NOMENCLATURA E/Z DE ALQUENOS | Formulación Orgánica
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Con lo fácil que es pillarlo cuando está bien explicado, menuda basura las explicaciones de mis profesores de la universidad, gracias!
Muchas gracias! Me haz salvado a mí a otros compas de irnos a examen final. ¡Explicas muy bien!
Este man es un duro!!!! Gracias crack!
6:45 yo alli veo un hexeno no un penteno, pero supongo que el bromo tiene prioridad.
excelente vídeo Breaking Vlad muy útil, lo sugeriré con amigos y conocidos !! (y)
Lo has explicado de muy buena forma!! Más claro que el agua! Graciassss
al Z lo podemos pensar como CIS (zis)
sos un capo, gracias!!! saludos desde buenos aires
Mi duda se ha aclarado, muchas gracias saludos desde Argentina.
Excelente explicación,¡Muchas gracias!
Excelente video, llevaba mucho buscando la configuración de los dienos, saludos.
Señor Breaking no tiene vídeos sobre las nomenclaturas de los elemetos que terminan en OSO, ICO, HIPER-ICO y otros nombre más. No recuerdo como se llama, pero era según la IUPAC
Hola Carla,
no, actualmente no tengo nomenclatura inorgánica en el canal. Siento las molestias.
Un saludo!
prodía hacer un vídeo hablando sobre eso?
pero si no puede y anda liado no se preocupe, entiendo, igual gracias.
Este es uno de los vídeos más redondos de BV, y tiene muchos muy buenos. Sobre estos temas de estereoquímica, recomiendo tb el de “ Proyecciones de Fisher “ : de nuevo explicado de forma perfecta, sin dejar un cabo suelto.
Por cierto, sobre la configuración Z/E, BV da al final un recurso mnemotécnico ; tal vez sea más útil recordar que Z proviene del alemán “ zusammen “ ( junto, del mismo lado ) ; y que E proviene de “ entgegen “ ( opuesto ).
salvando mi prueba de la universidad con este crack
hola. creo que esta mal el nombre del compuesto, ya que se toma la cadena mayor como principal, que en este caso seria de 6 carbonos, no de 5
ya decía, gegegeggege yo buscando por qué es así, dónde me estoy equivocando, gracias por confimar
Gracias por tu ayuda
Gracias profe
Eres lo mejor
Yo tengo una duda master, para cicloalquenos, ¿como sería para el 1,5-ciclodecadieno Z o E?
Hola en el min 6:09 que se tiene en cuenta para empezar a contar la posicion del bromo? Porque es 1 bromo no puede ser 2 bromo esa es mi duda desde ya muchas gracias!
Hola, son reglas de nomenclatura, él tiene un vídeo donde lo explica, se nombran en orden alfabético y el 1 es porque está indicando en qué carbono se encuentra. Saludos :)
Excelente¡ Pero una pregunta,como puedo saber a prior cuántos isómeros geométricos voy a tener a partir de un determinado alqueno¡? Hay alguna fórmula...¡?
Muchas Gracias¡¡
Tengo una duda...sucede qie en mi molecula tengo un doble enlace en el que al lado izquierdo tengo dos metilos, uno arriba y otro abajo...Y en el lado derecho tengo arriba un radical y abajo un hidrógeno. Mi cuestión es:
en este doble enlace no hay forma de saber si es E o Z...por lo que sucede en el lado izquierdo?...osea no puedo decidir cual es la prioridad si arriba o abajo; son iguales.
10:25 te das cuenta de q la química no es complicada, son los químicos a quienes les encanta complicar y hacer todo mas confuso igual que casi todos los profesores de química (excepto Vlad y los profes de youtube)
que tal, disculpe tengo una duda en el ultimo ejercicio, a mi me enseñaron que solo la Z la E se usan en carbonos tetra sustituidos y en el ejemplo final no lo están, solo están di sustituidos en dado caso seria trans no?
¿Por qué en el minuto 6:15 en flúor se le nombra floro y no fluoro?
holaa en el ejercicio 6:09.. no seria (z)-2-bromo-1-cloro-2-fluor-1-yodoeteno ???? porque el yodo tiene mayor prioridad por el número atomico que el bromo...
esa es mi duda si me podrias responder. gracias 😙
Hola Johana,
Esa nomenclatura que propones es incorrecta, fíjate que según lo que dices el bromo y el fluor estarían en el mismo carbono (el 2) mientras que el cloro y el yodo estarían en el otro. Y en la estructura puedes ver claramente que no es así.
Un saludo!
Breaking Vlad ahh bueno muchisimas gracias 😊 saludos desde Paraguay
De nada, me alegro de que mi respuesta te haya ayudado!
me encanto gracias
+Elizabeth Merino Neyra gracias a ti por ver el vídeo y comentar!
una pregunta, por que en el ejemplo 2 tomamos que el carbono de la derecha es el pimero y el de la izquierda el segundo? se tiene en cuenta tambien el numero atomico?
tengo la misma duda:C
Para que sea un isómero E Z los 4 sustituyentes deben der distintos o no?
No tiene porqué, el 2,3-dicloro-2-buteno tendría isómeros E y Z
Gracias! Entonces en cualquier doble enlace puede existir ese tipo de isomería?
no en todos, en el eteno por ejemplo no.
Ah claro, no me refería a casos en los que los 4 sustituyentes fuesen iguales...
Putísimo amo! 10/10 cack !
Eres dios
La nomenclatura de la molecula , minuto 6.22, está mal. deberías corregir. Saludos
También para acordarse Z es cis mal escrito
Profesor Vlad gracias por el video
Pregunta: ¿Que es el momento dipolar?
Puedes buscar en mi canal un vídeo titulado "polaridad"
Gracias, eres la bomba
Se agradece
sos un capo te amo
Gracias 🙌🏽
Hola ! Muy bueno tus videos me podria ayudar con uno que no me salio? , es (D) -3,4-dihidroxibutanal , ni se que significa la D 🤔
Nomenclatura D-L. Si en una proyección de Fischer el grupo funcional está a la derecha, es D y si está a la izquierda, es L
Muy bueno!!!!
grande teacher
Tengo una pregunta importante como seria en el caso de 2-cloro-1propeno
Tendrías que determinar la estructura, ya que, en si misma puede llamarse E-2-Cloro-1-Propeno... O e incluso Z-2-Cloro-1-Propeno...
Sin embargo, puede que realmente este basado en el primera opción...
E-2-Cloro-1-Propeno
en el min 7:09, no seria E?
no, porque la prioridad la tienen el metilo con el bromo, y en el otro carbono la cadena con el resto de sustituyentes. Y apuntan hacia el mismo lado siendo por lo tanto Z
oh, ok entendido, mi maestor de universidad nos lo ha enseñado mal por mucho tiempo, hasta la fecha el dice que, cuando es e sera z y cuando es z sera e
Miguel Perez Siempre que te pase algo así te recomiendo consultar en la bibliografía especializada. Los libros pasan por escritores,editores,correctores, y generalmente suelen ser fuentes fiables para asegurarse el conocimiento.
El ejemplo del minuto 3:45, opino que esta mal, ya que no se esta identificando la cadena mas larga de carbonos que contenga el doble enlace.
Callese señora
No, sí está correcto
Ariana Obregon No está mal. La cadena más larga ( que contiene el doble enlace ) es un hexano. En caso de más de una posibilidad, se escoge la cadena más ramificada
Perdón, “hexeno “.
No entendi ninguna wea pq lo q estaba buscando es cuando hay 2 enlaces y ni lo explico
dislike por comer demasiados nuggets
la envidia mata infeliz