วีดีโอ

コメント、ありがとうございます。 少しでもお役に立てたのであれば、私も嬉しいです。

コメント、ありがとうございます。 本当に、大変な思いをなさっているんですね。お気持ち、お察しいたします。 認知症のお祖母さんについては、既に在宅での介護が難しい状況のように思えます。仮に本人の希望に添わなかったとしても、グループホームなどへの入居に向けて動き出すべきではないでしょうか。 伯母さんとの過去や現在の関係性がよくわかりませんが、電気代を含めてなんらかの支援を行う必要は一切ありません。私であれば、1日も早く引っ越しをしたうえで、絶縁すると思います。 もちろん、そう簡単にはいかないからこそ悩んでおられるんでしょうが、現状が正しいようには、どうしても思えません。役所の福祉担当窓口や、役所で行っている無料の法律相談を利用するなど、まずは現状の問題点と、現実的に可能な対策を整理していくことから始めてはいかがでしょうか。 相談者さんの心身の状態が、とても心配です。

​​@@oyacarecom まさかお返事をいただけるとは 思ってなかったので嬉しいです。 お話を聞いていただいて 頭が冷えたので色々考えてみて ダメ元で家族に相談して みることにします、 ありがとうございました。

コメント、ありがとうございます。 私自身の経験から言うと、外泊にはそれなりのリスクが付きものだと思います。統合失調症で入院していた母が、闘病の末に外泊が認められた際、あまりに喜びすぎて病状が悪化したり、外泊から病院に戻る際に大泣きしたり、怒鳴ったりを繰り返していたので。 ご両親が必ずそうなるというわけではありませんが、どうしても外泊を行うのであれば「週に1回」という部分については伝えないことをオススメします。伝えた瞬間に、それが「絶対に守られるべき約束」になってしまい、「週に2日」「週に3日」と要求がエスカレートする可能性が高いので。 当面の現実的な対応としては、面会に行かれた際、一緒に外出して食事をしたり、買い物をしたりして、2～3時間ぐらいで施設に帰るといったあたりから始めて、様子を見てはいかがでしょうか。

@@oyacarecom何度か一緒に買い物や散歩には行ってるのですが、やはり、家に帰って一人でゆったり風呂に入ったり、一人でゆっくり眠りたいようです。料理、洗い物、洗濯も一ヶ月半前まではやっていたので、退屈なのもあるのだろうなーと想像しています。 週一はたぶん、覚えられないだろうし、スタッフさんは前もって伝えず、直前に娘さんが迎えにきたよ。と伝えるだろうと思います。

@@oyacarecom ご返信ありがとうございます。わたしに余裕がある時だけにしようとは思ってますが、悩みますね～💦

ケアハウスより、グループホームの方が良いのだろうなと思います…父とは別の施設になってしまいますが…

コメント、ありがとうございます。 ご両親のために悩み、考え、調べ、相談するといった行動をなさった結果として、状況が好転されたようですね。ご自身の努力が、良い未来を引き寄せたんだと思います。書かれているとおり、今後もご自身の生活を守りながら、できることを一つずつ実行していただければ幸いです。

コメント、ありがとうございます。 お父さん、心配な状況ですね。 訪問看護の方が一方的に家族を責めるような連絡をしてきたのは、困ったものです。同じ事業者が病院も運営しているそうなので、身内びいきになってしまっているんでしょうね。私なら「その言い方は、おかしいんじゃないですか？」「ちゃんとリハビリをさせないのは、病院側の力不足じゃないですか？」などと言い返しちゃいそうな気がします。 ただし……。 通常、一般的な病院の場合は、本人が拒否したら何回もリハビリを促したりはしません。これは「本人に判断力がある」との前提に基づいているためですね。そのうえで、病院からの指示に本人が従わない場合に「家族が説得してほしい」と言われるのも、よくある話です。 一方で訪問看護の場合、介護が必要な人の精神状態や感情にも理解があり、なだめたりスカしたりしながら、リハビリに誘導してもらえることが多いです。もちろん、本人の抵抗が強い場合は、深追いしないと思いますが。 なので、訪問看護の方が「家族を責める」というのは、かなり異常な印象を受けました。 以下、別次元の話ですが……。 お父さんが「リハビリをやっているときもある」と言っていたのは、「家族から叱られたくない」という思いから作話をしている可能性が高そうですね。認知症初期に見られることの多い症状なので、認知症の初期診断も受けておいたほうが良いと思います。早期発見＆早期治療が何よりも重要なので。

