He vivido 36 años sin ser diagnósticada, sin saber porque soy así, soportando que los neurotipicos me llamen rara y ahora q tengo mi diagnóstico y que leo q hay gente igual a mi, al leer los comentarios ya no me siento tan sola como me sentía... Gracia Ernesto por hacer visible lo invisible... Les mando un abrazo entrañable pues sé lo difícil que es habitar un mundo no diseñado para nosotros
45 años lidiando con esto, hace dos meses ya tengo el diagnostico oficial. Les comparto este poema y se los dedico a todos que han estado en esta lucha interna durante mucho tiempo. La Danza de los Lobos y el Águila En el corazón de la selva, donde la luz apenas toca, los lobos de la mente se enfrentan en batalla sin tregua, sus aullidos, ecos de incertidumbre y de miedo, se entrelazan con la brisa, en una danza feroz, donde cada mordida es un recuerdo, de lo que fui, de lo que nunca seré. Mi espíritu, un águila atrapada entre las sombras, volaba bajo, con las alas pesadas de deseos ajenos, anhelando encajar en nidos que nunca fueron suyos, olvidando que su reino es el cielo, y no la tierra donde los lobos dominan. Pero hoy, en este claro donde la niebla se disipa, mi lucha encuentra su fin, no en la derrota, sino en la paz, al reconocer que no toda batalla debe ser peleada, que no todo anhelo debe ser alcanzado. Los lobos se aquietan, no porque los haya vencido, sino porque entendí que no debo seguir sus pasos, mi vuelo se eleva, libre del peso de expectativas ajenas, aceptando que mi lugar no está en manadas, sino en la soledad del cielo, donde pertenezco. Y así, con el diagnóstico como un mapa en mis manos, mi lucha interna se enfoca, ya no en conquistar lo imposible, sino en priorizar lo esencial, en vivir en mi verdad, sin buscar encajar en moldes que no fueron hechos para mí. Soy el águila que reconoce su vuelo, que entiende que no necesita ser lobo para ser fuerte, que acepta que su fortaleza está en su diferencia, y que la paz se encuentra en la aceptación, de que ser distinto no es un defecto, sino el verdadero camino hacia la libertad...
@@andreacelestepetraglia7457 Cada caso es particular, por eso se llama espectro, en mi caso, dificultad para socializar, recarga sensorial a nivel auditivo, visual, texturas, esos son los desafios, pensamiento monotropico, rumiación, soy Tea 1, el que menos apoyo necesita, salgo al trabajo con cascos, con guantes y tengo todo muy estructurado.
Saludos Ernesto. He sido diagnosticado a mis 46 años y no se podía haber expresado mejor lo que siento. Después de 11 años de matrimonio todo se ha derrumbado como un castillo de naipes por que he decidido no hacer mas lo que la normalidad y la mayoría espera de mi. Ahora que yo decidí poner mis límites, los cuales tan bien has sabido plasmar con tus palabras, solo escucho como respuesta que ahora todo es autismo, autismo y más autismo. En casa he pasado de ser el familiar difícil y raro a ser geocéntrico y víctima según me dice mi familia. Es un vaso de agua que se llena gota a gota y pasa desapercibido por los demás pero con ayuda externa y aprendiendo a conocerme cada día estoy orgulloso de poder decir que llevo ya 5 meses sin “explotar”. Eso me llena de orgullo y me hace saber que voy por el buen camino. Muchísimas gracias por todo. Saludos desde Bélgica.
Así me pasa con mi niño, muchas veces he escuchado esa frase, “el mundo no se va a adaptar a él”. Como no se ve la discapacidad, lo quieren obligar a hacer cosas “nuevas, diferentes” y yo ahí defendiéndolo todo el tiempo, para que luego me acusen de sobreprotectora. 😞
Tres minutos de video y ya estoy 😢. Es muy duro....pedir comprensión y empatia y ....recibir más negación de tus dificultades. Ojalá fueras psicólogo de la Seguridad Social aquí en España... Hay nula empatia desde los mismos "especialistas"....y hacen mucho daño. Si no saben que deriven y se formen...
No saben el daño y el desgaste que hacen. Usted puede... Ponga de su parte... Si lo hizo en el pasado puede volver a hacerlo... Ernesto lo reconoce. Ese es el camino. Cuídate, y protégete.
Hola Noelia Recibí mi diagnóstico tatdio el mes pasado. Es cierto y se siente desesperanza al encontrar personal dentro de la Seguridad Social en Madrid que no tienen ni idea de tratar con personas autistas. Al próximo señor con carrera universitaria que se refiera al autismo como enfermedad le monto una bronca que se va a acordar de mi. Yo lo que quiero es redescubrir me, y dejar de sobreadaptarme, porque eso me ha costado dos Burn out que en la Seguridad social no parece que sepan lo que es. Hay que abrirles los ojos, que se den cuenta ya que estamos aquí que tenemos todo el derecho a expresar nuestro ser y defenderlo. Más vídeos, más ponencias, más conferencias realizadas por personas en el espectro. Más formación específica para sanitarios, docentes. Hay mucho por hacer. Hay que seguir en la brecha por una misma, por las personas autistas que aún no tienen un diagnóstico y los que vienen detrás. Un abrazo fuerte. No estás sola
Ustedes tienen diagnóstico por SS ¿ya de adultos ? Cómo lo hicieron? Qué pasos siguieron? Compartir experiencia ayuda a otros es una forma de abrir camino. Se les agradece. Un saludo.
@@epvs8373 Hola. No. El trabajador social de la Seguridad social, me sugirió que si me podía costear el diagnóstico, lo hiciese por privado, ya que tener un diagnóstico por Seguridad Social sería alargar por tiempo largo e indeterminado el proceso. En Madrid, la Asociación Asperger Madrid el coste es de unos 500€ yen GarabaTEA 450€ completo. A fecha de hoy 04/07/2024 Asociación Asperger Madrid tiene la agenda abierta y da citas para diagnóstico. GarabaTEA tiene curso lectivo y están de vacaciones, creo que vuelven el 02/09. Espero que está info sea útil. Recibid un afectuoso saludo 🫂
Sí, por favor. Si tienen información sobre cómo se gestiona el proceso de diagnóstico a través de la Seguridad Social en España, compartan. Yo estoy ahora mismo con un gabinete privado, pues lo que me indicó mi médica de cabecera es que la Seguridad Social no diagnostica autismo a adult@s. Pero para solicitar una adaptación del puesto de trabajo por motivo de salud, así como una revisión del grado de discapacidad, se exige que los informes hayan sido elaborados por facultativ@s del Estado. Parece un callejón sin salida... Quizás sea dependiente de la administración local (yo estoy en Canarias), pero es posible que compartir datos nos ayude, aun estando en comunidades autónomas diferentes. Por mi parte, si encuentro respuestas prácticas, las compartiré. Muchas gracias a tod@s y en especial a Ernesto por éste y todos sus vídeos. Besooos
Gracias Ernesto por visibilizar nuestra invisibilidad la cual nos va matando de a gotitas. Que Dios te siga iluminando como instrumento de lo mínimo que merecemos todo....un vida sin "subtitulo constante"para que nos entiendan y respeten.❤
Muchísimas gracias por el reflejo de lo que vivimos en nuestro día a día y que poca gente nos comprende. Me ha dado calor estas palabras. Mi hogar está más cerca.
Gracias por tan valioso video Ernesto, soy mamá de un niño autista de casi 5 años, al escucharte recordé un video…yo estaba preparada para ir a la playa, luego hijo me hizo ir a la montaña sin estar preparada , sin embargo, aquí estamos aprendiendo todo para que él tenga una vida limpia y llena de bienestar… Gracias por todo lo que compartes.
Buenas Ernesto: Por qué no sigues aguantando? Siempre has podido. Porque le ha costado la vida y ya no puede más. Quizás perdió algo, alguien por el camino, de aguantar y aparentar ser normal. Quizás se perdió a ella misma y ya no sabe quién es. Total, si se muere puede , que con suerte la echen de menos en su casa. Pero claro, un autista adulto puede, o no tener padres vivos. Casi nunca están insertados en trabajos, con amigos estables, y fiables, pocos en pareja, menos con hijos. Solos, con enfermedades prematuras, más proclives a desarrollar patologías mentales, mueren antes. Sí, sin duda el capacitismo mata. A todos les dará igual, a mí, pues NO!! Un saludo .
Siento tristeza porque yo misma he dado ese tipo de "ánimos" pensando que son buenos pero quizá es muy probable que esté causando daños irreparables. Tenemos mucho que cambiar, de forma personal como en la sociedad. Gracias por esta reflexión.
