O mecanismo favorecido não seria SN2? Pois como não há indicação de temperatura, subentende-se que a reação aconteça em temperatura ambiente, logo a reação de E2 é menos favorecida.
Putz... situação complicada. Possivelmente o professor demonstrou o que sabia da melhor forma possível. Porém vale ressaltar, além da fala de que no final haverá a formação de ambos os compostos tanto por Sn2 e E2, que haverá um produto majoritário. Pela situação que é dada, o baixo impedimento estérico que o bromo sofre, pelo tamanho da molécula de metóxido ser pequena e pela base ser razoavelmente forte, então o produto MAJORITÁRIO, será por Sn2! Mesmo sendo um carbono secundário, o que de certa forma é um situação intermediária entre Sn1 e Sn2, após a remoção do bromo o carbocátion não sofre estabilização por hiperconjugação, deixando-a instável, e favorecendo Sn2!!
Explicação confusa, cheia de erros conceituais gravíssimos e, no fim das contas, não responde à pergunta inicial. Definitivamente é um vídeo que não recomendarei para meus estudantes.
![14. Mecanismo de Reação SN1 e SN2 | Substituição Nucleofílica | Reação Orgânica [QO]](http://i.ytimg.com/vi/W-RlgUfDwRc/mqdefault.jpg)
O mecanismo favorecido não seria SN2? Pois como não há indicação de temperatura, subentende-se que a reação aconteça em temperatura ambiente, logo a reação de E2 é menos favorecida.
concordo
Sim
a voz dele parece de um personagem de irmao do jorel
Rebecca Trevisan siiiiiim meu
Hahahah
Pensei que fosse só eu que achei a explicação ruim 🥲
Putz... situação complicada. Possivelmente o professor demonstrou o que sabia da melhor forma possível. Porém vale ressaltar, além da fala de que no final haverá a formação de ambos os compostos tanto por Sn2 e E2, que haverá um produto majoritário. Pela situação que é dada, o baixo impedimento estérico que o bromo sofre, pelo tamanho da molécula de metóxido ser pequena e pela base ser razoavelmente forte, então o produto MAJORITÁRIO, será por Sn2!
Mesmo sendo um carbono secundário, o que de certa forma é um situação intermediária entre Sn1 e Sn2, após a remoção do bromo o carbocátion não sofre estabilização por hiperconjugação, deixando-a instável, e favorecendo Sn2!!
Falou, falou e falou, mas não falou nada... Qual mecanismo foi o mais favorecido, Sn2 ou E2? Por que?
Voz péssima, péssima explicação ! Precisa se organizar mais na hora de repassar a informação !
Explicação confusa, cheia de erros conceituais gravíssimos e, no fim das contas, não responde à pergunta inicial. Definitivamente é um vídeo que não recomendarei para meus estudantes.
Verdade, sem contar que há um impedimento estérico no ciclo que desfavorece sn2.
Muito ruim a explicação
Tentei assistir, juro! Mas a voz não deixou, muito irritante.
Não gosto das aulas do Khan Academy porque é uma enrolação para explicar algo e no final ainda fica confuso.
Voz chata, não entendi nada...
Explicação confusa e voz irritante. Desculpa kkk
Que bagunça