Genética UASLP: Síndrome de Marfán

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  • เผยแพร่เมื่อ 23 ก.พ. 2022
  • El síndrome de Marfán es un trastorno hereditario del tejido conectivo secundario a mutaciones en el gen FBN1

ความคิดเห็น • 6

  • @renzojesushuamanpastor4421
    @renzojesushuamanpastor4421 10 หลายเดือนก่อน +1

    Este video me salvo la vida 🫶

  • @miguelnunez890
    @miguelnunez890 3 หลายเดือนก่อน

    En extremidad inferior se observa,caderas muy anchas,plana,y escasa musculatura,desalineación de ángulo '"Q"y rodillas bizcas,más pie plano.

  • @Lg.Suscrack
    @Lg.Suscrack ปีที่แล้ว

    Si tengo pectum carinatum y mis extremidades un poco mas largas ( no tan desproporcionadas) y tengo una leve sifosis. Pero en el cardiólogo no tengo problemas con las válvulas ni la aorta, tampoco tengo ningun problema con mi vista. Podre tener este síndrome? Estoy asustado.😢
    Mido 1.76 y peso 90 kilos.
    Mis hermanos y padre son más altos que yo y todos tenemos las extremidades largas, pero soy el único con pectum carinatum.

  • @jonhatanleon9838
    @jonhatanleon9838 ปีที่แล้ว

    Hola, cuál es la esperanza de vida de una persona que se trata el síndrome de marfan?

    • @MikeNoriega
      @MikeNoriega  ปีที่แล้ว

      Hola. Gracias por tu pregunta. La esperanza de vida del paciente con Síndrome de Marfan depende principalmente de sí existe una enfermedad cardiovascular grave. Algunos reportes mencionan un promedio de 45 años, pero con el tratamiento adecuado, algunos pacientes llegan a vivir hasta los 70 años.

    • @jonhatanleon9838
      @jonhatanleon9838 ปีที่แล้ว

      @@MikeNoriega ohh ya. Muchas gracias