Muchas veces he notado eso yo soy TEA grado 1 o asperger como se le suele decir y llevo una vida aparentemente normal entre comillas soy portador del espectro desde que me fue diagnosticado a los 3 años y desde hace un tiempo para aca me doy cuenta de ciertas cosas y una de esas cosas es que el autismo es un arma de doble filo por un lado trae ventajas en un mundo que no es para nosotros los neurodivergentes y por otro lado produce efectos contraproducentes como diferencias encontronazos peleas malosentendidos pero somos capaces de sentir y amar de una forma ortodoxa atipica y no convencional en mi caso me gusta el anime con la serie naruto por ejemplo y veo que quienes mas aman y odian son los uchihas yo me identifico con obito por eso mi foto de perfil y si no han visto esa parte se la recomiendo de el aprendi esta frase a nadie le importaba quien era hasta que me puse una mascara en el autismo me pasa de que no puedo mostrar realmente quien soy tras un personaje creado por el masking y por otro mostrar realmente quien soy en una sociedad prejuiciosa con conceptos arcaicos es la lucha entre el deseo y el dolor el deseo de formar parte de una sociedad que no esta preparada para seres especiales que son distintos podemos lucir como neurotipicos hablar como ellos pero jamas seremos como ellos todavia existen personas que creen que el autismo es una enfermedad particularmente oigo eso en el seno familiar y cercano pero ha habido excepciones de personas que por ellas soy leal y honesto a pesar de las imperfecciones
@@alejandrofarias227 Gracias por tu testimonio, solo una aclaración El Síndrome de Asperger es un término en desuso desde el 2015, ahora solo es Tea nivel 1.
Que verdad más absoluta. Lo vivo con mi hijo. No saben el dolor. Que invisible el dolor que causa todo lo anterior a una madre,que no ve salida y sin recursos económicos para ver por lo menos buenísimo profesionales para ayudar. Hasta la familia te da vueltas la espalda SERES INVISIBLES QUE DOLOR!!! INVISIBKES EB LAZVIDA,LABORAL,SOCIAL Y LO QUE ES MAS TRISTE FAMILIAR. MATA ,MATA
No podría ser que los neurotipicos nececitan a quienes ponerse por encima. ? Cómo niños de bullying? Se sienten amenazados de que hayan muchos con muchísimas calidades exelentes?❤
A mi me pasó (y me pasa) lo mismo desde que recibí el diagnóstico. desde mi condición de hombre el enterarme del mismo no hizo más que acentuar la invalidación propia. Obviamente no para todos el enterarse de un diagnóstico es liberalizador. Actualmente tratando todo esta situación en terapia cognitiva. hay esperanza al final del camino.
el mundo que vivimos es caotico hostil falsario e hipocrita pero si encuentras seres que valen la pena tener de amistad entonces tendras con que defenderte en mi caso tengo a alguien que es un amor no correspondido pero que supo ayudarme desde el colegio por el acoso y en el proceso me enamore de ella aunque en estos tiempos esa persona tomo otro camino tiene 2 hijas gemelas y tiene pareja pero ha sabido conectar emocionalmente conmigo cosa que es dificil de olvidar porque vivimos intensamente el momento
🤪Recien caí en cuenta de mi situación neurodivergente, y precisamente fue debido a situaciones de salud que me llevaron a asistir al médico, quien me derivó al psicólogo y postreirmente al psiquiatra y hasta al neurólogo; Ninguno me daba un diagnóstico. Hasta que investigando descubri lo que me sucedia. 👉comencé a dar infirmacion a mi familia acerca de mi situación, a traves de compartirles estos videos. ☹️les doy informacion Y parece No importarles en lo más minimo, Ni un comentario, ni una pregunta al respecto. Y siguen haciendo cosas que me lastiman. No entienden qué no tengo control de las reacciones de mi cuerpo y mi cerebro. 😳Cómo bien apuntas, sólo escucho ésas fraces cómo échale ganas, ánimo, tu puedes, todo ésta en que quieras. Y éso me cusa más conflicto y dolor fisico. Al grado de qué mi psiquiatra me recomienda alejarme de mi familia.🤷🏻♂️
Te entiendo lamentablemente todavía hay mucha ignorancia sobre el tema y más en las generaciones pasadas, la salud mental siempre ah Sido invalidada, no nos queda más que crear nuestras propias herramientas y entender nuestros patrones de sobre estimulación para tratar de sobrellevar el día a día...
Guaoooo.😮😮😮😮 Es increíble la forma en que usted visibilizo nuestro sufrimiento y exclusión social, en un mismo vídeo de pocos minutos. Muchísimas gracias y felicitaciones.🎉🎉🎉🎉🎉
Este es un gran vídeo, los autistas somos invisibles, me hizo llorar este video, resumió toda mi vida, y siempre se medijo que nosotros tenemos que adaptarnos y si lo acepto pero es agotador a cada momento.... Gracias Ernesto, lastima que no lees los comentarios.. pero seri grandioso que les dieras un like
Hola: Ernesto antes nos leía, éramos pocos en el canal. Ahora, pone subtítulos y graba videos además de trabajar. Nosotros podemos ayudarlo a construir una sociedad mejor. Un grupo que se apoya y da afecto en este Canal. Usted puede leer a otros, aprender. Enseñar, y colaborar a esto. Si interactuamos nos leemos y damos like, como señal de te entiendo, o gracias por compartir, seremos una red de apoyo. Hágalo usted, empiece, podemos contribuir y mejorar. Reciba mi like como bienvenida. Un saludo.
Gracias por leerme por dentro. Como a sus libros. Parece que al final, si sentimos. Reciba un abrazo. Desde el Atlántico, hasta su Pacífico.@@ernestoreano7264
@@ernestoreano7264 gracias por Toda esa aportacion, Ernesto, creame, no es nada facil vivira, con autismo, aveces pareciera que este Mundo es de que hacer mas daño, y El autista es muy pero muy vulnerable 🙏💌🙂
¡Qué impactante realidad! Tuve la fortuna de conocerle en Guadalajara, Jalisco, México, el 16 de agosto en la presentación de su libro en el recinto MIND, lo saludé unos segundos felicitándolo por su libro, desde entonces lo sigo por este medio. Soy mujer autista diagnóstico tardío y ya imaginará el duro camino de vida que como muchos, he pasado. Y justo este video, me refleja tanto porque recién viví una experiencia semejante. Renuncié a mi trabajo por el caso tan similar que expone aquí, ya era demasiada presión y no porque yo no tenga valor de enfrentar la vida...solo soy autista y ahora entiendo muchas vivencias vistas tan diiferentes desde los neurotípicos; se han acumulado mucho dolor y carga en mi vida, yo aguantando sin entender las reacciones de los demás y su falta de empatía tratando de invertirla como falta mía. Gracias por su clara exposición. Me es de gran ayuda, me clarifica mucho el tema. Estoy aprendiendo, tratando de entender una vida que nunca he entendido y liberarme de la sofocante presión social para ser, pensar y actuar de una forma que ni soy ni quiero ser ya...solo quiero ser YO, respetar y que me respeten. Toda mi vida, hasta hace poco, pensando que debía esforzarme más ( ¿ aún más?) para ser aceptada y dejar de ser invisible, lo fui desde niña y lo sigo siendo...invisible, pero aprendí muy bien a ponerme y sostener muy firmemente, una máscara que ahora está como amalgamada a mí, pero estoy en el proceso y si de algo tengo claridad, es que ¡quiero vivir mejor!. Un cordial abrazo e infinito agradecimiento por su invaluable labor.
Agrego éste video, como muchos otros que he agregado desde hace + de 4 años, a la lista de reproducción que le hice a mi supuesta familia para acercarles educación en el tema de manera "digerible" y "no exigente", y de la cual nunca han visto ni uno solo de ellos 💔 🤕 🤢
Creo que los videos de Ernesto son muy claros, profundos y útiles, pero a la vez, por su propio léxico y formas de expresión, resultan más adecuados para gente introducida al tema y, desde ya, con interés en profundizar y aprender más sin entrar en tecnicismos. Es probable que no todo familiar neurotípico quiera conocer una amplitud de tópicos sobre el autismo, salvo que le toque personalmente en sus preocupaciones o le resulte algo llamativo desde su punto de vista. Por ej.: a algunos familiares les preocupa la falta de higiene, la falta de contacto visual, el monotropismo o la "selectividad" en la alimentación. Entonces, en el momento en que se manifiesta dicha preocupación, quizás venga bien traer a colación un video puntual. Ahora bien, si hace más de cuatro años que estás insistiendo y, pese a ello, no ven un solo video o no buscan más información, probablemente no existe el interés suficiente o bien no resulta el medio adecuado para incentivarles un interés -suponiendo que sea posible suscitarlo. ¿Por qué insistir en procurarles material que no buscan? ¿por qué mantener una expectativa que no se corresponde con la realidad?
