Das ist jetzt zwar mein zweiter Kommentar zu dem Video, aber ich muss es loswerden: Du bist eine wirklich sympathische, natürliche, tiefsinnige und bewusste Person. Ich finde das Video wunderbar. Wäre es möglich, dir eine Privatnachricht zu schicken? Ich würde aber verstehen, wenn du das nicht möchtest. Ich schicke dir eine ganz liebe Umarmung. ❤
Liebe Lara, ich habe das Video noch nicht zu Ende geschaut, aber ich muss eins sagen: Du bist äußerst genau und vorsichtig mit deinen Aussagen und sehr empathisch. Das finde ich toll. ❤
Wir packen das! :D Ich wurde vor ca. 7 oder 8 Jahren Diagnostiziert. Früher mit Spritzen, heute mit Tabletten. Ich bin letztes Jahr nach Japan ausgewandert und musste feststellen, meine Meds sind unfassbar teuer! :D (in Japan zahlt man 30% selber)
Wir packen das auf jeden Fall!! Ahh cool, vermisse Japan total!! Ja, die Medikamente sind super teuer ... gibt es da so eine Auswahl an verschiedenen wie in Deutschland? Liebe Grüße ❤️
@@larakristin Immer für ein Urlaub gut hier :D Es gibt verschiedene Medikamente, aber das Land drückt die Preise auf die gleiche Höhe. z.B. ein 50€ und ein 100€ werden dann beide auf 75€ gesetzt
@@chrw303 Ich bin über meine Arbeit ganz normal krankenversichert. Ich musste aber ein extra Antrag stellen, mit dem man Medizinkosten für chronische Krankheiten erstattet kriegt. Ob ich das jetzt auch wirklich kriege weiß ich noch nicht. Ich warte noch auf deren Brief :D
Hallo Lara Willkommen zurück! Ich folge deinem Kanal seit ca. 5/6Jahren und habe deinen Werdegang und deine Reisen verfolgt. 2018 habe ich selber die Diagnose MS erhalten und bin durch Recherchen über deinen Kanal gestolpert. Ich bewundere dich für das, was du mit und trotz der Diagnose und den Problemen erlebt hast 😊 Deine Videos haben mir nach der Diagnose so viel Mut gegeben, dass das Leben nicht zu Ende ist und der Rollstuhl nicht hinter der nächsten Ecke auf mich wartet. Inzwischen bin ich auch 33 Jahre alt, habe aber einen anderen Lebensweg eingeschlagen: 2020 kam meine erste Tochter zur Welt, habe nach der Geburt eine Psychotherapie gemacht und 2023 meine zweite Tochter. Und bin seid jetzt über 4 Jahren Therapie- und Medikamentenfrei, hatte nur einen Schub und viel mit Uthoff-Symptomen zu tun (blöde Hitze im Sommer). Das Leben kann so ganz anders verlaufen 😊 Du kennst mich nicht, doch du hast mir so sehr geholfen. Dafür danke ich dir ❤
Hallo! Erstmal vielen Dank für deine lieben Worte - sie haben mir ein Lächeln ins Gesicht gezaubert!!! Vor allem dein letzter Satz hat mein Herz erwärmt ❤️ Ich freue mich sehr, dass ich dir Mut geben konnte & finde es wunderbar, was du alles erreicht & für dich gemacht hast - du kannst sehr stolz auf dich sein! Ich weiß, dass der Rollstuhl Angst machen kann, aber ich denke, es ist eher das warum, weswegen man einen Rollstuhl eventuell benötigen muss, sei es temporär, vor dem man Angst hat - denn der Rollstuhl selbst ist ein Hilfsmittel. Etwas, was einem in der Situation wieder Mobilität, mehr Unabhängigkeit sowie Selbstständigkeit ermöglich, was total schön ist. Das sind zumindest meine Gedanken dazu - ich verstehe aber, wie du es meinst :) Ich wünsche dir nur das aller Beste & jetzt erstmal einen schönen Tag ❤️
