He visto que no hay centros de terapias para niños con discapacidad leve o severo en Peru y mi plan principal es abrir centros de terapia en Peru. Ahora mismo trabajo en eso y voy a tratar de ayudar a la mayoria de personas que pueda porque no tengo la intencion de hacerlo para ganar dinero sino para ayudar. Mucha fuerza a todos los padres que pasan situaciones dificiles con sus hijos por alguna discapacidad. Dios los bendiga muchisimo ❤
A mi niño le diagnosticaron asperger y aqui en sjlurigancho hay un centro de psicologia ahi dan terapias y todo yo madrugo y ya consegui q mi hijo lleve sus terapias ahi
@@mirianrojas9818 Conociendo que los niños sobretodo con autismo no pueden permanecer quietos por mucho tiempo y son hiperactivos me imagino el gran sacrificio que deben de hacer al madrugar y sobretodo que la falta de sueño y cansancio fisico afecta mucho a su rendimiento en cuestion de concentration y en interactuar con los demas. Realmente tiene mi admiracion y le deseo que pronto vea mejoras y respuestas a todo el trabajo que hace con su hijo ❤
Es cierto aqui en Perú el estado en si, no le toma mucho interes al autismo e visto que no hay centros de tea ni colegios inclusivos donde el estado tenga el principal rol de protejerlos y ayudsrlis en todas sus terapias sin ningun costo, radico en colombia tengo un niño de 13 años tanto como el colegio estatal y las clinicas privadas son monitoriadas por la secretaria de educacion para ver la educacion de los niño asi como su avanse de terapias en el autismo.
Me sentí tan identificada contigo Rocío, no desmayes y continua sacando adelante a tu pequeño 💙muchas bendiciones🙏fortaleza y mucha sabiduría para poder guiar a tu pequeño Alonso🙂💙
Mi pequeña tiene Asperger desde los 6 años recién comenzamos a buscar profesionales para que la evalúen y de verdad que admiro a mi pequeña como avanza con cada terapia También llore mi esposo entro en negatividad pero el amor nos hizo tomar fuerzas ELLOS SALEN ADELANTE CON TERAPIAS AMOR Y EL TRABAJO EN CASA CON TODOS LOS INTEGRANTES ELLA NOS ABRAZA NOS DICE TE AMO MUCHAS VECES AL DIA PERO TAMBIÉN SE IMPACIENCIA SE FRUSTRA Y RENIEGA GRACIAS A DIOS ELLA TIENE A SUS HERMANOS MAYORES 🙏 Hay muchos casos que se confunden con niños flojos y no son evaluados ni muchos llevan terapia MUY CIERTO LA GENTE CRITICA SIN SABER Y LOS DENOMINA LOS MALCRIADOS LOS OCIOSOS
Lo más hermoso es cómo se conecta con su pequeño, con esa actitud el niñito tiene una vida bendecida. Muy bien con la intervención temprana, es lo mejor👍🏻
Bien rocio bien vas a ser ejemplo de muchas malas con sus niños con TEA ya era hora de dar tribuna a mamás como rocio que ayuden y nutran a la sociedad y no dar pantalla a las melisas paredes o y otras que nada sirven
Excelente entrevista, es ejemplo para muchas mamis, es muy importante poner atencion a los bebes y asi haya un diagnostico temprano y se le de terapia. No es fácil pero es un proceso que se tiene que poner mucho amor y paciencia.
Que alegría que Panamericana se tome el tiempo de concientizar a más personas a través de estas entrevistas, soy madre de un niño de 13 años con autismo, el camino no ha sido fácil. Hace 13 años atrás la difusión y concientización sobre el autismo era muy pobre casi nula y a eso sumamos que yo era demasiado joven, apenas una adolescente. El comportamiento de mi niño era muy distinto y recibía muchas criticas de las personas en la calle diciendo que porque era muy joven no sabia como educarlo o manejarlo y que mi niño era malcriado. Hoy en día nadie puede decirme ello y he demostrado que no fue así, a mi corta edad logré llevar a mi hijo hacia adelante siempre apoyada de médicos y especialistas terapeutas. Hoy en día hay grupos de padres para apoyarnos con nuestras experiencias, en su momento yo no tuve esa oportunidad pero hoy lo uso para yo apoyar a otro padres de familia con mi testimonio y decirle cosas que me hubiera gustado que me dijeran a mi cuando me enteré por primera vez y no sabía por donde empezar en este mundo totalmente nuevo para muchos que nunca habíamos escuchado la palabra Autismo en su momento. La edad de una madre es solo un número y no te hace menos ni mejor madre y eso lo he vivido yo, por favor nunca critiquemos en la calle el comportamiento de un niño, no sabemos que es lo que sucede en realidad, eso solo lo sabe la madre y su familia, en vez de eso podemos preguntarle en que la podemos ayudar. Soy tan feliz de tener un hermoso hijo lleno de felicidad y con tanto esfuerzo ahora él esta cursando el primer año de secundaria en un colegio regular, es un hermoso niño talentoso y bastante capaz de leer, exponer, resolver problemas matemáticos y hacer chistes para socializar con otros niños . Tuve que esperar mucho para poder entablar una conversación con él, recibir un abrazo cariñoso sin recibir rechazos por el contacto físico y una sonrisa mirándome a los ojos (detalles que una madre de un niño con habilidades diferentes lucha y espera con muchas ansias) y todo es posible pero debemos ser constantes y bastante pacientes. A más temprana edad empiece las terapias es mucho mejor. El camino hacia la concientización y centros a más alcance es todavía largo pero ahí estamos y seguiremos, empecemos uno mismo por enseñar de este tema a nuestro vecino, al compañero del trabajo, a la familia. Si todos ponemos un granito de arena conseguiremos algo grande juntos. Bendiciones a todos.
Mucha paciencia y esperanza !! ..es un proceso duro , ninguna mamá estamos preparadas para aquel reto ..mucha terapia para los bellos angelitos. Seguiremos en la lucha !.. yo Tb soy una mamá de un niño azul 💙
Felicitaciones, yo rambién tengo un hijo Autista , pase lo mismo ahora ya tiene 17 años todo un universitario , ahora que es pequeño tiene que ayudarle darle armas de amor para que en el futuro pueda defenderse de gente retrogadas, trabaja en su seguridad autoestima para que no le lastimen ..... eso hice con mi hijo...y hay resultado suerte ....recuerda Siempre camina con Dios..por que solos no se puede.