@@MegaMustaine87 ah si, gracias por explicar cosas que ya sé y por tu "ayuda" no solicitada 🤡 /s. hay algo llamado abvso económico, no toda la gente puede "podar el árbol genealógico" tan fácilmente, deja que la gente se queje en paz si no puede en otro sitio, ¿ya ni así puedo decir lo que me duele o qué? si te incomoda mira a otro lado, nadie te pidió cuestionamientos ni consejos básicos. Mi lista no está llena de una sola fuente, no asumas por falta de información. Crees que tu comentario sirve de algo pero solo hace sentir igual que... bha da igual, agarra tus propios consejos no? 🤣
@@Renansix66 1) No me incomoda ni asumo falta de información de tu parte. 2) Esto es una comunidad y procuré dialogar, no agredir. Por lo visto me equivoqué y tomaste a mal mi comentario o bien te pareció una perogrullada. Siento haber herido alguna susceptibilidad. 3) De todos modos, el intercambio me sirvió. Y sí, tomo nota. Procuro hacerlo aunque me salga mal. Saludos
Yo me llegue a preguntar si era adoptada o extraterrestre, para todo era ocultar lo rara que era. Y si, tengo TOC, depresion y trauma. Además solo quieren tratarte del TOC y no entienden que ese TOC es solo la punta del iceberg
Excelente reflexión. Muchas gracias. Es necesario extender este mensaje. Como leí alguna vez en una publicación de la UNAM en relación al autismo: "La discapacidad social no se refiere tanto a la dificultad de la persona autista para socializar, sino a la incapacidad de la sociedad para integrar, conocer y ser empático con quien tiene una condición diferente" justamente, no debería ser necesario usar un bastón, traer un brazo enyesado o tener rasgos Down para que alguien sea digno de consideración. Mejoremos nuestra sociedad, respetémonos y ayudé monos mutuamente.
Creo que la única manera de mejorar mi situación ha sido dejar de enmascarar y vivir de acuerdo a mis necesidades, sin embargo, me aíslo mucho y no sé hasta qué punto sea lo correcto. Gracias por esta reflexión y me dio un poco de tristeza los datos que diste, pero si creo que es cierto, la sociedad debe aprender a respetar las diferencias de este tipo y dejar de invisiblizarnos. Por cierto, en mi caso me resulta incómodo que estén lo subtítulos constantemente en el video, aún así lo vi, más bien lo escuchen 😅
Gracias profesor!!! Ha dado en mi tecla emocional con sus palabras. Ha puesto en discurso mi realidad; que a veces no sé como expresar a los "Otros" (a la alteridad neurotípica). Espero algún día volver a su hermoso país, y conocerlo personalmente; sería un honor para mi. Cariños desde Uruguay.
Apenas vi su canal en TH-cam y la verdad me sentí muy aliviada e encontrado mucha información de mi interés ya que tengo un hijo adolescente con autismo y ha sido muy difícil ya que la sociedad na ayuda mucho
Yo también tengo un hijo adolescente con autismo y me duele pensar que es marginado en el colegio, yo lo veo salir siempre solo del salón, sigue con sus intereses de niño como los angry birds y cada vez es más difícil que algún compañero lo quiera escuchar y hasta yo misma me doy cuenta que por su carácter tan inflexible a veces prefiero no incluirlo en algunas actividades familiares, me siente terrible pensando que soy una de esas personas que lo puede estar lastimando.
Todo lo que comenta es el resultado de la deshunizacion que vivimos lo más importante es generar mucho dinero , estatutos y reconocimiento somos la única especie que nos dañamos entre nosotros mismo y se llenan la boca de una palabra que ahora la usan como símbolo de que *te entiendo* EMPATIA pero tristemente la usamos cuando más nos acomode 😢
Gracias Ernesto, es muy importante el tema que trató hoy. Está dentro de la lucha diaria que debemos esforzarnos para que algún día podamos conseguir un cambio en esta sociedad tan cruel para algunos. Tengo 70 años pero me siento muy fuerte para empreder este nuevo desafío que la vida me permite, .Excelente su trabajo, ❤
Gracias 😢, Ernesto yo estoy pensando hacer homeschool con mi hijo porque los colegios dicen que Teo es "independiente" pero mucho bullying le.hacen ya lo cambie de colegio dos veces supuestamente a uno mejor pero esta peor con más estrés
Nos alejamos de la naturaleza , solo reina la hipocresía en la uniformidad de la especulación ( como en la bolsa) . El valor pierde sentido cuando se monopoliza la forma, de ahí la rabia en este sistema neurotipico y neurótico dónde las diferencias son peligrosas y se necesita por tanto perpetuar y fortalecer la cordura ( camuflaje neurotipico para el miedo) El valor (dignidad) nace y se ejercita en la diversidad ,por eso digo que nos alejamos de la naturaleza, que es su esencia . Por eso también nuestro sentimiento de orfandad
Bravo Ernesto!!! Maravilloso video. Basta de invisibilización, alcemos la voz. Difundir y concientizar sobre autismo siempre que se pueda. Muchas gracias por tu gran trabajo!!!!
La " invisibilidad" , muchas veces, comienza en el hogar...Es importante reconocer una "diferencia individual ", entre tantas otras qué existen, qué no los reduce en absoluto....
Exelente reflexión Ernesto. Gracias por tu trabajo y por declarar públicamente lo difícil y complejo que resulta el día a día de las personas autistas. Las madres como es mi caso de alguna manera también lo sufrimos sobretodo cuando no existe diagnóstico. Las madres estamos muchas veces en medio de los dos mundos. Gracias de nuevo por tan importante aportación. Debería darse a conocer más ampliamente.
No lo puedo remediar....me deja triste escucharte....pero también supone un revulsivo...me niego a que mi nieta tenga que pasar por tanto sufrimiento,.....Dios quiera que tengamos luces para afrontar esta realidad, esta discapacidad invisible, con alegría...valorando su persona, todos los dones que ha traído!!! Gracias por hablar así de claro❤
Contar con el apoyo de la familia debe ser de gran ayuda para sobrellevar la naturaleza autista. Que bendición para ella tener un abuelo o una abuela que la entienda y se preocupe por ella. Ojalá nunca la dejen sola con su diaria batalla, se lo digo yo que nunca tuve el apoyo de alguien y aún hoy aunque tengo familia y una esposa, sigo haciéndole frente a mi vida desde mi ser autista en completa soledad.
Bien!! Me gusta la potencia en sus palabras,es una realidad en que hay que educar mucho. resignificar es valioso para cada ser autista cuando el diagnóstico es tardío.y que nadie empañe ese proceso.no tienen derecho.❤
Sólo los 2000€/$ que cuesta un diagnóstico en adulto puede romper el sueño. Terapia de acompañamiento aparte. Ese es el primer gran problema. Un saludo.
Tengo una hija autista de 14 años ella no habla tiene ciertas conductas complicadas que son esporádicas y me recetaron medicinas............la verdad me siento cansada la amo adoro a mi hija y cuando está en sus momentos tranquilos todo está bien Pero cuando hace esas crisis quiero irme salir corriendo y olvidarme de su existencia no aguanto el maltrato que me hace yo soy madre sola y la verdad no sé que va a ser del futuro de ella aveces desearía que la vida se termine ya para ella y para mí
yo se lo que se siente ser diferente estar solo en este mundo cambiante que no sigue patrones de conducta especificos ademas nadie te querra como la persona que vera tu verdadera identidad y aun asi decide quedarse cerca de ti
Un consejo, aprendamos a amarnos nosotros mismos. Esa es la primera medida a tomar. Protegerte queriéndote. Es muy duro, pero es así. 13:45 No esperes su aceptación, al fortalecernos damos un paso, y después exigir lo nuestro. 14:55
@@epvs8373 mientras existan seres que puedan comprender lo que es cargar con una condicion que no elegimos pero que nos toco tener hacemos lo mas dificil nos atrevemos a hacer algo sin saber a ciencia cierta lo que va a pasar y justo son esos pequeños pasos de valentia para volver a sentirnos completos tener un proposito
😢😔 Mi niño es "problemático" en el aula porque prefiere dibujar y por enojarse con las indicaciones de la "maestra"🖍️. Porque a la profesora le molesta que mi hijo no la obedezca militarmente. Le expliqué su situación, aun sin diagnóstico de autismo y la "psicóloga" de la UDEII dice que mi hijo se ve muy "normal". "Señora no le veo ningún signo de autismo". 😠🥺😡
Quizá sea un grave error presentarse desde un diagnóstico. No creo sea el camino para abrirse paso en este mundo difícil. Será peor, te tratarán como a un incapaz. Quizá lo mejor será sacar provecho de lo distinto y tener mucho ánimo sin forzarse a ser lo que no somos.
Yo ya estoy muerta solo que sigo viva. Pienso en el suicidio todos los días. Y ahora que tengo dos enfermedades crónicas más depresión y ansiedad. Estoy cansada.
se que no es facil pero el suicidio no es una salida tambien he sentido lo que es estar muerto en vida pero piensa en los pocos seres que dejaras atras por tu perdida fisica animo que los milagros si existen
Tengo 33 años, toda la vida tuve problemas para socializar o relacionarme con personas, iba a psicopedagoga para "adaptarme" desde primaria hasta que llegue a la adultez, mi hija tiene autismo y con su diagnóstico entendí cosas de mi misma, afortunadamente hago home office pero si salgo de casa necesito recluirme por algún tiempo para regularne, es difícil salir y soportar todos los ruidos y responder de la forma "correcta", siempre fui torpe social y aunque no tengo diagnóstico tal vez este en este espectro pero cada vez es más difícil regularme con la socialización que es a veces imposible, suelo decirle a mi pareja que hable en mi lugar si vamos a alguna tienda o negocio, me cuesta muchísimo hablar con otras personas
@@nesinesirr6209 Perdone que le cuestione. Pero es un tema que me preocupa: ¿qué ocurre cuando un TEA pierde a su mentor, pareja, padre guía o tutor? ¿En qué estado de abandono queda el TEA? Por desgracia hay que preverlo, le deseo de verdad lo mejor, pero medite esa realidad.
