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ご視聴ありがとうございます🍀みずきもまだまだ抗がん剤治療歴浅いので、経験者の方副作用辛い時にどうしているか、少しでもマシになる方法などあれば教えてもらえたら嬉しいです😊
ご返信ありがとうございます😊私の抗がん剤治療1回目は昨年9月中旬です。今までの抗がん剤治療のイメージは吐き気が酷いと言うものでしたが、現在では吐き気止めの点滴を初めにするようで本当に助かります。でもこの時は3日目4日目に酷い吐き気がありトイレから離れられませんでした。主治医に告げると2日分しか吐き気止めの点滴薬を入れてなかったとか。それ以降は4日目まで入れてもらってるので現在ではほとんど吐き気はありません。1回目の点滴から3週間程経った頃入浴中に髪を洗っていたら両手の指に重力の様な重い感覚がありました。そのまま手を下ろしてくるとゴッソリ長い髪が抜けていました。どのくらい抜けたのかスーパーの袋に入れたら半分くらいはありました。これが3回程続きほとんど抜けました。今は丸坊主です。少しでも自分の髪が残っているみずきさんが羨ましいです。多分アブラキサンの副作用かと思われます。みずきさんが行っているホォルフィリノックス療法とはどんな治療なのか信頼している薬剤師さんに聞いたところとても副作用の頻度が高い治療薬であり、その為体力があり全身状態が良好な人しか向いてないと。私もできることならホォルフィリノックス療法を受けたいけどこの話を聞いた途端に無理だなと思いました。この治療を受けられるみずきさんがまた羨ましいです。それ故に副作用は大変かと思います。私は10月から済陽式食事療法を徹底して取り入れています。食事を3食変えました。毎日にんじん🥕ジュースを1リットル以上飲んでいます。これにより今まで口内炎はできたことはありません。2回目3回目に酷かった痒みも今はありません。残っている副作用は手先つま先舌の痺れです。元々点滴薬が違うので副作用の頻度も違うと思います。2週間に1回の点滴を10回受けましたが、好中球が毎回少ないことから今後点滴を続けていく為にはアブラキサンを100から80へ減らした方が良いという主治医の判断です。これにより副作用も減ったと思います。にんじんジュースは1.5リットルから2リットル飲むように済陽式食事療法では推進していますが1.2リットルが限界です。今は冬なので一度に20キロのにんじんを宅配してもらってますが2週間もちません。毎日にんじんジュースとの格闘です。笑 みずきさんは癌細胞はほとんど消えたとの報告がありましたが、痛み止めは飲んでないですか？私はオキシコドン5ミリ(麻薬の入った痛み止め)を朝1錠カロナール500ミリを3回服用しています。オキシコドンを飲むと便秘になるのでそちらの方が大変です。昨日は3回目の造影剤注射のCTを撮りました。結果は来週聞きに行きます。今月の腫瘍のマーカーは248です。1月は196だったので少し上がってしまいました。フォルヒィリノックス療法を受けている以上ある程度の副作用は仕方がないのかと思います。大事な事は酷いと思っていると余計に酷くなっていくので、仕方ない 今日を乗り越えれば明日は良くなるとか良い方向に考え方を変えることも必要かと思います。そして明日は良くなると信じることも大事です。私は先週抗がん剤治療を始めて 初めて落ち込みました。どん底まで落ち込みました。それまでは悪くなることを考えた事はありませんでした。どうすれば寛解になるのかそればかりを考えていましたが、今の状態では寛解になる事はなく、延命治療で抗がん剤点滴をしていることがわかったからです。どん底まで落ちた時 開き直ること そして信じることが大切だと思いました。それからは癌は無くなると声に出して毎日言っています。声に出すことで頭の中がリセットされ本当に無くなると思えるようになりました。私から見ればフォルヒィリノックス療法を受けられるみずきさんが羨ましいし私もできることなら受けたいです。しかしそれだけの体力が残ってないのも事実。癌になり抗がん剤治療を実際うけていない者でないとわからない不安はたくさんあります。その不安をこれからも共有できたらいいなと思っています。大変長くなりました。最後まで読んでいただきありがとうございます😊
父はよく味覚が変わって食べ物が美味しくないと言っていました。そんな時食べられたものは、薄味でしつこくないものや、酸味のあるものは食べやすいと言っていました。
私事ですが膵臓癌術後5年目で今度は急性骨髄性白血病になってしまいました。又辛い闘病生活が始まると思うと気持ちも落ち込みますが頑張って直します。みずきさんも本当は辛いはずなのに明るく話しているところに勇気づけられます。
応援しています！
私も応援させて下さい❗️
応援しております📣
膵臓がんの後に白血病に罹患してしまい大変な事と思います。しかし膵臓がんで5年目とは素晴らしい事です。白血病も克服なされる事を心より祈っております。
私も８クールまで抗がん剤の経験がありますが、みずきさんとほぼ同じような副作用でした。味の濃いジャンクフードばかり食べてましたよ！チゲ鍋や牛丼などが食べやすかったです。食べられる物を食べていれば大丈夫です。とにかく体力を落とさないことが重要です。治療が終わったら健康的な食事に戻せばOKなのでね。手の痺れは8クール終わったくらいになると指先に力が入れられず、ペットボトルの蓋も開けられなくなってしまいましたが、今はすっかり治りました。治療が終わってからリハビリの為にピアノを良く弾くようにしていました。抜け毛がめんどくさくなってくるので、私は坊主にして頭に直接コロコロしてました（笑）だんだん副作用が蓄積されてきてキツくなって来ると思いますが、どうぞ負けずに頑張ってください。辛い時は辛いと吐き出してくださいね！心から応援しています！頑張って！
なるほど、頭に直接コロコロするとあまり抜けた毛が落ちなくて良いかもですね。自分の場合は抜け毛と体の皮膚表面がお風呂に入ると痒くなって描きまくるんですけど角質がぼろぼろとれて浴槽が大変なことになっていて、それを自分で掃除してました。悪性リンパ腫で、R CHOP療法4種類の抗がん剤で21日周期の6クールその後、予防の為の放射線30日間連続放射。今ココ。次に更に予防のために入院して丸4日間の抗がん剤投与で2週間の入院を2回の予定です。6クール目迄で、3回目以降は副作用の手の痺れと末梢神経の症状が激しく出たためオンコビン剤を抜き4・5・6クールと投与しました。今も痺れと末梢神経による筋力低下と歩行困難で大変ですが頑張ってますよ。味覚の方も自分は入院中は病院食そのものが受け付けなく一切食べられなかった。入院してから約5日目くらいから食事制限が解けて病院食でも別メニューを頼める美容院だったのでカレーライスやエビフライなどやはり味の濃いものはと美味しく食べられました。それと病院内にコンビニがあったのでチョコや甘い物から歌舞伎揚のようなお菓子を食べてました。体重も入院中はかなり落ちましたが、退院後に好きな物を食べれるだけと多少ですがビールなども飲んでました。ビールは食欲が増して自分の場合は好きな物はたくさん食べられるようになりました。勿論、飲み過ぎは良くないと思いますが。少しくらいなら良いのかもしれませんね。今のところ血液検査でも良好のようです。動画楽しみにしていますので、副作用など大変だとは思いますが調子の良い時に頑張って下さい。楽しみにしています。😊
なるほど直接頭にコロコロですか。それは良い方法ですね。次やってみよ😊
私もガンサバイバーです。心が元気じゃない時もありますが、こうへいさん、みずきさんのTH-camで元気いただいています！感謝です！
ありがとうございます！
仲の良いお二人を見ていてとても癒されています。ありがとうございます。
応援しています！頑張って😌
みずきさんの発信する言動で 癌治療に対するイメージや恐怖が 具体的に知ることが出来て とても貴重だと思います。完治して『あの時は大変だったね！』って笑って言える日が来ます様に！
みずきさんの感じている副作用の症状を分かりやすく丁寧に教えていただき、参考になる方がたくさんいらっしゃると思います。ありがとうございます🍀抗癌剤が効かなくなった場合が怖いという話の時にこうへいくんが少し涙目になっていましたね😢動画撮影中なので泣くのを堪えていたんでしょうね。→それに気付いたみずきさんが明るく振る舞っているのを見てお二人の愛を感じました😌どうか副作用が今くらいのままですんで、治療がうまくいきますように✨🛐
私は去年7月に管内胆管癌で余命半年と宣告されました大腸にも転移してて手術も無理で当初は抗がん剤治療してましたが効かなくなり、遺伝子検査をアメリカに送って今は私に合った遺伝子治療をしてます今一番辛いのは腹水でお腹が張る事です抗がん剤治療の時にはなかった脱毛、爪の割れる皮膚障害、貧血、目の網膜に水が溜まる等副作用にも悩まされてます私も家族に励まされて宣告された余命(1月)を超える事が出来ましたみずきさんの明るい笑顔を見てると私も元気になります💪🏻✨ありがとうございます❤️
辛い時もありますが、希望をたくさん持って一緒に長生きしましょう！！❤️✨
おふたりは最高のコンビ！治りますように。快復を祈ってます。
みずきさん、こんにちは😃私と同じ抗がん剤で、副作用もいくつか同じのがあったのでコメントしました。まず、皮膚のカサカサはアカスリはしてはダメです！もっと時間が経つと悪化するので、粉吹きまくってもプロペトをべっとり塗りまくり冬を越す事！春夏には嘘の様にいつもの肌に戻ります。摩擦とこすり洗いはせずに、泡のボディーソープで優しく洗い流すのがポイントだとガン専門の皮膚科の先生に言われています。次に手足のピリピリしびれは冬は強く感じるので、寝る前に足湯をしたり、足元だけの電気毛布ミニを弱くつけて足元を温めると和らぎます。あまり高音にすると肌の乾燥につながるので気をつけてくださいね。次に味覚！味が濃いのを好む時期ありますよね！私もポテチにハマり食べています。あとは焼きそばやマヨネーズ系やバターチキンカレーなどがこの時期わりと食べやすかったです。好きな食べ物は味覚が変わる時期は食べてはいけません！脳が美味しくないと間違いの登録をしてしまうので入院煮魚のトラウマになるのです！私も魚の生臭さが気になり食べなくなりました。最近は丸々のアジをシンプルに塩振って焼き魚にしたのや塩ジャケとお寿司が食べられるかな。しびれとカサつき皮膚は夏には弱くなるので、冬のみ注意です。脱毛の頭皮は私もほとんど抜けてきた時シャワーの圧でも染みる感じがありました。でも、しばらくしたら大丈夫になりました。新しい事が自分の身体に降りかかるので大変ですが、抗がん剤が効いてるのですから、頑張って乗り切りましょう❤
