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- เผยแพร่เมื่อ 1 ต.ค. 2024
- ¿Qué siente un padre o una madre de un niño con autismo? Somos personas, trabajamos y peleamos duro por ellos cada dia pero también somos sentimientos. A veces, casi siempre, los guardamos para nosotros mismos, otras veces salen como el humo de una olla a presión. No estáis solos, yo soy madre de un niño con autismo y tambien he sentido muchas cosas...
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📽 Edición de vídeo: Óscar García (oscargarpri@gmail.com)
#autismo #educación #emociones
Es un vídeo hecho desde el corazón, y espero que sirva para poner voz a los sentimientos de muchos padres de hijos con TEA. Nuestros hijos merecen que el mundo sepa que no solo hay una forma de ver y sentir la vida ...probablemente la de ellos es tan pura que merece ser conocida y reconocida
Busca a Andreas kalker protocolo para autismo y sana a tu hijo...como lo estamos haciendo muchas mamás ♥️
@@Fm2024-w2U Hola, he escuchado sobre este personaje, tu has seguido el protocolo?
Lloré con este video,es exactamente lo Que me ocurre con mi 2 niños. Es difícil
Que vídeo más emotivo, cada vez que lo veo lloro porque es tal cual como lo vivo todos los días, tengo un nene de 7 años con TEA.
Gracias gracias de Puerto Rico
Tengo TEA, madre de dos chicas con TEA , Tía de chicos con TEA y tengo hermanos y primos con TEA. Nadie igual a nadie pero todos con la capacidad de adaptarse con algunos camuflajes para encajar del alguna o de otra manera en la sociedad.... llevamos pieles sobre nosotros que no nos pertenecen hasta que aceptamos que no hay Nada de malo. Que tenemos un cerebro que funciona diferente al promedio y No hay superpoderes más esperanzadores que la confianza, el amor, la fe, la paciencia y la unidad. Ni somos ángeles, ni regalos, ni pruebas en la vida de nadie. Somos personas que merecen amor, respeto, igualdad en derechos y que haya divulgación de nuestra condición.
Yo.tambiem...soy madre de dos niños con autismo...es duro la primera vez ,pero ya la segunda te termina de destrozar....pero aquí seguimos luchando!!!Ánimo.a todos
Mucho ánimo!
@@tuytea787 siempre 🥰
Son casi 3 años de su diagnostico y aún no puedo pasar el nudo en mi garganta vivo con este día a día, hay días que la esperanza y fé se van y solo queda una profunda tristeza pero a veces vuelven y te siguen alentando a seguir luchando... Dios permita ver a mi hijo triunfar y llegar mas lejos de lo que hoy ha logrado..Te amo hijo
Puedes ayudarlo no te rindas, busca mas vídeos o lee acerca de la comida; eso le a ayudado a mi hijo de casi 4 muchísimo. Mucha suerte ❤️
No pierdas la esperanza. Mucha fuerza de un papá de un peque con TEA. Somos una tribu.
Soy mamá soltera de un niño con autismo y me siento muy orgullosa de lo valientes q somos el y yo 💙
Todo mi respeto para ti y todas las madres que tienen hijos con autismo tengo dos sobrinos con TEA y me a tocado cuidarlos y la verdad es difícil que Dios te de muchas fuerzas y benciones para ti y tu hijo .
Llore desde que te empecé a escuchar . Solo las que somos madres de niños con esta condición podemos entender . Graciasssss por decir lo tantas madres sentimos...
Y los padres ? Soy su cuidador de mi hijobde 20 años , entiendo si postura y lugar.
Mi niña ya tiene 20 años, pero es una niña grande, dicen k los niños dicen la verdad y si son sincerisimos!!!! Esta haciendo su csrrerra universitaria en linea xk este mundo no la entiende
Soy padre de un niño con autismo, son seres de luz que en medio de su silencio y su encierro vienen a dejarnos una enseñanza.
No puedo evitar derramar lágrimas cada vez que lo escucho. En aquellos momentos donde necesito fuerzas lo escucho y me recarga nuevamente.
Que bonito
Es cierto cada vez prometo no llorar pero a veces lloro.
Me reconforta este video
Nunca había encontrado algo que explicara al 100% lo que se siente todos los días... Soy mamá de un niño con TEA
Pues eres una gran luchadora, seguro!!!
