Estoy en remisión, de un linfoma folicular de estadío 4, tuve tratamiento R-CHOP y ahora estoy con tratamiento de mantencion de rituximab, estoy con mi segunda dosis, será cada dos meses, por dos años. Estoy feliz con los resultados.
AMEN PADRE MIO.ILUMINA A TODOS LOS MEDICOS DEL MUNDOPOR.LA CURACION DE LOS LINFOMAS Y TAMBIEN EL CANCER EN CUALQUIER LUGAR DEL CUERPO.GRACIAS MI SEÑOR PORQUE SIN TI Y TU HIJO JESUSLA CIENCIA NO ABANSARIA.ES REAL QUE TU EXISTES Y QUE ERES MUY MILAGROSO; BONDADOSO Y MUY MISERICORDIOSO.YA ME SANASTE DE ESE VICHO .YA MI HIJO CAMINA Y HABLA Y SU PADRE HA MEJORADO EN SALUD Y TRABAJO Y DEUDAS.TE AMO MUCHISIMO MI SEÑOR ERES MI.VIDA❤
Gracias Doctor me encantó su explicación,yo estoy diagnosticada con Linfoma Folicular no Hodgkin indolente desde el mes de Febrero del 2024.He aprendido mucho con su explicación,muy clara y de verdad después de escúchalo me siento muy optimista.Gracias muchas bendiciones
El linfoma de NO HODKINS que tuvo mi hermano fue un tanto extraño, todo empezó de un día para otro, con una Mielitis Transversa, de origen indeterminada, muy severa, con perdida de movilidad en las piernas más en una que en otra, con parestesias (Sensación de hormigueo y calambrazos en extremidades del cuerpo), en brazos, sobre todo en ambas manos y con una sensación de tener un cinturón apretado en la altura alta del pecho, en la parte baja de esternón, como os podéis imaginar unas sensaciones nada agradables y que no hace falta ser médico para saber que estos síntomas no presagiaban nada bueno. En los dedos de las manos muchas veces le daban calambrazos, de lo acusado que tenía las parestesias, dificultandole enormemente cualquier tarea cotidiana, como ejemplo, le costaba mucho escribir en el teclado del ordenador, se le caían al suelo todo tipo de utensilios, por la dificultad que tenía en las manos Todo esto, como he dicho, empezó de un día para otro o más bien y para ser preciso, empezaron por la tarde con molestias en la espalda y por noche con un fortisimo dolor de espalda y se levantó con estos terribles síntomas que he descrito. Lo tuvimos que ingresar en un hospital público en España (Tenia seguro privado, pero para este tipo de enfermedades NO sirven para nada) en la planta de Neurología, le hicieron todo tipo de pruebas, Tac, resonancias magneticas con contraste, etc, incluida punción lumbar, buscando todo tipo de cánceres, Ela, enfermedad de Guillain Barre, esclerosis multiple, etc, deficit de mielina, etc,, etc, . incluso paso por hematología y todos los resultados fueron NEGATIVOS, lo que nos dio cierta esperanza. Estuvo 15 días ingresado a base de grandes cantidades y dosis de Cortisona, mejoró algo la movilidad en ambas piernas, pero, las parestesias en vez de disminuir no hacian más que aumentar, sobre todo cuando hacía algún esfuerzo o andaba algo más de la cuenta, dentro de sus posibilidades, a los dos meses y medio lo tuvimos que volver a ingresar, puesto que su movilidad quedó muy comprometida y además, le salieron unos bultos en el cuello. Le volvieron a dar cortisona en grandes dosis y cantidades, mejoró un poquito se le quitaron los bultos del cuello, aun así, ya sospechaban de que él tenía un cáncer, le hicieron una biopsia en los ganglios de la parte alta del muslo y le detectarón LINFOMA DE NO HODGKINS, mucho peor que el de Hodgkins. Después de unos días, lo ingresarón en Hematología, recibió la primera y última Quimioterapia, incluida que le inyectaron Quimo mediante punción lumbar que, lo dejarón medio muerto, tanto fué así que él solo se fué autosedando, y después de esto, mi hermano falleció. Desde que tuvo los primeros síntomas, con la mielitis transversa hasta que falleció, mi pobre hermano duró apenas siete meses.............. Creo que mi hermano tuvo alguna enfermedad primaria obviamente MUY GRAVE (Creo o sospecho que un cáncer de médula), que le derivo en un linfoma muy agresivo, digo esto porque los médicos en el informe de fallecimiento dijeron que tuvo un linfoma desde el principio, lo cual No fué así, por sus informes médicos de tanto de ingreso como posteriormente de alta en el Hospital.