副作用の動画ありがとうございます。私も今抗がん剤治療5クール目を終えた所でみずきさんと同じ副作用が出ています。住んでるのも北海道なので寒さもつらいし副作用も蓄積されてつらいですが一緒に乗り越えましょうね！
初めてコメントします🙌私は32歳のときに乳がんになり抗がん剤治療をしました。味覚障害もでて、治療中はよく味がわからなくなりましたが、あんこだけは、そのままあんこの味を感じれる気がしてよく食べていました！人によるとは思いますが、もしお嫌いじゃなければゼヒ☺️応援しています💪
経過途中報告を、ありがとうございます。実体験者の「生の声」をお聞かせ頂き、大変参考にになりました。お疲れが出なければいいのですが。。 次回も楽しみにお待ちしております。
私は乳癌の抗がん剤を経験したのですが、何か予定があってこの日には元気になりたい。と思ったら元気になれたし、外に出たら気分が良くなったり、後は最終日に副作用も最後だーと思ったら、全く副作用がなかった事がビックリでした。病は気から…って本当かも？って思いました。
こんなに詳しく抗がん剤の副作用について聞いたのは初めてです。素晴らしいです。ありがとうございます。2人に1人がガンになるので、ある程度の年齢になると殆どの人が本人か家族が今現在ガン闘病中か、以前闘病していた。あるいは恋人、親友、恩師などの闘病に寄り添っているか過去にその経験がある人だと思います。こうしてミズキさんのように上手にお話しできる方々が勇気を持ってご自身の情報を発信して下さる事で沢山の人の助けになっていると思います。
みずきさんはいつも元気なので細かい症状がわかって良かったです🙏とっても気になってました話してくれてありがとうございます🙇
たくさんの副作用があるんですね。大変でしょうが乗り越えられるようにいつも応援しています 。🍀暖かくしてお過ごし下さいね。
みずきさんいつも動画楽しみにしています！私も先週から抗がん剤スタートして、初回は外来でしたが病院に着き既にビビりまくって吐き気でした笑みずきさんはいつも笑顔で、向き合っていて本当に強く尊敬です！！痺れ緩和のお話もとっても参考になりました😊一緒に癌をやっつけましょうね！！こうへいさんも大変だと思いますが、お二人の強さと笑顔で癌も逃げていきますよ！ストレスなく行きましょね！😊
乳がん患者です。私は3つの抗がん剤治療を去年して年末で全て終了しました。これも全員に効くかどうかわからないんですけどやってた対策です。↓味覚障害口内炎対策＝抗がん剤投与中氷をなめる、あと前日、当日、翌日はチョコラbbを飲む手足の痺れ・むくみ対策＝抗がん剤投与中は手足を冷やす、弾圧ソックスを履く(弾圧ソックスは普段もめちゃはいてましたし就寝時は寝る用も吐いてました)あと、食べるのめんどくさいときはコンビニで売ってるパックのプロテインめちゃ飲んでました。あと、どんどん寝てばっかで体力なくなってくなぁと思ったので元気な時は筋トレをしてました😅オススメは理解あるトレーナーさんのところでジムに通うことです..髪の毛はなくなったけど人生でこんな丸坊主になることもないんだからと楽天的に楽しみました😂(お風呂楽ですしね‼︎)応援してます！頑張ってください🍀
私の父も膵癌です血管に巻き付いて３センチ大で手術出来ないので去年の春頃から抗がん剤2週間一回をワンクールしました夏頃に少し小さくなったので重粒子を3週間毎日通って、先日手術しましたよ予定は10時間でしたが脾臓、膵癌、十二指腸、摘出で、先生より胃も全摘で食道と腸と、血管に繋ぐ処置をしていただきました。16時間超えの大手術でしたが癌は綺麗に取れたそうです。みずきさんも大変と思います。支えてるこうへい君も凄いです頑張って👍
無理してないですか？自分たちのことを一番大事にしてくださいね❤てへぺろでもいいんですよ〜😊おしゃれにグルメに楽しんでる姿いっぱいみたいな！
自分は年末に救急搬送され年明けにすい嚢胞と診断を受けました。年明けの診察では、定期的に検査を受けましょうという事だったんですが、一昨日にまた膵炎で搬送された結果、５月くらいに手術する事になりました。ガンになる前に取りましょうと。動画主さんの動画を見て色々な人が積極的に検査を受けるようになってくれたら嬉しいです。
おはようございます☀️今 ５回目のフォルフィリノックスが終わって 干物ウィーク中です。私の場合は顔の末梢神経症状があります。常に顔の皮膚がピリピリする、舌もピリピリ 舌先の口内炎 味覚障害 これは醤油系を食べると苦味を感じます。それらは徐々におさまってきます。私は血液検査で全く問題なかった のですが いつもフラフラします。これもそのうち治ります。今回は倦怠感と吐き気が強く出ました。前までは治まってたのですが……。なので食欲が落ちてます。あとは脱毛ですが フォルフィリノックスの前にゲムシタビン治療を２ヵ月ほどしていたのですが この時に９割ほど抜けました。ほとんど抜けたので 落武者状態です。今のフォルフィリノックスに代わってから 抜ける速度がグッと遅くなりました。私の場合は多分 みずきさんより全然状態が軽いと思います。なので 参考になるかはわかりませんが こんな状態もあるのね〜 と思って下さい(笑)お互い ツラい治療ですが 頑張りましょうね💪😤
こんばんは☺️外来化学療法室に時々お手伝いに行ってるので、FOLFILINOXのことを知ってるのですが…イリノテカンの副作用強そうなので、イリノテカンの中にブスコパンという薬を入れてもらうことはできないのでしょうか？うちの病院でもみずきさんのような症状が出て大変な患者さんを何人か見てきたので、そのような患者さんにはブスコパンというお薬をイリノテカンの中に入れています。少し楽になるようなので、もし相談できるなら先生に相談してみてもいいかもしれません。偉そうに言ってすいません😢少しでも楽に化学療法ができますように…🙇♀️
みずきさんの笑顔はこちらも笑顔にさせてくれます。そしてみずきさんの笑顔は必ず病気に打ち勝つと思います！
ﾀﾜｼも膵臓癌多発肝転移のステージⅣです。２剤の化学療法１クール終了し、来週から２クール目始まります。今、おハゲ期で抜けまくってすごいです。 ネットでウイッグ注文中🎵 帽子は自分で作りました。毎日、ワンにゃんとグータラ暮らしてます。バイオリンも下手くそだけど弾いて、好きなことして楽しく、闘わないけど負けない暮らしを心がけてます🎵お互い、負けずにテケトーに頑張りましょうね🍀
こんばんは。私の弟も膵臓がんになり、3回手術をしましたが助かりませんでした。あれから11年経ち、医学がかなり進歩していると思います。諦めず私の弟の分まで生きて下さい。応援しています。…頑張って下さいね。
大変ですが頑張って下さい😃
こんにちは。いつも拝見しています。自分も膵癌の希少癌でしたが、私の場合はフォルフィリノックスでは無かったですが、言われた脱毛、吐き気、嘔吐、倦怠感、発熱などありとあらゆる副作用は出てました。抗がん剤投与初期の頃は、あまり副作用は無かったのですが、3クール目辺りから出始めました。口内炎や色素沈着は、まだ出始めていないそうですが、次第にビタミン不足になるので、口内炎は覚悟が必要ですね。でも、元気そうで安心しました☺
母が膵臓癌で、神奈川のO市立病院に入院や治療で通ってました。ある日、右目が見えなくなり、診察の際に主治医に伝えたら、眼科に行くように言われましたが、院内の眼科に行くのはダメと指示されました。頻繁に出掛けられる体力がないので、今日この後に院内の眼科に行かせて欲しいと頼んでも、町医者に行きなさいと強く言われて諦めました。Twitterに投稿したら、院内の医師間で仲が悪い場合、そういう指示をされることがある聞きました。真相は分かりませんが、今考えても納得出来ないし悔しいです。みずきさんが良い病院に通われているようで、本当に良かったです。
本当に病気と戦うって事は大変ですよね！みずきさんの貴重なお話を聞いて胸が熱くなりました。これから徐々に又元気じるしのみずきさんになります様に祈ってます❤大事にして下さいね♪
主人の肺癌が判った時、既にレベル４。放射線、抗がん剤治療、医師にすがり入院生活送りました。若いお二人の病気に対する前向きさ、治療の理解邁進する姿に、以前の自分に無い力が伝わります。諦めず病気に向かって、明日を掴んで。
こんにちはみずきさん、こうへいさん。大変な中の更新本当にありがとうございます。また詳しい副反応の説明をして頂きありがたく思います。私の母も、癌だったのですが、辛さを言わない人だったので、ただ見ている事しか出来なかったけど、みずきさんを通して知れた気持ちになりました。どおか無理せずゆっくりお二人のペースでアップして下さいね😊陰ながら応援しております🙇
応援しています。輝く笑顔が眩しいです。ずっと幸せが続きますように祈ってます❤
抗がん剤でツルッパゲ✨になったり骨髄抑制で入院になったり沢山副作用はありました。口内炎は、nurseさんが気付いてくれて口腔外科に繋げてくださいました。周りの援助があったから治療を続けてられてます。
初ｺﾒﾝﾄさせて頂きます!!私は去年の6月に卵巣癌が見つかり、手術と抗癌剤6ｸｰﾙを経験しました!!同じがんｻﾊﾞｲﾊﾞｰとして応援しています❤一緒に乗り越えましょう😆🎉
みずきさんの冷静さ、症状を詳しく説明できる語彙力。素晴らしいです。病気を克服して、がんを克服した女性ユーチューバーになってください。本当にそう願います。
