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AEMICETV
เข้าร่วมเมื่อ 22 มี.ค. 2019
AEMICE es la Asociación Española de Migraña y Cefalea, una entidad sin ánimo de lucro que agrupa, acompaña y representa a las personas con migraña y otras cefaleas.
¿Sabías que más de 5 millones de personas sufren migraña en España? ¿Y que la cefalea en racimos afecta a 1 de cada 1.000 personas? ¿Sabías que también existen cefaleas relacionadas con la actividad sexual o practicar deporte? En este canal de TH-cam hablaremos sobre cefaleas y su impacto en el día a día de las personas que las sufren, explicaremos qué hacer para un mejor manejo del dolor de cabeza y nos reuniremos con pacientes y expertos en la materia para seguir aprendiendo y visibilizando la migraña y otras cefaleas.
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¿Sabías que más de 5 millones de personas sufren migraña en España? ¿Y que la cefalea en racimos afecta a 1 de cada 1.000 personas? ¿Sabías que también existen cefaleas relacionadas con la actividad sexual o practicar deporte? En este canal de TH-cam hablaremos sobre cefaleas y su impacto en el día a día de las personas que las sufren, explicaremos qué hacer para un mejor manejo del dolor de cabeza y nos reuniremos con pacientes y expertos en la materia para seguir aprendiendo y visibilizando la migraña y otras cefaleas.
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La migraña no es un simple dolor de cabeza.
Ana Satrustegui, paciente con migraña y miembro de la junta directiva de AEMICE, nos explica qué impacto tiene la migraña en las personas que la sufren. "Cuando tienes un ataque de migraña tu vida se para".
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วีดีโอ
Discurso Ministro de Sanidad, D. José Miñonez
มุมมอง 12211 หลายเดือนก่อน
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Bienvenida institucional - discurso Isabel Colomina
มุมมอง 27011 หลายเดือนก่อน
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Campaña INVISIBLES | Día Internacional de la Migraña 2023
มุมมอง 106Kปีที่แล้ว
La migraña es una enfermedad neurológica banalizada por la sociedad. Las personas con migraña se sienten invisibles y estigmatizadas por su entorno por la falta de reconocimiento del impacto que genera esta enfermedad. La campaña invisibles, impulsada por AEMICE, pretende hacer una llamada a la acción a nuestra sociedad para que se comprometa y nos ayude a visibilizar la migraña.
Clausura del evento
มุมมอง 121ปีที่แล้ว
Elena Ruíz de la Torre, como directora ejecutiva de la EMHA, se encargó de clausurar el evento "La migraña: una prioridad política, sanitaria y social.
Pongamos la migraña en la agenda política, sanitaria y social de nuestro país.
มุมมอง 180ปีที่แล้ว
Portavoces parlamentarios de la Comisión de Sanidad y Consumo, del Congreso de los Diputados, representantes de los pacientes y representantes de los profesionales sanitarios debatieron alrededor de las necesidades sanitarias y sociales de la migraña y cómo las políticas públicas deben abordar esas necesidades de forma prioritaria. Si no pudiste asistir presencialmente puedes ver en diferido es...
Retos en el acceso a la atención sanitaria de la migraña en España
มุมมอง 225ปีที่แล้ว
Si no pudiste asistir al evento de forma presencial, podrás ver en diferido la mesa multidisciplinar de debate que abordó los retos en materia de acceso a la atención sanitaria de la migraña. Una paciente, un neurólogo especialista en cefalea, un médico de atención primaria y un farmacéutico hospitalario participaron en la mesa aportando sus diferentes visiones profesionales con respecto a los ...
Presentación de los resultados Access to care
มุมมอง 137ปีที่แล้ว
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Campaña: "Ponte en mi cabeza" | Día Internacional de acción contra la Migraña
มุมมอง 65K2 ปีที่แล้ว
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¿Es necesario dejar el tratamiento de la migraña durante el embarazo y la lactancia?