Que lindo que tu lucha y esfuerzo rinda frutos 🎉🎉🎉🥳🎉🙏 tengo una pregunta, yo vivo en Brasil mi niño tiene autismo leve y como te imaginarás toda la familia está en Perú, sí he considerado volver, pero me gustaría saber tu apreciación sobre lo centros que ofrecen terapias, la inclusión en la sociedad y colegio y el respeto que hay actualmente en el Perú por y para los jóvenes con autismo. Ojalá puedas responder 🙏🙏🙏
@@carlamartinezjulca2125 hola mi hijo tambien tiene autismo leve a eso le dicen sindrome de Asperger, el centro que me ayudaron fueron en Aletheia Internacional de Jaime Kusnier, llevo terapias en conjunto conmigo. Yo tuve que dejar de trabajar para dedicarme al 100% a mi hijo enseñarle muchas cosas con indicaciones del terapeuta. Al inicio se fue a un colegio pequeño de 10 niños x aula y poco a poco le incursione a un colegio de 25 alumnos x aula el centro terapeuta le monitoreaba sus avances en el colegio....si se puede....yo soy catolica y creo en la virgen yo le entregue como su hijo creo que sola no podria. Suerte
Antes de perder el tiempo explicando las críticas de las personas que solo las verás una vez en la vida la condición de tu niño, lo mejor es enfocarnos en dar calma a la crisis que nuestro niño este teniendo en el momento... Yo ni caso hago, me pongo a su nivel, lo apoyo respirando, lo abrazo, y lo calmo... Lo que para ti es magia, para otros es malcriadez
Niños muy inteligentes y amorosos, yo tengo un sobrino con Asperger le diagnosticaron desde chico y ya tiene 16 años y esta en el.cilegio sus papis y su abuele siempre estuvieron llevandolos a sus terapias y mejoro bastante, sigue adelante Rocio no desmayes, bendiciones para ti y tu bb❤❤
Me identifico mucho contigo reina, yo soy tu fan y tengo 2 niños con autismo, esto te cambia la vida y cuando tengas problemas en la calle, di simplemente mi hijo es especial y tiene autismo ,así tajante para que las viejas o manganzones que sin saber te critican o te llaman la atención sin preguntar que tiene el niño, ya toman que tú hijo es un malcriado , reaccionen y se den cuenta, yo hago eso y ya dejan de joder y muchos ya me ayudan de repente cuando mi hijo está intanquilo me ayudan a levantarlo del suelo y a tranquilizarlo
Mi niño también es Autista, me identifico con Rocío .... El mío tiene El síndrome del espectro Autista, el si habla pero es muy duro agotador vengo lidiando 14 años con la falta de empatía del sistema, de las personas es Triste..... El mío es Asperger eso me dijeron los terapeutas el ama las matemáticas más no logra realizar dictados osea tiene dificultad con la escritura.
Dejo aquí mi comentario por si a alguno le es de ayuda: Para hacerlo breve, hay bastantes casos de madres de hijos autistas que lograron revertir en poca y hasta en gran medida está condición en sus niños, cambiando totalmente su alimentación. Muchas madres dijeron que ningún doctor sabía darles el porqué sus niños adquirieron esta condición y sólo les re estaban medicamentos para "ayudarlos"... A todas estas madres guerreras les digo INVESTIGUEN no se rindan. Estos testimonios que lograron el cambio en sus niños hablaron muxho sobre lo que ciertos alimentos incitan y hasta empeoran la situación del niño sobre este tema. Hablaron mucho de que el azúcar y cosas envasadas o con muchos químicos son los que más afectaban... Bueno, el tema es amplio. Espero alguien pueda intentarlo, ya que los doctores también pueden pasar por alto algunas cosas. Buen día!
Ella es mi amiga de infancia cuanto tiempo me mude nunca más supe de ella hasta que mi madrina falleció y mi vecina me dijo te acuerdas de tu amiga y pensar que ahora es modelo y una linda mamá soy tu vecinita de Cercado de Lima 😍🥰
Trabajo con niños especiales en USA, y en lo que fallan en muchas de las terapias, es la alimentación. Niños con trastorno cognitivo y emocional deben eliminar de su dieta, los carbohidratos simples, e incluir muchas grasas esenciales saludables para el cerebro.
Que dificil,pobre niño,nunca será igual a la.mayoria en este mundo y la gente que vive en ese mundo no les interesa si hay gente con discapacidades,nadie le tendrá esa paciencia q tiene y tendrán por siempre con él, su familia.
Me permito aconsejarte Rocío no te involucren en Política eso te absorbe mucho tiempo y desgasta xla corrupción.... Solo preocúpate x rehabilitar a tu hijo que no hay pierde, y absorve tiempo, Te necesita tu hijito, Te tiene ATI para salir adelante y no un país con tanta corrupción .
Roció un aplauso y admiración para ti ! Dios te recompensará con todo el esfuerzo y ayuda q haces por los niños muchas bendiciones y fortaleza para el largo camino de esta vida , q la virgen siempre te proteja a ti y tu familia especial a tu niño🥰🙏💐💐
Si muy muy difícil,a mis hijos le diagnosticaron en la adolescencia,hoy que son adultos aún me es súper difícil, pero es muy cierto el amor mueve esperanzas y fe en ese maravilloso Dios , poco a poco,😒😊❤️
@@Paz235 cuando ví que no podían relacionarse con sus compañeros,,no jugaban ni tenían amigos,perfeccionista,,uno de ellos termino el colegio por qué entregué a cada profesor el diagnóstico médico,y el otro recién va terminar en ceba,,por otro lado aceptar es muy difícil .
Es un camino solitario por recorrer por qué el estado y la sociedad desconocen de esta condición, solo nos queda ser fuertes y perseverantes en este camino que tenemos que recorrer, mi hijo fue diagnosticado este año y sería bueno que se difunda más las alertas para una detección temprana por qué el neuropediatra de mi hijo me informó que se puede dar un pre-diagnóstico desde los 18 meses, mucha fuerza a todos los papás azules y les dejo esta frase ‘’Un día a la vez 💪’’
Que nuestro señor Jesucristo los bendiga yo tengo una nieta en chile con autismo mi hija no se dió cuenta con los dos años de pandemia no pudo llevarlo al neuro pediatra ahora mi nieta está en un colegio dé autismo y ella tiene 4 años tiene un autismo leve es muy inteligente los niños con autismo más fuerte no pueden consumir azúcar pan con levadura prepárense pan sin levadura no consumir yogurt nada q tenga preservantes no pueden ver el color amarillo se alocan
Me da cólera que digan pobre niño la verdad yo he conosido a un albañil qué tiene su hijo autismo de 18 años y le ayuda con el oficio de albañil sube al techo y ayuda a su papá dependiente tiene otro grado pero si son inteligente. El del no verbal es un autismo fuerte que necesita más disciplina para que entienda si tienen mucho apapacho no sería buena idea aparte se le tiene que entrenar al ruido fuerte yo a mi hijo 7 años soy habeses rudo pero es para su bien y entiende también sabe identificar personas malas o amargadas y se aleja aprendió a quejarse si no hubiera dado ese carácter mi hijo sería como una floresita de clistal. El aprendió a tolerar a los. Carros los chinos y año nuevo y navidad a los cohetes salimos a paciar y lo tolera. Como un niño común el tiene tea no verbal igual era como mi hijo en años 4 a hora tiene 7 es amoroso inteligente eh ingenuo la rudeza lo baje un poco y es su mamá que le da el amor y cuando le llamo o cualquiera que le llame el hace caso en one!!!