Mi experiencia en México de tanto adaptarme, llegando del trabajo, desencadenaba en estar en mi cuarto en la cama encerrado todo el fin de semana. La solución, cambiarme de país y continente a dónde ya existen todas esas adaptaciones. Ahora lo malo aquí, es el idioma y realizar muchos cursos para poder trabajar. Y espero que pronto las cosas cambien. Ya tengo ofertas de trabajo
Linda tarde, Ernesto!! Gracias por este vídeo, me sirve mucho informarme acerca de mi condición y para poder entender a otr@s personas de la comunidad autista ❤. Saludos desde Venezuela!!
Ernesto: th-cam.com/video/oeU7rb-dBow/w-d-xo.htmlsi=PljqUciB2_9g0bza Esta canción de Silvana Estrada y que llevo escuchando días, la siento próxima a lo que dice. Una anticipada visión de la posible muerte. Se llama, Si me matan. Espero le guste. Aunque retrata otra forma de violencia, es muy adecuada a lo que explica. Gracias. Un saludo.
Me encantan tus vídeos y me encantas tú, pero considero un gran error llamar al autismo "discapacidad", primero, porque ya no se considera como tal, por razones de peso que es otro tema (aunque muy relacionado con lo siguiente), pero especialmente si acaso, porque en el mismo vídeo, lo que describes que es una dificultad para los autistas, es básicamente fruto directo de las carencias del entorno. La falta de empatía ajena, de comprensión, de interés, el ego... Por no hablar de las carencias generales de la sociedad, de las que realmente todos son víctimas, incluso los neurotípicos que dicen estar super bien adaptados. Es un gran error poner una etiqueta de carencia a un grupo, cuando el problema viene de la carencia ajena, del entorno, y que es un mal común. Sé que en el vídeo se menciona esto también, pero lo que me parece un error concretamente, recalco, es seguir insistiendo en llamar al autismo "discapacidad" incluso a pesar de tener en cuenta lo anterior. Creo que hace muchísimo mal a la comprensión real y profunda de lo que está pasando, tanto con autistas, como con el entorno y la sociedad
@@ernestoreano7264 Hola ^^ Muchas gracias por el aviso, acabo de verlo entero. Ahora entiendo mucho mejor tu punto de vista al respecto, y me gusta muchísimo la flexibilidad que tienes con respecto al tema, y cómo haces hincapié en que se escuchen todas las opiniones también ^^ Ahora te entiendo mucho mejor, pero aun así no lo comparto. No sé, será mi punto de vista subjetivo, pero pienso que a la hora de decir que alguien es discapacitado, se está recalcando que el individuo tiene una limitación que surge de sí mismo. Y si por ejemplo en el caso de los neurotípicos, por poner un ejemplo, resulta que tienen fama de ser los empáticos y los adaptables, pero son los que no toleran a los neurodivergentes, y exigen o esperan que sean los autistas los que se adapten, terminando por exigirles más capacidad de adaptación a los neurodivergentes, que a ellos mismos, (y que la capacidad que se supone ellos "sí" tienen), ¿entonces quién es el limitado en su adaptación ahí? ¿Y por qué sobre el problema de hecho, si para ser totalmente objetivos debería de verse por ambos lados (ambos tendrían que empatizar y adaptarse al otro), sólo se enfoca en los autistas? (o neurodivergentes). Es que me parece peliagudísimo el asunto. Y este es un ejemplo, pero de muchos distintos.También, el término "discapacitado", por desgracia, provoca que los demás achaquen a que el problema es del autista y que ellos no tienen que hacer nada más que mostrar condescendencia, porque ellos están "bien", y el que está mal es el autista, y no asuman ni su propia responsabilidad, ni sus posibles problemas de comportamiento.También, el hecho de decirle a una persona, desde adulta, y ya ni digo desde niña, que es "discapacitada" por funcionar diferente, por la terminología de la palabra y su uso, aparte de poder hacer que relacionen lo diferente con lo malo o problemático por definición, termina por meterse en el subconsciente del sujeto como que las carencias y todo el problema vienen de su persona, y esto puede afectar enormemente a su desarrollo adecuado (hay experimentos demostrados muy interesantes pero carentes de ética sobre cómo el meter una creencia acerca de tener un tipo de incapacidad o problema, de forma de hecho, mucho más sutil, en niños que no las padecían en absoluto, les han hecho desarrollarlas...). Y yo misma he visto personas que se escudan en el autismo como "discapacidad", por puro temor, y miedo a tener que enfrentarse a la realidad de sí mismos, que comprende dejar de victimizarse, y salir de su zona de confort, fortaleciendo o descubriendo las habilidades que realmente tienen, y desarrollando su autoestima real. Porque no es lo mismo ver algo en ti que sabes que no está funcionando bien y aceptarlo, a que el entorno te rechace sin razón aparente, o te exija lo que ellos mismos no muestran con el ejemplo, y pongan toda la responsabilidad sobre tus hombros, cuando claramente la otra parte ahí tampoco está funcionando bien socialmente. Las consecuencias psicológicas de una cosa y de la otra en la persona, creo que son muy distintas. Algo que por cierto es común en la sociedad en general, independientemente del espectro (lo del miedo a enfrentarse a uno mismo y a salir de la zona de confort, quiero decir). Y aparte de todo esto, me pregunto... ¿qué pasa con las personas autistas que no presentan las dificultades (por ejemplo sociales, o lo que sea) que se le asocia al espectro autista, o que de hacerlo, ya las dejaron atrás? Porque también existen, y en ese caso, cómo podrían decir incluso, desde el punto de vista que tú propones, que son autistas y también discapacitados? Ufff, son muuuchas preguntas, es un tema muy complejo. Este es mi punto de vista en todo caso. Gracias por el aviso, y gracias por tus videos, y por tener un interés tan genuino y puro por el tema y por su divulgación adecuada ^^
@@raulmontiel2814 Eres el vivo ejemplo de lo que se habla en el vídeo, invalidas, cada quien tiene derecho de expresarse como más le parezca y no existe algo como una manera correcta de hacerlo.
He vivido 36 años sin ser diagnósticada, sin saber porque soy así, soportando que los neurotipicos me llamen rara y ahora q tengo mi diagnóstico y que leo q hay gente igual a mi, al leer los comentarios ya no me siento tan sola como me sentía... Gracia Ernesto por hacer visible lo invisible... Les mando un abrazo entrañable pues sé lo difícil que es habitar un mundo no diseñado para nosotros
45 años lidiando con esto, hace dos meses ya tengo el diagnostico oficial. Les comparto este poema y se los dedico a todos que han estado en esta lucha interna durante mucho tiempo.
La Danza de los Lobos y el Águila
En el corazón de la selva, donde la luz apenas toca,
los lobos de la mente se enfrentan en batalla sin tregua,
sus aullidos, ecos de incertidumbre y de miedo,
se entrelazan con la brisa, en una danza feroz,
donde cada mordida es un recuerdo,
de lo que fui, de lo que nunca seré.
Mi espíritu, un águila atrapada entre las sombras,
volaba bajo, con las alas pesadas de deseos ajenos,
anhelando encajar en nidos que nunca fueron suyos,
olvidando que su reino es el cielo,
y no la tierra donde los lobos dominan.
Pero hoy, en este claro donde la niebla se disipa,
mi lucha encuentra su fin, no en la derrota, sino en la paz,
al reconocer que no toda batalla debe ser peleada,
que no todo anhelo debe ser alcanzado.
Los lobos se aquietan, no porque los haya vencido,
sino porque entendí que no debo seguir sus pasos,
mi vuelo se eleva, libre del peso de expectativas ajenas,
aceptando que mi lugar no está en manadas,
sino en la soledad del cielo, donde pertenezco.
Y así, con el diagnóstico como un mapa en mis manos,
mi lucha interna se enfoca, ya no en conquistar lo imposible,
sino en priorizar lo esencial, en vivir en mi verdad,
sin buscar encajar en moldes que no fueron hechos para mí.
Soy el águila que reconoce su vuelo,
que entiende que no necesita ser lobo para ser fuerte,
que acepta que su fortaleza está en su diferencia,
y que la paz se encuentra en la aceptación,
de que ser distinto no es un defecto,
sino el verdadero camino hacia la libertad...
Cuales son las características de una persona autista??
@@andreacelestepetraglia7457 Cada caso es particular, por eso se llama espectro, en mi caso, dificultad para socializar, recarga sensorial a nivel auditivo, visual, texturas, esos son los desafios, pensamiento monotropico, rumiación, soy Tea 1, el que menos apoyo necesita, salgo al trabajo con cascos, con guantes y tengo todo muy estructurado.