มุมมอง 2.2K2 ปีที่แล้ว
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¿Existe una dieta que ayude a evitar crisis de migraña?
มุมมอง 4K2 ปีที่แล้ว
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¿Los cambios de tiempo pueden desencadenar una crisis de migraña?
มุมมอง 3.9K2 ปีที่แล้ว
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¿Hay algún tipo de suplemento natural que ayude a tratar la migraña?
มุมมอง 2.2K2 ปีที่แล้ว
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¿Qué consecuencias puede tener abusar de los analgésicos?
มุมมอง 8342 ปีที่แล้ว
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¿Se pueden tomar anticonceptivos estando en tratamiento para la migraña?
มุมมอง 1.2K2 ปีที่แล้ว
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¿Son efectivos el “daith piercing” o la acupuntura para la migraña?
มุมมอง 12K2 ปีที่แล้ว
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¿La oxigenoterapia es un tratamiento para la migraña?
มุมมอง 1.2K2 ปีที่แล้ว
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Si la migraña no cesa, ¿puedo acudir a urgencias?
มุมมอง 9182 ปีที่แล้ว
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¿Por qué a veces no funciona el tratamiento para la migraña?
มุมมอง 1.2K2 ปีที่แล้ว
¿Por qué a veces no funciona el tratamiento para la migraña?
Tenia dos episodios de migraña cada semana, era fatal. Me di cuenta que la lactosa , leche, quesos , chocolate y el cafe me inflaman y a la hora se detonaba la inflamacion por dos dias seguidos. Quite muchos alimentos que inflamatlrios y ahora solo me lelga a dar un episodii al mes , tomo dos pastillas de bioelectro enseguida que comienza el dolor y en 30 min desparace totalmente. Corrijan su alimemtacion ,recuerden al estomago se le suele decir el segundo cerebro. Al estar inflamados el estomago por ciertos alimnetos acto seguido se inflama la cabeza y ahi viene la migrala. Espero le sea util la información.
Yo sufro migraña con aura
a mi me pasa con meses o hasta años de diferencia, primero empiezo a ver perturbaciones en la vista y me quedo sin ver nada solo luz y seguido de eso me da un fuertísimo dolor de cabeza que hasta me siento mareado y me molesta mucho la luz, me preocupa mucho este padecimiento y he pensado en buscar ayuda medica pero seme complica mucho. a veces ando en la calle solo y me da miedo que algo me pase por no poder ver temporalmente y ps el dolor de cabeza lo combato con algún medicamento para la migraña, pero como soy una persona de fe me encomiendo a Dios y confio en que el me ayudara en esa situación y en cualquier otra amen
Para mi es horrible, vomito, tengo angustia constante, dolores súper fuertes de cabeza
A mi hijo le empezó a dar hace como dos años aproximadamente. Empieza a ver esa figura en forma de sierra y el episodio le dura unos 15 minutos aproximadamente. Solo ve eso, no tiene otros sintomas antes o después del dichoso escotoma.
Y porque cuando estoy con periodos de estrés me dan mas seguido? Estuve 3 meses bien ( sin estres) y no me paso nada.
He sabido que comer productos lácteos me desencadena la migraña con aura , también los productos como el chocolate y los muchos vegetales, me ha ayudado por mucho tiempo evitarlos , cuando me comienza la crisis por lo general afectando mi campo visual en esa primera etapa me ayuda inyectarme 50 miligramos de dimenhidrinato (intramuscular) que me ayuda a reducir los síntomas de tan orrible proceso mograñoso
Yo paciencia llora migraña . Quiero quitar fin migraña . Soy sirda😢😢😢
A mi me duele mucho dos días antes y después 😢
Porqe da vómito cuando tengo migraña?
