วีดีโอ

버클로 여는 코니컬 튜브 너무 좋아보이는데 혹시 카탈로그 알수있을까요ㅎㅎ..

Hii I am having a doubt regarding, as live cells= 980000 this value is for 1 ml but you have sample volume 10 ml so total no. Of cells must be 980000*10= 9800000 in 10 ml. Or 9.8*10^5 is the total cell count for 10 ml cell suspension?

안녕하세요! 어느 실험실인지 여쭤보고싶어 인스타 팔로우 걸었습니다! 혹시 실례가 안된다면 받아주실수있나요?

어느 실험실인지 궁금하네요 ㅎㅎ

Why am i watching this in korean 😭

Is it okay or acceptable to cut the membrane like this before detection?

need more videos <3

안녕하세요! 농축기를 사용하기 전에 여과지를 이용하여 여과를 했나요? 여과까지 했다면 여과→농축→동결 건조까지 어느정도의 시간이 필요한지 궁금해요!!

Thanks for easy explanation

안녕하세요! 댓글 읽어보니 파우더 형태의 추출물을 얻을 때 동결건조 하신다고 하셨는데 어떤 용매를 사용하시는지는 모겠지만 유기용매도 사용 가능한 동결건조기를 사용하시는 건가요?

안녕하세요! C2c12세포를 이제 막 사용하게 되서 여러 컬쳐방법 찾아보다가 질문남깁니다!! 혹시 100파이 디쉬에 몇프로 찼을때 서브컬쳐를 하면 되나요? 셀끼리 붙으면 분화가 서서히 진행된다 해서요!!

혹시 이상형이 어케 되시나요 ㅎㅎ

Thank you sm❤

와 소리개조타 진짜 그리구 화학약품 냄새도 좋구 ...

amazing, thanks a lot!!!!!!❤❤❤❤

really clear and informative vedio

It was really amazing and fun watching your videos. Thank you dear

can I ask how much ng/ug of RNA do you usually get from C2C12 cells, as I saw on the eppendorf tube marking, and did you used myoblast or myotubes

Hi, I am using TRI Reagent (Cat No TR 118), they are saying : avoid washing cells before the addition of TRI reagent as this may contribute to RNA degradation. Do you have any idea and suggestion for that?

Your media looks a lil alkaline.

Hii, do I need to resuspend when adding MTT solution?

i am using HEK293T cells,i washee my cells,and then trypsinized it centrifuged it and then added 1 ml trizol to the tube,and stored it on -80°c....i will perform further steps later....now someone tell me is this procedure correct or not? as i am a beginner

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

8:08에 나오는 membrane 두는 비닐은 어떤건가요??

Cell 실험 처음 시작하는데 도움 많이 되었습니다. 감사합니다 😊

안녕하세요 계산식을 보다가 이해가 가지 않아서요 1. 9.8x10^5cells/ml:10ML=1x10^4cells/100ul:xML 따라서 xML=((1x10^4cells/100ul)/ (9.8x10^5cells/ml))x10ml이 아닌가요? 어디부분에서 잘못한건지 답은 틀리는데 어떻게 이해해야할지 모르겠습니다. 비례식을 썼는데 10ML 이 어디로 간건지.. 헷갈립니다. 그리고 뒤에 6well seeding 과정 설명에 100well 필요한 cell 이라고 적어주셨는데 7well 기준 필요한 cell 양을 잘못 적으신건지 궁금합니다.

1:19 부분에서 1X Running Buffer 넣은 후에 몇 분 정도 기다리시다가 Plastic Combo를 빼신건지 알려주실수 있으신가요? 영상 보는데 너무 유익하게 잘 보고 있습니다!

Hi Hyeju, i really enjoyed your vid so much !!!! i got some knowledge from cell culture. thankssss

Thank you so much 🙏🙏

wow your blots look great! ♥️ i am trying to troubleshoot mine, i have smeared bands 🧍🏻‍♀️

6:00 오비탈 쉐이커가 냉장고에 어떻게 들어가요? 유선인데??? 궁금합니다

❤️❤️❤️❤️☺️👍👍👍👍👍👍

같은 학교학생으로서 깔끔한 영상 정말 재밌게 봤어요~~

Move forward🫶🏻🫶🏻❤️

Thanks for efforts,please keep going, more videos with english subtitles.❤❤❤❤❤

세포 주 해동 배지의 화염멸균을 항다fps p/s 라벨링 화염멸균 후 냉당보관 액체딜서탱크에서세포꺼내기 워터배스에서 녹이기 배지에 넣고 섞기 센트리퓨즈 디시에 배지 넣기 상층액 제가 코니칼에 배지 넣고 섴ㄱ기 1ml 채취 후 디시에 넣고 섞기 골고루 퍼뜨리기 인쿠베이터에 보관 현미경으로 세포의 뭉친 곳이 엊ㅅ은 지 확인

你好我来自中国，能询问一下你裁膜用的工具 是什么吗？

thank you for the video, why do you decide to resuspent the cell pellet in 10ml media? will it affecting the calculation if i use different amount of media to suspensing the cell pellet?

Hi, i'm from Brazil ! I'm having some difficulties with the transfer! How many millimeters is your gel? Here for 1.0M gel, semi-dry transfer was carried out at 24v for 15 minutes. I tried this for 1.5M gel, but it didn't transfer at all. I saw that you use 25v for 1 hour, what percentage and millimeter of gel is that for? I tried to see in the video, I think your gel was 1.5M, but I'm not sure... I also have to transfer high proteins like 250 kDa, i don't know if 25v por 1 hour helps... If you can help me... I would be very happy. Thanks

🧫💚🤍🧪💚🤍

Hi Hyeju. I'm glad I found your video! To find the best RNA concentration quality, we must do cell seeding optimization. Thus, when doing cell seeding optimization in a well plate, is it better to do it with treatment or without treatment?

3년이 지났는대도 완두콩과자 찌부댄 샌드위치 똑같네요ㅎ

마지막에 농축이 끝나고 남아 있는 수분은 후드에 넣어 건조시킨다고 했는데 시료를 녹였던 유기용매를 말씀하시는건가요?

혹시 떠서 자라는 세포도 영상으로 만들어 주실 수 있으실지요?

how to detect protein marker i am just getting band only no protein marker till 10 min exposure?

저는 세포가 자꾸 중간에만 뭉쳐서 고민이였는데 한번 바닥에 놓고 저렇게 흔들어봐야겠어요 ㅎㅎ

너무 좋은영상 잘보고갑니다❤

thank youuuuu

I add TRIzol to cells in 24- well plate to extract protein and RNA and I have 4 repeat for each treatment, but unfortunately the amount of RNA extracted from each well is very different from next well. Do you have any idea what I could do to resolve that issue?

혹시 cell harvest 하는 과정도 올려주실 수 있으실까요,,??