Que lindo yo tengo un niño con habilidades especiales el tiene el síndrome de prader wily el asistió a terapias desde los 15 días de nacido casi 4 años llevo terapia física, lenguaje, aprendizaje y ocupacional en el centro de rehabilitación Vigil es muy completo ese centro mi niño logro caminar hablar ahora tiene 18 años ya termina el colegio. El centro Vigil se trasladó a Chorrillos no se como será ahora . Es cierto lo que dice Rocio es trabajo constancia es estresante pero se logra .
me preguntó siempre a qué se deberá , que ahora nazcan tantos niños con autismo , con sindromes , y pequeñitos que tiene que usar lentes desde antes del año , será la alimentación que ya no es la misma de antes ? . Me apena ver cada vez más estos casos y nadie explique el porque hay más casos
Me dirijo a los padres de niños con TEA , para motivarlos a informarse sobre PECS , es in sistema de comunicación con cartas , dibujos , donde el niño aprende poco a poco la importancia de la comunicación y en un porcentaje Alto llegan a hablar , hablenle mucho al niño el los escucha aunque no les dea ninguna señal , a mi me funciono usar PECS intentenlo, tambien informense sobre la alimentación libre de Gluten en niños con TEA. Muchas fuerzas.
Mi hijo igual q el d rocío caminó a los 13 meses, mi hijo también demoró en gatear, mi hijo no tiene TEA. D todas formas desde los 2 meses lo llevé a estimulación temprana xq es excelente q si tiene algún trastorno se detecte lo más pronto posible. Yo me ocupo 24/7 d él, dejé d trabajar xq nadie como sus padres para cuidarlo, no todo es plata Rocío, si tu esposo trabaja y tiene un buen sueldo puedes dedicar más tiempo a tu hijo más aún si tiene TEA, no es q dejes d trabajar pero no hacerlo todo el día y fines d semana xq no lo necesitas.
Importante el generar empatía en la sociedad, somos muchas las familias con niños con autismo, pero no solo decir MADRES LUCHADORAS, porque somos también muchos PADRES QUE NOS SACAMOS LA MUGRE CON MUCHO AMOR PARA NUESTROS NIÑOS AUTISTAS y en conunto con mamá sacamos adelante a nuestro niño, que es nuestra razón de ser. Como sociedad debemos trabajar mucho en ello. También la conductora debe tener unamejor información, no se trata de una habilidad especial, es habilidad diferente y el autismo es una condición de desarrollo regular pero de diferente manejo que debe darse desde el proceso terapeutico y educacional.
Tengo 27 años y tengo tanto miedo de tener hijos porque veo tantos casos de niños con autismo y es que no se puede prevenir tener hijos con habilidades diferentes.
Debe ser hereditario de parte del padre porque Rocio parece ser una mujer sana habiendo sido deportista de alto rendimiento. En fin, ojalá el niño siga mejorando hasta llegar a ser como los demás niños.
Es difícil concretar esa idea de hereditario, no hay forma de saberlo ni los científicos lo afirman, solo hablan de una posibilidad de riesgo genético por parte de hombres.
El autismo no tiene un verdadero origen demostrado científicamente,el ser madre de un hijo con autismo severo de 19 años , recorriendo hospitales y centros de terapia y no necesito ser dra. Más empatía con esta comunidad azul, comprensión y tolerancia con ellos y sobre todo con los padres que son los que escriben y son la voz de los corazones azules.
Yo no sabía xq mi bb no hablo hasta casi los 4 años xq lloraba con la licuadora xq nunca quizo dormir d bb, xq solo chancaba sus carritos y no jugaba como otros niños, xq quería dar cabezazos al sillón o a las personas sin parar y votar todo lo q viera.... Ahora w entro a primero primaria entiendo q era diferente... Ahora q ha sufrido tanta discriminación, tanto rechazo x abrazar a sus amiguitos w luego lo empujan lo rechazan , mi hijito nunca quiere escribir en el salón , con mucho esfuerzo le enseñe a leer y ahora con 7 años está mejorando su escritura xq no escribía nada... Ojalá no hubiera tanto rechazo q lo miran mal q lo acusan de todo. Q la miss les pida q tengan más paciencia con el... Ayer fue a un cumpleaños y la señora insensible no dejo q el entre a la burbuja gigante q hace el payaso en las fiestas... El lloraba mi corazón sufría , no volveré a llevarlo mejor a otros cumpleaños xq pueden ser igual de insensibles....
Mucha fuerza mi niño tiene la misma edad y paso la misma situación es difícil pero intenta llevarlo al parque no siempre pero aveces encuentro niños que si juegan con mi niño
@@baribari7055 lo malo q aquí en Santa Anita todos los parques están llenos de heces d perro. En los d juegos si a veces lo llevo pero ahí corretean mucho y lo empujan y muchas veces se me cae xq le cuesta doblar las rodillas, también tenía miedo a varios juegos ya poco a poco está perdiendo el miedo, gracias
@@Nancy-si3tq si te entiendo yo vivo en el cono norte y lo llevo a los parque zonales solo los días lunes otros días hay mucha gente los lunes para casi vacío aveces dos o tres niños y con ellos intento que juegue
@@aliciaarquinigovillaorduna1362 ahora me entero w la miss le está pegando hace tiempo a mi hijito .. hace semanas me cuenta q ella le peñizca y jala d la patilla y ella lo niega, el me cuenta q desde q se queja lo hace más suave xq siempre le hacía muy fuerte y el lloraba mucho en el salón... Me vine a enterar x un niñito desde ahí empezó a contar. Ella se excusa dice q el no la deja hacer la clase, así q lo coge fuerte para q obedezca y niega algún abuso, ahora mi hijito ya no se mueve de su silla, lleva terapias. El viernes el estaba sentadito y un niñito le tiró 3 veces un pegaloco hasta q el logro cogerlo (mi pequeño piensa q el niño le quería regalar) la miss en vez d llamar la atención al otro niño, fue defrente a mi hijito a exigirle q se lo de, cómo el no se lo dió xq pensó q se lo habían regalado, ella le quitó fuerte y lo envío al fondo del salón. El al estar atrás se puso a jugar con los cuadernos y con tijeras q están en una canasta ella con la excusa q puede cortar a alguien (cuando jamás a tirado a nadie) fue con fuerza q forcejear con el. Luego x mensaje me dijo q venga a recogerlo xq se está portando mal y q el la pateó x primera vez. Llego y resulta q la desgraciada había arañado a mi hijito en la cara y el se defendió. Ella jamás dijo eso solo q el no le deja hacer la clase y q x eso lo envío atrás, q yo no lo sé educar q no sabe obedecer. Incluso la psicóloga dijo ""usted no le pone límites xq veo q en la salida abraza demasiado fuerte a su prima de 12 años y es xq usted no le pone límites le deja hacer lo q quiera, veo q ahorita está cogiendo todo y usted no dice nada. ¿Cómo le llamo la atención a mi hijito si estoy hablando con ustedes?? Cuando me queje con dirección me dicen lo mismo ""es q ellos necesitan ambientes con menos niños a lo mucho 9 o 10, y aquí la miss no puede dedicarle tiempo solo a su hijo, sino afecta a los demás, sería mejor para el si hace las clases virtuales"" son solo 19 niños en el salón, y la miss nisiquiera lo apoya ya q el no copia casi nunca y yo le enseño en casa, es colegio particular Alfonso Ugarte d Sta Anita. Pero la miss es abusiva con mi hijo yo ya no se q hacer. Tengo la foto del arañón y quisiera denunciarlo xq ni quieren cambiar a la miss xq ella se excusa q el no le deja hacer la clase. Y es mentira el ahora lleva terapias y para sentadito en su silla, así no copie nada el está en su sitio 🥺
Acá en Perú falta esos centros de terapias.......y con mucho dolor les cuento que en los colegios los tratan como decir que son malcriados.....no los entienden .....ellos tienen sus crisis......pero ni los Psicólogos......mi nieto es Asperger.....el es muy inteligente.....una Psicóloga alemana .....nos comentó que si mi nieto viviera en Alemania....los tratan como niños genios......pero en Perú nada.....nos decían en el colegio eh...que era enfermo.....en colegio particular
Aquí en Brasil, existe un sistema inclusivo y existen políticas públicas que velan por los niños con TEA y con cualquier tipo de deficiencia. Los colegios súper inclusivos, ofrecen terapias gratuitas (claro demora porque son muchos los que lo necesitan) lo bueno es que los seguros de salud particulares ofrecen coberturas a las terapias completas para niños con TEA. Espero que las políticas públicas mejoren en nuestro Perú.
