Ce que je ne comprends pas c’est que dans le cas d’une maladie récessive il pourrait aussi y avoir au moins un parent malade à chaque génération. Dans le cas d’une maladie dominante, c’est obligatoire qu’il y est un parent malade. Mais dans le cas d’une maladie récessive mm si ce n’est pas obligatoire c’est possible. Sur un arbre on ne pourrait donc pas savoir ? Merci beaucoup
Bonjour Natacha, ce sont des très bonnes questions ! En fait, le seul critère d'exclusion pure, c'est "si 2 parents non-atteints peuvent avoir 1 enfant atteint --> c'est récessif". Le cas qui illustre la maladie dominante avec "chaque individu malade a au moins un parent malade" pourrait en effet aussi fonctionner pour une maladie récessive, mais si ton arbre est suffisamment grand (avec plusieurs générations et branches), ça devient de moins en moins probable que ce soit par hasard le cas.
Chez le renard la couleur de la fourrure rousse est dominante tandis que la couleur argenté ne l'est pas parmi les croisements ci dessous indiquez celui qui aura dans la descendance 50%d'individus à fourrure rousse hétérozygote et 50%d'individus à fourrure rousse homozygote A)rb×bb B)bb×bb C)rr×rr D)rr×rb E)rr×bb
Bonjour. Pour ça, tu peux regarder cette vidéo : th-cam.com/video/JvNL6JiA5gM/w-d-xo.html Les tableaux de croisement sont expliqués (en plus de toutes les notions de base).
Soit on te le dit dans l'énoncé ;) Soit si tu dois le dire sur base de l'arbre : - Un allèle autosomique affectera de la même manière les hommes et les femmes - Un allèle gonosomique affectera de manière asymétrique les hommes et femmes. Si c'est sur le chromosome Y, il se transmet automatiquement de père en fils. Si c'est sur le chromosome X, il affectera principalement les hommes, mais peut toucher aussi les femmes (mais rarement).
Bonjour, si le gène est sur un autosome, tu ne trouveras pas de disparité significative dans la présence d'anomalies chez les hommes ou femmes. Si c'est sur un gonosome, tu verras une différence significative entre les hommes et les femmes sur la proportion d'individus qui présentent le phénotype que tu étudies. Si c'est sur le chromosome Y : une anomalie se transmet de père en fils, dans 100% des cas. Si c'est sur le chromosome X : une anomalie récessive se transmet principalement (mais pas exclusivement) aux hommes, dont les mères seraient porteuses saines.
Tu dois regarder si la transmission diffère selon le sexe. Une anomalie sur le chromosome Y se transmettrait automatiquement de père en fils. Une anomalie sur le chromosome X affecterait à très grande majorité les hommes.
@@jdumas dans une autre vidéo, la personne énonce que si le nombre d’homme et de femme infecté est égal, la transmission est autosomale tandis que si le nombre est différent, c’est gonosomale. Fiable ?
@@Martinou26 Oui... mais ça dépend dans quelle mesure ! Un arbre généalogique représente souvent un échantillon de population assez petit. Donc si sur un arbre de 10-15 personnes en tout, on a par hasard une disparité homme-femme, c'est tout à fait possible. (Tout comme si tu joues 10 fois à pile ou face, tu n'auras peut-être pas 5 fois pile). Mais si la disparité est vraiment importante, ou visible sur un grand échantillon de population, tu peux en effet te dire que l'anomalie est sur un gonosome.
Je ne comprends pas pourquoi dans le cas de la maladie huntington les parents malades sont hétérozygotes car si ils l’étaient il n’auraient pas été malades on est malade si on est homozygote
j'ai pas compris , si un couple malade a des enfants ils seront 100/100 malades mais ce n'est pas le cas pour le couple de la génération 2 chez la famille porteuse de la maladie dominante comment ça !
Bonjour, en effet, si une maladie est récessive, alors deux parents malades (qui sont donc homozygotes récessifs) auront toujours des enfants malades. Mais si une maladie est dominante, alors deux parents malades pourraient très bien être hétérozygotes, et donc avoir une chance sur 4 d’avoir des enfants sains
Vidéo très intéressante où l'on apprend beaucoup de choses. Par contre, concernant la numérotation des personnes par génération ce n'est absolument pas ça. Dans la généalogie, cela fonctionne par numéro sosa ( par exemple: moi : n°sosa 1, mon père n°sosa 2, ma mère n°sosa 3 après a chaque ascendant il faut multiplier par 2 exemple mon grand père paternel n°sosa 4, ma grand mère paternel n°sosa 5 ect ect). On ne compte pas 1,2,3,...par génération. J'espère avoir bien expliqué.
