Спасибо всем кто поддерживает канал! Вы тоже можете это сделать по ссылкам: • www.patreon.com/scinquisitor • boosty.to/scinquisitor Список литературы: docs.google.com/document/d/1Vdzmzn5UmL26CJIZXmuj6xT5moVOO3azMTKO5PGt2SY/edit А тут можно подписаться на рассылку, чтобы не пропускать ни одно видео и получать текстовые версии тоже: scinquisitor.substack.com/
Мы с женой сделали тесты, как раз перед зачатием. Я оказался носителем муковисцидоза, но жена нет, так что худшее, что может быть - ребенок тоже может быть носителем. А еще во время беременности сделали ген.тест уже плода по крови матери, тоже все ок показал. Результатом довольны, назвали Александром 😊 Уже год с небольшим.
Очень здравое решение - провериться на носительство патологий перед размножением. Я, как президент центра кинологии и фелинологии настоятельно рекомендую заводчикам проверять своих производителей, делать тесты на известные ген заболевания и группу крови. И это, заметьте, собачки и кошечки, которых в случае неудачи заводчик может просто усыпить. А про людей, которые будут десятилетиями мучаться и мучить близких из-за своей болезни, что и говорить. Это должно стать методом репродукции по умолчанию.
Красивая здоровая женщина в хорошей физической форме, без вредных привычек, без генетический заболеваний ищет красивого здорового мужчину в хорошей физической форме, без вредных привычек и генетических заболеваний для продолжения рода. Алиментов не потребую.
@@АленаПлемяник ну... да. Ответственные люди перед заведением семьи +- пытаются самореализоваться в обществе, чтобы детишек было на что содержать и растить.
Зачётнейший мужик! Он мне чем-то Дроздова напоминает. Никаких эммммм-мычаний, продуманная речь, не выпендривывается, а объясняет для неспециалистов на примерах. Отличная работа!
По поводу тестов, считаю необходимым! Пример из жизни. Была у меня коллега по работе. Были одногодками. На тот момент было нам по 27. Она была красивая, общительная, позитивная, самостоятельная, умная девушка. Полно друзей, планов на жизнь. Путешественница. Абсолютно замечательный человек. От мужчин у неё отбоя не было, но она держалась. По любви хотела, всё никак не складывалось. Никогда не была замужем, детей не рожала. И когда нам только перевалило за 30, то у неё начались проблемы с ногами. Они планомерно и потихоньку отказывались ходить. Она перепробовала всё, чтобы восстановиться и разобраться в случившемся. Выяснилось, что отказал какой-то ген, и это нельзя восстановить. Так же это передаётся по наследству, и она не может родить здоровых детей. Всё тоже самое было и у её родного брата, только случилось раньше чем у неё. Её отец умер не дожив до 40, и у него было что-то похожее, но они с женой всё равно решили родить детей в молодости. Само-собой тестов тогда не делали. В итоге мать пенсионерка (которая умрёт раньше их и оставит одних не способных ходить) живёт с двумя детьми инвалидами, которые первую часть своей жизни прожили абсолютно здоровыми людьми, а после 30 у них, не спросив, забрали возможность ходить. Хотели бы вы так прожить, я, пожалуй, нет? Её жизнь изменилась на 180 градусов, и больше никогда той не будет. И она изменилась.. От прошлого у неё осталась только тату "Лови момент". В этом абсолютная вина родителей. Причём один даже не увидел, что он натворил. Так что будущие родители, делайте тесты днк на жизнеспособность вашего потомства.
@@user-tw9zg5rk1u В каком-то смысле она знала, у её брата всё началось раньше. Он ментом работал. Работа связанная со стрессом ускорила ситуацию. Верила, что её обойдёт. И вариантов выбрать обеспеченных хватало, могла так сделать, но она оказалась с другим мышлением. Замечательная девушка, которых теперь так мало, но, к сожалению, здоровье подкачало. По поводу прогматики, не надо было отменять естественный отбор с помощью развития медицины, а то сейчас всех подряд спасают. И никакой евгеники. Да и сами по себе люди не хотят к самим себе подходить критически, когда точно знают, что у них проблемы передающиеся по генетическому наследству. Своих же детей обрекают на страдания. Прям не прожить без детей, а если так хочется возьми, воспитай сирот. В итоге кривые, косые, жирные горы, дцпники и всё остальное. И назвать своими именами боятся. Выдумывают каких-то "особенных".
Сдавала генетический тест несколько лет назад, нашлось множество дальних родственников, некоторые из них большие любители генеалогии, от них узнала больше о своих предках (по некоторым линиям аж до 18 века!).
Делала ген тест и нашла себе дальнюю сестру) сверили родственников и бабушка вспомнила этих людей, они жили в одном селе 70 лет назад) вот такие дела, так что это все реально
Панчин! Елки-палки, ну как же круто! Спасибо, спасибо и спасибо! Огромное спасибо за тот труд, который Вы проделываете. Очень приятно на фоне множества блогеров дилетантов, которые предлагают информацию по множеству тем, затрагивая их поверхностно или подробно, но все равно без такой дотошности, как у Вас, видеть и слушать здравые и профессиональные мысли. Ничего не имею против блогеров - дилетантов, так как они тоже приносят огромную пользу, неся просвещение в массы. Но Вы - просто пушка. Я преподаватель физики и каждый раз стремлюсь подать информацию детям именно так же дотошно и подробно. Спасибо! Здравый разговор с доводами, аргументацией и возможностью проверить самостоятельно - это просто космос! Вы даете не только информацию и источники, а еще и железную логику, с которой могут спорить, разве что фанатики антинаучных идей. Очень жаль, что у нас присутствуют противники ЭКО или генетических исследований. Но, если бы образование в наших школах и университетах было на таком же высоком уровне, как у Вас в роликах - я уверен, что через пару поколений все эти проблемы сошли бы на нет. Еще раз огромное спасибо!
Настоятельно вам советую провести себе генетическую процедуру по удалению их функций организма рем сна))) . В таком случае вы сможете каждый день наслаждаться роликами ,"как в первый раз".... Ну или раз в три дня, но тем не менее, удовольствие от этого не хуже)).
Недавно у одного из моих родителей обнаружили мутацию, которая дает устойчивость к ВИЧ, начала читать и поняла, что все не так однозначно: у людей, имеющих её, ниже шанс перенести некоторые формы гриппа, выше риски тромбоза и т.д. Было бы интересно увидеть видео о конкретных исследованиях мутаций, которые дают очевидные позитивные баффы, но тем не менее вызывают негативные последствия, которые реже встречаются по популяции. Спасибо за видео ❤
Александр, расскажите пожалуйста про метеозависимость, действительно ли магнитные бури так сильно влияют на человека, что аж у некоторых кровь сгущается и в коленках ломит. А то постоянно вижу новости про очередное возмущение на солнце, которое заставляет слечь половину моих знакомых😅
Про метеозависимость есть хороший ролик на Антропогенезе. Если кратко- в целом это миф. Я ранее тоже считала себя метеозависимой, пока наконец не удосужились осознать что количество моих мигрений вне магнитных бурь и во время их вообще то сопоставимо и случайно. Не знаю как насчёт коленок, но думаю что также.😊
для всех вас сначала человек их чувствует и только потом он вспоминает - надо посмотреть календарь месяца а не наоборот а мигрени не имеют отношения к бурям причины другие а для молодых Академия наук при союзе уже знала про их влияние на здоровье человека и сообщала тогда в газете
@@sealselkie7682да просто люди хотят привязать боль хоть к чему-то, есть потребность понимать причину, а то есть либо контролировать ситуацию, либо отпустить её (на магнитные бури, например, мы никак повлиять не можем, поэтому приходится смириться). А если причина не ясна, то растёт тревожность и потребность эту причину выявить и устранить. В этом плане бесят врачи, которые сами нихрена не знают. Скольких ни спрашивала: Откуда это берётся и в чем причина? - только руками разводят. Чем занимаются уже тысячи лет, не понятно.
Спасибо, Александр! Очень познавательно. Мне 38 лет, я здорова. Но у моих родителей несовместимость по генам. Моя сестра старшая и младший брат родились с тяжелым диагнозом, точно не помню, очень длинное, но какая-то мышечная атрофия из-за генетических мутаций.. Болезнь неизлечимая, и их не стало в возрасте 2, 3 лет.. Я родилась здоровой, и мои родители не побоялись и родили еще одного ребенка, мою сестру, она то же здорова. Но слушая Вас, я понимаю, что было бы это сейчас и возможно, столько несчастий и бед не произошло бы...
@@ВасилийЧапайскийвот скажите, а вам не разу не приходило в голову, что вы не в "Библии" и не в "Повести о Гильгамеше", чтобы рассуждать о "каждой твари по паре"?) Человек занят важным вкладом в общество. Человек занят наукой. И в ответ на подобный труд и бесплатное образование других людей, всë, что остаëтся в вашей голове, более, чем через час разбора, это вопросы личной жизни постороннего человека, который попытался заразить вас хоть каким-то желанием познать мир более глубоко и менее примитивно?
@@GrigVan Почему не было бы. У родителей появилась бы возможность сделать тесты, обнаружить несовместимость и родить ребёнка с помощью эко, которое позволяет выбрать лишь здоровые эмбрионы и подсадить матери.
Излечимое. Во Франции нашли ген за это ответственный, в США технологию патча. Это спинальномышечная атрофия. Золгенсма сейчас это лечит но это самое дорогое лекарство в мире
В Исландии 370000 населения. Так что там весьма реально наткнутся на недалекого родственника. А еще половина исландцев сдали генетический анализ, а саму Исландию считают самой большой "лабораторией" генетических исследований в мире.
Я сдала генетический тест на происхождение по приколу. Была твердо уверена в славянских казаческих корнях. И неожиданно получила информацию об азиатском степном происхождении. Что мне это дало? Стала с большим интересом интересоваться историей этих народов. Загадочное ощущение сопричастности к тем, о ком раньше не интересовалась.😮
Зная предрасположенность к тем или иным заболеваниям, если даже никак не можешь повлиять на их появление, поможет целенаправленно периодически проходить профосмотры, чтобы на начальных стадиях выявить заболевание и пресечь его усугубление.
