Sou mae de um menino que hoje tem 27 anos e é portador da sindrome de Noonanuma diferença mínima encontrada no cromossomo 23 . Eu e ele sofremos muito até descobrir aos 8 anos de idade dele esta síndrome. O preconceito vinha de toda parte :da minha família, do pai dele,de parte dos médicos e principalmente da escola. Já ouvi de médicos , professores e pedagogos "por que você teve um filho". Chorei muito e vi ele chorar muitas vezes por causa dos professores que o humilhavam. Eu, além de ter que trabalhar á noite, no período diurno tinha que levá-lo às terapias. Eu dormia muito pouco, mal comia e em qualquer lugar que eu encostasse dormia. Um dos neurologistas dele me falou numa das consultas que ele provavelmente tinha um grau de autismo mas que por ser uma síndrome rara e que atinge muito a parte neurologica, física e cognitiva ele preferia não investigar para não estigmatizá-lo ainda mais. Em 2019 passei num concurso público e fui trabalhar em escola aqui no meu município. Foi quando consegui redução de carga horária para tratar meu filho. Assim mesmo sofri muito com perseguição de colegas e chefias de trabalho. Tudo que o neurologista, pneumologista, pediatra, fisioterapeuta e tantos outros especialistas me diziam para fazer eu fazia. Me desdobrei em várias partes. Lá no comecinho da investigação pra saber o porquê meu filho tinha tantas broncopneumonias, dificuldades na fala e tantos outros problemas no desenvolvimento um dos médicos me disse que meu filho não falaria, não andaria, não cresceria (um dos problemas da síndrome de noonam é o nanismo e hoje ele tem 1,76m) e provavelmente ele não viveria muito - era como se cada a palavra me fincassem uma faca no coração. Numa das escolas que ele estudou a professora de ciências o chamou de burro na frente de todos os alunos. No segundo ano escolar dele a professora também o chamou de burro na frente de alunos e o reprovou. Hoje ele fala e lê inglês muito bem, um autodidata. Se dá muito bem na computação, monta e desmonta um computador, aprende muito rápido mas prefere aprender em casa do que participar de escola. Tem muita dificuldade em relacionamentos, não consegue emprego e acho que se lá atras, quando o neurologista me disse que talvez ele também tivesse autismo eu deveria ter corrido atrás e tratar dele. Mas filhos são acertos e erros, eu assumo que também errei muito...Descobri tratando da dislexia e tdah dele que também sou dislexica e tdah. Tenho 56 anos e na minha época escolar tinha que aprender e me virar sozinha. Só uma coisa que não concordo com a didática de hoje: Passam as crianças com laudos pelo laudo e não se esforçam para melhorar o aprendizado da criança. Nas escolas que trabalhei há muitos pais que não aceitam e não querem ter trabalho no desenvolvimento de seus filhos, delegam para as escolas a educação geral mas cobram da escola se seus filhos vão passar de ano que é o que interessa. Por outro lado também há professores que já desistiram ou não tem capacidade de ensinar aqueles aluninhos com mais dificuldades. Há outros professores que se doam tanto que fazem o possível e dão o seu melhor - estes últimos estão virando raridade. Está tudo tão distorcido em nossa educação que temo pelo nosso futuro, assim como a sra. e dr Rossan dro Kinsley no podcast 048... Meu agora ex-marido nunca aceitou que seu filho tivesse alguma síndrome e me atrapalhou muito no desenvolvimento do meu filho. Já me disseram que filhos com dificuldades, quanto maior o trabalho maior o amor. Acho que é uma grande verdade. Tive um só filho,não porque ele nasceu com dificuldades mas para tratá-lo da melhor maneira, mesmo que com as dificuldades que tivemos. Amo e acompanho suas entrevistas dra. Ana Beatriz. Estou sempre aprendendo algo mais com a sra. Gratidão
Eu tenho 3 filhos, 2 são autistas, o filho do meio tem autismo com muitos transtornos. Se existe um paraíso, eu sei que uma mãe de filho vai. É sofrimento a vida toda. E quando se é pobre, muito pior. E tem gente que fica romantizando o autismo.
O meu autista é não verbal suporte 3, foi abandonado pelo pai, e não tenho suporte hoje não tenho sonhos hoje tenho Davi. Não tenho suporte tudo é eu e ele .
Eu me segurei na frente do médico para não chorar, terminei a consulta, e não aguentei depois, passei umas 24hs chorando, e ainda estou em processo...faz 3 anos que parei de trabalhar. Para muitos ainda não falei sobre o autismo, porque dói, as pessoas são cruéis.
Sua história parece a minha, eu desabei no dia do diagnóstico e meu filho me abraçava e me consolava sem saber pq eu estava chorando. Tentei esconder da família em geral e evito o assunto.
tenha fé e segurança em você. Hoje existem leis que asseguram o autista. Aceitar é o primeiro passo para a transformação. Acalme seu coração e força no caminho. Do lado do avesso somos todos iguais. mesmo que do lado direito sejamos todos diferentes. E não se deixar ser influenciado pelas pessoas cruéis (que existem e parecem serem muitas) também haverá pessoas incríveis que nos ajudam. Sempre que estive ou estou perdida peço em oração que apareça uma solução, e aparece, só devemos estaR atentos e calmos para enxergar.
Eu sei como é dificil,tenho um neto de 17 anos Especial e minha filha cuida dele sózinha.Eu estou sempre ajudando quando ela está dando aula.Ela é Professora de Educação física.Só Deus sabe da luta dela com o meu neto.
Eu tenho 1 de 21 anos. Autismo leve. Tem também hiperatividade e superlotação. Faz medicina numa faculdade pública renomada e lá sofre muito porque os professores o amam e os colegas invejam a ponto de camar ele de aberração e ele teve depressão severa a ponto de querer suicídio. Tratado devidamente parou um período e agora voltou . Parou? Não. Mas agora ele aprendeu a contar pros professores.