POR ESO TAMBIÉN CUIDEN SU BARRIGUITA Y DEJEN DE HACER TANTO EJERCICIO Y CUIDEN A SU BB EN LA BARRIGUITA, PARA MÍ LAS FUERZAS, LOS SALTOS, LAS VOLTERETAS, LOS VICIOS, EN VERDAD AFECTA AL FETO, CUIDEN SU BARRIGUITA LO MÁS NORMAL 👍🙏🤗💪
@@ceciliaperez8405 Es un sindrome que aun la ciencia no sabe del por que y cual es su origen, el autismo aun sigue en estudio a medida que aumentan los casos mas es la investigacion.
Para informarte un poco , no depende de lo que comas o de lo que hagas en mi caso, mi esposo y yo planeamos tener a nuestro hijo y tome todas las medidas y cuidados posibles en mi embarazo hasta que nacio mi hijo y mi niño es un niño TEA asi que no importa si te cuidaste o no cuando te toca te toca .
Podría ser una opción, pero los hermanos no deben ser niñeros, es malo darle esa responsabilidad, si bien en cierto los hace madurar, pero les hace crecer con resentimientos. Eso dicen los psicólogos, además toda la atención siempre lo tendrán los hijos con problemas, dicen que es difícil como padres atender a más de dos niños (uno con una habilidad diferente).
He visto que no hay centros de terapias para niños con discapacidad leve o severo en Peru y mi plan principal es abrir centros de terapia en Peru. Ahora mismo trabajo en eso y voy a tratar de ayudar a la mayoria de personas que pueda porque no tengo la intencion de hacerlo para ganar dinero sino para ayudar. Mucha fuerza a todos los padres que pasan situaciones dificiles con sus hijos por alguna discapacidad. Dios los bendiga muchisimo ❤
Dios te bendiga
A mi niño le diagnosticaron asperger y aqui en sjlurigancho hay un centro de psicologia ahi dan terapias y todo yo madrugo y ya consegui q mi hijo lleve sus terapias ahi
@@mirianrojas9818 Conociendo que los niños sobretodo con autismo no pueden permanecer quietos por mucho tiempo y son hiperactivos me imagino el gran sacrificio que deben de hacer al madrugar y sobretodo que la falta de sueño y cansancio fisico afecta mucho a su rendimiento en cuestion de concentration y en interactuar con los demas. Realmente tiene mi admiracion y le deseo que pronto vea mejoras y respuestas a todo el trabajo que hace con su hijo ❤
@@sebastiancristian9473 gracias. Igual a ud.
Es cierto aqui en Perú el estado en si, no le toma mucho interes al autismo e visto que no hay centros de tea ni colegios inclusivos donde el estado tenga el principal rol de protejerlos y ayudsrlis en todas sus terapias sin ningun costo, radico en colombia tengo un niño de 13 años tanto como el colegio estatal y las clinicas privadas son monitoriadas por la secretaria de educacion para ver la educacion de los niño asi como su avanse de terapias en el autismo.
Me sentí tan identificada contigo Rocío, no desmayes y continua sacando adelante a tu pequeño 💙muchas bendiciones🙏fortaleza y mucha sabiduría para poder guiar a tu pequeño Alonso🙂💙
Y xa nacen con autismo ? A q se debe
Mi pequeña tiene Asperger desde los 6 años recién comenzamos a buscar profesionales para que la evalúen y de verdad que admiro a mi pequeña como avanza con cada terapia
También llore mi esposo entro en negatividad pero el amor nos hizo tomar fuerzas
ELLOS SALEN ADELANTE CON TERAPIAS AMOR Y EL TRABAJO EN CASA CON TODOS LOS INTEGRANTES
ELLA NOS ABRAZA NOS DICE TE AMO MUCHAS VECES AL DIA PERO TAMBIÉN SE IMPACIENCIA SE FRUSTRA Y RENIEGA
GRACIAS A DIOS ELLA TIENE A SUS HERMANOS MAYORES 🙏
Hay muchos casos que se confunden con niños flojos y no son evaluados ni muchos llevan terapia
MUY CIERTO LA GENTE CRITICA SIN SABER
Y LOS DENOMINA LOS MALCRIADOS LOS OCIOSOS
Ami hijo de 9 años tanbien diagnosticado con asperger y gracias a Dios ya esta llevando sus terapias
Lo más hermoso es cómo se conecta con su pequeño, con esa actitud el niñito tiene una vida bendecida. Muy bien con la intervención temprana, es lo mejor👍🏻
ESOS NIÑOS VIVEN PARA DAR AMOR..SON TAN TIERNOS Y AMOROSOS
SON ESPECIALES. AMO A MI NIETO. QUE DIOS ME LO CUIDE MUCHO Y ME LO BENDIGA..
