Dia 04 de junho de 2022. Tivemos um filho o Ezequiel tinha down e tinha cardiopatia congênita moderada,civ e cia tinha q fazer cirurgia cm até 6 meses e fomos chamados para a cirurgia qdo ele fez exatamente 6 meses no dia 5 de dezembro de 2022. Ele nunca havia tido intercorrencia em casa. Mas teve intercorrencia na cirurgia q durou 6 horas, ele não conseguiu estabilizar os batimentos, a pressão dele caiu muito e os batimentos muito alto. E os enfermeiros e médicos fizeram os procedimentos mas não conseguiram. E ele faleceu 00:35 eu estava sozinha com ele na uti. Mas Deus está me sustentando dia após dia . E só quem perde um filho sabe a dor da perda. E também temos que crer que os propósitos de Deus são melhores que os nossos. Hoje faz 22 dias... que nosso bebê virou anjo.
Eu conheço essa dor tbm tive um bbzinho com síndrome de donw e cardiopatia congênita ele passou pela cirurgia dia 15 de maio desse ano de 2024 e não resistiu 😢
Tb perdi minha bebê a um mês, com síndrome de down e por conta de complicações da civ. Como me vi nesta entrevista e de certa forma não me sinto tão sozinha nessa dor. Obrigada por compartilhar
Mary mais uma vez venho pedir que traga no programa a história da nadya e do metheram, um turco deficiente físico que se casou com uma brasileira cadeirante ela engravidou pegou covid e infelizmente veio a óbito dias depois de ter dado a luz ao pequeno Efraim. Agr o metheram está precisando de ajuda . Deficiente , desempregado fala pouco o português viúvo longe do seu país e de sua família e com um bebê recém nascido.
@@AmarMaternidadeeAmor oi querida , contato eu não tenho sou apenas inscrita do canal dela mto sensibilizada com a história deles o insta é @nadiaemetehan ficarei mto feliz se vc ajudar ele e o bebé obg pela atenção bjo😘
BOA NOITE MARI, na minha família temos um PRÍNCIPE com 5 anos que nasceu com DOWN, só foi descoberto quando nasceu, mas e muito AMADO, e muito paparicando. E um guerreiro. Tenho muito orgulho de ser tia dele. TEODORO MEU AMOR. ❤❤😘😘😘😘❤❤❤
Tbm tô passando por essa dor,perdi minha filha de 17 anos no ano passado em julho faz 8 meses,os piores da minha vida. Não vivo apenas passo os dias,Morro de saudade da minha filha, só quem perde um filho entende essa dor😭😭😭😭
Jadna eu sinto muito. Sinta-se abraçada e desejo que seja possível que essa dor alivie e vc possa lembrar da sua filha com saudade, mas sem tanto sofrimento.
Parece a minha história , aconteceu comigo , meu filho nasceu com sopro ,mas fechou com o tempo ,mas no ano 2017 perdi meu filho tinha 11 anos , morreu de peneumonia , não me recuperei ainda muito triste , que Deus te console 🙏
Me chamo Madalena , no dia 26/08/2022 também pedi minha pequena Mirella com 1 aninho e 3 meses em recorrência de uma cirugia cardíaca, ela também tinha a trissomia 21 síndrome de Dawn , e nasceu com tetralogia de fafott , hoje minha filha e um anjo lindo ao lado Deus
Papais da Helena, tenham certeza que com o passar do tempo, a dor alivia e fica a saudade. Helena precisava cumprir esse tempo e vocês foram escolhidos como veículo. Se orgulhem!!!
Sempre acompanhei as histórias com muita emoção e nunca imaginei que elas me deixariam mais forte para superar a perda da minha de 2 anos e 11 meses, hoje faz 2 meses e 7 dias que ela partiu😭💔🖤
Para a @thaysdeoliveira que disse que preferia que o filho falecesse bebê: tenho um irmão com down 12 anos mais velho e meu pai passou por essa fase da negacão. Tinha dias que o Flavio sofria dmais, além de cardiopata tinha convulsão, meu pai achava que fosse melhor ele partir doia ver ele sofrer, minha mãe nunca mais pode trabralhar. Eu não acredito nessa coisa de anjo, de família escolhida para nenem especial. Éramos extremamente pobres, conhecemos criancas que eram agredidas e outras que os pais abriram maõ. Teve as humilhacões, a gente só descobre o que é o SUS realmente quando tem alguém especial na família. É muita dificuldade, meu pai com o tempo aceitou o Flavio, mas boa parte da família sumiu. A gente não trocaria o Flávio, mas eu entendo o que você diz sobre ter crianca Down na pobreza. Eu gostaria que meu irmão tivesse nascido num país que o tratasse com um tratamento digno e uma ajuda para a minha mae, ela deixou a vida para cuidar dele, isso afetou dmais.