貴重なお話ありがとうございました。ご本人しかわからない事も、多いと思いますが、副作用に個人差がある事がわかるだけでも、ちょっと希望を持てる方もいると思います！本当に、貴重だと思います。くれぐれも、体に無理がいかないようにして下さい！
副作用って辛いですよね😢みずきさん、頑張って下さいね
今日も動画ありがとうございます。💜💖💝💜❤🤱💛🤱💙🤱💚🤱
お二人は本当に素敵なすばらしいご夫婦です、お二人の親御様のような歳の者ですが 真っすぐに物事を見つめ正しく過ごしている人の心を学ばせていただいております。何か 応援させていただけることがあればしたいです。
歯医者で働いてますが、口内炎予防には木曽檜歯磨きジェルおすすめです！エビデンスのとれている歯磨きジェルでニュースにも取り上げられてました！私はよく口内炎ができる体質ですが、これ使い出してから全くできなくなりました！みずきさん無理せずに治療頑張って下さい💗応援しています。
私の母も膵臓癌でしたので 他人事のお話ではないです。でも みずきさんはとても癌とは思えない程お元気で とっても綺麗です🤗💕食欲がある時はいっぱい食べて体力をつけて くれぐれもお身体大事にして下さいね😊
治りますように🙇🙏🍀TH-camも無理なさらないでくださいね、横になりながらでもお聞きできたら嬉しいです。
初めてコメントさせていただきます。がん種は違いますが、私も抗がん剤治療中です。手足症候群の出やすい抗がん剤なので、手足を冷やす為の冷却グローブと冷却靴？(上手く説明出来ませんが、履くタイプの保冷剤です)をつけて点滴しています。手足を冷やして、抗がん剤を末端に届きにくくする事で、痺れが出るのを防ぐらしいです。おかげで今まで1度も手足の痺れは出ていません。(手足とも少し皮が剥けた程度です。)私は病院側から言われてつけているのですが、そうでない病院でも同じがん種の方々は化学療法室にご自身で保冷アイテムを持ち込んで冷やしているようです。フォルフィリノックスの中のどれがそうなのか存じ上げませんが、痺れの出やすいお薬の点滴中だけでも冷やすともしかしたら効果があるかもしれません…！最近お二人のことを知りました。これからも応援しています！
貴重なお話しありがとうございます！痺れ難くなる方法があるとは知らなかったので、とても勉強になりました✨今度試してみようと思います✊🏻
動画、ありがとうございます。無理をしないでくださいね。しかしながら、お二人の笑顔見れて良かった。
辛くなったら、気を張らないでね、２人だけで楽しんでね。無理して私たちに報告しなくていいんだよ！❤
初コメです。以前同じ抗がん剤の治療をしていた義母の介護をしていました。垢すりはやはりしない方が良いと思います。足がテカテカになったのは皮膚が薄くなってしまったんだと思います。体調の変化で足のむくみが出る事もあるかもしれませんので、その時の為にもひたすら保湿が良いと思います。 指先の痺れですが、可能であれば家の中でも綿のバスガイドさん手袋をして、手すりとか冷蔵庫のものを取ったりする時に刺激にならないように気をつけると良いかと思います。 陰ながら美しいご夫婦の応援をしております♡
私も２月から乳がんの抗がん剤を始めました。美容師をしているので手足の痺れだけは困るので抗がん剤中はミトンの中に保冷剤を入れたものをしています。病院によっては病院側がやってくれる所もあるみたいなんですが、私の病院はしてくれないので100均で用意して自分でやってます。抗がん剤点滴中は冷やして末端に抗がん剤が行かないように、終わった後は温めて血流を良くして抗がん剤を残さない様にした方が良いらしい位の話しですが抗がん剤を辞めても残る副作用は困りますからね。辞めて治るハゲくらい屁でもないです！ ネット情報を全て信じる訳ではないし、病院側のやらない理由もあるのだろうけど、やらないで後遺症が残った方が悔しいのでやってみてます。みずきさんもたくさん笑って免疫力あげましょう！癌に対して頑張るのはお医者さんとお薬です。
初めまして。私は一昨年とても稀と言われている子宮頸部小細胞ガンと言うものと戦いました。ステージ3でした。治療法が見つかってなく毎日が不安で堪らなかった。そして再発率も高くいまも経過観察中です。後遺症に悩まされる毎日ですが負けるかと奮闘中です。不安に押しつぶされそうになると思います。押しつぶされる日も、辛い時も悲しい時も怒りたくなる時たくさんあるとおもいます。心から笑顔になれる日を願ってます！
私の父は昨年７月に手術出来ない位置に出来た胃癌で１年半の余命宣告を受けました。抗がん剤投与をしなければ１年持つかどうか···との事。投与しても１年半。痛みには強い人なのですが、吐き気だけは耐えられない様で、初回の投与であまりにも吐き気が酷くて辛い場合は投与を辞めると言っていましたが、嬉しい誤算で一切吐き気もなく、普段通りの生活をしています。でも抗がん剤が効かなくなった様でキツメのやつに変更。それでも何の副作用も出ていません。本当に人それぞれですね。今回の抗がん剤は、血圧上昇や腹膜炎、心筋梗塞の副作用が出やすいようなので、突然何かが起こるかもしれない不安と隣り合わせです。ちなみにガンが発覚したのは、人間ドックの４ヶ月後···。それだけ急激に進行したのか、検査で見つけられなかったのか···。普段通りにしているせいで、癌サバイバーとは思えない元気な父です。みずきさんも副作用が軽く済みますように🙏
詳しい症状の解説参考になります。みずきさんの笑顔と話し方が本当に癒されます、、少しでも痛みを感じず治療できますように✨✨✨✨
免疫力が弱っているとのことなので、あまり人混みのあるようなところへの外出はやめた方がいいですね。いろんな菌やウイルスがあるので、移ってしまうのが怖いですね。がん治療がうまく行ってきているので、完治するまでちょっと外出は控えた方がいいと思います。完治したら、どんどん外出しましょう。今は、奇跡に向けてガンガン爆走していますので、この調子で頑張ってください。みずきさんの病気が良くなりますように！
まだまだ寒い日が続きますが、お身体ご自愛すると共に回復される事をお祈り申し上げています。
嫁副作用出る前に坊主にしてたね。ウィッグ買ったけど、ほとんどつけないで帽子かぶって過ごしてたwあの高いウィッグなんだったんだw
とても分かりやすかったです。引き続き長い道のりですが頑張ってください❤
しんどい時間も沢山あると思います😖画面の向こうからしか応援できないのがもどかしー😞お二人の事毎日気にかけてます!!今日も動画が観れて嬉しい♡
この動画で、どれだけ多くの人が安心感を得られたり、勇気づけられたりするか、、、貴重な動画だと思います。
お二人は息がぴったりで思いやりがあり丁寧で誠実なお人柄に心惹かれます。旅の時と変わらないスタンスで今も旅の途中を感じます。
みずきちゃん、今日も可愛い😍副作用についてすごく詳しく話してくれてありがとう。５８で亡くなった母は抗がん剤をひとりで電車で受けにいって帰りにデパートよって帰ってたなぁ。。と思い出してました。副作用ないって言ってるのを信じて、本人任せにしてたけど、、絶対しんどい日もあったんだろうなぁ。。仕事をし始めたとこで、自分のことでいっぱいやったから、可哀想なことをしたなぁ。。とか振り返ってしまいました。みずきちゃんにはこうへいくんがいてくれてよかった😊父がいたけど、全然役に立ってなかった😅
お母様は気持ちをしっかりリセットしてからお帰りになっていたのですね。私もきつい検査や検査結果を聞いて落ち込んだ時は必ずヒトカラ2時間、デパートでおいしいもの食べてルンルン帰ることを常としています。優しい息子さんです…天国へこの気持ち届いています。
いつもありがとうございます！😍お母さん、とても強い方だったんですね🌱あぁぼんさんのお母さんを思う気持ち…きっと伝わっていたと思います🌈私もお母さんを見習って毎日元気に頑張ります！😊
涙が出ました、母は強い。
とてもわかりやすかったです。ありがとうございます
抗がん剤治療への漠然とした不安の1つに、治療期間中に実際どんなふうになるのか分からない、というのがあると思います。人により副作用の出方は異なるという条件つきでも、リアルな話が、しかも治療中の方の口から聞けるのはとても貴重なことだと思います。コメント欄にも経験された方、治療中の方のお話があって貴重な情報が集積されていますね。こういうお話しを通じてなんとなくでも心構えがあると、いざという時の心構えか違う気がします。場を作ってくださったみずきさんとこうへいさん、経験を教えてくださった皆様に感謝です✨
沢山の副作用と闘いながら闘病されているんですね💦これ以上、副作用が辛くならなりませんように。そして、このまま抗がん剤治療が効果を発揮し続けますように！応援しています❤️
みずきさん、抗がん剤の副作用辛い時もあると思いますが、いつもポジティブで明るく凄いと思います。副作用はコロナ感染症の症状、身体の神経に来るところなど、少し被るところあるなぁと思いました(体験者)応援しています！頑張ってください。
大変な状況なのに、いつも詳細を詳しく、丁寧に、説明してくださっているお二人に、特にみずきさんに！尊敬…というか、感謝？適切な言葉が見つからないけど、すごいことだと思います。治療法が合って、根治されて、『人生の1ページでした！』って…言えますように😌
抗がん剤治療辛いハズなのに、いつも穏やかに話されるみずきさんに、元気をもらっています😌みずきさんの笑顔^_^ほんとに素敵です😊今日も元気をもらいました！ありがとうございます🙇♀️
胃がんで胃全摘済みで抗がん剤続けて3年8ヶ月過ぎましたよ。自分の出来る事は体力作りしかないので毎日筋トレ30分ウォーキング1時間やってます。体力落とさないように頑張って下さい。
みずきさんのシャツがBON JOVI！！！イェイと思ったら、 BONJOURだった。
It's My Lifeー♪♪😆
私も、ボンジョビ？！かと思いました（笑）
治療で辛い時に、皆んなに動画配信出来るメンタルが凄いです。どれだけ勇気を貰ってる人が居るんだろうか....