É verdade. Tenho u m neto autista leve. Minha filha descobriu, e ninguém acreditou nela, somente eu. É difícil mesmo. Ela Anda muito ansiosa, estressada,já foi diagnosticada com pressão alta. Agora depois de tanto sofrimento tentando mostrar a família que realmente o filho tem autismo, a familia aceitou.
Minha mãe demorou muito para aceitar meu irmão autista, ela sempre tentou esconder dele mesmo e de nós, todos sabiam que tinham algo, porém, não podia falar sobre isso em casa, porém, hoje com 20 anos, ele é bem independente, estar na universidade federal de Rondônia, cursando enfermagem mas na infância realmente foi difícil mesmo
Minha mãe até hoje se recusa a acreditar que eu sou Autista. Ela escondeu de mim, que quando eu era criança, tinha convulsões, escondeu até que minhas professoras pediam ela para me levar num psicólogo, pq eu era "muito diferente" dos outros. Hoje eu só sei que sou Autista, pq minha avó paterna sabia que eu era diferente, me contou tudo, disse que eu deveria sim procurar um neurologista já que minha mãe se recusava a me levar, e me apoiou muito. Só ela acredita que eu sou Autista. Já meus pais, não acreditam no laudo médico até hoje, e fingem que não sabem.
Meu marido tem autismo nível 1. Adorou a entrevista mas ficou incomodado com as interrupções às falas do Dr. Thiago. Por favor, deixem os convidados falarem!! Obrigada!
Sou professora de educação infantil e mãe atípica, estou me atualizando, buscando compreender mais e mais sobre o autismo e até outros transtornos, mas encontro muita resistência da parte do grupo docente e das famílias. Vejo as dificuldades, as necessidades das crianças precisando de mais atenção, faço o que posso, mas não é fácil 😢
A sra é uma das raridades que citei, pois vive na pele o que outras mães de verdade vivem. Há também o problema de encontrar apoio em co-regentes ou profissionais de apoio que o sistema educacional não fornece, o que para a política exigiria mais gastos...
Compreendo as críticas, mas como professora regente de anos iniciais com três autistas *diagnosticados* em uma unica turma e apenas um deles tendo agente de apoio em educação especial, preciso pontuar que é exaustivo. O problema maior é a gestão insensivel dos sistemas educacionais públicos que não dão devido apoio aos profissionais e alunos.
Ontem Eu assisti o filme sobre autismo .Meu filho meu mundo.e de 1979 e mostrou a realidade de um médico para entender ,e encontrar apoio para o filho autista. Hoje nos ainda estamos muito longe do ideal .Temos que preparar nossos autistas para seguir em frente quando nos partirmos.
Eu chorei assistindo essa entrevista, meu filho tem três anos, eu percebo que ele não é como as outras crianças da idade dele, aos dois anos ele já sabia falar centenas de palavras em inglês, e em português ele quase não verbaliza nada, ele não consegue interagir bem com as outras pessoas, e ultimamente ele tem tido alguns comportamentos agressivos, pra tentar chamar atenção... eu me esforço o máximo como mãe para tentar ajudá-lo, mas sozinha eu sei que não consigo, preciso de ajuda de um profissional. Já toquei no assunto com minha família, ninguém deixa eu nem tocar no assunto "autismo". Difícil viu! 😢
Tenho um filho de 27 anos, que há um ano vim descobrir que meu filho é autista leve , acompanhado de outros transtornos psiquiátricos.Não tenho o diagnóstico completo porque ele não tem aceitação.Tem sido muito triste e sofredor para mim, tenho sofrido sozinha.Senti de desabafar por ouvir os Doutores declarar como as mães sofrem 😢.
Tenho um neto, ele tem 20 anos e é autista 1° grau. É muito complicado, mas o amor vence barreiras. É um menino maravilhoso, estes meninos não têm maldade, acreditam em tudo que lhes dizem. Este é o maior problema nos dias de hoje há muita maldade. Vivo todos os dias preocupada com o que lhe podem fazer. Ele está na Universidade, fala mal o português, porém o inglês fala muito bem. Os amigos com quem ele fala e joga, são todos de outros países. Ter um filho autista ou neto é uma tarefa dificil, mas o amor é compensador. O meu e unico neto é um jovem muito amado por toda a família.
Esse vídeo foi catártico pra mim... Tenho um filho autista de 3 anos e meio e essa dor é constante. O medo do que vai ser da vida deles é tão intenso e presente no cotidiano que a gente vive em um estado de alerta e desânimo aterradores. As pessoas são muito cruéis de verdade e o isolamento acaba sendo a consequência de toda essa dinâmica social que enfrentamos.
Genial a intrevista do Dr Thiago tudo o que ele diz encaixa feito luvas,mesmo que muitas vezes calçar as luvas não se faz tão fácil. E doloroso ver que algumas pessoas não respeitao o indivíduo com tal síndrome. Meus parabéns Dr Thiago que Deus te de muita saúde e continue guiando teus caminhos.
Sempre senti que algo era diferente do Heitor. Desde os 3 anos até os 8 anos dele, ouvia que eu era louca que nao tinha nd com o Heitor. Só o ano passado que foi possivel o diagnóstico dele. Ainda lido com esse luto
Dói tanto pela luta que já deveria estar ganha....Meu filho foi agredido por cuidadora,com e sem laudo,o município me tirou o direito de trocar ele de escola,busquei tudo que pude para denunciar e negaram...... Somos guerreiras também indo sem armas para esta guerra que incubiram :(
Ana te amooo.. adorei o papo..faz um sobre adultos com nível 1, pras pessoas adultas poderem se identificar, ou não. Viu o depoimento da Letícia sabatella? Me identifiquei muito. Mas nossa geração não sabe como identificar. Seria legal falar sobre essa geração q não tinha como identificar.❤
Sou professora de apoio de crianças e adolescentes especiais,sinto na pele todo preconceito e despreparo nas escolas.Peço á Deus que dê força aos pais para cuidar dos seus filhos e lutar pela justiça.😢😢
Eu descobri o Autismo Nível 02 da minha filha aos 18 anos, ela trata com Psiquiatra e Psicólogo desde os 07 anos e nunca ninguém me ajudou ou percebeu o problema, aos 10 anos uma Psicóloga me disse que "Talvez" eu tivesse TDH mas nenhum deles nunca solicitou os exames Neuropsicologico, eu que vinha solicitando a mais de 01 ano e meio o tal teste, até que no fim do ano de 2023 consegui o pedido e somente este ano de 2024 consegui a liberação da Clínica pq existe uma fila de espera. Por fim após os testes, foi Diagnosticada com Autismo Nível 02. Foi muito difícil pra mim. Mas importante pra seguir em frente. Só que fica registrado a dificuldade em conseguir um Diagnóstico, até mesmo pq nós aqui em casa temos Convênio, imagine para quem não tem.
