Spot Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2017
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- เผยแพร่เมื่อ 23 พ.ค. 2017
- El 31 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2017 #LifewithMS #DíaMundialEM
Para conmemorarlo, hemos rodado una performance en vivo en las Ramblas de Barcelona. Dos actrices recrearon lo que simboliza la fatiga en pacientes con EM. Turistas y transeúntes se paraban observando la escena, sacaban fotos, miraban desconcertados y curiosos hasta que la actriz principal argumentaba a viva voz la razón de esa representación.
Más información sobre el Día Mundial en www.diamundialem.org
Este spot es resultado de una colaboración de Esclerosis Múltiple España y Sanofi Genzyme, y ha sido dirigido por Ander Duque.
Con agradecimiento a: el equipo de personas implicadas en el proceso ;).
![[TH] Esports World Cup : Grand Final](http://i.ytimg.com/vi/sedbKhFYDMo/mqdefault.jpg)
muy pero muy verdadero con esa cuerda que no te deja avanzar os voy a dar un ejemplo,quien no ha soñado que te estan persiguiendo y sales coriendo en tu sueño y no avanzas y que largo te hace el camino ,un buen video
¿Yo NO sueño hace años será producto de esta enfermedad?
Me siento muy reflejada en el vídeo y más aún en estos días de tanto calor.
Es asi y con el calor aún más
Recién diagnosticada y hay gente que me ve "mejor" y dice mañana volvemos a hacer lo de antes. Y es así,el de afuera no ve tu lucha interna y como cambió tu vida para siempre 🙏
Mi padre celestial, me identifico con este vídeo, tal parece que soy yo, pero ya estoy en tratamiento, prometo que si salgo de esta situación estudio medicina para encontrar la cura.
Tal cual!, El yugo lo sentía en mis glúteos, recuerdo que decía, me siento como si las nalgas no fuesen mías, me pesan mucho y me hacen hacia atrás...También estoy en tratamiento casi tres años, creo que he mejorado, aunque más bien creo que me he acostumbrado...
así. me siento igualita...
Me siento reflejada al 100%
Así me veo yo todos los días,buen vídeo
Es tan literal en momentos
Es así
Y yo pensaba que me tenía que acostumbrar a que la gente me mire de manera rara y yo tener que explicarle a quién me oiga que no estoy ebrio.. 😐
👍
Ricardo Ballesreros Troncoao
ASI ME SIENTO YO, ATRAPADA Y SIN GANAS DE NADA, MI DIAGNÓSTICO FUE EN 2004, ESTAMOS 2020 Y MI VIDA CAMBIÓ TOTALMENTE. NO QUIERO YA NI IR AL NEURÓLOGO Ñ, TOTALMENTE DESMOTIVADA.