がん治療で辛いと思うのに笑顔で動画配信されていて、いつも元気もらっています。私も乳がんのステージ4で現在もがん剤治療しているので、みずきさんの気持ちが痛いほど分かります。抗がん剤の副作用って薬によって、人によって、そして毎回違いますよね。私は寝たきりになる程ではないですが、地味な副作用が沢山あり、みずきさんの言う干物ウィークの時は、もう治療を辞めたいと思う時が多々あります。私も元気ウィークと干物ウィークの繰り返しで気持ちの浮き沈みが激しいですが、何度か乗り越えています。無理せず、元気な時は楽しいことをしてくださいね❣️
このようなお話をしたり、副作用を振り返ったり、気持ちが辛いこともあるかと思います。ご無理はなさらず、動画更新が無くても、応援しています。
私も抗がん剤経験者です。当時は髪の毛を編み込みスタイルにしていました。部屋に髪の毛が落ちないのでおすすめです。髪の毛は抗がん剤治療をやめれば2週間くらいですぐまた生えて来るので安心してください。ちなみに今は昔より髪多めです😂今は治療中で色々大変だと思いますが、数年後には思い出として語れますので、お二人で乗り越えてくださいね。応援しています❤
これだけ色々な症状が出たら精神的にもかなり辛いよね…自分も経験したのでわかる感覚がいくつもあります。そんな中でも前向きに人生を楽しむみずきちゃんも、寄り添うこうへいくんも、本当に強くて素敵なご夫婦💞私は早い段階から髪の毛が抜けたのでずっとウィッグ生活だったけど、治療を終えて半年くらいかけて、赤ちゃんの産毛のような柔らか〜い髪がホワホワと生え揃いました😊トラウマで避けていた食べ物も、元通り美味しく食べられるようになりましたよ。TH-cam、Voicy、アメブロいつも楽しみに拝見してます。くれぐれも無理はせず、お二人の時間も大切に過ごしてくださいね😉
私もみずきさんと同じ歳で、抗がん剤を今現在しています😊副作用がキツくならないように、私はなるべく食べれる時はたくさん食べて、お散歩できる時はお散歩して基礎体力を下げないようにと主治医に言われました😊若いので、なるべく体力がなくならないように体力をたいせつにしています😄😄
まじめな、詳細な説明、感服します。今後も、よろしく。
かなり詳しく症状等を伝えて下さって居るので、治療されている方と会う時等の参考になります。お二人とも凄いですね。ありがとうございました。
私も膵臓がんステージⅣです。現在はアブラキサンとゲムシダビン2種類の抗がん剤治療を2週間に1度行っています。好中球が少ないため1週間に1回できないのが辛いところです。癌が主要な血管を巻き込んでいる為手術はできないと言われました。抗がん剤の延命治療しかない。5年は生きたいって言ったら無理です、ときつぱり言われました😅ショックです。私はどうしても手術をして欲しいし 諦めたくはないのです。同じ膵臓がんステージⅣでも違いますが頑張りましょうね！
動画ありがとうございます！みずきさん頑張ってね！！こうへいくんの、心配そうな顔がリアル。
頑張ります😚❤️
🤗笑笑 素直が1番❤
先日の朗報❣️消えてきたと思っていたのですが‥まだまだ続くのですね〜みずきさんは元々逞しい元気な気丈な方でしたから絶対にのり超えられると信じてます🙏応援する皆の力が届き少しでも元気になるように祈ってます😊🍀
フルオロウラシル、思わず口に出して言っちゃいましたwみずきさん、詳しく説明ありがとうございました！
2週間で1クールって短いですね😥抗がん剤打って少し楽になったかなって思ったら、また抗がん剤打たないとっていう感じですよね。完治してあのときは大変だったなって言えることを願ってます、頑張ってください🙂
抗がん剤を受けました。頭皮痛み➡︎アイスノン使ってました。シャンプー➡︎ウィッグ屋さんで頭皮専用のケアシャンプーを使っていました。爪➡︎筆状の保湿剤と、保護剤を塗りました。これはウィッグ屋さんで売っていました。爪切りは使用せず、爪やすりを使っていました。肌➡︎お風呂上がりにボディークリームを塗っていました。外出➡︎丁度年末年始でしたので、初詣禁止されました。その後もなるべく出ないようにしていました。コロナ禍であったのが大きく影響しています。また持病で喘息等もあった為です。歯➡︎歯科に紹介状で症状を伝えられて、歯のケアを月1行っていました。
みずきさん頑張ってくださいね！抗がん剤の副作用もあって辛いと思いますが、元気な笑顔で嬉しいです😊若いから体力もあるのかな〜元気な時はたくさん楽しんで😊こうへいさん優しいですねサポート無理しすぎないように頑張って下さい！
私も部位は違いますが癌２年目です。健康診断でわかったのでステージは軽かったので2回の手術して今は経過観察中です。みずきさんは私よりずっと若いから、もっともっと人生楽しんで欲しいと思います。良きパートナーもいるので、抗がん剤治療も苦しい事あると思いますが頑張って👍
みずきさん♪日々、お辛いでしょうけど、こうへいさんと2人で乗り越えてくださいね♪🥹応援してます。
みずきさん、頑張ってますね。私も6年前に悪性リンパ腫でR-CHOP療法（抗がん剤）の治療を受けました。そのあとに放射線治療だったのですが、とにかく気持ち悪くてほとんど食べれず、手足のしびれや、味覚障害（鉛みたいな味になってました）、髪の毛もあっという間に抜けて。。。これから暑くなると思うので、ウィッグがほんとに辛くなります。頭にあせもができて、シッカロールを頭にふりかけて（これが意外に気持ちよくて匂いも好きなので）しのいでました。普段はバンダナを頭に巻いて（この方が私は楽でした）帽子をかぶってごまかしてました。可愛いバンダナ集めると気持ちもあがりますよ。あと、食べれそうな時に食べるしかない。タイミングで食べてました。不思議とうどんの冷たいのがOKな時やら暖かいうどんがOKな時やら、その日によって食べれるものがちがってたので、色々試してみるのも良いかと思います。それとしょっちゅう、歯磨きとうがい薬を使っていたせいか、口内炎は出来ませんでした。そのまま継続されることをお勧めします。応援してますよ。またこうしたら良かったということ、思い出したらコメントしますね。頑張れ＿＿＿＿＿＿❣
初めてコメントします。私も乳がんで抗がん剤やってたことがあります。私はまつげが全部抜けたのが辛かったです。元々かぶれやすいので、つけまつ毛もせず過ごしてました。帽子のつばでごまかしてたなあ。あと、調子が良い時は趣味のお菓子作りに没頭したり散歩したりしていました。
フォルフィリノックス治療していた者です。副作用ありますよね。2週おき1クールがセオリーですが、私は数値が戻るのに3週間かかることが多かったです。体調は戻ってだるさなどなくても数値は良くなりませんでした。なにかできることがあるか主治医に聞くも、ですやれることはなく、体が慣れてくれるのを待つしかないと言われたかと覚えております。ポートも胸元に入れてもらい、外すのが楽にできるようにしました。そして脱毛ですが、私は3回目投与辺りから抜けるようになりましたが、どういうわけか頭頂部からバサバサ抜けて、梳かすより洗髪の際に抜けていました。耳から下辺りはあまり抜けませんでした。ザビエル風に抜けて、髪が落ちるとまずいので伸縮性のあるピッタリした帽子を被った後にベレー帽風のつばのある毛糸帽子を被って飛び散らないようにしました。また冷たいものを触ると手先が痺れるようになったり、爪が割れやすくなったり、手荒れがやや酷くなったりはありました。季節が冬に向かっておりましたので必ずしも病気のせいとも言えないかもですが。手袋や保湿剤を使って対応しました。食欲はあまり落ちませんでしたが、脂っこいものを食べると胸焼けや吐き気が出るようになりました。食べてみて胸焼けを起こすものは止め、バター、サラダオイルを始めとする油分をできるだけ取らないようにして冷蔵庫から撤去。ですが毎回状況は変わりますので、随時食べられるもの、食べたいものを探しました。少しずつ何回にもわけましたね。食欲が落ちなければ体力も落ちにくい。どうか無理せず、悠然と構えていてくださいね。とりとめもなく書いてすみません💦
大変な副作用がたくさんあるんですね。貴重な体験談だと思います。同じ人間なのに、病気になる人、元気に過ごせている人、どうして平等じゃないんですかね…今のみずきさんは病気と闘い大変ですが、絶対に乗り越えて幸せになってほしいです。応援しています😊
副作用が出ない薬を早く開発してください。心から願います。
いつもの笑顔に感謝です。乗り越えられない試練はない！というか貴方達は乗り越えれるからこそ与えれたと思います。貴方達の未来に幸あれ。
大丈夫です😊みずきさんは絶対に大丈夫です🙆♂️
抗がん剤の種類は違いますが先月終わりました。ただ、完治した訳ではないのでまだまだ不安はありますが、前向きに頑張って行こうと思います😀抜け始めたら丸坊主にしました。抜けは気にならなくなりました。頭はツルツルですがウィッグで助かってます。末梢神経障害も痺れも関節痛も血管痛も全部経験しました。免疫低下も経験してます。抗がん剤副作用の辛さはとても分かります。でも必ず終わりはくるのでそれまで色々大変だと思いますが、無理せずお過ごし下さい。応援してます‼️
看護師をしているものです。乾燥肌にはワセリンが効果的だと思います。高齢者あるある乾燥肌にワセリンを塗ってました。次の日でも保湿万全でしたよ。ただワセリンだけだとベタベタが強いのでクリームと混ぜると良いと思います。是非試してみてください。ワセリンなら病院で安く手に入ります。応援してます！
なるほど、ありがとうございます！先生に相談してみます✊✨
あれもこれも思い出したくないって、思うはずなのに！ここまでさらけ出して話して居るとこを見ると、みずきさんの強さを感じられます！焦らず、前を向いて二人三脚で頑張って下さい。何も出来ない分、パワーだけは送りたいと思います🙌
夫もやってましたが冷や汗や、吐き気、食欲不振出てました😥見ててとても辛かったです。髪の毛も、打ち始める前に坊主にしました💦やってる本人しか分からないしんどさがありますよ
抗がん剤の種類は違いますが、私は術後6クールしました。色んな副作用ありましたが、脱毛に特化すると…夏につるっパゲのフルウィッグだったので、なんと頭皮にあせもができ、汗を拭く為に赤ちゃんのおしり拭きを活用してました（笑）。頭皮はすごくデリケートらしいです。あとマジメな話、強風や突風にも要注意です！たまにズレてるよって言われたり🤣眉毛がなくなり困った事は、眉毛を書く時の始点が分からない事！とにかく抜けたものは、時間はかかりましたが全部生えてきました。ただ、投薬が終わった後、健康な髪の毛が生えてくる為の頭皮ケアは大切だと思いました😊どんなにしんどくても、周りの人が変わらず接してくれた事が1番の治療薬だったと思います💪
みずきさんとこうへいさんの動画見てると、何故かとても癒やされます。みずきさん大変な状況なのに笑顔がキラキラしていて、年下の方なのに尊敬します。咳喘息の症状が出てしまい、毎日咳が止まらず辛いなぁと感じていますが、この程度の事で弱音吐いてたらダメだなぁと痛感しました。みずきさんの癌が消えて、おふたりがずっと笑顔で過ごせる事をお祈りしています🙏簡単な言葉しか言えませんが、頑張ってください。
こんばんは☆一生懸命 ご自身の体験を話されているのが観ていて下さる方の中にもしかしたら役立つのではと 赤裸々と語っている姿に 本当 みずきちゃん らしくて最後まで真剣に聞き入っていました。元気ウィーク 最初は スタバでしたね😊✨喉は大丈夫でしたか?手足冷やさないで下さいね🍀次の動画楽しみに待ってます🌸🍃✨
ご視聴ありがとうございます🍀
みずきもまだまだ抗がん剤治療歴浅いので、経験者の方副作用辛い時にどうしているか、少しでもマシになる方法などあれば教えてもらえたら嬉しいです😊
ご返信ありがとうございます😊
