Fantastisch dat je je verhaal doet! En ik duim voor je dat het traag gaat. Ik heb een vriend waarbij het na de eerste schok langzamer verloopt, gelukkig. Sterkte!
Herkenbaar verhaal. Ik ben zes mnd geleden gediagnosticeerd met MD. Daarvoor ging ik naar de ha met klachten. Zag niets met het re.oog(2004). Ik heb mij nooit gehoord gevoeld. Jammer was dat. Nu heb ik een kring van hulpverleners buiten de ha. Geeft mij het gevoel van eigenwaarde. Sterkte met alles!
Ik snap jou helemaal, ik wordt er helemaal gek van, alles is onzeker, en ik kan er met niemand over praten, het lijkt ook wel of niemand het wilt begrijpen.. enige wat ik te horen krijg is, je moet gewoon meer bewegen en hardlopen, is goed voor je spieren 🥴 ik heb het wel geaccepteerd, en ik kan nog alles alleen, maar soms zie ik het helemaal niet meer zitten om door te gaan, die onzekerheid is killing.
bij mij net hetzelfde als bij jou , het onbegrip vind ik het ergste... heb het nu al 15 jaar, veel sterkte en geniet maar van het leven zo veel mogelijk, eens je het een plaats geeft kan je er beter mee oçm gaan
Anouk, mocht je dit lezen is mijn advies om te kijken naar de pijnverlichtende werking van CBD-olie, die je gewoon bij de winkels tegenwoordig kan kopen. Vele succesverhalen van mensen met MS maar ook het syndroom van Guillain-barre (persoonlijk ervaren met een naaste), waarbij dit een positief effect heeft. Succes en veel sterkte.
❤ ik ben 37 al sind m’n 19de allerlei lichamelijke klachten sinds 2017 de verdenking MS of sarcoidose en vandaag de diagnose MS gekregen En ja m’n hooft told ineens is het echt En dat is raar
Ja je mag autorijden zolang je geen klachten hebt die het verstoren en het onveilig maken....zoals uitval van benen, armen etc. Met een oogontsteking is het helemaal onmogelijk.
Hier man MS, al 13 jaren (hij was 40 toen hij dat kreeg). Dochter, 19, MS al 5 jaren, ja, sinds zij 14 was. Zelf reuma met complicaties, verschillenden operaties gehad dit jaar. Kop op, lieve mensen, probeer het beste van te maken. Ja, het ja een verschrikkelijke ziekte, maar somber blijven heeft geen zin! Maak er het beste van je leven❤
They said i was diagnosed with MS, getting attacks got almost fully blind on moth eyes, got disabled on the half of my body, and trouble looking when i had restored eye sight, One this was weird, they (the doctors) didn't knew what was the cause of it, so i went to a homeopathic doctor checking my vibrations my energy levels and it clearly showed my liver was the cause of all these symptoms, i had a virus in my liver and my liver was damaged because of it. now that i fixed it almost fully my symptoms are super small, almost as if im new and have no issues at all.
Anouk ik wens je oprecht veel geluk en beterschap in jou mogelijke leven
Fantastisch dat je je verhaal doet! En ik duim voor je dat het traag gaat. Ik heb een vriend waarbij het na de eerste schok langzamer verloopt, gelukkig. Sterkte!
Herkenbaar verhaal. Ik ben zes mnd geleden gediagnosticeerd met MD. Daarvoor ging ik naar de ha met klachten. Zag niets met het re.oog(2004). Ik heb mij nooit gehoord gevoeld. Jammer was dat. Nu heb ik een kring van hulpverleners buiten de ha.
Geeft mij het gevoel van eigenwaarde. Sterkte met alles!
Positive soul!! God blesd you
Dappere sterke vrouw !
Ik snap jou helemaal, ik wordt er helemaal gek van, alles is onzeker, en ik kan er met niemand over praten, het lijkt ook wel of niemand het wilt begrijpen.. enige wat ik te horen krijg is, je moet gewoon meer bewegen en hardlopen, is goed voor je spieren 🥴 ik heb het wel geaccepteerd, en ik kan nog alles alleen, maar soms zie ik het helemaal niet meer zitten om door te gaan, die onzekerheid is killing.
bij mij net hetzelfde als bij jou , het onbegrip vind ik het ergste... heb het nu al 15 jaar, veel sterkte en geniet maar van het leven zo veel mogelijk, eens je het een plaats geeft kan je er beter mee oçm gaan
Echt erg 😢
Anouk, mocht je dit lezen is mijn advies om te kijken naar de pijnverlichtende werking van CBD-olie, die je gewoon bij de winkels tegenwoordig kan kopen. Vele succesverhalen van mensen met MS maar ook het syndroom van Guillain-barre (persoonlijk ervaren met een naaste), waarbij dit een positief effect heeft. Succes en veel sterkte.
❤ ik ben 37 al sind m’n 19de allerlei lichamelijke klachten sinds 2017 de verdenking MS of sarcoidose en vandaag de diagnose MS gekregen
En ja m’n hooft told
ineens is het echt
En dat is raar
💕💕
Kon k maar net als haar zo gaan denken of gaan leren denken..?! Maar jammer,dat is niet et geval.
mag je auto rijden met MS zieketen?
Ja je mag autorijden zolang je geen klachten hebt die het verstoren en het onveilig maken....zoals uitval van benen, armen etc. Met een oogontsteking is het helemaal onmogelijk.
Hier man MS, al 13 jaren (hij was 40 toen hij dat kreeg). Dochter, 19, MS al 5 jaren, ja, sinds zij 14 was. Zelf reuma met complicaties, verschillenden operaties gehad dit jaar.
Kop op, lieve mensen, probeer het beste van te maken. Ja, het ja een verschrikkelijke ziekte, maar somber blijven heeft geen zin! Maak er het beste van je leven❤
They said i was diagnosed with MS, getting attacks got almost fully blind on moth eyes, got disabled on the half of my body, and trouble looking when i had restored eye sight,
One this was weird, they (the doctors) didn't knew what was the cause of it, so i went to a homeopathic doctor checking my vibrations my energy levels and it clearly showed my liver was the cause of all these symptoms, i had a virus in my liver and my liver was damaged because of it. now that i fixed it almost fully my symptoms are super small, almost as if im new and have no issues at all.
Merk je dit ook? th-cam.com/video/CL7pZ8oQuxM/w-d-xo.html
kun je oud worden met MS
Ja
❤️
💓