Tenho baixa visão doença de Stargardt e acredito que canais como esse podem ajudar na melhoria da nossa qualidade de vida Parabéns Doutora, me coloco a disposição para ajudar vocês deste canal em itens de Acessibilidade Arquitetônica , Atitudinal e Tecnologias Assistivas, através de recursos visuais e eliminação das Barreiras físicas que dificultam o nosso dia a dia.
Dra. Juliana a senhora é um exemplo de pesquisadora, comprometida, inteligente e pela causa das pessoas com doenças retinianas. Oro pela senhora e sua equipe.
Parabéns Dra Juliana, você traz esperança para pacientes com Doenças degenerativas. Tenho dois filhos: o mais velho tem 33 anos, o mais novo 29 anos, ambos portadores da síndrome de Bardet Biedl , e já estão sem enxergar. Essa pesquisa nos traz alguma esperança
Parabéns Dra Juliana!! Estamos sonhando em poder tratar ou amenizar a evolução do Stargard. Que Deus continue abençoando o trabalho de todos os senhores!!! Estamos em MG orando por tds.
Gostaria muito de saber como entrar em contato, minha mãe e a minha tia ambas tem Stargart e gostaríamos de entrar em contato para saber os tratamentos atuais
Boa tarde Dra. Sou professora Reeducadora Visual. Atendo um adolescente de 14 anos com Síndrome de Uscher, diagnosticado com 6 anos de idade. Nasceu com surdez congênita. Fez implante coclear, hoje consegue se comunicar até muito bem. Está com cegueira noturna, quase perdeu totalmente a visão periférica. campo visual comprometido. Está realizando aplicação ocular. Usando colírio de 8 em 8h. Como devo agir coim ele. Tem estudos a mais para estacionar este quadro?
Oi Dra. A mãe de minha esposa tem retinose pigmentar mas minha esposa é assintomática. Tivemos uma filhinha recentemente e estou com medo dela manifestar a doença. Na minha família não tem nenhum caso de doença ocular grave. Será que há chances de minha filhinha ter essa doenla ? obg
Oi boa tarde gostaria de saber como faço para fazer o teste genético gratuito para o tratamento da retinose pigmentar Não tenho condições de pagar o teste eh um absurdo de preço
Tenho baixa visão doença de Stargardt e acredito que canais como esse podem ajudar na melhoria da nossa qualidade de vida
Parabéns Doutora, me coloco a disposição para ajudar vocês deste canal em itens de Acessibilidade Arquitetônica , Atitudinal e Tecnologias Assistivas, através de recursos visuais e eliminação das Barreiras físicas que dificultam o nosso dia a dia.
Aqui em casa a minha mãe e a minha tia também tem stargardt
Dra. Juliana a senhora é um exemplo de pesquisadora, comprometida, inteligente e pela causa das pessoas com doenças retinianas. Oro pela senhora e sua equipe.
Obrigado Dra. Juliana pelo seu trabalho com as pesquisas genéticas oftalmológicas.
Parabéns Dra Juliana, você traz esperança para pacientes com
Doenças degenerativas. Tenho dois filhos: o mais velho tem 33 anos, o mais novo 29 anos, ambos portadores da síndrome de Bardet Biedl , e já estão sem enxergar. Essa pesquisa nos traz alguma esperança
Sônia Cristina meu marido tem retinose pigmentar. Convido você a compartilhar sua história. Meu envia mensagem no Instagram marilenecaraujo
Parabéns a essa equipe maravilhosa que busca incansavelmente a cura de doenças tão impactantes. Sucesso nessa jornada. Deus esteja convosco.
Parabéns Dra Juliana!! Estamos sonhando em poder tratar ou amenizar a evolução do Stargard. Que Deus continue abençoando o trabalho de todos os senhores!!! Estamos em MG orando por tds.
Meu filho tem síndrome de Usher
Gostaria muito de saber como entrar em contato, minha mãe e a minha tia ambas tem Stargart e gostaríamos de entrar em contato para saber os tratamentos atuais
Boa tarde Dra. Sou professora Reeducadora Visual. Atendo um adolescente de 14 anos com Síndrome de Uscher, diagnosticado com 6 anos de idade. Nasceu com surdez congênita. Fez implante coclear, hoje consegue se comunicar até muito bem. Está com cegueira noturna, quase perdeu totalmente a visão periférica. campo visual comprometido. Está realizando aplicação ocular. Usando colírio de 8 em 8h. Como devo agir coim ele. Tem estudos a mais para estacionar este quadro?
ONDE POSSO PASSAR POR CONSULTA COM A SRA DRA JULIANA
Queria sAber qual e o meu genes moro em Sergipe.ate 2010 ainda enxergava. E foi perdendo ainda consigo ver custos
Oi Dra. A mãe de minha esposa tem retinose pigmentar mas minha esposa é assintomática. Tivemos uma filhinha recentemente e estou com medo dela manifestar a doença.
Na minha família não tem nenhum caso de doença ocular grave. Será que há chances de minha filhinha ter essa doenla ? obg
Boa tarde vivo en España tenho uma finha tem sidrome de huster por favor me diga se isso vai ter cura muito obrigado
Oi boa tarde gostaria de saber como faço para fazer o teste genético gratuito para o tratamento da retinose pigmentar
Não tenho condições de pagar o teste eh um absurdo de preço
Instituto genética ocular de São paulo
Oi gostaria de entrar em contato com a doutora podem me passar o número de telefone
Instituto genética ocular de São paulo