私の抗がん剤治療1回目は昨年9月中旬です。今までの抗がん剤治療のイメージは吐き気が酷いと言うものでしたが、現在では吐き気止めの点滴を初めにするようで本当に助かります。でもこの時は3日目4日目に酷い吐き気がありトイレから離れられませんでした。主治医に告げると2日分しか吐き気止めの点滴薬を入れてなかったとか。それ以降は4日目まで入れてもらってるので現在ではほとんど吐き気はありません。1回目の点滴から3週間程経った頃入浴中に髪を洗っていたら両手の指に重力の様な重い感覚がありました。そのまま手を下ろしてくるとゴッソリ長い髪が抜けていました。どのくらい抜けたのかスーパーの袋に入れたら半分くらいはありました。これが3回程続きほとんど抜けました。今は丸坊主です。少しでも自分の髪が残っているみずきさんが羨ましいです。多分アブラキサンの副作用かと思われます。みずきさんが行っているホォルフィリノックス療法とはどんな治療なのか信頼している薬剤師さんに聞いたところとても副作用の頻度が高い治療薬であり、その為体力があり全身状態が良好な人しか向いてないと。私もできることならホォルフィリノックス療法を受けたいけどこの話を聞いた途端に無理だなと思いました。この治療を受けられるみずきさんがまた羨ましいです。それ故に副作用は大変かと思います。私は10月から済陽式食事療法を徹底して取り入れています。食事を3食変えました。毎日にんじん🥕ジュースを1リットル以上飲んでいます。これにより今まで口内炎はできたことはありません。2回目3回目に酷かった痒みも今はありません。残っている副作用は手先つま先舌の痺れです。元々点滴薬が違うので副作用の頻度も違うと思います。2週間に1回の点滴を10回受けましたが、好中球が毎回少ないことから今後点滴を続けていく為にはアブラキサンを100から80へ減らした方が良いという主治医の判断です。これにより副作用も減ったと思います。にんじんジュースは1.5リットルから2リットル飲むように済陽式食事療法では推進していますが1.2リットルが限界です。今は冬なので一度に20キロのにんじんを宅配してもらってますが2週間もちません。毎日にんじんジュースとの格闘です。笑 みずきさんは癌細胞はほとんど消えたとの報告がありましたが、痛み止めは飲んでないですか？私はオキシコドン5ミリ(麻薬の入った痛み止め)を朝1錠カロナール500ミリを3回服用しています。オキシコドンを飲むと便秘になるのでそちらの方が大変です。昨日は3回目の造影剤注射のCTを撮りました。結果は来週聞きに行きます。今月の腫瘍のマーカーは248です。1月は196だったので少し上がってしまいました。
フォルヒィリノックス療法を受けている以上ある程度の副作用は仕方がないのかと思います。大事な事は酷いと思っていると余計に酷くなっていくので、仕方ない 今日を乗り越えれば明日は良くなるとか良い方向に考え方を変えることも必要かと思います。そして明日は良くなると信じることも大事です。私は先週抗がん剤治療を始めて 初めて落ち込みました。どん底まで落ち込みました。それまでは悪くなることを考えた事はありませんでした。どうすれば寛解になるのかそればかりを考えていましたが、今の状態では寛解になる事はなく、延命治療で抗がん剤点滴をしていることがわかったからです。どん底まで落ちた時 開き直ること そして信じることが大切だと思いました。それからは癌は無くなると声に出して毎日言っています。声に出すことで頭の中がリセットされ本当に無くなると思えるようになりました。
私から見ればフォルヒィリノックス療法を受けられるみずきさんが羨ましいし私もできることなら受けたいです。しかしそれだけの体力が残ってないのも事実。
癌になり抗がん剤治療を実際うけていない者でないとわからない不安はたくさんあります。その不安をこれからも共有できたらいいなと思っています。
大変長くなりました。最後まで読んでいただきありがとうございます😊
父はよく味覚が変わって食べ物が美味しくないと言っていました。
そんな時食べられたものは、薄味でしつこくないものや、酸味のあるものは食べやすいと言っていました。
私事ですが膵臓癌術後5年目で今度は急性骨髄性白血病になってしまいました。
又辛い闘病生活が始まると思うと気持ちも落ち込みますが頑張って直します。
みずきさんも本当は辛いはずなのに明るく話しているところに勇気づけられます。
応援しています！
私も応援させて下さい❗️
応援しております📣
応援しています！
膵臓がんの後に白血病に罹患してしまい大変な事と思います。
しかし膵臓がんで5年目とは素晴らしい事です。
白血病も克服なされる事を心より祈っております。
私も８クールまで抗がん剤の経験がありますが、みずきさんとほぼ同じような副作用でした。
味の濃いジャンクフードばかり食べてましたよ！チゲ鍋や牛丼などが食べやすかったです。
食べられる物を食べていれば大丈夫です。とにかく体力を落とさないことが重要です。治療が終わったら健康的な食事に戻せばOKなのでね。
手の痺れは8クール終わったくらいになると指先に力が入れられず、ペットボトルの蓋も開けられなくなってしまいましたが、今はすっかり治りました。
治療が終わってからリハビリの為にピアノを良く弾くようにしていました。
抜け毛がめんどくさくなってくるので、私は坊主にして頭に直接コロコロしてました（笑）
だんだん副作用が蓄積されてきてキツくなって来ると思いますが、どうぞ負けずに頑張ってください。辛い時は辛いと吐き出してくださいね！
心から応援しています！頑張って！
なるほど、頭に直接コロコロするとあまり抜けた毛が落ちなくて良いかもですね。
自分の場合は抜け毛と体の皮膚表面がお風呂に入ると痒くなって描きまくるんですけど角質がぼろぼろとれて浴槽が大変なことになっていて、それを自分で掃除してました。
悪性リンパ腫で、R CHOP療法4種類の抗がん剤で21日周期の6クールその後、予防の為の放射線30日間連続放射。今ココ。
次に更に予防のために入院して丸4日間の抗がん剤投与で2週間の入院を2回の予定です。
6クール目迄で、3回目以降は副作用の手の痺れと末梢神経の症状が激しく出たためオンコビン剤を抜き4・5・6クールと投与しました。
今も痺れと末梢神経による筋力低下と歩行困難で大変ですが頑張ってますよ。
味覚の方も自分は入院中は病院食そのものが受け付けなく一切食べられなかった。入院してから約5日目くらいから食事制限が解けて病院食でも別メニューを頼める美容院だったのでカレーライスやエビフライなどやはり味の濃いものはと美味しく食べられました。
それと病院内にコンビニがあったのでチョコや甘い物から歌舞伎揚のようなお菓子を食べてました。
体重も入院中はかなり落ちましたが、退院後に好きな物を食べれるだけと多少ですがビールなども飲んでました。
ビールは食欲が増して自分の場合は好きな物はたくさん食べられるようになりました。
勿論、飲み過ぎは良くないと思いますが。
少しくらいなら良いのかもしれませんね。
今のところ血液検査でも良好のようです。
動画楽しみにしていますので、副作用など大変だとは思いますが調子の良い時に頑張って下さい。
楽しみにしています。😊
なるほど直接頭にコロコロですか。それは良い方法ですね。次やってみよ😊
私もガンサバイバーです。心が元気じゃない時もありますが、こうへいさん、みずきさんのTH-camで元気いただいています！感謝です！
ありがとうございます！
仲の良いお二人を見ていてとても癒されています。ありがとうございます。
応援しています！頑張って😌
みずきさんの発信する言動で 癌治療に対するイメージや恐怖が 具体的に知ることが出来て とても貴重だと思います。完治して『あの時は大変だったね！』って笑って言える日が来ます様に！
みずきさんの感じている副作用の症状を分かりやすく丁寧に教えていただき、参考になる方がたくさんいらっしゃると思います。ありがとうございます🍀
抗癌剤が効かなくなった場合が怖いという話の時にこうへいくんが少し涙目になっていましたね😢動画撮影中なので泣くのを堪えていたんでしょうね。→それに気付いたみずきさんが明るく振る舞っているのを見てお二人の愛を感じました😌どうか副作用が今くらいのままですんで、治療がうまくいきますように✨🛐
私は去年7月に管内胆管癌で余命半年と宣告されました
大腸にも転移してて手術も無理で当初は抗がん剤治療してましたが効かなくなり、遺伝子検査をアメリカに送って今は私に合った遺伝子治療をしてます
今一番辛いのは腹水でお腹が張る事です
抗がん剤治療の時にはなかった脱毛、爪の割れる皮膚障害、貧血、目の網膜に水が溜まる等副作用にも悩まされてます
私も家族に励まされて宣告された余命(1月)を超える事が出来ました
みずきさんの明るい笑顔を見てると私も元気になります💪🏻✨ありがとうございます❤️
辛い時もありますが、希望をたくさん持って一緒に長生きしましょう！！❤️✨
おふたりは最高のコンビ！
治りますように。
快復を祈ってます。
みずきさん、こんにちは😃
私と同じ抗がん剤で、副作用もいくつか同じのがあったのでコメントしました。
まず、皮膚のカサカサはアカスリはしてはダメです！もっと時間が経つと悪化するので、粉吹きまくってもプロペトをべっとり塗りまくり冬を越す事！春夏には嘘の様にいつもの肌に戻ります。摩擦とこすり洗いはせずに、泡のボディーソープで優しく洗い流すのがポイントだとガン専門の皮膚科の先生に言われています。次に手足のピリピリしびれは冬は強く感じるので、寝る前に足湯をしたり、足元だけの電気毛布ミニを弱くつけて足元を温めると和らぎます。あまり高音にすると肌の乾燥につながるので気をつけてくださいね。
次に味覚！味が濃いのを好む時期ありますよね！私もポテチにハマり食べています。あとは焼きそばやマヨネーズ系やバターチキンカレーなどがこの時期わりと食べやすかったです。好きな食べ物は味覚が変わる時期は食べてはいけません！脳が美味しくないと間違いの登録をしてしまうので入院煮魚のトラウマになるのです！私も魚の生臭さが気になり食べなくなりました。
最近は丸々のアジをシンプルに塩振って焼き魚にしたのや塩ジャケとお寿司が食べられるかな。
しびれとカサつき皮膚は夏には弱くなるので、冬のみ注意です。脱毛の頭皮は私もほとんど抜けてきた時シャワーの圧でも染みる感じがありました。でも、しばらくしたら大丈夫になりました。
新しい事が自分の身体に降りかかるので大変ですが、抗がん剤が効いてるのですから、頑張って乗り切りましょう❤
副作用の動画ありがとうございます。私も今抗がん剤治療5クール目を終えた所でみずきさんと同じ副作用が出ています。住んでるのも北海道なので寒さもつらいし副作用も蓄積されてつらいですが一緒に乗り越えましょうね！
初めてコメントします🙌
私は32歳のときに乳がんになり抗がん剤治療をしました。味覚障害もでて、治療中はよく味がわからなくなりましたが、あんこだけは、そのままあんこの味を感じれる気がしてよく食べていました！人によるとは思いますが、もしお嫌いじゃなければゼヒ☺️応援しています💪
経過途中報告を、ありがとうございます。
実体験者の「生の声」をお聞かせ頂き、大変参考にになりました。
お疲れが出なければいいのですが。。 次回も楽しみにお待ちしております。
私は乳癌の抗がん剤を経験したのですが、何か予定があってこの日には元気になりたい。と思ったら元気になれたし、外に出たら気分が良くなったり、後は最終日に副作用も最後だーと思ったら、全く副作用がなかった事がビックリでした。病は気から…って本当かも？って思いました。
こんなに詳しく抗がん剤の副作用について聞いたのは初めてです。素晴らしいです。ありがとうございます。
2人に1人がガンになるので、ある程度の年齢になると殆どの人が本人か家族が今現在ガン闘病中か、以前闘病していた。あるいは恋人、親友、恩師などの闘病に寄り添っているか過去にその経験がある人だと思います。
こうしてミズキさんのように上手にお話しできる方々が勇気を持ってご自身の情報を発信して下さる事で沢山の人の助けになっていると思います。
みずきさんはいつも元気なので細かい症状がわかって良かったです🙏
とっても気になってました
話してくれてありがとうございます🙇
たくさんの副作用があるんですね。大変でしょうが乗り越えられるようにいつも応援しています 。🍀暖かくしてお過ごし下さいね。
みずきさんいつも動画楽しみにしています！
私も先週から抗がん剤スタートして、初回は外来でしたが病院に着き既にビビりまくって吐き気でした笑
みずきさんはいつも笑顔で、向き合っていて本当に強く尊敬です！！痺れ緩和のお話もとっても参考になりました😊
一緒に癌をやっつけましょうね！！
こうへいさんも大変だと思いますが、お二人の強さと笑顔で癌も逃げていきますよ！ストレスなく行きましょね！😊
乳がん患者です。私は3つの抗がん剤治療を去年して年末で全て終了しました。
これも全員に効くかどうかわからないんですけどやってた対策です。↓
味覚障害口内炎対策＝抗がん剤投与中氷をなめる、あと前日、当日、翌日はチョコラbbを飲む
手足の痺れ・むくみ対策＝抗がん剤投与中は手足を冷やす、弾圧ソックスを履く(弾圧ソックスは普段もめちゃはいてましたし就寝時は寝る用も吐いてました)
あと、食べるのめんどくさいときはコンビニで売ってるパックのプロテインめちゃ飲んでました。あと、どんどん寝てばっかで体力なくなってくなぁと思ったので元気な時は筋トレをしてました😅オススメは理解あるトレーナーさんのところでジムに通うことです..