❤
Saludos Ernesto. He sido diagnosticado a mis 46 años y no se podía haber expresado mejor lo que siento. Después de 11 años de matrimonio todo se ha derrumbado como un castillo de naipes por que he decidido no hacer mas lo que la normalidad y la mayoría espera de mi. Ahora que yo decidí poner mis límites, los cuales tan bien has sabido plasmar con tus palabras, solo escucho como respuesta que ahora todo es autismo, autismo y más autismo. En casa he pasado de ser el familiar difícil y raro a ser geocéntrico y víctima según me dice mi familia. Es un vaso de agua que se llena gota a gota y pasa desapercibido por los demás pero con ayuda externa y aprendiendo a conocerme cada día estoy orgulloso de poder decir que llevo ya 5 meses sin “explotar”. Eso me llena de orgullo y me hace saber que voy por el buen camino.
Muchísimas gracias por todo. Saludos desde Bélgica.
Empatía ni entre los neurotípicos hay, imagínese, estamos bien lejos aún!
Sigamos trabajando en ello como colectivo
Gracias ❤. Es impecable cómo explicas todos los temas.
Así me pasa con mi niño, muchas veces he escuchado esa frase, “el mundo no se va a adaptar a él”. Como no se ve la discapacidad, lo quieren obligar a hacer cosas “nuevas, diferentes” y yo ahí defendiéndolo todo el tiempo, para que luego me acusen de sobreprotectora. 😞
Sos una genia, gracias por cuidar así a tu hijo ❤
Muchas gracias Ernesto, brillante descripción de nuestra realidad ❤
Tres minutos de video y ya estoy 😢. Es muy duro....pedir comprensión y empatia y ....recibir más negación de tus dificultades.
Ojalá fueras psicólogo de la Seguridad Social aquí en España...
Hay nula empatia desde los mismos "especialistas"....y hacen mucho daño. Si no saben que deriven y se formen...
No saben el daño y el desgaste que hacen.
Usted puede...
Ponga de su parte...
Si lo hizo en el pasado puede volver a hacerlo...
Ernesto lo reconoce.
Ese es el camino.
Cuídate, y protégete.
Hola Noelia
Recibí mi diagnóstico tatdio el mes pasado. Es cierto y se siente desesperanza al encontrar personal dentro de la Seguridad Social en Madrid que no tienen ni idea de tratar con personas autistas. Al próximo señor con carrera universitaria que se refiera al autismo como enfermedad le monto una bronca que se va a acordar de mi. Yo lo que quiero es redescubrir me, y dejar de sobreadaptarme, porque eso me ha costado dos Burn out que en la Seguridad social no parece que sepan lo que es. Hay que abrirles los ojos, que se den cuenta ya que estamos aquí que tenemos todo el derecho a expresar nuestro ser y defenderlo. Más vídeos, más ponencias, más conferencias realizadas por personas en el espectro. Más formación específica para sanitarios, docentes. Hay mucho por hacer. Hay que seguir en la brecha por una misma, por las personas autistas que aún no tienen un diagnóstico y los que vienen detrás. Un abrazo fuerte. No estás sola
Ustedes tienen diagnóstico por SS ¿ya de adultos ?
Cómo lo hicieron?
Qué pasos siguieron?
Compartir experiencia ayuda a otros es una forma de abrir camino. Se les agradece. Un saludo.
@@epvs8373 Hola. No. El trabajador social de la Seguridad social, me sugirió que si me podía costear el diagnóstico, lo hiciese por privado, ya que tener un diagnóstico por Seguridad Social sería alargar por tiempo largo e indeterminado el proceso. En Madrid, la Asociación Asperger Madrid el coste es de unos 500€ yen GarabaTEA 450€ completo. A fecha de hoy 04/07/2024 Asociación Asperger Madrid tiene la agenda abierta y da citas para diagnóstico. GarabaTEA tiene curso lectivo y están de vacaciones, creo que vuelven el 02/09. Espero que está info sea útil. Recibid un afectuoso saludo 🫂
Sí, por favor. Si tienen información sobre cómo se gestiona el proceso de diagnóstico a través de la Seguridad Social en España, compartan. Yo estoy ahora mismo con un gabinete privado, pues lo que me indicó mi médica de cabecera es que la Seguridad Social no diagnostica autismo a adult@s. Pero para solicitar una adaptación del puesto de trabajo por motivo de salud, así como una revisión del grado de discapacidad, se exige que los informes hayan sido elaborados por facultativ@s del Estado. Parece un callejón sin salida... Quizás sea dependiente de la administración local (yo estoy en Canarias), pero es posible que compartir datos nos ayude, aun estando en comunidades autónomas diferentes. Por mi parte, si encuentro respuestas prácticas, las compartiré. Muchas gracias a tod@s y en especial a Ernesto por éste y todos sus vídeos. Besooos
Ojalá las personas entendieran lo dificil que es vivir con este problema, es como vivir en modo difiicl
Gracias Ernesto por visibilizar nuestra invisibilidad la cual nos va matando de a gotitas. Que Dios te siga iluminando como instrumento de lo mínimo que merecemos todo....un vida sin "subtitulo constante"para que nos entiendan y respeten.❤
Muchísimas gracias por el reflejo de lo que vivimos en nuestro día a día y que poca gente nos comprende. Me ha dado calor estas palabras. Mi hogar está más cerca.
Gracias por tan valioso video Ernesto, soy mamá de un niño autista de casi 5 años, al escucharte recordé un video…yo estaba preparada para ir a la playa, luego hijo me hizo ir a la montaña sin estar preparada , sin embargo, aquí estamos aprendiendo todo para que él tenga una vida limpia y llena de bienestar… Gracias por todo lo que compartes.
Buenas Ernesto:
Por qué no sigues aguantando? Siempre has podido.
Porque le ha costado la vida y ya no puede más.
Quizás perdió algo, alguien por el camino, de aguantar y aparentar ser normal.
Quizás se perdió a ella misma y ya no sabe quién es.
Total, si se muere puede , que con suerte la echen de menos en su casa.
Pero claro, un autista adulto puede, o no tener padres vivos.
Casi nunca están insertados en trabajos, con amigos estables, y fiables, pocos en pareja, menos con hijos.
Solos, con enfermedades prematuras, más proclives a desarrollar patologías mentales, mueren antes.
Sí, sin duda el capacitismo mata.
A todos les dará igual, a mí, pues NO!!
Un saludo .
Siento tristeza porque yo misma he dado ese tipo de "ánimos" pensando que son buenos pero quizá es muy probable que esté causando daños irreparables.
Tenemos mucho que cambiar, de forma personal como en la sociedad. Gracias por esta reflexión.
Asi mismo Dr. Cuando lo escuche parecia estar contando la historia de mi vida.. Gracias por poner en palabras lo que nos pasa!!!.
Muchas veces he notado eso yo soy TEA grado 1 o asperger como se le suele decir y llevo una vida aparentemente normal entre comillas soy portador del espectro desde que me fue diagnosticado a los 3 años y desde hace un tiempo para aca me doy cuenta de ciertas cosas y una de esas cosas es que el autismo es un arma de doble filo por un lado trae ventajas en un mundo que no es para nosotros los neurodivergentes y por otro lado produce efectos contraproducentes como diferencias encontronazos peleas malosentendidos pero somos capaces de sentir y amar de una forma ortodoxa atipica y no convencional en mi caso me gusta el anime con la serie naruto por ejemplo y veo que quienes mas aman y odian son los uchihas yo me identifico con obito por eso mi foto de perfil y si no han visto esa parte se la recomiendo de el aprendi esta frase a nadie le importaba quien era hasta que me puse una mascara en el autismo me pasa de que no puedo mostrar realmente quien soy tras un personaje creado por el masking y por otro mostrar realmente quien soy en una sociedad prejuiciosa con conceptos arcaicos es la lucha entre el deseo y el dolor el deseo de formar parte de una sociedad que no esta preparada para seres especiales que son distintos podemos lucir como neurotipicos hablar como ellos pero jamas seremos como ellos todavia existen personas que creen que el autismo es una enfermedad particularmente oigo eso en el seno familiar y cercano pero ha habido excepciones de personas que por ellas soy leal y honesto a pesar de las imperfecciones
Creo que debes buscar a neurosicologo de confianza
@@julliethserrano espero que lo digas de corazon porque de verdad que ser alguien distinto al promedio implicar pagar un precio que no elegimos
Hermoso comentario.
@@gladisdiaz7441 Eso no es facil de expresar porque se requiere valor
@@alejandrofarias227 Gracias por tu testimonio, solo una aclaración El Síndrome de Asperger es un término en desuso desde el 2015, ahora solo es Tea nivel 1.
