Новый способ ректификации спирта
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 5 ก.ย. 2024
- Новая идея или новая конструкция самогонного аппарата или как на совсем избавится от сивухи . Будет полезно и производителям и "любителям" . Могу подсказать "тонкости конструктива" ) Пока такое никто не выпускает!
Вы лучше поделитесь,в чём вымачиваете чай,перед тем как его покурить-приход походу хороший
Это пи....ец!!! И надо же было мне это перед сном посмотреть. Это даже не маразм, это.......... Все дураки, один автор умный)))
Понятно что инет "свет в окошке" . Учебники уже не в "моде". Тогда погуглите "ректификационная колона" . И как она может соотносится с самогонной "ректификационной" ? Никогда не касался темы по самогоноварению. Товарищ попросил помочь в выборе. Когда увидел существующий набор трубок которые называют "колоннами" был просто в удивлении ! ))) Пол жизни отработал в сфере нефтехимии и монтировал не одну ректификационную колонну. Прекрасно знаю её принцип и "тонкости" её работы. И согласится что предлагаемые на рынке самогонные аппараты имеют "ректификационные колонны" не могу! Да и сам принцип работы "колонны" мне не нравится. Посоветовал товарищу пойти путём изложенным в ролике. И снимать не хотел. Он настоял чтоб "все" узнали. Что мол идея "супер". Честно сказать вообще по барабану что тут пишут. Отвечаю только из вежливости.
@@alexzalex2997 не бери дурного в голову....кому нужно это оценит,а мне лично интересно посмотреть и послушать,я ведь не технарь и уважаю умных людей Лайк и подписка !
@@alexzalex2997 Ректификационные колонны исследовали толпы ученых, сотни институтов улучшали и разрабатывали ректификационные колонны, тысячи предприятий используют ректификацию. А уж литературы написано талмуды... Выходит что все они безумцы и жизнь потратили впустую, когда тут все элементарно и понятно даже восьмикласснику. А вы попробуйте, исполните данную конструкцию(она в разы проще ректификационной колонны), получите самогон на браге из сахара и дрожжей просто без запаха сивухи, и увидите насколько ваши выкладки ошибочны.
Ну во первых самогон у меня не пахнет ни спиртом, ни самогоном (после второго перегона). он пахнет компотом, вареньем, или чем то похожим. Но никто не верит что это самогон.
А вот получать чистый спирт не имеет смыла.
На ржался от души, видос просто супер.....
посмотреть-бы эту идею в живую... да, хоть и на ютубе! Автор, буду ждать с нетерпением (видеоролика)!
Будет но попозже. Собираю материал. В СССР проблем не было! Сейчас трубу 100мм нерж не найти! ППЦ ! А если война? )))
кароче мужик сам запутался чего он хочет
ещё раз всё повторить в письменном виде? Глаза уши есть?
Изобретение велосипеда с квадратными колесами
это жесть, камеди Клаб отдыхает, улыбка не сходила от начала до самого конца видео, просто гениальные мысли. неужели и в жизни у тебя всё так же...
стихи классика своими словами пересказал)))))))
Доброго времени суток. Сегодня наткнулся на Ваше видео. Идея мне очень понравилась. (увидеть-бы такой аппарат в действие).Тоже мучаюсь идеями получения дистилята без запаха сивухи.изготовил два различных аппарата . добился крепости 99%. но сивушный шлейф всё-равно присутствует. Сейчас тружусь над изготовлением НБК. Принцип её работы основан на том. что поднимающиеся под повышенным давлением водяные пары вышибают спирты из ниспадающей навстречу подогретой браги. Естственно стекающей вниз по расположенным под углом подобия сетчатых тарелок. Надеюсь. что отсутствие непосредственного кипения браги избавит от вонючих веществ.
само устройство ещё не готово. А принцип проверил. Работает! В сухопарник 1л банка натолкал нержавейщей мочалки почти под горло. Как только низ банки начинал нагреваться до темп 77-79 градусов. менял банку на другую так же набитую мочалками. Гон был до "суха". Т.е бак кипел до 100 градусов а из холодильника ни капли. Запах в продукте отсутствовал! Как сказал хозяин аппарата - слеза ангела ))) По всему видно что идея рабочая! То что оставалось в сухопарнике "такая гадость" нюхать было невозможно! И часть этого если бы попала в продукт было б не айс! ))) Так что если есть сухопарник можете попробовать! Только хлопотно это! Менять отсоединять опять соединять...По словам друга "результат превзошёл все ожидания" . Он остался очень доволен!