髪の毛はなくなったけど人生でこんな丸坊主になることもないんだからと楽天的に楽しみました😂(お風呂楽ですしね‼︎)
応援してます！頑張ってください🍀
私の父も膵癌です
血管に巻き付いて３センチ大で手術出来ないので
去年の春頃から抗がん剤2週間一回をワンクールしました
夏頃に少し小さくなったので重粒子を3週間毎日通って、先日手術しましたよ
予定は10時間でしたが
脾臓、膵癌、十二指腸、摘出で、先生より胃も全摘で食道と腸と、血管に繋ぐ処置をしていただきました。
16時間超えの大手術でしたが癌は綺麗に取れたそうです。
みずきさんも大変と思います。
支えてるこうへい君も凄いです
頑張って👍
無理してないですか？
自分たちのことを一番大事にしてくださいね❤
てへぺろでもいいんですよ〜😊
おしゃれにグルメに楽しんでる姿いっぱいみたいな！
自分は年末に救急搬送され年明けにすい嚢胞と診断を受けました。年明けの診察では、定期的に検査を受けましょうという事だったんですが、一昨日にまた膵炎で搬送された結果、５月くらいに手術する事になりました。ガンになる前に取りましょうと。動画主さんの動画を見て色々な人が積極的に検査を受けるようになってくれたら嬉しいです。
おはようございます☀️
今 ５回目のフォルフィリノックスが終わって 干物ウィーク中です。私の場合は顔の末梢神経症状があります。常に顔の皮膚がピリピリする、舌もピリピリ 舌先の口内炎 味覚障害 これは醤油系を食べると苦味を感じます。それらは徐々におさまってきます。
私は血液検査で全く問題なかった のですが いつもフラフラします。これもそのうち治ります。
今回は倦怠感と吐き気が強く出ました。前までは治まってたのですが……。なので食欲が落ちてます。
あとは脱毛ですが フォルフィリノックスの前にゲムシタビン治療を２ヵ月ほどしていたのですが この時に９割ほど抜けました。ほとんど抜けたので 落武者状態です。今のフォルフィリノックスに代わってから 抜ける速度がグッと遅くなりました。
私の場合は多分 みずきさんより全然状態が軽いと思います。なので 参考になるかはわかりませんが こんな状態もあるのね〜 と思って下さい(笑)
お互い ツラい治療ですが 頑張りましょうね💪😤
こんばんは☺️外来化学療法室に時々お手伝いに行ってるので、FOLFILINOXのことを知ってるのですが…イリノテカンの副作用強そうなので、イリノテカンの中にブスコパンという薬を入れてもらうことはできないのでしょうか？うちの病院でもみずきさんのような症状が出て大変な患者さんを何人か見てきたので、そのような患者さんにはブスコパンというお薬をイリノテカンの中に入れています。少し楽になるようなので、もし相談できるなら先生に相談してみてもいいかもしれません。偉そうに言ってすいません😢少しでも楽に化学療法ができますように…🙇♀️
みずきさんの笑顔はこちらも笑顔にさせてくれます。そしてみずきさんの笑顔は必ず病気に打ち勝つと思います！
ﾀﾜｼも膵臓癌多発肝転移のステージⅣです。２剤の化学療法１クール終了し、来週から２クール目始まります。今、おハゲ期で抜けまくってすごいです。 ネットでウイッグ注文中🎵 帽子は自分で作りました。毎日、ワンにゃんとグータラ暮らしてます。バイオリンも下手くそだけど弾いて、好きなことして楽しく、闘わないけど負けない暮らしを心がけてます🎵
お互い、負けずにテケトーに頑張りましょうね🍀
こんばんは。私の弟も膵臓がんになり、3回手術をしましたが助かりませんでした。
あれから11年経ち、医学がかなり進歩していると思います。
諦めず私の弟の分まで生きて下さい。
応援しています。…頑張って下さいね。
大変ですが頑張って下さい😃
こんにちは。いつも拝見しています。自分も膵癌の希少癌でしたが、私の場合はフォルフィリノックスでは無かったですが、言われた脱毛、吐き気、嘔吐、倦怠感、発熱などありとあらゆる副作用は出てました。抗がん剤投与初期の頃は、あまり副作用は無かったのですが、3クール目辺りから出始めました。口内炎や色素沈着は、まだ出始めていないそうですが、次第にビタミン不足になるので、口内炎は覚悟が必要ですね。でも、元気そうで安心しました☺
母が膵臓癌で、神奈川のO市立病院に入院や治療で通ってました。
ある日、右目が見えなくなり、診察の際に主治医に伝えたら、眼科に行くように言われましたが、院内の眼科に行くのはダメと指示されました。
頻繁に出掛けられる体力がないので、今日この後に院内の眼科に行かせて欲しいと頼んでも、町医者に行きなさいと強く言われて諦めました。
Twitterに投稿したら、院内の医師間で仲が悪い場合、そういう指示をされることがある聞きました。
真相は分かりませんが、今考えても納得出来ないし悔しいです。
みずきさんが良い病院に通われているようで、本当に良かったです。
本当に病気と戦うって事は大変ですよね！みずきさんの貴重なお話を聞いて胸が熱くなりました。これから徐々に又元気じるしのみずきさんになります様に祈ってます❤大事にして下さいね♪
主人の肺癌が判った時、既にレベル４。放射線、抗がん剤治療、医師にすがり入院生活送りました。
若いお二人の病気に対する前向きさ、治療の理解邁進する姿に、以前の自分に無い力が伝わります。
諦めず病気に向かって、明日を掴んで。
こんにちは
みずきさん、こうへいさん。大変な中の更新
本当にありがとうございます。また詳しい副反応の説明をして頂きありがたく思います。
私の母も、癌だったのですが、辛さを言わない人だったので、ただ見ている事しか出来なかったけど、みずきさんを通して
知れた気持ちになりました。どおか無理せずゆっくりお二人のペースで
アップして下さいね😊
陰ながら応援して
おります🙇
応援しています。
輝く笑顔が眩しいです。
ずっと幸せが続きますように祈ってます❤
抗がん剤でツルッパゲ✨になったり骨髄抑制で入院になったり沢山副作用はありました。口内炎は、nurseさんが気付いてくれて口腔外科に繋げてくださいました。周りの援助があったから治療を続けてられてます。
初ｺﾒﾝﾄさせて頂きます!!
私は去年の6月に卵巣癌が見つかり、手術と抗癌剤6ｸｰﾙを経験しました!!