É, foi o que eu quis dizer, sobre as dificuldades de ter uma criança down numa família pobre, mas o tribunal na internet se acham Deus e que o mundo é arco íris. Se duvidar, esse povo que fala sobre empatia são os que não convidam a criança com down na festa de aniversário do filho. Isso é só uma das coisas que acontecem na vida da Rafaella e da Manu, filha das minhas primas. Também teve aqui os parentes que se afastaram, dindas que não aparecem. Cada dia é uma luta, também gostaria que elas tivessem nascido em outro país. Só não tapo o sol com a peneira e crio a ilusão que é um mundo de arco íris, só amor. Bjo para o Flávio.
@@thaysdeoliveira4886 Eu tive que ler duas vezes seus comentários para entender. Eu sou titia do Calebe, 8 anos com SD, meu irmão é PM e acho que a realidade do Calebe é privilegiada, tem plano de saúde e uma escola com monitor. Talvez o fato do meu irmão ser policial fez com que a primeira escola não negasse. Mas a gente sabe de casos que teve recusa sim. Na minha família não teve afastamento, o Ca foi o primogênito em todos os sentidos, aguardamos muito, mas teve amigos que se afastaram. O que infelizmente acontece é a coisa do aniversário, se não for na escola, ele não é convidado. Por enquanto preferimos sair com ele no dia, não contar. Não discordo de você, porque não conheço a realidade de uma criança especial num nível social mais baixo. Mas todos compartilhamos as dificuldades e o amor pelas crianças, tanto as que estão na Terra, tanto as que Deus levou ainda bebê, talvez para não sofrer, como você disse.
fiz um trabalho sobre CIV na faculdade, a respeito de um caso real do estágio, é realmente muito delicado quando a criança começa a ter complicações, se não é fechado o “buraquinho” pode evoluir para casos de hipoxemia. ainda bem que essa princesa teve uma família que fez de tudo por ela ❤️
@julia meu neto faleceu a uns 30 dias após cirurgia, não resistiu no pós operatório. Teve problemas nos rins após parada cardíaca de 7 minutos. O que me deixa encabulada é que ele só apresentou "sopro no coracso" a partir do 5 mês. Nunca apresentou nenhuma sintoma até o dia da cirugia aos 8 meses. Os médicos relataram que após abrir descobriram tbem uma fibrose, que nunca havia aparecido nos exames. Estamos sem compreender o que realmente aconteceu.
Perdi um filho com 9 meses pronto para nascer morreu dentro da minha barriga tudo comprado , berço montado super esperado , por meses não me confirmei , por anos perguntei por que meu Deus ? Hoje entendo que tudo tem um sentido e tem coisas que não tem explicações ,forças para essa família, Helena está viva !!! ela é de vocês ela está com vocês Deus abençoe
Eu tbm perdi meu bbzinho q nasceu com Síndrome de Donw e Cardiopatia congênita e os 2 pés tortos, nesse ano de 2024 ele passou pela cirurgia do coração dia 15 de maio, mas o coração dele não resistiu a cirurgia, meu anjinho estará pra sempre em nossos corações, sei a dor q vcs sentem ainda sinto muito a falta do meu bbzinho tbm ele mudou nossa vida e família, com a força, alegria e amor q ele transmitia a todos nós, nosso eterno Estêvão foi morar no céu
Tenho HIV,ainda por cima uma bactéria quase tirou 100% da minha visão,meu pai no crack,minha mãe enfrentando uma doença terrivel,quando eu me vi perto da depressão eu criei esse canal que graças a Deus esta crescendo muito rápido,nunca imaginei que as pessoas iriam gostar tanto de ver meu dia a dia,vlogs,relatos e entrevistas,hj sou mais feliz,mais alegre,vc é uma inspiração pra mim,eu sei canal me inspira muito,obg
Mari tem uma história linda de amor e doação a vida no @receitasdepai. Acho que se eles quiserem contar a história deles com a pequena Manu vc vai se emocionar muito.