Lo mismo digo
Soy mamá de un niño con Tea ...y la verdad me identifícó mucho con el video
Precioso!!! No he podido evitar llorar mientras lo escuchaba. Me he sentido tan identificada. Gracias😍
Que bien Fini, solo por eso merece la pena. Un beso :)
El día más feliz de mi vida cuándo mi hijo empezó a decir lo que quería y sobretodo cuando me abrazó y me dijo mamá, te quiero.
Wow, tengo gemelos con Autismo es muy difícil pero siempre hay esperanza 🥰un fuerte abrazo para todas nosotras Madres Guerreras 💙💙🧩🧩🙏🙏
Gladiadoras!!! :)
@@tuytea787 así somos mi Amiga 💕
Yo tengo mellis,uno con autismo y me duele cuando el que no es autista quiere jugar con el de la miama forma en que juega con sus primitos ...pero me doy cuenta que mi dolor es en vano ya que el es quien mas lo comprende y apoya,con sus 4 añitos ambos son el motor de mi vida.
Yo tmb soy mamá de mellizos con Autismo ❤❤
Hola como estas de igual manera soy padre de niño con autismo y es duro amiga pero es maravilloso Dios bendiga tus hermosos angeles
No estamos solas! Gracias de todo corazón por poner voz a los que sentimos las madres y padres de niños con autismo!
Si, a veces no hablamos de sentimientos y lo necesitamos! Besos
Me llega al corazón😭😭
Soy mamá de un niño con autismo💙
Mucho animo! el camino es dificil pero ellos son lo mejor de ese camino, sin duda
esa última frase " soy madre de un niño con autismo y eso me da como a ti, unos preciosos superpoderes"...
Dios! me hizo estallar en llanto, fue un abrazo al corazón y me dió fuerzas! Hermoso video
gracias:)
He visto este video en 3 semanas que tenemos nuestro diagnóstico 5 veces y siempre se me saltan las lágrimas , pero es precioso muchísimas gracias por tu trabajo nos ayudas muchísimo.
Wow te entiendo perfectamente Yo también tengo un hijo con autismo, me hiciste llorar con esas palabras Dios te bendiga a ti a tu hijo❤️
Muchas gracias. Igualmente Eloisa!
Soy papá de una niña de 6 añitos con TEA, me emocionó mucho el video, solamente agradecer la iniciativa y todos los videos publicados, serán de gran utilidad para todos los papás que tenemos hijos tan especiales y maravillosos, mil gracias!!
Soy madre de un pequeño de tres años con autismo no lo podía entender aún no habla pero ahora que realmente me preocupo y me ocupo de el me doy cuenta que es el mejor regalo que la vida me pudo dar, su inocencia su alma pura es inmensamente cariñoso conmigo y lo amo amemos a nuestros hijos y sigamos luchando con ellos, mil gracias por existir bb
Yo soi madre de un niño con autismo y me ciento orgullosa de tenerlo y e aprendido a ser su voz por k el es mi bello angel
Usted no parece tan madre con su ortografía
Gracias... Tengo una niña de 3 años diagnosticada hace unos 6 meses... Después del duelo inevitable... Voy viendo una lucecita al final del túnel... A veces me siento abrumada de tanto por leer e informarse, llevarla a sus terapias de intervención (lenguaje, integración sensorial, y modelo Denver)... Hay días buenos regulares malos y pésimos... Pero me recuerdo que rendirse no es una opción, y me niego a sentir compasión o lástima por mi misma... La vida no es fácil es cierto, pero aun así sigue siendo hermosa... Y sí justo lo que la alegra son esos pequeños grandes logros... Recordar que NO estamos solos hay gente que nos entiende y pasa lo mismo ayuda... Es complicado que incluso los familiares no lo comprendan... Pero bueno compañeros de lucha a seguir adelante
eso es. A luchar y seguir!
Gracias Juncal! Me ha encantado tu mensaje, que es también el mensaje de tu hijo. Desde hace 12 años soy madre de un niño autista (prefiero decir que es autista y no que tiene autismo, aunque ya no sé qué es lo correcto, casi ni importa). Viviendo vidas distintas, todas tenemos mas o menos las mismas reacciones ante este escenario, es curioso, pasamos por las mismas emociones. Yo aún me pregunto el origen de todo y espero que la ciencia algún día nos explique qué pasa en el cerebro de una persona autista.