Александр, спасибо за эту тему! Как и все просветительские, она невероятно полезна, но лично меня особенно трогает. Я жду ребенка, и у него подозревали хромосомную патологию. Эту патологию не подтвердили, но вся эта история стоила мне нервов и результатов с момента оглашения подозрений пришлось ждать месяц. Я узнала очень многое о генетических тестах во время планирования и беременности - теперь считаю, что их полезно делать каждому. К сожалению, стандартные исследования по ОМС (скрининги) не столь точны и показывают только вероятность патологий, а о платных генетических исследования мало кто рассказывают, женщины часто об этом узнают, когда что-то не так.
Мой папа интересуется своим генеалогическим древом и я хотела подарить ему генетический тест на его день рождения в марте. И тут выходит видео, супер в тему 🔥 Буду сопровождать подарок небольшой информационной сводкой из этого видео. Спасибо, Александр!
Есть услуги специалистов, которые занимаются как раз генеалогическими деревьями. К генетике и биологии это не имеет никакого отношения, это работа в архивах. Но тоже можно заказать.
@@ЕкатеринаМалиновская-у7ы я знаю, что напрямую генетический тест с древом сильно не поможет, но слышала истории, что такой тест помогал людям найти дальнюю родню, про которую они не знали, или сдвинуть с мертвой точки поиски в архивах. Ну и в целом это интересный подарок для тех, кто своими корнями интересуется :)
@@ЕкатеринаМалиновская-у7ыесли папа интересуется этой темой, значит он сам уже в спец по поискам материалов в архивах. Сотрудники это делают за символическую плату, достаточно лишь направить грамотно составленный запрос. А платить «спецу» за то же самое бешеные деньги - бред. Ничего нового он не нароет.
Сейчас бум витамина D, получается почти панацеей от всего и причиной всего. Хотелось бы подробный разбор культа витамина D. А в купе к нему для приемлемого хронометража можно рассказать про ненаучную Холестическую медицину, которой придерживаются много докторов. Спасибо.
наконец- то пришли к правильному решению в союзе была выпущена небольшая книга - профессиональные заболевания и их профилактика сейчас мало кто об этом знает рассуждают обычно я сам по себе и какая-то болезнь ко мне чего-то прицепилась
@@Феерверк я вот не знала, что сейчас мода на витамин Д. И когда пришла к эндокринологу, то мне по моим симптом назначали анализы и в том, числе витамин Д. В результате оказался низкий витамин Д. Сейчас его пропиваю и чувствую себя намного лучше.
Про бум не знаю, но в наших широтах, по-моему, действительно многим нужен дополнительный витамин D как минимум в холодную пору года. Но тут еще зависит от питания конкретного человека и образа жизни. Говорю как человек, который сдавал тест вот уже два раза и которому он был прописан доктором по результату анализа
Пару недель назад я задала примерный вопрос в Вк по теме выпуска. Хотя сообщение не было прочитано, в этом видео Александр просто полностью на него ответил! Столько полезной информации! У меня нет слов! Благодарю! 🌸
Я в прошлом году заказала обычный тест в генотек и все, что даже из этого небольшого исследования получила - очень помогло мне выявить очень редкие болезни в их начальной стадии. Всем рекомендую если есть лишние 7 тыс. это того стоит.
Классное видео. Многое знал, но есть и новые факты для меня. Отдельное спасибо за чёткое объяснение про все эти % французов и ашкенази, потому что на "Учёные против мифов" несколько путанно в лекции это рассказывали. Мне кажется, что всё-таки Александр недооценил некоторые аспекты генетического тестирования, в том же спорте. Всё дело в поставленных задачах. Если провести ген. тест 10-летнего ребёнка с целью узнать "А ему быть шахматистом или велосипедистом" -- то да, это глупость. Но есть, условно говоря, 3 состояния гена - нормальное, с положительной мутацией, и с отрицательной мутацией. И если вы хотите отдать своего ребёнка заниматься спортом, где уже лет с 15 его будут подвергать высоким физическим нагрузкам, а давайте глянем, нет ли у него факторов риска болезней (или скрытых ещё не диагностированных болезней) сердца, сосудов и т.п. Чтобы человек к 20 годам не угробил своё здоровье, или чего хуже, не умер от условной остановки сердца, что в последнее время всё чаще встречается у молодых спортсменов, и это пугает. Я думаю, что отсев в спорте должен быть, в первую очередь, не по хорошим генам, а по плохим. Есть также весьма хорошие маркеры повышенного риска мышечных травм. А я знаю, как это бывает в том же футболе. Игроков сейчас уже в 16-17 выводят на взрослый уровень нагрузок, что само по себе уже повышает риск травм, а в купе с не самой удачной генетикой получается анти-джекпот. Ни главный тренер, ни тренер по физподготовке, ни физиотерапевт ничего не знают о генетических особенностях своих подшефных футболистов, поэтому никаких превентивных мер не принимается. Все тренируются по одной программе, а после того, как-то кто-то получил несколько травм подряд, тогда начинают догадываться, что наверное, вот этот-то игрок травматичный, но поезд уже почти ушёл, ведь каждая новая травма усугубляет риск последующей, особенно, если это травмы мышц и связок. Так бы футболист с детско-юношеского возраста уже был работал по индивидуальным программам тренировок, его бы аккуратнее подводили к нагрузкам и т.п. А так - всё на глаз делается, и часто руками разводят уже пост-фактум. Ну да, вот у него 10 травм, но кто же знал... И самое смешное, что даже в топ-клубах с бюджетам медштабов в миллионы долларов по прежнему пользуются пульсомтерией, меряют там лактат условный, уровень витаминов и минералов в слюне и т.п., и реально это подаётся как крутая диагностика, как пик мысли в спортивной медицине. А почему те же ген. тесты не популярны в спорте? Ответ прост -- многие тренеры даже за рубежом, либо старой школы (старше 40 лет) и ими генетика воспринимается в штыки, типа бред новомодный, вот я 15 лет отбирал игроков по тестам, которые сам ещё проходил ребёнком в эпоху ч/б телевизора, и ОК, вот и дальше так буду делать. А молодёжь, напротив, слишком легко сдаётся, говорит, что генетика сложна, кто я такой, чтобы в этом разбираться, это нужно 125 научных консультантов-генетиков подключить, короче, на этом процесс сразу глохнет.
Блин, вот же чеховское молочко! Я весь выпуск гадал, что же такое происходит! А оказалось, что это для решительной демонстрации! Очень театрально получилось!
Мы с мужем делали генетический тест, у меня есть мутация, при которой ребенок может родиться глухонемым, но у моего мужа нет. Детей пока не планируем, но все равно хорошее чувство от знания.
о, я когда-то сдавала тест от генотека! и реально мне больше всего пригодились результаты рисков заболеваний и фармогенетики, типа реально стало понятно, что прописанные лекарства от живота мне не так эффективно помогают. а по происхождению было все скучно, просто русская. но я и так вроде это знала по своим родственникам)
Обожаю, спасибо что сказали про фармагенетику - это так многое объясняет!! осталось разобраться, где изучить этот вопрос поглубже. Вы очень приятный, я счастлива, что вы будете жить долго))
Спасибо больше за такое интересное видео! В школе и университете всегда обожала генетику, поэтому развлекать себя видео по любимой теме прекрасно! И спасибо, что популяризируете науку, это очень полезно для нашего общества!!!
Узнать о предрасположенности к смертельному заболеванию, которое никак нельзя предотвратить, всё равно очень полезно, ведь можно с учётом этого фактора выстроить свои планы на жизнь. Например, с учётом возраста и наиболее вероятной продолжительности жизни решить, стоит ли заводить детей или брать ипотеку и т. п.
Спасибо за видео. Очень хочется, чтобы генетическое тестирование стало общедоступным. Когда-то пришлось разбираться в генетике, по причине рождения ребенка с заболеванием. Не забывайте говорить о компаунд-гетерозиготных мутациях, еще более редких и коварных.
Александр, ваш труд не просто научно просветительский, вы в прямом смысле слова - рок звезда в научной сфере. Благодаря вам, люди становятся умнее! Данный выпуск особенно хорош!
Спасибо, что делаете такие выпуски! И рассказываете про научный взгляд на важные вопросы! Побольше бы наших специалистов, которые занимаются наукой, рассказывали о том, чем занимаются и что происходит в лабораториях, в научных кругах и т.д. тогда бы и лженаука так не процветала бы) Спасибо!
Александр, спасибо за множество сугубо полезной инфы🔥 Только сегодня пришёл тест, который подтвердил у меня синдром Жильбера. Ваше видео сработало как приложение к расшифровке результата😂
Как человек, который уже года так 3-4 репетиторствует по математике, я радуюсь что эти огромные деньги, которые я плачу Профи ру за каждого ученика (по 2-4ч занятий отдаётся сервису), идут на спонсорство таких вот видео. Эх, будто бы сам руку приложил
Когда включала видео, думала мне сейчас расскажут, как мы с мужем выкинули деньги на ветер. Оказывается, не совсем) Отдельно заинтересовал опыт жизни Александра с синдром Жильбера, т.к. мы с мужем оказались оба носителями. Видимо, можно и не прибегать к эко и родить долгожителя (пусть и желтушного)
Фармакогенетика - это клёво. Мне по гинекологическим проблемам положено сидеть на гормонах, но врачи все не могли выписать те, что подошли бы. По итогу сделали генетический тест, оказалось, что я к некоторым препаратам или дозировкам (точно не помню) просто была не восприимчива. Сейчас выписали новые, и вообще никаких проблем!
Добрый день, Александр! Сделайте, пожалуйста, ролик с разбором теории слизи. Попадали к врачам ЛОР, которые рассказывают про "слизеобразующие" продукты, и что нужно соблюдать диету, в которой исключены эти продукты. В интернете очень мало про это информации.
