Una en un Millón, Ataxia Cerebelosa Idiopática - Teleantioquia
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- เผยแพร่เมื่อ 29 ก.ย. 2024
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Hace 10 años Ana Cristina González de 42 años fue diagnosticada con Ataxia Cerebelosa Idiopática una enfermedad que hace referencia a la perdida de coordinación de los movimientos.
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Me detectaron lo mismo, hace 2 años, los mismos síntomas,solo llegó no fue heredada Pareciera que estoy contando mi historia 🥺 la diferencia es que aún no puedo aceptar esa enfermedad, lloro todos los días ! Me estoy derrumbando. admiro muchísimo su fortaleza de verdad!
Amiguita,no te deprimas peor es ,échale ganas llorando no ganamos nada ,se que es muy doloroso yo tengo ataxia ase 12 años y vivo solo con FE en Dios estoy tranquila ,bendiciones😍
Te recomiendo ver 1 litro de lagrimas o leer el diario de Aya Kitou
Ace 2 anos mi dectaron esa enfermedad y todavía no lo entiendo bien
@@ahmedocana717 Soy estudiante de medicina porfavor vea 1 litro de lagrimas y lea el Diario de AAya Kitou le brindara mas conocimiento acerca de la enfermedad y podra ver que no esta sola
Yo tampoco la acepto.Creo que está en afrontar,aunque sin datos tampoco nos convencen.Yo di un déficit de vit.B12 con 3 años de mareos,también baje a una cala y casi caigo de la sensación del desnivel. Mi lenguaje no es igual,me di cuenta en que no podía seguir el ritmo al cantar,mi desequilibrio( xro mis resonancias cerebral,salen bien.Idiopático es no saber de que
Muchas gracias Ana Cristina por compartir tu experiencia y tu impresionante evolución. Este video lo voy a compartir con una querida amiga: Patricia que fué diagnosticada con Ataxia cerebelosa en Santiago de Chile. Ella vive en Punta Arenas. Está en una etapa inicial en que mucha de su motricidad ha ido disminuyendo y todavía no conoce cuán importante puede llegar a ser su evolución. Te felicito por tu perseverancia y por tus importantes logros y porque eres un ejemplo de superación personal. Quisiera que mi amiga evolucione como tú.
Tengo ataxia soy de veracrus tengo 10 años y no soy tan valiente como tu tampoco tomo medicamento ni terapia y aún hago esfuerzo de ir al gim y es bueno saver que no estamos solos
Hola, tengo una nena d casi 9 años con la misma condición, pero ella no escribe, no habla por lo mismo, pero si tiene marcha "casi normal" también va a terapia física
Mujer valiente, la admiro!! Dios la bendiga siempre ❤️🙏🇦🇷 le mando muchos cariños tiene mucha fortaleza
Y esta señorita es un ejemplo a seguir si ella pudo pues todos pueden ánimo a todos lo importante es que están vivos y mientras estén vivos hay esperanzas otras personas con menos suerte quizá son diagnosticadas con cancer y les den 6 meses de vida , Y la vida es vida con dificultades pero están vivos y con muchos años por delante así que a vivir el resto de su vida con el ánimo de ser guerreros de la vida Vamos que se puede
Eres un ejemplo para mejorar nuestra vida....Gracias por compartir...Te deseo lo mejor en tu vida🍒🌼⚘
Llegue al video, averiguando sobre enfermedades huérfanas, ya que tengo una condición parecida, un tipo de ataxia cerebelosa hereditaria, con muchos síntomas asociados.Felicito a Teleantioquia por tratar estos temas que son poco conocidos. Saludos desde Tunja Boyacá Colombia.
Hola Jaime Hernán, por favor me contactas por facebook
@@juanjis1006 Me pasas tu Facebook, tengo muchas dudas sobre esta enfermedad 😓
Me me buscas como Ana Cristina González Sánchez (cielito)
Hola a mi también me diagnosticaron esta enfermedad y veo q los síntomas son iguales,sin embargo me negaron la pension y me toco apelar,cada dia estoy mas impedido pero no me doy por vencido,me ejercito y hago terapia.