Chacun à sa méthode et la façon dont il le fait dans la vidéo est utilisée par de nombreuses personnes. Par exemple içi. sites.google.com/site/lesitedemmuller/pages-des-troisiemes/arbre-genealogique
@@Bruno-dj2gb j'ai fais ce commentaire car il notifié interprétation d'une arbre généalogique alors qu'un arbre généalogique s'organise avec un système de numérotation sosa. En terme de lecture, en arrivant à la 13 générations ou même avant la lecture serait impossible avec 1,2 3... Par génération (je fais mon arbre généalogique depuis 22ans). Une personne novice qui ce lance dans la généalogie en prenant une méthode comme présenter dans la vidéo va être perdue très vite. Il existe la numérotation d'aboville pour la numérotation descendante mais encore une fois il faut prendre le numéro sosa et ajouter...-1,...-2 et en fonction des générations descendantes...-1-1,...-1-2,...-2-1 et ainsi de suite. L'interprétation dans cette vidéo est intéressante mais il s'agit d'une méthode scientifique liée à la génétique qui cherche une brachydactylie et non pas une lecture généalogique comme indiqué.
![โฮ่ง! (SUGOI) - LYKN [ OFFICIAL MV ]](http://i.ytimg.com/vi/nFp4zjAARFs/mqdefault.jpg)
Très clair , Merci 👍
Merci vous le sauver mon teste est demain et je n’avais pas compris grand chose un grand merci
Très bien expliqué, merci!
très bien expliqué tu sauves mon bac
Merci infiniment !
Très bonne explication 👍👍👍
Merci beaucoup !
Merci tu me sauves t’es le meilleur
Merci pour cette magnifique leçon
Bonne vidéo mais vous serait-il possible de faire une vidéo mais sur une hérédité liée au chromose X et non autosomique
C'est prévu, un jour, mais pas tout de suite !
Merci beaucoup
Mercie ❤️
explications top top top. merci
Merci 👍
sans faute le sang
J'adoooooooooore
Super merci 😊
Ce que je ne comprends pas c’est que dans le cas d’une maladie récessive il pourrait aussi y avoir au moins un parent malade à chaque génération. Dans le cas d’une maladie dominante, c’est obligatoire qu’il y est un parent malade. Mais dans le cas d’une maladie récessive mm si ce n’est pas obligatoire c’est possible. Sur un arbre on ne pourrait donc pas savoir ?
Merci beaucoup
Bonjour Natacha, ce sont des très bonnes questions !
En fait, le seul critère d'exclusion pure, c'est "si 2 parents non-atteints peuvent avoir 1 enfant atteint --> c'est récessif".
Le cas qui illustre la maladie dominante avec "chaque individu malade a au moins un parent malade" pourrait en effet aussi fonctionner pour une maladie récessive, mais si ton arbre est suffisamment grand (avec plusieurs générations et branches), ça devient de moins en moins probable que ce soit par hasard le cas.
juste une remarque, dans le cas d’une maladie récessive il pourrait y avoir un seul parent malade à chaque génération.
@@jdumas هز ة ع
J'aime tropppp
Merci :)
Chez le renard la couleur de la fourrure rousse est dominante tandis que la couleur argenté ne l'est pas parmi les croisements ci dessous indiquez celui qui aura dans la descendance 50%d'individus à fourrure rousse hétérozygote et 50%d'individus à fourrure rousse homozygote
A)rb×bb
B)bb×bb
C)rr×rr
D)rr×rb
E)rr×bb
Merci beaucoup. Mon seul problème est le fait de fair un échiquier de croisement et de calculer la probabilité qu'un enfant soit malade ou nous?
Bonjour. Pour ça, tu peux regarder cette vidéo : th-cam.com/video/JvNL6JiA5gM/w-d-xo.html
Les tableaux de croisement sont expliqués (en plus de toutes les notions de base).
Indiqué l'allé responsable de maladie et dominant reccessif
❤❤❤❤❤❤❤❤
Merci
Woow super
Mr svp un vidéo qui peut m'expliquer la maladie de Huntington, svp j'en est besoin
C'est super. Un petit complément sur l'hérédité liée au sexe :-) ?
C'est prévu, un jour, mais pas tout de suite !
Pouvez-vous faire un video sur coronavirus?
comment on sait si c’est un allèle autosomique ou gonosomique?
Soit on te le dit dans l'énoncé ;)
Soit si tu dois le dire sur base de l'arbre :
- Un allèle autosomique affectera de la même manière les hommes et les femmes
- Un allèle gonosomique affectera de manière asymétrique les hommes et femmes. Si c'est sur le chromosome Y, il se transmet automatiquement de père en fils. Si c'est sur le chromosome X, il affectera principalement les hommes, mais peut toucher aussi les femmes (mais rarement).
Aide beaucoup
Comment détecter à ce que l'anomalie est liée au sexe ou non??
