Parabéns pelo bate papo de vcs. Realmente o preconceito é enorme, ouvir " nossa coitada tem esclerose"....não é uma gripe mas não somos dignos de pena por ter. Doença, tem q correr atrás e tratar. Quando descobri nem deu tempo de sofrer, aceitei e corri atrás de remédio. Crédito q são obstáculos q são pra gente aprender.
Minha esposa teve uns sintomas, perda de força e lado do rosto dormente, no entanto, foram rápidos. Um neurologista da nossa cidade descartou a doença, mas a encaminhou para um outro hospital que era referência e agora essa semana ela foi diagnóstica com. Só que entre a primeira consulta que foi descarta e essa de agora já fez um ano e ela não teve mais sintomas, estamos mais confiantes agora com o parecer médico. Gostaria de saber se as sequelas são reversíveis, como é o caso da sua visão, foi recuperada ou não?
Olá Danilo, está doença ainda NÃO tem cura somente tratamento para ganho de qualidade de vida😊neste canal eu compartilho várias outras DICAS, principalmente de alimentação e atividade física, sou Nutricionista e também diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA.
E quanto ao tratamento com altas dosagens de vitamina D, mais conhecido popularmente como Protocolo Coimbra, para pacientes com essas doenças autoimunes! o que dizem?
Muito boa essa matéria! Conhecer a doença e suas repercussões por uma pessoa que vive essa condição fica mais prático e gera identificação com outras pessoas
Lucia é fundamental e necessário, também fui diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA, então montei este CANAL para compartilhar dicas de saúde e bem estar, na E.M🧠
Recebemos o diagnóstico da minha esposa à dois dias. Estamos arrasados, tentando digerir e assimilar tudo isso.
Parabéns pelo bate papo de vcs. Realmente o preconceito é enorme, ouvir " nossa coitada tem esclerose"....não é uma gripe mas não somos dignos de pena por ter. Doença, tem q correr atrás e tratar. Quando descobri nem deu tempo de sofrer, aceitei e corri atrás de remédio. Crédito q são obstáculos q são pra gente aprender.
Estou passando por esse momento difícil mais aida não a um diagnóstico
Descobri essa a 9 meses nao é fácil estou tomando medicação mais graças a Deus to melhor 😊
Muito boa entrevista ! Vai ajudar muito as pessoas em fase de diagnóstico!
😊hoje montei este CANAL de E.M, sou Nicole Nutricionista e também fui diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA🧠
Dr.tenho dificuldade pra falar engolir e minha mão perde a forçar mais logo a força volta pode ser ELA?
Ola qual o medicamento vc toma?
Minha esposa teve uns sintomas, perda de força e lado do rosto dormente, no entanto, foram rápidos. Um neurologista da nossa cidade descartou a doença, mas a encaminhou para um outro hospital que era referência e agora essa semana ela foi diagnóstica com. Só que entre a primeira consulta que foi descarta e essa de agora já fez um ano e ela não teve mais sintomas, estamos mais confiantes agora com o parecer médico. Gostaria de saber se as sequelas são reversíveis, como é o caso da sua visão, foi recuperada ou não?
Olá Danilo, está doença ainda NÃO tem cura somente tratamento para ganho de qualidade de vida😊neste canal eu compartilho várias outras DICAS, principalmente de alimentação e atividade física, sou Nutricionista e também diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA.
Eu tambem tou assim vc descobrio oque tem
Top a live ,so que os valores ai dos remédios estao errados .
E quanto ao tratamento com altas dosagens de vitamina D, mais conhecido popularmente como Protocolo Coimbra, para pacientes com essas doenças autoimunes! o que dizem?
Sou diagnosticada com esclerose multipla há onze anos.
Como está sendo? Vida normal?
@@nicolass.4691 algumas sequelas, aposentada por invalidez .
@@nicolass.4691 minha vida deu uma guinada de 360 ° , a " vida normal" não existe mais daquele jeito que era.
Aqui o problema é quanto ao neuro, muito difícil conseguir consulta
O principal exame diagnóstico para EM é o exame de liquor e não a ressonância como a entrevistada afirmou.
Pois bem este foi o exame que fechou o meu diagnóstico de E.M🧠
Alguem pode me tirar a dúvida, tenho espasmos, dor de cabeca, memoria de curto prazo ruim, pode ser esclerose?
Só fazendo ressonância pra saber.
Ressonância de qual parte
Esse sintoma no olho me parece ser neuromielite optica que é uma parente da esclerose múltipla, só que mais agressiva.
Muito boa essa matéria! Conhecer a doença e suas repercussões por uma pessoa que vive essa condição fica mais prático e gera identificação com outras pessoas
Lucia é fundamental e necessário, também fui diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA, então montei este CANAL para compartilhar dicas de saúde e bem estar, na E.M🧠
Há boas novas. Postei em neu canal um vídeo com uma nova possibilidade de tratamenti talvez possa ajudar. Um grande abraço
Meu filho tem e muinto trabalhador e alegre Mas de vez em vez fica muiiiiiiínto nervoso
M