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Retina São Paulo
เข้าร่วมเมื่อ 18 ส.ค. 2019
O Retina São Paulo, faz parte do grupo Retina Brasil e é o pilar científico o Bengala Verde Brasil. Nossa missão é contribuir para um mundo inclusivo onde a prevenção, tratamento e reabilitação das doenças oculares sejam acessíveis a todos.
Pesquisas cientificas em andamento para doenças degenerativas da retina - Profa. Dra. Juliana Sallum
Profa. Dra. Juliana Ferraz Sallum fala sobre as pesquisas científicas para o tratamento de doenças degenerativas da retina e ressalta também quais são alguns dos critérios utilizados para que o paciente participe de um teste clínico.
Além de apresentar informações sobre os congressos internacionais, como a ARVO e o Congresso de Genética Ocular, a Dra Juliana fala também sobre a importância de se estabelecer parcerias multicêntricas para fortalecer o trabalho em equipe e, assim, prover a viabilização das pesquisas no Brasil.
Esta palestra aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019.
Assista também a todas as palestras deste evento no Canal do Grupo Retina São Paulo no TH-cam!
GRUPO RETINA SÃO PAULO
Site: www.retinasp.org.br
E-mail: contato@retinasp.org.br
Facebook: retinasp
Instagram: @retina.sp
Twitter: @retinaSP
Grupo informativo no WhatsApp (acesso via smartphone):
www.retinasp.org.br/whatsapp
Sobre o Grupo Retina São Paulo:
Nossa missão consiste em dar apoio aos pacientes com Doenças Degenerativas da Retina e incentivar o desenvolvimento das pesquisas para o tratamento e cura dessas doenças.
Além de apresentar informações sobre os congressos internacionais, como a ARVO e o Congresso de Genética Ocular, a Dra Juliana fala também sobre a importância de se estabelecer parcerias multicêntricas para fortalecer o trabalho em equipe e, assim, prover a viabilização das pesquisas no Brasil.
Esta palestra aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019.
Assista também a todas as palestras deste evento no Canal do Grupo Retina São Paulo no TH-cam!
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Nossa missão consiste em dar apoio aos pacientes com Doenças Degenerativas da Retina e incentivar o desenvolvimento das pesquisas para o tratamento e cura dessas doenças.
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วีดีโอ
Doença de Stargardt, genes associados e estudos científicos em andamento ¦ Dra Mariana Vallim Salles
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Profa. Dra. Mariana Vallim Salles fala sobre a Doença de Stargardt, alguns dos genes associados e quais são os principais estudos científicos em andamento no momento. Palestra que aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019. OBSERVAÇÃO: Para melhor compreender a palestra da Dra Mariana Vallim Salles, assista também no Canal do TH-cam do Grupo Reti...
Genotipagem e Terapias Gênicas para as distrofias hereditárias da Retina
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Fabiana Louise Motta, biomédica especialista em genética, fala sobre a importância do mapeamento genético (genotipagem) em pacientes acometidos por distrofias hereditárias da retina e de que maneira as terapias gênicas em estudo podem auxiliar no tratamento destes pacientes. Palestra que aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019. GRUPO RETINA SÃ...
Noções Básicas de Genética - Distrofias Hereditárias da Retina ¦ Dra. Olívia Zin
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Palestra que aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019. Dra. Olívia Zin, médica oftalmologista, fala sobre noções básicas da genética, para melhor compreendermos como ocorrem as doenças hereditárias da retina. Assista também aos vídeos anteriores deste evento, coma as Dras. Rebeca Amaral, Érika Yasaki e Mariana Matioli! GRUPO RETINA SÃO PAULO Si...
Exames oftalmologicos - Dra. Mariana Matioli
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Palestra que aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019. Dra. Mariana Matioli, médica oftalmologista, fala sobre alguns dos principais exames oftalmológicos, como mapeamento de retina, retinografia, autofluorescência, angiofluoresceinografia,eletrorretinograma, tomografia de coerência óptica (OCT), campimetria, topografia de córnea e genotipagem ...
Retinopatia Diabética e Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) - Dra. Érika Yasaki
มุมมอง 4245 ปีที่แล้ว
Palestra que aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019. Dra. Érika Yasaki, médica oftalmologista, fala sobre retinopatia diabética e degeneração macular relacionada à idade (DMRI) GRUPO RETINA SÃO PAULO Site: www.retinasp.org.br/ Redes sociais retinasp Instagram: @retina.sp Twitter: @retinaSP WhatsApp Informativo (acesso via smartph...