Sólo lo entendemos los que lo sufrimos
Es incapacirante. Realmente te condiciona la vida..😢
Sí, aún así tenemos que seguir adelante. ❤
Les agradeceria contactar de alguna manera con el doctor ,para poder tratar una migrana cronica ,muchas gracias
No cambios meterreologicoa sino de temperatura
Ami meda dolor de cabeza cuando meva ayegar y cuando se me quita que puedeser
Buenas tardes. Estoy viendo la Webinar y no se como partivipar en el chat. Con 65 años cuarenta con migrañas, triptanes (zomig) con problemas incluso de exceso de ellos. El neurologo me receto Emgality (galcanezumab) seis meses sin apenas jaquecas, mi vida cambio hasta que el neurologo me retiro el inyectable. Porqué, si no es posible su adquisición en farmacias (ademas de su coste) en casos de cronicidad no su puede tener acceso a este tipo de medicamentos
Me pasa nuy seguido, es insoportable y ya no aguanto
Por si a alguno le sirve, en mi caso la migraña con aura viene casi siempre a raiz de algunos alimentos, mas que nada chocolate y cafe. Y tambien en las epocas de cambio de estacion.
Yo viendo esto con la etapa del aura jajaj
Busquen a la biologa Sefóra Bermúdez, cura definitiva para la migraña.
Desde todos mis respetos he de decir que me cansa bastante tener que oir siempre ( no hay estudios científicos que avalen esto o aquello). Tampoco hay estudios científicos que avalen que algunos alimentos puede ser un desencadenante y todos sabemos que la alimentación juega un papel fundamental en la migraña y a si con muchos factores que no hay evidencia científica pero sabemos que son causantes de migrañas. La presion influye en los detonantes de migraña y el viento igual, cualquier persona sin migraña el viento le causa aturdimiento y en el caso de personas con migraña posiblemente sea un detonante para una posible migraña, la presion afecta de igual manera, por eso en las altas cumbres la presion afecta a todas las personas a unas mas que otras pero a una persona con migraña la sensibilidad es mucho mayor.
Muy interesante y completo. Felicitaciones. ❤
Sería conveniente que hicieran un webinar de como a alguien que tiene una relación con una persona con cefalea crónica, y empatiza con esa situación de enfermedad (soy PAS), le puede afectar esta situación a él como persona y a la relación en si misma. Creo que se habla mucho de farmacos y temas orientados para el paciente, pero y el resto? Que pasa con aquell@s padres, madres, hijos, pareja que apoyan a una persona en esta situación. Quien cuida al que cuida? Gracias.
Muchísimas gracias a las dos por abrir este foro de conocimiento y debate que tanto nos puede ayudar a los pacientes. Estoy segura de que a partir de ahora el abordaje multidisciplinar de la enfermedad ayudará a mejorar nuestra calidad de vida❤
Claro que funciona!!!! La apucuntura lo qué pasa es que a las farmacéuticas no les conviene decirlo
Sufro de dolor de cabeza cuando me viene la menstruación pero no todo el tiempo y cuando me toca los dolores de cabeza son insoportables y tengo 37años
A mí igual. Me comienza con dolor de cuello y se me va subiendo a la sien, luego a la cuenca de los ojos y a la sinus después. Es insoportable. Tengo 31 años. Antes no me daba así
Es terrible esta enfermedad, ahora estoy peor con mi menopausia. Me capacitacitada a veces hasta no veo nada, vomito, estoy mareada y nada es como antes tenía la cabeza libre, ahora convivo con zumbido, dolor fuentes a pesar de mi tratamiento via Vena. Por todo y todo9, DOY GRACIAS A DIOS POR CADA SEGUNDO DE VIDA.❤🤕
La verdad es que es difícil concienciar si en un organismo como el ICAM te dicen que claro todo esto que me estás diciendo te lo podrías estar inventando y sus pruebas para ver si tú estado es tan graba es mover la lengua de un lado al otro, levantar los brazos, caminar.....de ahí quieren basarse para diagnosticar una migraña? Aún queda mucho trabajo al ser una enfermedad invisible
😢
yo de niño 13 años tenia en la escuela tube mi primer episodio de migraña con aura empece viendo un punto destellante que con el tiempo se fue haciendo grande paresido a las palmas de los cocos veia luces destellantes y a las personas les veia la mitad del rostro , asi pase media hora , luego la sudoración elada y eo dolor de cabeza insoportable punzante me duraba 4 horas cuando de tanto dolor alfin bomitaba se me calmaba , pero quedaba como con la cabeza lastimada xq cuando la sacudia me dolía
Como puedo inscribirme en esta asociación?