@@hugovargas930 hola
Hace 4 años .me diagnosticaron esta enfermedad.me deprimo mucho hago los ejercios pero nada no puedo aceptarlo sabes de gente para relacio rme.
Hola yo tuve un ACV Isquémico el 04 de septiembre del 2024, me trombolizaron y quede con una hemiparesia y hemiplegia izquiera, hace poco fuí al neurólogo y me dice que tengo marcha ataxica, parstesias y hipotonia en hemicuerpo izquierdo, habla escandida. Estoy en terapias de rehabilitación pero me dicen que ya no voy a lograr recuperar más de lo que ya tengo. Que las terapias son de mantenimiento. Siento mucho dolor en el cuerpo todo el tiempo porque se genera mucha tensión muscular al caminar o realizar cualquier actividad. Lo más difícil es aceptar que está será tu nueva condición por eso agradezco que nos cuentes tu testimonio para llenarnos de fortalezq y entender que si se puede llevar una vida a pesar de las dificultades. Dios nos bendiga en este camino.
Me ha motivado mucho ver esta experiencia, ya que también tengo atrofia cerebelosa y estoy en estudios de ella. Me identifiqué mucho. De hecho también soy Contadora Publica. Gracias por compartir.
Hola muy buenas
Te cuento también tengo Atrofia celebelosa ideopatica hace 14 Años con la gran diferencia de que solo tengo hasta 5 primaria de estudios uso bastón y tengo 48 años me gustaría compartir esperiencias
@@laureanousedaruiz5646 sería maravilloso, compártelo, Que importa acá cuanto se ha estudiado, es la
Misma enfermedad para todos, todos somos iguales. Solo puse eso porq mi caso es muy similar al de ella. Pero es no tiene importancia. Todos somos iguales.
Hola Ana Cristina acabo de ver tu vídeo, gracias por tu testimonio tengo tu misma enfermedad, son cinco años que me diagnosticaron ataxia me he mantenido haciendo terapias física y lenguaje hay días que amanezco muy bajoneada como hoy verte me dio mucho ánimo y esperanza con la ayuda de Dios seguiré adelante gracias otra vez eres un ejemplo a seguir
Vertigo, desbalance (todos los dias me tropiezo) visión doble (tengo que usar bastante prismas en mis espejuelos), fatiga, no coordinación, no concentración, disartia, depresión.. Me diagnosticaron Ataxia cerebelosa antes de salir del US Army. Soy como una persona boracha 24/7.
Los vecinos que solían saludarme cuando salía de casa ahora no lo hacen, es evidente desde hace algunos meses que camino como borracho, dejarón la mayoría de saludarme por pena ajena, lo digo por que a mis familiares le han preguntado, qué cómo estóy ? Que cómo sigo ? Etc.
Jesús me sano de ataxia cerebelosis una enfermedad cerebral sin cura , por la fe creí en el y le pedí, y el me sano , por eso le entregué todo mi corazón y mi tiempo a el , y ahora asisto a una iglesia cristiana y aprendo más de él , hoy en dia estoy 100% curado sin secuelas soy de paraguay
Wowww, en nuestro padre todo es posible, graciassss por tu testimonio... No se porque me llego ésta In formación, ah, si se, me puse a investigar porque mi párpado brinca es mi SN, pero no se los detalles mejor me sigo concentrando en nuestro Padre! ❤
Wow su mensaje y testimonio me ha llegado al alma.
Mi nena d casi 9 añitos esta diagnosticada con ello entre otras cosas, en 1 ocacion escuche una voz q me dijo ora por ella y verás lo q hago, enserio q anhelo q llegue ese día q mi pequeña sane en el nombre d Jesús 🙌, seguiré pidiendo la petición, no podemos quedar callado por q si no las piedras hablaran..
Que bendición mi hermanita también será sanada en nombre de Dios
Pero es lo que Mío es que si me quedo mucho tiempo sentada siento que me caigo y siento la sensación que floto y soy joven que puede ser ?
