Que explicas genial, de casualidad tendrás algún vídeo explicando cómo ordenar la acidez o basicidad de compuestos con dos sustituyentes que estén en orto meta y para? Estoy con un ejercicio que me cuesta
Hola! soy estudiante de farmacia y me ha gustado mucho tu video. Lo único es que a nosotros nos explicaron que los halogenos en posición para no manifiestan su efecto -I debido a la distancia y manifiestan el + K disminuyendo mucho la acidez del ácido ya que se concentra más la carga negativa. Saludos!
Hola, no es correcta esa explicación puesto que el ácido benzoico tiene un pKa de 4.21, mientras que el ácido p-bromobenzoico tiene 4.18. En el caso del p-clorbenzoico baja a 4.01. Como puedes observar en los datos el efecto inductivo existe, aunque se encuentren en para, y supera el efecto resonante del halógeno. Saludos
Estimado Germán, un verdadero placer escuchar tus explicaciones. Soy docente universitario en Argentina. En estos tiempos de aislamiento por el COVID 19 debemos implementar el dictado de clases virtuales. Serías tan amble de indicarme los programas que utilizas para estas explicaciones y las clases teóricas. Desde ya muchas gracias!!.
hola, una consulta, en la molecula C, el carbono unido al acido queda con carga positiva o negativa?, esque dijo que quedaba una carga positiva osea un carbanion, me confundi con carbocation
Tengo una duda, como sabes cuando el sustituyente da la carga, por ejemplo en el inciso C? Y cuando el efecto inductivo va hacia el grupo funcional, por ejemplo en el inciso D?
Hola Danny, hay unas reglas que puedes seguir: 1. Las especies con carga son más básicas que las neutras. 2. Un átomo es más básico cuanto más arriba y a la izquierda se encuentre en la tabla periódica. 3. La resonancia disminuye la basicidad. Saludos
Buenas, ¿disculpa no hay ecuaciones solo sabiendo sus características químicas para hallar sus pKa de esos compuestos orgánicos? (hallar sus pKa mediante ecuaciones a partir de sus propiedades químicas(su masa (concentración) no). gracias por el vídeo.
Hola, el módulo Jaguar pKa del paquete Schrödiger permite hacer predicciones de pKa para sustancias en disolución. www.csuc.cat/es/investigacion/diseno-de-farmacos/software-y-hardware/schrodinger Saludos
Hola buenos días, necesito ayuda para poder determinar el grado de acidez de unas moléculas de fármacos..... a). Metaraminol b).Metanfetamina c).Monofeno d).Antipirina e).Piridocaía
10:58 me dió un infarto ajajajajs, muchas gracias por el video
la mejor explicacion de todo youtube en habla hispana sobre este tema... LETAL
Muchas gracias, Jarilla.
Mil gracias, justo lo que necesitaba. mañana es mi parcial de Química Organica y con una explicación tan clara como esta, me ira excelente.
+Angie Melo Gracias, te deseo suerte.
Ojo, susto en el 11:05 no me lo esperaba jajaja me la has liado. Buen vídeo profeee
Gracias Rafael, veo que has llegado hasta el final del vídeo. Saludos
10:57 yo he dado un brinco xD
muy bien explicado , mis felicitaciones
GENIAL, FELICIDADES MAESTRO
Muchas gracias, explicas mejor un profesor de la UNI.
Muchas gracias.
Eres un grande.
Que explicas genial, de casualidad tendrás algún vídeo explicando cómo ordenar la acidez o basicidad de compuestos con dos sustituyentes que estén en orto meta y para? Estoy con un ejercicio que me cuesta
Hola! soy estudiante de farmacia y me ha gustado mucho tu video. Lo único es que a nosotros nos explicaron que los halogenos en posición para no manifiestan su efecto -I debido a la distancia y manifiestan el + K disminuyendo mucho la acidez del ácido ya que se concentra más la carga negativa. Saludos!
Hola, no es correcta esa explicación puesto que el ácido benzoico tiene un pKa de 4.21, mientras que el ácido p-bromobenzoico tiene 4.18. En el caso del p-clorbenzoico baja a 4.01.