В теории все красиво и правильно, посчитай затраты на изготовление и риски при перегонке. Посмотрите Владимир Волжанин какую красоту сделал, простоту и качество продукта на высоте без рисков и головняка.
вы этим пользовались? Медь и её окислы и соли СМЕРТЕЛЬНЫ для человека. Никогда не пользуйтесь медью! Это прошлый век! Окислы и соли меди не выводятся из организма! Через 5-10 лет появится какая нибудь болячка и будете думать что это экология и пр! Не советую совсем и от всей души!
и в пы.сы могу сказать- затраты примерно как на два сухопарника и установка взрывобезопасного клапана дают черезвычайно прекрасный результат. Сейчас изготавливаю свою идею и очевидно выложу результат.
Ну как опробовали?
Вы не получите чистый спирт. Бешеные потери и очистка на уровне одной теоретической тарелки.
Тот аппарат который вы рассматривали как образец это просто самагонный аппарат. Ректификационная колонна содержит наполнитель спн.
Расчеты можете посмотреть видео от азбука винокура с директором фирмы изобретатель. У них свое КБ и они занимаются расчетом и внедрением ректификационных колонн.
Думаю не было продолжения по тому что ничего не вышло? Теория нарушена. Например для отделения спирта используется утепленная колонна, что бы ловить изменение температуры в 0,1°с, а вы предлагаете плюс минус несколько градусов. Вы "придумали" скхлппрник со спиралью охлаждения. Все это пройдено.
Блииин, ты хоть школу то закончил?
Теоретически всё правильно и просто, и даже на практике думаю удастся дождаться капель из змеевика. Вот только один вопрос меня смущает... каков будет КПД данного устройства? При нормальной температуре в браге находится смесь спирта, флегмы и мутного остатка. При ее нагреве в "традиционном устройстве" флегма со спиртами отрываются от мути и устремляются вверх. Легкие "освободившиеся" спирты улетучиваются, а флегма с остатками спиртов охладившись стекает вниз, там подогревается и снова вверх, и опять отрывается какая то часть спирта и улетает в холодильник для дальнейшего конденсирования. Таким образом получается, что флегма со спиртами многократно летают вверх и вниз сквозь насадку Панченкова поэтапно расслаиваясь, тем самым высасывая весь спирт из общей смеси. В итоге в кубе остается флегма и мутный остаток "почти" без спирта. По моему мнению, в "устройстве собранном по вашей схеме" прилетевшая в сухопарник горячая смесь флегмы и спирта попадет в насадку Панченкова, частично расслоится остыв до 79 гр, после чего, отслоившаяся часть спирта уйдет в холодильник, а флегма с остатками спирта опустится на дно сухопарника и останется там навсегда, так как он не подогревается и на ещё один цикл очистки, как в "традиционном устройстве" не поднимется. В итоге, думаю получится так: в кубе останется только мутная смесь, флегма с частью спирта переберутся в сухопарник, а тот спирт который при разовом прохождении насадки Панченкова отделился, пройдет через холодильник и конденсируется нам в стаканчик. Вот тут у меня и вопрос, как организовать разовое, почти мгновенное, ещё и 100% разделение флегмы и спирта на входе в сухопарник? С уважением!!!
Этот метод известен и вполне работает, не смотря на то что "знатоки" пишут. Хотя почти всегда наоборот создают не избыточное давление, а вакуум. Для перегонки браги повышение температуры не пригодно, много гадости идет от разложения всякой органики, тех же дрожжей. Наоборот лучше снижать температуру.
А ошибка в том, что ты считаешь что испарение "включается" при температура кипения, а это совсем не так. Да и температура кипения зависит от состав смеси. Так что в реале этот метод применяют на входе в колонну, те такая камера стоит в середине колонны.
Насколько понял вашу мысль-создать понижение давления и за счёт "холодного" испарения на выходе получать более чистое вещество? В домашних условиях это возможно? Как? Было бы очень интересно! А испарение происходит всегда! Даже когда в стакане на столе стоит вода! Просто интенсивность мала.
И совсем не считаю что испарение "включается" где это сказал? А при повышении температуры кипения в баке(кубе) из него вылетает всё что там есть включая воду. При повышенном давлении(хотя бы на 0.2) температура кипения повышается и в перегретом виде вылетая из сопла(трубки) в сухопарнике можно легче отделить примеси от спиртов охлаждая струю до 79 градусов. И назад(в бак) не возвращается вся та гадость что воняет и портит вкус. Как в "современных" самогонных аппаратах.