お忙しい中、的確で冷静な返信ありがとうございます。とても心が落ち着きストンと胸に入ってきました。 今回の件で母はとてつもなく動揺してしまい、病院や訪問看護に対して不信感を拭えない様子です。 入院前から要介護1の認定が下りているので認知症がある事、入院による せん妄もあったかとは思います。 私も父母のこれからの様子をみて冷静に対応していかなければと… 病気のオンパレードの父、病院嫌いで施設は嫌だと…昭和の頑固な人間です。正直、母だけでは対応できない事も多々あります。通院、父の介護見守り、私も気が休まらずな毎日を過ごしております。このチャンネルで知識を身につけたいと思っているのですが、問題を先送りにしてしまっている自分も感じています。情けないです。

コメント、ありがとうございます。 少しでもお役に立てたのであれば、私も嬉しいです。 大変な状況かと思いますが、無理を重ねないように十分にご注意ください。

コメント、ありがとうございます。 少しでもお役に立てたのであれば、嬉しいです。

コメント、ありがとうございます。 少しでもお役に立てたのであれば、私も嬉しいです。

コメント、ありがとうございます。 身内の介護は、感情が大きく揺さぶられる出来事なので、パニックになりやすいんですよね。 なるべく状況を客観的に見ながら、「被害を最小化する」「リスクを最小化する」ための行動をとる方に増えてほしいと思いながら動画を作っています。

コメント、ありがとうございます。 いわゆる不正受給者は別ですが、生活保護の受給者を攻撃するような風潮は明らかにおかしいと思います。個人的な意見としては、国民年金などで所得が少ない人に対して、介護保険のサービス利用料を減額する制度（高額介護サービス費など）を拡充し、必要な人が、必要なサービスを受けやすくするべきだと考えています。 そんななかで、現状を冷静に分析すると……。 少子高齢化が進んでいくなかで、2000年に介護保険制度が導入された頃の想定より、制度の利用者数も国や自治体の支出も大幅に上振れしている状態。また、1961年に国民皆年金が始まった頃と比べて、平均寿命もすごく伸びています（男性66.03歳→81.09歳、女性70.79歳→87.14歳）。 制度の前提となる人口構造や年代構成がここまで変わってしまうと、従来の制度をそのまま維持するのは極めて難しいんでしょうね。 社会保障費を減らすことが難しい以上、国全体として経済成長を最優先して税収を増やし、社会保障にかかわる予算を増額する以外に、決定的な解決策は無いと思います。この30年ほど、これといった経済成長無しで増税を繰り返してきた結果、今の日本の窮状があるわけですから、これ以上の増税は悪手ではないでしょうか。

コメント、ありがとうございます。 ライブ中は積極的にチャットしていただき、ありがとうございました。ライブの回数を重ねるうちに、視聴者さんたちが声を掛け合うことが増え、ある種の連帯感が高まっているように受け止めています。 可能な限り、今のスタイルを維持しながらライブ配信を続けていきたいと考えていますので、これからもよろしくお願いします。

コメント、ありがとうございます。 途中からライブ配信を視聴される方のために、追っかけ再生ができるようにすることを考えたことがあります。ただその場合、リアルタイムで見ている人が書き込むチャットと、追っかけ再生で冒頭部を見ている人が書き込むチャットが混在するため、チャットの時系列が無茶苦茶になってしまうんですよね。 このチャンネルのライブは、リアルタイムで見ている人のチャットを読み上げながら意見交換をするところが最重要ポイントなので、追っかけ再生の導入は行わないことにしました。 次善の策として、アーカイブ動画の概要欄にタイムスタンプを設定しており、何分何秒にどのコーナーがあるのか、なるべくわかりやすくしているつもりです。 決定的な解決策がご用意できずに恐縮ですが、何とぞご容赦ください。

コメント、ありがとうございます。 転倒は本当に怖いですよね。 実際のところは、可能な範囲でリスクを減らすしかないんですが。 あと、杖を使っている人は、かがむ姿勢を取るとバランスを崩しやすいですから、できるだけかがまずに済むように暮らすのも大切ですね。