Minha prima dawn vom menos de 6 meses fez com 10% de possibilidade de vida. Depois fez outra em seguida e hoje com 35 anos ela não toma nada para coração e é super sadia
Hoje fazem 10 dias que perdi meu bebê com sindrome de down. Ele tem 5 meses, e veio a óbito devido a complicações da Covid19, adquirida no hospital onde estava internado. Sinceramente não vivo mais, meus dias e noites apenas passam. Meus sonhos e alegrias se foram com ele. Meu Deus como isso é difícil...
Minha filha tem down, mas gcas Deus 5:40 tem bsaude ferro, nunca ficou internada. E uma menina inteligente , tem ,14 anos, gostaria de contar a história dela
Pelo que entendi houve um descaso da enfermeira. Se ela tivesse acreditado na Renata haveria uma chance de salvar a Helena. Se foi isso mesmo esse caso se torna ainda mais triste. Helena é tão linda, agora vive cercada pelos anjos. Que Deus conforte essa família.
Perdi minha filha tem 20 dias. Ela estava com 3 meses de nascida e foi um bebê hidrópico. Não sabemos o que causou a Hidropsia fetal não imune. Pois, foram feitos o cariótipo, o exame de erro inatos do metabolismo e síndromes metabólicas e cromossomicas e foram todas negadas. Agora estamos aguardando o resultado do Exoma. Ela, aparentemente não tinha nada. Tanto que nenhum estudo conseguiu chegar a um diagnóstico. Quantas saudades da minha pipoquinha. Como é grande a dor de perder um filho. Que dor!
@AMAR por Mariana Kupfer. Tenho ctza que será uma entrevista linda e emocionante. Eles são pais maravilhosos. A Manuella tá nós braços do PAI. É um anjo. Mari, faz sim a entrevista com eles. São exemplos de dor, superação, gratidão, amor ao próximo e FÉ.
A minha Rebeca Também mora com Jesus,tinha O mesmo problema no coração e down Ia fazer 4mese (2014)até hoje sofro tenho dois meninos Era meu sonho ter uma menininha Na verdade tenho só está com o pai 💗
Que bebê mais linda e perfeita. É de partir o coração como tem gente, inclusive muitos médicos, que ainda sugerem abortar um serzinho maravilhoso como uma criança com Down.
Mariana por favor entrevista a @jornalistalarissacarvalho. Ela é mãe do Theo que nasceu com uma síndrome rara em que ele não pode comer proteínas. Ele perdeu grande parte dos neurônios ate os medicos descobrirem. Hoje a Larissa luta para que o SUS ofereça um teste do pezinho mais detalhado que poderia ter detectado a sindrome do Theo e ele não teria tantas sequelas. A história dele é linda. Ela é jornalista da Globo Minas. Beijo
Gostaria de compartilhar a perda do meu pai depois que ele tomou a vacina da covid, passou mal e faleceu. Procuro um porque uma resposta e não encontro.
Dia 04 de junho de 2022. Tivemos um filho o Ezequiel tinha down e tinha cardiopatia congênita moderada,civ e cia tinha q fazer cirurgia cm até 6 meses e fomos chamados para a cirurgia qdo ele fez exatamente 6 meses no dia 5 de dezembro de 2022. Ele nunca havia tido intercorrencia em casa. Mas teve intercorrencia na cirurgia q durou 6 horas, ele não conseguiu estabilizar os batimentos, a pressão dele caiu muito e os batimentos muito alto. E os enfermeiros e médicos fizeram os procedimentos mas não conseguiram. E ele faleceu 00:35 eu estava sozinha com ele na uti. Mas Deus está me sustentando dia após dia . E só quem perde um filho sabe a dor da perda.
E também temos que crer que os propósitos de Deus são melhores que os nossos. Hoje faz 22 dias... que nosso bebê virou anjo.
Eu conheço essa dor tbm tive um bbzinho com síndrome de donw e cardiopatia congênita ele passou pela cirurgia dia 15 de maio desse ano de 2024 e não resistiu 😢
É muito gostoso ter a participação paterna nesse canal.