No tienen autismo pero me ha emocionado tanto como madre escucharlo y luego leeros a las otras madres que os envío toda mi fuerza y energía para seguir adelante con tanto amor
Que bonito y duro a la vez,pero yo no cambiaría nada por este gran aprendizaje con ellos ,a mí desde luego me ha hecho mejor persona.Un gran vídeo 👏👏👏
muchas gracias :)
Que dificil es a veces, me siento tan identificada con cada palabra... pero el me ha hecho ser mas fuerte y ver el mundo con otros ojos.lo que me llena el corazon cuando me mira aunque sea por un instante.jamas dejare de luchar por el, el es mi todo 💙
trabajar con niños autistas es de las experiencias mas confrontadoras que he tenido, amistadescon hijos y familiares autistas también han sido parte de mi tesoro personal, en realidad ellos viene a enseñarnos tolerancia, paciencia, resiliencia, adaptación, comprensión, y sobretodo amar sin juzgar. Gracias por tan emotivo video, que llorar es inevitable!!!
Si, te hacen mejor persona sin duda :)
Precioso Juncal. Es inevitable escucharte y que no se erice la piel.
Ay Seyla, ya sabes que sin vosotros, los profes con mucha vocación, seria imposible esta batalla diaria :) Besos
Gracias...no pude evitar llorar...me siento totalmente identificada. Dios te bendiga y día a día te aseguro es descubrir la belleza de cada momento, de cada instante y van madurando❤️💕💗💞
igual yo
Gracias inevitable no llorar., todo lo que vive una madre azul.
Yo soy mamá de un niño con tea y todo eso lo vivo el día a día y desbordada por la insertidumbbre y e me mata la mente
Hola. Yo no soy madre de un niño con autismo, no me dedico a la enseñanza de niños con autismo ni he conocido a muchos niños con TEA. He llegado a este video solo porque estoy estudiando el tema y mi profesora ha considerado necesario que mirásemos este video para poder entender el sufrimiento de una madre con un niño autista. Yo no soy una experta en el tema, pero no necesito serlo para decir que es necesario y fundamental seguir haciendo estos videos. Seguir enseñándole al mundo que no es suficiente con saber de la existencia del TEA, sino que se debe integrar en esta sociedad. Deberíamos aprender como es la vida desde su perspectiva y estoy segura de que más de una vez recibiríamos importantes lecciones de vida y apreciaríamos y valoraríamos no solo el tremendo esfuerzo que hacéis las madres cada día para intentar que vuestro hijo viva en un mundo mejor sino el esfuerzo que hacen ellos de vivir en un mundo como este donde hay que gritar bien fuerte para eliminar la ignorancia que hay y substituirla con la empatía que merecen estos únicos y maravillosos niños.
Felicidades madres, por la labor que hacéis cada día y por la suerte que tienen vuestros hijos de teneros como madres, sentiros muy muy orgullosas!|
Que ilusión leerte Sandra!!! Es importantísimo para nuestros hijos, y para nosotros como padres, encontrar profesionales comprometidos y dispuestos a hacer del mundo un lugar más justo:) Muchas gracias:)
Muy bonito. Soy papa,de un.niño con Tea de 5 años. Gracias.
Mucho animo Pedro! se que es difícil y que no siempre se tienen todas las respuestas, pero para eso estamos muchos en la lucha :)
Que bonito!! No he parado de llorar, me siento muy identificada. Mi hijo de dos años y medio tiene TEA y estoy en el proceso de duelo y buscando información, respuestas, ayuda.... . Te encontré por casualidad y me estás ayudando mucho. Gracias!!!
Me alegra muchisimo que te sirva:) Animo! Ahora es difícil, pero verás que este proceso te hace mejor...
Lo vivo exactamente igual a ella .daría lo q fuera xq ella fuera normal.q vuelva a ser quien era xq no nació así hasta los 3 meses fue normal .
Mí nietita con autismo vive en mí casa con su madre.mi hija......compartimos la crianza .... wendy tiene ya 5 años.....y se bien lo que se siente y lo que cuesta criar un niño con autismo... es muy duro pero el amor te dan la fuerza que se pierde muchas veces para seguir .....
Gracias!!! Así me siento... Soy mamá de Ciro, 4 años, Autista 😊
y un amor seguro. Un abrazo!