Mega starkes Video! Kann mich sehr gut in dich hineinversetzen. Hab den shit am Start seit 2011, als ich grad zwischen 16-17 alt war. Hab auch mehrmals die Einnahme meines Medis pausiert und von Spritzen auf Tabletten gewechselt. Nach einer längeren kompletten Absetzung meines Medis macht sich die MS durch eine Einschränkung des Gangbilds erkeknbar. Hab's gut getroffen und hab unabhängig davon noch zwei andere chronische Hirnerkrankungen durch eine Hirnblutung, was irgendwann abprupt kam mit nachfolgendem Verlust der Sprache und Gedächniseinschränkungen. Kann aus dieser Perspektive in die Seele nur stolz und lachend in die Absurdität des Lebens blicken. Letztlich wird man durch diese chronische, wiederkehrende Absurdität im Leben bewusst und lernen, die Kleinigkeiten im Alltag wertzuschätzen. That's it. Nicht alles zu ernst nehmen:)
Danke für dein Feedback & deine Offenheit! Die "Kleinigkeiten" im Alltag wertzuschätzen, das ist soo wichtig!! Ich wünsche dir nur das aller Beste & sende liebe Grüße ❤️
Hi Lara ich freue mich dass du wieder da bist. Ich schaue deine Videos seit 4 Jahren und kann einiges mitfühlen. Ich habe zwar kein MS aber eine andere Autoimmunerkrankung und kenne die Probleme die damit einher gehen sehr gut. Ich wünsche dir alles Gute weiterhin
Hallo Lara Kristin, die Mikros sind wesentlich besser als beim letzten Video. Dieses Mal warst Du prima zu verstehen! Seit ich die Physio und die Arzttermine sehr eingeschränkt habe, geht es mir wesentlich besser. Mit den vielen Terminen war ich überfordert! Streß pur! Da soll man gesund werden/bleiben? Jetzt konzentriere ich mich mehr auf meine Hobbies und mache Sport, ich will nur noch Freude in meinem Leben haben! Und eines habe ich gelernt, man muss beim Arzt nicht alles mit sich machen lassen! Was ich auch übel finde, ist das das Rumärgern mit Behörden. Es tut auch mal gut zu hören, dass es Anderen auch so geht! Ärgerlich ist auch, dass die Krankenkasse irre teure Medikamente bezahlt, deren Wirkung 50/50 sind, mit vielen Nebenwirkungen, aber nicht den Test auf Vitamin D3 Mangel. Mach weiter so nette Videos und ich wünsche Dir, dass Du aus den Zwängen und der Sucht rauskommst. Der halt von Familie und Freunden ist auch sehr wichtig! Neue Ideen für Videos: Da Du schon öfter im asiatischen Raum warst, wo und was gefiel Dir am Besten? Gab es auch Dinge die nicht so gut waren? Super finde ich auch, dass Dein Kumpel im nächsten Video auftauchen soll. Neue Gedankengänge sind immer super. Genieß das Leben! LG
Hallo! :) Das kann ich gut nachvollziehen, dass es dir jetzt besser geht. Ja, bei Ärzt:innen muss man sich wirklich nicht alles gefallen lassen und Behörden können manchmal wirklich anstrengend sein! Vielleicht kannst du mal dein:e Neurolog:in fragen bezüglich Vitamin D Test, sodass er übernommen wird? Danke für die Themenwünsche & dein Feedback!! Liebe Grüße an dich & hab einen schönen Sonntag ❤️
Hi Lara Kristin. Ich empfinde Deine „Düsterkeit“ als so wohltuend. 🫶. Wir müssen doch so oft „heiter“ bleiben, um nicht zu viel zu sein, um auf die lange Strecke auch für unser Umfeld nicht zu schwer zu sein. Mir fällt das Wort „Gleichzeitigkeit“ ein. Was Du in diesem und dem letzten Video geteilt hast, hat mir unendlich gut getan, denn Du sprichst so viele begleitende Faktoren der MS an die unfassbar anstrengend sind… sooo viele Termine!! Sooo viel Blutgezapfe! So viele Fehldiagnosen und Physios… so viele Ratschläge und so wenig Konkretes! Ich könnte noch viel dazu sagen, aber ich bin zu müde 😅🙈. Ich lasse noch ein wenig Dankbarkeit und Liebe da 🙏&🫶.