Que verdad más absoluta. Lo vivo con mi hijo. No saben el dolor. Que invisible el dolor que causa todo lo anterior a una madre,que no ve salida y sin recursos económicos para ver por lo menos buenísimo profesionales para ayudar. Hasta la familia te da vueltas la espalda SERES INVISIBLES QUE DOLOR!!! INVISIBKES EB LAZVIDA,LABORAL,SOCIAL Y LO QUE ES MAS TRISTE FAMILIAR. MATA ,MATA
No podría ser que los neurotipicos nececitan a quienes ponerse por encima. ? Cómo niños de bullying? Se sienten amenazados de que hayan muchos con muchísimas calidades exelentes?❤
A mi me pasó (y me pasa) lo mismo desde que recibí el diagnóstico. desde mi condición de hombre el enterarme del mismo no hizo más que acentuar la invalidación propia. Obviamente no para todos el enterarse de un diagnóstico es liberalizador. Actualmente tratando todo esta situación en terapia cognitiva. hay esperanza al final del camino.
el mundo que vivimos es caotico hostil falsario e hipocrita pero si encuentras seres que valen la pena tener de amistad entonces tendras con que defenderte en mi caso tengo a alguien que es un amor no correspondido pero que supo ayudarme desde el colegio por el acoso y en el proceso me enamore de ella aunque en estos tiempos esa persona tomo otro camino tiene 2 hijas gemelas y tiene pareja pero ha sabido conectar emocionalmente conmigo cosa que es dificil de olvidar porque vivimos intensamente el momento
🤪Recien caí en cuenta de mi situación neurodivergente, y precisamente fue debido a situaciones de salud que me llevaron a asistir al médico, quien me derivó al psicólogo y postreirmente al psiquiatra y hasta al neurólogo; Ninguno me daba un diagnóstico. Hasta que investigando descubri lo que me sucedia.
👉comencé a dar infirmacion a mi familia acerca de mi situación, a traves de compartirles estos videos.
☹️les doy informacion Y parece No importarles en lo más minimo, Ni un comentario, ni una pregunta al respecto.
Y siguen haciendo cosas que me lastiman.
No entienden qué no tengo control de las reacciones de mi cuerpo y mi cerebro.
😳Cómo bien apuntas, sólo escucho ésas fraces cómo échale ganas, ánimo, tu puedes, todo ésta en que quieras.
Y éso me cusa más conflicto y dolor fisico.
Al grado de qué mi psiquiatra me recomienda alejarme de mi familia.🤷🏻♂️
Te entiendo lamentablemente todavía hay mucha ignorancia sobre el tema y más en las generaciones pasadas, la salud mental siempre ah Sido invalidada, no nos queda más que crear nuestras propias herramientas y entender nuestros patrones de sobre estimulación para tratar de sobrellevar el día a día...
Guaoooo.😮😮😮😮 Es increíble la forma en que usted visibilizo nuestro sufrimiento y exclusión social, en un mismo vídeo de pocos minutos. Muchísimas gracias y felicitaciones.🎉🎉🎉🎉🎉
Este es un gran vídeo, los autistas somos invisibles, me hizo llorar este video, resumió toda mi vida, y siempre se medijo que nosotros tenemos que adaptarnos y si lo acepto pero es agotador a cada momento....
Gracias Ernesto, lastima que no lees los comentarios.. pero seri grandioso que les dieras un like
Hola:
Ernesto antes nos leía, éramos pocos en el canal.
Ahora, pone subtítulos y graba videos además de trabajar. Nosotros podemos ayudarlo a construir una sociedad mejor.
Un grupo que se apoya y da afecto en este Canal. Usted puede leer a otros, aprender. Enseñar, y colaborar a esto. Si interactuamos nos leemos y damos like, como señal de te entiendo, o gracias por compartir, seremos una red de apoyo. Hágalo usted, empiece, podemos contribuir y mejorar. Reciba mi like como bienvenida.
Un saludo.
Hola! Los leo siempre. No siempre puedo comentar. Gracias por todo y un abrazo desde Lima!
Gracias por leerme por dentro. Como a sus libros.
Parece que al final, si sentimos.
Reciba un abrazo.
Desde el Atlántico, hasta su Pacífico.@@ernestoreano7264
@@ernestoreano7264 habra oido que el ser poseedor de una afeccion neurologica es un arma de doble filo es la lucha entre el deseo y el dolor
@@ernestoreano7264 gracias por Toda esa aportacion, Ernesto, creame, no es nada facil vivira, con autismo, aveces pareciera que este Mundo es de que hacer mas daño, y El autista es muy pero muy vulnerable 🙏💌🙂
Muchas gracias Ernesto. Es muy fuerte vivir esto en primera persona. Gracias por visibilizarnos
¡Qué impactante realidad!
Tuve la fortuna de conocerle en Guadalajara, Jalisco, México, el 16 de agosto en la presentación de su libro en el recinto MIND, lo saludé unos segundos felicitándolo por su libro, desde entonces lo sigo por este medio.
Soy mujer autista diagnóstico tardío y ya imaginará el duro camino de vida que como muchos, he pasado.
Y justo este video, me refleja tanto porque recién viví una experiencia semejante.
Renuncié a mi trabajo por el caso tan similar que expone aquí, ya era demasiada presión y no porque yo no tenga valor de enfrentar la vida...solo soy autista y ahora entiendo muchas vivencias vistas tan diiferentes desde los neurotípicos; se han acumulado mucho dolor y carga en mi vida, yo aguantando sin entender las reacciones de los demás y su falta de empatía tratando de invertirla como falta mía.
Gracias por su clara exposición.
Me es de gran ayuda, me clarifica mucho el tema.
Estoy aprendiendo, tratando de entender una vida que nunca he entendido y liberarme de la sofocante presión social para ser, pensar y actuar de una forma que ni soy ni quiero ser ya...solo quiero ser YO, respetar y que me respeten.
Toda mi vida, hasta hace poco, pensando que debía esforzarme más ( ¿ aún más?) para ser aceptada y dejar de ser invisible, lo fui desde niña y lo sigo siendo...invisible, pero aprendí muy bien a ponerme y sostener muy firmemente, una máscara que ahora está como amalgamada a mí, pero estoy en el proceso y si de algo tengo claridad, es que ¡quiero vivir mejor!.
Un cordial abrazo e infinito agradecimiento por su invaluable labor.
Agrego éste video, como muchos otros que he agregado desde hace + de 4 años, a la lista de reproducción que le hice a mi supuesta familia para acercarles educación en el tema de manera "digerible" y "no exigente", y de la cual nunca han visto ni uno solo de ellos 💔 🤕 🤢
Creo que los videos de Ernesto son muy claros, profundos y útiles, pero a la vez, por su propio léxico y formas de expresión, resultan más adecuados para gente introducida al tema y, desde ya, con interés en profundizar y aprender más sin entrar en tecnicismos. Es probable que no todo familiar neurotípico quiera conocer una amplitud de tópicos sobre el autismo, salvo que le toque personalmente en sus preocupaciones o le resulte algo llamativo desde su punto de vista. Por ej.: a algunos familiares les preocupa la falta de higiene, la falta de contacto visual, el monotropismo o la "selectividad" en la alimentación. Entonces, en el momento en que se manifiesta dicha preocupación, quizás venga bien traer a colación un video puntual.
Ahora bien, si hace más de cuatro años que estás insistiendo y, pese a ello, no ven un solo video o no buscan más información, probablemente no existe el interés suficiente o bien no resulta el medio adecuado para incentivarles un interés -suponiendo que sea posible suscitarlo.
¿Por qué insistir en procurarles material que no buscan? ¿por qué mantener una expectativa que no se corresponde con la realidad?
@@MegaMustaine87 ah si, gracias por explicar cosas que ya sé y por tu "ayuda" no solicitada 🤡 /s.
hay algo llamado abvso económico, no toda la gente puede "podar el árbol genealógico" tan fácilmente, deja que la gente se queje en paz si no puede en otro sitio, ¿ya ni así puedo decir lo que me duele o qué? si te incomoda mira a otro lado, nadie te pidió cuestionamientos ni consejos básicos. Mi lista no está llena de una sola fuente, no asumas por falta de información. Crees que tu comentario sirve de algo pero solo hace sentir igual que... bha da igual, agarra tus propios consejos no? 🤣
@@Renansix66 1) No me incomoda ni asumo falta de información de tu parte. 2) Esto es una comunidad y procuré dialogar, no agredir. Por lo visto me equivoqué y tomaste a mal mi comentario o bien te pareció una perogrullada. Siento haber herido alguna susceptibilidad. 3) De todos modos, el intercambio me sirvió. Y sí, tomo nota. Procuro hacerlo aunque me salga mal. Saludos
Yo me llegue a preguntar si era adoptada o extraterrestre, para todo era ocultar lo rara que era.
Y si, tengo TOC, depresion y trauma. Además solo quieren tratarte del TOC y no entienden que ese TOC es solo la punta del iceberg
Excelente reflexión. Muchas gracias. Es necesario extender este mensaje. Como leí alguna vez en una publicación de la UNAM en relación al autismo: "La discapacidad social no se refiere tanto a la dificultad de la persona autista para socializar, sino a la incapacidad de la sociedad para integrar, conocer y ser empático con quien tiene una condición diferente" justamente, no debería ser necesario usar un bastón, traer un brazo enyesado o tener rasgos Down para que alguien sea digno de consideración. Mejoremos nuestra sociedad, respetémonos y ayudé monos mutuamente.
