Negligência médica, paralisia cerebral e falta de inclusão social
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- เผยแพร่เมื่อ 13 ต.ค. 2024
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O link está abaixo, CORRE:
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Tatiana teve seu primeiro filho aos 21. Anos depois, casada novamente, ela e seu marido pensavam em ter mais filhos, mas acabaram levando 10 anos para engravidar. Rapha nasceu prematuro e teve complicações devido à negligência médica que sofreram. Após 84 dias de UTI, Rapha foi diagnosticado com paralisia cerebral. Hoje, com 6 anos, ele leva uma vida normal...ou pelo menos é esse direito que Tatiana tem buscado a cada dia! Conheça e ajude essa linda família!
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Esse canal precisa se tornar um programa em canal aberto! É muito lindo.
Falou tudo ... A Mariana tem domínio parece que nasceu pra falar do amor de Mães e do quanto somos guerreiras e batalhadora amo demais esse canal
Essa mãe tirou as palavras da minha boca uma inclusão q exclui. Até a enfim alguém q fala a realidade dessa falsa inclusão q há no Brasil infelizmente.
Verdade infelizmente nós mães de criança especial sofre para tentar incluir nossos filhos.
Verdade Vivi linda história, e este alerta muito importante, pois não vemos brinquedos, parques etc adaptados , roupas a qual seriam verdadeiramente útil para essas crianças! Parabéns a todos mamães que lutam por um mundo melhor para seus anjos maravilhosos!
A exclusão começa com os pais querendo ter filhos para cuidar do irmão com deficiência excluindo qualquer possibilidade dele ser o dono de si, n saber ate onde ele vai e colocar limite no filho, ridículo por que ele pode ir ate onde ele quiser. Quem n pratica inclusão não podr cobrar isso dos outros, filhos nascem pro mundo e não pros irmãos cuidar.
O meu é Autista e sinto o que essa mãe sente pq é a inclusão que exclui
Vdd
Meu namorado também tem paralisia cerebral e ele fala muito bem e trabalha em duas rádios web.
No caso dele só afetou um pouco a parte motora mas, ele anda e fala
Não consegue andar muito precisa parar um pouco para descansar e assim poder continuar
E como vcs namoram? Se o seu namorado tem paralisia cerebral? Eu nunca escutei isso estou surpresa?
Ele é uma pessoa praticamente normal só tem esse pequeno probleminha que não consegue andar muito por conta do pé e a mão que também não consegue mexer direito mas, apenas uma delas.
A Paty intelectual não foi afetada. Se você tiver o Facebook ou Skype e quiser nos adicionar só falar que te passo o endereço tanto meu quanto o dele
Um abraço.
Poderia ser entrevistada pela Mari !
“Nosso olhar e pelo que o rafa faz,e não pelo que deixa de fazer. E a gente comemora cada passo”
Uau!! Que frase!! Me define,define a minha vida e define ao meu filho. Autista 5 anos. Quase 100% verbal. Cada dia,cada superação.
Tenho paralisia cerebral mas sou muito feliz minha cadeira e minha cúmplice sempre 💕
Foi o melhor comentário que já ouvi de uma mãe de especial... sou professora e qndo demonstro minha contrariedade à inclusão nos julgam achando q temos preconceito ... Mas não... sou contra a inclusão pq na teoria ela é linda... Mas na prática ela na realidade sequer existe ... muito triste isso ...
Sei como é a caminhada ..
Tenho o João que tem paralisia cerebral meu primeiro filho ..foi por negligência médica tb ..
Ele é totalmente dependente..
Depois de 3 anos decidi ter outro filho ..
Veio meu anjo Rafael chegou com 34 semana..diferente do João que veio com 39 semanas e sofreu asfixia ..
Rafael veio cheio de saúde e trazendo paz p nossas vidas...
Convivo diariamente com os medos e angústias..
Mas João veio p nos mostrar o que sempre lutar ...
Bjs p essa família ..
