Super erklärt. Mega hilfreich das Video. Eine Frage noch: Kannst du das auch für den +I/-I erklären, z.B wenn der Erstsubstituent CH3 ist? oder auch ein Halogen, wie Cl?
Auf TH-cam kann ich die Themen nur allgemein erklären, weil die Videos viel Aufwand bedeuten. Du kannst mich aber gerne über meine Website www.yourpersonaltutor.de kontaktieren, dann kann ich es dir auch gerne 1:1 erklären.
Mir ist immernoch nicht ganz klar wo nun das Hauptprodukt entsteht. Z.B wenn ich nun eine Bromierung vornehme. Würde das Brom hauptsächlich an der ortho oder an der para Position anknüpfen und woher weiß ich das?
Ich würde sagen, das kommt auf das umgebende Medium, den Erstsubstituenten und das Elektrophil an, sodass ich dazu keine eindeutige Aussage treffen möchte :) LG
Wie genau lässt sich die höhere Acidität von p-Nitrophenol (pks 7,14) im Vergleich zu o-Nitrophenol (pks 7,21) erklären? Liegt dass einfach daran dass die para Stellung stärker ist?
Eine Vorlesung in 9 Minuten verständlich zusammengefasst! Danke!
9?
Danke für deine Arbeit!
Danke dir für die Rückmeldung 🥰
sehr hilfreich danke :)
Das freut mich, danke :)
Sehr gutes Video, schön erklärt!
Dankeschön :)
Stark
Es war ein super Video, mach weiter so :D
Dankeschön!
Super erklärt danke!
Danke dir :)
Der Kommentar mir der Doppelbindung am Substituenten für -M hats für mich gemacht :) Danke
Immer wieder gerne!
Sehr gutes Video, vielen Dank
Dankeschön! Freut mich, wenn es dir geholfen hat!
Mega hilfreiches Video. Dankeschön
Gerne! :)
Sehr anschauliches Video!
Super, dass es dir hilft!
Wunderbares Video. Vielen Dank für die gute Erklärung :-)
sehr gerne ❤
Danke, toll erklärt!
Gerne :) danke für dein Lob!
Tolles Video
Dankeschön! :)
Top Video ! Danke
Dankeschön! :)
Super erklärt. Mega hilfreich das Video. Eine Frage noch: Kannst du das auch für den +I/-I erklären, z.B wenn der Erstsubstituent CH3 ist? oder auch ein Halogen, wie Cl?
Das erkennst du schon an der Elektronegativität der I-Substituenten :) LG
Habs verstanden, vielen Dank! :)
Ich hätte eine Frage: Wenn der Erstsubstituent eine CH3 Gruppe ist, dann habe ich doch weder einen +M oder -M Effekt?
genau :)
Kannst du das auch eventuell mit einem beispiel machen. Also eine zweitsubstitution mit Br2. ich weiß leider nicht wie genau man das auschreibt
Auf TH-cam kann ich die Themen nur allgemein erklären, weil die Videos viel Aufwand bedeuten. Du kannst mich aber gerne über meine Website www.yourpersonaltutor.de kontaktieren, dann kann ich es dir auch gerne 1:1 erklären.
Jetzt macht das sogar Sinn xD. Was ist aber mit Stoffen die keinen M-Effekt sondern nur einen I-Effekt haben?
Warum genau wird jetzt nur eine Stelle im Ring positiv bzw. negativ? Warum nicht in der Meta-Stellung?
Schau dir das Video am besten bis zum Ende an ;)
Mir ist immernoch nicht ganz klar wo nun das Hauptprodukt entsteht. Z.B wenn ich nun eine Bromierung vornehme. Würde das Brom hauptsächlich an der ortho oder an der para Position anknüpfen und woher weiß ich das?
Ich würde sagen, das kommt auf das umgebende Medium, den Erstsubstituenten und das Elektrophil an, sodass ich dazu keine eindeutige Aussage treffen möchte :) LG
Wie genau lässt sich die höhere Acidität von p-Nitrophenol (pks 7,14) im Vergleich zu o-Nitrophenol (pks 7,21) erklären? Liegt dass einfach daran dass die para Stellung stärker ist?
Acidität ist immer eine Sache der polarisierten O-H-Bindung, schau dir dazu die Ladungen bei der Mesomerie genau an :)
Voll gut erklärt
Sehr gut erklärt, danke