Hallo, vielen Dank für dein Feedback & deine super lieben Worte!!! Ich wünsche dir Leichtigkeit, Erholung & sowieso nur das aller Beste!! Liebe Grüße & hab einen schönen Sonntag ❤️
Das mit dem "Läsionenvergleich" bringt eh nichts, wie du schon gemeint hast. Ich weiss gar nicht, wie viele Läsionen ich hab, bringen würde es mir auch nicht viel, würde mich da vielleicht nur verrückt machen und das ist es nicht wert.. Solange nichts neues dazu kommt, passt es ja. Gut, dass bei dir auch nichts neues dazu gekommen ist! Alles Liebe Dir! ❤
Das ist jetzt zwar mein zweiter Kommentar zu dem Video, aber ich muss es loswerden: Du bist eine wirklich sympathische, natürliche, tiefsinnige und bewusste Person. Ich finde das Video wunderbar. Wäre es möglich, dir eine Privatnachricht zu schicken? Ich würde aber verstehen, wenn du das nicht möchtest.
Ich schicke dir eine ganz liebe Umarmung. ❤
Liebe Lara, ich habe das Video noch nicht zu Ende geschaut, aber ich muss eins sagen: Du bist äußerst genau und vorsichtig mit deinen Aussagen und sehr empathisch. Das finde ich toll. ❤
Vielen lieben Dank ❤️
Vielen Dank für das ehrliche Video! Ich wünsche dir und allen anderen Betroffenen vom Herzen alles Gute!
Gerne & vielen lieben Dank - ich wünsche dir auch nur das Beste! ❤️
❤❤❤❤
❤️
Wir packen das! :D
Ich wurde vor ca. 7 oder 8 Jahren Diagnostiziert. Früher mit Spritzen, heute mit Tabletten. Ich bin letztes Jahr nach Japan ausgewandert und musste feststellen, meine Meds sind unfassbar teuer! :D (in Japan zahlt man 30% selber)
Wir packen das auf jeden Fall!! Ahh cool, vermisse Japan total!! Ja, die Medikamente sind super teuer ... gibt es da so eine Auswahl an verschiedenen wie in Deutschland? Liebe Grüße ❤️
@@larakristin Immer für ein Urlaub gut hier :D
Es gibt verschiedene Medikamente, aber das Land drückt die Preise auf die gleiche Höhe. z.B. ein 50€ und ein 100€ werden dann beide auf 75€ gesetzt
Hat das mit der Krankenversicherung einfach so geklappt?
@@chrw303 Ich bin über meine Arbeit ganz normal krankenversichert. Ich musste aber ein extra Antrag stellen, mit dem man Medizinkosten für chronische Krankheiten erstattet kriegt.
Ob ich das jetzt auch wirklich kriege weiß ich noch nicht. Ich warte noch auf deren Brief :D
Schicke dir ganz viel Kraft 🙏🏻🫶🏻
Danke dir, sende dir auch viel Kraft ❤️
Hallo Lara
Willkommen zurück! Ich folge deinem Kanal seit ca. 5/6Jahren und habe deinen Werdegang und deine Reisen verfolgt. 2018 habe ich selber die Diagnose MS erhalten und bin durch Recherchen über deinen Kanal gestolpert.
Ich bewundere dich für das, was du mit und trotz der Diagnose und den Problemen erlebt hast 😊
Deine Videos haben mir nach der Diagnose so viel Mut gegeben, dass das Leben nicht zu Ende ist und der Rollstuhl nicht hinter der nächsten Ecke auf mich wartet.