Nasci de 6 meses tive duas paradas cardiorrespiratórias mas com quase 30 anos sou a pessoa mas agradecida desse mundo pq nasci em uma cidade do interior e sobrevivi e apesar de saber que depois de 15 cirurgia sou super feliz apesar de não andar sou feliz espero que um dia essa inclusão seja verdade
Que bom que a família tem condições para dar tudo de melhor pra esse guerreiro.
Se isso tudo aconteceu com ela, imagine o que acontece com as mulheres mais simples, menos instruidas, mais pobres, no SUS. Isso se chama violência obstétrica e é uma constante.
Vdd, nascer pobre no Brasil tem que nascer com saúde.
@@maura1686 sim, minha sobrinha sofreu muito
Conheço várias crianças pobres que recebem tudo isso e mais um pouco pela APAE. Vale a pena pesquisar antes de opiniar.
@@tatajoaninhatdp , principalmente no Nordeste.
Filho de pobre não teria resistifo!
Morreria a mãe e o filho na porta do hospital.
Essa mãe falou tudo, eu sou professora e sei bem o que essa “inclusão” significa , vivemos num mundo ainda preconceituoso, que finge incluir!
Sorte pro Rapha ❤️
Não entendo como este canal ainda não tem 500K....canal execelente 👏👏com muita informação, com muito amor💟 merece sucesso🙏👏👏👏💐
Muito bom quando uma mãe tem recursos para melhorar a condição do filho com Paralisia Cerebral. Já cuidei de uma criança com Paralisia e a família dele não tinha condições financeiras e nem lutou por ele através do SUS, pois quem precisa sabe que é uma luta diária, então ele não teve desenvolvimento.
Fico muito feliz com uma história dessa, com uma mãe guerreira que faz tudo por ele e para ele. Que Deus abençoe! 🙏
Eu vivi na pele boa parte dessa história... incompetência do colo, médica que não dava atenção para meus sintomas, parto com médico plantonista e um bebê prematuro de 24 semanas... uti por 12 dias e falecimento do meu bebê. Eu perdi meu filho por negligência médica. Agradeço a Deus por hoje eu ter meu segundo filho, graças a atenção do meu novo obstetra e pela cerclagem feita no tempo certo.
Não tenho condições financeiras pra ajudar com dinheiro, mas vou ajudar com orações e o Rapha vai conseguir fazer o tratamento e ficar bem. Envio energias positivas.
Está dando o mais valioso pra ele! Parabéns
Que lindo, mais uma vez assisto em lágrimas. Tb tenho um filho cadeirante e esses pequenos detalhes diários me fazem ver a vida de um outro ângulo. Que Deus abençoe essa linda família.
Tinha que ter entrevista todo dia amo 💕💕💕
Que história incrível e linda.
Parabéns pra essa mãezinha.
Que Deus abençoe vcs.
🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
E com esta grande mulher me afasta bastante em poder contar a história do meu gigante, pois ela viveu tanto quanto eu, ela falou muito do que eu vivo e acredito, fizemos os mesmos tratamentos e estamos em busca das mesmas perspectiva de vida pros nossos filhos! Muito feliz de escutar esta história.... obrigada sempre Mari 💕
Melhor notificação das minhas quartas-feiras!! 😍💕
Linda história! Espero que eles consigam o valor!! Causa nobre. Deus abençoe essa família!
Força e fé....sempre!!! É uma luta diária.. meu filho tem autismo.
Tomara que esse tratamento faça com que Raphael consiga ser independente 🙏🙏🙏🙏🙏
Tem gente com filhos com problemas piores do que o do Rafa ,eu penso que deve ser socorridos os problemas mais sérios ❤
Emocionante, tenho PC e me identifiquei com a história.
Mais uma história linda , cheia de amor , cheia de vida, cheia de força de vontade de uma mãe e um pai guerreiro, que são capazes de rodar o mundo em favor de um filho amado...
Parabéns Tati! Parabéns ao papai tbm. Vocês não perdem nada em lutar pelo seu filho. Ao contrário, vão colher os frutos de todo esse esforço e dedicação.
Seus filhos são lindos!!!
E todos são únicos, e especiais.