Нет, понижение давления понижает и температуру кипения (если нет "чудес"). В стеклянных банках народ добивался кипения при имхо 60. Достаточно один раз откачать систему и дальше насос теоретически не требуется. Но это не наш случай. Применяют этот метод в крупнотоннажной химии фиг знает, а в "лабораторной" точно используют. Полно ж веществ которые разлагаются раньше чем кипят.
Я несколько о другом, смеси веществ ведут себя не так как вещества по отдельности. Те грубо говоря вещество может тащить в пар за собой другое или наоборот удерживать в жидкости. В смеси из нескольких веществ - еще сложнее. И это все еще зависит от давления, температуры и концентрации.
По этому по уму надо дробить на три части на первом перегоне. С хАрошим запасом. Потом перегонять головы и хвосты отдельно, а потом уже почищенное вместе с телом перегонять. Собственно на нормальных спирзаводах так и делалось. Но для этого а) нужен очень большой дефлегматор и дополнительный насос. б) еще два холодильника те три точки отбора и в) проблема температурного разрушения, те придется ставить второй куб. В общем проще пойти по пути промышленности и сбацать НБК где подогретая брага просто заливается в жидком виде.в верхнюю часть колонны.
Ты прав что одна из причин в только одном отборе, и не пров в том что сам принцип ущербен. Например, принципиальной разницы между тарельчатыми и насадочными колоннами нет, просто разделительная способность зависит от диаметра колонны. Тарелки лучше начиная с имхо 60 мм. Дело в непонимании что вообще происходит ;-) и кривых конструкциях. Например отбор по жидкости стал моден совсем недавно, хотя решение в общем-то очевидное. И даже при этом кусок забитый насадкой между отбором и дефлегматором еще не общее правило.
И еще веселый моментик, избавятся вообще от всех голов и хвостов не полезно не только для вкуса напитка (чистый спирт на вк4ус весьма гадостен, как и вода), но как выяснилось еще и для здоровья ;-) Оказывается "сивуха" является противоядием спирта.
Вообще говоря имхо аппаратостроительство пойдет в сторону усложнения конструкций и автоматизации. Те более сложной технологической схемы. Уже сейчас это не космические деньги.
-Ты прав что одна из причин в только одном отборе, и не пров в том что сам принцип ущербен
- Вообще то и не настаиваю что "ущербен" ! Мне он не нравится! )))Только и всего!
-И еще веселый моментик, избавятся вообще от всех голов и хвостов не полезно не только для вкуса напитка (чистый спирт на вк4ус весьма гадостен, как и вода), но как выяснилось еще и для здоровья ;-) Оказывается "сивуха" является противоядием спирта.
- головы это конечно не то что хвосты! Это голимый яд! Спирта в чистом виде при "моём" способе не получить. Должен получится самогон порядка 70-80 градусов без явных "призвуков" )) сивухи. В остальном согласен. А получать самогон с помощью понижения давления в домашних условиях думаю очень проблематично! Конечно при этом можно отказаться и от нагрева. Но дома ставить компрессор не каждый захочет! )))
Под вакуумом народ гонит, хотя их мало. Там достаточно компрессора от холодильнка что бы не влезать в разрушения белка. Хотя некоторые умудрялись и при ниже +40 гнать, при этом дрожжи даже выживают ;-)
Не все, часть ароматики идет до спиртовой полки. В подголовьях как их называют.
За одно испарение добиться чистоты продукта нельзя. Есть теоретический максимум разделения перегоном. А все колонны работают за счет встречного потока, многократным обменом на границе газ/жидкость они сдувают высококипящие "ниже". Просто фокус в том что строятся не по температуре кипения, а по концентрации насыщенных паров в зависимости от температуры, давления и СОСТАВА веществ в конкретном месте колонны.
Например, одна из "самогонных" вонючек - бутиловый спирт. Кипит на 15 градусов позже воды, но из браги эта зараза вся улетает в колонну как только концентрация спирта становится 5 оборотов. И висит в ней, но поскольку его довольно много его начинает "выжимать" вверх и вниз и попадает в отбор. На промышленных такие фракции просто отбирают, а на домашних этого трудно сделать. Хотя народ нашел способ выкрутится, девайс называется "польский буфер". Пишут что не воняет и хвостов на порядок меньше ;-)
Гнать с помощью вакума? Это прям экзотика! Это без подогрева? Или всё таки греть до 40-50 градусов? А "польский буфер" это сухопарник с разряжением ?
