Frage zu Min. 21:00: Ließe sich unter den beschriebenen Bedingungen das Brommethan tatsächlich mit Iodid umhalogenieren? In protischen Lösemitteln ist es zwar ein starkes Nucleophil, aber als weiches Anion auch eine gute Abgangsgruppe. Demnach würde ich erwarten, dass sich das Iodmethan zwar rasch bildet aber genauso rasch auch wieder dissoziiert, das Gleichgewicht also weit auf der Seite des Brommethans liegt. Und wie verhielte es sich mit SH-, welches ja auch eine gute Abgangsgruppe darstellte?
Organische Chemie ist doch interessant, eben auch wegen der Vielzahl an Möglichkeiten, welche Kohlenstoffverbindungen gebildet werden könenn, sogar mit Metallen, man denke an Ferrozin, oder wie das heißt, also eine Verbindung aus Eisen und Kohlenstoff aus dem Bereich der Metallorganischen Chemie, auch spannend, das ist nämlich der Grenzbereich zwischen Anorganischer und Organischer Chemie.
Ich finde es didaktisch ein wenig unglücklich, immer die selbe "Sesselkonformation" mit den geänderten Position der Substituenten am Ring zu zeichnen. Inhaltlich nicht falsch und immer noch korrekt gezeichnet, viel besser ist es aber, den Sessel nach dem Umklappen auch spiegelverkehrt zu zeichnen. Somit wäre der Ring in der Ebene fixiert und die geänderten Richtungen der Substituenten leichter nachvollziehbar. Vermutlich hat der gute Professor seine Schwierigkeit den spiegelverkehrten Ring zu zeichnen. Seine Version des umgeklappten Rings ist im Raum gedreht worden, nur um wieder den gleichen Sessel zu zeichnen anstatt den spiegelverkehrten. Siehe Literatur.
Frage zu Min. 21:00: Ließe sich unter den beschriebenen Bedingungen das Brommethan tatsächlich mit Iodid umhalogenieren? In protischen Lösemitteln ist es zwar ein starkes Nucleophil, aber als weiches Anion auch eine gute Abgangsgruppe. Demnach würde ich erwarten, dass sich das Iodmethan zwar rasch bildet aber genauso rasch auch wieder dissoziiert, das Gleichgewicht also weit auf der Seite des Brommethans liegt. Und wie verhielte es sich mit SH-, welches ja auch eine gute Abgangsgruppe darstellte?
ein Monat noch bis zu meiner Prüfung... jetzt heißts angasen! :) aber hiermit macht sogar Organik lernen Spaß :D
danke fürs hochladen!
lg aus Wien
du hast nen Monat ich 2 Wochen ;)
Organische Chemie ist doch interessant, eben auch wegen der Vielzahl an Möglichkeiten, welche Kohlenstoffverbindungen gebildet werden könenn, sogar mit Metallen, man denke an Ferrozin, oder wie das heißt, also eine Verbindung aus Eisen und Kohlenstoff aus dem Bereich der Metallorganischen Chemie, auch spannend, das ist nämlich der Grenzbereich zwischen Anorganischer und Organischer Chemie.
@@docholiday7293 Ich glaube du meinst Ferrocen.
@@DerDrako Ja, richtig.
Ich finde es didaktisch ein wenig unglücklich, immer die selbe "Sesselkonformation" mit den geänderten Position der Substituenten am Ring zu zeichnen. Inhaltlich nicht falsch und immer noch korrekt gezeichnet, viel besser ist es aber, den Sessel nach dem Umklappen auch spiegelverkehrt zu zeichnen. Somit wäre der Ring in der Ebene fixiert und die geänderten Richtungen der Substituenten leichter nachvollziehbar. Vermutlich hat der gute Professor seine Schwierigkeit den spiegelverkehrten Ring zu zeichnen. Seine Version des umgeklappten Rings ist im Raum gedreht worden, nur um wieder den gleichen Sessel zu zeichnen anstatt den spiegelverkehrten. Siehe Literatur.