วีดีโอ

Fantástico !!

o arquivo ad4.1 esta dentro da pasta MGLToolsPckgs, pesquisem pelo arquivo que vai está lá.

Muito bom !!

muito obrigado pela aula ❤

Ritonavir causa lipodistrofia hoje?

O arquivo AD4.1_bound.dat pode ser acessado seguindo os passos: Disco C --> Arquivos de programas (x86) --> MGLTools-1.5.7 --> Lib --> site packages --> AutoDockTools. Em seguida copiar os arquivos e colar na pasta de realização do Docking.

10:20

Excelente aula!! Obrigada :)

Muito obrigado pela aula, foi muito esclarecedor!

PARABÉNS PELO VÍDEO

Faço uso de tofacitinibe a 4anos,e a um ano estou tendo infecção xurinario recorrente .gostaria de saber se devo continuar usando o medicamento. Uso o de 5 mg

muito obrigada pela ótima aula!

👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻

Parabéns pela excelente aula 👏🏻👏🏻👏🏻 Infelizmente não consegui encontrar o arquivo AD4.1. Tem como enviar o arquivo para o meu e-mail? Já enviei um e-mail solicitando.

Muito boa a aula

Muito obrigada pelo conteúdo! Gostaria de saber se esse tutorial vale a pena para moléculas ineditas em comparação com ligantes de alvos. Por exemplo, trabalho com dois flavonoides que, segundo predileção, podem interagir com os receptores androgenicos no cancer de mama. Valeria a pena fazer esse comparativo de conformação entre as moléculas ineditas e os ligantes do receptor androgenico?😊

Excelente aula, muito bem. Com Deus em nome de Jesus.

Excelente aula!! Obrigado.

Excelente aula!! Obrigado!

top

Fala rapido demais e nao gostei dessa aula

Oi, professora. tudo bem? Essa proteína que você mostrou no vídeo acoplada ao ligante... se meu interesse fosse somente o ligante para fazer docking com outros receptores. Daria para baixar somente ele isoladamente pra isso?

parabéns pela aula , professora! estou iniciado na área agora e tenho algumas dúvidas: a minha proteína não está com o ligante já co-cristalizado para download no PDB. No caso, são os receptores serotoninérgicos 5HT, (como exemplo a 5HT2B) e os ligantes são constituintes majoritários do cróton heliotropifolius kunt, (como exemplo o biciclogermacreno), nesse caso, como faço para encontrar as coordenadas desse complexo? e a segunda dúvida é sobre o tamanho da caixa do GRID, quais os critérios eu levo em conta para testar os tamanhos no programa? como sei que já chegou a um tamanho adequado testando as numerações?.

Amei

Estou encantado com as aulas. Linguagem direta, tutorial perfeito. Professora, você sabe se o gold consegue lidar com o grupo HEME dos CYP450?

Ehhh povo de medicina que parece que vai cair a língua se disser que Lipinski é FARMACÊUTICO!!!

Meu amigo... Parabéns por conseguir lembrar de tudo isso 😂

EXCENTE AULA! Não sei como conseguiu passar tanta informação em pouco tempo de vídeo.👏👏👏

Queria saber porque não estou conseguindo abrir os links do artigo completo.. mesmo fazendo tudo isso que você falou e acessando pelo CAFE via minha universidade os artigos pelo scifinder nao estao sendo permitidos a leitura, sendo que pelo web of science sim

Aula excelente! Estou trabalhando com otimização in silico de candidatos a fármacos. Gostaria de saber se é possível qualificar as modificações moleculares num composto por ensaios in silico? Se sim, qual seria a forma mais viável? Tenho usado ADMETox e Docking Molecular para meus ensaios e gostaria de saber se estou seguindo na direção correta.

PROFESSORA, TB NÃO ENCONTREI O LINK QUE ESTARAI NA DESCRIÇÃO DO VÍDEO PARA PODER OBTER O ARQUIVO ADA.1

Olá professora! Poderia me enviar o link via e-mail? Muito obrigado desde já

Excelente tutorial! Parabéns, professora! Eu tenho uma dúvida. Caso eu não tenha o ligante cristalizado na minha macromolecula no PDB, eu preciso fazer o redocking? por exemplo, se estamos vendo pela primeira vez um estudo de um receptor-ligante, o redocking é necessário? Caso não seja, qual métrica de validação eu uso? Obrigado.

Estou fazendo mestrado e gostaria muito de participar

Para 2024 ainda tem vaga?

Suas aulas são simplesmente apaixonantes 👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽

Ótima explicação. Se pudesse disponibilizar o material, facilitaria a revisão ;)

Aula muito boa, aprendi 1 semestre em 30 minutos

Dois dias pesquisando pra entender na no seu resumo 😊

remédio que esta salvando minha vó graças a Deus ela ta tratando a leucemia dela

Deve-se lembrar que os átomos não seguem a mecânica clássica. Portanto, esse modelo apenas prediz alguma coisa muito distante da realidade.

Excelente explicação, parabéns. Qual referência você utilizou para essas aulas ?

Parabéns pela aula, gostei mto!

Boa noite! Sua aulas são ótimas. Você teria um bom livro para indicar sobre o assunto?

Ótima aula!! 🎉

Pra ler assim até eu sou PHD kkkkkk

Cadê o link de inscrição?

Que aula excelente! uma pena eu não ter tido conhecimento do evento antes

👏🏻👏🏻👏🏻

👏🏼👏🏼👏🏼