Tu é um anjinho disfarçado, ajudando as pessoas a superar seus problemas! Tu simplifica, e faz tudo parecer mais leve!!! És maravilhosa!!! Bjo nesse coração gigante!!!
Nunca parei para pensar nas necessidades dos banheiros públicos. Que interessante te ouvir, e que nervoso saber que a maiorias dos lugares não tem preparação pra PcD's.
Minha mãe é ostomizada e o SUS fornece as bolsas, PORÉM nem sempre tem a que ela usa, do tamanho e tipo que sirva pra ela. Eu tive que insistir muito para que fornecessem a bolsa com 2 partes separadas, pois só queriam fornecer a que é uma parte só por ser mais barata. Esses produtos todos eles até tem lá, mas estocam e não entregam. Só a pomada eles fornecem de 2 em 2 meses. Já teve um ano aqui na minha cidade em que as pessoas estavam usando sacola plastica pq eles pararam de fornecer a bolsa. Então ele tem uma certa má vontade de entregar os produtos necessários para o ostomizado sim.
Eu fico chocada com tanta má vontade que a grande maioria de recepcionista atendem o público... hospital,clínica,...falte de amor ao próximo E CLARO QUE NÃO SÃO TODAS, GRAÇAS A DEUS ,COMO EM TODAS AS PROFISSÕES HÁ OS ANJOS ENCIADOS POR DEUS! ESPERO QUE SUA MÃE ESTEJA BEM E QUE UM DIA NÃO PRECISE MAIS DESSE TIPO DE ATENDIMENTO!🙏
Lorena,vc é minha inspiração, hoje eu tbm estou usando a bolsinha de colostomia,no começo foi difícil, depois de ver seus vídeos e de saber, da sua história, não vejo mais problemas, porque sim eu achava estranho, agora vejo que não é nenhum bicho de sete cabeças e sou feliz por estar viva.obrigada por tudo e que Deus te abençoe sempre
Minha mãe usava bolsa ,e dormir de bruço e incomodo por que dói ,imagina vc dormir em cima de um machucado que não cicatriza e intestino fica para fora ? Abraço espero ter conseguido explicar bju .
@@lurocha9855 mas cada caso é diferente, teve um shorts da Lorena que ela explicou que consegue e ama dormir de barriga pra baixo/bruços, mas realmente tem gente que não consegue.
Você a melhor TH-camr em falar da sua doença e transmitir ao resto do mundo,mesmo para quem nao tem deficiência alguma que é o meu caso eu adoro aprender e ouvir com você da forma mais simples ,o que eu aprendo com você é que estou sempre aprender e posso tambem ficar mais informada sobre essa tua doença que atinge milhares de pessoas....Você é incrível obrigada por partilhares a tua história connosco da tua indeterminação da tua coragem da tua vida....Beijinhos lorena você e a melhor
Lo, tenho ileostomia há quase 10 meses, e a bolsa as vezes fixa bem na pele, já durou 1 semana. Como já precisei trocar 3 dias seguidos! É bem complicadinho! Amo seu conteúdo, Lo!
Lore, não me canso de te assistir, de aprender com vc, de te admirar e indicar teu canal pra Deus e o mundo. Obrigada por continuar com esse conteúdo tão necessário ❤️❤️
Necessária demais!!!! Queria panfletar esse vídeo por todos os lugares do Brasil para todos estarem cientes dos seus direitos! Continue crescendo e dando informações Lore! ❤️
LO fala da tua transfusão de medula! Se foi dificil! Sw sentiu melhoras depois dessa transfusão! Porque é que teve de levar essa transfusão... um beijinho desta seguidora de portugal
Lorena, te mandei uma mensagem no Instagram mas deve ter ido pra caixa de solicitação de mensagem. Te contei minha história e porque ela de certa forma fez eu me identificar com vc. Se der da uma olhadinha. Te admiro muito! Beijo
É tão bom que deixou a moça.quase sem intestino, né? Se seu Deus existisse mesmo, a moça nem.nasceria com essa doença!!! AFF Eu jurei pra mim.mesma não debater Comentarios aqui, mas não resisto quando vejo um comentário estúpido como este!vai me desculpar! "A realidade não se importa com a sua opinião! A realidade simplesmente é ! "
Não é grátis, eles têm obrigação de fornecer. Pagamos imposto de tudo que consumimos. Isso tem que voltar em forma de benefícios. As bolsas de colostomia já estão pagas.