Deus abençoe vocês ❤
Parabéns Mari, por mais uma história cheia de amor ❤🤗🤗🤗
Lindo!! Quem descurti um video desse, não tem empatia com ninguém.
Amo todas as 4 feiras! Esse programa me emociona
Eu nao entendo esses preconceitos😥.Sempre amei essas pessoas.Admiro a forca deles e dos pais.Eles sao tao mais que aqueles chamados NORMAIS.
Ele é muito lindo, parabéns pra essa mamãe tão maravilhosa e guerreira ❤ que Deus continue abençoando sua família
O canal deveria colocar o Instagram do convidado na descrição. #ficaadica
Quem tb concorda curte aí. 😉
Esse canal tinha que ser exibido em tv!Quanta informação válida!
Rafa não poderia ter uma família melhor!Deus abençoe vcs grandemente 💙
Meu filho nasceu de 27 semanas infelizmente teve perfuração no intestino e se foi 💔só restam saudades . mesmo com a Cerclagem' ele Rompeu as Cerclagem' teve 7 paradas cardíacas voltava todas as vezes . mais no final estava sofrendo precisou descansar
Muito amor por esse canal Mari a cada 4 feira, é uma história surpreendente e uma mãe mulher maravilha!!!!!
💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💋💋💋💋💋💋💋💋💋💋💋💋❤❤❤❤❤❤❤❤
Lindooo ele... parabéns pela força de vcs mãe!!!!um exemplo de mulher mãe!!!conheço umas q esconde e não ajuda os filhos,não busca tratamento e melhoras na vida pra eles,,pior qnd ficar adultos.q vão saber.. tristeeee
Tatiana.
A paz de DEUS JESUS esteja sempre vc e sua linda famila.
💞
Amém!! Esteja com sua família também.
@@natholiveira6787
Amém.
Que história lindaaaa..amor de mãe supera qualquer dificuldades...como ñ amar este canal apaixonadaaa por este canal que nos ensina mtooooo💜💚💙🌷
Que mãe sabia !! E que rapaizinho lindoooo
Linda essa história, a força dessa mãe e admirável.
Ai ai, Mari é uma história que me ensina mais que a outra. Estou vivendo um momento de muitas emoções com um diagnóstico ainda incerto de uma sobrinha muito amada, quero aprender muito para ser instrumento de mudança e transformação, não só na vida dela como na sociedade que precisa evoluir muito ainda, mas está caminhando!
Eu tenho paralisia cerebral....Eu nasci no final dos anos 70 ou seja, eu estou 40 anos...Nasci prematura de 8 meses....Fiquei sem oxigenação no cérebro por 10 segundos e tive sequelas na fala e na coordenação motora fina.
Naquela época não tinha esses recursos como tem hoje, fiz fono, fiz fisioterapia e estudei numa escola normal...Mas gracas a deus a minha mãe foi ciente e teve condições de correr atras e lutar por mim.
Hoje eu tenho 40 anos, sou deficiente, estudei e fiz faculdade....faço tudo como 1 pessoa normal...Lógico, tem 1 tipo de proteção por parte dos meus pais.
Minha mãe fala que as mães que tem filhos com algum tipo de deficiência, são guerreiras.
Você se casou?
é impossível não chorar nas entrevistas! Que Deus sempre de força pra essa mãe! E muitaa
Parabéns familia por essa vitória diária e a essa mãe que luta pelo filho.
Rafinha do fundo do meu coração desejo uma vida feliz e plena para você, que papai do céu te fortaleça para que você cresça e realize seus sonhos.
Esse canal deveria ter mais de 1 milhão de inscritos.
Sou deficiente congênita.inicio do mes,fui pegar um 🚉 em espírito Santo,para ir à minas e pra ♿,tinha desconto.mas só se eu pegasse o trem de baixa renda.esse,é só um exemplo,dos tantos que tenho,nesses meus 31 anos,de inclusão,q exclui.
Olha, me desculpa, mais isso é para todos, tendo o NIS, você consegue viajar. Eu tenho, chama-se ID Jovens, isso não foi um exclusão, era só você ir até a assistência social da sua cidade é pedir, NIS é direto de todos, o ID tem um certo limite de idade, só verificar no APP.