Muy importante video bien explicado el año pasado me diagnosticaron con limfoma folicular indoloro pero hace dos meses se me inflamaron mas los ganglios y empezaron a dolerme ahora solo estoy esperando los resultados de la biopsia y petscan confiando en Dios que todo saldra bien🙏
@@marioelizarraraz858 bueno realmente pase un año sin sentir nada solo lo ganglios inflamados pero desde el mes pasado se me inflamaron mas y me dolian y dolor de cuello y la cabeza del mismo lado de los ganglios pero de ahi no e tenido nada de otros sintomas
@@sulmarivera3750 Yo fui diagnosticada este mismo año 2024 de linfoma folicular no Hodgkin.Jamás me he sentido ningún síntoma como suele suceder, sudoración nocturna,fiebre,bajar de peso sin motivo aparente,picazón.Nade eso a mi solo se me inflamó la glándula Parotida que es la glándula que se encarga de controlar la saliva y sentía dolor y eso fue que fui al médico y el otorrinolaringólogo me mandó un CT Scam, y ahi me dijeron que me salió una pequeña masa ,de ahí a hacerme una biopsia donde me diagnosticaron linfoma después la biopsia de la médula ósea, que hay gracias a dios 🙏 me dio bien después vino el PET ese si me dieron que tenía estadio 3 solo me dieron dos radiaciones en la parotida yes la que me dolía ya desapareció ese tumor pero me quedan en las axilas en la ingle y en el baso todo super pequeño, a los tres meses me hicieron otro PET y todo sigue bien pequeño y el médico me dijo que era cuestión, de seguimiento a ver si crecen excepto si tengo cambios o dolor, crecimiento fiebre o algún síntoma de la enfermedad si tengo que acudir de nuevo al médico, ahora vuelvo en tres meses y si todo sigue igual tendría que volver a chequearme a los 6 meses.Me gustaría recibir respuesta de ustedes . Gracias muchas bendiciones para todos
Doctor le veo demasiado optimista, o quizá soy yo un pesimista bien informado... Por lo que yo he podido ver en el Hospital Universitario de reputada fama nacional en hematología y por tanto en estos tipos de cánceres, que trataron a mi difunto hermano, lo único que le ofrecieron fueron Las Clásicas y Temidas Quimoterapias de toda la vida...... que, sólamente con la primera, le dejaron destrozado y medio muerto. La verdad es que suenan muy bien esos tratamientos casi de ciencia ficción, que ha descrito al final del video, pero la realidad es que esos tratamientos, me temo, que ya existen para muchos tipos de cánceres, lo único y preocupante, es que sólo están disponibles exclusivamente e independientemente del dinero que se tenga, para ciertas personalidades. (La élite) Pongo por ejemplo al Principe Carlos de Inglaterra y a su nuera... (¿a alguno de los dos pacientes oncológicos y en tratamiento, según nos cuentan,. se le ha caído el pelo, se les ve mala cara, excesivamente delgados...? Piensen un poco, si nuestros queridos dirigentes, están todo el día con la matraca de que hay demasiada población y que esto es un problema y que los viejos viven demasiado ¿Acaso creen ustedes que van a permitir estos tratamientos casi milagrosos contra el cáncer...? ¿Los laboratorios farmaceuticos, permitirian esos tratamientos, para que se les acabe sus pingues beneficios, con las quimioterapias....? Corolario: Piensa mal y acertarás.....
