Geiles Video, ich fasse es ja nicht. Wie kann dieses Video, in welchem alles perfekt erklärt und deutlich veranschaulicht wurde, nur so wenig Aufrufe und likes haben?!? Vielen dank für dieses Video 🤌🙏
Könnte man bei 2:07 auch cis ethandial sagen, weil der eine Sauerstoff könnte auch unten stehen und dann wäre es trans ethandial oder liege ich komplett falsch
Nein, hier gibt es keine cis/trans Isomerie, denn zwischen den beiden Kohlenstoffatomen ist ja nur eine Einfachbindung und das heißt das Molekül kann sich um diese drehen.
Tolles Video, großes Lob! Eine Frage hätte ich jedoch, könnte es theoretisch X-triale geben? Oder geht das nicht, da ja theoretisch nur zwei Carbonylgruppen geben kann?
Sehr gute Frage Sascha. Also theoretisch kann man ja Moleküle bauen, in denen drei Aldehydgruppen vorkommen, allerdings muss eine davon ja dann automatisch in der Seitenkette vorkommen. Bedeutet man würde die dritte Aldehydgruppe dann gezwungenermaßen in den Seitenkettennamen einbauen und nicht in den Hauptkettennamen. In der Hauptkette sind dann aber nur zwei Aldehydgruppen, also wäre es dann ein - dial am Ende. Ich hoffe diese Antwort hilft dir weiter.
Du kannst die 1 mit reinnehmen, aber da eine Aldehydgruppe nur am Anfang oder Ende einer Kette sein kann, ist es hier klar, dass sie an der 1 sein muss, weil sie den Stammnamen vorgibt. Deshalb geht es auch ohne die 1.
Ich verstehe das grundsätzlich, aber mich verwirrt noch, wieso ist der drei Namen für gibt es handelt sich hier um eine Carbonylgruppe, wieso wird sie einmal keton gruppe und aldehyd gruppe genannt?
Aber das wäre kein Fehler, wenn man statt "Ethandial" Ethan-1,2-dial schreiben würde oder? Offensichtlich machen 1,2 kein sinn, weil das eh die einzigen möglichkeiten sind, aber ich hätte es wahrscheinlich trotzdem dazu geschrieben..
Wow, so gut erklärt.
Ich habe alles direkt nach einem mal anschauen verstanden. Wirklich sehr sehr gut gemacht.
Vielen Dank
Weltklasse❤ ich saß da 3 Monate im Unterricht, ohne ein Wort zu verstehen und dann kommt das Video und erklärt es mir in 4min. Super
Ohne diese super Erklärung wäre ich morgen im Unterricht aufgeschmissen gewesen. DANKE!
Na dann viel Glück morgen. Gern geschehen. 😉
Geiles Video, ich fasse es ja nicht. Wie kann dieses Video, in welchem alles perfekt erklärt und deutlich veranschaulicht wurde, nur so wenig Aufrufe und likes haben?!?
Vielen dank für dieses Video
🤌🙏
Auf TH-cam braucht alles seine Zeit, aber ich freue mich, dass dir das Video weitergeholfen hat 😉
Danke ist wirklich ein sehr gutes Video 👍
Freut mich, dass es dir gefallen hat 😉
So ein starkes Video ❤
Danke für das Lob 🤩
sehr gut erklärt, danke
Danke für das Lob. 😉
sehr gut erklärt
Danke 😁
Könnte man bei 2:07 auch cis ethandial sagen, weil der eine Sauerstoff könnte auch unten stehen und dann wäre es trans ethandial oder liege ich komplett falsch
Nein, hier gibt es keine cis/trans Isomerie, denn zwischen den beiden Kohlenstoffatomen ist ja nur eine Einfachbindung und das heißt das Molekül kann sich um diese drehen.
Tolles Video, großes Lob!
Eine Frage hätte ich jedoch, könnte es theoretisch X-triale geben? Oder geht das nicht, da ja theoretisch nur zwei Carbonylgruppen geben kann?
Sehr gute Frage Sascha.
Also theoretisch kann man ja Moleküle bauen, in denen drei Aldehydgruppen vorkommen, allerdings muss eine davon ja dann automatisch in der Seitenkette vorkommen. Bedeutet man würde die dritte Aldehydgruppe dann gezwungenermaßen in den Seitenkettennamen einbauen und nicht in den Hauptkettennamen. In der Hauptkette sind dann aber nur zwei Aldehydgruppen, also wäre es dann ein - dial am Ende. Ich hoffe diese Antwort hilft dir weiter.
جزاك الله خيرا 🙏
Wäre es nicht 3-Hydroxy-2-methylbutan-1-al?
Vielen Dank für das tolle Video! :)
Du kannst die 1 mit reinnehmen, aber da eine Aldehydgruppe nur am Anfang oder Ende einer Kette sein kann, ist es hier klar, dass sie an der 1 sein muss, weil sie den Stammnamen vorgibt. Deshalb geht es auch ohne die 1.
@@LEDLearningeveryday Alles klar, Dankeschön! :)
stabiles video
Stabiler Kommentar
😘
Bei 2:20 ist das nicht Penta-2-on statt Pentan-2-on?
Ich verstehe das grundsätzlich, aber mich verwirrt noch, wieso ist der drei Namen für gibt es handelt sich hier um eine Carbonylgruppe, wieso wird sie einmal keton gruppe und aldehyd gruppe genannt?
Aber das wäre kein Fehler, wenn man statt "Ethandial" Ethan-1,2-dial schreiben würde oder?
Offensichtlich machen 1,2 kein sinn, weil das eh die einzigen möglichkeiten sind, aber ich hätte es wahrscheinlich trotzdem dazu geschrieben..
Wenn die Zahlen stimmen, sollte das normalerweise kein Problem sein.
kann man zum Propanon auch Propan-2-on sagen?
Warum hat Aldehyd eine höhere Priorität als die Hydroxylgruppe
Das ist festgelegt von der IUPAC. Muss man sich einfach merken.