Hoy dentro de un par de horas llevo al neurólogo a mi hijo de dos años y medio, hoy tengo oficialmente su diagnóstico y al ver el vídeo me he emocionado mucho, gracias 🥰 hasta que no te toca no entiendes que significa tener un hijo con e corazón azul 💙 solo el amor puede hacerte viajar a su mundo.
Sea el que sea el diagnóstico, ninguna etiqueta va a cambiar quien es tu hijo. Cuando salgas de consulta recuerda que tu hijo es el mismo que entró y que el amor te hace grande
Me siento totalmente comprendida e identificada. Gracias, gracias, gracias...Normalicemos!
Mi niña no tiene autismo pero todas tus palabras se moldan ante mi situación con ella ella tiene síndrome de patau y síndrome de west, aprendí a valorar cada acción por más "simple" que ante un niño "normal" lo sería ❤ tenemos 4 años en este camino con ella y es mi adoración aveces no a sido fácil pero tampoco imposible, mi hija me a enseñado a a ver lograr hacer lo imposible convertirse posible 💖🌈
Este mensaje por poco me hace llorar porque efectivamente parece que nadie nos comprende y es ahí cuando podemos solo siquiera imaginar como ellos nuestros hijos, se sienten🥺
Muy hermoso el mensaje menos que haría pacto con el diablo, con un ser que solo es de destrucción.
Yo he dejado a mis hijos y a mí en manos de Dios
Que bonito!!yo también me he emocionado
Muchas gracias Natat88. Un abrazo
Simplemente gracias soy mama
De una niña autista
Mi hija tiene 4 años y mejoró totalmente en comunicación con la ayuda de la medicina alternativa Doctor isibor hierbas.!!!!
Hermoso video soy mama de un niño con autismo
Mierda!!! Cómo me hiciste llorar!!! Tal cual me siento!!!!
un abrazo enorme!
Te felicito que compartas tu experiencia de vida con tú hijo y que lo trabajas diario. Yo también tengo un hijo e 22 años . Ya viviendo 20 años Autismo . Pero Gracias a Dios hemos salido adelante con la ayuda de mi Esposo mi hija y Yo lo agradezco mucho.
Muchas gracias Magdalena
Yo nunca me he sentido una madre con superpoderes. Soy una madre sin más. Nuestros hijos, mis hijos necesitan terapias, estimulos etc peor bueno, pienso que poquito a poco se consigue. Yo soy muy bruta y si preguntan y no me apetece hablar o contar digo que con extraños sabe que no tiene que hablar y se callan...jaja Se agradece el video que está hecho con cariño.
PRECIOSO, gracias por compartirlo y poner palabras a nuestros sentimientos. Está claro, "El mundo, no es el mundo"
si, es la forma en que lo percibimos...
Comparto muchas cosas con ella he pasado por cosas parecidas con un niño autista al que adoro ahora ya es grande estudio fue a la universidad ya salio diseñador gráfico siempre fue bueno para dibujar nunca lo he dejado solo nunca fue discriminado por su forma de ser cuando pequeño estudio con los demás niños con ayuda psicopedagogica le scosto mucho aprender a leer y escribir pero ahí estaba yo no deje que en el colegio lo vieran psicólogos ni que le pusieran etiqueta de tea pasaba todos los días en el colegio fui presidenta de curso hasta que salio de enseñanza media para estar cerca y que no lo fueran a dañar el es mi orgullo mi cable a tierra es mi todo ha sido mi ángel en la tierra agradezco a dios por todo no lo cambiaría lo amo así como es
Gracias gracias por este precioso vídeo en el que me he sentido identificada con cada palabra .No he podido evitar llorar llorar de verdad desde lo más profundo de mi corazón. Soy mamá de mi hijo con autismo en enero cumple sus 3 años la primera vez que dijo su única palabra me llenó los ojos de lágrimas de alegría MAMÁ solo dice mamá pensé y soñé tantas veces en ese momento , doy las gracias cada día por tener mi precioso tesoro y lucharemos por el todos los días.
Solo las madres con hijos con TEA sabemos lo que es afrontar cada día esta situación .