Distrofias Hereditárias da Retina e Genes Associados - Dra. Rebeca Amaral
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Palestra que aconteceu no Encontro Grupo Retina São Paulo e Retina Brasil, no dia 28 de setembro de 2019. Nesta apresentação, a dra. Rebeca Amaral, médica oftalmologista, fala sobre as características e alguns dos genes associados às doenças degenerativas da retina como Retinose Pigmentar, Síndrome de Usher, Síndrome de Bardet-Biedl, Amaurose Congênita de Léber, Doença de Stargardt, Distrofia d...
Profa. Dra. Juliana Ferraz Sallum fala sobre Terapia Gênica e a importância da Genotipagem
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em pacientes diagnosticados com doenças degenerativas da Retina. Palestra ministrada pela Profa. Dra. Juliana Ferraz Sallum no evento Cenário das Doenças Raras no Brasil - 2019
No meu caso ... Eu e meu irmão temos a doença de Stargat.
Gostaria muito de saber como entrar em contato, minha mãe e a minha tia ambas tem Stargart e gostaríamos de entrar em contato para saber os tratamentos atuais
Fui diagnosticada hj com a distrofia hereditária da retina fui a primeira da família tenho 21 anos, e tô bem assustada
Eu com 25 tô assim também, e minha família toda não tem isso, os sintomas são muito agonizantes 😭
Acho que o pior é deixar de ver aos pouco e saber que não há cura, fui ao psicólogo e isso me ajudou muito a entender de certa forma me conformar com a situação, é sempre bom buscar apoio, espero que fique bem...
Dra. Tô desesperada fui diagnosticada distrofia da retina não sei o que faço cada dia que passa estou perdendo mais minha visão me ajude em relação a que fazer
Boa tarde Dra. Sou professora Reeducadora Visual. Atendo um adolescente de 14 anos com Síndrome de Uscher, diagnosticado com 6 anos de idade. Nasceu com surdez congênita. Fez implante coclear, hoje consegue se comunicar até muito bem. Está com cegueira noturna, quase perdeu totalmente a visão periférica. campo visual comprometido. Está realizando aplicação ocular. Usando colírio de 8 em 8h. Como devo agir coim ele. Tem estudos a mais para estacionar este quadro?
Ontem, 17-05 fiz um exame OCT mácula. Se eu tivesse com retinopatia diabética, esse exame mostraria? Ficarei muito grata se me responderem.
Meu gene é o RPGR , não esperava que esse gene era tão grave
Tenho retinose piguimentar. Só Deus
Tenho baixa visão doença de Stargardt e acredito que canais como esse podem ajudar na melhoria da nossa qualidade de vida Parabéns Doutora, me coloco a disposição para ajudar vocês deste canal em itens de Acessibilidade Arquitetônica , Atitudinal e Tecnologias Assistivas, através de recursos visuais e eliminação das Barreiras físicas que dificultam o nosso dia a dia.
Aqui em casa a minha mãe e a minha tia também tem stargardt
Sou Francisca de Mogi Guaçu já passo com você aí em São Paulo Espero que logo tenha resposta da minha doença que possa realizar o meu sonho espero responder todas minha resposta sonho muito em voltar a enxergar mais rápido possível
TODOS EM BREVE VÃO TER CURA PQ DEUS QUER
TOP DEMAIS
Oi Dra. A mãe de minha esposa tem retinose pigmentar mas minha esposa é assintomática. Tivemos uma filhinha recentemente e estou com medo dela manifestar a doença. Na minha família não tem nenhum caso de doença ocular grave. Será que há chances de minha filhinha ter essa doenla ? obg
Gostaria do contato da Dr Mariane de Curitiba que foi citada na palestra.
TENHO RP E A NOITE E RUIM
ONDE POSSO PASSAR POR CONSULTA COM A SRA DRA JULIANA
Distrofia de retina genético tem cirurgia?
Tenho 51 anos e fui diagnosticada com distrofia de retina genética
Tenho distrofia retiniana,há tratamento ?