Inzwischen bin ich auch 33 Jahre alt, habe aber einen anderen Lebensweg eingeschlagen: 2020 kam meine erste Tochter zur Welt, habe nach der Geburt eine Psychotherapie gemacht und 2023 meine zweite Tochter. Und bin seid jetzt über 4 Jahren Therapie- und Medikamentenfrei, hatte nur einen Schub und viel mit Uthoff-Symptomen zu tun (blöde Hitze im Sommer). Das Leben kann so ganz anders verlaufen 😊
Du kennst mich nicht, doch du hast mir so sehr geholfen. Dafür danke ich dir ❤
Hallo! Erstmal vielen Dank für deine lieben Worte - sie haben mir ein Lächeln ins Gesicht gezaubert!!! Vor allem dein letzter Satz hat mein Herz erwärmt ❤️
Ich freue mich sehr, dass ich dir Mut geben konnte & finde es wunderbar, was du alles erreicht & für dich gemacht hast - du kannst sehr stolz auf dich sein! Ich weiß, dass der Rollstuhl Angst machen kann, aber ich denke, es ist eher das warum, weswegen man einen Rollstuhl eventuell benötigen muss, sei es temporär, vor dem man Angst hat - denn der Rollstuhl selbst ist ein Hilfsmittel. Etwas, was einem in der Situation wieder Mobilität, mehr Unabhängigkeit sowie Selbstständigkeit ermöglich, was total schön ist. Das sind zumindest meine Gedanken dazu - ich verstehe aber, wie du es meinst :)
Ich wünsche dir nur das aller Beste & jetzt erstmal einen schönen Tag ❤️
Mega starkes Video! Kann mich sehr gut in dich hineinversetzen. Hab den shit am Start seit 2011, als ich grad zwischen 16-17 alt war. Hab auch mehrmals die Einnahme meines Medis pausiert und von Spritzen auf Tabletten gewechselt. Nach einer längeren kompletten Absetzung meines Medis macht sich die MS durch eine Einschränkung des Gangbilds erkeknbar. Hab's gut getroffen und hab unabhängig davon noch zwei andere chronische Hirnerkrankungen durch eine Hirnblutung, was irgendwann abprupt kam mit nachfolgendem Verlust der Sprache und Gedächniseinschränkungen.
Kann aus dieser Perspektive in die Seele nur stolz und lachend in die Absurdität des Lebens blicken. Letztlich wird man durch diese chronische, wiederkehrende Absurdität im Leben bewusst und lernen, die Kleinigkeiten im Alltag wertzuschätzen. That's it. Nicht alles zu ernst nehmen:)
Danke für dein Feedback & deine Offenheit! Die "Kleinigkeiten" im Alltag wertzuschätzen, das ist soo wichtig!! Ich wünsche dir nur das aller Beste & sende liebe Grüße ❤️
ich habe wohl endlich mein Medikament gefunden. es fühlt sich dieses mal so viel richtiger an 🥳💚
Das freut mich sehr für dich! ❤️
@@larakristin hat auch nur 10jahre gedauert ;)
bleib dran 💪🏻
@@melanier6035 manchmal dauert es eben ein bisschen, aber Hauptsache man bleibt dran :)
Hi Lara ich freue mich dass du wieder da bist. Ich schaue deine Videos seit 4 Jahren und kann einiges mitfühlen. Ich habe zwar kein MS aber eine andere Autoimmunerkrankung und kenne die Probleme die damit einher gehen sehr gut. Ich wünsche dir alles Gute weiterhin
Hallo, vielen lieben Dank für's Schauen & für deine lieben Worte!! Liebe Grüße & nur das Beste für dich ❤️
Hallo Lara Kristin,
die Mikros sind wesentlich besser als beim letzten Video.
Dieses Mal warst Du prima zu verstehen!
Seit ich die Physio und die Arzttermine sehr eingeschränkt habe, geht es mir wesentlich besser. Mit den vielen Terminen war ich überfordert! Streß pur! Da soll man gesund werden/bleiben?
Jetzt konzentriere ich mich mehr auf meine Hobbies und mache Sport, ich will nur noch Freude in meinem Leben haben! Und eines habe ich gelernt, man muss beim Arzt nicht alles mit sich machen lassen!