Мне помогло. Моя работа не подразумевая соплей и заложенности носа. Раньше сопливился несколько раз в году. Хронический чих тоже прошёл. Правда я ещё на некоторое время бросал есть хлеб и сладкое (кроме халвы). Сейчас позволяю себе снова всё это в умеренных количествах и всё норм. Кофе тоже приостанавливал. Завтраки пропускал тоже, кушал первый раз именно по зову организма, то в 9 утра, то в 14. Тема норм. Но моя изначальная заморочка была - выровнять pH, т.е. не закислять организм.
@@Vikdttcjnnklgyhvcdgklm Но это же классическая лженаука: мне помогло, закисление организма…. РН человека (крови например) находится в строго заданном физиологическом диапазоне, чуть меньше иди больше - кома, а при дальнейшем изменении - смерть. Учение о кислом/щелочном организме лженаука.
Спасибо за видео, как всегда качественная работа. Позволю себе сделать поправку про целиакию: заболевание может протекать с очень разной выраженностью симптомов и под многими масками, часто клиническая диагностика очень затрудненна, т.к. человек долгое время живёт с ну не прям жизнеугрожающими симптомами, а так - беспокойствами. Генетическая диагностика в младенчестве очень сильно поможет в ранней диагностике целиакии
Надеюсь наступит время когда всем такие тесты будут делать. На больных детей очень жалко смотреть, не смотря на все попытки как то смягчить скрасить ситуацию .
В странах Балтии и Скандинавии такие тесты делают всем поголовно в рамках национальной медицинской программы, данные открывают семейным врачам, а владельцу анализа только по желанию, что бы лишний раз не парились.
Александр, спасибо, я именно эту тему ждала. Поняла, что тесты на болезни особо не имеют смысла, зотя раньше хотела пойти сделать. Спасибо за просвещение)
Александр, спасибо, я именно эту тему ждала. Поняла, что тесты на болезни особо не имеют смысла, хотя раньше хотела пойти сделать. Спасибо за просвещение)
ещё и как имеют люди обычно начинают беспокоится когда уже поздно и все кажется поболит и пройдет а она зараза болезнь проходить не хочет - запустили её уже
Говорить или нет человеку о смертельном заболевании, это как раз решенный вопрос в медицинской этике. То что Александр вы сейчас сказали, похоже на то как поступали врачи в советское время, не говоря пациентам что у них рак. А говорить точно надо, т.к. например может в какой то момент появиться лекарство, может человек по другому построит свою жизнь и не будет копить на пенсию в 65+. В общем решение должно быть за человеком, и это повторюсь решенный вопрос этики, очень обидно было такое услышать( А вообще очень люблю твои выпуски, рад что ты вышел на ютуб Уже как несколько лет думаю сделать себе полную расшифровку генома, освежил многую информацию
Можно же именно задать вопрос "хотите ли вы знать"? Кто-то осознанно не захочет, кто-то захочет узнать позже (например, и так сейчас сложный момент в жизни). А польза, конечно, есть. Может, человек будет стремиться больше зарабатывать и откладывать на генную терапию, то же ещё не изобретенное лекарство и т.д. И следить за исследованиями
Вы говорите как должно быть. А теперь представьте, что вы коммерческая компания, которая делает генетические тесты. К вам идет масса плебеев, у которых есть лишняя тысяча баксов или даже меньше. Люди туповатые в среднем. И вот такому туповатому плебею вы сообщаете о смертельной болезни. Как думаете: он хорошие отзывы оставит и будет рекомендовать всем вашу компанию после этого?
Ага, особенно учитывая, что непереносимость лактозы - одна из самых распространённых генетических особенностей. Я всё думал, оставит он это как пасхальное яйцо для знающих или всё же использует.
The one - это в первую очередь книга. В Гаттаке были не качества плохие, а была вероятность болезни сердца. Это не то же самое, что он не годился, он мог оказаться лишней тратой денег.
Александр, спасибо! Очень интересный и познавательный ролик!))) Ваша подача с отличным чувством юмора и собственными примерами очень классная!🎉 С нетерпением ждём новых выпусков)))
Сдала тест в Генотек. Есть приколы. Об ЛПВП сразу написано, что предрасположена к пониженному больше чем 75% людей, выделено. В строчке "Повышенный ЛПНП" в конце списка вдруг написано, что менее расположена к повышенному уровню, чем 75% людей. Про аспирин и клопидогрел написано, что низкий уровень побочек. Во вкладке, где специально выделены лекарства с побочными эффектами сразу тот же клопидогрел, который, тут уже сказано, что вероятность побочек, наоборот, высокая. Надеюсь как-то научатся учитывать факторы в комплексе когда-нибудь
а кто это может подтвердить и каким образом если вы не в состоянии знать свою продолжительность жизни а тут бац и подарочек ещё на 50 лет - это несерьёзно
Спасибо, Александр, я и так думал сделать тесты перед зачатием, а после ещё больше уверенности получил и укрепиился в мнении что вкщь обязатьелная и нужная, хоть и не дешёвая))
Очень странно не говорить человеку о его будущей болезни, агрументируя это тем, что он всю жизнь будет жить понимая, что умрёт. Все люди и так живут всю жизнь понимая, что они 100% умрут. Мы пока не бессмертны.
Вот бы кто взял Нейросетку, скормил ей МНОГО ДНК последовательностей разных людей (в текстовом формате), и привязал к каждой ДНК фотографии этих людей. И чтобы нейросетка научилась по ДНК рисовать предпологаемую внешность человека. Странно что ещё никто этого не сделал
Вроде технология-то есть, причём ей уж как бы не больше десятка лет. Не уверен, конечно, что используются именно нейросети (всюду их пихать бывает нерационально).
Недавно узнала, что у меня келл положительная кровь. Слышала, что с данной подгруппой крови люди могут чувствовать запах какого-то вещества в отличие от других келл отрицательных людей. А как вообще появился этот келл и почему он у 5% населения? Зачем эволюции разнообразие групп и подгрупп крови? Было бы очень интересно услышать ваше мнение может быть в каком-нибудь из видео ❤
Вспоминаю свой опыт генетических тестов, при планировании беременности сделала. было показано,что у моих детей будут проблемы с сердцем с высокой вероятностью. К результатам этого теста должна прилагаться фоаза: ну и живи теперь с этим) P. S. Сын родился с двумя пороками сердца, как и я. Но сейчас все норм
Только время и качество жизни у него резко меньше, чем у всех остальных. Доказательно рекомендовали же, что не надо рожать. За что вы так не любите своих детей?? Вот как запретить людям рожать которым нельзя? Всё равно побегут. В этом и проявляется интеллектуальная развитость человечества. Всё-таки медицина - это зло для генофонда человечества. Заменила естественный отбор на искусственный.
Александр, приветствую! У моей дочери делеция 22й хромосомы и поломка гена Smarc-B1. Родилась на 36й неделе с весом 1 кг 460г с пороком почек, асимметрией развития во многом по всему организму. В полтора года диагностировали онкологию: опухоль головного мозга с локализацией в желудочке с прорастанием в таламус. По гистологии высокоагрессивная злокачественная атипичная тератоид-рабдоидная опухоль. В декабре закончили лечение длинной почти полтора года и ушли в наблюдение. По делеции мы нашли лишь одно зарубежное крупное исследование на английском, переводили его сами, больше информации из источников которым можно доверять про данную поломку мы не нашли. Для планирования второй беременности врачи и генетики рекомендуют провериться нам-родителям на предмет ношения делеции и поломки гена Smarc-b1. Пока сдали на кариотип - там все в норме. Подскажите, пожалуйста, куда податься дальше?
А вам с первого раза не стало ясно, что вам рожать нельзя, чтобы не обрекать детей на страдания, и не ухудшать генофонд нации и человечества? Тесты делаются ДО беременности, а не после. Потом они только думать начинают чего натворили..
@@Феерверкпрочитайте внимательнее. Это первый и единственный ребенок. Вопрос про диагностику и подготовку ко второму ребенку. Есть вероятность, что такая мутация первична, а может наследственность. Это мы и пытаемся выяснить
@@Феерверквот кому-кому, а вам я бы точно не советовала детей заводить, даже если у вас идеальный генофонд. С таким воспитанием толерантное и адекватное общество невозможно построить. Так что скажите всю эту грязь, что вылили на человека, себе в зеркало
Александр, большое спасибо за видео. Работаю в одной китайской компании-заменителе Иллюмины и ваш этот ролик был намного полезнее, чем материалы и вводные тренинги предоставляемые самой компанией.
Спасибо большое за видео! Очень полезно Давно думаю сделать тест, но как раз реклама компаний отталкивает, есть впечатление, что это уже около-цыганская тема и доверие к некоторым конторам потерялось
25:25 Никакой здесь проблемы нет. Кроме потомства. Возможно больного, что проверить легко. Так что если даже если родня, совет да любовь ) Главное это счастье😊 В остальном видео очень годное, понятное. Нужное нашему обществу.👍
Спасибо за наводку на сериал "The One". Посмотрю. Предлагаю вам сделать рубрику с обзорами и комментариями худ.фильмов про биотехнологии - начиная с "Гаттака", "Выбывшая" (The Dropout), "Капсульное поколение" (The Pod Generation), "Люси" и заканчивая "Судьей Дредд" (клонирование взрослых особей из генов судей), "Чужим", "Один из нас", "Живое" (Life). Ну и новинки кино, конечно. Было бы очень интересно посмотреть на разборы биотехнологий в фильмах и объяснений, как всё работает на самом деле или где действительно есть у вымысла потенциал реализоваться.
Александр, огромное спасибо! Очень интересный выпуск. Про синдром Жильбера, я с Вами. Гематолог мне тоже про так называемые плюсы рассказал. Еще отметил, что быстро наступает опьянение. Пью крайне редко и мало, поэтому не знаю, так ли это.