Dhd
Comprise😘
Comment reconnaître si le gène est porté par un autosome sur l'arbre?
Bonjour, si le gène est sur un autosome, tu ne trouveras pas de disparité significative dans la présence d'anomalies chez les hommes ou femmes.
Si c'est sur un gonosome, tu verras une différence significative entre les hommes et les femmes sur la proportion d'individus qui présentent le phénotype que tu étudies.
Si c'est sur le chromosome Y : une anomalie se transmet de père en fils, dans 100% des cas.
Si c'est sur le chromosome X : une anomalie récessive se transmet principalement (mais pas exclusivement) aux hommes, dont les mères seraient porteuses saines.
@@jdumas Merci
comment déterminer après cela si la méthode de transmission est autosomale ou gonosomale ?
Tu dois regarder si la transmission diffère selon le sexe.
Une anomalie sur le chromosome Y se transmettrait automatiquement de père en fils.
Une anomalie sur le chromosome X affecterait à très grande majorité les hommes.
@@jdumas dans une autre vidéo, la personne énonce que si le nombre d’homme et de femme infecté est égal, la transmission est autosomale tandis que si le nombre est différent, c’est gonosomale. Fiable ?
@@Martinou26 Oui... mais ça dépend dans quelle mesure ! Un arbre généalogique représente souvent un échantillon de population assez petit. Donc si sur un arbre de 10-15 personnes en tout, on a par hasard une disparité homme-femme, c'est tout à fait possible. (Tout comme si tu joues 10 fois à pile ou face, tu n'auras peut-être pas 5 fois pile). Mais si la disparité est vraiment importante, ou visible sur un grand échantillon de population, tu peux en effet te dire que l'anomalie est sur un gonosome.
@@jdumas merci pour vos réponses détaillées !!
Jai la mucoviscidose 😊
Merci pour le partage. J'espère que cette vidéo t'a été utile.
Je ne comprends pas pourquoi dans le cas de la maladie huntington les parents malades sont hétérozygotes car si ils l’étaient il n’auraient pas été malades on est malade si on est homozygote
Non, dans le cas de la maladie de Huntington, c'est un allèle dominant qui cause la maladie (pas un allèle récessif)
Ta voix ressemble à celle de vienney
En Algérie on les aborde plus profondément c un peu compliqué
Enfin quelqun qui le dit
Ahhh
2024 anyone here?
Y a mois a moins de 2h de l épreuve 😅
j'ai pas compris , si un couple malade a des enfants ils seront 100/100 malades mais ce n'est pas le cas pour le couple de la génération 2 chez la famille porteuse de la maladie dominante comment ça !
Bonjour, en effet, si une maladie est récessive, alors deux parents malades (qui sont donc homozygotes récessifs) auront toujours des enfants malades. Mais si une maladie est dominante, alors deux parents malades pourraient très bien être hétérozygotes, et donc avoir une chance sur 4 d’avoir des enfants sains
@@jdumas ah ok je vous remercie pour votre réponse , très bonne explication merci
Vidéo très intéressante où l'on apprend beaucoup de choses.
Par contre, concernant la numérotation des personnes par génération ce n'est absolument pas ça.
Dans la généalogie, cela fonctionne par numéro sosa ( par exemple: moi : n°sosa 1, mon père n°sosa 2, ma mère n°sosa 3 après a chaque ascendant il faut multiplier par 2 exemple mon grand père paternel n°sosa 4, ma grand mère paternel n°sosa 5 ect ect).
On ne compte pas 1,2,3,...par génération. J'espère avoir bien expliqué.
Chacun à sa méthode et la façon dont il le fait dans la vidéo est utilisée par de nombreuses personnes. Par exemple içi.
sites.google.com/site/lesitedemmuller/pages-des-troisiemes/arbre-genealogique
@@Bruno-dj2gb j'ai fais ce commentaire car il notifié interprétation d'une arbre généalogique alors qu'un arbre généalogique s'organise avec un système de numérotation sosa. En terme de lecture, en arrivant à la 13 générations ou même avant la lecture serait impossible avec 1,2 3... Par génération (je fais mon arbre généalogique depuis 22ans). Une personne novice qui ce lance dans la généalogie en prenant une méthode comme présenter dans la vidéo va être perdue très vite. Il existe la numérotation d'aboville pour la numérotation descendante mais encore une fois il faut prendre le numéro sosa et ajouter...-1,...-2 et en fonction des générations descendantes...-1-1,...-1-2,...-2-1 et ainsi de suite.
L'interprétation dans cette vidéo est intéressante mais il s'agit d'une méthode scientifique liée à la génétique qui cherche une brachydactylie et non pas une lecture généalogique comme indiqué.
Ce système de sosa permet de compter ses ancêtres
Et utiliser comme il fait c'est compter les descendants d'un couple
Merci énormément