Презентация drive.google.com/file/d/18zsNv-HywpdyId5j1pA72_fftA7BydHu/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Приветствие 00:30| Место атомной спектрометрии в в группе оптических методов анализа 04:24| Аббревиатуры и расшифровки атомно-спектральных методов 06:50| Возможности методов атомной спектрометрии 10:15| Эмпирическая формула человека 13:14| Атомно-абсорбционная спектрометрия. План на видео 14:14| Определение метода ААС 16:16| Краткая историческая справка 18:30| Основы метода ААС 23:35| Схема атомно-абсорбционного спектрометра 26:11| Источники излучения 33:14| Условия Уолша 37:11| Пробоподготовка 41:28| Атомизатор. Типы атомизации 01:02:10| Помехи в ААС 01:03:30| Детекторы АА-спектрометра 01:04:27| Применение ААС в пищевой промышленности и при производстве лекарств 01:06:00| Плюсы и минусы метода
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что может мешать определению магния в воде? Пламенная ААС. Образец контрольный с содержанием натрия 33 мг/дм3, калия 25 мг/дм3, кальция 38 мг/дм3 и магния 38 мг/дм3. При этом магний получаем 45 мг/дм3 с разбавлением пробы 0,5/50 и 1/50 результатв абсолютно одинаковые - 45 мг/дм3 ...
@@analist-3000вот и я, даже видя рабочий процесс не могу найти причину. При том, что работаем с ААС 20 лет. И с 2014 участвуем в мси Роса, первые 6 лет занимали регулярно места в тройке лучших. А последние 4 года эпизодически выскакивает неуд. При том, что остальные элементы очень точно попадают из этого же раствора. А в какой-то момент то хром выскакивает, то магний, то свинец 🤦♀️. Объяснить это не могу. Объективных причин не нахожу. При том, что делают 2 человека, у каждой свой гсо, свои градуировочные растворы, получают результаты один в один, я выдаю без сомнения, а приходит неуд. И ладно бы всегда по одному элементу, а то разные...
Это связано с особенностями источников излучения, т.к. молекулярной спектрометрии необходимо облучать образец последовательно каждой длиной волны, в атомной спектрометрии источник - лампа с полым катодом, которая испускает именно ту длину волны, которую будет поглощать изучаемый элемент. Суть монохроматора здесь - снизить величину рассеяния прошедшего через образец + отсечь излучение от пламени горелки.
@@vadimxvostikне обиделся конечно, это одно из первых двух десятков видео на канале, тогда еще не привычно было. Сейчас дикция получше, но идеально вылизывать каждое видео нет возможности ). Спасибо, что дали обратную связь.
Презентация drive.google.com/file/d/18zsNv-HywpdyId5j1pA72_fftA7BydHu/view?usp=sharing
Тайм-коды:
00:00| Приветствие
00:30| Место атомной спектрометрии в в группе оптических методов анализа
04:24| Аббревиатуры и расшифровки атомно-спектральных методов
06:50| Возможности методов атомной спектрометрии
10:15| Эмпирическая формула человека
13:14| Атомно-абсорбционная спектрометрия. План на видео
14:14| Определение метода ААС
16:16| Краткая историческая справка
18:30| Основы метода ААС
23:35| Схема атомно-абсорбционного спектрометра
26:11| Источники излучения
33:14| Условия Уолша
37:11| Пробоподготовка
41:28| Атомизатор. Типы атомизации
01:02:10| Помехи в ААС
01:03:30| Детекторы АА-спектрометра
01:04:27| Применение ААС в пищевой промышленности и при производстве лекарств
01:06:00| Плюсы и минусы метода
Бесконечно Вам благодарна🙏🙏🙏 так все понятно, доступно, очень приятно слушать👍 послушав Вашу презентацию получила нереальный заряд эмоций😊😊😊
Вы не ангел, но для меня
Но для меня
Вы стали святым
Спасибо большое за проделанный труд!
Спасибо за отзыв
Спасибо спасибо спасибо😊😊😊
Пожалуйста )
Благодарю!
Буду рад видеть снова :)
Можно подробно посвятить методу добавок например определение марганца в воде?
Как-нибудь разберу и метод добавок.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что может мешать определению магния в воде? Пламенная ААС. Образец контрольный с содержанием натрия 33 мг/дм3, калия 25 мг/дм3, кальция 38 мг/дм3 и магния 38 мг/дм3. При этом магний получаем 45 мг/дм3 с разбавлением пробы 0,5/50 и 1/50 результатв абсолютно одинаковые - 45 мг/дм3
...
К сожалению, в данном случае не видя рабочий процесс невозможно дать какие-либо рекомендации.
@@analist-3000вот и я, даже видя рабочий процесс не могу найти причину. При том, что работаем с ААС 20 лет. И с 2014 участвуем в мси Роса, первые 6 лет занимали регулярно места в тройке лучших. А последние 4 года эпизодически выскакивает неуд. При том, что остальные элементы очень точно попадают из этого же раствора. А в какой-то момент то хром выскакивает, то магний, то свинец 🤦♀️. Объяснить это не могу. Объективных причин не нахожу. При том, что делают 2 человека, у каждой свой гсо, свои градуировочные растворы, получают результаты один в один, я выдаю без сомнения, а приходит неуд. И ладно бы всегда по одному элементу, а то разные...
Почему в методе мас монохроматор стоит до пробы, а в аас после пробы?
Это связано с особенностями источников излучения, т.к. молекулярной спектрометрии необходимо облучать образец последовательно каждой длиной волны, в атомной спектрометрии источник - лампа с полым катодом, которая испускает именно ту длину волны, которую будет поглощать изучаемый элемент. Суть монохроматора здесь - снизить величину рассеяния прошедшего через образец + отсечь излучение от пламени горелки.
Спасибо за видео, но слушать тяжело( аааа-ээээ-аааа-ээээ
Новые видео вроде получше :)
@@analist-3000 я надеюсь, не обиделись) контент ведь нужный, редкий, спасибо правда)
@@vadimxvostikне обиделся конечно, это одно из первых двух десятков видео на канале, тогда еще не привычно было. Сейчас дикция получше, но идеально вылизывать каждое видео нет возможности ). Спасибо, что дали обратную связь.