Моя подруга через такой тест случайно нашла своих теть и дядь, кузенов, сводных о которых понятия не имела 😅 (дед и отец там наследили дайбоже, но тайное в конце концов становятся явным, как раз тот случай), шутит что надо писать книгу или сценарий, такая Санта-Барбара. В общем, тест ей пригодился 😅
Да, у вас тоже похожий кейс. Моя подруга вообще хотела узнать о своей маме, мама умерла когда она была маленькой и общение с родственниками со стороны мамы прекратилось. Маминых родственников тоже нашла. Примечательно, что большинство найденых ею людей живут в Европе и США, там тесты популярны, их делают и можно найти кого-то. В странах СНГ это ещё мало распространено, и базы соответственно не очень большие@@Dron008
Сообщать человеку о наличии смертельном генетическом заболевании? Разве это этическая проблема? Разумеется сообщать. Зная, что я умру в 40 лет, я не буду строить планы на годы вперёд, строить карьеру, тратить десятки лет на обучение, не буду заводить семью. А вместо всего этого, просто выжму из оставшихся лет максимум. А вот человеку, который решит подобное скрыть, я могу пожелать лишь аналогичной участи.
согласен с вашей точкой зрения, но проблема действительно есть. есть люди, которые итак берут все от сегодняшнего дня, не имея проблем со здоровьем, в то время как есть много амбициозных людей, желающих(и имеющих возможность) надолго построить свою жизнь. к сожалению, заранее не угадать как на это отреагирует человек.
Некоторые тут такие глупые и банальные/школьные вопросы задают,что аж стыдно ..😅но мне нравится,что Панчин на них отвечает) Спасибо за ролик Вот классно было бы,если по полису можно было бесплатно сдать тест на BRCA1/2,если один из родственников умер от рака.хотя и так понятно,что риски большие..
В Израиле ашкеназская (европейская) еврейка может сдать этот тест бесплатно. У меня не было семейной истории рака груди или яичников, тем не менее несколько лет назад обнаружили эту мутацию.
Александр, замечательное видео! Мне очень нравятся ваши ролики, и я искренне благодарна алгоритмам TH-cam за рекомендацию вашего канала. Тем не менее, я частично не согласна с вашей точкой зрения по поводу непереносимости. При этом состоянии чувствительность организма значительно ниже, чем при аллергии. Часто бывает сложно диагностировать непереносимость или даже заподозрить её наличие. Особенно учитывая, что небольшие порции непереносимых продуктов организм более-менее усваивает без явных симптомов. Проблема диагностики непереносимости также заключается в том, что симптомы непереносимости часто неспецифические, и их можно легко перепутать с проявлениями других заболеваний, например с различными воспалительными заболеваниями желудка и кишечника. Моей маме диагностировали целиакию только в 50 лет, хотя симптомы мучили её на протяжении всей жизни. Таким образом, не исключено, что человек может узнать о своей непереносимости лишь благодаря генетическому тесту.
Априори бред. Некоторые масла на столько неприятно пахнут, что от них положительного эффекта быть не может вообще - однако ароматерапия обещает обратное. Например, после «ароматерапии» иланг-илангом хочется помереть)
Скажите пожалуйста будет ли видео про так называемую энергию людей? просто этим термином пользуются многие шарлатаны , экстрасенсы. А хочется какими-то аргументами парировать, что это такое и существует ли такой термин в науке или нет
Спасибо за выпуск!) Как раз жду результаты теста. Посмотрим какой будет результат) Вопрос: Имеет ли смысл старшему поколению 50+ лет проходить такие тесты? Что полезного для них может показать тест?
Я надеюсь что лет через 100-200 у каждого человека будут брать анализ ДНК прямо в роддоме при рождении. И чтоб была единная всемирная база данных к которой имело бы доступ каждое медицинское учреждение и каждое учреждение правоохранительных органов. Представим две ситуации: 1) человек попал в больницу на другом континенте от места где он живёт. У него тяжёлая проблема. Нужно срочное донорство какого-то органа. Счёт идёт на дни. У него берут анализ ДНК и выясняют что в соседнем от больницы доме живёт подходящий донор, у которого при его рождении взяли образец ДНК. 2) какой-то преступник не оставил никаких следов или улик кроме ДНК, но случайно образец его ДНК брали у него ещё при его рождении, и на месте преступления он тоже случайно его оставил.
Или же, из генетической базы узнать на что аллергия у данного человека. 2) Сделать так, чтобы жертва соприкоснулась с аллергеном.... 3) Идеальное убийство.
Я сделала генетический тест и узнала что у меня злокачественная гипертермия.🫠 Общая анестезия может меня убить если у врачей под рукой не будет необходимого лекарства (а в регионах его фактически нет ни в одной больнице). Неприятно жить с этой мыслью, но зато теперь я смогу предупредить врачей если вдруг мне предстоит делать операцию.
Происхождение кстати определено было удивительно точно. Я ожидала 50% русской, 25% мордовской и 25% чувашской крови. Оказалось: 50 русской, 25 чувашской, по 10 мордовской и татарской, и немного неожиданных примесей. В целом неудивительно для нашего региона)
Спасибо всем кто поддерживает канал! Вы тоже можете это сделать по ссылкам:
• www.patreon.com/scinquisitor
• boosty.to/scinquisitor
Список литературы:
docs.google.com/document/d/1Vdzmzn5UmL26CJIZXmuj6xT5moVOO3azMTKO5PGt2SY/edit
А тут можно подписаться на рассылку, чтобы не пропускать ни одно видео и получать текстовые версии тоже:
scinquisitor.substack.com/
Александр, рапамицин продлевает жизнь или здоровье людей, что говорит наука ?
мышам точно продлевает. Про людей пока не понятно, но ведутся исследования @@Александр-б5ъ3о
Спасибо за такую подробную и познавательную информацию, теперь я точно уверенна , что сделаю тест перед планированием детей❤️😊
Человек который поддерживает и шаркает перед Латыниной ниже плинтуса…
Александр, в твоём мире нет войны?
Мы с женой сделали тесты, как раз перед зачатием. Я оказался носителем муковисцидоза, но жена нет, так что худшее, что может быть - ребенок тоже может быть носителем. А еще во время беременности сделали ген.тест уже плода по крови матери, тоже все ок показал. Результатом довольны, назвали Александром 😊 Уже год с небольшим.
Вот как нужно заводить детей!❤
Все продумать, рассчитать и подготовиться ещё до зачатия
По крови матери - это тест на хромосомные аномалии, а не генетические.
@@Idu_na_sever проверять гены ребёнка не каждая жена согласится, хотя - да, такое обязательно нужно
Вы молодцы 👏 знаю такие семьи и детей с муковисцидозом, в перспективе всё печально...
И убивать больных и неполноценных детей. Евгеника
Очень здравое решение - провериться на носительство патологий перед размножением. Я, как президент центра кинологии и фелинологии настоятельно рекомендую заводчикам проверять своих производителей, делать тесты на известные ген заболевания и группу крови. И это, заметьте, собачки и кошечки, которых в случае неудачи заводчик может просто усыпить. А про людей, которые будут десятилетиями мучаться и мучить близких из-за своей болезни, что и говорить. Это должно стать методом репродукции по умолчанию.
А если денег нет, то и размножаться не стоит?
@@АленаПлемяник а как без денег выращивать потомство?
Красивая здоровая женщина в хорошей физической форме, без вредных привычек, без генетический заболеваний ищет красивого здорового мужчину в хорошей физической форме, без вредных привычек и генетических заболеваний для продолжения рода. Алиментов не потребую.
@@АленаПлемяник ну... да. Ответственные люди перед заведением семьи +- пытаются самореализоваться в обществе, чтобы детишек было на что содержать и растить.
Ого, собачку можно так проверить? Эх, у моей есть проблемы с нервами, видать, генетика
Зачётнейший мужик! Он мне чем-то Дроздова напоминает. Никаких эммммм-мычаний, продуманная речь, не выпендривывается, а объясняет для неспециалистов на примерах. Отличная работа!
спасибо!
+1
Эти биологи все на одно лицо…
no logoped by ne pomesxal
Это ж видео по сценарию с монтажом. У всех бывает пауза хезитации при живой речи, это нормально.
По поводу тестов, считаю необходимым! Пример из жизни. Была у меня коллега по работе. Были одногодками. На тот момент было нам по 27. Она была красивая, общительная, позитивная, самостоятельная, умная девушка. Полно друзей, планов на жизнь. Путешественница. Абсолютно замечательный человек. От мужчин у неё отбоя не было, но она держалась. По любви хотела, всё никак не складывалось. Никогда не была замужем, детей не рожала. И когда нам только перевалило за 30, то у неё начались проблемы с ногами. Они планомерно и потихоньку отказывались ходить. Она перепробовала всё, чтобы восстановиться и разобраться в случившемся. Выяснилось, что отказал какой-то ген, и это нельзя восстановить. Так же это передаётся по наследству, и она не может родить здоровых детей. Всё тоже самое было и у её родного брата, только случилось раньше чем у неё. Её отец умер не дожив до 40, и у него было что-то похожее, но они с женой всё равно решили родить детей в молодости. Само-собой тестов тогда не делали. В итоге мать пенсионерка (которая умрёт раньше их и оставит одних не способных ходить) живёт с двумя детьми инвалидами, которые первую часть своей жизни прожили абсолютно здоровыми людьми, а после 30 у них, не спросив, забрали возможность ходить. Хотели бы вы так прожить, я, пожалуй, нет? Её жизнь изменилась на 180 градусов, и больше никогда той не будет. И она изменилась.. От прошлого у неё осталась только тату "Лови момент". В этом абсолютная вина родителей. Причём один даже не увидел, что он натворил. Так что будущие родители, делайте тесты днк на жизнеспособность вашего потомства.
врачи прекрасно знают про потомственные болезни но помалкивают
@@ВасилийЧапайский Всё открыто сейчас.