Дядя вернул нас обратно к сухопарникам )))) изобрёл колесо )))))
Кто бы что неговорил . а я работаю примерно также и получаетса офигенное качество. Только я давление в кубе несоздаю.
БРЕД)))
Как Горбачев даду-да-да
За 5 лет так и не построили свой чудо аппарат ?
Верной дорогой идете товарищь!
Нечего сивухам переиспаряться в царге. Только подымать давление и температуру не стоит. Брага будет пригорать , да и 2 атмосферы это не очень безопасно. Надо другие способы искать.
Мужик еще раз изобрел холодильник Димрота...))))
Это всё тоже самое, что происходит в колонне
посмотрите видео о рек.колоне с царгой пастеризацией и нижним узлом отбора
У меня сухопарник-2 10-литровых бутыля. Проще, но тоже работает.
Круто! У меня например даже места под такой сухопарник не найдётся ))).
Ваше видео мне навеяло мысль о гениальном - Если ПРОСТО преодолеть гравитацию, то можно сделать летающую тарелку от солнечной батареи которая не будет требовать никаких ресурсов.Боже ты мой. Это видео легбез для полных нулей ? Вы даже не удосужились посмотреть до конца и понять принцип работы разнообразно созданных колонн, а так сильно их критикуете. Да весь принцип тарелок и ректификационных колонн построен на том что вы говорите, просто похоже вы этого реально сами не поняли. ВЕЗДЕ в нормальных системах на выходе стоит термометр, который как раз и следит за тем чтоб температура пара была равна температуре кипения спирта. В общем даже не понятно зачем весь этот огород, если сами не знаете что критикуете.
это не критика а констатация тех процесса. Который не совсем совершенный! Вытяжка из "флегмы" отрицательно влияет на качество и вкус. И если вам не понятно. извините что не смог до вас донести простую мысль!
Alex Zalex Ага.Ответьте на вопрос... флегма это только примеси или и спирт тоже? И Все.
и то и то а что? ЕГ предлагается? )))
Интересные у Вас мысли. Резко снизить давление и резко охладить до 78,3 градусов.... Ну да ну да. Главное резко и именно до 78,3... это важно и еще упадут в осадок. Интересно а они об этом знают что это нужно ? Или это в идеале по вашему мнению должно быть. Мало, что ваш огород трудно исполняем в изготовлении, он уверяю вас еще захочет работать совсем не так как вы на то рассчитываете.
"резкость" обеспечивается расширением газовой смеси и следственно охлаждением. Это из школьной программы. А нужную температуру 78.3-78.9 можно настроить уже при отборе голов. Это "трудноисполнимое" устройство не так уж и трудно сделать. Если найду нержавейку обяз сделаю. Ничего в этом сверхестественного нет!
спасибо, поржал!
Вы заблуждаетесь! Вы думаете, что перемешанные между собой фракции испарённой браги (вода, метанол, этанол, сивуха, ацетон и т.д. ) будут качественно разделяться, проходя через змеевик- холодильник?!!! А вот и не угадали! Разделиться сможет только та ее часть, которая непосредственно контактирует с поверхностью холодильника, а это мизерная ее часть. Весь остальной "винегрет" фракций в виде пара будет выкинут вместе небольшой частью разделившегося спирта и в итоге вы не получите чего хотите.
В ролике вы много раз задавали один и тот же вопрос- для чего в типовых колоннах нужна флегма, которая многократно конденсируется, стекает в куб, испаряется, поднимается вверх по колоне и т.д ..., отвечу на пальцах- только так можно, многократно испарив "винегрет" фракций, выделить из него питьевую вкусняшку (большую ее часть). Подчеркиваю- многократно переиспарив...!
Вот в вашем аппарате это технически не предусмотрено. Тут надо делать не змеевик, а сотовый супер чиллер, с огромной площадью контакта с паром, но при этом возникнут куча проблем технического характера, например, как обеспечить заданную температуру теплоносителя в чиллере по всей его площади, или как обеспечить медленное и контролируемое течение паров браги сквозь этот самый чиллер.., и т.д.