同じがんｻﾊﾞｲﾊﾞｰとして応援しています❤一緒に乗り越えましょう😆🎉
みずきさんの冷静さ、症状を詳しく説明できる語彙力。素晴らしいです。病気を克服して、がんを克服した女性ユーチューバーになってください。本当にそう願います。
貴重なお話ありがとうございました。
ご本人しかわからない事も、多いと思いますが、副作用に個人差がある事がわかるだけでも、ちょっと希望を持てる方もいると思います！本当に、貴重だと思います。
くれぐれも、体に無理がいかないようにして下さい！
副作用って辛いですよね😢
みずきさん、頑張って下さいね
今日も動画ありがとうございます。💜💖💝💜❤🤱💛🤱💙🤱💚🤱
お二人は本当に素敵なすばらしいご夫婦です、お二人の親御様のような歳の者ですが 真っすぐに物事を見つめ正しく過ごしている人の心を学ばせていただいております。
何か 応援させていただけることがあればしたいです。
歯医者で働いてますが、口内炎予防には木曽檜歯磨きジェルおすすめです！エビデンスのとれている歯磨きジェルでニュースにも取り上げられてました！私はよく口内炎ができる体質ですが、これ使い出してから全くできなくなりました！みずきさん無理せずに治療頑張って下さい💗応援しています。
私の母も膵臓癌でしたので 他人事のお話ではないです。
でも みずきさんはとても癌とは思えない程お元気で とっても綺麗です🤗💕食欲がある時はいっぱい食べて体力をつけて くれぐれもお身体大事にして下さいね😊
治りますように🙇🙏🍀
TH-camも無理なさらないでくださいね、横になりながらでもお聞きできたら嬉しいです。
初めてコメントさせていただきます。
がん種は違いますが、私も抗がん剤治療中です。
手足症候群の出やすい抗がん剤なので、手足を冷やす為の冷却グローブと冷却靴？(上手く説明出来ませんが、履くタイプの保冷剤です)をつけて点滴しています。手足を冷やして、抗がん剤を末端に届きにくくする事で、痺れが出るのを防ぐらしいです。おかげで今まで1度も手足の痺れは出ていません。(手足とも少し皮が剥けた程度です。)私は病院側から言われてつけているのですが、そうでない病院でも同じがん種の方々は化学療法室にご自身で保冷アイテムを持ち込んで冷やしているようです。
フォルフィリノックスの中のどれがそうなのか存じ上げませんが、痺れの出やすいお薬の点滴中だけでも冷やすともしかしたら効果があるかもしれません…！
最近お二人のことを知りました。これからも応援しています！
貴重なお話しありがとうございます！
痺れ難くなる方法があるとは知らなかったので、とても勉強になりました✨
今度試してみようと思います✊🏻
動画、ありがとうございます。無理をしないでくださいね。しかしながら、お二人の笑顔見れて良かった。
辛くなったら、気を張らないでね、２人だけで楽しんでね。無理して私たちに
報告しなくていいんだよ！❤
初コメです。以前同じ抗がん剤の治療をしていた義母の介護をしていました。垢すりはやはりしない方が良いと思います。足がテカテカになったのは皮膚が薄くなってしまったんだと思います。体調の変化で足のむくみが出る事もあるかもしれませんので、その時の為にもひたすら保湿が良いと思います。 指先の痺れですが、可能であれば家の中でも綿のバスガイドさん手袋をして、手すりとか冷蔵庫のものを取ったりする時に刺激にならないように気をつけると良いかと思います。 陰ながら美しいご夫婦の応援をしております♡
私も２月から乳がんの抗がん剤を始めました。美容師をしているので手足の痺れだけは困るので抗がん剤中はミトンの中に保冷剤を入れたものをしています。病院によっては病院側がやってくれる所もあるみたいなんですが、私の病院はしてくれないので100均で用意して自分でやってます。抗がん剤点滴中は冷やして末端に抗がん剤が行かないように、終わった後は温めて血流を良くして抗がん剤を残さない様にした方が良いらしい位の話しですが抗がん剤を辞めても残る副作用は困りますからね。辞めて治るハゲくらい屁でもないです！
ネット情報を全て信じる訳ではないし、病院側のやらない理由もあるのだろうけど、やらないで後遺症が残った方が悔しいのでやってみてます。
みずきさんもたくさん笑って免疫力あげましょう！
癌に対して頑張るのはお医者さんとお薬です。
初めまして。私は一昨年とても稀と言われている子宮頸部小細胞ガンと言うものと戦いました。ステージ3でした。治療法が見つかってなく毎日が不安で堪らなかった。そして再発率も高くいまも経過観察中です。後遺症に悩まされる毎日ですが負けるかと奮闘中です。不安に押しつぶされそうになると思います。押しつぶされる日も、辛い時も悲しい時も怒りたくなる時たくさんあるとおもいます。心から笑顔になれる日を願ってます！
私の父は昨年７月に手術出来ない位置に出来た胃癌で１年半の余命宣告を受けました。抗がん剤投与をしなければ１年持つかどうか···との事。投与しても１年半。痛みには強い人なのですが、吐き気だけは耐えられない様で、初回の投与であまりにも吐き気が酷くて辛い場合は投与を辞めると言っていましたが、嬉しい誤算で一切吐き気もなく、普段通りの生活をしています。でも抗がん剤が効かなくなった様でキツメのやつに変更。それでも何の副作用も出ていません。本当に人それぞれですね。今回の抗がん剤は、血圧上昇や腹膜炎、心筋梗塞の副作用が出やすいようなので、突然何かが起こるかもしれない不安と隣り合わせです。ちなみにガンが発覚したのは、人間ドックの４ヶ月後···。それだけ急激に進行したのか、検査で見つけられなかったのか···。
普段通りにしているせいで、癌サバイバーとは思えない元気な父です。
みずきさんも副作用が軽く済みますように🙏
詳しい症状の解説参考になります。みずきさんの笑顔と話し方が本当に癒されます、、少しでも痛みを感じず治療できますように✨✨✨✨
免疫力が弱っているとのことなので、あまり人混みのあるようなところへの外出はやめた方がいいですね。いろんな菌やウイルスがあるので、移ってしまうのが怖いですね。がん治療がうまく行ってきているので、完治するまでちょっと外出は控えた方がいいと思います。完治したら、どんどん外出しましょう。今は、奇跡に向けてガンガン爆走していますので、この調子で頑張ってください。
みずきさんの病気が良くなりますように！
まだまだ寒い日が続きますが、お身体ご自愛すると共に回復される事をお祈り申し上げています。
嫁副作用出る前に坊主にしてたね。ウィッグ買ったけど、ほとんどつけないで帽子かぶって過ごしてたwあの高いウィッグなんだったんだw
とても分かりやすかったです。
引き続き長い道のりですが頑張ってください❤
しんどい時間も沢山あると思います😖画面の向こうからしか応援できないのがもどかしー😞
お二人の事毎日気にかけてます!!
今日も動画が観れて嬉しい♡
この動画で、どれだけ多くの人が
安心感を得られたり、
勇気づけられたりするか、、、
貴重な動画だと思います。
お二人は息がぴったりで思いやりがあり丁寧で誠実なお人柄に心惹かれます。
旅の時と変わらないスタンスで今も旅の途中を感じます。
みずきちゃん、今日も可愛い😍
副作用についてすごく詳しく話してくれてありがとう。
５８で亡くなった母は抗がん剤をひとりで電車で受けにいって帰りにデパートよって帰ってたなぁ。。と思い出してました。
副作用ないって言ってるのを信じて、本人任せにしてたけど、、絶対しんどい日もあったんだろうなぁ。。
仕事をし始めたとこで、自分のことでいっぱいやったから、可哀想なことをしたなぁ。。とか振り返ってしまいました。
みずきちゃんにはこうへいくんがいてくれてよかった😊
父がいたけど、全然役に立ってなかった😅
お母様は気持ちをしっかりリセットしてからお帰りになっていたのですね。
私もきつい検査や検査結果を聞いて落ち込んだ時は必ずヒトカラ2時間、デパートでおいしいもの食べて
ルンルン帰ることを常としています。優しい息子さんです…天国へこの気持ち届いています。
いつもありがとうございます！😍
お母さん、とても強い方だったんですね🌱
あぁぼんさんのお母さんを思う気持ち…きっと伝わっていたと思います🌈
私もお母さんを見習って毎日元気に頑張ります！😊
涙が出ました、母は強い。
とてもわかりやすかったです。ありがとうございます
抗がん剤治療への漠然とした不安の1つに、治療期間中に実際どんなふうになるのか分からない、というのがあると思います。人により副作用の出方は異なるという条件つきでも、リアルな話が、しかも治療中の方の口から聞けるのはとても貴重なことだと思います。コメント欄にも経験された方、治療中の方のお話があって貴重な情報が集積されていますね。
こういうお話しを通じてなんとなくでも心構えがあると、いざという時の心構えか違う気がします。場を作ってくださったみずきさんとこうへいさん、経験を教えてくださった皆様に感謝です✨
沢山の副作用と闘いながら闘病されているんですね💦これ以上、副作用が辛くならなりませんように。
そして、このまま抗がん剤治療が効果を発揮し続けますように！
応援しています❤️
みずきさん、抗がん剤の副作用辛い時もあると思いますが、いつもポジティブで明るく凄いと思います。副作用はコロナ感染症の症状、身体の神経に来るところなど、少し被るところあるなぁと思いました(体験者)
応援しています！頑張ってください。
大変な状況なのに、
いつも詳細を詳しく、丁寧に、
説明してくださっているお二人に、
特にみずきさんに！
尊敬…というか、感謝？適切な言葉が見つからないけど、すごいことだと思います。
治療法が合って、根治されて、
『人生の1ページでした！』って…
言えますように😌
抗がん剤治療辛いハズなのに、いつも穏やかに話されるみずきさんに、元気をもらっています😌
みずきさんの笑顔^_^
ほんとに素敵です😊
今日も元気をもらいました！
ありがとうございます🙇♀️
胃がんで胃全摘済みで抗がん剤続けて3年8ヶ月過ぎましたよ。
自分の出来る事は体力作りしかないので毎日筋トレ30分ウォーキング1時間やってます。
体力落とさないように頑張って下さい。
みずきさんのシャツがBON JOVI！！！イェイと思ったら、 BONJOURだった。
It's My Lifeー♪♪😆
私も、ボンジョビ？！かと思いました（笑）
治療で辛い時に、皆んなに動画配信出来るメンタルが凄いです。
どれだけ勇気を貰ってる人が居るんだろうか....