Fuerza y ánimo a todas❤
Hermoso video mi niño aunque cada vez a logrado superar varias de estas cosas aún nos falta la más importante hablar 😕no pierdo las esperanzas de que eso algún día pase🙏🏻
Cuántos años tiene su bebé? El mío tiene 3 años y no quiere hablar, nisiquiera mamá , estoy tan triste😞
@@yelicaarimosa9096 no te desanimes nunca por favor, espero que ya estés mejor y te recomiendo escuches fortalecimientos del método Yuen para autismo, yo he buscado mucha información y no te puedo asegurar que funcione pero lo que si te puedo decir es que la fe mueve montañas y cualquier cosa que se haga, mientras no los afecte, pues es una esperanza, también hago código sagrado para el autismo, se que tal vez no entiendas de que te hablo, solo busca información, así llegué a éste vídeo yo, buscando más información, que Dios te bendiga
Gracias de corazon Juncal. Emocion pura. Es la primera vez que me siento tan identificada. Estoy compartiendo como loca 😊 Gracias de nuevo🙏
Gracias a ti por el cariño, Fee. Un fuerte abrazo
Cada palabra identificada, también no pude contenerme y llore. A veces uno se siente solo con su pequeño. Yo eh aceptado que mi maravilloso niño es diferente y que es cierto él ve, siente y percibe todo distinto. Él es mi niño y lo amo con todo mi corazón y mi ser por eso busco como ayudarle en cada momento.. TEA no se entiende realmente hasta que lo vives.
Gracias gracias y gracias por tu mensaje porque yo también me siento así cada día, y me siento sola, pero es cierto mi única preocupación es dejarla en un mundo que la pueda comprender cuando yo no esté para hacerlo, tengo miedo pero desde hace mucho tiempo he decidido, que no me paralice, por ella tengo que seguir adelante. Gracias de nuevo por tus palabras.
Mucho animo Maria!!! Vamos a dejarles un mundo mejor sin duda
Hace un mes le diagnósticaron TEA a mi hijo. Se me cayeron las.lagrimas
animo!
Gracias por este video, yo me siento igual por temporadas estoy fuerte y nada me afecta, ya lo acepté, pero habeces como desearía que me saludara por mi cumpleaños o el día de la madre, enverdad aria un pacto con diablo por poder conversar con mi hijo, 💔🥺,
Yo, también soy madre de un niño con autismo. Hermoso video dónde se logra mostrar los sentimientos de una madre guerrera
Es precioso ❤, al tiempo real y desgarrador. Soy madre se un niño con TEA de 9 años y he pasado por todo lo que se dice en el video.
Gracias por el video.
Gracias muchas gracias por este video , soy madre de un niño con Tea estos dias de crisis de llantos de la nada me deprime pero debo deguir con mi hijo por el
Animo!!!!
Totalmente a mi me paso lo mismo que a vos yo desde que mi hijito estaba en la pancita, después de los 4 meses de embarazo, se pasaba moviéndose en la noche y dormía de mañana y estaba quietito, después del año de edad, yo veía eso que no me hablaba no me miraba no apuntaba, los ruidos lo ponían mal los lugares con mucha gente, y el pediatra me dijo eso que no pueden hacer todos juntos que va hacer una cosa por vez y cambiaba de pediatra hasta que al año y 8 meses una pediatra me mando ala fonodiologa y a estimulación temprana y la estimuladora ella me diagnostico autismo grado 3, y ahora con 4 años y verlo crecer avanzando de a poquito, hay días mas tranquilos que otros y hay noches que duerme y otras que no y la comida es un tema, no habla entiende todo ahora te ve y hace lo que le pedís ya que sea llevar o traer el subir el bajar, tolera lugares cerrados y con bastante gente los sonidos no todos hay varios que lo alteran, es mi niño azul hay vamos día a día tratando de ir a la par de el es un niño muy alegre, super inquieto, amoroso y muy observador.
Me encantó el mensaje, muchas gracias por compartirlo. La lucha no es fácil pero ahí estaremos avanzando, a veces de a poquito, a veces retrocediendo, pero nunca dando paso a rendirse. Bendiciones.
Gracias Jessi! Rendirse nunca. Somos gladiadoras!
Cada palabra describe lo que nos pasa yo y mi hijo , gracias por este video que me ha llegado directamente al corazón 💙
.porque hacer un pacto con el diablo y no un pacto con Dios,el diablo tiene poder porque Dios lo permite pero Dios es todo poderoso y para él no hay imposibles hay testimonios de personas cv no autismo que han sábado por el poder de Dios.