Como puedes observar en los datos el efecto inductivo existe, aunque se encuentren en para, y supera el efecto resonante del halógeno. Saludos
Muy buena explicación! Muchas gracias!
Gracias por el video, ha sido de gran ayuda D:
Excelente entendí muchas gracias!
No entendí al principio, pero es un buen video, gracias
Que buena explicación!!!
MUCHISIMAS GRACIAS, TODO CLARISIMO!!
Muchas gracias, Laura.
Yo poniendo a madres de Atencion y con audífonos a todo lo que da. Hasta que al 10:59 suena la chicharra
Buen video .. 👏👏 gracias
Muy buena aportación, gracias.
Muchas gracias.
Estimado Germán, un verdadero placer escuchar tus explicaciones. Soy docente universitario en Argentina. En estos tiempos de aislamiento por el COVID 19 debemos implementar el dictado de clases virtuales. Serías tan amble de indicarme los programas que utilizas para estas explicaciones y las clases teóricas. Desde ya muchas gracias!!.
hola, una consulta, en la molecula C, el carbono unido al acido queda con carga positiva o negativa?, esque dijo que quedaba una carga positiva osea un carbanion, me confundi con carbocation
Se deslocaliza una carga negativa (carbanión) por la molécula.
Saludos!!!
joyita de video , gracias
Tengo una duda, como sabes cuando el sustituyente da la carga, por ejemplo en el inciso C?
Y cuando el efecto inductivo va hacia el grupo funcional, por ejemplo en el inciso D?
Buenísimo
Buen video!
Solo una pregunta porque le ponés doble enlace si no son alquenos? 🤨
¡Gracias!
saludos.
Hola, Germán. Explicas de maravilla. Tengo una duda, ¿por qué es más ácido el ácido benzoico que el fenol? Gracias desde ya.
El fenol es un grupo electrodonador, lo cual, como menciona el profe Germán, aumenta el pKa, lo que quiere decir que disminuye la acidez.
😢💓 gracias por tantoo
Muchas gracias, Evelin.
Muchísimas gracias
Hola que tal! Seria tan amable de decirme de que libro saco los ejercicios por favor? Gracias!
GRACIAS!!
Saludos Germán. ¿los derivados de acidos carboxilicos son mas reactivos que los Aldehidos y cetona? Gracias y saludos desde Puerto Rico.
muy bueno!
Que buen video
Muchas gracias, Álvaro.
Buenas profe hay alguna forma de ordenar segun la acidez sin saber necesaria mente el pka de algunos grupos ? o solo esta es la forma
Hola Danny, hay unas reglas que puedes seguir:
1. Las especies con carga son más básicas que las neutras.
2. Un átomo es más básico cuanto más arriba y a la izquierda se encuentre en la tabla periódica.
3. La resonancia disminuye la basicidad.
Saludos
Buenas, ¿disculpa no hay ecuaciones solo sabiendo sus características químicas para hallar sus pKa de esos compuestos orgánicos? (hallar sus pKa mediante ecuaciones a partir de sus propiedades químicas(su masa (concentración) no).
gracias por el vídeo.
Hola, el módulo Jaguar pKa del paquete Schrödiger permite hacer predicciones de pKa para sustancias en disolución.
www.csuc.cat/es/investigacion/diseno-de-farmacos/software-y-hardware/schrodinger
Saludos
Disculpa, que programa usas para hacer estos videos? la verdad que me gustaría hacer clases de así pero de Bioquímica
+Maximiliano Michell Hola, este vídeo en concreto está hecho con SmoothDraw y la tableta Wacom intuos. Para grabarlo utilicé Camtasia Studio. Saludos
Los compuestos halogenados no tienen efecto +M?
Hola, tienen efecto +M y -I predominando el -I. Saludos
Germán Fernández vale, gracias!!
te amo caleta
Hola buenos días, necesito ayuda para poder determinar el grado de acidez de unas moléculas de fármacos.....
a). Metaraminol
b).Metanfetamina
c).Monofeno
d).Antipirina
e).Piridocaía
genio
Gracias Carolina. Un abrazo.
Pero te sabe' o no la formula?!!
El bromo no puede hacer efecto mesomero positivo??
Así es, el bromo da carga por efecto mesómero mientras roba por efecto inductivo. Saludos!!!