Tudo bem Lorena nós visitá na igreja da brasa Deus tem muita Vitória pra você você e muito importante pra Deus e ele tem grandes vitórias pra você amada
Nossa imagino Lorena, que quando você come, faz cocô sem demorar né, sua bolsa fica cheia sem você ver né, e bom que você não sente mais dor, desde que você operou ❤️
A dúvida da moça é igual a minha! Ninguém imagina que o intestino humano seja vermelho! Eu sempre imaginei o intestino de cor clarinha , quase branco, que nem tripa de animais!
Minha filha tem chron e mora na Inglaterra, lá as pessoas tem uma chave que abre as portas de banheiros especiais pra pessoas deficientes, e tb ela tem um cartão no carro pra parar nas vagas de deficientes.
Olá,vou dar uma dica Procure no TH-cam sobre depoimentos de pessoas com doenças chron,que fazem tratamento no PROTOCOLO COIMBRA. Pesquise sobre o assunto. Um grande beijo,vc é linda.
Eu tem Rcu não tenho dor de cabeça acho q não tem relação. Investigue a dor de cabeça pode se outas coisas, privação de sono, pressão alta ou tensão nervosa problema de dentes mandibula, entre outras coisas.
@@roseamorim28 quando foi que descobriu que tem rcu,e qual medicação que vc está usando,minha filha foi diagnósticada agora aos 12anos a dela é leve começou o uso da mesalarina 800ml 3x ao dia e o supositório,farei exame essa semana para ver se esta dando resultado a medicação.
@@ateliemundodasmeninas9936 e já faz tempo eu tenho 55 anos eu descobri 1993 tratei 3 anos depois eu operei fiz colectomia Total usei bolsinha 3 meses reverti tive as dificuldades do pós-operatório depois fui me adaptando hoje em dia não toma mais medicação para a retocolite. Vc é de onde ? Sou se SP
@@roseamorim28 eu moro em Goiânia, será que minha filha dia irá fazer cirurgia,ela começou com 11anos teve 2 internação,o que mais me preocupa é o câncer no colo do intestino porque minha família tenho essa genética.mas eu entendi que vc não tem mais então foi curada da rcu.
@@ateliemundodasmeninas9936 e angustiante né qdo começa não sabemos de nada. Aí vamos nos informando trocando ideias. Depende de cada caso. Dizem q não operam muito hoje ficam no tratamento. Tratando no início acredito não ter esse risco do CA. O q não pode e ter sofrimento com a doença. Seu eu puder ajudar com informações dica fica a vontade
gostaram desse estilo video?
Sim florzinha ❤ 🌼
Tu é um anjinho disfarçado, ajudando as pessoas a superar seus problemas! Tu simplifica, e faz tudo parecer mais leve!!! És maravilhosa!!! Bjo nesse coração gigante!!!
Sim!
Sim, bem legal poder tirar dúvidas!
simm :)
Nunca parei para pensar nas necessidades dos banheiros públicos. Que interessante te ouvir, e que nervoso saber que a maiorias dos lugares não tem preparação pra PcD's.
Minha mãe é ostomizada e o SUS fornece as bolsas, PORÉM nem sempre tem a que ela usa, do tamanho e tipo que sirva pra ela. Eu tive que insistir muito para que fornecessem a bolsa com 2 partes separadas, pois só queriam fornecer a que é uma parte só por ser mais barata. Esses produtos todos eles até tem lá, mas estocam e não entregam. Só a pomada eles fornecem de 2 em 2 meses. Já teve um ano aqui na minha cidade em que as pessoas estavam usando sacola plastica pq eles pararam de fornecer a bolsa. Então ele tem uma certa má vontade de entregar os produtos necessários para o ostomizado sim.
Eu fico chocada com tanta má vontade que a grande maioria de recepcionista atendem o público... hospital,clínica,...falte de amor ao próximo E CLARO QUE NÃO SÃO TODAS, GRAÇAS A DEUS ,COMO EM TODAS AS PROFISSÕES HÁ OS ANJOS ENCIADOS POR DEUS! ESPERO QUE SUA MÃE ESTEJA BEM E QUE UM DIA NÃO PRECISE MAIS DESSE TIPO DE ATENDIMENTO!🙏
Eu usava TB , eles forneciam somente 10 bolsinhas
Por 1 mês!!!!