コメント、ありがとうございます。 お話を伺う限り、軽度かどうかはわかりませんが認知機能が弱っている印象がありますね。 お父さんはイヤがると思いますが、なんとか病院で認知症の診断を受けて、症状が和らぐような薬を処方してもらうのが良いのではないでしょうか。

@@oyacarecom お忙しい中コメント、ありがとうございました。 昨日、施設からかかりつけの病院へ送迎して無事施設へと迎えました。 昨日は、気分が良かったのか「ありがとう」と言いながら車椅子で施設の中におとなしく戻りました。 電話のクレームも無く平和でした。 施設に提出する診断書にも、認知機能低下してる感じて、準寝たきりにチェックしてたので、様子を見て病院で診てもらおうかと思います。 横井さん！ありがとうございました。

コメント、ありがとうございます。 かなり大変な状況ですね。逆に言えば、そんな状態になるまでお母さんのひとり暮らしを支えてこられたわけですから、もう十分すぎるのではないでしょうか。 母子共倒れにならないためにも、お母さんの安心＆安全を確保するためにも、施設入居に向けて粛々と進めていただくのが一番だと思います。 どうか、これ以上、ご無理をなさらないでください。

コメント、ありがとうございます。 会社規模にもよるんですが、運営会社が同じであったら、同じ相談窓口で対応してくれる可能性が高いと思います。

コメント、ありがとうございます。 「誰から話を持っていくか」というのは、スゴく重要ですよね。

コメント、ありがとうございます。 その気は無いのに、親切なフリをする人に対しては、腹が立ちますよね。しかもそれが、介護という有事の際なんですから、尚更です。 「ふざけんな！自分でやってみろ！」と口に出して伝えることのできる勇気を持つ人が増えると良いのですが。 適当なことを言ってお茶を濁す「介護の敵」とまじめに付き合うと、ストレスが溜まる一方なので、程よく距離を取るのが良いと思います。

コメント、ありがとうございます。 それはキレたくなりますね。 と言うか、私なら確実にキレて、けちょんけちょんに怒鳴りつけちゃいます。

コメント、ありがとうございます。 現場で活躍されているプロの方からお褒めいただき、とても嬉しいです。私の両親もグループホームにお世話になったことがあり、その際に私も家族会の会長をさせていただいたりしたので、グループホーム自体にもいろいろと思い入れがあります。 悩ましいことが多いお仕事かと思いますが、職場の方々とうまく連携しながら、今後もご活躍なさってください。

コメント、ありがとうございます。 いつも同じような話になってしまいますが、えすちゃんさんが自らの心身や生活基盤をしっかり守ることが最優先。そのあたりで多少の余裕があるからこそ、ご主人のことをサポートすることもできるわけですから。必要以上に背負い込みすぎないよう、十分にお気をつけくださいね。

またブリーフを履いて、つたい歩きでトイレに行けるようになりますように。朝、洋服に着替えられますように。

コメント、ありがとうございます。 親御さんが入っている施設の種類がよくわからないんですが、看護師さんがおられるようなので特別養護老人ホームでしょうか？ 私の父も左足の蜂窩織炎になったことがあるのですが、その際はスタッフさんが着替えの際に異常を発見して、看護師さんに報告。看護師さんから提携している訪問医療の医師に連絡して、「家族に報告を！」となり、発見の翌日には私が病院に連れて行きました。8日間も改善が見られないまま放置されていたようですから、うみのさんの場合、看護師がポンコツであった可能性が高いのではないでしょうか？　看護師が常駐している施設の場合、スタッフさんが家族に直接、病状について連絡することは滅多にないので、書いておられるとおり、スタッフさんの責任は無いものと思います。 入所後におむつ利用が始まったとのことですが、このあたりは施設の方針があるかもしれません。どこまで聞き入れてもらえるかはわかりませんが、ご不満があるようなら、施設のケアマネジャーやサービス責任者と話をする機会を作る必要があると思います。同じおむつを使うにしても、日中はリハビリパンツ、夜はおむつといった組み合わせで、できるだけトイレで用を足せるようにサポートしてくれる施設も多々あります。 お父さんの症状が良くなり、施設での暮らしにも馴染んで、トイレに行けるようになることを心よりお祈りします。