@@user-tw9zg5rk1u евгенику они объявили прислугой нацизма
@@user-tw9zg5rk1u В каком-то смысле она знала, у её брата всё началось раньше. Он ментом работал. Работа связанная со стрессом ускорила ситуацию. Верила, что её обойдёт. И вариантов выбрать обеспеченных хватало, могла так сделать, но она оказалась с другим мышлением. Замечательная девушка, которых теперь так мало, но, к сожалению, здоровье подкачало. По поводу прогматики, не надо было отменять естественный отбор с помощью развития медицины, а то сейчас всех подряд спасают. И никакой евгеники. Да и сами по себе люди не хотят к самим себе подходить критически, когда точно знают, что у них проблемы передающиеся по генетическому наследству. Своих же детей обрекают на страдания. Прям не прожить без детей, а если так хочется возьми, воспитай сирот. В итоге кривые, косые, жирные горы, дцпники и всё остальное. И назвать своими именами боятся. Выдумывают каких-то "особенных".
А в каком году она родилась? Я думаю в то время не было подобных технологий, чтобы иметь право обвинять в этом родителей.
- зачем вы решили сделать тест ДНК?
- хочу убедиться, что мне можно в оргиях участвовать
Сдавала генетический тест несколько лет назад, нашлось множество дальних родственников, некоторые из них большие любители генеалогии, от них узнала больше о своих предках (по некоторым линиям аж до 18 века!).
А где сдавали тест? Не могу выбрать лабораторию((
Делала ген тест и нашла себе дальнюю сестру) сверили родственников и бабушка вспомнила этих людей, они жили в одном селе 70 лет назад) вот такие дела, так что это все реально
Панчин!
Елки-палки, ну как же круто! Спасибо, спасибо и спасибо! Огромное спасибо за тот труд, который Вы проделываете. Очень приятно на фоне множества блогеров дилетантов, которые предлагают информацию по множеству тем, затрагивая их поверхностно или подробно, но все равно без такой дотошности, как у Вас, видеть и слушать здравые и профессиональные мысли. Ничего не имею против блогеров - дилетантов, так как они тоже приносят огромную пользу, неся просвещение в массы. Но Вы - просто пушка. Я преподаватель физики и каждый раз стремлюсь подать информацию детям именно так же дотошно и подробно. Спасибо! Здравый разговор с доводами, аргументацией и возможностью проверить самостоятельно - это просто космос! Вы даете не только информацию и источники, а еще и железную логику, с которой могут спорить, разве что фанатики антинаучных идей.
Очень жаль, что у нас присутствуют противники ЭКО или генетических исследований. Но, если бы образование в наших школах и университетах было на таком же высоком уровне, как у Вас в роликах - я уверен, что через пару поколений все эти проблемы сошли бы на нет.
Еще раз огромное спасибо!
не мечтайте проблеммы всегда будут от независящим для конкретного человека факторов
как физик, вы, полагаю, в курсе, что атом может быть мирным, а может не очень
Тончайшее замечание про (не)мирный атом!
Час чистейшего удовольствия
Спасибо)
Как махровый дремучий гуманитарий - отдельное спасибо за абсолютно доступные объяснения)
очень рад, что все было понятно!
Полностью согласна😊 Обожаю лекции Александра!
Настоятельно вам советую провести себе генетическую процедуру по удалению их функций организма рем сна))) . В таком случае вы сможете каждый день наслаждаться роликами ,"как в первый раз".... Ну или раз в три дня, но тем не менее, удовольствие от этого не хуже)).
Биология - частично гуманитарная наука.
Нельзя просто взять и приравнять слово "Гуманитарий" и "Тупой".
@@purchengee биология ни в коем случае не гуманитарная наука, это естественная наука
Недавно у одного из моих родителей обнаружили мутацию, которая дает устойчивость к ВИЧ, начала читать и поняла, что все не так однозначно: у людей, имеющих её, ниже шанс перенести некоторые формы гриппа, выше риски тромбоза и т.д.
Было бы интересно увидеть видео о конкретных исследованиях мутаций, которые дают очевидные позитивные баффы, но тем не менее вызывают негативные последствия, которые реже встречаются по популяции.
Спасибо за видео ❤
очень часто мутации имеют несколько эффектов. Устойчивости к ВИЧ имеет и минусы, да
Где-то читал/слышал, что среди выживших блокадников было много людей с генетической предрасположенностью к диабету..
На днях у Шихман был Колмановский - говорил, в том числе, и об этом. Начните смотреть и слушать Колмановского.
На днях у Шихман был Колмановский - говорил, в том числе, и об этом. Начните смотреть Колмановского.
На днях у Шихман был Колмановский - говорил, в том числе, и об этом. Начните смотреть и слушать Колмановского.
Александр, расскажите пожалуйста про метеозависимость, действительно ли магнитные бури так сильно влияют на человека, что аж у некоторых кровь сгущается и в коленках ломит. А то постоянно вижу новости про очередное возмущение на солнце, которое заставляет слечь половину моих знакомых😅
Про метеозависимость есть хороший ролик на Антропогенезе. Если кратко- в целом это миф. Я ранее тоже считала себя метеозависимой, пока наконец не удосужились осознать что количество моих мигрений вне магнитных бурь и во время их вообще то сопоставимо и случайно. Не знаю как насчёт коленок, но думаю что также.😊
метеозависимость не доказана. пока что это является мифом и самовнушением
Поддерживаю, нужно больше хороших видео на эту тему. Все упрямо верят в этот миф
для всех вас сначала человек их чувствует и только потом он вспоминает - надо посмотреть календарь месяца а не наоборот а мигрени не имеют отношения к бурям причины другие а для молодых Академия наук при союзе уже знала про их влияние на здоровье человека и сообщала тогда в газете
@@sealselkie7682да просто люди хотят привязать боль хоть к чему-то, есть потребность понимать причину, а то есть либо контролировать ситуацию, либо отпустить её (на магнитные бури, например, мы никак повлиять не можем, поэтому приходится смириться). А если причина не ясна, то растёт тревожность и потребность эту причину выявить и устранить. В этом плане бесят врачи, которые сами нихрена не знают. Скольких ни спрашивала: Откуда это берётся и в чем причина? - только руками разводят. Чем занимаются уже тысячи лет, не понятно.
Спасибо за вашу просветительскую деятельность.
Спасибо, Александр! Очень познавательно. Мне 38 лет, я здорова. Но у моих родителей несовместимость по генам. Моя сестра старшая и младший брат родились с тяжелым диагнозом, точно не помню, очень длинное, но какая-то мышечная атрофия из-за генетических мутаций.. Болезнь неизлечимая, и их не стало в возрасте 2, 3 лет.. Я родилась здоровой, и мои родители не побоялись и родили еще одного ребенка, мою сестру, она то же здорова. Но слушая Вас, я понимаю, что было бы это сейчас и возможно, столько несчастий и бед не произошло бы...
видать поэтому он до сих пор не женился - страшно ему
@@ВасилийЧапайскийвот скажите, а вам не разу не приходило в голову, что вы не в "Библии" и не в "Повести о Гильгамеше", чтобы рассуждать о "каждой твари по паре"?) Человек занят важным вкладом в общество. Человек занят наукой. И в ответ на подобный труд и бесплатное образование других людей, всë, что остаëтся в вашей голове, более, чем через час разбора, это вопросы личной жизни постороннего человека, который попытался заразить вас хоть каким-то желанием познать мир более глубоко и менее примитивно?
Вас бы не было бы.
@@GrigVan Почему не было бы. У родителей появилась бы возможность сделать тесты, обнаружить несовместимость и родить ребёнка с помощью эко, которое позволяет выбрать лишь здоровые эмбрионы и подсадить матери.
Излечимое. Во Франции нашли ген за это ответственный, в США технологию патча. Это спинальномышечная атрофия. Золгенсма сейчас это лечит но это самое дорогое лекарство в мире
я так люблю этот канал!!! очень-очень комфортно мне тут! как же хочется много много новых разных тем
у нас запланировано много новых тем! приходите каждую среду
В Исландии 370000 населения. Так что там весьма реально наткнутся на недалекого родственника. А еще половина исландцев сдали генетический анализ, а саму Исландию считают самой большой "лабораторией" генетических исследований в мире.
У меня многие родственники недалёкие, увы. Ходят в церковь и на выборы.
@@Al.Kour.00 аналогично
И как это помогло исландцам и Исландии?
@@mario227ts да у исландцев не так всё плохо, как кажется)))
Я сдала генетический тест на происхождение по приколу. Была твердо уверена в славянских казаческих корнях. И неожиданно получила информацию об азиатском степном происхождении. Что мне это дало? Стала с большим интересом интересоваться историей этих народов. Загадочное ощущение сопричастности к тем, о ком раньше не интересовалась.😮
Сколько стоит такой тест
Сколько стоил такой тест и куда обращались?
Могу вас заверить, что ваш тест не имеет никакого отношения к тому, о чем говорит Панчин.
@@bearded__builder. по скидке 8 тыс. Не напряжно
@@marim9725со скидкой 8 тыс. Генотек. До сих пор присылают мне возможных пятироюродных родственников. География впечатляет😅
Зная предрасположенность к тем или иным заболеваниям, если даже никак не можешь повлиять на их появление, поможет целенаправленно периодически проходить профосмотры, чтобы на начальных стадиях выявить заболевание и пресечь его усугубление.
Теперь для меня среда действительно стала "маленькой пятницей". Спасибо большое, Александр и команда, за интересное и познавательное видео!
Ходорковского любите?
Дочитал вашу книгу "Защита от темных искусств", замечательнейшая книга. Здорово, что решили восстановить канал в таком качественном виде)
Александр, спасибо за эту тему! Как и все просветительские, она невероятно полезна, но лично меня особенно трогает.
Я жду ребенка, и у него подозревали хромосомную патологию. Эту патологию не подтвердили, но вся эта история стоила мне нервов и результатов с момента оглашения подозрений пришлось ждать месяц.
Я узнала очень многое о генетических тестах во время планирования и беременности - теперь считаю, что их полезно делать каждому.
К сожалению, стандартные исследования по ОМС (скрининги) не столь точны и показывают только вероятность патологий, а о платных генетических исследования мало кто рассказывают, женщины часто об этом узнают, когда что-то не так.
Мой папа интересуется своим генеалогическим древом и я хотела подарить ему генетический тест на его день рождения в марте. И тут выходит видео, супер в тему 🔥 Буду сопровождать подарок небольшой информационной сводкой из этого видео. Спасибо, Александр!