Saiu um tratamento pra um gene o "RPE65" os outros estão em teste clinicos
O que eu mais desejo é a cura dessa doença que não só afeta a visão mas tbm a alma o coração. Muito tristeza 😥
tenho 48 ano descobri que tenho RP mais sempre tive dificuldade para encherga só não sabia que era descobri a treinar anos cid h355 mais um cid 541 acuidade visual 20 200 no outro olho 20 400 no direito
tenho 48 ano descobri que tenho RP mais sempre tive dificuldade para encherga só não sabia que era descobri a treinar anos cid h355 mais um cid 541 acuidade visual 20 200 no outro olho 20 400 no direito
Tenho distrofia retiniana causada por ataxia espinocerebelar tipo 7,leio muito sobre a ataxia já a distrofia retiniana causada pela mesma ainda não vi
Tenho distrofia retiniana,por conta da ataxia espinocerebelar tipo 7,
Tenho ataxia espinocerebelar tipo 7,que causa distrofia retiniana
Hoje fui diagnosticada com essa doença depois de muitos exames😟
Oi boa tarde gostaria de saber como faço para fazer o teste genético gratuito para o tratamento da retinose pigmentar Não tenho condições de pagar o teste eh um absurdo de preço
Instituto genética ocular de São paulo
Meu filho tem 31 e foi diagnosticado com a doença de strangard, não tenho ninguém com essa doença na família, não sou parente do pai dele, estou desesperada. Tenho medo que meu filho perca a visão. Preciso de ajuda por favor.
Qual o gene dele ?
Hoje aos 41 anos fui diagnosticada com ssa doença. No meu caso afetou mais minha visão direira. A esquerda começou há 6 meses
Eu tenho o diagnóstico de estargate e trato no setor oftalmo do hospital São Paulo
O meu filho tem 5 anos e descobri que ele tem distrofia hereditária da retina
Doutora minha esposa(30 anos) foi diagnosticada com distrofia hereditária da retina, estamos bem triste pois ela ainda enxerga mas tem bastante dificuldade, queríamos saber se conseguimos estacionar ou reverter esse quadro, fizemos vários exames... Deixarei meu número 81-9.9962-4239 esse é meu WhatsApp! Peço por tudo que é mais sagrado alguém que tenha algum posicionamento que possa me ajudar! Que Deus esteja com vocês!
Tenho 62 anos e fui diagnosticada com RP aos 50 anos, sendo que desde os 03 anos de idade apresentei problemas de visao"miopia'.
As Principais Informações E Notícias De Oftalmologia . facebook.com/doencasdavisao
Boa tarde vivo en España tenho uma finha tem sidrome de huster por favor me diga se isso vai ter cura muito obrigado
Eu sofro tanto com essa doença tenho apenas 19 anos e tenho parte da visão perdida
Tenho 37 anos Comecei a ter dificuldades em leituras etc. Fiz 2 exames retinografia simples e oct . Segundo o médico ei tenho uma doença genética chamada discofrinia de cones . Me encaminhou para um especialista de visão sub normal. Agora vou seguir com os cuidados necessários
Tbm fui diagnosticada com distrofia de cones , mas meu medico *maravilhoso* sqn...disse simplesmente q não há nada a fazer
Oi gostaria de entrar em contato com a doutora podem me passar o número de telefone
Instituto genética ocular de São paulo
O Oftamo só me deu o dianostico q tenho retinoze piquemetar mas eu não sei....mas os sintomas são minha visão é muito ruim
Bom dia infelizmente tenho essa doença criei um canal pra fala um pouco sobre como é difícil vive com essa doença se escreve no meu canal
Queria sAber qual e o meu genes moro em Sergipe.ate 2010 ainda enxergava. E foi perdendo ainda consigo ver custos
Meus pais sao primos pai do meu pai e Irmao do da minha mãe
Eu tenho retinosidade com dois primos. Com retinosidade
Ola meu nome e cleverson sou de ponta grossa pr. Tambem estou a procura de uma solucao para meus olhos. Pesso a atencao de vcs que assim q tiverem mais novidades m chamem por favor
Ola me ajudem médico disse pra mim não fazer exercícios físicos não pode mesmo????
Oi , tenho essa Doença vc pode me chamar no Whatsapp?
@@elisangelasantoslacerda5088tem tenho
Tenho três filhos com retinose peguimentar dois tá com visão fraca um deles na rua não consegue mais enxerga tem como reverter pra enxerga pelos menos um pouco
Tratamento com acupuntura ajuda em algums casos
Eu gostaria de saber como meu esposo pode fazer esse tratamento com essa medicação? Se puder me chama no meu email celiaportes237@gmail.com
Meus esposo tem 33 anos o sonho dele e um dia achar a solução
Boa noite, eu tenho essa Doença
Sobre o medicamento oral pra stargart?
Eu gostaria , de saber mais sobre está doénça, tenho uma filha com está doénça!!! Meu nome é Maria Zenilda, sou moradora de Brasilia DF
Minha filha desenvolveu distrofia de cones, há um ano, ficamos sem chão, e ainda hj não aceitamos...ao ver esses vídeos tomo coragem pra me aprofundar mais no assunto...
Oi quantos anos tem sua filha ?