Yo acabo de ser diagnosticado con ataxia cerebelosa, algo que les recomiendo es tomar terapia tanatologica no psicologica, es importante sanar emociones atoradas desde la niñez, eso a mi me ayudo muchisimo a enfrentar esto con muchisima fuerza y me ayudo a nunca perder la FE en mi, si uds me vieran en la actualidad no lo creerian, saludos y nunca pierdan la fe ataxicos nunca dejen de dar batalla.
El biomagnetismo es de gran ayuda para la ataxia cerebelosa
Disculpa sanaste de la ataxia mi hermana se acaba de enfermar de ataxia vive en mexico
Yo empecé a tomar melena de leon porque me empiezo a sentir que estoy perdiendo la memoria luego les digo como estoy evolucionado porque muchas personas dicen es muy buena esta medicina.
Hola como es esto que tipo de hierva es me indicas por favor
Maldita enfermedad del demonio me.esta quitando a toda mi familia
Hola yo también tengo ataxia cerebelosa de origen desconocido y me encuentro más sola que la una y no encuentro ninguna asociacion que me pueda asesorar ni nadie que me informe. Las televisiones españolas y los gobiernos español y catalán se pasan el dia hablando sobre su enorrrrme interés por las enfermedades minoritarias, mucho show de cara a la galeria pero luego a la hora de la verdad, NADA DE NADA!! No tengo apoyo ninguno. Me gustaria que alguien me dijera a dónde puedo recurrir.
Hola, yo tb tengo ataxia de origen desconocido. Mi problema es que tengo dificultad con el equilibrio, para andar y mantenerme de pie. Voy al neurólogo, una vez al año, pero no me sirve para nada. Esto no tiene tratamiento. Si acaso algunos ejercicios para el equilibrio. A mí, desdeluego el neurólogo no me dice nada. Lo que sé es porque lo leo en internet.
Quiero ser tu amigo,soy ataxico,busco similares compartamos experiencias y cuitas,soy mexicano.
Hola, yo soy de Madrid. A mí tb me han diagnosticado ataxia cerebelosa. Mí problema , es la dificultad para andar, y mantener el equilibrio. Lo paso fatal para estar de pie, pero voy tirando. El neurólogo que me ha tocado, no me gusta nada, es un tío que no dice nada ni me recomienda nada. Voy una vez al año a que me revise, pero bah, como si nada. No me dice nada. No sé si ir a otro aunque sea pagando.
hola cómo podríamos comunicarnos
Muy buenos días para pedirles el favor de que me ayuden con información ya que tengo un hijo de 20 año con ataxia de frienfreich y el no quiere salir ni utilizar el caminador por favor me puede ayudar gracias que Dios los bendiga
Yo me puedo dar terapia la ataxia si tiene cura mándame mensaje watt 5511320431
@@EFRAIN777able de qué país
Muy triste y para el más es muy joven el tiene que cambias de actitud no esfacil mucha fortaleza
Que fortaleza tiene esta señora ,la felicito y siga adelante
Me gustaría poder tener una comunicación para poder pensar y saber como debo actuar cada día con esta enfermedad ya q en mi caso son tres hijos q la tienen por favor ayúdame .
Hola buenas noches, este tratamiento médico lo aplicaré en unos meses Tratamiento para:
La Ataxia Espinocebeloza
Plan II:
1.- Glutamine 1000 (LAB. GNC)
2.- Isopure (LAB. GNC)
3.- Omega Complex (LAB. GNC)
4.- TR Ultra Omega (LAB. GNC)
(*) Los productos de Laboratorio GNC los distribuye la cadena de farmacias FASA
5.- PTN 200 - Inmunutec
6.- Oxy-b - Clorofila
7.- Xyn-s - Estimulador del Sueño.
(*) Estos productos los comprare por separado.
8.- Genoxidil - Activador del Glutatión
9.- Inmunocal Regular y Inmunocal Platinium - Activador del Glutatión
10.- Stemrenu - Activador de Células Madre
Me lo recomendaron un médico que también padece de Ataxia
Hola yure hay que platicar te entiendo
De donde eres?
Hola tengo esta enfermedad y me deprimo mucho dejè de trabajar no puedo escribir.no tengo gente para comunicarme y intercambiar
Soy de argentia
Guerreraaaaaaa!!!!!!!