покажите ему ролик)
не пугай папу1
Есть услуги специалистов, которые занимаются как раз генеалогическими деревьями. К генетике и биологии это не имеет никакого отношения, это работа в архивах. Но тоже можно заказать.
@@ЕкатеринаМалиновская-у7ы я знаю, что напрямую генетический тест с древом сильно не поможет, но слышала истории, что такой тест помогал людям найти дальнюю родню, про которую они не знали, или сдвинуть с мертвой точки поиски в архивах. Ну и в целом это интересный подарок для тех, кто своими корнями интересуется :)
@@ЕкатеринаМалиновская-у7ыесли папа интересуется этой темой, значит он сам уже в спец по поискам материалов в архивах. Сотрудники это делают за символическую плату, достаточно лишь направить грамотно составленный запрос. А платить «спецу» за то же самое бешеные деньги - бред. Ничего нового он не нароет.
Это удивительная неповторимая завораживающая лекция. Спасибо большое спасибо ❤
Сейчас бум витамина D, получается почти панацеей от всего и причиной всего. Хотелось бы подробный разбор культа витамина D. А в купе к нему для приемлемого хронометража можно рассказать про ненаучную Холестическую медицину, которой придерживаются много докторов. Спасибо.
Может включить критическое мышление, и на всё, что модно и в тренде сразу забивать, потому что это обман. Главное трать свои деньги в наш карман.
наконец- то пришли к правильному решению
в союзе была выпущена небольшая книга - профессиональные заболевания и их профилактика
сейчас мало кто об этом знает
рассуждают обычно я сам по себе и какая-то болезнь ко мне чего-то прицепилась
@@Феерверк я вот не знала, что сейчас мода на витамин Д. И когда пришла к эндокринологу, то мне по моим симптом назначали анализы и в том, числе витамин Д. В результате оказался низкий витамин Д. Сейчас его пропиваю и чувствую себя намного лучше.
Про бум не знаю, но в наших широтах, по-моему, действительно многим нужен дополнительный витамин D как минимум в холодную пору года. Но тут еще зависит от питания конкретного человека и образа жизни.
Говорю как человек, который сдавал тест вот уже два раза и которому он был прописан доктором по результату анализа
Круто! Ничего нового не узнал, но в общем-то под верждение того, что знал - уже отлично, значит знания актуальны)
Пару недель назад я задала примерный вопрос в Вк по теме выпуска. Хотя сообщение не было прочитано, в этом видео Александр просто полностью на него ответил! Столько полезной информации! У меня нет слов! Благодарю! 🌸
Я в прошлом году заказала обычный тест в генотек и все, что даже из этого небольшого исследования получила - очень помогло мне выявить очень редкие болезни в их начальной стадии. Всем рекомендую если есть лишние 7 тыс. это того стоит.
Классное видео. Многое знал, но есть и новые факты для меня. Отдельное спасибо за чёткое объяснение про все эти % французов и ашкенази, потому что на "Учёные против мифов" несколько путанно в лекции это рассказывали.
Мне кажется, что всё-таки Александр недооценил некоторые аспекты генетического тестирования, в том же спорте. Всё дело в поставленных задачах. Если провести ген. тест 10-летнего ребёнка с целью узнать "А ему быть шахматистом или велосипедистом" -- то да, это глупость. Но есть, условно говоря, 3 состояния гена - нормальное, с положительной мутацией, и с отрицательной мутацией. И если вы хотите отдать своего ребёнка заниматься спортом, где уже лет с 15 его будут подвергать высоким физическим нагрузкам, а давайте глянем, нет ли у него факторов риска болезней (или скрытых ещё не диагностированных болезней) сердца, сосудов и т.п. Чтобы человек к 20 годам не угробил своё здоровье, или чего хуже, не умер от условной остановки сердца, что в последнее время всё чаще встречается у молодых спортсменов, и это пугает. Я думаю, что отсев в спорте должен быть, в первую очередь, не по хорошим генам, а по плохим.
Есть также весьма хорошие маркеры повышенного риска мышечных травм. А я знаю, как это бывает в том же футболе. Игроков сейчас уже в 16-17 выводят на взрослый уровень нагрузок, что само по себе уже повышает риск травм, а в купе с не самой удачной генетикой получается анти-джекпот. Ни главный тренер, ни тренер по физподготовке, ни физиотерапевт ничего не знают о генетических особенностях своих подшефных футболистов, поэтому никаких превентивных мер не принимается. Все тренируются по одной программе, а после того, как-то кто-то получил несколько травм подряд, тогда начинают догадываться, что наверное, вот этот-то игрок травматичный, но поезд уже почти ушёл, ведь каждая новая травма усугубляет риск последующей, особенно, если это травмы мышц и связок. Так бы футболист с детско-юношеского возраста уже был работал по индивидуальным программам тренировок, его бы аккуратнее подводили к нагрузкам и т.п. А так - всё на глаз делается, и часто руками разводят уже пост-фактум. Ну да, вот у него 10 травм, но кто же знал... И самое смешное, что даже в топ-клубах с бюджетам медштабов в миллионы долларов по прежнему пользуются пульсомтерией, меряют там лактат условный, уровень витаминов и минералов в слюне и т.п., и реально это подаётся как крутая диагностика, как пик мысли в спортивной медицине.
А почему те же ген. тесты не популярны в спорте? Ответ прост -- многие тренеры даже за рубежом, либо старой школы (старше 40 лет) и ими генетика воспринимается в штыки, типа бред новомодный, вот я 15 лет отбирал игроков по тестам, которые сам ещё проходил ребёнком в эпоху ч/б телевизора, и ОК, вот и дальше так буду делать. А молодёжь, напротив, слишком легко сдаётся, говорит, что генетика сложна, кто я такой, чтобы в этом разбираться, это нужно 125 научных консультантов-генетиков подключить, короче, на этом процесс сразу глохнет.
Блин, вот же чеховское молочко! Я весь выпуск гадал, что же такое происходит! А оказалось, что это для решительной демонстрации! Очень театрально получилось!
Да-да! Чеховское молочко должно быть в конце выпито!
Каждый раз, когда Александр говорил "тяжелый атлеты", я представлял себя сумоистов. Но наверное в виду имелись тяжелоатлеты.
СпортсмеЭны.
Элитные спортсмэны)) это калька с английского
Мы с мужем делали генетический тест, у меня есть мутация, при которой ребенок может родиться глухонемым, но у моего мужа нет. Детей пока не планируем, но все равно хорошее чувство от знания.
о, я когда-то сдавала тест от генотека! и реально мне больше всего пригодились результаты рисков заболеваний и фармогенетики, типа реально стало понятно, что прописанные лекарства от живота мне не так эффективно помогают.
а по происхождению было все скучно, просто русская. но я и так вроде это знала по своим родственникам)
А с родными по ДНК общались с генотека?
"Просто русская" - это феерично, ибо этническая принадлежность напрямую с геномом не коррелирует.
Обожаю, спасибо что сказали про фармагенетику - это так многое объясняет!! осталось разобраться, где изучить этот вопрос поглубже. Вы очень приятный, я счастлива, что вы будете жить долго))
спасибо!
Спасибо больше за такое интересное видео! В школе и университете всегда обожала генетику, поэтому развлекать себя видео по любимой теме прекрасно!
И спасибо, что популяризируете науку, это очень полезно для нашего общества!!!
Узнать о предрасположенности к смертельному заболеванию, которое никак нельзя предотвратить, всё равно очень полезно, ведь можно с учётом этого фактора выстроить свои планы на жизнь. Например, с учётом возраста и наиболее вероятной продолжительности жизни решить, стоит ли заводить детей или брать ипотеку и т. п.
Ипотеку точно брать!
Спасибо за видео. Очень хочется, чтобы генетическое тестирование стало общедоступным.
Когда-то пришлось разбираться в генетике, по причине рождения ребенка с заболеванием. Не забывайте говорить о компаунд-гетерозиготных мутациях, еще более редких и коварных.
Александр, ваш труд не просто научно просветительский, вы в прямом смысле слова - рок звезда в научной сфере. Благодаря вам, люди становятся умнее! Данный выпуск особенно хорош!
Спасибо, что делаете такие выпуски! И рассказываете про научный взгляд на важные вопросы! Побольше бы наших специалистов, которые занимаются наукой, рассказывали о том, чем занимаются и что происходит в лабораториях, в научных кругах и т.д. тогда бы и лженаука так не процветала бы) Спасибо!
Александр, спасибо за множество сугубо полезной инфы🔥
Только сегодня пришёл тест, который подтвердил у меня синдром Жильбера. Ваше видео сработало как приложение к расшифровке результата😂
ого, очень приятно, что ролик вам понравился!
Как человек, который уже года так 3-4 репетиторствует по математике, я радуюсь что эти огромные деньги, которые я плачу Профи ру за каждого ученика (по 2-4ч занятий отдаётся сервису), идут на спонсорство таких вот видео. Эх, будто бы сам руку приложил
Когда включала видео, думала мне сейчас расскажут, как мы с мужем выкинули деньги на ветер. Оказывается, не совсем) Отдельно заинтересовал опыт жизни Александра с синдром Жильбера, т.к. мы с мужем оказались оба носителями. Видимо, можно и не прибегать к эко и родить долгожителя (пусть и желтушного)
ну я же тоже носитель, а не гомозигота)
Александр, вы очаровательный котик с этим стаканом молока😻! Спасибо за ваш невероятно полезный труд 😊
Фармакогенетика - это клёво. Мне по гинекологическим проблемам положено сидеть на гормонах, но врачи все не могли выписать те, что подошли бы. По итогу сделали генетический тест, оказалось, что я к некоторым препаратам или дозировкам (точно не помню) просто была не восприимчива. Сейчас выписали новые, и вообще никаких проблем!
Добрый день, Александр! Сделайте, пожалуйста, ролик с разбором теории слизи. Попадали к врачам ЛОР, которые рассказывают про "слизеобразующие" продукты, и что нужно соблюдать диету, в которой исключены эти продукты. В интернете очень мало про это информации.