Gracias por este remanso en esta época donde todo pareciera más fácil, pero aveces no lo es tanto...... gracias 🫂
La verdad es muy profundo y a veces es necesario q otras como en este caso hablen de los q nos pasa a todas nosotras. Si hay momentos angustiantes pero sabemos q somos como dice madres superpoderosas xq jamás nos rendiremos. Un abrazo grande a cada una de uds q como yo día a día nos ponemos la capa. 💙💙💙
Gracias, Juncal, por este video. En días como hoy en los que la ansiedad no me deja dormir, me ayuda ver este precioso video, llorar y desahogarme. Hoy he terminado desquiciado intentando que mi hija haga un encajable que debería hacer hace años. Pero luego hemos paseado por el bosque y ha jugado a hacerme cosquillas. Es la única persona a la que le permito hacerme cosquillas, pero es que ver cómo se troncha de la risa me devuelve al vida. Es como si con su risa me quisiera decir "tranquilo, papi, no te preocupes tanto por mí, que todo saldrá bien". Gracias por tus videos, Juncal, ayudas a mucha gente a no sentirnos tan solos.
Que bonito escucharte. Y si, yo tardé en entender que mi hijo no tiene por qué tener las mismas ilusiones y necesidades que el resto. Durante años me frustré porque en reyes magos ni abría los regalos. Pero comprendí que el no tiene por qué ser feliz con lo habitual en el resto. Es mejor que eso. Le hace feliz lo que nunca debió de dejar de hacer disfrutar a los humanos: Un paseo, unas cosquillas, la lluvia, el mar...las cosas de verdad! Ahora su regalo de cumple es un plato enorme de patatas fritas de restaurante, y su regalo de reyes, huevos kinder y un paseo largo en coche o viaje a la playa. No son ellos quienes tienen que cambiar..:)
Mi has hecho llorar!!,mi has dado un toque de alivio,maravilloso video q habla por nosotras o nosotros,lo descargué y lo escuché más de 30 veces en 24h.
Gracias
Muchas gracias :) Me emociona escuchar estas cosas y que somos tantos padres y madres en la lucha :)
Soy mamá de una niña con Autismo, que lindo es ser unidas apoyarnos… no estamos solas
Sin duda no lo estamos
El pacto con el diablo ...no lo haría por eso tenemos a nuestro padre celestial el resto es verdad llevo pesados y hermosos 3 años aprendiendo con mi hija
Sólo puedo decir, GRACIAS por estas bonitas palabras.
Y con vuestro permiso voy a compartir en diferentes redes.
WOOOOOOOOOOO lo máximo!!!!!! TENGO SUPERPODERES YEEEEEHHH!!!!
Eh llorado mirando este vídeo me identifico totalmente. 💙
gracias:)
Me ha hecho llorar porque me siento totalmente como tú, gracias por compartirlo, mil gracias, poco a poco haremos que tb el mundo les comprenda a ellos!! Que precioso relato, uff la piel de gallina. Un abrazo
Que bonito y que identificada me siento, espero llegar pronto al punto en el que no duela gracias por tus videos
llegaras al punto en el que haya más momentos de felicidad que de dolor
Soy papá de una nena con autismo y aunque me costo y me dolió me mantuve fuerte y pude salir adelante. Mi mujer lamentablemente no pudo y entro en una depresión total, a pesar de ello daba absolutamente todo por nuestra hija. Lamentablemente por descuidarse totalmente a nivel salud o solo porque dios quiso que sea así no lo se falleció hace dos semanas y toda esa fortaleza que yo pensaba que tenia se me derrumbo en un segundo. Se que tengo que seguir y ser fuerte por mi hija, pero ahora me empezaron a aparecer un montón de miedos que antes no tenia.
Ojalá sea fuerte y pueda salir adelante porque se que mi hija me necesita bien .
Hay asociaciones que trabajan gratuitamente el duelo por laperdida de un hijo con discapacidad. Intenta inscribirte a uno, te será de ayuda. fundacionbertinosborne.org/proyectos/.Mira este, por ejemplo. No obstante, el duelo debes pasarlo y siempre será mejor con ayuda profesional. Mucho ánimo y un abrazo enorme.
Desde el segundo 1 llorando....Anima mucho y da muchas fuerzas el saber que hay gente que siente y piensa como yo y que les pasa lo mismo por la cabeza....Mil gracias de corazón!