Sorte que meu pai comprava algumas Em caso de emergência
Só 10 não dava
Vc é uma garota muito corajosa, seus vídeos com certeza ajuda aqueles que passam pelo mesmo problema
ahhhh a melhor coisa é saber que vc não sente mais dor!! 💜💜💜 adorei esse vídeo!!!!
Lorena,vc é minha inspiração, hoje eu tbm estou usando a bolsinha de colostomia,no começo foi difícil, depois de ver seus vídeos e de saber, da sua história, não vejo mais problemas, porque sim eu achava estranho, agora vejo que não é nenhum bicho de sete cabeças e sou feliz por estar viva.obrigada por tudo e que Deus te abençoe sempre
A minha dúvida é bem aleatória rsrs
Se pode dormir de bruços, ou se nesta posição corre o risco da bolsa rasgar/estourar ou o adesivo descolar.
Minha mãe usava bolsa ,e dormir de bruço e incomodo por que dói ,imagina vc dormir em cima de um machucado que não cicatriza e intestino fica para fora ? Abraço espero ter conseguido explicar bju .
@@eduardamaia203 muito obrigada pela resposta. Conseguiu explicar sim ☺️
@@lurocha9855 mas cada caso é diferente, teve um shorts da Lorena que ela explicou que consegue e ama dormir de barriga pra baixo/bruços, mas realmente tem gente que não consegue.
Você a melhor TH-camr em falar da sua doença e transmitir ao resto do mundo,mesmo para quem nao tem deficiência alguma que é o meu caso eu adoro aprender e ouvir com você da forma mais simples ,o que eu aprendo com você é que estou sempre aprender e posso tambem ficar mais informada sobre essa tua doença que atinge milhares de pessoas....Você é incrível obrigada por partilhares a tua história connosco da tua indeterminação da tua coragem da tua vida....Beijinhos lorena você e a melhor
Lo, tenho ileostomia há quase 10 meses, e a bolsa as vezes fixa bem na pele, já durou 1 semana. Como já precisei trocar 3 dias seguidos! É bem complicadinho! Amo seu conteúdo, Lo!
Limpar bem a pele não pode ter oleosidade e colocar pasta barreira ajuda muito eu acho funcionou comigo.
Lorena, o modo como tu comunicas é tão sábio e eficiente. Admirável!
Parabéns estrelinha,vc explica muito bem, Deus te abençoe grandemente 🙏🏾❤️
Lorena, como funciona a parte da sua hidratação pra evitar um quadro de desidratação se suas fezes são líquidas e abundantes?
Lore, não me canso de te assistir, de aprender com vc, de te admirar e indicar teu canal pra Deus e o mundo. Obrigada por continuar com esse conteúdo tão necessário ❤️❤️
Necessária demais!!!! Queria panfletar esse vídeo por todos os lugares do Brasil para todos estarem cientes dos seus direitos! Continue crescendo e dando informações Lore! ❤️
Siiim amamos tão bom saber q vc está sem dor, minha vc querida!
Vc Lorena é maravilhosa uma guerreira pequena no tamanho mais gigante na vida vc é um grande exemplo pra um monte de gente
Gostei muito desse vídeo, to maratonando todos os vídeos desde semana passada e to amando demais
Amei o conteúdo, amei seu look e adorei o cenário minimalista mas com detalhes
LO fala da tua transfusão de medula! Se foi dificil! Sw sentiu melhoras depois dessa transfusão! Porque é que teve de levar essa transfusão... um beijinho desta seguidora de portugal
Vc, que é linda,guerreira vitoriosa.Desejo que tudo ocorra bem pra ti.gratidão ❤
Lorena, te mandei uma mensagem no Instagram mas deve ter ido pra caixa de solicitação de mensagem. Te contei minha história e porque ela de certa forma fez eu me identificar com vc. Se der da uma olhadinha. Te admiro muito! Beijo
Eu tinha esquecido se dava pra sentir quando encostava no estoma. Faz todo o sentido, já que geralmente não sentimos o processo de digestão.