Звучит, как очень специфичная тема, если не дождетесь ответа, попробуйте поискать информацию на англоязычных сайтах
Я натыкался на эту теорию слизи. Могу ошибаться, но кажется суть была в том, что это очень старое заблуждение и правды там нет совсем.
Мне помогло. Моя работа не подразумевая соплей и заложенности носа. Раньше сопливился несколько раз в году. Хронический чих тоже прошёл. Правда я ещё на некоторое время бросал есть хлеб и сладкое (кроме халвы). Сейчас позволяю себе снова всё это в умеренных количествах и всё норм. Кофе тоже приостанавливал. Завтраки пропускал тоже, кушал первый раз именно по зову организма, то в 9 утра, то в 14. Тема норм. Но моя изначальная заморочка была - выровнять pH, т.е. не закислять организм.
@@Vikdttcjnnklgyhvcdgklm Но это же классическая лженаука: мне помогло, закисление организма…. РН человека (крови например) находится в строго заданном физиологическом диапазоне, чуть меньше иди больше - кома, а при дальнейшем изменении - смерть. Учение о кислом/щелочном организме лженаука.
Ахххааа)))Слизь!!!)))вместо мозгов!)
Спасибо за видео, как всегда качественная работа.
Позволю себе сделать поправку про целиакию: заболевание может протекать с очень разной выраженностью симптомов и под многими масками, часто клиническая диагностика очень затрудненна, т.к. человек долгое время живёт с ну не прям жизнеугрожающими симптомами, а так - беспокойствами. Генетическая диагностика в младенчестве очень сильно поможет в ранней диагностике целиакии
Панчин говорил не о том, чтобы не делать генетический тест на болезни, а в том, что не имеет смысла делать генетический тест на диету.
Надеюсь наступит время когда всем такие тесты будут делать. На больных детей очень жалко смотреть, не смотря на все попытки как то смягчить скрасить ситуацию .
В странах Балтии и Скандинавии такие тесты делают всем поголовно в рамках национальной медицинской программы, данные открывают семейным врачам, а владельцу анализа только по желанию, что бы лишний раз не парились.
Александр, спасибо, я именно эту тему ждала. Поняла, что тесты на болезни особо не имеют смысла, зотя раньше хотела пойти сделать. Спасибо за просвещение)
Александр, спасибо, я именно эту тему ждала. Поняла, что тесты на болезни особо не имеют смысла, хотя раньше хотела пойти сделать. Спасибо за просвещение)
ещё и как имеют люди обычно начинают беспокоится когда уже поздно и все кажется поболит и пройдет а она зараза болезнь проходить не хочет - запустили её уже
шикарный формат, смотрю сам, скидываю племянникам и родителям. просвещение в современной науке!
Круто! Новый ролик!! Всегда жду как выходных😄
Говорить или нет человеку о смертельном заболевании, это как раз решенный вопрос в медицинской этике. То что Александр вы сейчас сказали, похоже на то как поступали врачи в советское время, не говоря пациентам что у них рак.
А говорить точно надо, т.к. например может в какой то момент появиться лекарство, может человек по другому построит свою жизнь и не будет копить на пенсию в 65+. В общем решение должно быть за человеком, и это повторюсь решенный вопрос этики, очень обидно было такое услышать(
А вообще очень люблю твои выпуски, рад что ты вышел на ютуб
Уже как несколько лет думаю сделать себе полную расшифровку генома, освежил многую информацию
Нормы этики и морали - условны, это не число Авогадро, они постоянно меняются.
Можно же именно задать вопрос "хотите ли вы знать"? Кто-то осознанно не захочет, кто-то захочет узнать позже (например, и так сейчас сложный момент в жизни).
А польза, конечно, есть. Может, человек будет стремиться больше зарабатывать и откладывать на генную терапию, то же ещё не изобретенное лекарство и т.д. И следить за исследованиями
@@ellen9a872see Люди не тупые - если их спрашивают "хотите ли вы знать" - значит по определению там всё очень плохо.
Вы говорите как должно быть. А теперь представьте, что вы коммерческая компания, которая делает генетические тесты. К вам идет масса плебеев, у которых есть лишняя тысяча баксов или даже меньше. Люди туповатые в среднем. И вот такому туповатому плебею вы сообщаете о смертельной болезни. Как думаете: он хорошие отзывы оставит и будет рекомендовать всем вашу компанию после этого?
@@ellen9a872see больной ген не лечится это давно не тайна
Супер от начала до конца, Все по делу и ничего лишнего, Что я узнал- все,
полчаса ждал, когда "выстрелит" этот стакан с молоком ))
Теперь и я жду.
Ага, особенно учитывая, что непереносимость лактозы - одна из самых распространённых генетических особенностей. Я всё думал, оставит он это как пасхальное яйцо для знающих или всё же использует.
Обожаю твои видео! Начинаю подумывать о карьере биолога даже. Спасибо за просвящение.
The one - это в первую очередь книга.
В Гаттаке были не качества плохие, а была вероятность болезни сердца. Это не то же самое, что он не годился, он мог оказаться лишней тратой денег.
Как всегда, интересно и информативно. Спасибо !!)))
Дуже цікаво розповідаєш, дякую за чергове відео! Чекаю на добавку
Александр, спасибо! Очень интересный и познавательный ролик!))) Ваша подача с отличным чувством юмора и собственными примерами очень классная!🎉 С нетерпением ждём новых выпусков)))
Спасибо Александру и команде, за то, что делят видео на фрагменты. Особенно что выделяют блок рекламы :)
все для вашего удобства :) спасибо за комментарий!
Вам надо сделать рубрику с короткими видео с разборами научнопопулярных идей в фильмах
думал об этом)
Спасибо! Как всегда интересно вас смотреть! Очень круто стал выглядеть канал
спасибо большое за комментарий!
Спасибо за такое интересное видео, ставлю лайк и пишу коммент, чтобы ютуб его показывал везде и всюду!
Сдала тест в Генотек. Есть приколы. Об ЛПВП сразу написано, что предрасположена к пониженному больше чем 75% людей, выделено. В строчке "Повышенный ЛПНП" в конце списка вдруг написано, что менее расположена к повышенному уровню, чем 75% людей. Про аспирин и клопидогрел написано, что низкий уровень побочек. Во вкладке, где специально выделены лекарства с побочными эффектами сразу тот же клопидогрел, который, тут уже сказано, что вероятность побочек, наоборот, высокая. Надеюсь как-то научатся учитывать факторы в комплексе когда-нибудь
Так неожиданно было услышать про Жильбер и продолжительность жизни) Спасибо желтому цвету кожи за более долгую продолжительность жизни!
а кто это может подтвердить и каким образом если вы не в состоянии знать свою продолжительность жизни а тут бац и подарочек ещё на 50 лет - это несерьёзно
Я уснул, а по утру уже не помнил о чем ролик, сейчас попытка номер два.
Ок
Спасибо, Александр, я и так думал сделать тесты перед зачатием, а после ещё больше уверенности получил и укрепиился в мнении что вкщь обязатьелная и нужная, хоть и не дешёвая))
Спасибо за интересное видео! Всё по полочкам, как и всегда, впрочем❤
Это пока что лучший выпуск на канале. Александр превзошёл самого себя. Минимум хейта, максимум информации, главным образом, практически полезной.
Профи ру хороший сервис. Я не раз пользовалась. Только надо тщательно читать отзывы. Не просто хвалят или ругают, а за что и как.)
Долгих вам лет жизни , Александр, с вашем особенным геном
У вас заставка в видео прямо такое, будто сейчас по звездам будете говорить, где моя любовь
Очень странно не говорить человеку о его будущей болезни, агрументируя это тем, что он всю жизнь будет жить понимая, что умрёт. Все люди и так живут всю жизнь понимая, что они 100% умрут. Мы пока не бессмертны.
Александр, больше спасибо за ваш труд и за наслаждение делиться научными темами доступным повествованием!
Вот бы кто взял Нейросетку, скормил ей МНОГО ДНК последовательностей разных людей (в текстовом формате), и привязал к каждой ДНК фотографии этих людей.
И чтобы нейросетка научилась по ДНК рисовать предпологаемую внешность человека.
Странно что ещё никто этого не сделал
Вроде технология-то есть, причём ей уж как бы не больше десятка лет. Не уверен, конечно, что используются именно нейросети (всюду их пихать бывает нерационально).
Недавно узнала, что у меня келл положительная кровь. Слышала, что с данной подгруппой крови люди могут чувствовать запах какого-то вещества в отличие от других келл отрицательных людей. А как вообще появился этот келл и почему он у 5% населения? Зачем эволюции разнообразие групп и подгрупп крови? Было бы очень интересно услышать ваше мнение может быть в каком-нибудь из видео ❤
Воронежский лайк Александру за его чудесную деятельность по просвещению масс! ❤
И еще один воронежский лайк👍
Спасибо за информацию. У меня проблема, все лекарства как в стену горох, а врачи на это ничего не говорили. Теперь хоть зацепка появилась
Вспоминаю свой опыт генетических тестов, при планировании беременности сделала. было показано,что у моих детей будут проблемы с сердцем с высокой вероятностью.
К результатам этого теста должна прилагаться фоаза: ну и живи теперь с этим)
P. S. Сын родился с двумя пороками сердца, как и я. Но сейчас все норм
Только время и качество жизни у него резко меньше, чем у всех остальных. Доказательно рекомендовали же, что не надо рожать. За что вы так не любите своих детей?? Вот как запретить людям рожать которым нельзя? Всё равно побегут. В этом и проявляется интеллектуальная развитость человечества. Всё-таки медицина - это зло для генофонда человечества. Заменила естественный отбор на искусственный.
парадокс: сделать тест, чтобы избежать проблем, и потом осознанно пойти на них
@@konstantin9899 Это не парадокс, это глупость ведущая к деградации генофонда нации. Пора писать бабам методичку по использованию рожалки.
Удачи и здоровья вам и вашему сыну!
@@nassiri1948 Об этом до рождения надо думать. Не всем можно рожать, для этого и делают такие тесты.