Eres un ejemplo de mujer. Dios te recompensará por tus buenas acciones. Bendiciones en tu hogar
Dios ya lo recompenso con su hijo autista
Bien rocio bien vas a ser ejemplo de muchas malas con sus niños con TEA ya era hora de dar tribuna a mamás como rocio que ayuden y nutran a la sociedad y no dar pantalla a las melisas paredes o y otras que nada sirven
Excelente entrevista, es ejemplo para muchas mamis, es muy importante poner atencion a los bebes y asi haya un diagnostico temprano y se le de terapia. No es fácil pero es un proceso que se tiene que poner mucho amor y paciencia.
Que alegría que Panamericana se tome el tiempo de concientizar a más personas a través de estas entrevistas, soy madre de un niño de 13 años con autismo, el camino no ha sido fácil. Hace 13 años atrás la difusión y concientización sobre el autismo era muy pobre casi nula y a eso sumamos que yo era demasiado joven, apenas una adolescente. El comportamiento de mi niño era muy distinto y recibía muchas criticas de las personas en la calle diciendo que porque era muy joven no sabia como educarlo o manejarlo y que mi niño era malcriado. Hoy en día nadie puede decirme ello y he demostrado que no fue así, a mi corta edad logré llevar a mi hijo hacia adelante siempre apoyada de médicos y especialistas terapeutas. Hoy en día hay grupos de padres para apoyarnos con nuestras experiencias, en su momento yo no tuve esa oportunidad pero hoy lo uso para yo apoyar a otro padres de familia con mi testimonio y decirle cosas que me hubiera gustado que me dijeran a mi cuando me enteré por primera vez y no sabía por donde empezar en este mundo totalmente nuevo para muchos que nunca habíamos escuchado la palabra Autismo en su momento. La edad de una madre es solo un número y no te hace menos ni mejor madre y eso lo he vivido yo, por favor nunca critiquemos en la calle el comportamiento de un niño, no sabemos que es lo que sucede en realidad, eso solo lo sabe la madre y su familia, en vez de eso podemos preguntarle en que la podemos ayudar. Soy tan feliz de tener un hermoso hijo lleno de felicidad y con tanto esfuerzo ahora él esta cursando el primer año de secundaria en un colegio regular, es un hermoso niño talentoso y bastante capaz de leer, exponer, resolver problemas matemáticos y hacer chistes para socializar con otros niños . Tuve que esperar mucho para poder entablar una conversación con él, recibir un abrazo cariñoso sin recibir rechazos por el contacto físico y una sonrisa mirándome a los ojos (detalles que una madre de un niño con habilidades diferentes lucha y espera con muchas ansias) y todo es posible pero debemos ser constantes y bastante pacientes. A más temprana edad empiece las terapias es mucho mejor. El camino hacia la concientización y centros a más alcance es todavía largo pero ahí estamos y seguiremos, empecemos uno mismo por enseñar de este tema a nuestro vecino, al compañero del trabajo, a la familia. Si todos ponemos un granito de arena conseguiremos algo grande juntos. Bendiciones a todos.
Mucha paciencia y esperanza !! ..es un proceso duro , ninguna mamá estamos preparadas para aquel reto ..mucha terapia para los bellos angelitos. Seguiremos en la lucha !.. yo Tb soy una mamá de un niño azul 💙
Felicitaciones, yo rambién tengo un hijo Autista , pase lo mismo ahora ya tiene 17 años todo un universitario , ahora que es pequeño tiene que ayudarle darle armas de amor para que en el futuro pueda defenderse de gente retrogadas, trabaja en su seguridad autoestima para que no le lastimen ..... eso hice con mi hijo...y hay resultado suerte ....recuerda Siempre camina con Dios..por que solos no se puede.
Lindas palabras mi hijo tiene 4 y espero que logre la universidad a seguir con fe gracias me inspiras que si se puede
Que lindo que tu lucha y esfuerzo rinda frutos 🎉🎉🎉🥳🎉🙏 tengo una pregunta, yo vivo en Brasil mi niño tiene autismo leve y como te imaginarás toda la familia está en Perú, sí he considerado volver, pero me gustaría saber tu apreciación sobre lo centros que ofrecen terapias, la inclusión en la sociedad y colegio y el respeto que hay actualmente en el Perú por y para los jóvenes con autismo. Ojalá puedas responder 🙏🙏🙏
@@carlamartinezjulca2125 hola mi hijo tambien tiene autismo leve a eso le dicen sindrome de Asperger, el centro que me ayudaron fueron en Aletheia Internacional de Jaime Kusnier, llevo terapias en conjunto conmigo. Yo tuve que dejar de trabajar para dedicarme al 100% a mi hijo enseñarle muchas cosas con indicaciones del terapeuta. Al inicio se fue a un colegio pequeño de 10 niños x aula y poco a poco le incursione a un colegio de 25 alumnos x aula el centro terapeuta le monitoreaba sus avances en el colegio....si se puede....yo soy catolica y creo en la virgen yo le entregue como su hijo creo que sola no podria. Suerte
Dios te bendiga Rocío y que premie tu esfuerzo y el de tu familia. Alonso es un niño que merece todo el amor del mundo ❤
Si se puede salir de él autismo mi hijo no hablaba hasta los 6anitos y gracias a Dios todo poderoso mi hijo habla
No se sale del autismo, no es una enfermedad, se puede ayudar a mejorar con mucho amor …
Yo también tengo mi pequeño de corazón azul, ahí le estamos dando duro con sus terapias,la verdad que le va muy bien
Bella guerrera a sacar fuerzas mas cuando son nuestros hijos💪💪💪
Niños muy inteligentes, que linda nota.
DIOS CADA DIA SIGUE PROTEGIENDO A MI NIÑO AUTISTA
.Y MI NIETO NO TOMA NI PASTILLAS. GRACIAS A DIOS..
Amén señito ⚘
QUÉ DIOS JEHOVÁ TE BENDIGA EN TODO MOMENTO JUNTO A TÚ FAMILIA GRACIAS POR INFORMACIÓN DE AUTISMO ROCIO. MUCHASS BENDICIONES
Fuerzas para tpdas nosotras que tenemos un niño de corazon 💙
Y la tranquilidad de un niño con autismo es fundamental y sobre todo no aislarlo
Antes de perder el tiempo explicando las críticas de las personas que solo las verás una vez en la vida la condición de tu niño, lo mejor es enfocarnos en dar calma a la crisis que nuestro niño este teniendo en el momento... Yo ni caso hago, me pongo a su nivel, lo apoyo respirando, lo abrazo, y lo calmo... Lo que para ti es magia, para otros es malcriadez
Niños muy inteligentes y amorosos, yo tengo un sobrino con Asperger le diagnosticaron desde chico y ya tiene 16 años y esta en el.cilegio sus papis y su abuele siempre estuvieron llevandolos a sus terapias y mejoro bastante, sigue adelante Rocio no desmayes, bendiciones para ti y tu bb❤❤
👏👏👏👏valorable lo q hace está madre esforzarse por nuestros niños q más nos necesitan
Vamos fortaleza Rocío, volca todo tu amor, para rehabilitarlo a tu hijito, fuerza Rocío.