BOA NOITE LORENA, VOCÊ É MUITO FOFA, MEU FILHO AGORA PASSOU POR UMA CIRÚRGIA E ESTÁ USANDO A BOLSA DE COLOSTOMIA
Vc é uma pessoa incrível que deus lhe abençoe com chuva de bênção sempre bjkoas
GLÓRIAS A DEUS JESUS ESTA TE CURANDO PRA DAR CORAGEM E FORÇAS PARA OS FRACOS QUE PRECISAM ENFRENTAR DEUS TE ABENÇOE
Q Deus ti abençõe sempre...vc é mto iluminada...comunicativa e bem atenciosa com os seus seguidores...Parabéns
Parabéns Deus te abençoe e te proteja meu amorzinho estou Muito feliz por você estar cada dia melhor
Que bom que está sem dor, Deus te abençoe ❤️
Amém!!!
Muito... mas muito feliz mesmo por finalmente vc agora estar sem dor.
Deus é bom o tempo todo .
🙌
É tão bom que deixou a moça.quase sem intestino, né? Se seu Deus existisse mesmo, a moça nem.nasceria com essa doença!!! AFF Eu jurei pra mim.mesma não debater Comentarios aqui, mas não resisto quando vejo um comentário estúpido como este!vai me desculpar! "A realidade não se importa com a sua opinião! A realidade simplesmente é ! "
Pede para o seu Deus impedir que mais pessoas nasçam com essa doença, fazendo o favor, tá?.Já que ele é tão bom ,.né?
Quando eu crescer quero ter sua maturidade e coragem!!!bjoka minha linda!😘🥰🌼🌻🌿🐞
Cara vc é um anjinho
Vc merece o mundo mas ele n merece vc
Linda, inteligente e super comunicadora!
Faz o vídeo de como era na escola! Adorei o vídeo 💚
Não é grátis, eles têm obrigação de fornecer. Pagamos imposto de tudo que consumimos. Isso tem que voltar em forma de benefícios. As bolsas de colostomia já estão pagas.
Dá gosto de ver vc esta bem disposta. O pós operatório é punk. Já vivi com dor sei como é.
Graças a Deus pela sua recuperação, guria! 🙏🏻🌹
Desculpa a pergunta, como é fazer pum usando bolsa de ileostomia? Bjs querida!💖💖💖💖💖💖
Ahhh que canal dahora ! Vc é mt comunicativa. Ameii
Vc é iluminada,Deus presente na sua vida 🙏❤❤❤
Amo você princesa 👏 te acho fantástica👏que Jesus te abençoe sempre e grandemente
Amo sua personalidade ❤️
Fico tão feliz de te ver bem e sem dor. Deus te abençoe!
Você ta muito bonita ! Com uma aparência feliz e saudável!
Como é a sensação, de pensar q tiraram parte de seus órgãos para fora, na cirurgia
Oque passa na sua mente , quando pensa nisto ?
Sim vc está ótima de aparência isso é bom demais
Vai dar tudo certo
Esse vídeo foi muito informativo e bem interessante
Lorena vc é muito inteligente explica tudo bem direitinho um abraço princesa 😀 ótimo vídeo 👏👏👏
Tudo bem Lorena nós visitá na igreja da brasa Deus tem muita Vitória pra você você e muito importante pra Deus e ele tem grandes vitórias pra você amada
Lore, como saber que está na hora de trocar a bolsa?
FAZ UM VÍDEO SOBRE CÉLULA TRONCO COMO QUE FOI POR FAVOR BEIJOS LINDA ❤️🌹❤️
Que "vidjão". Muito informativo 👏🏾👏🏾
Ótimo saber lore que vc não tem mais dor🤍
Feliz por você Deus te abençoe sempre
Boa noite Lorena 😍 adoro muito vc 🥰
Vc é linda inteligente e se expressa muito bem. Parabéns roupa e aparência não diz o que somos. Beijooooooo
Muito triste porque minha dúvida não entrou no seu vídeo 😿 e muito curiosa ainda kkk
Nossa imagino Lorena, que quando você come, faz cocô sem demorar né, sua bolsa fica cheia sem você ver né, e bom que você não sente mais dor, desde que você operou ❤️
A dúvida da moça é igual a minha! Ninguém imagina que o intestino humano seja vermelho! Eu sempre imaginei o intestino de cor clarinha , quase branco, que nem tripa de animais!
Olá Lorena vc trabalha fora tem vida normal sexta feira tenho consulta com oncologista talvez faça quimioterapia sinto muita dor!