A mi mujer le han diagnosticado un linfoma proliferativo indolente estadio3a esperando el PETCAT y de ahy a hacerle biopsia de la medula osea y a partir de ahy la terapia le han dicho quimio buenas noches y gracias por colgar este video ya que de primera nos han dicho que no tiene cura y pienso que si no tiene tratamiento porque le van hacer quimio y quemarle lo bueno y lo malo espero y deseo que puedan mantenerla ya que tiene 51 años
Tengo linfoma folicular grado 4 en escucha activa. No tengo síntomas. Gracias a todos los investigadores y médicos por su devoción y sacrificio para buscar nuestra posible cura. Los gobiernos no tienen conciencia al repartir los presupuestos. A los que reparten el dinero a sanidad, le tendrían que diagnosticar cualquier tipo de cáncer, para que se dé cuenta de la importancia que tiene el sistema público de salud, y sus eminencias en nuestros hospitales.
Yo con 50 años y me lo detectaron en junio llevo cuatro sesiones de quimioterapia! Espero salvarme y espero que se salven todos los pacientes de estos malditos tumores!
@@felixfernandezortiz7533 te han informado mal. Sí tiene cura. Alimentación Deporte Meditación Tratamiento Es más te diré que le puede remitir sólo. Qué nadie te hunda en el desamparo. Mira los vídeos de Odile Fernández
Estoy en remisión, de un linfoma folicular de estadío 4, tuve tratamiento R-CHOP y ahora estoy con tratamiento de mantencion de rituximab, estoy con mi segunda dosis, será cada dos meses, por dos años. Estoy feliz con los resultados.
AMEN PADRE MIO.ILUMINA A TODOS LOS MEDICOS DEL MUNDOPOR.LA CURACION DE LOS LINFOMAS Y TAMBIEN EL CANCER EN CUALQUIER LUGAR DEL CUERPO.GRACIAS MI SEÑOR PORQUE SIN TI Y TU HIJO JESUSLA CIENCIA NO ABANSARIA.ES REAL QUE TU EXISTES Y QUE ERES MUY MILAGROSO; BONDADOSO Y MUY MISERICORDIOSO.YA ME SANASTE DE ESE VICHO .YA MI HIJO CAMINA Y HABLA Y SU PADRE HA MEJORADO EN SALUD Y TRABAJO Y DEUDAS.TE AMO MUCHISIMO MI SEÑOR ERES MI.VIDA❤
@@yuniorgonzalezforero2743Amen 🙏
Hola! Me lo detectaron en el mes de junio y llevo 4 sesiones de quimio ! Y estoy muy preocupado! 😢😢😢.
Espero que me salga bien!
@@ximenasaavedrasalazar5312 Bendito sea dios🙏🙏🙏qué sigas mejorando
@@borhenzitouni7595 No te tienes que preocupar
Te tienes que ocupar.
Mil gracias doctor por tu explicación ❤❤❤❤❤
Gracias Doctor me encantó su explicación,yo estoy
diagnosticada con Linfoma Folicular no Hodgkin indolente desde el mes de Febrero del 2024.He aprendido mucho con su explicación,muy clara y de verdad después de escúchalo me siento muy optimista.Gracias muchas bendiciones
Gracias Doctor, por explicar lo también y tan claro.
Maravilloso.
Que el universo le de una larga y feliz vida.
Gracias Doctor e aprendido mucho
El linfoma de NO HODKINS que tuvo mi hermano fue un tanto extraño, todo empezó de un día para otro, con una Mielitis Transversa, de origen indeterminada, muy severa, con perdida de movilidad en las piernas más en una que en otra, con parestesias (Sensación de hormigueo y calambrazos en extremidades del cuerpo), en brazos, sobre todo en ambas manos y con una sensación de tener un cinturón apretado en la altura alta del pecho, en la parte baja de esternón, como os podéis imaginar unas sensaciones nada agradables y que no hace falta ser médico para saber que estos síntomas no presagiaban nada bueno. En los dedos de las manos muchas veces le daban calambrazos, de lo acusado que tenía las parestesias, dificultandole enormemente cualquier tarea cotidiana, como ejemplo, le costaba mucho escribir en el teclado del ordenador, se le caían al suelo todo tipo de utensilios, por la dificultad que tenía en las manos Todo esto, como he dicho, empezó de un día para otro o más bien y para ser preciso, empezaron por la tarde con molestias en la espalda y por noche con un fortisimo dolor de espalda y se levantó con estos terribles síntomas que he descrito.