Vou ir, pegar o que é e negarem é negligência, agora ir sem nada, fica complicado para o pessoal da rodoviária. Temos direitos, mas deveres também.
@@iasminlira9523 só olhar pra mim, já é q prova da minha deficiência.nunca precisei ficar andando com laudo na bolsa.
Esse id jovem,é para ônibus.tem limite de idade.ja viajei com uma amiga,q utilizou.eu já passei da idade llimite.
@@_____--______ sim, como você citou o baixa renda, citei o Id jovem, nesse caso do id jovem, se fosse por causa dele, o procedimento certo é esse, só viaja quem tem o NIS.
Infelizmente a negligência não está só em hospital público. O maior medo nosso de mãe é saber que nada está no nosso controle!!
Eu AMO esse canal!!!!
Mae guerreira, desejo vida longa e tudo de bom pra toda família.
Nossa ! Que história
Lição de vida!
Lindo Rafael 👏🏻👏🏻👏🏻
Realmente falta respeito da população, de todos,de tudo!
Tenho um filho e é autista, não há mesmo inclusão....é difícil
Parabéns Mariana !! Que canal
MARAVILHOSO
Família: Um projeto divino, que dinheiro não paga. Felicidade é ter uma família, filhos. Sonho!
Eu não quero ser chata, mas gostaria de trazer um questionamento, nem todos sonham com família e filhos, é um projeto lindo tê- los, mas não para todos. Eu não falo isso com arrogância, só acho triste impor isso para todos.
Vai dar certo, eu acredito!
Parabéns pra essa mamãe guerreira. E Mari sem palavras como sempre. 💙
Vendo histórias como isso, fico imaginando o quanto o nosso sistema público de saúde ainda é falho. Pais que tem condições de pagar bons tratamentos e incluir isso na rotina da criança é sensacional, trabalho na área e vejo casos como o dele em que a criança fica em total estado vegetativo pois a família não tem condições e a saúde não se importa, os profissionais ( claro que temos uns maravilhosos) mas não se importam, não lutam para obter a melhora, o conforto. Que tristeza com essas crianças!
Que mãe linda!Que Deus te abençoe!
Parabéns mamãe, vc é amor tripo!
Cada história é uma lição de vida parabéns para essas super mães
Tinha que ter episodios todos os dias ❤ Espero muito por todas as quartas feiras🙏
Que bom que deu tudo certo, é tão diferente quando uma família tem poder aquisitivo melhor. Quando as famílias são muito pobres e dependem do SUS fica tão difícil. Todas as crianças deveriam ter um ótimo tratamento.
Como sempre esse canal é surpreendente. E com Lindas histórias de amor e superação
Q história linda parabéns
Glória a Deus 🙌🙌🙌
Deus é maravilhoso 💕
Alguns profissionais não têm responsabilidade com seu trabalho e com a vida alheia. Fico feliz que vocês estejam bem.
Como sempre emocionante.
Que meninos mais lindos!!😍🤩
belas colocações foram feitas por essa mãe. Parabéns
Cada episódio é um tapa na minha cara, pois eu sempre fui da opinião que quem tem filho com necessidades especiais não deveria ter outro e a cada dia vcs me mostram o contrário.
Meu filho nasceu com apgar 3, fez fisio 1 ano e meio, e um pouco de fono e eu já achei que era demais pra ter outro e agora vejo essas mulheres tão fortes com crianças com tantas limitações e eu aqui colocando obstáculo sendo que meu filho não tem nenhuma sequela.
Parabéns a essas guerreiras
Dependendo do tipo de deficiência, se for genética, talvez o segundo filho não deveria vir.
@@thaysdeoliveira4886 com certeza, é bom senso. Mas no meu caso era uma mistura de medo e talvez pré-conceito que é a coisa mais difícil do mundo, mas muitas famílias estão aí pra provar o contrário.
Cada história um aprendizado.
Mari, tem uma moça chamada Samanta Higa, ela tem um história de perda de uma filha a 2 anos, ela em um canal aqui no TH-cam com o nome dela.