Parabéns 👏👏!
Principalmente de pais heteros! Pq a última temporada de dia dos pais só tinha homossexuais
Pai é sempre pai.
@@laurennoliveira não entendi seu comentário. Qual o problema com os pais homossexuais?
Sim também não entendi,pai é pai,sou evangélica e amei ver aquela série,não tenho preconceito nenhum em relação a isso,foi muito emocionante
Tb perdi minha bebê a um mês, com síndrome de down e por conta de complicações da civ. Como me vi nesta entrevista e de certa forma não me sinto tão sozinha nessa dor. Obrigada por compartilhar
Mary mais uma vez venho pedir que traga no programa a história da nadya e do metheram, um turco deficiente físico que se casou com uma brasileira cadeirante ela engravidou pegou covid e infelizmente veio a óbito dias depois de ter dado a luz ao pequeno Efraim. Agr o metheram está precisando de ajuda . Deficiente , desempregado fala pouco o português viúvo longe do seu país e de sua família e com um bebê recém nascido.
Menina do céu. É sério isso? Eu acompanhava eles aqui no YT. Não acredito que ela se foi. Que tristeza meu Deus. Tadinho do Metheram.
Eu senti falta deles aqui, vi que não postaram mais vídeos. Meu Deus. Tadinha dela
Precisa mandar e-mail pra ela
Betty td bem? vc teria o contato ou insta dele? bjo e obgd
@@AmarMaternidadeeAmor oi querida , contato eu não tenho sou apenas inscrita do canal dela mto sensibilizada com a história deles o insta é @nadiaemetehan ficarei mto feliz se vc ajudar ele e o bebé obg pela atenção bjo😘
BOA NOITE MARI, na minha família temos um PRÍNCIPE com 5 anos que nasceu com DOWN, só foi descoberto quando nasceu, mas e muito AMADO, e muito paparicando. E um guerreiro. Tenho muito orgulho de ser tia dele. TEODORO MEU AMOR. ❤❤😘😘😘😘❤❤❤
Que Anjinho lindo..
Eu imagino a saudades deste Pai e dessa mãezinha ...muita dor ..Não tenho Palavras...😢
Tenho uma down em casa, é minha vida minha paz minha alegria de viver. Amo minha filha
Tbm tô passando por essa dor,perdi minha filha de 17 anos no ano passado em julho faz 8 meses,os piores da minha vida. Não vivo apenas passo os dias,Morro de saudade da minha filha, só quem perde um filho entende essa dor😭😭😭😭
Meus sentimentos. Paz e esperança para vc suportar
Sinto muito por sua perda😢Que Deus te conforte,cure sua alma e te ajude a seguir em frente💞
Sinto muito pela sua perda. Tenho uma filha de 16 anos e não posso imaginar o tamanho dessa dor. Muita força para você.
Jadna eu sinto muito. Sinta-se abraçada e desejo que seja possível que essa dor alivie e vc possa lembrar da sua filha com saudade, mas sem tanto sofrimento.
Meus sentimentos
Parece a minha história , aconteceu comigo , meu filho nasceu com sopro ,mas fechou com o tempo ,mas no ano 2017 perdi meu filho tinha 11 anos , morreu de peneumonia , não me recuperei ainda muito triste , que Deus te console 🙏
Me chamo Madalena , no dia 26/08/2022 também pedi minha pequena Mirella com 1 aninho e 3 meses em recorrência de uma cirugia cardíaca, ela também tinha a trissomia 21 síndrome de Dawn , e nasceu com tetralogia de fafott , hoje minha filha e um anjo lindo ao lado Deus
O meu bbzinho tbm foi morar no céu faleceu dia 15 de maio desse ano depois q passou pela cirurgia do coração 😢
O meu bbzinho tbm era Síndrome de Donw e Cardiopata
Deus ilumine esses pais que têm tanta força e coragem!
Que linda matéria minha solidariedade a Renata minha grande amiga, ao Renato, Theo e Enzo ♥️
Assim como o Renato, as histórias desse programa me ensinaram muito, no início da pandemia tive que me despedir das minhas duas filhas gêmeas.
Muita força
Meus sentimentos. ♡
Abraço de LUZ o ara você!!!