Yo también soy mamá de un niño con autismo, somos solo el y yo contra el mundo y me siento muy feliz y orgullosa por eso 🙏🏽
Todo menos el pacto con el diablo
En todo momento Dios está en control y su poder es sobretodo!
Yo también soy
Y comparto casi todo, un 99%
Gracias
Parece que estuvieras narrando mi vida.. que osada! Gracias por darle voz. ❤️
Me emociona que compartamos tantas cosas y que logremos no sentirnos solas en este camino :)
Hermoso video, hermosas palabras. Fui diagnosticado con TEA de adulto y escuchar estas palabras traen a mi situaciones que vivi y senti y que nadie pudo comprender en mi. Ahora tengo la responsabilidad de cuidar a mi niña con TEA y aunque se que es un reto doble espero darle una mejor vida que la que viví.
Mi hija tiene 4 años y mejoró totalmente en comunicación con la ayuda de la medicina alternativa Doctor isibor hierbas.!!!!
Hablas x todas...
Yo soy madre de 2 niños con autismo
Gracias aveces no doy mas y hoy llego este video a mi Gracias
" gracias a mi hijo con te he aprendido que el mundo no es el muno" .. tan veritat...preciós, moltes gracies! ;-)
gracias a ti!
Lindo, sólo que lo del pacto con el diablo estuvo mal,pero lo demás si
Precioso vídeo… comienzas a verlo con lágrimas y acabas con una pequeña sonrisa…. Necesitaba verlo porque como mamá de un niño con autismo me identifico contigo… y este vídeo es muy necesario verlo de vez en cuando… sobre todo cuando hay días que no puedes más.. y te encierras en el baño a inflarte a llorar gritándole al mundo lo injusto que es todo esto….. y después lavarte la cara, reponerte y pensar que es tu hijo y se merece la mejor de nuestras sonrisas, el mejor amor y las mejores atenciones….
Mil gracias por el vídeo, no imagináis lo importante que es encontrarse por el camino a gente como tú y otras mamás que comparten su experiencia.
Un abrazo!!!
Gracias fátima!
Recibe un abrazo muy fuerte desde el fondo de mi corazón!!!.😭😭😢😢😢😢🙏🙏🙏
Gracias por hacer este tipo de vídeos, para reflejar la lucha que los padres de niños con tea hacemos dia a dia y para conscienciar a la sociedad de que todos somos diferentes y que la diversitad enriquece, el diagnòstico no es importante. Nuestros niños tienen cualidades extraordinarias que nos hacen mejor personas.
Describe desde el fondo del corazón lo que sentimos. Gracias 🥰😘
Muy hermoso video lo único que no debes decir es el pacto con el diablo jamás digas eso, el diablo no esta sordo y tú no quieres eso para tu hijo, un abrazo muy grande grande de amor y apoyo para ti
Gracias...un abrazo súper poderoso 😘
Soy madre de un adolescente con autismo, que antes fue niño, y no sabéis las maravillosas sorpresas que os esperan con vuestros hij@, son únic@s, cómo iba a imaginar yo que aprendería a tocar el piano, y cuándo lo escucho me siento tan orgullosa, que todo lo demás importa un poquito menos💙
Hermoso audio lloré en cuanto lo empece a escuchar gracias muy hermoso es un sentimiento que solo nosotras podemos entender
Muy emotivo, Juncal. Ese niño tiene suerte de que su madre sea una super-luchadora. Animo. Esa es la actitud.
Gracias Tomas! La suerte es siempre mía por ponerme en el camino a gente que siempre está ahí
Que padre video veo los comentarios y como te lo vuelvo a repetir tal cual me siento, hermosos
Gracias Carlos:)
Me facina escuchar este bello video. Siempre que me siento a la deriva me motiva y me hace seguir hechando adelante. Gracias. 💙💓
Me alegra muchísimo, de verdad:) Un abrazo enorme:)
No pare de llorar al ver el video 😭
Sociedad por favor no pongan adjetivos ellos tbm son capaces de todo.
sin duda
Muy lindo su video expresa todo lo que siento en este momento de como persivimos como madre el mundo de nuestros hijos con autismo me contuve las lagrimas al ver su video
gracias:)
Precioso me he emocionado muchísimo.soy mamá de un niño con autismo.💙
Gracias Marcela. Espero que te sea muy útil este canal para encontrar apoyo en el camino por recorrer con tu hijo. Un abrazo