no entiendo como en la reaccion estereoespecífica utiliza la carga positiva del carbocatión benzílico para acoplarse al protón del siguiente carbono, alguien que me lo pueda explicar?
me parece que la explicación está incompleta. Debe ser el mecanismo E1. Entonces, el anión resultante de la desprotonación del H2SO4 (HSO4-) extrae un protón (H+) del carbono vecino al de la carga positiva (carbocatión), y con ello se emplean los electrones que se quedan con dicho carbono para formar el enlace pi.
![001 - Introducción a la estereoquímica [Conceptos y definiciones]](http://i.ytimg.com/vi/8JkR96RUP_k/mqdefault.jpg)
Me gusta tu voz.
muy bien explicado, me sirvio para recordar este tipo de rxn:)
Pareciera como si hablara sonriendo
El carbocatión NO TOMA el protón
no entiendo como en la reaccion estereoespecífica utiliza la carga positiva del carbocatión benzílico para acoplarse al protón del siguiente carbono, alguien que me lo pueda explicar?
me parece que la explicación está incompleta. Debe ser el mecanismo E1. Entonces, el anión resultante de la desprotonación del H2SO4 (HSO4-) extrae un protón (H+) del carbono vecino al de la carga positiva (carbocatión), y con ello se emplean los electrones que se quedan con dicho carbono para formar el enlace pi.
Mas linda