la esclerosis y en algunos casos,la esta haciendo retroceder. (ocrevus) (Cada quien vive y sufre su realidad,por lo que hay que respetar la opinion de cada persona. Yo tambien quiero morir,pero quiero hacerlo peleando contra la enfermedad)
Yo tengo EMPP, 40 años y cada día más torpe, me tratan con Ocrevus y no he notado ninguna mejoría pero creo que hay que luchar hasta el final. Hay días que lloras y prenderías fuego todo pero hay q seguir
Aunque para la familia de este enfermo haya sido algo positivo,para los pacientes con esclerosis Múltiple es letal este tipo de cosas. Lo harán con buena intención pero es nefasto
Hola comparto el 100 % x 100 lo que sentís es una mierrda tener EM no en todo los casos es así pero pasa que no Tenes ganas de seguir apagándote de a poco, no poder salir andar moverte etc Yo VIVO DIA A DIA. abrazo grande.
La realidad, positivo siempre pero la realidad de la familia y del enfermo. Vamos a creernos que todo va bien enga pues no. optimismo siempre claro que si pero LA VERDAD TIENE QUE SER VISUALIZADA
Ok. Deacuerdo con la eutanasia, suicidio y todo lo demás(cada uno hace lo que quiera con su vida), pero que no digan que no se puede viajar y hacer muchas cosas con esclerosis múltiple.
No puedes moverte, poco a poco no puedes tragar y al final dejas de poder respirar ¿qué sentido tiene eso en la vida? Dejas de poder hablar y comunicarte, necesitas ayuda para ducharte pq no mueves ni un dedo,... la enfermedad te destina a estar encerrado en tu cuerpo
No a todo mundo le da igual, habemos a los que nos dio un brote y 14 años después tuvimos una recaída, pasé de estar "perfecto" a caerme 5 veces en el baño y mi hijo de 10 años escuchar que me caí al piso y tuvo que ayudarme a levantarme y sentirte que no puedes con tu alma y no coordinas tus pies para poder caminar no normalmente , suicidio, una opción respetable, yo no lo haría porq me da miedo pero aquel que sea lo suficientemente valiente puede hacerlo
Yo fui compañero de él en el trabajo durante años. Recuerdo la última vez que le vi y el abrazo que nos dimos llorando. Un buen compañero y una buena persona. Lo sentí muchísimo.
Mis mejores deseos para esa familia
Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌
Coincido contigo, me suscribiré a tu canal, este es un testimonio muy triste y respetable para ellos, pero muy triste realmente
Me decís bien tu pagina para verla .. gracias
Claro que sí se puede viajar, es muy respetable yo creo que cada cabeza es un mundo y yo al contrario lo vi como una segunda oportunidad de vida, ahora vivo mi día a día de la mejor manera disfruto de cosas que tal vez nunca había he hecho...claro que cuesta trabajo sobretodo porq era una persona demasiado activa ....yo quiero lucha y seguir viviendo pero ahora mucho mejor
Pues ya se habla de un medicamento que detiene la esclerosis y en algunos casos,la esta haciendo retroceder. (ocrevus) (Cada quien vive y sufre su realidad,por lo que hay que respetar la opinion de cada persona. Yo tambien quiero morir,pero quiero hacerlo peleando contra la enfermedad)
que fuerte toda la fuerza a esa familia
Yo tengo EMPP, 40 años y cada día más torpe, me tratan con Ocrevus y no he notado ninguna mejoría pero creo que hay que luchar hasta el final. Hay días que lloras y prenderías fuego todo pero hay q seguir
La mayoría de afectdos por esclerosis múltiple no estamos así.
Trabajamos, viajamosz amamos, etc.
Este caso es real pero.muy extremo...
Aunque para la familia de este enfermo haya sido algo positivo,para los pacientes con esclerosis Múltiple es letal este tipo de cosas. Lo harán con buena intención pero es nefasto
Que tipo de Esclerosis Múltiple tuvo?
Hola comparto el 100 % x 100 lo que sentís es una mierrda tener EM no en todo los casos es así pero pasa que no Tenes ganas de seguir apagándote de a poco, no poder salir andar moverte etc Yo VIVO DIA A DIA. abrazo grande.
La realidad, positivo siempre pero la realidad de la familia y del enfermo. Vamos a creernos que todo va bien enga pues no. optimismo siempre claro que si pero LA VERDAD TIENE QUE SER VISUALIZADA
La cura es ayunó intermitente autofagia y dieta mediterránea ❤❤❤❤s una enfermedad autoinmune
Una Dra se curo de esclerosis múltiple loe curtas enn TH-cam ❤❤❤❤
Yo conozco un suplemento alimenticio natural que ayuda mucho en esclerosis múltiple
Que suplemento....???????
Ok. Deacuerdo con la eutanasia, suicidio y todo lo demás(cada uno hace lo que quiera con su vida), pero que no digan que no se puede viajar y hacer muchas cosas con esclerosis múltiple.
No puedes moverte, poco a poco no puedes tragar y al final dejas de poder respirar ¿qué sentido tiene eso en la vida? Dejas de poder hablar y comunicarte, necesitas ayuda para ducharte pq no mueves ni un dedo,... la enfermedad te destina a estar encerrado en tu cuerpo
No a todo mundo le da igual, habemos a los que nos dio un brote y 14 años después tuvimos una recaída, pasé de estar "perfecto" a caerme 5 veces en el baño y mi hijo de 10 años escuchar que me caí al piso y tuvo que ayudarme a levantarme y sentirte que no puedes con tu alma y no coordinas tus pies para poder caminar no normalmente , suicidio, una opción respetable, yo no lo haría porq me da miedo pero aquel que sea lo suficientemente valiente puede hacerlo
@@robininthahouseasi de repente te caiste? Estabas medicado? Me da miedo, recien diagnosticada
@@robininthahouseY cómo estás hoy? Te recuperaste de ese brote?
@@alejandramendoza1286Y tú cómo te encuentras? Qué tipo de EM te diagnosticaron?
Re mielinizacion del sistema nervioso , con celulas madre en alguna de sus variantes
Me imagino que tenía EM PP