54:05 COMPLETAMENTE LA RAZÓN. Pero. Sin tener depresión, puedes llegar a desarrollarla (por desgracia) hasta puntos peligrosos para la vida
La desarrollé con un betabloqueante. Lo peor es que no me di cuenta que había desarrollado depresión hasta que dejé de tomar el betabloqueante. El cambio fue ABISMAL.
Con 4-8 migrañas al mes, con ibuprofenos podrías anclarte en el conformismo. Con 26 días de migraña al mes, ya te digo yo que mueves cielo y tierra para que te traten
Una duda que tengo... Se podría comparar el dolor de una resaca con ruido alrededor y el de una migraña con fobia al ruido? Solo recuerdo una resaca en mi vida, y por desgracia alcanzo los 26 días de migraña al mes (que lo mismo migrañas sueltas son más aún). La resaca me pareció un auténtico juego de niños. No me preguntéis cómo lo averigüé, pero una botella de bailys me quitó una migraña XD Y esa no fue la vez de resaca XD
Gracias por esta charla tan instructiva. Yo tuve que luchar y sigo luchando con el dolor y con la incomprensión.
Por que no la registra como enfermedad. Cuandi me da no puedo trabajar
Fatal. Pagaria porque no me doliera me hace sentir pequeña porque me anula.
Van al neurólogo y piden una receta de algún medicamento triptano, son los mas indicados para migrañas intensas que solo analgésicos no resuelven. Y lo más importante es no privarse de sueño, no tener ayunos prolongados, tampoco abusar del alcohol y del tabaco
Una entrevista muy interesante para todos los que sufrimos migrañas. La tendencia de muchos ahora es decir que no tiene una base orgánica y que se puede desprogramar, que es aprendida. No se entiende que tanta gente siga esta tendencia. Gran aportación la del neurólogo invitado, Samuel Díaz. Proporciona unas respuestas muy claras e interesantes a las preguntas propuestas. Enhorabuena!
En Cartagena provincia
En Cartagena provincia de Murcia ,el servicio de neurología no funciona . Llevo esperando cita con neurólogo desde hace 6 meses para que me pongan la toxina butolimica que tenían que ponerla a mediados de diciembre . A la reclamacion en atención al paciente que me indicaron en neurología que hiciese , me ha respondido el j fe de neurología que no tienen medios por falta de neurólogos y que la lista de espera es de 6 meses mínimo. Estoy acostada ya casi dos meses . Con la toxina butolimica cada 3 meses mejoraba y algo de vida podía tener . Estoy desesperada . Por lo que dice el doctor ,mi migraña es refractaria , con aura casi siempre en el lado y ojo izquierdo , más de 15 crisis al mes , con pérdida de fuerza en el lado izquierdo . Con la toxina cada 3 meses ,por lo menos algo de vida tenía . Mi migraña es crónica por falta de atención . Enhorabuena por esta entrevista . Muchas gracias
Tengo migraña con aura adormecimiento de cara , brazo etc , me dan dos ,tres crisis a la semana con aura , hipersensibilidad , fotofobia , las luces de ahora me producen más crisis , no puedo casi ni mirar el ordenador y el tlf . Me están tratando también en Salud mental con antidepresivos . No tengo vida . Me han tratado con triptanes y bastantes fármacos las migrañas sin resultado . Ahora me ponen cada tres meses toxina butolimica , mejoro algo durante mes y medio . Tengo muchas más crisis desde la menopausia . No sé qué más hacer . No tengo vida . Muchas gracias .