Me identifico mucho contigo reina, yo soy tu fan y tengo 2 niños con autismo, esto te cambia la vida y cuando tengas problemas en la calle, di simplemente mi hijo es especial y tiene autismo ,así tajante para que las viejas o manganzones que sin saber te critican o te llaman la atención sin preguntar que tiene el niño, ya toman que tú hijo es un malcriado , reaccionen y se den cuenta, yo hago eso y ya dejan de joder y muchos ya me ayudan de repente cuando mi hijo está intanquilo me ayudan a levantarlo del suelo y a tranquilizarlo
Mi niño también es Autista, me identifico con Rocío .... El mío tiene El síndrome del espectro Autista, el si habla pero es muy duro agotador vengo lidiando 14 años con la falta de empatía del sistema, de las personas es Triste..... El mío es Asperger eso me dijeron los terapeutas el ama las matemáticas más no logra realizar dictados osea tiene dificultad con la escritura.
Dios algún día hará que hayan personas más empaticas con esos ángelitos. A qué se debe que un niño sea autista?
Investiga las vacunas q le estuviste administrado de bb, la cantidad de TIMEROSAL
Te felicito rocio por hablar abiertamente y naturalmente del tema 👏 eres una inspiración!
Dios lea bendiga a todo mundo 🙏🏾🙌🏽
Dejo aquí mi comentario por si a alguno le es de ayuda: Para hacerlo breve, hay bastantes casos de madres de hijos autistas que lograron revertir en poca y hasta en gran medida está condición en sus niños, cambiando totalmente su alimentación. Muchas madres dijeron que ningún doctor sabía darles el porqué sus niños adquirieron esta condición y sólo les re estaban medicamentos para "ayudarlos"... A todas estas madres guerreras les digo INVESTIGUEN no se rindan. Estos testimonios que lograron el cambio en sus niños hablaron muxho sobre lo que ciertos alimentos incitan y hasta empeoran la situación del niño sobre este tema. Hablaron mucho de que el azúcar y cosas envasadas o con muchos químicos son los que más afectaban... Bueno, el tema es amplio. Espero alguien pueda intentarlo, ya que los doctores también pueden pasar por alto algunas cosas. Buen día!
Habilidades especiales,paciencia única,cada día hay más niños,todo un reto para los padres,que sigan unidos y no sea motivo de separación.
Ella es mi amiga de infancia cuanto tiempo me mude nunca más supe de ella hasta que mi madrina falleció y mi vecina me dijo te acuerdas de tu amiga y pensar que ahora es modelo y una linda mamá soy tu vecinita de Cercado de Lima 😍🥰
Rocío tienes un corazón de oro. Qué Dios te bendiga a ti y a tu familia.Un ejemplo de madre y un ser humano grandioso
Trabajo con niños especiales en USA, y en lo que fallan en muchas de las terapias, es la alimentación. Niños con trastorno cognitivo y emocional deben eliminar de su dieta, los carbohidratos simples, e incluir muchas grasas esenciales saludables para el cerebro.
Bendiciones Rocío,eres una gran mujer y madre, que tú hijito mejore🙏🙏
Super fuerte es cierto¡¡ la hace una mamá con mas coraje y es una guerrera como el hermoso de su bb
Dios te bendiga Rocio!!!
Me gustaría reportaje a una madre q tiene hijo con autismo severo tambien ver su día a día
Que dificil,pobre niño,nunca será igual a la.mayoria en este mundo y la gente que vive en ese mundo no les interesa si hay gente con discapacidades,nadie le tendrá esa paciencia q tiene y tendrán por siempre con él, su familia.
Me encantooo.. Eso cierto con el amor y comprensión sobre todo la fe ❤️❤️❤️❤️
Eres tan linda y tratas bien atu hijito lindo fuerza que biene lo mejor
Me permito aconsejarte Rocío no te involucren en Política eso te absorbe mucho tiempo y desgasta xla corrupción.... Solo preocúpate x rehabilitar a tu hijo que no hay pierde, y absorve tiempo, Te necesita tu hijito, Te tiene ATI para salir adelante y no un país con tanta corrupción .
Nadie votó x ella, además creo q ahora tendrá only fans.
Roció un aplauso y admiración para ti ! Dios te recompensará con todo el esfuerzo y ayuda q haces por los niños muchas bendiciones y fortaleza para el largo camino de esta vida , q la virgen siempre te proteja a ti y tu familia especial a tu niño🥰🙏💐💐
Si muy muy difícil,a mis hijos le diagnosticaron en la adolescencia,hoy que son adultos aún me es súper difícil, pero es muy cierto el amor mueve esperanzas y fe en ese maravilloso Dios , poco a poco,😒😊❤️
Gracias Rocío,me diste en el corazón.
Como lo identificaron en la adolescencia? Y cómo hizo en el colegio ?
@@Paz235 cuando ví que no podían relacionarse con sus compañeros,,no jugaban ni tenían amigos,perfeccionista,,uno de ellos termino el colegio por qué entregué a cada profesor el diagnóstico médico,y el otro recién va terminar en ceba,,por otro lado aceptar es muy difícil .
@@nelidavivancoramos4200 a qué se debe que tengan autismo y por qué tus dos hijos tuvieron esa condición?
Es un camino solitario por recorrer por qué el estado y la sociedad desconocen de esta condición, solo nos queda ser fuertes y perseverantes en este camino que tenemos que recorrer, mi hijo fue diagnosticado este año y sería bueno que se difunda más las alertas para una detección temprana por qué el neuropediatra de mi hijo me informó que se puede dar un pre-diagnóstico desde los 18 meses, mucha fuerza a todos los papás azules y les dejo esta frase ‘’Un día a la vez 💪’’
Fuerza Rocío para que sigas adelante con mucho amor con tu pequeño.
Gracias Panamericana
Mi admiración y mucha fortaleza a todas las mamás que tienen un niño azul
Dios te bendiga grandemente en salud fortaleza paciencia
Para tu pequeño 💛✨ Rocío
BELLA XDENTRO Y XFUERA!!💖💖👍👍👍BENDICIONES 🙏🙏🙏😇😇😇👍👍👍
Que nuestro señor Jesucristo los bendiga yo tengo una nieta en chile con autismo mi hija no se dió cuenta con los dos años de pandemia no pudo llevarlo al neuro pediatra ahora mi nieta está en un colegio dé autismo y ella tiene 4 años tiene un autismo leve es muy inteligente los niños con autismo más fuerte no pueden consumir azúcar pan con levadura prepárense pan sin levadura no consumir yogurt nada q tenga preservantes no pueden ver el color amarillo se alocan
Fuerza Rocío a tí y a tu esposo. DIOS te bendiga .