@@oyacarecom コメントありがとうございます。特養のショートステイでした。看護師さん、三人もいたらしいのですが…普通の介護しさんが見ても、お尻がかぶれてるのは普通のことだから何とも思わなかったんですかね…本当にひどい話です。一応ケアマネさんには伝えましたけど。１ヶ月半のショートステイで系列のケアハウスにおととい移りました。車椅子の人がショートステイよりは減るので少しは余裕を持ってみていただけるとのことですが、利用者3人にたいしてスタッフ１人の割合は同じだそうです。

返信、ありがとうございました。 今回の事象について率直な感想を言わせていただくなら、看護師さんたちの職務怠慢だと思います。また「お尻のかぶれ」は、決して普通のことではありません。スタッフさんが入浴や着替え、排泄介助を行う際などに気づき、看護師さんに報告。その後診察や治療など、必要なステップへと移行する施設が大半だと思います。 一つ気になったのが、「ケアマネさんに伝えた」という部分。そのケアマネさんが施設に所属している人の場合、看護師さんやサービス提供責任者さん、所長さんなどとのパワーバランスや、「自身の職場を守りたい」という意識などから、親身になって対応してくれない場合も、残念ながら珍しくありません。 言い方は悪いんですが、所詮はサラリーマンなんですよね。ケアマネさんにクレームを入れるときは「地域包括支援センターにも話そうと思う」「必要そうなら、国保連の判断を聞いてみようと思う」などと、相手の弱いところを匂わせると、誠実な対応を引き出しやすくなったりします。 介護スタッフさんの人員配置基準についてですが、現状のルールに則ったものであり、それ以上を求めるのであれば自己負担金の高額なところに行くしかないと思いますね。残念ながら、介護の人材＆人手不足の対策の一つとして「3対1」から「4対1」に基準を変えようという話も政府のなかで議論されており、少なくとも現状よりスタッフ数が増えることは期待できない状況です。 【介護施設別】人員配置基準とは？計算方法と違反リスクを解説 ｜お役立ち情報｜医療と介護・福祉のワイズマン www.wiseman.co.jp/column/welfare/27416/ ともあれ、お父さんが、新たな環境で心身ともに落ち着いて暮らせるようになることをお祈りいたします。

@@oyacarecom 看護師の職務怠慢ですか。気づかなかったです。自分たちは何も悪くないみたいな話し方でした。国保連に苦情を話してみることができるのですね？ 系列のケアハウスに移ったので、なかなか難しそうですが相談するだけしても良いかもしれないですね。 本当にひどいことをされたのですね。患部だけではなく、肛門近くもかぶれていました。😢⤵️⤵️ 色々教えてくださってありがとうございます。

コメント、ありがとうございます。 ご指摘のとおり、要介護認定は保険者である市町村と特別区（広域連合を設置している場合は広域連合）に設置される介護認定審査会で行われます。私としては、この仕組みを正確に伝えることより、地域包括支援センターに足を運んだ際に起きるトラブルの一つとして、わかりやすく伝えることを選択したつもりでした。介護に関わる制度は、一般の人には複雑すぎてわかりにくいので、正確さとわかりやすさの両立にはいつも悩んでいます。 今後も、何かお気づきのことがあれば、ご指摘、ご指導いただけると助かります。

コメント、ありがとうございます。 ひとりで3人分の介護を担っておられるんですね。想像を絶するご苦労をなさっていることと思います。 私であれば、「逃げる」以外の選択肢がない状況です。できる限り、制度やサービスを使ってご自身の負担を減らすこと、ご主人や親御さんたちの意見（というか感情論）には耳を傾けずに施設入所を進めることを心からオススメしたいと思います。 既にローラさん自身が限界を超えた状況におられるわけですし、周囲に気を使うのではなく、前向きに生きるために逃げていただきたいです。

コメント、ありがとうございます。 お気持ち、よくわかります。私自身、両親それぞれのおかしな言動に、ぶち切れてしまった経験が何度もあります。その結果として、余計な負担が増えたりして、ますます悩まされたりしたんですよね。 あくまで、できる範囲で取り組んでいただければ、十分だと思います。