Tem um filho autista de 6 anos e um de 4 anos na suspeita do autismo....trabalho fora...e sei que a vida de mae de autista nao é facil...mais penso logo sair do emprego pra dar um suporte maior pra eles#mae solteira#força
Bem assim ninguém me entendia ainda tenho q da graças a Deus pela minha filha ter recebido o diagnóstico aos 2 anos. Agora é lutar p conseguir os tratamentos.
Doutora Ana Beatriz, muito obrigado. Tenho aprendido muito. E olha que são temas de especialidades acadêmicas! Sou muito grato à neurocientista. E essa entrevista com um profissional habilitado como médico e, circunstancialmente, pai, é simplesmente necessária e espetacular. Mas seja também notada a elegância do médico. Como é bonito um profissional assim tão bem vestido. Parabéns por tudo
Meu filho também tem, esse síndrome de nonnan o dele é rara, às professoras do meu filho até hoje diz que ele é preguiçoso, já falei que ele tem vários problemas de saúde com cardiopatia congênita, tem o Nonnan COSTELLO COM CNV, ele também tem PTPN11 é outros mais e lutar todos os dias.
Eu nem sei se vivi o luto direito. Acho q sim. Mas revivo aquela mesma sensação de perder o chão toda a vez q eu tenho que contar tudo de novo porque trocou o médico, tem q renovar isso ou aquilo... é DOLOROSO de mais. Acho q é porque eu tenho que reviver tudo que já passou e me força a olhar para frente num mundo de incertezas e repleto de pessoas más.😢
Como mãe de uma pessoa com esquizofrenia sei do que falam. Lutamos muito principalmente para cuidarmos do doente e de seus cuidadores. ASSOCIAÇÃO Mãos de Mães de Pessoas com Esquizofrenia - AMME
Estão falando de mim. Hoje vivo doente do corpo e da mente, até meu lado espiritual está em baixa. Minhas maiores dores foram causadas pela família e pela escola. Se meus filhos fossem crianças hoje,não colocaria na escola, não compensa, iria ensiná- los no homescholling , pois eles são muito inteligentes e eu sinto que regrediram na escola, foram podados por estarem à frente dos demais na área cognitiva. Foram cinco escolas mais a faculdade e sempre sofreram bullying pesado e não receberam proteção dos adultos. Somente na faculdade, onde meu filho sofreu cyber bullying, tivemos apoio significativo.
Esse doutor disse tudo de ruim que meu neto autista passou por todas as vezes em que achamos que ele ficaria melhor na escola, porém as duas experiências dele foram terríveis na primeira ele sofreu um dano psicológico que até hoje não sabemos oque foi, na segunda onde não fomos bem recebidos desde o início devido a suposta vingança por ter procurado a justiça pedindo vaga, ele foi abusado por coordenação da escola com conveniência da a.d.i e de outros funcionários oque ele relatou em forma verbal e por desenhos que também é feito com outras crianças, porém não relatou isso com tanta nitidez na semana em que isso estava acontecendo, mas o pouco que falou e o que desenhou ficou claro pra mim que sou avó e o conheço que houve um crime, porém tudo continua igual lá, somente ele é quem piorou e ficou sem estudar, tenho certeza que isso não foi um caso isolado porque desde que ele nasceu nós morávamos em outro estado e lá estavamos passando por muitas coisas inclusive perseguição física e digital ,quis vim embora achando que queriam roubar sequestrar ele, mas depois de tudo que passamos e tudo que ele relatou mesmo com trauma e dificuldade a perseguição se tratava realmente de que tantos os vizinhos lá bem como alguns que tive nesse Estado que decidi viver não se inibem em ter seus ganhos ainda que sejam provenientes de pedofilia, mesmo com tudo que se fala a respeito a empatia de fato nem existe porque por ele ser típico é desacreditado mesmo que nunca assistiu ou teve acesso a cenas libertinosas de cunho sexual, e como oque era dominante nele era hiperatividade para que ele não conseguisse relatar o foco deles foi em tornar isso 100% pior. Mas esqueceram que o amor é capaz de milagre , e mesmo ele não tendo tudo que necessita, estou aprendendo para ensinar, estou a cada dia me tornando o necessário para que ele tenha o necessário para melhorar e ser tão capaz quanto qualquer pessoa.
Eu sou mãe de uma menina de 7anos que é autista me vejo sozinha o tempo todo o pai sumiu os meus familiares falam que e frescura as crises da minha filha eu estou muito cansada tem dias que eu penso em sumir eu me sinto muito sozinha no mundo e tenho uma outra filha que tem 10 anos possível TDH agora a minha filha mais velha e normal mas eu não consigo entender o porquê de tudo isso na minha vida
Força e muita fé. Um filho especial é um aprendizado para a vida inteira. Procure estar bem para dar o seu melhor a suas filhas, procure um bom psicólogo ou psiquiatra para um suporte. A fé também ajuda seja onde vc sentir-se melhor. Já dobrei e dobro meus joelhos em lágrimas suplicando ao Pai para fazer o melhor para meu filho, estive internada em hospitais por estafa e depressão mas hoje faço tratamento principalmente para dormir, pois tenho dificuldade em pegar no sono. Meus sonhos pessoais estão suspensos até o momento de realizá-los. Não desista. Encontre sua força, pois está guardada lá no fundo em você mesma. Deus dá o frio conforme o cobertor. Você é o cobertor que guarda seus filhos. A força está aí dentro de você. No desespero não a encontramos. Lá na frente _ lá no futuro você olhará para trás e verá que superou muitas tormentas.