Meus sentimentos. Desejo paz para vc e esperança no reencontro
Meus sentimentos 😢
Papais da Helena, tenham certeza que com o passar do tempo, a dor alivia e fica a saudade. Helena precisava cumprir esse tempo e vocês foram escolhidos como veículo. Se orgulhem!!!
Fiquem em paz queridos, Deus sabe de tudo!! Mas o luto é real, sinto muito!
Que pai maravilhoso.... sensato, de muito caráter.... parabéns....
Sempre acompanhei as histórias com muita emoção e nunca imaginei que elas me deixariam mais forte para superar a perda da minha de 2 anos e 11 meses, hoje faz 2 meses e 7 dias que ela partiu😭💔🖤
Para a @thaysdeoliveira que disse que preferia que o filho falecesse bebê: tenho um irmão com down 12 anos mais velho e meu pai passou por essa fase da negacão. Tinha dias que o Flavio sofria dmais, além de cardiopata tinha convulsão, meu pai achava que fosse melhor ele partir doia ver ele sofrer, minha mãe nunca mais pode trabralhar. Eu não acredito nessa coisa de anjo, de família escolhida para nenem especial. Éramos extremamente pobres, conhecemos criancas que eram agredidas e outras que os pais abriram maõ. Teve as humilhacões, a gente só descobre o que é o SUS realmente quando tem alguém especial na família. É muita dificuldade, meu pai com o tempo aceitou o Flavio, mas boa parte da família sumiu. A gente não trocaria o Flávio, mas eu entendo o que você diz sobre ter crianca Down na pobreza. Eu gostaria que meu irmão tivesse nascido num país que o tratasse com um tratamento digno e uma ajuda para a minha mae, ela deixou a vida para cuidar dele, isso afetou dmais.
É, foi o que eu quis dizer, sobre as dificuldades de ter uma criança down numa família pobre, mas o tribunal na internet se acham Deus e que o mundo é arco íris. Se duvidar, esse povo que fala sobre empatia são os que não convidam a criança com down na festa de aniversário do filho. Isso é só uma das coisas que acontecem na vida da Rafaella e da Manu, filha das minhas primas. Também teve aqui os parentes que se afastaram, dindas que não aparecem. Cada dia é uma luta, também gostaria que elas tivessem nascido em outro país. Só não tapo o sol com a peneira e crio a ilusão que é um mundo de arco íris, só amor. Bjo para o Flávio.
@@thaysdeoliveira4886 Eu tive que ler duas vezes seus comentários para entender. Eu sou titia do Calebe, 8 anos com SD, meu irmão é PM e acho que a realidade do Calebe é privilegiada, tem plano de saúde e uma escola com monitor. Talvez o fato do meu irmão ser policial fez com que a primeira escola não negasse. Mas a gente sabe de casos que teve recusa sim. Na minha família não teve afastamento, o Ca foi o primogênito em todos os sentidos, aguardamos muito, mas teve amigos que se afastaram. O que infelizmente acontece é a coisa do aniversário, se não for na escola, ele não é convidado. Por enquanto preferimos sair com ele no dia, não contar. Não discordo de você, porque não conheço a realidade de uma criança especial num nível social mais baixo. Mas todos compartilhamos as dificuldades e o amor pelas crianças, tanto as que estão na Terra, tanto as que Deus levou ainda bebê, talvez para não sofrer, como você disse.
Esse programa nós ensina tds os dia a valorizar cd minuto vivido ,com nossos filhos e uma aula de amor em cd episódio ❤
fiz um trabalho sobre CIV na faculdade, a respeito de um caso real do estágio, é realmente muito delicado quando a criança começa a ter complicações, se não é fechado o “buraquinho” pode evoluir para casos de hipoxemia. ainda bem que essa princesa teve uma família que fez de tudo por ela ❤️
@Renata Dutra que maravilha Renata! muita saúde para o teu filho e pra você também!
Pelo que entendi houve um descaso dá enfermeira. Se ela tivesse acreditado na Renata haveria uma chance de salvar a Helena.