Estupendo material, felicitaciones a Cristina por su ahínco y a TeleAntioquia. Mi pareja tiene ataxia cerebelosa. Como persona cercana, estoy tratando de documentarme. No es fácil, especialmente saber cómo tratarlo a nivel psicológico. En México hay cero apoyos.
Tenho 7l anos, há dois anos com ataxia idiopatica
Yo empecé con ataxia cerebelosa hace 12 años un medico especialista por envejecimiento celuĺar con el omega tres fueron desaparecieron ĺos movimientos de las piernas los brazos y las manos y se hizo mas lenta
Es que el temor o terror que sufra una persona puede causar esta enfermeda?
Es posible que la situación se pantemia Mundial por el Covid, puede original esta enfermedad?
Puede las vacunas por covid en Latam, causar esta enfermedad?
Sin duda temas bastante interesantes, gracias por compartir este contenido. SANDRA ARIAS IDP 2023
Mi mamá falleció con ataxia cerebelosa de fredish 😭😭 es una enfermedad muy agresiva
No english subtitles.. I can't understand Spanish. I want so much to watch this video.
The video explains the initial stages, how she found out about it and how she tries to prevent the disease from progressing. The doctor explains how and why it affected her brain, and other symptoms. I’m sorry but that’s all I can really explain … LIVE !
thanks@@sebastianosorio3447
Yo tengo ese problema,no me lo han diagnosticado , pero presento los mismos sintomas por ejemplo de un momento a otro no sabía bailar, y me toca caminar muy mal con las piernas abiertas, de todas formas camino como un borracho. La EPS no me va a ayudar, espero poder tener un tratamiento particular.
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Hola Carlos, como as estado ? Espero que estés bien
hola animo aceptemos lo real
Vengo por la enfermedad similar de Pedro Suárez, me gustaría saber más ...
Hola ace 2 años mi dectaron ataxia celeberosa todavía no la entiendo bien quiero consejos gracias
Por que no hay cura? o un tratamiendo
que vaya mejorando.la condicion.
Tengo 3 hermanos con esta condición, hemos buscado muchas alternativas, pero nada a servido. Algun consejo sugerencia.
Trátalos con amor siempre , que nos falte nunca el amor , el respeto y la dedicación para cuiadarlos.. que algún día DIOS te llenara de bendiciones y de satisfacción de saber que has hecho mucho por tus hermanos .. yo también tuve dos hermanos que tuvieron esta condición los ame mucho y los sigo amando , los cuide mientras estaban con vida y eso cada día me hace más fuerte , así que ánimos y bendiciones para tus hermanitos Dios te dará la fortaleza ! Yo sigo y sigo investigando el porqué de esta enfermedad rara 🥺
La B12 vitamina ayuda con la energía y concierto parte del equilibrio equilibrio
Logo vai aparecer a cura, tb tenho ataxia idiopatica
Mi familia padece ésa enfermedad y somos 5 con esa enfermedad
Tengo ataxia adquirida como secuela de un tumor que me extirparon,no podía caminar,hablar tengo también parálisis facial,no oigo ni veo del lado derecho,camino ya pero como borracho y lo que más me afecta es no poder trabajar pues no tengo coordinación en las manos.quiero amistad con alguien que tenga condiciones físicas parecidas,busco amistad e intercambio de experiencias. Un saludo desde México!!
Hola José !
@@SO-jf7fv Hola persona que se comunica,busco alguien con quien charlar,me llamo Gilberto tengo 45 ,una ataxia no tan profunda y quiero ser tu amigo
@@josegilbertomartinezortiz1238 sí , seamos amigos
envíame tu whatsapp
😃
❓
@@SO-jf7fv 777 508 07 02
Dios es terrible esta enfermedad,
Tenho ataxia idiopatica. Sou de Araraquara sp
Yo también tengo ataxia de Friedrich hace 10 años , no se de apoyo 6 por eso averiguo por mi medio. Saludos
Llevo 10 años así y no me a avanzado tan rápido pero da temor de llegar a tomar extremos
??
yo tambien tengo eso :(
Hola, cómo as estado ? Espero que estés bien