Agofa imagina professores com alunos autistas em sala, com mais 30 alunos para dar conta e sem apoio, e para piorar , sem atendimento especializado. Mas a mãe quer que o filho fique na sala porque tem direito à inclusão, e a criança aprendendo em sistema apostilado...
Tenho um conhecido com 2 filhos autistas de 7 e 5 anos,ele entrou na justiça pra conseguir acho que é Canabis as crianças quebram tudo dentro de casa e sobe em cima do guarda roupa,,contando ninguém acredita
Há minha filha foi maltratada por uma professora ela gritava com minha filha disse que eu estou criando a minha filha em uma bolha eu me sinto muito infeliz no mundo
Se sua filha tiver laudo a sra pode ir a um conselho tutelar e fazer uma Ata desta professora. Já ouvi de alguns destes profissionais que eu usava meu filho como muleta. Mas elas é quem destratavam meu filho em público. Força guerreira
Não vamos culpa a escola nem os professores tem pessoas pcd que se incomoda com luz com barulho tenho parentes professores que as crianças davam crises que poderia se machucar e machucar o colega tenho uma pessoa que teve que chamar um prof para conter o menino então vamos entender que é complicado pra um prof ter 45 alunos na sala e cuidar de tds
Concordo em vários pontos ,mas ressalto que muitas vezes o pai é deixado de lado , digo por que tenho 2 filhos autistas e boa parte dos atendimentos sou eu que faço mas parace que o que os homens fazem não tem valor
A mãe de meu neto é esquisofrenica as vezes ela grita com ele eu tomei a guarda dele mas ela vive em casa eas vezes ela trata ele muito mal eu sou idosa e fico pensando com deixarei ele como ele é esperto eu diria inteligente já está no ensino médio segundo ano tem desecete anos amo eleuito mas não vejo a escola tentar compreender o autista
Eu reprovei 4 anos fui aprender a copiar do quadro depois dos 9 anos sempre quando chegava em casa rasgava tudo que eu copiei do quadro e fazia tudo de novo odiava leitura em sala o diabo vai ser avaliado pelo professor sobre a minha escrita foi muito difícil me sentir inferior aos outros até eu conseguir dá o meu jeito e fui indo e indo e terminei o estudo com vontade de fazer faculdade mas não queria mais passar pela aquela pressão de ser avaliado
Oi boa tarde eu queria tanto que vcs falassem sobre a criança com autismo do grau 1 na escola como eles sofrem com bullying como isso prejudica a criança e tem pessoas e professores que não entendem isso
Com certeza a mãe deve parar de trabalhar para levar os filhos nas terapias? Oi? A dinâmica de cada família é opção da família. O pai não pode levar na terapia? E o papel da rede de apoio que some nessas horas? Vocês falando assim sobrecarregam ainda mais a mãe autista como se apenas ela devesse assumir essa questão, reforçando esse machismo.
Kkkkk... É opcional. Mas o padrão correto é o homem garantir o sustento e a mãe cuidar da criança. Isso é o correto. Mas nem todos podem ter esse privilégio. As mulheres naturalmente são mais graciosas com crianças, ou pelo menos deveria ser.
Isso vai de cada um, eu sou autista de suporte nível 01 diagnosticada aos 24 anos e decidi por não ter filhos pq minha fase escolar (principalmente ensino médio) foi tão sofrida q não quero o mesmo sofrimento pra um filho.
Com muita terapia, sem dúvidas da para se ter estabilidade sim, como outros transtornos. Não sera algo convencional, uma família padrão, mais será uma família sim, talvez até mais saudável que muitas famílias, que não tem suporte psicológico. Creio que a ciência avance cada vez mais em tratamentos psicológicos
Eu tenho um filho que ou pai não aceita e separou. E não deu ou amor po ou filho ai casei de novo ai agora casei de novo e tive uma filha ai agora na sexta tive diagnósticada com autismo. Leve ai ou pai não acredita mesmo ela na crise com trovoadas 😢
Sou mae de um menino que hoje tem 27 anos e é portador da sindrome de Noonanuma diferença mínima encontrada no cromossomo 23 . Eu e ele sofremos muito até descobrir aos 8 anos de idade dele esta síndrome. O preconceito vinha de toda parte :da minha família, do pai dele,de parte dos médicos e principalmente da escola. Já ouvi de médicos , professores e pedagogos "por que você teve um filho". Chorei muito e vi ele chorar muitas vezes por causa dos professores que o humilhavam. Eu, além de ter que trabalhar á noite, no período diurno tinha que levá-lo às terapias. Eu dormia muito pouco, mal comia e em qualquer lugar que eu encostasse dormia. Um dos neurologistas dele me falou numa das consultas que ele provavelmente tinha um grau de autismo mas que por ser uma síndrome rara e que atinge muito a parte neurologica, física e cognitiva ele preferia não investigar para não estigmatizá-lo ainda mais. Em 2019 passei num concurso público e fui trabalhar em escola aqui no meu município. Foi quando consegui redução de carga horária para tratar meu filho. Assim mesmo sofri muito com perseguição de colegas e chefias de trabalho. Tudo que o neurologista, pneumologista, pediatra, fisioterapeuta e tantos outros especialistas me diziam para fazer eu fazia. Me desdobrei em várias partes. Lá no comecinho da investigação pra saber o porquê meu filho tinha tantas broncopneumonias, dificuldades na fala e tantos outros problemas no desenvolvimento um dos médicos me disse que meu filho não falaria, não andaria, não cresceria (um dos problemas da síndrome de noonam é o nanismo e hoje ele tem 1,76m) e provavelmente ele não viveria muito - era como se cada a palavra me fincassem uma faca no coração. Numa das escolas que ele estudou a professora de ciências o chamou de burro na frente de todos os alunos. No segundo ano escolar dele a professora também o chamou de burro na frente de alunos e