La familia de José María Herreruela habla sobre cómo vivieron la esclerosis m´últiple

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  • เผยแพร่เมื่อ 24 ธ.ค. 2024

ความคิดเห็น • 30

  • @josef.3193
    @josef.3193 ปีที่แล้ว +5

    Yo fui compañero de él en el trabajo durante años. Recuerdo la última vez que le vi y el abrazo que nos dimos llorando. Un buen compañero y una buena persona. Lo sentí muchísimo.

  • @stralisypunto3160
    @stralisypunto3160 5 ปีที่แล้ว +4

    Mis mejores deseos para esa familia

  • @planetaleire8468
    @planetaleire8468 2 ปีที่แล้ว +6

    Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌

    • @odontoironman
      @odontoironman ปีที่แล้ว +3

      Coincido contigo, me suscribiré a tu canal, este es un testimonio muy triste y respetable para ellos, pero muy triste realmente

    • @guillermogonzalez4770
      @guillermogonzalez4770 16 วันที่ผ่านมา

      Me decís bien tu pagina para verla .. gracias

  • @ceciliaortiz4702
    @ceciliaortiz4702 4 ปีที่แล้ว +3

    Claro que sí se puede viajar, es muy respetable yo creo que cada cabeza es un mundo y yo al contrario lo vi como una segunda oportunidad de vida, ahora vivo mi día a día de la mejor manera disfruto de cosas que tal vez nunca había he hecho...claro que cuesta trabajo sobretodo porq era una persona demasiado activa ....yo quiero lucha y seguir viviendo pero ahora mucho mejor

  • @elcuervotx42
    @elcuervotx42 5 ปีที่แล้ว +14

    Pues ya se habla de un medicamento que detiene la esclerosis y en algunos casos,la esta haciendo retroceder. (ocrevus) (Cada quien vive y sufre su realidad,por lo que hay que respetar la opinion de cada persona. Yo tambien quiero morir,pero quiero hacerlo peleando contra la enfermedad)

  • @guillermoartiaga3481
    @guillermoartiaga3481 5 ปีที่แล้ว +2

    que fuerte toda la fuerza a esa familia

  • @veronicaflores408
    @veronicaflores408 9 หลายเดือนก่อน +1

    Yo tengo EMPP, 40 años y cada día más torpe, me tratan con Ocrevus y no he notado ninguna mejoría pero creo que hay que luchar hasta el final. Hay días que lloras y prenderías fuego todo pero hay q seguir

  • @Lasmilcaras
    @Lasmilcaras 5 หลายเดือนก่อน +1

    La mayoría de afectdos por esclerosis múltiple no estamos así.
    Trabajamos, viajamosz amamos, etc.
    Este caso es real pero.muy extremo...

  • @p.g.f6704
    @p.g.f6704 2 ปีที่แล้ว +5

    Aunque para la familia de este enfermo haya sido algo positivo,para los pacientes con esclerosis Múltiple es letal este tipo de cosas. Lo harán con buena intención pero es nefasto

  • @edgodi
    @edgodi 3 ปีที่แล้ว +4

    Que tipo de Esclerosis Múltiple tuvo?

  • @guillermogonzalez4770
    @guillermogonzalez4770 16 วันที่ผ่านมา

    Hola comparto el 100 % x 100 lo que sentís es una mierrda tener EM no en todo los casos es así pero pasa que no Tenes ganas de seguir apagándote de a poco, no poder salir andar moverte etc Yo VIVO DIA A DIA. abrazo grande.

  • @prudEM
    @prudEM ปีที่แล้ว

    La realidad, positivo siempre pero la realidad de la familia y del enfermo. Vamos a creernos que todo va bien enga pues no. optimismo siempre claro que si pero LA VERDAD TIENE QUE SER VISUALIZADA

  • @marthapineda9849
    @marthapineda9849 8 หลายเดือนก่อน

    La cura es ayunó intermitente autofagia y dieta mediterránea ❤❤❤❤s una enfermedad autoinmune

  • @marthapineda9849
    @marthapineda9849 8 หลายเดือนก่อน

    Una Dra se curo de esclerosis múltiple loe curtas enn TH-cam ❤❤❤❤

  • @bertinamendozatapia5125
    @bertinamendozatapia5125 ปีที่แล้ว +1

    Yo conozco un suplemento alimenticio natural que ayuda mucho en esclerosis múltiple

  • @emiliamaria5153
    @emiliamaria5153 5 ปีที่แล้ว +10

    Ok. Deacuerdo con la eutanasia, suicidio y todo lo demás(cada uno hace lo que quiera con su vida), pero que no digan que no se puede viajar y hacer muchas cosas con esclerosis múltiple.

    • @carmencm7874
      @carmencm7874 4 ปีที่แล้ว +1

      No puedes moverte, poco a poco no puedes tragar y al final dejas de poder respirar ¿qué sentido tiene eso en la vida? Dejas de poder hablar y comunicarte, necesitas ayuda para ducharte pq no mueves ni un dedo,... la enfermedad te destina a estar encerrado en tu cuerpo

    • @robininthahouse
      @robininthahouse 4 ปีที่แล้ว +2

      No a todo mundo le da igual, habemos a los que nos dio un brote y 14 años después tuvimos una recaída, pasé de estar "perfecto" a caerme 5 veces en el baño y mi hijo de 10 años escuchar que me caí al piso y tuvo que ayudarme a levantarme y sentirte que no puedes con tu alma y no coordinas tus pies para poder caminar no normalmente , suicidio, una opción respetable, yo no lo haría porq me da miedo pero aquel que sea lo suficientemente valiente puede hacerlo

    • @alejandramendoza1286
      @alejandramendoza1286 ปีที่แล้ว +1

      ​@@robininthahouseasi de repente te caiste? Estabas medicado? Me da miedo, recien diagnosticada

    • @walterjosecarrizo9796
      @walterjosecarrizo9796 10 หลายเดือนก่อน

      ​@@robininthahouseY cómo estás hoy? Te recuperaste de ese brote?

    • @walterjosecarrizo9796
      @walterjosecarrizo9796 10 หลายเดือนก่อน

      ​@@alejandramendoza1286Y tú cómo te encuentras? Qué tipo de EM te diagnosticaron?

  • @enriquemarcelobarbano1033
    @enriquemarcelobarbano1033 ปีที่แล้ว

    Re mielinizacion del sistema nervioso , con celulas madre en alguna de sus variantes

  • @yadiravalladares2762
    @yadiravalladares2762 5 ปีที่แล้ว +1

    Me imagino que tenía EM PP