Jesus vai está com vc.
Lorena gostaria de conversa com vc eu sou ilostomizada ha 8 meses mas tenho.muitas dúvidas .Lorena mim ajudaa
Gostaria que vc falasse sobre as suas tatuagens
Eu aprendo a cada dia mais com vc...
Gostaria te ver entrevistando gente q tem outas DI e médicos também!
Que bom que você não sente mais dor
Maravilhosa!!!!! 🥰🥰🥰
Lore arrasou nas perguntas 👏👏👏
Gostaria de saber quando vc irá falar sobre o seu pós cirúrgico
Como foi né
Minha filha tem chron e mora na Inglaterra, lá as pessoas tem uma chave que abre as portas de banheiros especiais pra pessoas deficientes, e tb ela tem um cartão no carro pra parar nas vagas de deficientes.
Olá,vou dar uma dica
Procure no TH-cam sobre depoimentos de pessoas com doenças chron,que fazem tratamento no PROTOCOLO COIMBRA. Pesquise sobre o assunto.
Um grande beijo,vc é linda.
oi amg vc falou que houve algumas coisas lá e vc teve que por a bolsa dai né vc demorou para se acostumar?
Sou sua fã e te admiro muito
Obrigada
Muito linda...maravilhosa. Você é top.
Nossa, que linda !!!
Deus é fiel 🙏
Linda Lore mata a minha curiosidade kkk
Lindaaaaaaa te acho maravilhosa adoraria ter uma Filha como vc!!!!
Você é perfeita 🥺🥰🥰
Se você encostar no intestino dói?
Lorena a DII dar dores de cabeça com frequência,a minha filha te Rcu ela tem dor de cabeça quase todos os dias.
Eu tem Rcu não tenho dor de cabeça acho q não tem relação. Investigue a dor de cabeça pode se outas coisas, privação de sono, pressão alta ou tensão nervosa problema de dentes mandibula, entre outras coisas.
@@roseamorim28 quando foi que descobriu que tem rcu,e qual medicação que vc está usando,minha filha foi diagnósticada agora aos 12anos a dela é leve começou o uso da mesalarina 800ml 3x ao dia e o supositório,farei exame essa semana para ver se esta dando resultado a medicação.
@@ateliemundodasmeninas9936 e já faz tempo eu tenho 55 anos eu descobri 1993 tratei 3 anos depois eu operei fiz colectomia Total usei bolsinha 3 meses reverti tive as dificuldades do pós-operatório depois fui me adaptando hoje em dia não toma mais medicação para a retocolite. Vc é de onde ? Sou se SP
@@roseamorim28 eu moro em Goiânia, será que minha filha dia irá fazer cirurgia,ela começou com 11anos teve 2 internação,o que mais me preocupa é o câncer no colo do intestino porque minha família tenho essa genética.mas eu entendi que vc não tem mais então foi curada da rcu.
@@ateliemundodasmeninas9936 e angustiante né qdo começa não sabemos de nada. Aí vamos nos informando trocando ideias. Depende de cada caso. Dizem q não operam muito hoje ficam no tratamento. Tratando no início acredito não ter esse risco do CA. O q não pode e ter sofrimento com a doença. Seu eu puder ajudar com informações dica fica a vontade
Eu ileostomia a 4 meses eu sinto muito dor dependendo do que eu como tenho cólicas intestinais assaduras não posso comer quase nada
Boa noite! Vc pode passar o 0800 para pedir as bolinhas?
Não lembro mais como são dias sem dor😭fibro é um saco
Já fiz exames várias vezes com oftalmologista ela não tem nada nas vistas
Boa. Noite. Lorena. Eu. Qero. Saber. S. Você. Come. Comida. Tipo. Arroz. Feijão carne. Deus. Ti. Abencoi.
Qual suplemento vc toma?
Faz mais loree 🥰
Parabns quer deus abençoe vc pq eu usor sonda tanbem cistotomia e muito ruim eu sei como e iso ae
Ótimo vídeo
Até amanhã! Boa noite!
Linda que bom vc está bem
❤❤❤
Como você faz no avião?
Quantos anos você tem
Lo vc tem 21 ou 22 anos?, manda beijo😍
Por que vc usa elostomia
lindaaa 💖
Vc é linda menina 💕 a.flor em.delicadeza
Eu te admiro