o reprovou. Hoje ele fala e lê inglês muito bem, um autodidata. Se dá muito bem na computação, monta e desmonta um computador, aprende muito rápido mas prefere aprender em casa do que participar de escola. Tem muita dificuldade em relacionamentos, não consegue emprego e acho que se lá atras, quando o neurologista me disse que talvez ele também tivesse autismo eu deveria ter corrido atrás e tratar dele. Mas filhos são acertos e erros, eu assumo que também errei muito...Descobri tratando da dislexia e tdah dele que também sou dislexica e tdah. Tenho 56 anos e na minha época escolar tinha que aprender e me virar sozinha. Só uma coisa que não concordo com a didática de hoje: Passam as crianças com laudos pelo laudo e não se esforçam para melhorar o aprendizado da criança. Nas escolas que trabalhei há muitos pais que não aceitam e não querem ter trabalho no desenvolvimento de seus filhos, delegam para as escolas a educação geral mas cobram da escola se seus filhos vão passar de ano que é o que interessa. Por outro lado também há professores que já desistiram ou não tem capacidade de ensinar aqueles aluninhos com mais dificuldades. Há outros professores que se doam tanto que fazem o possível e dão o seu melhor - estes últimos estão virando raridade. Está tudo tão distorcido em nossa educação que temo pelo nosso futuro, assim como a sra. e dr Rossan dro Kinsley no podcast 048... Meu agora ex-marido nunca aceitou que seu filho tivesse alguma síndrome e me atrapalhou muito no desenvolvimento do meu filho. Já me disseram que filhos com dificuldades, quanto maior o trabalho maior o amor. Acho que é uma grande verdade. Tive um só filho,não porque ele nasceu com dificuldades mas para tratá-lo da melhor maneira, mesmo que com as dificuldades que tivemos. Amo e acompanho suas entrevistas dra. Ana Beatriz. Estou sempre aprendendo algo mais com a sra. Gratidão
Parabéns as mães pelo empenho e dedicação
Obrigada por compartilhar sua história! Me trouxe um refrigério para meu espírito. Desejo o melhor a senhora e sua família!
Eu tenho 3 filhos, 2 são autistas, o filho do meio tem autismo com muitos transtornos.
Se existe um paraíso, eu sei que uma mãe de filho vai.
É sofrimento a vida toda.
E quando se é pobre, muito pior.
E tem gente que fica romantizando o autismo.
Que tua recompensa sehh já a tão grandiosa consoante os teu esforço fornecida na educação do teu filho abençoado por Jesus
@@polianahilario4877 gratidão e felicidades
O meu autista é não verbal suporte 3, foi abandonado pelo pai, e não tenho suporte hoje não tenho sonhos hoje tenho Davi. Não tenho suporte tudo é eu e ele .
Que Deus sempre te dê forças pra vc seguir cuidando e amando o seu filho.
Esse é um médico de verdade!👏🏻👏🏻👏🏻
Eu me segurei na frente do médico para não chorar, terminei a consulta, e não aguentei depois, passei umas 24hs chorando, e ainda estou em processo...faz 3 anos que parei de trabalhar. Para muitos ainda não falei sobre o autismo, porque dói, as pessoas são cruéis.
Sua história parece a minha, eu desabei no dia do diagnóstico e meu filho me abraçava e me consolava sem saber pq eu estava chorando. Tentei esconder da família em geral e evito o assunto.
Te entendo perfeitamente...pra muitos isso tudo ainda é frescura...
tenha fé e segurança em você. Hoje existem leis que asseguram o autista. Aceitar é o primeiro passo para a transformação. Acalme seu coração e força no caminho. Do lado do avesso somos todos iguais. mesmo que do lado direito sejamos todos diferentes. E não se deixar ser influenciado pelas pessoas cruéis (que existem e parecem serem muitas) também haverá pessoas incríveis que nos ajudam. Sempre que estive ou estou perdida peço em oração que apareça uma solução, e aparece, só devemos estaR atentos e calmos para enxergar.
É um processo diário de aprendizado para se reorganizar emocionalmente. Tenho um filho autista e todo o processo de luto é real
Eu sei como é dificil,tenho um neto de 17 anos Especial e minha filha cuida dele sózinha.Eu estou sempre ajudando quando ela está dando aula.Ela é Professora de Educação física.Só Deus sabe da luta dela com o meu neto.
Eu tenho 1 de 21 anos. Autismo leve. Tem também hiperatividade e superlotação. Faz medicina numa faculdade pública renomada e lá sofre muito porque os professores o amam e os colegas invejam a ponto de camar ele de aberração e ele teve depressão severa a ponto de querer suicídio. Tratado devidamente parou um período e agora voltou . Parou? Não. Mas agora ele aprendeu a contar pros professores.
É verdade. Tenho u m neto autista leve. Minha filha descobriu, e ninguém acreditou nela, somente eu. É difícil mesmo. Ela
Anda muito ansiosa, estressada,já foi diagnosticada com pressão alta. Agora depois de tanto sofrimento tentando mostrar a família que realmente o filho tem autismo, a familia aceitou.
Minha mãe demorou muito para aceitar meu irmão autista, ela sempre tentou esconder dele mesmo e de nós, todos sabiam que tinham algo, porém, não podia falar sobre isso em casa, porém, hoje com 20 anos, ele é bem independente, estar na universidade federal de Rondônia, cursando enfermagem mas na infância realmente foi difícil mesmo
Minha mãe até hoje se recusa a acreditar que eu sou Autista. Ela escondeu de mim, que quando eu era criança, tinha convulsões, escondeu até que minhas professoras pediam ela para me levar num psicólogo, pq eu era "muito diferente" dos outros. Hoje eu só sei que sou Autista, pq minha avó paterna sabia que eu era diferente, me contou tudo, disse que eu deveria sim procurar um neurologista já que minha mãe se recusava a me levar, e me apoiou muito. Só ela acredita que eu sou Autista. Já meus pais, não acreditam no laudo médico até hoje, e fingem que não sabem.