@julia meu neto faleceu a uns 30 dias após cirurgia, não resistiu no pós operatório. Teve problemas nos rins após parada cardíaca de 7 minutos. O que me deixa encabulada é que ele só apresentou "sopro no coracso" a partir do 5 mês. Nunca apresentou nenhuma sintoma até o dia da cirugia aos 8 meses. Os médicos relataram que após abrir descobriram tbem uma fibrose, que nunca havia aparecido nos exames. Estamos sem compreender o que realmente aconteceu.
Perdi um filho com 9 meses pronto para nascer morreu dentro da minha barriga tudo comprado , berço montado super esperado , por meses não me confirmei , por anos perguntei por que meu Deus ? Hoje entendo que tudo tem um sentido e tem coisas que não tem explicações ,forças para essa família, Helena está viva !!! ela é de vocês ela está com vocês Deus abençoe
Vc não teve outro bebê?
Perdi minha filha assim tmb, 36 semanas, tudo pronto esperando por ela. A dor e a saudade será perpétua.
Jesus Cristo sempre dará conforto aos pais dá linda Helena !!!!!
Força e fé só Deus pra explicar este anjinho lindo na suas vidas em seus corações e orações
O amor incondicional. Somente quem está consciente disso está pronto para ser mãe ou pai.
Estou feliz por ter encontrado o seu canal, Mariana. Desejo saúde e felicidade a você, sua família e convidados. 💟
Que dó dessa bebezinha história muito triste que Deus abençoe os pais dessa anjinho
Eu tbm perdi meu bbzinho q nasceu com Síndrome de Donw e Cardiopatia congênita e os 2 pés tortos, nesse ano de 2024 ele passou pela cirurgia do coração dia 15 de maio, mas o coração dele não resistiu a cirurgia, meu anjinho estará pra sempre em nossos corações, sei a dor q vcs sentem ainda sinto muito a falta do meu bbzinho tbm ele mudou nossa vida e família, com a força, alegria e amor q ele transmitia a todos nós, nosso eterno Estêvão foi morar no céu
To com um bebê recém nascido, e começo vendo o vídeo chorando, com a dor desse pai é dessa mãe..😪😪😪😪😪
Um anjo voltou para o céu....
Deus abençoe e Ajude eles a conseguirem superar toda está dor .
Grande
Força família querida!
Que DEUS abençoe grandemente sua família sempre 🙌🙏
Oh Deus, que dor! Deus os conforte
Tenho HIV,ainda por cima uma bactéria quase tirou 100% da minha visão,meu pai no crack,minha mãe enfrentando uma doença terrivel,quando eu me vi perto da depressão eu criei esse canal que graças a Deus esta crescendo muito rápido,nunca imaginei que as pessoas iriam gostar tanto de ver meu dia a dia,vlogs,relatos e entrevistas,hj sou mais feliz,mais alegre,vc é uma inspiração pra mim,eu sei canal me inspira muito,obg
Me inscrevi
Nossa que tristeza, não da nem pra mensurar a dor dessa família, força, fé e que Deus abençoe vcs 🥰
Deus Ilumine, fortaleça e Abençoe essa familia🙏
Força para essa família linda. Que Deus abençoe vcs
A Helena era tão linda , uma princesinha 🙏🏽
Queria a história da Pastora Thalita no seu canal , ela é maravilhosa e tem uma história de muita força para compartilhar. .
Força Renato e Renata 🎀❤
Oh pai fortaleça estes pais eu te peço em nome do Sr Jesus Cristo amém
Que Deus abençoe essa família.
Como não Amar esse canal ❤️❤️❤️
Meus sentimentos a familia! essa dor só Deus para curar e dar forças pra vcs😢💞
Como deve ser triste,perder um filho. 😥😥😥
Que Deus e toda a espiritualidade amiga possam fortalecê-los 🙏
Vcs foram escolhidos para cuidar de um anjo. Deus quis levar para ele. Tenham paz e fé.
Mari tem uma história linda de amor e doação a vida no @receitasdepai. Acho que se eles quiserem contar a história deles com a pequena Manu vc vai se emocionar muito.
Que história emocionante
Minha prima dawn vom menos de 6 meses fez com 10% de possibilidade de vida. Depois fez outra em seguida e hoje com 35 anos ela não toma nada para coração e é super sadia
Que bom que ela ficou bem
Hoje fazem 10 dias que perdi meu bebê com sindrome de down. Ele tem 5 meses, e veio a óbito devido a complicações da Covid19, adquirida no hospital onde estava internado. Sinceramente não vivo mais, meus dias e noites apenas passam. Meus sonhos e alegrias se foram com ele. Meu Deus como isso é difícil...