Me duele la caveza al lado derecho antes de llegar el periodo
Es horrible, ya llevo 3 días. Nada me quita esta migraña.
Yo también batallo para que seme quiten los dolores de cabeza y me duran los días de la menstruación y abeces asta más
Yo pase mucho tiempo sufriendo de eso llegue a pensar que tenia algun tumor cerebrar ,pase por muchos neurólogos y ninguno tenia respuestas ,solo calmantes. Me vine a vivir a Rumania, y aqui por mucho estres y por no dormir bien comence con esto mucho mas fuerte, al punto de que pasaba hasta dos dias con vomitos, vision borrosa y mareos que no podia ni ver ni caminar Fui a dos neurologos y solo uno de ellos mando hacerme una ecografia cervico-cerebral y una resonancia magnética, en las cuales no salia nada, lo que me tranquilizo mucho porque yo pensaba que tenia algo en el cerebro. Solo ese medico dio con el medicamento adecuado, me mando dos a base de vitaminas del complejo B y B12 gingsen y otra cantidad de componentes solo por tres meses y que cuando viera que apareciera la primera aura o luz zigzag ,me tomara un ibuprofeno de 500mg asi no tuviera dólor de cabeza. A los tres dias ya estaba muy bien, y tengo un año sin volver a sentir nada, gracias a Dios y a ese medico que si fue muy sincero y me dijo las cosas como eran.. gracias a todos por sus testimonios ya se por lo menos que es algo que se puede controlar.❤
Amén 🙏
hola se que es repentino pero estoy sufriendo lo mismo estos meses podriamos charlar un poco?
A la orden..
@@nenamalave9433 a mi pasa lo mismo mas en la noche que se me hace peor veo una luz justamente en el centro de la mirada
y aparte el lado izquierdo de la cabeza tambien me aprieta sin mucho dolor
Muy interesante y aclarador el webinar, personalmente des de que tomo antiarritmicos (bisoprolol uno de ellos) tengo mas episodios, casualidad o no, a la espera de saberlo con el especialista, lo que si me pasa es con cambios de luz.
E visto que el dolor de cabeza me da despues de tres dias , al comer pizza 🍕😋😭😭😭😭
😂😂😂
Yo estoy con gabapentina, topiramato y recién me hicieron el bloqueo NOM no me dolió nada
Yo uso topiramato y recién me hicieron un bloqueo NOM
Tengo 10 años con este problema empieza con una figura brillosa pequeña en zig zig despues se situa hacia el lado derecho haciendose grande hasta que desaparece, inmediatamente llega el dolor de cabeza del lado derecho cuando ya pasa todo me queda una sensacion de dolor cuando agacho la cabeza yeso por algunos dias dicen que no tiene cura y queno afecta pero no lo puedo creer desde que tengoestos episodios he perdido mi fluidez vocal y aveces hasta me trabo cuando quiero expresar algo es decir me olvido de la palavra que quiero decir y la tengo en la punta de la lengua esto antes no mepasaba y por cierto tengo 40 años.
Yo sufro solo la parte de la perdida de visión que dura menos de 1 hora, no tengo dolores, ni nauseas, ni dificultad al hablar, debo preocuparme?
Sos un privilegiado...
No te preocupes es casi mi caso, a mi me daban cuando estaba en la computadora mucho tiempo con las cortinas abiertas permitiendo la entrada de rayos de luz solar que pueden reflejarse en el ojo y si estás mucho tiempo trabajando o jugando o lo que sea y te está pegando el reflejo de la Luz solar te puede alterar la vision por un periodo de tiempo, no hay de que preocuparse solo te recomiendo que cierres las cortinas o que entre luz pero que no te de directamente al ojo
Alguien puede recomendar un tratamiento? Llevo sufriendo de esto por más de 5 años (tengo 21) y mis episodios realmente me incapacitan y son muy frecuentes
Medicamentos triptanos