コメント、ありがとうございます。 ご自身の体調が優れないなかでの介護。さぞ、お辛いこととお察し申し上げます。 今さら方針転換をされるのも難しいのだとは思いますが、ご主人の要介護度を考えれば、今すぐにでも特別養護老人ホームに入所してもらうのが良いように思います。熊野さんの心身を少しでも回復する意味でも、日々の介護から解放されたほうが良いと強く思います。 さらに、あえて失礼な話をさせていただきますが……。 万が一、熊野さん自身に何かあったときでも、施設を利用していれば安心ですし、お子さんたちの負担も減るはずです。これまでの熊野さんの頑張りは、お子さんたちも理解しておられるでしょうし、施設利用に反対することは無いと思うのですが。

コメント、ありがとうございます。 本当に厳しい状況におられるようですね。ご苦労をお察しいたします。 いろんな事情がおありなんでしょうが、法律的には伯母さんの介護を行う義務はありません。各種制度や外部サービスについて、可能な範囲で積極的に取り入れ、少しでもご自身の負担を減らしていただければと思います。

@@oyacarecom お返事くださいましてありがとうございます。 伯母は要介護４で、ケアマネさんの話では「色んなサービスがつかえますよ。」ということでしたが、ショートステイを利用したいと思っても数ヶ月待ち、入浴サービスをお願いしても何だかんだと理由をつけられて、なかなか利用が出来ない状況です。 いつまで身体と精神が持つかなぁ…

返信、ありがとうございます。 数カ月待ちというのは、あまりにヒドいですね。率直に言って、誠意が感じられません。無理にけしかけるわけではありませんが、下記の動画を参照のうえ、クレームを入れてみてはいかがでしょうか？ 　↓ www.oyacare.com/watch/consultation/hoken_018/

コメント、ありがとうございます。 得点はあくまで目安。介護という心身にキツイ状況が続くと、些細なことでも大きなダメージを受ける場合があるので、自分に甘いぐらいがちょうど良いと思います。

コメント、ありがとうございます。 くれぐれも、無理は禁物です。できる限り、ご自身を大切になさってくださいね。

コメント、ありがとうございます。 どれだけ話し合いを行っても、納得のいかない対応をするケアマネジャーさんについては、チェンジするのが一番だと思います。

コメント、ありがとうございます。 良きタイミングで、無事に逃げることができるよう、お祈りいたします。

コメント、ありがとうございます。 親が「盛って話す」ことを理解しようとせず、普段頑張って介護している人を責める身内がいると、悲しくなりますよね。

コメント、ありがとうございます。 いつでも変更できるケアマネジャーと違い、地域包括支援センターは親が暮らす住所で固定されてしまうので、ハズレくじを引くとツラいんですよね。 担当者がポンコツなだけならともかく、センター全体がポンコツだと目も当てられません、 自ら改善に向けて動かれたとのこと。本当に、良い行動をなさったと思います、

コメント、ありがとうございます。 仲の良い兄弟姉妹でも揉めやすいのが介護や相続というテーマの難しさ。 もともと仲が悪い場合は、ほぼ確実に揉めることになりますよね。 できれば親を交えて「介護と相続をワンセットにする」「介護をしないのであれば、相続を放棄する」といった話し合いをしたうえで、公正証書にまとめる。相手が素直に話し合いに応じないようなら、お金はかかりますが弁護士を使って、相手に対して強めの交渉をしてもらう。それこそ「介護もしない、お金も出さない。権利だけ要求するのは、保護責任者遺棄にあたる可能性がある」と脅かしてもらうと、少しは話し合いになりやすいのではないでしょうか。 「頑張った者損」になるのは、本当に腹立たしいですよね。

コメント、ありがとうございます。 少しでもお役に立てたのであれば、私も嬉しいです。

コメント、ありがとうございます。 親子、夫婦、兄弟姉妹……。どんな関係性であっても、誰かを犠牲にして自分が安全地帯にとどまろうとする人と、良好な付き合いをしていくのは難しいですよね。

コメント、ありがとうございます。 小さな無理でも、継続していくと負担感が強くなっていくもの。ご自身のペースで、心に余裕が持てる範囲で面会に行かれるほうが、お母さんにもより優しく接することができるのではないでしょうか。

コメント、ありがとうございます。 訪問リハビリのメリットについて言えば、年齢による差はほとんど無いと思います。日常生活のなかで、「これだけは自力でできるようになりたい」というものを考え、リハビリを受け、実際にできるようになれば、その分だけ生活の質が上がるわけですから。 TH-camライブなどでも村上さんが多くの困難を背負っておられることは承知しているつもりです。もし良かったら、この動画を親御さんにも見せてあげてくださいね。