Meu marido tem autismo nível 1. Adorou a entrevista mas ficou incomodado com as interrupções às falas do Dr. Thiago. Por favor, deixem os convidados falarem!! Obrigada!
Isso é uma característica do TDAH, e ela é TDAH. Ela não tem como controlar.
Sou professora de educação infantil e mãe atípica, estou me atualizando, buscando compreender mais e mais sobre o autismo e até outros transtornos, mas encontro muita resistência da parte do grupo docente e das famílias. Vejo as dificuldades, as necessidades das crianças precisando de mais atenção, faço o que posso, mas não é fácil 😢
A sra é uma das raridades que citei, pois vive na pele o que outras mães de verdade vivem. Há também o problema de encontrar apoio em co-regentes ou profissionais de apoio que o sistema educacional não fornece, o que para a política exigiria mais gastos...
Compreendo as críticas, mas como professora regente de anos iniciais com três autistas *diagnosticados* em uma unica turma e apenas um deles tendo agente de apoio em educação especial, preciso pontuar que é exaustivo. O problema maior é a gestão insensivel dos sistemas educacionais públicos que não dão devido apoio aos profissionais e alunos.
Concordo! Além do fato que muitas famílias delegam apenas à escola o cuidado. Tudo temos que lutar... cansativo.
Ontem Eu assisti o filme sobre autismo .Meu filho meu mundo.e de 1979 e mostrou a realidade de um médico para entender ,e encontrar apoio para o filho autista. Hoje nos ainda estamos muito longe do ideal .Temos que preparar nossos autistas para seguir em frente quando nos partirmos.
Eu chorei assistindo essa entrevista, meu filho tem três anos, eu percebo que ele não é como as outras crianças da idade dele, aos dois anos ele já sabia falar centenas de palavras em inglês, e em português ele quase não verbaliza nada, ele não consegue interagir bem com as outras pessoas, e ultimamente ele tem tido alguns comportamentos agressivos, pra tentar chamar atenção... eu me esforço o máximo como mãe para tentar ajudá-lo, mas sozinha eu sei que não consigo, preciso de ajuda de um profissional. Já toquei no assunto com minha família, ninguém deixa eu nem tocar no assunto "autismo".
Difícil viu! 😢
Leve ele em um neuro. Pra ontem! Quanto antes tratar, melhor. Boa sorte pra vocês!
@@pri_alessio🙏🏼 Obrigada!
Tenho um filho de 27 anos, que há um ano vim descobrir que meu filho é autista leve , acompanhado de outros transtornos psiquiátricos.Não tenho o diagnóstico completo porque ele não tem aceitação.Tem sido muito triste e sofredor para mim, tenho sofrido sozinha.Senti de desabafar por ouvir os Doutores declarar como as mães sofrem 😢.
Tenho um neto, ele tem 20 anos e é autista 1° grau. É muito complicado, mas o amor vence barreiras. É um menino maravilhoso, estes meninos não têm maldade, acreditam em tudo que lhes dizem. Este é o maior problema nos dias de hoje há muita maldade. Vivo todos os dias preocupada com o que lhe podem fazer. Ele está na Universidade, fala mal o português, porém o inglês fala muito bem. Os amigos com quem ele fala e joga, são todos de outros países. Ter um filho autista ou neto é uma tarefa dificil, mas o amor é compensador. O meu e unico neto é um jovem muito amado por toda a família.
Meu filho tem quase 15 anos e parece que vi minha vida contada por ele.
Amém.
Esse vídeo foi catártico pra mim... Tenho um filho autista de 3 anos e meio e essa dor é constante. O medo do que vai ser da vida deles é tão intenso e presente no cotidiano que a gente vive em um estado de alerta e desânimo aterradores.
As pessoas são muito cruéis de verdade e o isolamento acaba sendo a consequência de toda essa dinâmica social que enfrentamos.
Genial a intrevista do Dr Thiago tudo o que ele diz encaixa feito luvas,mesmo que muitas vezes calçar as luvas não se faz tão fácil. E doloroso ver que algumas pessoas não respeitao o indivíduo com tal síndrome. Meus parabéns Dr Thiago que Deus te de muita saúde e continue guiando teus caminhos.
0:57 dor... nós mães bem constantemente somos desacreditadas pelos maridos quando sabemos que tem algo que não vai com nossos filhos
Sempre somos tiradas de doidas e super preocupadas
Parei toda minha vida em função do meu filho, e nao me arrependo de dar esse suporte ao meu filho autista que amo mais do que tudo na vida 💙🌻🧩
Sempre senti que algo era diferente do Heitor. Desde os 3 anos até os 8 anos dele, ouvia que eu era louca que nao tinha nd com o Heitor. Só o ano passado que foi possivel o diagnóstico dele. Ainda lido com esse luto
O mesmo comigo . Desde 2 anos na luta e só com 7 anos que veio o diagnóstico.
Dói tanto pela luta que já deveria estar ganha....Meu filho foi agredido por cuidadora,com e sem laudo,o município me tirou o direito de trocar ele de escola,busquei tudo que pude para denunciar e negaram...... Somos guerreiras também indo sem armas para esta guerra que incubiram :(
Ana te amooo.. adorei o papo..faz um sobre adultos com nível 1, pras pessoas adultas poderem se identificar, ou não. Viu o depoimento da Letícia sabatella? Me identifiquei muito. Mas nossa geração não sabe como identificar. Seria legal falar sobre essa geração q não tinha como identificar.❤
Sou professora de apoio de crianças e adolescentes especiais,sinto na pele todo preconceito e despreparo nas escolas.Peço á Deus que dê força aos pais para cuidar dos seus filhos e lutar pela justiça.😢😢
Eu descobri o Autismo Nível 02 da minha filha aos 18 anos, ela trata com Psiquiatra e Psicólogo desde os 07 anos e nunca ninguém me ajudou ou percebeu o problema, aos 10 anos uma Psicóloga me disse que "Talvez" eu tivesse TDH mas nenhum deles nunca solicitou os exames Neuropsicologico, eu que vinha solicitando a mais de 01 ano e meio o tal teste, até que no fim do ano de 2023 consegui o pedido e somente este ano de 2024 consegui a liberação da Clínica pq existe uma fila de espera. Por fim após os testes, foi Diagnosticada com Autismo Nível 02. Foi muito difícil pra mim. Mas importante pra seguir em frente. Só que fica registrado a dificuldade em conseguir um Diagnóstico, até mesmo pq nós aqui em casa temos Convênio, imagine para quem não tem.