Спасибо большое, много новой информации. Необходимо проанализировать...
Zweibruecken.
Александр, приветствую!
У моей дочери делеция 22й хромосомы и поломка гена Smarc-B1. Родилась на 36й неделе с весом 1 кг 460г с пороком почек, асимметрией развития во многом по всему организму. В полтора года диагностировали онкологию: опухоль головного мозга с локализацией в желудочке с прорастанием в таламус. По гистологии высокоагрессивная злокачественная атипичная тератоид-рабдоидная опухоль. В декабре закончили лечение длинной почти полтора года и ушли в наблюдение. По делеции мы нашли лишь одно зарубежное крупное исследование на английском, переводили его сами, больше информации из источников которым можно доверять про данную поломку мы не нашли.
Для планирования второй беременности врачи и генетики рекомендуют провериться нам-родителям на предмет ношения делеции и поломки гена Smarc-b1. Пока сдали на кариотип - там все в норме.
Подскажите, пожалуйста, куда податься дальше?
А вам с первого раза не стало ясно, что вам рожать нельзя, чтобы не обрекать детей на страдания, и не ухудшать генофонд нации и человечества? Тесты делаются ДО беременности, а не после. Потом они только думать начинают чего натворили..
@@Феерверкпрочитайте внимательнее. Это первый и единственный ребенок. Вопрос про диагностику и подготовку ко второму ребенку. Есть вероятность, что такая мутация первична, а может наследственность. Это мы и пытаемся выяснить
@@Феерверквсе по факту 👌🏻
@@Феерверквот кому-кому, а вам я бы точно не советовала детей заводить, даже если у вас идеальный генофонд. С таким воспитанием толерантное и адекватное общество невозможно построить.
Так что скажите всю эту грязь, что вылили на человека, себе в зеркало
Выше вам ответила полная свинья. Желаю вам успехов в поисках, хочу выразить поддержку.
Thanks!
Александр, большое спасибо за видео. Работаю в одной китайской компании-заменителе Иллюмины и ваш этот ролик был намного полезнее, чем материалы и вводные тренинги предоставляемые самой компанией.
Спасибо за разъяснения, Александр! Вы очень полезный мутант!
Спасибо большое за видео! Очень полезно
Давно думаю сделать тест, но как раз реклама компаний отталкивает, есть впечатление, что это уже около-цыганская тема и доверие к некоторым конторам потерялось
СПАСИБО, Александр. Комментарий в поддержку здравого смысла☮️
5:00 то получится нить.... упаковать внутри большинства наших клеток
какойто кусок пропал текста
25:25 Никакой здесь проблемы нет. Кроме потомства. Возможно больного, что проверить легко.
Так что если даже если родня, совет да любовь ) Главное это счастье😊
В остальном видео очень годное, понятное. Нужное нашему обществу.👍
По поводу проблемы нет.
Почитайте про Габсбургов
Спасибо за наводку на сериал "The One". Посмотрю.
Предлагаю вам сделать рубрику с обзорами и комментариями худ.фильмов про биотехнологии - начиная с "Гаттака", "Выбывшая" (The Dropout), "Капсульное поколение" (The Pod Generation), "Люси" и заканчивая "Судьей Дредд" (клонирование взрослых особей из генов судей), "Чужим", "Один из нас", "Живое" (Life). Ну и новинки кино, конечно.
Было бы очень интересно посмотреть на разборы биотехнологий в фильмах и объяснений, как всё работает на самом деле или где действительно есть у вымысла потенциал реализоваться.
Александр, огромное спасибо! Очень интересный выпуск.
Про синдром Жильбера, я с Вами. Гематолог мне тоже про так называемые плюсы рассказал. Еще отметил, что быстро наступает опьянение. Пью крайне редко и мало, поэтому не знаю, так ли это.
Моя подруга через такой тест случайно нашла своих теть и дядь, кузенов, сводных о которых понятия не имела 😅 (дед и отец там наследили дайбоже, но тайное в конце концов становятся явным, как раз тот случай), шутит что надо писать книгу или сценарий, такая Санта-Барбара. В общем, тест ей пригодился 😅
Я долго искал родственников и в итоге на меня вышла внебрачная дочь папиного сына от первого брака, пыталась узнать что-то о своем отце.
Да, у вас тоже похожий кейс. Моя подруга вообще хотела узнать о своей маме, мама умерла когда она была маленькой и общение с родственниками со стороны мамы прекратилось. Маминых родственников тоже нашла. Примечательно, что большинство найденых ею людей живут в Европе и США, там тесты популярны, их делают и можно найти кого-то. В странах СНГ это ещё мало распространено, и базы соответственно не очень большие@@Dron008
Большое спасибо!! Очень много полезного и нового узнаю из ваших роликов!
Сообщать человеку о наличии смертельном генетическом заболевании? Разве это этическая проблема? Разумеется сообщать. Зная, что я умру в 40 лет, я не буду строить планы на годы вперёд, строить карьеру, тратить десятки лет на обучение, не буду заводить семью. А вместо всего этого, просто выжму из оставшихся лет максимум. А вот человеку, который решит подобное скрыть, я могу пожелать лишь аналогичной участи.
согласен с вашей точкой зрения, но проблема действительно есть.
есть люди, которые итак берут все от сегодняшнего дня, не имея проблем со здоровьем, в то время как есть много амбициозных людей, желающих(и имеющих возможность) надолго построить свою жизнь. к сожалению, заранее не угадать как на это отреагирует человек.
@ao_-qo5im в этом и суть, дать человеку самому решать, что делать. А не решать за него, скрывая ключевую для жизни информацию
Панчин, Дробышевский, Сурдин - Светочи Ютуба. Спасибо!
Некоторые тут такие глупые и банальные/школьные вопросы задают,что аж стыдно ..😅но мне нравится,что Панчин на них отвечает) Спасибо за ролик
Вот классно было бы,если по полису можно было бесплатно сдать тест на BRCA1/2,если один из родственников умер от рака.хотя и так понятно,что риски большие..
Вы такие глупые/школьные ошибки в пунктуации делаете. Аж стыдно.
😂@@cherry-pick6705
В Израиле ашкеназская (европейская) еврейка может сдать этот тест бесплатно. У меня не было семейной истории рака груди или яичников, тем не менее несколько лет назад обнаружили эту мутацию.
Александр, замечательное видео! Мне очень нравятся ваши ролики, и я искренне благодарна алгоритмам TH-cam за рекомендацию вашего канала.
Тем не менее, я частично не согласна с вашей точкой зрения по поводу непереносимости. При этом состоянии чувствительность организма значительно ниже, чем при аллергии. Часто бывает сложно диагностировать непереносимость или даже заподозрить её наличие. Особенно учитывая, что небольшие порции непереносимых продуктов организм более-менее усваивает без явных симптомов.
Проблема диагностики непереносимости также заключается в том, что симптомы непереносимости часто неспецифические, и их можно легко перепутать с проявлениями других заболеваний, например с различными воспалительными заболеваниями желудка и кишечника.
Моей маме диагностировали целиакию только в 50 лет, хотя симптомы мучили её на протяжении всей жизни. Таким образом, не исключено, что человек может узнать о своей непереносимости лишь благодаря генетическому тесту.
А можно сделать видео про ароматерапию, на сколько она работает/не работает? А то у меня в окружении женщины с ума посходили на этой почве что-то.
может и до нее дойдем)
Ну что там может " работать"? 😂 Разве что нашатырь даёт осязаемый результат.
@@sealselkie7682 .... и то его призывают не использовать, бо негуманно))
Априори бред. Некоторые масла на столько неприятно пахнут, что от них положительного эффекта быть не может вообще - однако ароматерапия обещает обратное. Например, после «ароматерапии» иланг-илангом хочется помереть)
Скажите пожалуйста будет ли видео про так называемую энергию людей? просто этим термином пользуются многие шарлатаны , экстрасенсы. А хочется какими-то аргументами парировать, что это такое и существует ли такой термин в науке или нет
Спасибо за выпуск!) Как раз жду результаты теста. Посмотрим какой будет результат)
Вопрос: Имеет ли смысл старшему поколению 50+ лет проходить такие тесты? Что полезного для них может показать тест?
ну в развлекательных целях скорее, а в будущем актуальной будет с позиций фармакогенетики (просто это еще только набирает обороты)
Спасибо 🙏
Наука нам помогает😊
Я надеюсь что лет через 100-200 у каждого человека будут брать анализ ДНК прямо в роддоме при рождении. И чтоб была единная всемирная база данных к которой имело бы доступ каждое медицинское учреждение и каждое учреждение правоохранительных органов.
Представим две ситуации:
1) человек попал в больницу на другом континенте от места где он живёт. У него тяжёлая проблема. Нужно срочное донорство какого-то органа. Счёт идёт на дни. У него берут анализ ДНК и выясняют что в соседнем от больницы доме живёт подходящий донор, у которого при его рождении взяли образец ДНК.
2) какой-то преступник не оставил никаких следов или улик кроме ДНК, но случайно образец его ДНК брали у него ещё при его рождении, и на месте преступления он тоже случайно его оставил.
Надеюсь, это наступит гораздо раньше 😅 Вообще я тоже удивилась, что эта практика не стала популярная, хотя бы в какой-нибудь отдельно взятой стране 🤔
Или же, из генетической базы узнать на что аллергия у данного человека. 2) Сделать так, чтобы жертва соприкоснулась с аллергеном.... 3) Идеальное убийство.
Я сделала генетический тест и узнала что у меня злокачественная гипертермия.🫠
Общая анестезия может меня убить если у врачей под рукой не будет необходимого лекарства (а в регионах его фактически нет ни в одной больнице).
Неприятно жить с этой мыслью, но зато теперь я смогу предупредить врачей если вдруг мне предстоит делать операцию.
Происхождение кстати определено было удивительно точно.
Я ожидала 50% русской, 25% мордовской и 25% чувашской крови.
Оказалось: 50 русской, 25 чувашской, по 10 мордовской и татарской, и немного неожиданных примесей. В целом неудивительно для нашего региона)