Was ich auch übel finde, ist das das Rumärgern mit Behörden. Es tut auch mal gut zu hören, dass es Anderen auch so geht!
Ärgerlich ist auch, dass die Krankenkasse irre teure Medikamente bezahlt, deren Wirkung 50/50 sind, mit vielen Nebenwirkungen, aber nicht den Test auf Vitamin D3 Mangel.
Mach weiter so nette Videos und ich wünsche Dir, dass Du aus den Zwängen und der Sucht rauskommst.
Der halt von Familie und Freunden ist auch sehr wichtig!
Neue Ideen für Videos: Da Du schon öfter im asiatischen Raum warst, wo und was gefiel Dir am Besten? Gab es auch Dinge die nicht so gut waren?
Super finde ich auch, dass Dein Kumpel im nächsten Video auftauchen soll. Neue Gedankengänge sind immer super.
Genieß das Leben! LG
Hallo! :)
Das kann ich gut nachvollziehen, dass es dir jetzt besser geht. Ja, bei Ärzt:innen muss man sich wirklich nicht alles gefallen lassen und Behörden können manchmal wirklich anstrengend sein! Vielleicht kannst du mal dein:e Neurolog:in fragen bezüglich Vitamin D Test, sodass er übernommen wird?
Danke für die Themenwünsche & dein Feedback!!
Liebe Grüße an dich & hab einen schönen Sonntag ❤️
Hat das bei Deinem Neurologen funktioniert, ich meine mit der Kostenübernahme für den Vit. D-Test? LG und Dir auch noch einen schönen sonnigen Tag! 🙂
Hi Lara Kristin. Ich empfinde Deine „Düsterkeit“ als so wohltuend. 🫶. Wir müssen doch so oft „heiter“ bleiben, um nicht zu viel zu sein, um auf die lange Strecke auch für unser Umfeld nicht zu schwer zu sein. Mir fällt das Wort „Gleichzeitigkeit“ ein.
Was Du in diesem und dem letzten Video geteilt hast, hat mir unendlich gut getan, denn Du sprichst so viele begleitende Faktoren der MS an die unfassbar anstrengend sind… sooo viele Termine!! Sooo viel Blutgezapfe! So viele Fehldiagnosen und Physios… so viele Ratschläge und so wenig Konkretes!
Ich könnte noch viel dazu sagen, aber ich bin zu müde 😅🙈.
Ich lasse noch ein wenig Dankbarkeit und Liebe da 🙏&🫶.
Hallo, vielen Dank für dein Feedback & deine super lieben Worte!!! Ich wünsche dir Leichtigkeit, Erholung & sowieso nur das aller Beste!! Liebe Grüße & hab einen schönen Sonntag ❤️
Das mit dem "Läsionenvergleich" bringt eh nichts, wie du schon gemeint hast.
Ich weiss gar nicht, wie viele Läsionen ich hab, bringen würde es mir auch nicht viel, würde mich da vielleicht nur verrückt machen und das ist es nicht wert.. Solange nichts neues dazu kommt, passt es ja.
Gut, dass bei dir auch nichts neues dazu gekommen ist!
Alles Liebe Dir! ❤
Danke für deinen Kommentar & deine lieben Worte! Nur das Beste auch für dich & hab einen schönen Tag ❤️
Danke😊 und schonmal eine hoffentlich gute Woche! ❤
@@elisabethregina8258 gleichfalls ❤
Jetzt nicht ernst gemeint: Wenn man Läsionen vergleicht, dann fühlt sich das an, als würde man Quartett spielen. LG 😉
@@ina6876 interessanter Vergleich 😅😅
Sehr mutig sich zu outen. Danke. Alles Liebe.
Auf was bezogen meinst du das "outen"? Danke dir & nur das Beste für dich ❤️
Einfach mutig so persönlich über sich zu reden in der Öffentlichkeit. Ich bin Pflegekraft seit 33 Jahren.
❤❤❤
❤️