วีดีโอ

Ce que je ne comprend pas de vos calculs, est que si j'additionne 70 000$ de subvention + 20 000 $ de bons + 28 800 $ de contributions (60$ aux deux semaines pendant 20 ans) = 118 800 $ (sans intérêts) alors pourquoi vous dites que compte non enregistré donnerais 99,194$ ??

Si j ai 50 ans et je vien etre approuver ciph retro jusqua 2013 sa me donne tu droit avoir dekoi

J en souffre depuis 6 ans depuis que j ai eu la mononucleose et un choc emotionnel en meme temps

Où peut on trouver l'étude merci ?

Que faire en tant que concerné ?

Merci pour les explications claires! Est-ce que je peux gérer par Disnat un compte REEI pour mon garcon de 6 ans?

Merci infiniment pour les heures de recherche effectuées par vos soins, ça aide beaucoup les patients qui se sentent moins seuls et aidés

Merci pour votre travail. C'est une maladie vicieuse et invisible.

Merci infiniment.

J'espère que ces travaux vont être connus en France... parce que chez nous les malades sont ignorés, quand ce n'est pas "mal traités" par beaucoup de médecins... Merci pour votre travail.

Merci pour votre travail

Merci pour votre travail 🙏

Bonjour, D'après ce que j'ai compris, la fiabilité du test pour detecter l'Em est d'environs 90%. Pour ceux qui sont dans les 10 dernier % et qui souffre également d'EM, est ce qu'il profiteront également d'un traitement ?

Je viens de participer à cette recherche (version longue, 8 jours) la semaine dernière et je crois que le protocole a changé car, moi, on a seulement pris ma salive le premier jour! J'étais surpris et je l'ai mentionné à l'infirmière le mercredi et elle m'a dit "non, la salive c'est juste le premier jour"! Il y avait aussi des prises de sang lors de la 1ère visite mais sur le graphique ce n'est pas montré.

Merci beaucoup pour votre travail. C'est tellement encourageant! 🫶

Merci l’Aqem et merci le Dr Moreau pour votre engagement !

Un espoir qui nous fait tenir et eviter un drame.

Bonjour, les douches en position assise, ça oblige encore à lever les bras au-dessus de la tête, ce qui pose un gros problème !!! Je ne me lave que très peu, 3 demi-bains par mois, la position horizontale pour me laver les cheveux est la moins éprouvante pour moi. Et ces rares bains m'épuisent. Monique parle d'insomnie, moi j'ai le problème inverse, j'ai besoin de dormir jusqu'à 20 heures par jour, quand je m'oblige à rester éveillée, je n'arrive à rien car je suis dans un état de brouillard cérébral. Le seul espoir de pouvoir retrouver ma capacité à penser, c'est de dormir autant que mon corps me l'impose. Les seules choses qui ont fonctionné partiellement, et de manière irrégulière, contre cette hypersomnie et me permettent de rester éveillée jusqu'à parfois 12 heures par jour (au lieu de 4) sont le CBD en macro-dose et la L-théanine. Au fond, je ne pense pas souffrir d'encéphalomyélite myalgique, mais d'une autre maladie non encore diagnostiquée qui donne les mêmes symptômes, ainsi que des maux de tête violents et des douleurs osseuses permanentes.

🍃Il faut être fort mentalement, sincèrement❣️🍃 Personnellement sans l'aide de Dieu je ne sais pas dans quel état je serai, car ça dure depuis des années... 💭Un petit extrait...dans mes playlists... J'ai prise le courage de témoigner ainsi depuis début 2020 de prendre soin de moi à ma manière, vivre en accord avec mon âme.

Voir , sur TH-cam , le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.

Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.

Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.

Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.

Voir aussi , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE ,d excellente qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.

Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.

Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique, sur la maladie EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) , diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.

Quel lien entre covid et mononucléose ? Comment lutter et quoi prescrire pour se remettre des symptômes de la mononucléose qui sont les mêmes que le.covid long ? Merci

Voir le très bon documentaire allemand d' ARTE d une très bonne qualité scientifique et journalistique , sur la maladie immunitaire et neurologique Encéphalomyélite Myalgique ( celle avec le symptôme du Malaise Post Effort, celle reconnue par l OMS depuis 1969 , celle codée G93.3 ( CIM 10) en 2021) , reportage traduit en français et en anglais, diffusé en juillet 2021 ( chaîne TH-cam de ARTE ). On y parle du Covid Long...

Merci ! Bravo pour ce magnifique travail de recherche scientifique qui redonne espoir aux patients atteints de l Encéphalomyélite Myalgique !

Merci !

Je suis contente de vous entendre

Merci beaucoup pour ce que vous faites ! Quel espoir cela donne !

