Es una de las discapacidades más difíciles de sobrellevar ya que entra en la parte del entendimiento y comunicación. Lo más sencillo se vuelve un caos.... 😢
Mi hijo tiene 3 años y tiene autismo y cada día aprendo algo de el me dolió mucho creer cuando los hermanos no tienen está llendo a la sicomotris ser la mamá de el me hace feliz ❤
Lo llevo todo bien y me voy adaptando a mi hija pero Mi mayor miedo es que será de mi princesa cuando me muera solo nos tiene Ami y a su madre ....me supera pensar tanto
Si las madres ciertamente lo aprecian antes... también es cierto que muchas veces los pediatras no ayudan cuando te dicen que nos te preocupes por el retraso en el habla es normal. Mi hijo tampoco señalaba ni atendia por su nombre. En mi caso la negación ha venido por parte de los abuelos que se han desentendido por completo de su nieto a niveles extremos... llegando a discriminar a su nieto en comparación con el resto de nietos... nunca lo llevaron al parque nunca se quedaron a solas con él....ni un minuto.... nunca quisieron acompañarlo ni a una sola sesión de sus terapias y además niegan que padezca algún tipo de disfunción discapacidad por el autismo.... Una pena
La verdad que es una pena que se vayan a perder a su nieto por la negación. También es verdad que hay pediatras que no ayudan en el proceso. Ojalá cada día sea más fácil llegar a un diagnóstico temprano.
En verdad ya es duro como padre enfrentarte a la situación, la destrucción de tus expectativas, el estrés del día a día, tus propia frustración, la lógica preocupación. Todo el sistema te carga a tí la responsabilidad, atención temprana, estimulación, te meten una presión bestial como si de tí dependiera la evolución de tu hijo, te desangras económicamente, dejas de tener vida, te dedicas en cuerpo y alma a tu hijo, hay días que son dificilísimos. Y lo que recibes es la total carencia de empatía por parte de la mayoría de la sociedad, en mi caso de la familia también, con la mayoría ni me habló por el motivo que describes, duro es decir poco. Recuerdo lo que me dijo una profesional, en esto os vais a ver muy solos... Hay que sacar fuerzas de donde sea, nuestros hijos nos tienen a nosotros y debemos luchar por ellos
A nosotros dos profesionales nos dijeron que mi hijo mayor, sólo tenía un trastorno del habla. La verdad es que hasta los 3 años, avanzó de forma típica, miraba a los ojos y, bueno, pues nos decían que sólo era un poco tímido. Vinimos a España y fue muy difícil la entrada al cole (primera escolarización a i3), y comenzó a adquirir más relevancia la sospecha, algo siempre me dijo que mi hijo era diferente, hasta que nos dieron el diagnóstico hace un mes. Ha sido duro, lo peor es ese juicio de las personas que miran con desdén las desregulaciones, o los movimientos reiterativos, o los familiares que van y abrazan a la fuerza, a pesar que les diga que no le gusta demasiado el contacto físico que no sea el nuestro. Leo a tantas que pasan por esto y más, las abrazo a todas, habemos muchas que lo estamos sobrellevando como podemos.
Felicito al padre por.ese apoyo . Mi hijo de 23años fue dignosticado y mi esposo que es su padrastro me dio la espalda . Me dejo sola con todo esto todas las.noches lloro a escondida.
Hola, como profesional del área de la salud puedo decirte que aveces , es mejor saber desde un inicio con quien cuentas y no lidiar con figuras que terminen complicado el camino de tu hijo en el autismo y tu como figura responsable , acércate a un profesional , quien te puede acompañar como madre de un joven con autismo Saludos 🙏🏻
@@karlafernandacamachocamach849 correcto! A mí es más fácil llevar el asunto de mi hijo sola, sin su padre. Los hombres suelen ser tontos y no tienen con qué ayudar a madurar al niño.