Tem médico que parece que comprou o diploma !😡😡
Vdd
Nossa, muito verdade! Fiquei me colocando no lugar dela. Acabei de ter bebê, e mudei de médico no meio da minha gestação, por isso. Em uma das minhas ultra, foi visto que a placenta estava um pouco baixa, eu perg o médico o que isso significava, a resposta dele foi: “ significa que é onde a placenta quer ficar” 🤬 na hora me segurei pra não xingá-lo pois não queria prejudicar minha filha ficando nervosa. Temos que pedir muito a Deus na hora de fazer algum acompanhamento médico, pq não são todos que merecem esse diploma.
@@sgm5319 fiquei 15 dias em uma UTI devido uma negligência , estou processando hospital e médico! 😘
@@marialuengo5803 😘
Sandra Vieira certíssimo!
Rapha é lindo! Parabéns pela dedicação desses pais.. ❤️
Amo esse programa! Lindo de assistir, me emociono sempre!
COM 04 MESES EU FIZ ESSE EXAME COM ACOMPANHAMENTO DO MEU MEDICO NO SEU CASO TOTALMENTE NEGLIGÊNCIA ERA PRA TER PRICESSADO ESSA "MÉDICA"
Que misto de tristeza e privilégio saber que o amor supera a falta de empatia e profissionalismo...
Apaixonada por esse canal 😍 quantas estórias lindas!
Assistir seu canal é o melhor das quartas-feiras
Meu Deus! Quanta negligência médica! Quantos absurdos acontecem por aí, dentro de hospitais. Como pode ter tentado um parto normal com 27 semanas? Muita luz e força pra essa família.
Pessoal vamos ajudar ela e sua familia
Esse Rapha é muito lindo mesmo!!!! Parabéns mamãe, você é maravilhosa!!!!! ♥️♥️♥️♥️
Canal que tráz acalento ao meu processor de CRESCER.
Difícil não se emocionar 💗💗💗 muito amor
Sempre emocionante as histórias, são lições de vida.
Passei por uma situação de negligência médica. Estava no oitavo mês de gestação e senti falta de movimentos. Procurei o médico e por ser final de semana não fez questão de me examinar. Por insistência minha, fiz o ultrason na segunda-feira e ela tinha falecido em minha barriga. Fiz a cesária e se constatou que ela teve circular de cordão e quatro nós. Foi muito triste.
Mais uma história linda ❤💕Parabéns a essa mãe😍👏👏
Melhores palavras sobre inclusão, que esta mãe falou 👏👏👏👏❤️🙏
Um dos melhores vídeos desse canal (que eu amo), inclusão q exclui, é o que vivemos todos os dias
Esse canal é maravilhoso. Toda quarta espero por vídeo novo. Parabéns Mari.
Linda história do rafa.
Adoro esse canal . Parabéns pela entrevista ♥️♥️♥️♥️
Sempre me emociono....MÃES abençoadas!🙏❤️
Parabéns pra mãe. Falou tudo sobre essa inclusão forçada. Verdade. com essas palavras de força. O rafa vai longe.
melhorou muito o audio agora. otimo!
Linda historia cada dia aprendendo mais
É uma história mais linda do que a outra nesse canal!♡
Que canal incrível, que história é filha linda❤❤❤
Sempre ansiosa pra assistir...🥰
História linda do Rafa
Sempre pensei a mesma coisa sobre os lugares para cadeirante em cinema, inaceitável.
Como o Rafa é lindo!
Vivo na Suíça e tenho filho especial, aqui a criança tem direito a um acompanhante social que vai a escola com a criança todos os dias para apoialo no quê for preciso. eu acho isso muito bom e prático já quê além de incluir a criança não sobrecarrega a professora.
Que historia lindaa ... Seu filho é lindoo de mais ❤️ que Deus abençoe ele sempre sempre
Muito lindo!!!
E o Rafa é lindooo....
RESTEQUE AMAR NA TV TEM QUE VIRAR UM PROGRAMA ESSE CANAL
Impossível não curtir. Amo de paixão
O Joaquim é fofuraaaa total, mamãe! 😍😍😍