Lo tuvimos que ingresar en un hospital público en España (Tenia seguro privado, pero para este tipo de enfermedades NO sirven para nada) en la planta de Neurología, le hicieron todo tipo de pruebas, Tac, resonancias magneticas con contraste, etc, incluida punción lumbar, buscando todo tipo de cánceres, Ela, enfermedad de Guillain Barre, esclerosis multiple, etc, deficit de mielina, etc,, etc, . incluso paso por hematología y todos los resultados fueron NEGATIVOS, lo que nos dio cierta esperanza. Estuvo 15 días ingresado a base de grandes cantidades y dosis de Cortisona, mejoró algo la movilidad en ambas piernas, pero, las parestesias en vez de disminuir no hacian más que aumentar, sobre todo cuando hacía algún esfuerzo o andaba algo más de la cuenta, dentro de sus posibilidades, a los dos meses y medio lo tuvimos que volver a ingresar, puesto que su movilidad quedó muy comprometida y además, le salieron unos bultos en el cuello. Le volvieron a dar cortisona en grandes dosis y cantidades, mejoró un poquito se le quitaron los bultos del cuello, aun así, ya sospechaban de que él tenía un cáncer, le hicieron una biopsia en los ganglios de la parte alta del muslo y le detectarón LINFOMA DE NO HODGKINS, mucho peor que el de Hodgkins.
Después de unos días, lo ingresarón en Hematología, recibió la primera y última Quimioterapia, incluida que le inyectaron Quimo mediante punción lumbar que, lo dejarón medio muerto, tanto fué así que él solo se fué autosedando, y después de esto, mi hermano falleció.
Desde que tuvo los primeros síntomas, con la mielitis transversa hasta que falleció, mi pobre hermano duró apenas siete meses..............
Creo que mi hermano tuvo alguna enfermedad primaria obviamente MUY GRAVE (Creo o sospecho que un cáncer de médula), que le derivo en un linfoma muy agresivo, digo esto porque los médicos en el informe de fallecimiento dijeron que tuvo un linfoma desde el principio, lo cual No fué así, por sus informes médicos de tanto de ingreso como posteriormente de alta en el Hospital.
Muy importante video bien explicado el año pasado me diagnosticaron con limfoma folicular indoloro pero hace dos meses se me inflamaron mas los ganglios y empezaron a dolerme ahora solo estoy esperando los resultados de la biopsia y petscan confiando en Dios que todo saldra bien🙏
Hola estoy en espera del resultado de la biopsia tambien de un tumor cuales fueron tus sintomas
@@marioelizarraraz858 bueno realmente pase un año sin sentir nada solo lo ganglios inflamados pero desde el mes pasado se me inflamaron mas y me dolian y dolor de cuello y la cabeza del mismo lado de los ganglios pero de ahi no e tenido nada de otros sintomas
Como estas yo Aqui ya pasando la 3 ra quimio me salio linfoma de celulas t no hay Mucha information hacerca y ojala Estes bien
Me lo diagnosticaron en junio ! Y llevo 4 sesiones de quimioterapia! Espero qie nos salvemos todos! Mucha suerte!
