Mi diagnóstico de EM (Animación oficial)

Cada cinco minutos alguien, en algún lugar del mundo, es diagnosticado con EM. Esta animación aborda como enfrentarse a un diagnóstico de EM. Explora los desafíos que afrontan las personas en busca de respuestas y comprende la importancia vital de un diagnóstico preciso. La animación presenta las voces reales de personas que viven con esta enfermedad en todo el mundo. Escucha a Jonathan, Rayan, Leonardo, Kanya y Jessica compartir sus experiencias y sus historias de diagnóstico.
Esta animación se creó para la campaña "Mi diagnóstico de EM" del Día Mundial de la EM. Esta campaña aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con esclerosis múltiple. Pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico de la EM y sensibiliza a la población compartiendo historias y datos reales. Hacemos campaña para mejorar la formación en EM de los profesionales sanitarios, realizar nuevas investigaciones y lograr avances clínicos en el diagnóstico de la EM. Juntos trabajamos para construir comunidades informadas y solidarias, y sistemas que apoyen a las personas con diagnóstico de esclerosis múltiple. #MiDiagnósticodeEM #DíaMundialEsclerosisMúltiple
Créditos de animación
Creado por la Federación Internacional de EM y sus miembros
Agradecimientos especiales a:
• The National MS Society (EE. UU.)
•National Multiple Sclerosis Society UAE (Emiratos Árabes Unidos)
• Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple (Argentina)
• Indonesian Multiple Sclerosis Foundation (Indonesia)
•Multiple Sclerosis South Africa (Sudáfrica)
Ilustración y animación: Alissa Thaler
alissathaler.com/
Mezcla y masterización: Old Cottage Audio
oldcottageaudio.co.uk/

[@cxmillez]

La suerte que tuve de cruzarme con profesionales hiper capacitados. Mí oftalmóloga después de dos semanas de tratamientos con gotas que no me sacaban el dolor y viendo que el cuadro seguía empeorando, me hizo una tomografía ocular y ese mismo día me derivó a un neurólogo especializado en EM con las órdenes de todos los estudios que debía hacerme antes de ir a verlo. En menos de un mes tuve mi diagnóstico y en menos de dos meses pude acceder al tratamiento. Viva la ciencia y aguanten los médicos argentinos❤

[@sofia.miranda]

🧡

[@noeliabuydid1820]

En 2016 me diagnosticaron E.M y la e podido llevar bastante bien.