コメント、ありがとうございます。 利用なさっている当事者さんからの貴重なご意見、感謝いたします。 介護については、さまざまな制度やサービスがあるので、賢く利用しながら生活の質を上げていただければ幸いです。

コメント、ありがとうございます。 少しでもお役に立てたのであれば、私も嬉しいです。

コメント、ありがとうございます。 動画に対して共感の言葉をいただき、感謝いたします。 失礼ながら、いわゆる「毒親」にご苦労なさったようですね。介護というのは、関係性が良好な親子や兄弟姉妹であっても大きなトラブルに繋がる可能性が高いもの。そもそもの関係性が良くないのであれば、ツラく感じるのは当然のことだと思います。それでも「大人げない」と自省しておられるあたり、とても理性的で優しい方なんだと尊敬いたします。 さまざまな事情がお有りだとは思いますが、地域包括支援センターやケアマネジャーに相談したうえで、なるべく親御さんと距離をとり、接触頻度を減らすことをお考えになってはいかがでしょうか。自分の心や身体、人生を犠牲にして成り立つ介護はするべきではないと思います。これ以上、ご自身を追い詰めないように十分にご注意ください。 【参考サイト】 とにかく無理をしない。 | 親の介護の親ケア.com www.oyacare.com/know/first_step/step001/

@@oyacarecom いただいた返信を読みながら涙が止まらなくなりました。ありがとうございます。

返信、ありがとうございました。 繰り返しになりますが、心身共にご自愛ください。既にこれまで、十分に頑張ってこられたんですから。

コメント、ありがとうございます。 ほぼ確実に、1週間も我慢できないでしょうね。

コメント、ありがとうございます。 お父さんが驚くほどの回復ぶりを見せているとのこと。本当にスゴいですね。 相談内容を拝読した限り、お父さんに対して「話せばわかる」と考えるのには、無理があるようですね。 そこで「私であれば、どうするか」という話を書かせていただきます。 1.最も攻撃を受けやすく、これまでの関係性から言いなりのなってしまいそうなお母さんを守る。 　お父さんからの連絡は着拒。少なくともお母さんだけで面会に行くのも止める。 2.主治医にお母さんや鈴木さん自身の体調や状況、お父さんとの関係性を伝えたうえで、「在宅介護は絶対にできない」「お父さんを守るためにも、先生の力を借りたい」と話し、ショートステイから特養。それが無理なら老健、介護医療院などへの入所を進めてもらえるように頼む。 3.地域包括支援センターにも足を運び、事情を説明。「在宅介護は絶対にできない」「お父さんを守るためにも、施設を利用したい」と話し、主治医と連携してショートステイから特養。それが無理なら老健、介護医療院などへの入所を進めてもらえるように頼む。 4.1～2回程度、自ら可能な範囲でお父さんの説得を試みる。この際、お母さんは同席させない。 5.お父さんが全力で拒否すると思われるので、その場合は主治医に対応してもらう。以降は、お父さんとの話し合いの場には、なるべく自分は出ないようにする。 > 因みに、回復した状態で介護認定で要介護1または、要介護2付きますか？ > 要介護3で無くても、特例で特養にも入居出来るとの事なので、入居なら特養に入居させたいのですが… 主治医の意見書で、お父さんの現状をしっかりと書いてもらうことができれば、要介護1以上になる可能性は高いと思います。また、要介護3に届かなかったとしても、主治医が意見書のなかで「在宅介護は無理」「特養での暮らしが相応である」と書いていれば、特養の順番待ちの列に並ぶことができるはずです。 お父さんの落ち着き先が早く決まり、鈴木さんとお母さんの肩の荷が下りることをお祈りします。