Tem um filho autista de 6 anos e um de 4 anos na suspeita do autismo....trabalho fora...e sei que a vida de mae de autista nao é facil...mais penso logo sair do emprego pra dar um suporte maior pra eles#mae solteira#força
Estou em busca de uma rede de apoio há 17 anos...a ignorância é muito grande.vivemos no isolamento. Tudo o que ele disse é a mais pura verdade
Bem assim ninguém me entendia ainda tenho q da graças a Deus pela minha filha ter recebido o diagnóstico aos 2 anos. Agora é lutar p conseguir os tratamentos.
Doutora Ana Beatriz, muito obrigado. Tenho aprendido muito. E olha que são temas de especialidades acadêmicas! Sou muito grato à neurocientista.
E essa entrevista com um profissional habilitado como médico e, circunstancialmente, pai, é simplesmente necessária e espetacular.
Mas seja também notada a elegância do médico.
Como é bonito um profissional assim tão bem vestido.
Parabéns por tudo
Meu filho também tem, esse síndrome de nonnan o dele é rara, às professoras do meu filho até hoje diz que ele é preguiçoso, já falei que ele tem vários problemas de saúde com cardiopatia congênita, tem o Nonnan COSTELLO COM CNV, ele também tem PTPN11 é outros mais e lutar todos os dias.
Sua contribuição é imensa. Gratidão 💕🙏🙌
Eu nem sei se vivi o luto direito. Acho q sim. Mas revivo aquela mesma sensação de perder o chão toda a vez q eu tenho que contar tudo de novo porque trocou o médico, tem q renovar isso ou aquilo... é DOLOROSO de mais. Acho q é porque eu tenho que reviver tudo que já passou e me força a olhar para frente num mundo de incertezas e repleto de pessoas más.😢
Como mãe de uma pessoa com esquizofrenia sei do que falam. Lutamos muito principalmente para cuidarmos do doente e de seus cuidadores. ASSOCIAÇÃO Mãos de Mães de Pessoas com Esquizofrenia - AMME
Estão falando de mim.
Hoje vivo doente do corpo e da mente, até meu lado espiritual está em baixa.
Minhas maiores dores foram causadas pela família e pela escola.
Se meus filhos fossem crianças hoje,não colocaria na escola, não compensa, iria ensiná- los no homescholling , pois eles são muito inteligentes e eu sinto que regrediram na escola, foram podados por estarem à frente dos demais na área cognitiva.
Foram cinco escolas mais a faculdade e sempre sofreram bullying pesado e não receberam proteção dos adultos. Somente na faculdade, onde meu filho sofreu cyber bullying, tivemos apoio significativo.
Esse doutor disse tudo de ruim que meu neto autista passou por todas as vezes em que achamos que ele ficaria melhor na escola, porém as duas experiências dele foram terríveis na primeira ele sofreu um dano psicológico que até hoje não sabemos oque foi, na segunda onde não fomos bem recebidos desde o início devido a suposta vingança por ter procurado a justiça pedindo vaga, ele foi abusado por coordenação da escola com conveniência da a.d.i e de outros funcionários oque ele relatou em forma verbal e por desenhos que também é feito com outras crianças, porém não relatou isso com tanta nitidez na semana em que isso estava acontecendo, mas o pouco que falou e o que desenhou ficou claro pra mim que sou avó e o conheço que houve um crime, porém tudo continua igual lá, somente ele é quem piorou e ficou sem estudar, tenho certeza que isso não foi um caso isolado porque desde que ele nasceu nós morávamos em outro estado e lá estavamos passando por muitas coisas inclusive perseguição física e digital ,quis vim embora achando que queriam roubar sequestrar ele, mas depois de tudo que passamos e tudo que ele relatou mesmo com trauma e dificuldade a perseguição se tratava realmente de que tantos os vizinhos lá bem como alguns que tive nesse Estado que decidi viver não se inibem em ter seus ganhos ainda que sejam provenientes de pedofilia, mesmo com tudo que se fala a respeito a empatia de fato nem existe porque por ele ser típico é desacreditado mesmo que nunca assistiu ou teve acesso a cenas libertinosas de cunho sexual, e como oque era dominante nele era hiperatividade para que ele não conseguisse relatar o foco deles foi em tornar isso 100% pior. Mas esqueceram que o amor é capaz de milagre , e mesmo ele não tendo tudo que necessita, estou aprendendo para ensinar, estou a cada dia me tornando o necessário para que ele tenha o necessário para melhorar e ser tão capaz quanto qualquer pessoa.
❤😢Deus seja louvado!mts assuntos..têm valor!gratidão!bênçãos aos *bons médicos 🙏
Eu sou mãe de uma menina de 7anos que é autista me vejo sozinha o tempo todo o pai sumiu os meus familiares falam que e frescura as crises da minha filha eu estou muito cansada tem dias que eu penso em sumir eu me sinto muito sozinha no mundo e tenho uma outra filha que tem 10 anos possível TDH agora a minha filha mais velha e normal mas eu não consigo entender o porquê de tudo isso na minha vida
Força e muita fé. Um filho especial é um aprendizado para a vida inteira. Procure estar bem para dar o seu melhor a suas filhas, procure um bom psicólogo ou psiquiatra para um suporte. A fé também ajuda seja onde vc sentir-se melhor. Já dobrei e dobro meus joelhos em lágrimas suplicando ao Pai para fazer o melhor para meu filho, estive internada em hospitais por estafa e depressão mas hoje faço tratamento principalmente para dormir, pois tenho dificuldade em pegar no sono. Meus sonhos pessoais estão suspensos até o momento de realizá-los. Não desista. Encontre sua força, pois está guardada lá no fundo em você mesma. Deus dá o frio conforme o cobertor. Você é o cobertor que guarda seus filhos. A força está aí dentro de você. No desespero não a encontramos. Lá na frente _ lá no futuro você olhará para trás e verá que superou muitas tormentas.