Я также присоединяюсь к советам коллег- более тщательно изучить вам физику процесса спиртовых РК колон, тогда возможно вы придумаете более эффективный способ ректификации спирта.
С уважением, к вашему пытливому уму,
Владислав.
-Вы думаете, что перемешанные между собой фракции испарённой браги (вода, метанол, этанол, сивуха, ацетон и т.д. ) будут качественно разделяться, проходя через змеевик- холодильник?!!! А вот и не угадали!
-Совершенно верно! Не угадал ))) Они будут разделятся после выхода пара через сопло в "сухопарник"! В нём они за счёт расширения и соответственно охлаждения+принудительное охлаждение до 78\79 градусов разделятся на фракции и те фракции температура испарения которых выше 79 градусов "вынуждены" будут ))) упасть в осадок! Соответственно спирты полетят в холодильник а остальное ляжет в сухопарнике и выйдет из процесса перегона. У товарища уже сделали подобное. Сухопарник(вернее два) набивали мочалками и меняли их местами как только температура на дне сухопарника повышалась до 78 градусов. Т.е один остывает другой "работает" . По словам "знатоков" ))) результат получился "ошеломительным" ))) !
Отлично, поделитесь пожалуйста этими ошеломительными результатами! И желательно цифирек побольше, а то уж очень заманчива идея этого необычного принципа ректификации спирта.Может и в правду вы впишете свое имя в анналы ректификации.
-"По словам "знатоков" ))) результат получился "ошеломительным" ))) !"
- Результаты будут после изготовления "сухопарника" с применением этой "идеи". Само "устройство" в процессе изготовления. Будет снято видео и выложено на ютюб. А снимать видео как сейчас меняются сухопарники местами думаю будет делом наивным и не "серьёзным".
Согласен! С нетерпением буду ждать этого ролика! Только просьба, снимите ролик, как поэтапное сравнение типового аппарата и вашей конструкции с замерами основных характеристик одного и другого. Ну и дегустацию полученных продуктов обязательно.
идея интересная, только почему-то пока без особого доверия :-)
медицинский спирт можно выгнать на любом аппарате и не будет не каких проблем с очисткой и всяких Нано технологий и разложений на молекулы.......
Не понял куда головы деваются
Мужик, ты нихрена не понял в этой жизни, пойми есть люди которые придумали все до тебя написали книжки создали технологии и производственные циклы, и ты ужаснись ещё сто лет тому назад уже знали что такое колонна ректификационная, керосин на ней делали и придумали аж 4 или 5 видов тарелок чёртову кучу насадок, а ты хочешь сказать что полуграмотный ПТУшник смог придумать что то новое? Амбициозно но бесполезно.
Мужик,есть такая наука называется теплотехника,ты её либо не учил либо очень плохо учил,обьясняю на пальцах-при охлаждении пара давление падает это закон и у тебя в итоге получится тот же эфект что люди делают в колоннах,в итоге это тот же хрен только в правой руке...............
Мужик! Ты либо плохо слушал либо плохо понял. "флегма" не вернётся в процесс перегона. "вонь" будет удалятся и не возвращатся в куб! В результате и экономия энергии и чище продукт. В итоге не будет вытяжки из дерьма. В "колоннах" оно постоянно циркулирует с продуктом и обогащает его своим вкусом. Это уже не хрен а перец )))
Если у тебя давление упадёт за счёт охлаждения,то как флегма будет удалятся,ты думай что говориш?
Охлаждение происходит от расширения газа(после форсунки) в сухопарнике )). Субстанции пара распадается на фракции( по температуре) все фракции(флегма) ниже 79 выпадают в осадок(т.к температуру "держим" 79 в сухопарнике) а все остальные улетают в холодильник.
Как у тебя в сухопарнике может быть две температуры до 79 градусов и после 79 градусов,ёмкость то одна и охлаждение одно????
Температура одна-79. все вещества(фракции "флегма" в которой масла и пр кака )) ) с температурой кипения выше 79 выпадают в осадок. Все вещества(фракции) с температурой кипения ниже 79(спирт) улетают в холодильник. Мне казалось что это и так понятно!?
какой бред...
айбала идея сырая , интернета пересмотрел и в голове бардак без конкретно блока
Топтание на месте. Слушать не выносимо. Какое-то месиво слов.
не надо пить алкогольные напитки и этого ни чего не надо будет.