@@sulmarivera3750 Yo fui diagnosticada este mismo año 2024 de linfoma folicular no Hodgkin.Jamás me he sentido ningún síntoma como suele suceder, sudoración nocturna,fiebre,bajar de peso sin motivo aparente,picazón.Nade eso a mi solo se me inflamó la glándula Parotida que es la glándula que se encarga de controlar la saliva y sentía dolor y eso fue que fui al médico y el otorrinolaringólogo me mandó un CT Scam, y ahi me dijeron que me salió una pequeña masa ,de ahí a hacerme una biopsia donde me diagnosticaron linfoma después la biopsia de la médula ósea, que hay gracias a dios 🙏 me dio bien después vino el PET ese si me dieron que tenía estadio 3 solo me dieron dos radiaciones en la parotida yes la que me dolía ya desapareció ese tumor pero me quedan en las axilas en la ingle y en el baso todo super pequeño, a los tres meses me hicieron otro PET y todo sigue bien pequeño y el médico me dijo que era cuestión, de seguimiento a ver si crecen excepto si tengo cambios o dolor, crecimiento fiebre o algún síntoma de la enfermedad si tengo que acudir de nuevo al médico, ahora vuelvo en tres meses y si todo sigue igual tendría que volver a chequearme a los 6 meses.Me gustaría recibir respuesta de ustedes . Gracias muchas bendiciones para todos
Doctor le veo demasiado optimista, o quizá soy yo un pesimista bien informado...
Por lo que yo he podido ver en el Hospital Universitario de reputada fama nacional en hematología y por tanto en estos tipos de cánceres, que trataron a mi difunto hermano, lo único que le ofrecieron fueron Las Clásicas y Temidas Quimoterapias de toda la vida...... que, sólamente con la primera, le dejaron destrozado y medio muerto.
La verdad es que suenan muy bien esos tratamientos casi de ciencia ficción, que ha descrito al final del video, pero la realidad es que esos tratamientos, me temo, que ya existen para muchos tipos de cánceres, lo único y preocupante, es que sólo están disponibles exclusivamente e independientemente del dinero que se tenga, para ciertas personalidades. (La élite) Pongo por ejemplo al Principe Carlos de Inglaterra y a su nuera... (¿a alguno de los dos pacientes oncológicos y en tratamiento, según nos cuentan,. se le ha caído el pelo, se les ve mala cara, excesivamente delgados...?
Piensen un poco, si nuestros queridos dirigentes, están todo el día con la matraca de que hay demasiada población y que esto es un problema y que los viejos viven demasiado ¿Acaso creen ustedes que van a permitir estos tratamientos casi milagrosos contra el cáncer...? ¿Los laboratorios farmaceuticos, permitirian esos tratamientos, para que se les acabe sus pingues beneficios, con las quimioterapias....?
Corolario:
Piensa mal y acertarás.....
A mi mujer le han diagnosticado un linfoma proliferativo indolente estadio3a esperando el PETCAT y de ahy a hacerle biopsia de la medula osea y a partir de ahy la terapia le han dicho quimio buenas noches y gracias por colgar este video ya que de primera nos han dicho que no tiene cura y pienso que si no tiene tratamiento porque le van hacer quimio y quemarle lo bueno y lo malo espero y deseo que puedan mantenerla ya que tiene 51 años
Tengo linfoma folicular grado 4 en escucha activa.
No tengo síntomas.
Gracias a todos los investigadores y médicos por su devoción y sacrificio para buscar nuestra posible cura.
Los gobiernos no tienen conciencia al repartir los presupuestos.
A los que reparten el dinero a sanidad, le tendrían que diagnosticar cualquier tipo de cáncer, para que se dé cuenta de la importancia que tiene el sistema público de salud, y sus eminencias en nuestros hospitales.
Yo con 50 años y me lo detectaron en junio llevo cuatro sesiones de quimioterapia! Espero salvarme y espero que se salven todos los pacientes de estos malditos tumores!
@@borhenzitouni7595 yo llevo desde el 19
Y no tengo tratamiento
@@borhenzitouni7595 la alimentación es esencial
Recomiendo ver videos de Doctora Odile Fernández de Granada
@@felixfernandezortiz7533 te han informado mal.
Sí tiene cura.
Alimentación
Deporte
Meditación
Tratamiento
Es más te diré que le puede remitir sólo.
Qué nadie te hunda en el desamparo.
Mira los vídeos de Odile Fernández