Alguien del canal 5 le puede decir a la conductora que deje de gritar 🤦♀️ y que mejor mmm bueno tampoco que hable 🤷🏻♀️😂
Me da cólera que digan pobre niño la verdad yo he conosido a un albañil qué tiene su hijo autismo de 18 años y le ayuda con el oficio de albañil sube al techo y ayuda a su papá dependiente tiene otro grado pero si son inteligente. El del no verbal es un autismo fuerte que necesita más disciplina para que entienda si tienen mucho apapacho no sería buena idea aparte se le tiene que entrenar al ruido fuerte yo a mi hijo 7 años soy habeses rudo pero es para su bien y entiende también sabe identificar personas malas o amargadas y se aleja aprendió a quejarse si no hubiera dado ese carácter mi hijo sería como una floresita de clistal. El aprendió a tolerar a los. Carros los chinos y año nuevo y navidad a los cohetes salimos a paciar y lo tolera. Como un niño común el tiene tea no verbal igual era como mi hijo en años 4 a hora tiene 7 es amoroso inteligente eh ingenuo la rudeza lo baje un poco y es su mamá que le da el amor y cuando le llamo o cualquiera que le llame el hace caso en one!!!
Que lindo yo tengo un niño con habilidades especiales el tiene el síndrome de prader wily el asistió a terapias desde los 15 días de nacido casi 4 años llevo terapia física, lenguaje, aprendizaje y ocupacional en el centro de rehabilitación Vigil es muy completo ese centro mi niño logro caminar hablar ahora tiene 18 años ya termina el colegio. El centro Vigil se trasladó a Chorrillos no se como será ahora .
Es cierto lo que dice Rocio es trabajo constancia es estresante pero se logra .
Dios te de fuerza para superar esta prueba.
La vida es así , no todo es color 🌹
Me perdi..momentos maravillosos..con la.infancia de mis niña...por.no aceptar...la.realidad..🥲🥲
Bendiciones para ella y su niño 😍
me preguntó siempre a qué se deberá , que ahora nazcan tantos niños con autismo , con sindromes , y pequeñitos que tiene que usar lentes desde antes del año , será la alimentación que ya no es la misma de antes ? . Me apena ver cada vez más estos casos y nadie explique el porque hay más casos
Me dirijo a los padres de niños con TEA , para motivarlos a informarse sobre PECS , es in sistema de comunicación con cartas , dibujos , donde el niño aprende poco a poco la importancia de la comunicación y en un porcentaje Alto llegan a hablar , hablenle mucho al niño el los escucha aunque no les dea ninguna señal , a mi me funciono usar PECS intentenlo, tambien informense sobre la alimentación libre de Gluten en niños con TEA. Muchas fuerzas.
Mi hijo igual q el d rocío caminó a los 13 meses, mi hijo también demoró en gatear, mi hijo no tiene TEA. D todas formas desde los 2 meses lo llevé a estimulación temprana xq es excelente q si tiene algún trastorno se detecte lo más pronto posible. Yo me ocupo 24/7 d él, dejé d trabajar xq nadie como sus padres para cuidarlo, no todo es plata Rocío, si tu esposo trabaja y tiene un buen sueldo puedes dedicar más tiempo a tu hijo más aún si tiene TEA, no es q dejes d trabajar pero no hacerlo todo el día y fines d semana xq no lo necesitas.
La felicito que paciencia y mucho amor
Asi es , tienen que tener empatia las personas adultos y niños, los niños no siempre hacen berrichen a veces es porq algo no le gusta o le molesta.
Importante el generar empatía en la sociedad, somos muchas las familias con niños con autismo, pero no solo decir MADRES LUCHADORAS, porque somos también muchos PADRES QUE NOS SACAMOS LA MUGRE CON MUCHO AMOR PARA NUESTROS NIÑOS AUTISTAS y en conunto con mamá sacamos adelante a nuestro niño, que es nuestra razón de ser. Como sociedad debemos trabajar mucho en ello. También la conductora debe tener unamejor información, no se trata de una habilidad especial, es habilidad diferente y el autismo es una condición de desarrollo regular pero de diferente manejo que debe darse desde el proceso terapeutico y educacional.
El peor error es aislarlo porq hay mamás q dicen no pero la gente lo mirar mal nuestros hijos deben sociabilisarse igual
Somos nosotras que hay que hacertalo Primero …
Fuerza chio tu bebe sera grande
No la veo 25 años wouuu cuanto quisiera darle una sorpresa sorpresa 🥰
Tengo 27 años y tengo tanto miedo de tener hijos porque veo tantos casos de niños con autismo y es que no se puede prevenir tener hijos con habilidades diferentes.
madre coraje,
3:12 HIBRIDO DETECT
Therapias no quita lo autismo mehora poco pero no quieta lo autismo
Rocío eted una mamá ejemplo.
Debe ser hereditario de parte del padre porque Rocio parece ser una mujer sana habiendo sido deportista de alto rendimiento. En fin, ojalá el niño siga mejorando hasta llegar a ser como los demás niños.
Es difícil concretar esa idea de hereditario, no hay forma de saberlo ni los científicos lo afirman, solo hablan de una posibilidad de riesgo genético por parte de hombres.
El autism no se hereda
@@candycandy5857 ¿eres médico?
El autismo no tiene un verdadero origen demostrado científicamente,el ser madre de un hijo con autismo severo de 19 años , recorriendo hospitales y centros de terapia y no necesito ser dra.
Más empatía con esta comunidad azul, comprensión y tolerancia con ellos y sobre todo con los padres que son los que escriben y son la voz de los corazones azules.
Hacies ….
La pregunta del millón hubiera sido. ¿Cómo llevaste tu embarazo?
Pues según sus redes se ejercitó hasta último momento además d consumir suplementos alimenticios q la. Patrocinan
Yo no sabía xq mi bb no hablo hasta casi los 4 años xq lloraba con la licuadora xq nunca quizo dormir d bb, xq solo chancaba sus carritos y no jugaba como otros niños, xq quería dar cabezazos al sillón o a las personas sin parar y votar todo lo q viera.... Ahora w entro a primero primaria entiendo q era diferente... Ahora q ha sufrido tanta discriminación, tanto rechazo x abrazar a sus amiguitos w luego lo empujan lo rechazan , mi hijito nunca quiere escribir en el salón , con mucho esfuerzo le enseñe a leer y ahora con 7 años está mejorando su escritura xq no escribía nada... Ojalá no hubiera tanto rechazo q lo miran mal q lo acusan de todo. Q la miss les pida q tengan más paciencia con el... Ayer fue a un cumpleaños y la señora insensible no dejo q el entre a la burbuja gigante q hace el payaso en las fiestas... El lloraba mi corazón sufría , no volveré a llevarlo mejor a otros cumpleaños xq pueden ser igual de insensibles....