がん治療で辛いと思うのに笑顔で動画配信されていて、いつも元気もらっています。
私も乳がんのステージ4で現在もがん剤治療しているので、みずきさんの気持ちが痛いほど分かります。抗がん剤の副作用って薬によって、人によって、そして毎回違いますよね。私は寝たきりになる程ではないですが、地味な副作用が沢山あり、みずきさんの言う干物ウィークの時は、もう治療を辞めたいと思う時が多々あります。
私も元気ウィークと干物ウィークの繰り返しで気持ちの浮き沈みが激しいですが、何度か乗り越えています。無理せず、元気な時は楽しいことをしてくださいね❣️
このようなお話をしたり、副作用を振り返ったり、気持ちが辛いこともあるかと思います。
ご無理はなさらず、動画更新が無くても、応援しています。
私も抗がん剤経験者です。当時は髪の毛を編み込みスタイルにしていました。部屋に髪の毛が落ちないのでおすすめです。髪の毛は抗がん剤治療をやめれば2週間くらいですぐまた生えて来るので安心してください。ちなみに今は昔より髪多めです😂
今は治療中で色々大変だと思いますが、数年後には思い出として語れますので、お二人で乗り越えてくださいね。応援しています❤
これだけ色々な症状が出たら精神的にもかなり辛いよね…自分も経験したのでわかる感覚がいくつもあります。そんな中でも前向きに人生を楽しむみずきちゃんも、寄り添うこうへいくんも、本当に強くて素敵なご夫婦💞
私は早い段階から髪の毛が抜けたのでずっとウィッグ生活だったけど、治療を終えて半年くらいかけて、赤ちゃんの産毛のような柔らか〜い髪がホワホワと生え揃いました😊
トラウマで避けていた食べ物も、元通り美味しく食べられるようになりましたよ。
TH-cam、Voicy、アメブロいつも楽しみに拝見してます。くれぐれも無理はせず、お二人の時間も大切に過ごしてくださいね😉
私もみずきさんと同じ歳で、抗がん剤を今現在しています😊
副作用がキツくならないように、私はなるべく食べれる時はたくさん食べて、お散歩できる時はお散歩して基礎体力を下げないようにと主治医に言われました😊若いので、なるべく体力がなくならないように体力をたいせつにしています😄😄
まじめな、詳細な説明、感服します。今後も、よろしく。
かなり詳しく症状等を伝えて下さって居るので、治療されている方と会う時等の参考になります。
お二人とも凄いですね。
ありがとうございました。
私も膵臓がんステージⅣです。現在はアブラキサンとゲムシダビン2種類の抗がん剤治療を2週間に1度行っています。好中球が少ないため1週間に1回できないのが辛いところです。癌が主要な血管を巻き込んでいる為手術はできないと言われました。抗がん剤の延命治療しかない。5年は生きたいって言ったら無理です、ときつぱり言われました😅
ショックです。私はどうしても手術をして欲しいし 諦めたくはないのです。
同じ膵臓がんステージⅣでも違いますが頑張りましょうね！
動画ありがとうございます！みずきさん頑張ってね！！こうへいくんの、心配そうな顔がリアル。
頑張ります😚❤️
🤗笑笑 素直が1番❤
先日の朗報❣️消えてきたと思っていたのですが‥まだまだ続くのですね〜みずきさんは元々逞しい元気な気丈な方でしたから絶対にのり超えられると信じてます🙏応援する皆の力が届き少しでも元気になるように祈ってます😊🍀
フルオロウラシル、思わず口に出して言っちゃいましたw
みずきさん、詳しく説明ありがとうございました！
2週間で1クールって短いですね😥
抗がん剤打って少し楽になったかなって思ったら、また抗がん剤打たないとっていう感じですよね。
完治してあのときは大変だったなって言えることを願ってます、頑張ってください🙂
抗がん剤を受けました。
頭皮痛み➡︎アイスノン使ってました。
シャンプー➡︎ウィッグ屋さんで頭皮専用のケアシャンプーを使っていました。
爪➡︎筆状の保湿剤と、保護剤を塗りました。これはウィッグ屋さんで売っていました。
爪切りは使用せず、爪やすりを使っていました。
肌➡︎お風呂上がりにボディークリームを塗っていました。
外出➡︎丁度年末年始でしたので、初詣禁止されました。その後もなるべく出ないようにしていました。コロナ禍であったのが大きく影響しています。また持病で喘息等もあった為です。
歯➡︎歯科に紹介状で症状を伝えられて、歯のケアを月1行っていました。
みずきさん頑張ってくださいね！
抗がん剤の副作用もあって辛いと思いますが、元気な笑顔で嬉しいです😊
若いから体力もあるのかな〜
元気な時はたくさん楽しんで😊
こうへいさん優しいですね
サポート無理しすぎないように頑張って下さい！
私も部位は違いますが癌２年目です。健康診断でわかったのでステージは軽かったので2回の手術して今は経過観察中です。みずきさんは私よりずっと若いから、もっともっと人生楽しんで欲しいと思います。良きパートナーもいるので、抗がん剤治療も苦しい事あると思いますが頑張って👍
みずきさん♪日々、お辛いでしょうけど、こうへいさんと2人で乗り越えてくださいね♪🥹応援してます。
みずきさん、頑張ってますね。私も6年前に悪性リンパ腫でR-CHOP療法（抗がん剤）の治療を受けました。そのあとに放射線治療だったのですが、とにかく気持ち悪くてほとんど食べれず、手足のしびれや、味覚障害（鉛みたいな味になってました）、髪の毛もあっという間に抜けて。。。これから暑くなると思うので、ウィッグがほんとに辛くなります。頭にあせもができて、シッカロールを頭にふりかけて（これが意外に気持ちよくて匂いも好きなので）しのいでました。普段はバンダナを頭に巻いて（この方が私は楽でした）帽子をかぶってごまかしてました。可愛いバンダナ集めると気持ちもあがりますよ。あと、食べれそうな時に食べるしかない。タイミングで食べてました。不思議とうどんの冷たいのがOKな時やら暖かいうどんがOKな時やら、その日によって食べれるものがちがってたので、色々試してみるのも良いかと思います。それとしょっちゅう、歯磨きとうがい薬を使っていたせいか、口内炎は出来ませんでした。そのまま継続されることをお勧めします。応援してますよ。またこうしたら良かったということ、思い出したらコメントしますね。頑張れ＿＿＿＿＿＿❣
初めてコメントします。
私も乳がんで抗がん剤やってたことがあります。私はまつげが全部抜けたのが辛かったです。
元々かぶれやすいので、つけまつ毛もせず過ごしてました。
帽子のつばでごまかしてたなあ。
あと、調子が良い時は趣味のお菓子作りに没頭したり散歩したりしていました。
フォルフィリノックス治療していた者です。副作用ありますよね。
2週おき1クールがセオリーですが、私は数値が戻るのに3週間かかることが多かったです。体調は戻ってだるさなどなくても数値は良くなりませんでした。なにかできることがあるか主治医に聞くも、ですやれることはなく、体が慣れてくれるのを待つしかないと言われたかと覚えております。ポートも胸元に入れてもらい、外すのが楽にできるようにしました。
そして脱毛ですが、私は3回目投与辺りから抜けるようになりましたが、どういうわけか頭頂部からバサバサ抜けて、梳かすより洗髪の際に抜けていました。耳から下辺りはあまり抜けませんでした。ザビエル風に抜けて、髪が落ちるとまずいので伸縮性のあるピッタリした帽子を被った後にベレー帽風のつばのある毛糸帽子を被って飛び散らないようにしました。
また冷たいものを触ると手先が痺れるようになったり、爪が割れやすくなったり、手荒れがやや酷くなったりはありました。季節が冬に向かっておりましたので必ずしも病気のせいとも言えないかもですが。手袋や保湿剤を使って対応しました。
食欲はあまり落ちませんでしたが、脂っこいものを食べると胸焼けや吐き気が出るようになりました。食べてみて胸焼けを起こすものは止め、バター、サラダオイルを始めとする油分をできるだけ取らないようにして冷蔵庫から撤去。
ですが毎回状況は変わりますので、随時食べられるもの、食べたいものを探しました。少しずつ何回にもわけましたね。
食欲が落ちなければ体力も落ちにくい。どうか無理せず、悠然と構えていてくださいね。とりとめもなく書いてすみません💦
大変な副作用がたくさんあるんですね。貴重な体験談だと思います。同じ人間なのに、病気になる人、元気に過ごせている人、どうして平等じゃないんですかね…今のみずきさんは病気と闘い大変ですが、絶対に乗り越えて幸せになってほしいです。応援しています😊
副作用が出ない薬を早く開発してください。心から願います。
いつもの笑顔に感謝です。乗り越えられない試練はない！というか貴方達は乗り越えれるからこそ与えれたと思います。貴方達の未来に幸あれ。
大丈夫です😊みずきさんは絶対に大丈夫です🙆♂️
抗がん剤の種類は違いますが先月終わりました。ただ、完治した訳ではないのでまだまだ不安はありますが、前向きに頑張って行こうと思います😀抜け始めたら丸坊主にしました。抜けは気にならなくなりました。頭はツルツルですがウィッグで助かってます。末梢神経障害も痺れも関節痛も血管痛も全部経験しました。免疫低下も経験してます。
抗がん剤副作用の辛さはとても分かります。でも必ず終わりはくるのでそれまで色々大変だと思いますが、無理せずお過ごし下さい。
応援してます‼️
看護師をしているものです。乾燥肌にはワセリンが効果的だと思います。
高齢者あるある乾燥肌にワセリンを塗ってました。次の日でも保湿万全でしたよ。
ただワセリンだけだとベタベタが強いのでクリームと混ぜると良いと思います。是非試してみてください。
ワセリンなら病院で安く手に入ります。
応援してます！
なるほど、ありがとうございます！
先生に相談してみます✊✨
あれもこれも思い出したくないって、思うはずなのに！
ここまでさらけ出して話して居るとこを見ると、みずきさんの強さを感じられます！焦らず、前を向いて二人三脚で頑張って下さい。
何も出来ない分、パワーだけは送りたいと思います🙌
夫もやってましたが冷や汗や、吐き気、食欲不振出てました😥
見ててとても辛かったです。
髪の毛も、打ち始める前に坊主にしました💦やってる本人しか分からないしんどさがありますよ
抗がん剤の種類は違いますが、私は術後6クールしました。色んな副作用ありましたが、脱毛に特化すると…夏につるっパゲのフルウィッグだったので、なんと頭皮にあせもができ、汗を拭く為に赤ちゃんのおしり拭きを活用してました（笑）。頭皮はすごくデリケートらしいです。あとマジメな話、強風や突風にも要注意です！たまにズレてるよって言われたり🤣
眉毛がなくなり困った事は、眉毛を書く時の始点が分からない事！とにかく抜けたものは、時間はかかりましたが全部生えてきました。ただ、投薬が終わった後、健康な髪の毛が生えてくる為の頭皮ケアは大切だと思いました😊どんなにしんどくても、周りの人が変わらず接してくれた事が1番の治療薬だったと思います💪
みずきさんとこうへいさんの動画見てると、何故かとても癒やされます。みずきさん大変な状況なのに笑顔がキラキラしていて、年下の方なのに尊敬します。咳喘息の症状が出てしまい、毎日咳が止まらず辛いなぁと感じていますが、この程度の事で弱音吐いてたらダメだなぁと痛感しました。みずきさんの癌が消えて、おふたりがずっと笑顔で過ごせる事をお祈りしています🙏簡単な言葉しか言えませんが、頑張ってください。
こんばんは☆
一生懸命 ご自身の体験を話されているのが観ていて下さる方の中にもしかしたら役立つのではと 赤裸々と語っている姿に 本当 みずきちゃん らしくて最後まで真剣に聞き入っていました。
元気ウィーク 最初は スタバでしたね😊✨喉は大丈夫でしたか?
手足冷やさないで下さいね🍀
次の動画楽しみに待ってます🌸🍃✨