Creo que la única manera de mejorar mi situación ha sido dejar de enmascarar y vivir de acuerdo a mis necesidades, sin embargo, me aíslo mucho y no sé hasta qué punto sea lo correcto. Gracias por esta reflexión y me dio un poco de tristeza los datos que diste, pero si creo que es cierto, la sociedad debe aprender a respetar las diferencias de este tipo y dejar de invisiblizarnos. Por cierto, en mi caso me resulta incómodo que estén lo subtítulos constantemente en el video, aún así lo vi, más bien lo escuchen 😅
este tipo de invalidación en la "familia" es lo más as que roso que se pueda experimentar siendo autista, asi es, al capacitismo ma
t
a
De tus videos más poderosos y conmovedores.
Gracias por poner en palabras, tantos sentires de tantas vidas. ❤
Gracias profesor!!! Ha dado en mi tecla emocional con sus palabras. Ha puesto en discurso mi realidad; que a veces no sé como expresar a los "Otros" (a la alteridad neurotípica). Espero algún día volver a su hermoso país, y conocerlo personalmente; sería un honor para mi. Cariños desde Uruguay.
Me llegó mucho éste mensaje❤ muchas gracias…
Apenas vi su canal en TH-cam y la verdad me sentí muy aliviada e encontrado mucha información de mi interés ya que tengo un hijo adolescente con autismo y ha sido muy difícil ya que la sociedad na ayuda mucho
Yo también tengo un hijo adolescente con autismo y me duele pensar que es marginado en el colegio, yo lo veo salir siempre solo del salón, sigue con sus intereses de niño como los angry birds y cada vez es más difícil que algún compañero lo quiera escuchar y hasta yo misma me doy cuenta que por su carácter tan inflexible a veces prefiero no incluirlo en algunas actividades familiares, me siente terrible pensando que soy una de esas personas que lo puede estar lastimando.
Me quedo con la forma hermosa que tenemos de ser y de estar❤❤❤gracias
Todo lo que comenta es el resultado de la deshunizacion que vivimos lo más importante es generar mucho dinero , estatutos y reconocimiento somos la única especie que nos dañamos entre nosotros mismo y se llenan la boca de una palabra que ahora la usan como símbolo de que *te entiendo* EMPATIA pero tristemente la usamos cuando más nos acomode 😢
Gracias por ser nuestra voz frente al mundo 👍🏿🙏
Todo eso lo he visto en una persona muy cercana.Excelente información.
Exactamente así viven en la exclusión y culpa por su comportamiento ''raro''. Gracias Dr. Por ser tan claro en su información.
Gracias Ernesto, es muy importante el tema que trató hoy. Está dentro de la lucha diaria que debemos esforzarnos para que algún día podamos conseguir un cambio en esta sociedad tan cruel para algunos. Tengo 70 años pero me siento muy fuerte para empreder este nuevo desafío que la vida me permite, .Excelente su trabajo, ❤
Creo que hay que mentalizar a la gente para que sepamos como debe Mos afrontar los familiares
Gracias❤❤
Gracias siempre he vivido con esas invisibilidad y soy una adulta sumamente privilegiada que no tiene porque estar deprimida o ansiosa
Gracias 😢, Ernesto yo estoy pensando hacer homeschool con mi hijo porque los colegios dicen que Teo es "independiente" pero mucho bullying le.hacen ya lo cambie de colegio dos veces supuestamente a uno mejor pero esta peor con más estrés
Nos alejamos de la naturaleza , solo reina la hipocresía en la uniformidad de la especulación ( como en la bolsa) .
El valor pierde sentido cuando se monopoliza la forma, de ahí la rabia en este sistema neurotipico y neurótico dónde las diferencias son peligrosas y se necesita por tanto perpetuar y fortalecer la cordura ( camuflaje neurotipico para el miedo)
El valor (dignidad) nace y se ejercita en la diversidad ,por eso digo que nos alejamos de la naturaleza, que es su esencia . Por eso también nuestro sentimiento de orfandad
Bravo Ernesto!!! Maravilloso video. Basta de invisibilización, alcemos la voz. Difundir y concientizar sobre autismo siempre que se pueda. Muchas gracias por tu gran trabajo!!!!
La " invisibilidad" , muchas veces, comienza en el hogar...Es importante reconocer una "diferencia individual ", entre tantas otras qué existen, qué no los reduce en absoluto....
Exelente reflexión Ernesto. Gracias por tu trabajo y por declarar públicamente lo difícil y complejo que resulta el día a día de las personas autistas.
Las madres como es mi caso de alguna manera también lo sufrimos sobretodo cuando no existe diagnóstico.
Las madres estamos muchas veces en medio de los dos mundos.
Gracias de nuevo por tan importante aportación.
Debería darse a conocer más ampliamente.
No lo puedo remediar....me deja triste escucharte....pero también supone un revulsivo...me niego a que mi nieta tenga que pasar por tanto sufrimiento,.....Dios quiera que tengamos luces para afrontar esta realidad, esta discapacidad invisible, con alegría...valorando su persona, todos los dones que ha traído!!! Gracias por hablar así de claro❤
Contar con el apoyo de la familia debe ser de gran ayuda para sobrellevar la naturaleza autista. Que bendición para ella tener un abuelo o una abuela que la entienda y se preocupe por ella. Ojalá nunca la dejen sola con su diaria batalla, se lo digo yo que nunca tuve el apoyo de alguien y aún hoy aunque tengo familia y una esposa, sigo haciéndole frente a mi vida desde mi ser autista en completa soledad.
¡Gracias Ernesto por ser la voz de quienes somos invisivilizados!
Bien!! Me gusta la potencia en sus palabras,es una realidad en que hay que educar mucho.
resignificar es valioso para cada ser autista cuando el diagnóstico es tardío.y que nadie empañe ese proceso.no tienen derecho.❤
Sólo los 2000€/$ que cuesta un diagnóstico en adulto puede romper el sueño.
Terapia de acompañamiento aparte. Ese es el primer gran problema. Un saludo.
Muchas, muchas gracias, esto enfrentarme con el mundo me fortalece, pero también me agota y me lleva al aislamiento. Gracias Ernesto.
Gracias Ernesto, excelente, como siempre tan claro visibilizando nuestras vivencias ❤
Agradezco cada día por tener más información.Muy nutritivo.😊
Tengo una hija autista de 14 años ella no habla tiene ciertas conductas complicadas que son esporádicas y me recetaron medicinas............la verdad me siento cansada la amo adoro a mi hija y cuando está en sus momentos tranquilos todo está bien Pero cuando hace esas crisis quiero irme salir corriendo y olvidarme de su existencia no aguanto el maltrato que me hace yo soy madre sola y la verdad no sé que va a ser del futuro de ella aveces desearía que la vida se termine ya para ella y para mí
Hay un grupo en Facebook llamado algo así como Adultos autistas responden dudas
Te podra ser de ayuda
Hasta me senti regañado. Gracias dr. Por este gran video
Gracias, espero que la sociedad cambie y comprenda.🤔
Se que el entorno no me perdonará..estoy atrapada.
yo se lo que se siente ser diferente estar solo en este mundo cambiante que no sigue patrones de conducta especificos ademas nadie te querra como la persona que vera tu verdadera identidad y aun asi decide quedarse cerca de ti
Un consejo, aprendamos a amarnos nosotros mismos. Esa es la primera medida a tomar. Protegerte queriéndote. Es muy duro, pero es así. 13:45
No esperes su aceptación, al fortalecernos damos un paso, y después exigir lo nuestro. 14:55
@@epvs8373 mientras existan seres que puedan comprender lo que es cargar con una condicion que no elegimos pero que nos toco tener hacemos lo mas dificil nos atrevemos a hacer algo sin saber a ciencia cierta lo que va a pasar y justo son esos pequeños pasos de valentia para volver a sentirnos completos tener un proposito
excelente reflexión, muy inteligente.
Gracias, amor desde el corazon. ❤
😢😔 Mi niño es "problemático" en el aula porque prefiere dibujar y por enojarse con las indicaciones de la "maestra"🖍️.
Porque a la profesora le molesta que mi hijo no la obedezca militarmente.
Le expliqué su situación, aun sin diagnóstico de autismo y la "psicóloga" de la UDEII dice que mi hijo se ve muy "normal". "Señora no le veo ningún signo de autismo".
😠🥺😡
Gracias. Muchas, pero muchas gracias.
Quizá sea un grave error presentarse desde un diagnóstico. No creo sea el camino para abrirse paso en este mundo difícil. Será peor, te tratarán como a un incapaz. Quizá lo mejor será sacar provecho de lo distinto y tener mucho ánimo sin forzarse a ser lo que no somos.