Согласен на все 100% ! Если бы наш люд не искал выпить а искал выхода из трудной ситуации в стране и в своём личном. Думаю мы бы все были куда как лучше и умней! Но к сожалению пьют и ещё как и чего пьют! Алкоголь враг не только личности но и генофонда наших будущих поколений! А это куда как страшней чем атомная война!
СПН , учи матчаст отец . Спс, поржал.
Получиться обычный самагон + бомба с избыточном давлением . Канструкции обсалютно одинаковы. Только нет опасности врыва как у вас
опасность взрыва есть всегда. Просто поставить взрывобезопасный клапан как на скороварке и всё. А очистка будет на порядок лучше и ненужно будет пререгонять по два три раза.
Жду с нетерпением видео готового аппарата. А то с чем вы сравниваете это не риктификационная колонна а хороший самагонный аппарат для получения продукта как у нас называют недориктификат. Который всегда несет в себе запахи и вкусы того сырья из чего делают брагу. С сахарной + дрожжи самый плохой вариант. Попробуйте из солода , фруктов муки, винограда и не каких хлебопекарных дрожжей. Сбродите в правильных условиях и будете приятно удивлены своим напитком. А по поводу давления вопрос сколько надо подовать тепла чтоб и выход был хороший и давление держать? Какой обьём расширительного бака надо иметь и как стабилизировать температуру? И еще при Этой температуре 78.3-78.9 испаряется не только спирт но и другие фракции. Так что ждем
!
Посмотрел этот бред. Что сказать? БРЕД ПОЛНЫЙ.
Нет понятия о тепломассообмене, понятия о физических и о теоретических тарелках в РК колоне.
Из браги на прямую, спирт ректификат не получишь. Для этого существуют БРУ
термин "тепломассообен" ) тут вообще ни причём! Конечный продукт получается не в результате "тепломассообмена" а в результате "вытяжки" или выделения одного вещества из общей массы другого! Термин "Тепломассообмен" играл бы свою роль или применим только в том случае когда мы постарались бы например в горячую воду 100 градусов добавить холодное варенье с температурой 20 градусов! И в результате получить сироп с температурой 70 градусов ! В описании(получения) этого примера(сиропа) вполне применим термин "тепломассообмен"! А получение самогона с помощью тепломассообмена это просто дурь безграмотная! Вы уж извините если обидел!
- Из браги на прямую, спирт ректификат не получишь
- И кто вам это сказал? Сходите на спирт завод и посмотрите. Из нефти например напрямую получают бензин. А нефть не брага )))
Прекрати курить всякую фигню!...
Автор, без обид, но:
1.)Слишком много текста, т.е. Ваш сумбурный разговор с избыточным количеством слов "паразитов", очень плохо воспринимается, нужно текст готовить заранее; 2.) Эскизы или чертежи тоже желательно готовить заранее, а не рисовать черт знает как "по ходу пьесы"; 3.) Большинство людей терпеть не могут теоретиков (так как языком трепать - не мешки ворочать), продемонстрируйте рабочую модель и готовый продукт публике; 4.) Частое расфокусирование камеры - просто бесит.
Вступать в полемику касательно жизнеспособности Вашей теории не буду, так как каждая теория имеет право на существование пока не будет подтверждена или опровергнута практикой.
Согласен со всеми пунктами. Снимал всё в "попыхах" . Хотел просто донести "идею" изложенную в учебниках по органической химии.
Ну заморочтесь, сделайте опытный образец, а вдруг заработает и все холивары сразу прекратятся.
По любому буду делать. Ради друга как не сделать. Вся загвоздка в материале. Ищем.
Меня учили так: "Желание - 1000 возможностей, нежелание - 1000 причин". Дай Вам Бог 1000 возможностей, и не упустите не одну ;-)
....кто ищет тот всегда найдёт ) тем более осталось всего одну деталь найти.
🎃 гыыы!!!
ни хрена не выйдет
вот сначала сделайте аппарат проведите полевые исследование а потом обсирайте нынешнее оборудование как говорится критикуете практически новые решения а так это пустой треп
что бы сделать нужно оборудование и материал. Ни того ни того пока не имею. Как сделаю уж точно в поле не пойду испытывать )))
п.с. сег оборудование просто не совершенно о чём и сказал. Ни чем не обоснована ни высота "колонны" ни сама конструкция. Просто тупо вставляют трубу и называют её колонной царгой )))
Alex Zalex кто подскажет как сделать калону для перегонки биоэтанола в чистый спирт