Es una de las discapacidades más difíciles de sobrellevar ya que entra en la parte del entendimiento y comunicación. Lo más sencillo se vuelve un caos.... 😢
Mi hijo tiene 3 años y tiene autismo y cada día aprendo algo de el me dolió mucho creer cuando los hermanos no tienen está llendo a la sicomotris ser la mamá de el me hace feliz ❤
Excelente entrevista! Muchísimas gracias por su testimonio 💪🏻
#HablemosdeAutismo 🧩
Gracias por este video. ❤
Lo llevo todo bien y me voy adaptando a mi hija pero Mi mayor miedo es que será de mi princesa cuando me muera solo nos tiene Ami y a su madre ....me supera pensar tanto
Video de gran calidad informativa ❤
Si, las reacciones de los autistas suelen ser diferentes a lo de gente común
Si las madres ciertamente lo aprecian antes... también es cierto que muchas veces los pediatras no ayudan cuando te dicen que nos te preocupes por el retraso en el habla es normal. Mi hijo tampoco señalaba ni atendia por su nombre. En mi caso la negación ha venido por parte de los abuelos que se han desentendido por completo de su nieto a niveles extremos... llegando a discriminar a su nieto en comparación con el resto de nietos... nunca lo llevaron al parque nunca se quedaron a solas con él....ni un minuto.... nunca quisieron acompañarlo ni a una sola sesión de sus terapias y además niegan que padezca algún tipo de disfunción discapacidad por el autismo.... Una pena
La verdad que es una pena que se vayan a perder a su nieto por la negación. También es verdad que hay pediatras que no ayudan en el proceso. Ojalá cada día sea más fácil llegar a un diagnóstico temprano.
Me paso lo mismo lo ignoran pero mi hijo me tiene a mi y haré todo para q sea lo más feliz posible. Fuerzas 💪🏻
En verdad ya es duro como padre enfrentarte a la situación, la destrucción de tus expectativas, el estrés del día a día, tus propia frustración, la lógica preocupación. Todo el sistema te carga a tí la responsabilidad, atención temprana, estimulación, te meten una presión bestial como si de tí dependiera la evolución de tu hijo, te desangras económicamente, dejas de tener vida, te dedicas en cuerpo y alma a tu hijo, hay días que son dificilísimos.
Y lo que recibes es la total carencia de empatía por parte de la mayoría de la sociedad, en mi caso de la familia también, con la mayoría ni me habló por el motivo que describes, duro es decir poco. Recuerdo lo que me dijo una profesional, en esto os vais a ver muy solos...
Hay que sacar fuerzas de donde sea, nuestros hijos nos tienen a nosotros y debemos luchar por ellos
@@patentedecorso7039 totalmente de acuerdo
A nosotros dos profesionales nos dijeron que mi hijo mayor, sólo tenía un trastorno del habla. La verdad es que hasta los 3 años, avanzó de forma típica, miraba a los ojos y, bueno, pues nos decían que sólo era un poco tímido. Vinimos a España y fue muy difícil la entrada al cole (primera escolarización a i3), y comenzó a adquirir más relevancia la sospecha, algo siempre me dijo que mi hijo era diferente, hasta que nos dieron el diagnóstico hace un mes. Ha sido duro, lo peor es ese juicio de las personas que miran con desdén las desregulaciones, o los movimientos reiterativos, o los familiares que van y abrazan a la fuerza, a pesar que les diga que no le gusta demasiado el contacto físico que no sea el nuestro.
Leo a tantas que pasan por esto y más, las abrazo a todas, habemos muchas que lo estamos sobrellevando como podemos.
Saludos amigo desde Iquique Chile., a mi nieto lo amooo
Felicito al padre por.ese apoyo . Mi hijo de 23años fue dignosticado y mi esposo que es su padrastro me dio la espalda . Me dejo sola con todo esto todas las.noches lloro a escondida.
Hola, como profesional del área de la salud puedo decirte que aveces , es mejor saber desde un inicio con quien cuentas y no lidiar con figuras que terminen complicado el camino de tu hijo en el autismo y tu como figura responsable , acércate a un profesional , quien te puede acompañar como madre de un joven con autismo
Saludos 🙏🏻
@@karlafernandacamachocamach849 correcto! A mí es más fácil llevar el asunto de mi hijo sola, sin su padre. Los hombres suelen ser tontos y no tienen con qué ayudar a madurar al niño.
6:01 @@karlafernandacamachocamach849
Hola veo su mensaje y quisiera q me aconsejará .mi niño tiene 6 añitos y noe duerme nada .como hizo usted
@@alexandramiranda9326 dale omega 3 con vitamina D, dale aceite cannabis, verás como le ayuda.
👏👏👏👏
Un sape y se acabó!!!😡