En mi caso le echaron la culpa a mi pre adolescencia😐
Me está pasando justo esto mismo en el trabajo.
Gracias Ernesto 💕
❤Gracias❤
Abrazo Infinito ♾, gracias Ernesto por tu video, palabras y argumentación.
Fabuloso.
Sólo puedo decirte, GRACIAS ❤
Aquí señora invisible desde siempre
Gracias Ernesto
Yo ya estoy muerta solo que sigo viva. Pienso en el suicidio todos los días. Y ahora que tengo dos enfermedades crónicas más depresión y ansiedad. Estoy cansada.
se que no es facil pero el suicidio no es una salida tambien he sentido lo que es estar muerto en vida pero piensa en los pocos seres que dejaras atras por tu perdida fisica animo que los milagros si existen
Buenos días, le ruego busque ayuda. Si requiere alguna orientación escríbame a ernestoreano@eita.pe
Fuerza.
Como sigues ? Has podido buscar ayuda profesional ? Un abrazo.
Y eso que soy médica pero nunca pude hacer el posgrado que quería
Tengo 33 años, toda la vida tuve problemas para socializar o relacionarme con personas, iba a psicopedagoga para "adaptarme" desde primaria hasta que llegue a la adultez, mi hija tiene autismo y con su diagnóstico entendí cosas de mi misma, afortunadamente hago home office pero si salgo de casa necesito recluirme por algún tiempo para regularne, es difícil salir y soportar todos los ruidos y responder de la forma "correcta", siempre fui torpe social y aunque no tengo diagnóstico tal vez este en este espectro pero cada vez es más difícil regularme con la socialización que es a veces imposible, suelo decirle a mi pareja que hable en mi lugar si vamos a alguna tienda o negocio, me cuesta muchísimo hablar con otras personas
@@nesinesirr6209
Perdone que le cuestione. Pero es un tema que me preocupa: ¿qué ocurre cuando un TEA pierde a su mentor, pareja, padre guía o tutor?
¿En qué estado de abandono queda el TEA?
Por desgracia hay que preverlo, le deseo de verdad lo mejor, pero medite esa realidad.
Te amo
Mi experiencia en México de tanto adaptarme, llegando del trabajo, desencadenaba en estar en mi cuarto en la cama encerrado todo el fin de semana. La solución, cambiarme de país y continente a dónde ya existen todas esas adaptaciones. Ahora lo malo aquí, es el idioma y realizar muchos cursos para poder trabajar. Y espero que pronto las cosas cambien. Ya tengo ofertas de trabajo
Cuáles son esas adaptaciones?
Gracias por el increíble trabajo que haces 🙏
Linda tarde, Ernesto!! Gracias por este vídeo, me sirve mucho informarme acerca de mi condición y para poder entender a otr@s personas de la comunidad autista ❤.
Saludos desde Venezuela!!
Eres grande Reaño!
Gracias por su gran coraje!,🌺
Gracias 🫂
Ayuda los psiquiatras no me prestan atención yo necesito un diagnóstico
Excelente ❤
Ernesto:
th-cam.com/video/oeU7rb-dBow/w-d-xo.htmlsi=PljqUciB2_9g0bza
Esta canción de Silvana Estrada y que llevo escuchando días, la siento próxima a lo que dice.
Una anticipada visión de la posible muerte. Se llama, Si me matan. Espero le guste.
Aunque retrata otra forma de violencia, es muy adecuada a lo que explica. Gracias.
Un saludo.
🌈❤
❤
Pero cuál es la discapacidad no entiendo
Creo que pueda ser yo pero que discapacidad
😢
Gracias
Gracias!
Me encantan tus vídeos y me encantas tú, pero considero un gran error llamar al autismo "discapacidad", primero, porque ya no se considera como tal, por razones de peso que es otro tema (aunque muy relacionado con lo siguiente), pero especialmente si acaso, porque en el mismo vídeo, lo que describes que es una dificultad para los autistas, es básicamente fruto directo de las carencias del entorno. La falta de empatía ajena, de comprensión, de interés, el ego... Por no hablar de las carencias generales de la sociedad, de las que realmente todos son víctimas, incluso los neurotípicos que dicen estar super bien adaptados. Es un gran error poner una etiqueta de carencia a un grupo, cuando el problema viene de la carencia ajena, del entorno, y que es un mal común. Sé que en el vídeo se menciona esto también, pero lo que me parece un error concretamente, recalco, es seguir insistiendo en llamar al autismo "discapacidad" incluso a pesar de tener en cuenta lo anterior. Creo que hace muchísimo mal a la comprensión real y profunda de lo que está pasando, tanto con autistas, como con el entorno y la sociedad
Hola. justo el video de hoy trata sobre ello :)
@@ernestoreano7264 Hola ^^ Muchas gracias por el aviso, acabo de verlo entero. Ahora entiendo mucho mejor tu punto de vista al respecto, y me gusta muchísimo la flexibilidad que tienes con respecto al tema, y cómo haces hincapié en que se escuchen todas las opiniones también ^^ Ahora te entiendo mucho mejor, pero aun así no lo comparto. No sé, será mi punto de vista subjetivo, pero pienso que a la hora de decir que alguien es discapacitado, se está recalcando que el individuo tiene una limitación que surge de sí mismo. Y si por ejemplo en el caso de los neurotípicos, por poner un ejemplo, resulta que tienen fama de ser los empáticos y los adaptables, pero son los que no toleran a los neurodivergentes, y exigen o esperan que sean los autistas los que se adapten, terminando por exigirles más capacidad de adaptación a los neurodivergentes, que a ellos mismos, (y que la capacidad que se supone ellos "sí" tienen), ¿entonces quién es el limitado en su adaptación ahí? ¿Y por qué sobre el problema de hecho, si para ser totalmente objetivos debería de verse por ambos lados (ambos tendrían que empatizar y adaptarse al otro), sólo se enfoca en los autistas? (o neurodivergentes). Es que me parece peliagudísimo el asunto. Y este es un ejemplo, pero de muchos distintos.También, el término "discapacitado", por desgracia, provoca que los demás achaquen a que el problema es del autista y que ellos no tienen que hacer nada más que mostrar condescendencia, porque ellos están "bien", y el que está mal es el autista, y no asuman ni su propia responsabilidad, ni sus posibles problemas de comportamiento.También, el hecho de decirle a una persona, desde adulta, y ya ni digo desde niña, que es "discapacitada" por funcionar diferente, por la terminología de la palabra y su uso, aparte de poder hacer que relacionen lo diferente con lo malo o problemático por definición, termina por meterse en el subconsciente del sujeto como que las carencias y todo el problema vienen de su persona, y esto puede afectar enormemente a su desarrollo adecuado (hay experimentos demostrados muy interesantes pero carentes de ética sobre cómo el meter una creencia acerca de tener un tipo de incapacidad o problema, de forma de hecho, mucho más sutil, en niños que no las padecían en absoluto, les han hecho desarrollarlas...). Y yo misma he visto personas que se escudan en el autismo como "discapacidad", por puro temor, y miedo a tener que enfrentarse a la realidad de sí mismos, que comprende dejar de victimizarse, y salir de su zona de confort, fortaleciendo o descubriendo las habilidades que realmente tienen, y desarrollando su autoestima real. Porque no es lo mismo ver algo en ti que sabes que no está funcionando bien y aceptarlo, a que el entorno te rechace sin razón aparente, o te exija lo que ellos mismos no muestran con el ejemplo, y pongan toda la responsabilidad sobre tus hombros, cuando claramente la otra parte ahí tampoco está funcionando bien socialmente. Las consecuencias psicológicas de una cosa y de la otra en la persona, creo que son muy distintas.
Algo que por cierto es común en la sociedad en general, independientemente del espectro (lo del miedo a enfrentarse a uno mismo y a salir de la zona de confort, quiero decir). Y aparte de todo esto, me pregunto... ¿qué pasa con las personas autistas que no presentan las dificultades (por ejemplo sociales, o lo que sea) que se le asocia al espectro autista, o que de hacerlo, ya las dejaron atrás? Porque también existen, y en ese caso, cómo podrían decir incluso, desde el punto de vista que tú propones, que son autistas y también discapacitados? Ufff, son muuuchas preguntas, es un tema muy complejo.
Este es mi punto de vista en todo caso. Gracias por el aviso, y gracias por tus videos, y por tener un interés tan genuino y puro por el tema y por su divulgación adecuada ^^
si, el falso progresismo que es un absolutismo autocratico escondido.
Te sugiero ser mas conciso y no alargues mucho el tema, me pierdo en la trama
Te sugiero buscar otro canal. Soy autista y esta es mi forma de expresarme. Saludos.
@@ernestoreano7264 no es la manera correcta pero bueno
@@raulmontiel2814 Lo que usted considera correcto no tiene por qué serlo para los demás. Buenos días.
@@raulmontiel2814 Eres el vivo ejemplo de lo que se habla en el vídeo, invalidas, cada quien tiene derecho de expresarse como más le parezca y no existe algo como una manera correcta de hacerlo.
Gracias ❤
Gracias