El dolor en la esclerodermia
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- เผยแพร่เมื่อ 28 ส.ค. 2024
- Segunda videoconferencia en la que se trata el dolor desde una perspectiva sensorial y emocional. Para ello contamos con la colaboración de la Dra. García de la Peña, Reumatóloga; y de Pedro Bravo, Psicólogo. Como en la anterior, interesante turno de preguntas al final del video.
❤ Hermosa reflexión acerca de esta enfermedad,muchas felicidades y muchas gracias.ojala todos los Reumas,tuviesen ese interés por vosotros ❤,los que vivimos esta enfermedad.
Muy bien expresado la distintas formas de sentir el dolor, sobre todo la quemante, impulsos electricos, gracias, saludos
Hola mito maya y topa líquido de tiene tratamiento esclerodermia
Gracias x existir. Videos muy interesantes para enfermos y familias o seres queridos ❤️
Nos alegra que nuestro contenido sea de tu interés. Gracias.
Muy bien explicado Dra. Reumatologa y ahora voy a oír al Dr Pedro. Me suscribo. Tengo esclerodermia sistémica desde los 53 años, tengo ahora 65.y se va complicando bastante
Un abrazo fuerte Mari Carmen!
Enhorabuena Doctora! Gracias
Excelente, gracias doctores
Muchísimas gracias, muy interesante para las personas que padecemos ésta enfermedad
GRACIAS POR TODA LA INFORMACION , YA QUE ES DE MUCHA AYUDA .
Muy buen vídeo. Lo puntuo con un 10. Muchas gracias. Magnificas explicaciones
Dr. Pedro muy interesante y valiosa información , gracias
La natación a mi mi mejor analgésico
Media hora boca arriba la piscina ha 30 grados y te da una treguas
No empamtizan con el dolor de la esclerodermia
MUCHAS GRACIAS DOCTORA
Apenas descubrí esta asociación y estoy encantada, me han resuelto muchas dudas y me han dado mucha información y maneras de como explicar a la gente que vive en mi entorno como me siento. EXCELENTES EXPONENTES!!!!! Un saludo desde México.
Muchas gracias Karen por tus palabras. Nos sirven de aliciente para seguir trabajando. Un abrazo!
Excelente
La natación para el dolor es un analgésico natural piscina 30 grados y pasear nadar boca arriba respirando es como una terapia muy relajante
A i me lo prohibio el Reumatólogo por tener fisuras en el codo.
Gracias 🙂 por su preocupación, y ocupación., Un abrazo, CdeMexico.
"Psiquiatra", da la atención. (PREGABALINA)..!!
Gracias
Cada vez que den una charla . Me gustaría participar. 29 de junio.
Ya que esta hablando del dolor. Yo tengo dolor cronico, cuando introduzco un pedacito de alimento en la boca, me agarra un terrible dolor para salir corriendo. Tengo que darme masaje hasta que me calma. Tambien tengo dolor en las piernas y me quema la piel de las piernas y brazos. Los pies y manos. Tengo muy rigidos los dedos de las manos y pies , a veces ni lo siento a los dedos. Tuve 2 descompensacion perdi el equilibrio. Al levantarme y quiero caminar se me traba la cadera con mucho dolor.
Gracias por compartir estas conferencias, y quisiera saber que tanto me Puede afectar,
Soy Mercedes Nieva. Estoy tomando micofenolate 2 gramos tadalafilo y AMBRISENTAN para los pulmones. Tengo hipertencion pulmonar grado 3 . Los pulmones tengo fibroticos y en el corazón liquido. Para los dolores tomo pregabalina. Esta bien mi medicación
Hola, es difícil porque al síntoma muchos médicos suelen ver las cosas, síntomas, signos por separado y no unen lo que puede ser en un cuadro/s. Yo he pasado muchos años siendo mal diagnosticada que Lyme, fibromyalgia... Y hasta de "loca".
Los médicos muchos no lo toman en serio y hay que ser honestos hay muchos muy ignorantes y poco humanos.
Saludos!
Y sí luego ya te diagnostican pero no revisan más porque le echan la culpa todo a la Esclerodermia. 😑 Cuando no es así. Es difícil encontrar buenos médicos que te tomen en serio.
Interesante el video
Hola buena noche soy de canaria durante 25 años e tenidos lupus desde un años me han dichos que tengo también esclerodermia la verdad es que no se si me apasado por el lupus o por algo que hecho desde uno mese boy mirándolo por aquí y me ayudados muchísimo muchas gracias
Nos alegra que este canal te ayude. Si quieres saber más puedes consultar también nuestra web. Si tienes dudas o necesitas apoyo puedes ponerte en contacto con nuestro Servicio de Información y Orientación (SIO) en este link encontrarás como contactar esclerodermia.com/contacto/
Yo poseo la enfermedad. Esclerodemia sistemica. Me gustaría recibir información. Soy Mercedes Nieva de Argentina
En Argentina existe una asociación de pacientes de esclerodermia y raynaud, Esclerosalud desde la que pueden ayudarte.
O puedes contactar con nuestro SIO, aquí encontrarás como hacerlo: esclerodermia.com/ayudanos-a-ayudar/informacion-esclerodermia/
Buenos días.la escucho desde Chile,de la ciudad de Antofagasta.me interesa todo lo relacionado con la esclerodermia ya que mí hija fue diagnosticada de esta enfermedad,y la verdad no sé cómo ayudar a mí hija.solo la vio una sola vez la reumatología,ya no tiene los medicamentos y menos los controles.su primer control fue en noviembre del año pasado y aún no puedo conseguir otra hora para que siga en tratamiento.si me pudieran orientar.ya que me duele ver a mí hija con sus dolores.espero puedan orientarme.aqui en Chile la salud una de ser cara es mala.ahora está sin medicamentos
Debilidad, cansancio,sin energía y días con Rigidez en las articulaciones
Hola soy una persona con escleroderma localizada,
Hola Esperanza! Ojalá que encuentres contenidos útiles en nuestro canal de TH-cam : D
necesito información avanzada para ayudar a calmar estos malestares
Pero los medica😢😢😢miento no sabes cuáles nos tienen que dar
9
tengo un pariente con esta terrible enfermedad
Ami todos me duele porque también tengo fibromialgia artritis reomatideo esclerosis sistémicas
Lamento tu situación actual, Dora.
La asociación tiene un servicio de información y orientación (SIO) desde donde podemos ayudarte. En el enlace encontraras la forma de contactar con nuestros SIO: esclerodermia.com/ayudanos-a-ayudar/informacion-esclerodermia/
Yo ya ni se cual enfermedad me está doliendo todos meduele tengo fibromialgia esclodermia artritis reomatideo lo dolores son fuerte tomo medicamento
Tal vez podamos ayudarte desde nuestro SIO-servicio de información y orientación- en el link encontrarás los datos de contacto. esclerodermia.com/informacion-esclerodermia/