@@oyacarecom お忙しい中コメントありがとうございます。 父親は、「俺の家だ」「俺の金だ」と母親を見下すタイプなので、話し合いは無理そうかなと思いますので、主治医の先生に頼る事を筆頭に、進めて行きたいと思います。 それと、横山さんの動画を拝見して参考にしようと思い、第三者の母方のお兄さん(おじさん)に最後の切り札で説得して貰おうかと思ってます。 とても温厚な人で、長年町会議員していたので、父親寄りも上の立場なので説得力あるかなと思いました。 先週主治医の先生には、特養の話はしてませんが自分の体の事と、高齢の母親なので「在宅介護はやれません」と伝えた所、主治医の先生が意見書に病状をちゃんと書きますのでとおっしゃってました。 横山さんが要介護1以上になる可能性高いと言って頂いたので、ほっとしました。 要支援だったらどうしようかと、思ってたので気持ちが楽になりました。 改めて動画で勉強させて頂きますが、また困った時はコメントさせて頂きますので宜しくお願い致します。 姉が一人居るのですが大阪に嫁いで父親にお守り送るくらいで、自分に丸投げ状態で辛かったので助かりました。 ご親切に、アドバイスありがとうございました。

返信、ありがとうございます。 伯父さんの協力が得られると心強そうですね。 主治医も協力的な方のようで、良かったです。 あと一つだけ。 私は「横井」です。横山、惜しい！

@@oyacarecom お名前間違えしまって、申し訳ないです。 テンパってたので、間違えてしまいました。 改めて「横井さん」ありがとうございました。

返信、ありがとうございます。 まったく気にしておりませんので、大丈夫ですよ。

コメント、ありがとうございます。 お父さん、ずっと頑張ってこられたんですね。お父さんが病気になられたのも、長期にわたる無理な生活でダメージが蓄積したことが一因になっていたのかと推察いたします。 老人健康保健施設の場合、通常は3カ月、長くて6カ月で対処する必要があるため、相談員さんも「自宅でなんとか……」といった考えになっているものと思われます。「家に帰ることが不可能ではない」というのは、「子どもが仕事を辞めて、献身的に在宅でサポートすれば」という条件とワンセットなんでしょうね。施設および相談員さんの都合を押しつけている気がしてなりません。 子どもや孫に愛情を注いできたご両親であれば、本来なら、kaz. mt.さんが介護離職をして、今後の生活で苦しむことを望むはずがありません。認知機能の低下などに伴い、適切な判断をするのが難しくなってしまったとしても、ご両親の本当の思いは「自分たちのことより、子どもの幸せを守りたい」と考えておられるのではないでしょうか。いわゆる毒親を除き、多くの親の本音は「子どもファースト」です。 複雑なお気持ちになるのはわかりますが、ご自身を追い詰めてしまわないような方向で判断なさることを強くオススメします。

⁠@@oyacarecom 温かいお言葉、ありがとうございます。実はこのコメントを書いた後、人間ドックでリウマチ因子の数値が高く、精密検査を受けることになりました。検査の結果、幸い、リウマチの可能性は低いということでしたが、自分が頑張ればなんとかなるかもという考えはやめようと吹っ切れました。介護する家族のことを考えてアドバイスをくださるこのチャンネルは、本当にありがたいです。どんなに救われているか。ありがとうございます。

コメント、ありがとうございます。 少しでもお役に立てたのであれば、私も嬉しいです。

コメント、ありがとうございます。 お褒めいただき、心より感謝いたします。 お母さんの最期の言葉は、心の底から出たものだと思います。施設を活用しながら、お母さんの精神的なケアもしっかりなさったことが、その言葉に繋がったのではないでしょうか。 私の母の最期の言葉は、亡くなる2日前に私に向かって言った「ありがとう」でした。統合失調症やアルツハイマー型認知症に加えて、末期ガンとなり、意識もおぼろげななかで、それでもどうしても伝えたかった言葉なんでしょうね。私からも感謝の言葉を改めて伝えたのを、位までもハッキリと覚えています。

@@oyacarecom ご丁寧な返信ありがとうございます。 うちもアルツハイマーでしたが、心臓に豚の弁が入っている他はいたって元気、ごはんモリモリ、杖なし歩行で94歳までがんばりました。 母一人子一人でしたので、母は私があまりにも悲しみすぎないように、認知症になったのではないか、とさえ思いました。あと、怖がりでしたので本人は死の恐怖も薄れたのではないかと…認知症の介護は、日に日に親の人格が消え、妖精🧚さんになっていく悲しみからは逃れられません。 でも、私はこの「ロンググッドバイ」に感謝しています。 お母様の「ありがとう」に涙しました。

返信、ありがとうございます。 介護を通して、さまざまな経験をなさったからこそのご意見ですね。本当にお疲れ様でした。 お母さんもきっと、笑顔でニャンコスキーさんのことを見守っておられるのではないでしょうか。