Mucha fuerza mi niño tiene la misma edad y paso la misma situación es difícil pero intenta llevarlo al parque no siempre pero aveces encuentro niños que si juegan con mi niño
@@baribari7055 lo malo q aquí en Santa Anita todos los parques están llenos de heces d perro. En los d juegos si a veces lo llevo pero ahí corretean mucho y lo empujan y muchas veces se me cae xq le cuesta doblar las rodillas, también tenía miedo a varios juegos ya poco a poco está perdiendo el miedo, gracias
@@Nancy-si3tq si te entiendo yo vivo en el cono norte y lo llevo a los parque zonales solo los días lunes otros días hay mucha gente los lunes para casi vacío aveces dos o tres niños y con ellos intento que juegue
Nancy es increible todo lo que cuentss,pero la gente es mala son cada vez hay escacez de valores
@@aliciaarquinigovillaorduna1362 ahora me entero w la miss le está pegando hace tiempo a mi hijito .. hace semanas me cuenta q ella le peñizca y jala d la patilla y ella lo niega, el me cuenta q desde q se queja lo hace más suave xq siempre le hacía muy fuerte y el lloraba mucho en el salón... Me vine a enterar x un niñito desde ahí empezó a contar. Ella se excusa dice q el no la deja hacer la clase, así q lo coge fuerte para q obedezca y niega algún abuso, ahora mi hijito ya no se mueve de su silla, lleva terapias. El viernes el estaba sentadito y un niñito le tiró 3 veces un pegaloco hasta q el logro cogerlo (mi pequeño piensa q el niño le quería regalar) la miss en vez d llamar la atención al otro niño, fue defrente a mi hijito a exigirle q se lo de, cómo el no se lo dió xq pensó q se lo habían regalado, ella le quitó fuerte y lo envío al fondo del salón. El al estar atrás se puso a jugar con los cuadernos y con tijeras q están en una canasta ella con la excusa q puede cortar a alguien (cuando jamás a tirado a nadie) fue con fuerza q forcejear con el. Luego x mensaje me dijo q venga a recogerlo xq se está portando mal y q el la pateó x primera vez. Llego y resulta q la desgraciada había arañado a mi hijito en la cara y el se defendió. Ella jamás dijo eso solo q el no le deja hacer la clase y q x eso lo envío atrás, q yo no lo sé educar q no sabe obedecer. Incluso la psicóloga dijo ""usted no le pone límites xq veo q en la salida abraza demasiado fuerte a su prima de 12 años y es xq usted no le pone límites le deja hacer lo q quiera, veo q ahorita está cogiendo todo y usted no dice nada. ¿Cómo le llamo la atención a mi hijito si estoy hablando con ustedes?? Cuando me queje con dirección me dicen lo mismo ""es q ellos necesitan ambientes con menos niños a lo mucho 9 o 10, y aquí la miss no puede dedicarle tiempo solo a su hijo, sino afecta a los demás, sería mejor para el si hace las clases virtuales"" son solo 19 niños en el salón, y la miss nisiquiera lo apoya ya q el no copia casi nunca y yo le enseño en casa, es colegio particular Alfonso Ugarte d Sta Anita. Pero la miss es abusiva con mi hijo yo ya no se q hacer. Tengo la foto del arañón y quisiera denunciarlo xq ni quieren cambiar a la miss xq ella se excusa q el no le deja hacer la clase. Y es mentira el ahora lleva terapias y para sentadito en su silla, así no copie nada el está en su sitio 🥺
me encanta esos jeans apretados que se pone!!
Acá en Perú falta esos centros de terapias.......y con mucho dolor les cuento que en los colegios los tratan como decir que son malcriados.....no los entienden .....ellos tienen sus crisis......pero ni los Psicólogos......mi nieto es Asperger.....el es muy inteligente.....una Psicóloga alemana .....nos comentó que si mi nieto viviera en Alemania....los tratan como niños genios......pero en Perú nada.....nos decían en el colegio eh...que era enfermo.....en colegio particular
Aquí en Brasil, existe un sistema inclusivo y existen políticas públicas que velan por los niños con TEA y con cualquier tipo de deficiencia. Los colegios súper inclusivos, ofrecen terapias gratuitas (claro demora porque son muchos los que lo necesitan) lo bueno es que los seguros de salud particulares ofrecen coberturas a las terapias completas para niños con TEA.
Espero que las políticas públicas mejoren en nuestro Perú.
😔
POR ESO TAMBIÉN CUIDEN SU BARRIGUITA Y DEJEN DE HACER TANTO EJERCICIO Y CUIDEN A SU BB EN LA BARRIGUITA, PARA MÍ LAS FUERZAS, LOS SALTOS, LAS VOLTERETAS, LOS VICIOS, EN VERDAD AFECTA AL FETO, CUIDEN SU BARRIGUITA LO MÁS NORMAL 👍🙏🤗💪
Si no conoces nada sobre el autismo no comentes cosas que nada tienen que ver aqui.
@@sammycoppe973 A qué se debe que un niño tenga autismo?
@@ceciliaperez8405 Es un sindrome que aun la ciencia no sabe del por que y cual es su origen, el autismo aun sigue en estudio a medida que aumentan los casos mas es la investigacion.
No comentes cosas que no sabes
Para informarte un poco , no depende de lo que comas o de lo que hagas en mi caso, mi esposo y yo planeamos tener a nuestro hijo y tome todas las medidas y cuidados posibles en mi embarazo hasta que nacio mi hijo y mi niño es un niño TEA asi que no importa si te cuidaste o no cuando te toca te toca .
Yo creo que Rocio debe tener un par de hijitos mas para que ayuden a su hermanito de niño y de mayor
Eso no lo decides tu. Lo deciden la señora rocío y su esposo si ellos deciden tener mas hijos....ya ellos sabrán.
@@lucianaavalos6394 lee bien antes de dar tu opinion
Mal explicado tu comentario, por eso lo mal interpretan
@@jcrabarca6368 pero usa los signos de puntuación. Que por las puras no se han creado!.
Podría ser una opción, pero los hermanos no deben ser niñeros, es malo darle esa responsabilidad, si bien en cierto los hace madurar, pero les hace crecer con resentimientos.
Eso dicen los psicólogos, además toda la atención siempre lo tendrán los hijos con problemas, dicen que es difícil como padres atender a más de dos niños (uno con una habilidad diferente).
💙
Pero si ella entrenaba..imagino su salud esta mejor
Yo para conseguir sus terapias de mi hijo pago cola xq no las consigo asi no mas y me quedo misia pero ahi como sea la lucho
Disculpa la pregunta, dónde se hace cola para hacer terapia para niños con TEA?
Si donde se hace abuhhh
Bueno yo vivo en sjl y el centro se llama yankanahuasi queda en el 10 de canto grande
XQ NO INVESTIGAN LA CANTIDAD DE TIMEROSAL EN LOS VIALES DE LAS VACUNAS DE BBS??????
amiga tu hijito necesita evaluación oftalmológica cuidence
I'm autism
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ROCÍO MIRANDA MINISTRA DE SALUD O DE EDUCACIÓN
Y porque tiene que gritar esta desagradable presentadora , parece vendedora de mercado
💙