💖
Minha filhinha também nasceu com CIV, operou com 4 meses
Muita força Família!❤
Que história emocionante!!! Helena tá no céu brincando com os anjinhos ❤️
Que Deus dê forças aos pais!
💜 Deus abençoe essa família 💜
Estória linda da Elena
Minha filha tem down, mas gcas Deus 5:40 tem bsaude ferro, nunca ficou internada. E uma menina inteligente , tem ,14 anos, gostaria de contar a história dela
Pelo que entendi houve um descaso da
enfermeira. Se ela tivesse acreditado na Renata haveria uma chance de salvar a Helena. Se foi isso mesmo esse caso se torna ainda mais triste.
Helena é tão linda, agora vive cercada pelos anjos. Que Deus conforte essa família.
Perdi minha filha tem 20 dias. Ela estava com 3 meses de nascida e foi um bebê hidrópico.
Não sabemos o que causou a Hidropsia fetal não imune.
Pois, foram feitos o cariótipo, o exame de erro inatos do metabolismo e síndromes metabólicas e cromossomicas e foram todas negadas.
Agora estamos aguardando o resultado do Exoma.
Ela, aparentemente não tinha nada. Tanto que nenhum estudo conseguiu chegar a um diagnóstico.
Quantas saudades da minha pipoquinha. Como é grande a dor de perder um filho. Que dor!
Que Deus console o 💓
Obrigada!💕
Sinto muito
:(
Eu só desejo amor para essa família ❤️
Mari entrevista o Diego e a Lorena do receitas de pai que perderam a pouco tempo a pequena Manuella
sabe o insta ou contato deles? bjos
@@AmarMaternidadeeAmor @receitasdepai @lorenaassalve
@AMAR por Mariana Kupfer.
Tenho ctza que será uma entrevista linda e emocionante. Eles são pais maravilhosos. A Manuella tá nós braços do PAI. É um anjo.
Mari, faz sim a entrevista com eles. São exemplos de dor, superação, gratidão, amor ao próximo e FÉ.
@@elainesj85able obrigada :)
Poderia gravar depois com o Diego e Lorena Assalve, do canal receitas de pai. Eles têm uma história tbm da filhinha deles.
Queria ver também
Verdade, adoro eles
Pĺ0000lĺ0ĺĺ0
Que triste
Eu e meu marido agimos igual a esse pai, o down junca foi problema pra nos. Amamos demai nossa princesa
A minha Rebeca
Também mora com Jesus,tinha
O mesmo problema no coração e down
Ia fazer 4mese (2014)até hoje sofro tenho dois meninos
Era meu sonho ter uma menininha
Na verdade tenho só está com o pai 💗
Que bebê mais linda e perfeita. É de partir o coração como tem gente, inclusive muitos médicos, que ainda sugerem abortar um serzinho maravilhoso como uma criança com Down.
😔😪 muito triste
Mariana por favor entrevista a @jornalistalarissacarvalho. Ela é mãe do Theo que nasceu com uma síndrome rara em que ele não pode comer proteínas. Ele perdeu grande parte dos neurônios ate os medicos descobrirem. Hoje a Larissa luta para que o SUS ofereça um teste do pezinho mais detalhado que poderia ter detectado a sindrome do Theo e ele não teria tantas sequelas. A história dele é linda. Ela é jornalista da Globo Minas. Beijo
adoro a historia dela, queria mto gravar c ela, mas a globo n liberou infelizemente... :(
😭😭
💔😭
😔😔😔😪😪
🙏
Mari convide o pai do menino Henry para o seu programa.
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
❤️❤️❤️
😢❤️❤️❤️
❤️
Luz❤❤❤ #anjinhonocéu
Gostaria de compartilhar a perda do meu pai depois que ele tomou a vacina da covid, passou mal e faleceu. Procuro um porque uma resposta e não encontro.
🤍
Que lindinha né, se olhar pelo lado espiritual, quando a criança vive pouco assim, é que faltou esse tempo da encarnação da vida anterior.
😭😭