Bem assim... Nada fácil, mais Deus me sustenta tds os dias
@Gustavowalara amém.
A fase escolar é um terror! Nunca sofri tanto.
Agofa imagina professores com alunos autistas em sala, com mais 30 alunos para dar conta e sem apoio, e para piorar , sem atendimento especializado. Mas a mãe quer que o filho fique na sala porque tem direito à inclusão, e a criança aprendendo em sistema apostilado...
Tenho um conhecido com 2 filhos autistas de 7 e 5 anos,ele entrou na justiça pra conseguir acho que é Canabis as crianças quebram tudo dentro de casa e sobe em cima do guarda roupa,,contando ninguém acredita
Eles devem ter TDAH como comorbidade.
Conheço uma mãe q entrou na justiça tbm. É um santo remédio, ele é muito agressivo
Que vídeo maravilhoso, vcs juntos e demais, muito obrigada❤ Deus abençoe vcs
Há minha filha foi maltratada por uma professora ela gritava com minha filha disse que eu estou criando a minha filha em uma bolha eu me sinto muito infeliz no mundo
Se sua filha tiver laudo a sra pode ir a um conselho tutelar e fazer uma Ata desta professora. Já ouvi de alguns destes profissionais que eu usava meu filho como muleta. Mas elas é quem destratavam meu filho em público. Força guerreira
Não vamos culpa a escola nem os professores tem pessoas pcd que se incomoda com luz com barulho tenho parentes professores que as crianças davam crises que poderia se machucar e machucar o colega tenho uma pessoa que teve que chamar um prof para conter o menino então vamos entender que é complicado pra um prof ter 45 alunos na sala e cuidar de tds
Sofro até sozinha até hoje ❤
😢😭😢😔vou chorar viu?sou tão julgada!
Deus é exatamente assim
Concordo em vários pontos ,mas ressalto que muitas vezes o pai é deixado de lado , digo por que tenho 2 filhos autistas e boa parte dos atendimentos sou eu que faço mas parace que o que os homens fazem não tem valor
Eu acho um absurdo esse povo que acha que sabe mais que o especialista quando mal estudou pedagogia 😒
A mãe de meu neto é esquisofrenica as vezes ela grita com ele eu tomei a guarda dele mas ela vive em casa eas vezes ela trata ele muito mal eu sou idosa e fico pensando com deixarei ele como ele é esperto eu diria inteligente já está no ensino médio segundo ano tem desecete anos amo eleuito mas não vejo a escola tentar compreender o autista
Infelizmente o diagnostico demora! Meu filho foi diagnosticado aos 7 anos!
Minha vida em um video
Eu reprovei 4 anos fui aprender a copiar do quadro depois dos 9 anos sempre quando chegava em casa rasgava tudo que eu copiei do quadro e fazia tudo de novo odiava leitura em sala o diabo vai ser avaliado pelo professor sobre a minha escrita foi muito difícil me sentir inferior aos outros até eu conseguir dá o meu jeito e fui indo e indo e terminei o estudo com vontade de fazer faculdade mas não queria mais passar pela aquela pressão de ser avaliado
Tratamento para os autistas é um sonho,principalmente ser o autista for graul 3 ou autista severo.
5:29 😢❤
Minha faxineira tem um filho de 6 anos. Gostaria de ajuda-la , mas não sei o que fazer. Ela não tem condições financeiras. Pode dar uma direção?
Ele faz tratamento? Você poderia da um suporte financeiro, isso se você tiver condições
Oi boa tarde eu queria tanto que vcs falassem sobre a criança com autismo do grau 1 na escola como eles sofrem com bullying como isso prejudica a criança e tem pessoas e professores que não entendem isso
Com certeza a mãe deve parar de trabalhar para levar os filhos nas terapias? Oi? A dinâmica de cada família é opção da família. O pai não pode levar na terapia? E o papel da rede de apoio que some nessas horas? Vocês falando assim sobrecarregam ainda mais a mãe autista como se apenas ela devesse assumir essa questão, reforçando esse machismo.
Kkkkk... É opcional. Mas o padrão correto é o homem garantir o sustento e a mãe cuidar da criança. Isso é o correto. Mas nem todos podem ter esse privilégio. As mulheres naturalmente são mais graciosas com crianças, ou pelo menos deveria ser.
@@LeilaAvivah, correto? Quem definiu isso?
Os autistas um dia vão se relacionar e como será que cuidarão dos filhos deles?
O bom é não terem filhos. O meu é autista 1, tomara q tenha juízo.
Isso vai de cada um, eu sou autista de suporte nível 01 diagnosticada aos 24 anos e decidi por não ter filhos pq minha fase escolar (principalmente ensino médio) foi tão sofrida q não quero o mesmo sofrimento pra um filho.
Com muita terapia, sem dúvidas da para se ter estabilidade sim, como outros transtornos. Não sera algo convencional, uma família padrão, mais será uma família sim, talvez até mais saudável que muitas famílias, que não tem suporte psicológico.
Creio que a ciência avance cada vez mais em tratamentos psicológicos
Eu tenho um filho que ou pai não aceita e separou. E não deu ou amor po ou filho ai casei de novo ai agora casei de novo e tive uma filha ai agora na sexta tive diagnósticada com autismo. Leve ai ou pai não acredita mesmo ela na crise com trovoadas 😢
Tenho um sobrinho autista, é muito difícil viver com ele
Deve ser difícil é pra ele, viver com vc.
Mãe de TDAH tbem sofre mto.
Pura vdd eu sempre soube , mas era taxada de louca
Ah ... alguém que fala nossa língua, mãe de autista
Beatriz tem um riso fora de hora
❤❤❤❤❤😂❤