Cest vrai que depuis que jai eu la mono je suis fatigué et ça ne s’améliore pas bien au contraire ça fait plus de 13 ans que jai une fatigue chronique alors que jai que 27 ans Et bas cest dur a supporter et cest surtout dur a expliquer Les gens comprennent pas quon puisse pas faire autant qu’eux On peut pas non plus leur prouver que cest une maladie puisque il nexiste pas de tests ou quoi que ce soit Ils comprennent pas qu’on soit tout le temps fatigué ils croient quon le fait exprès Mais bon cest comme ça il faut bien vivre avec :)

Merci beaucoup Dr Moreau et toute votre équipe pour ce travail gigantesque. Je me reconnais à différents moments dans les résultats que vous mentionnez. Et cela me fait dire que oui, j'ai bien vécu ces états et encore aujourd'hui. Cela fait du bien de me dire que c'est bien vrai ce que je vis. J'ai hâte au jour où les médecins que nous rencontrons puissent avoir ces connaissances et enfin nous écouter pour mieux nous soigner.

Formidable travail et des pistes d'espoir. Mille mercis à l'AQEM pour ce webinaire de haute qualité, ainsi qu'au Professeur Moreau et à son équipe pour leur engagement. Vidéo enregistrée dans notre play list "paroles d'experts".

Merci beaucoup. Je suis très reconnaissante de tous vos travaux Dr Moreau pour comprendre l'EM et aussi de nous le partager. Gros merci aussi à toute l'équipe vous entourant. Merci beaucoup à l'AQEM de nous informer.

Comment faire avec le vaccin contre le covide?

cause fatigue chronique= four micro-onde

J ai cette maladie et c est très dure à vivre, j ai aussi pensée que je ne voulais plus vivre pour y echapper

On n'est pas maniaque de la littérature, on est malade et on doit se démerder car la majorité des Docteurs ne veulent pas signer les papiers de l' aide sociale et on n' a pas de qualité de vie. Donc, on cherche à trouver une solution avant de se trouver seul dans la rue sans énergie avec une vie défaite, sans argent et le suicide comme dernière option.

Merci infiniment pour le témoignage... et cela va de soi, pour votre courage d'aller de l'avant avec un coming out. Merci. Merci...et encore merci.

Tellement vrai.

J'aimerais souligner qu'au niveau du 23% des malades en invalidité au Canada atteint de cette maladie em Au Québec la régie des rentes ne reconnaît pas cette maladie comme étant invalidante et le tribunal administratif du Québec ne reconnaît pas non plus la maladie em comme invalidante. Compte tenu de cela leschiffres de statistique Canada sont sous-évalués déjà à cause de la situation au Québec. Je ne connais pas la situation existante dans les autres provinces. C'est alors catastrophique il s'agit d'une véritable épidémie cachée par les gouvernements mondiaux. -

Il y a plusieurs site Facebook p/r à la maladie, pour fin d'échange, truc, support, etc. Comme ici: Venez afin de briser l'isolement. facebook.com/groups/EMSFCFranceEuropeFrancophone/

SVP, prendre note que le cocktail bénéfice mentionné en fin d'émission est reporté au printemps 2018. Pour plus d'information consulté notre site internet au www.aqem.org

Il n'y a pas pour tous de la douleur après un exercise pour tout le monde, plusieurs symptômes mentionnés sont pour des cas sévères, il y a beaucoup de gens qui ont que des symptômes de fatigue et de concentration, étoudissement et surtout un très mauvais sommeil.

Très intéressant. Le sujet et les symptômes sont bien amenés et vulgarisés auprès du public. L'atteinte est subite et brutale, en ce sens, que lorsque les symptômes ont débutés, la coupure où notre corps, a pour ainsi court-circuité, l'a atteint abruptement. Règle générale, nous nous rappelons de la date. Néanmoins, les symptômes, la répartition d'énergie diffèrent parmi les patients atteints. Je suis atteinte et j'essaie, depuis juin 2015, de comprendre et suis passée par différentes approches pour tenter de bien vivre avec l'EM/SFC mais les impacts psychologiques sont nombreux et les deuils cinglants car plusieurs activités ou passions de notre vie passé sont totalement modifiés voire irréversibles.

Je suis atteinte et membre de l'AQEM. Je n'ai pu assister à cette conférence, j'apprécie grandement le visionnement et les renseignements transmis par Mathieu Arsenault. Le débit est rapide et il y a beaucoup d'information à décoder, mais je suis en disposition très limitée en ce moment. Je trouve plus facile d'écouter que de lire et on peut reprendre l'écoute quand il nous plait ou par tranche. J'ai abordé plusieurs approches, mais je suis heureuse d'apprendre qu'un kinésiologue s'intéresse à la question et aborde une approche adaptée à notre condition. Je remercie l'AQEM et M. Arsenault.