У моєї дитини поствакциональний енцефаліт, виплачено компенсацію. В ЄС маю офіційну відстрочку від вакцинації. Я не є антиваксером, просто дитині не можна.
Дуже рекомендую для перегляду фільм «Темпл Грандінг», після перегляду я більше зрозуміла як бачать або розуміють світ діти з розладом спектру Аутизм, і роль батьків, і взагалі наскільки складно бути батьками таких дітей.
Лікують в Австралії за допомогою ТПВ - терапія прийняття і відповідальності. Для цього роблять безліч вправ і одна з них, коли батьки питають дитину по 100 разів на день: "Якби я була тобою, а ти мною, то б...", таким чином формується емоційний зв'язок між мамою і дитиною.
В нас в садочку хлопчик з аутизмом.В нього батьки не п'ють,не курять,дуже порядні і приємні люди, допомагають бездомним тваринам. В мене навпаки враження,що по якійсь причині в алкоголіків і людей,що ведуть неправильний спосіб життя, дітей з аутизмом не народжується,чи вони в них не виживають.
Це міф, що діти з особливостями народжуються у неблагополучних сім’ях. Сподіваюсь, що про наших діток будуть говорити більше і люди стануть більш толерантними та розуміючими. Ніхто не застрахований від народження дитини з аутизмом, бо наука ще досі не знає причин цього розладу.
Дякую за подкаст! Цінна інформація. Теж стикаюсь з проблемою діагностики. Вже більше 8 місяців стоїмо в черзі, щоб пройти повноцінно діагностику. Психіатр лише папірець дала з попереднім заключенням. Без первинного заключення навіть в приватній клініці не приймають. От і вивчаю поки сама. Тому дуже цінно.
У Франції і Монако теж дають асистента, який зустрічає зранку біля дверей школи і цілий день поряд на уроках. Гасить спалахи гніву, вмовляє, допомогає вчитися. Це дуже допомогає, бо інакше дитина б не вчилася у школі.
І я ходила і ходжу до лікарів зі списком питань. Підмічаю щось за малою, записую. Читаю чи слухаю і записую, що викликало питання. Дякую вам за прості і доступні пояснення.
Шкода, що переважно про РАС говорять з боку батьків. Я вже дорослий і помічаю у себе багато ознак автизму, хоча в дитинстві не мав діягнозу, і от в дорослому віці в Україні важче діягностувати
Якщо ви дорослий, вам може бути цікаво 4 випуск цього подкасту, там про дорослих, в коментарях я даю посилання на те хто ставить діагноз, але там посилання, тому щоб побачити треба поставити на коментарі фільтр «Найновіші»
Підніміть будь ласка тему коморбідності аутизму. Коли є аутизм + епілепсія, аутизм + РДУГ, аутизм + розумова відсталість, аутизм + інакші розлади тощо. Це моя біль як ментора. Є два помилкових напрями, коли лікують аутизм, а це не хвороба. А коли симптоматика активна аутична, а у дитини епілепсія. Батьки не бачать, не лікують. Про важливість виключення інших захворювань.
В мене є одне питання.чи не пов'зується аутизм із самими родами.коли бувають наприклад ''стремительни ''роди.які являються травмуючим фактором для головного мозку новонародженої дитини.ну або коли медперсонал малофаховий.сяк-так приймають роди .а потім проблеми.Цікава думка фахівців про це.
Я живу у Франції. З досвіду спілкування з лікарями. Аутизм - це генетичне захворювання. 70% - це нова мутація. Тобто у батьків гени в нормі, а у дитини делеція або здаиг лише однієї послідовності... Генетики не мають відповіді, яка саме причина визиває цю мутацію. Складні роди, дитина у сидячому положенні - це наслідок вже існуючої мутації. Генетичний аналіз займає від 6 до 10 місяців. Його роблять у випадках, коли є сумнів, що це аутизм. Тому про це мало говорять... Таблетки не існує. Треба працювати з кожною симптоматикою окремо.
А чому не підняли тему надання інвалідності дітям з аутизмом? Батьки проходять ,,сім кіл пекла" щоб встановити дитині діагноз і необхідну групу. Зараз дитячі психіатри не хочуть допомагати батькам таких дітей зробити це швидко і не псуючи нерви батькам та втрачаючи час, хоч проблема у дитини є. Сім'ї потребують коштів та підтримки держави( є дуже гарні закони), бо заняття коштують постійного вкладання величезних грошей. Дитячі психіатри розказують, що ще рано встановлювпти інвалідність, чекайте ще 6 місяців, є якісь внутрішні розпорядження у лікарні, щоб інвалідність дитині не надавати... Спілкуючись з батьками діток, ми побачили, що проблема отримати дитині інвалідність є дуже широкою, всі батьки з цим стикаються. Не розумію чому ставляться такі перепони дітям, яким вже дуже не пощастило народитися такими? Було б цікаво послухати пояснення від пані Наталі Масяк , чому встановлення дитині інвалідності дитячі психіатри затягують на рік і більше?
Вітаю. Напевно у нас в Україні поки не даш щось, не отримаєш того, що тобі державою повинно бути надано. Маю з чим порівняти, бо я мама двох діток (двійнят) з аутизмом. Живу, можна сказати на щастя, в Італії і тут після трьох консультацій, які є програмою постановки діагнозу, нам одразу поставили діагноз і надали поки що найважчий рівень інвалідності. Терапія безкоштовно і всі обстеження, багато можливостей безкоштовно. Чому в Україні так, і скільки це буде тривати, не можу зрозуміти.
Більше таких дітей народжується мені здається через шлюби по коханню, як би це дивно не звучало. Це щось спадкове. І це спектр. Якщо батьки з цими мутаціями можуть бути просто спокійні люди, які не люблять довгих галасливих вечірок без змістовного спілкування, то їх гени у поєднанні можуть у дитини дати більш виражені симптоми спектру(( Десь було дослідження що люди зі спектру аутизму розуміють один одного так саме добре як і нормотипові люди, на відміну від спілкування нормотипових з аутичними. Аутичні люди подобаються один одному більше ніж нейротиповим. Може тому наслідки для дітей важчі. Хоча і раніше таких людей повно було, просто ніхто діагнози не ставил. В мене бабуся та її сестра доволі сильно аутичні, навіть більше ніж я. А що до неблагополучних сімей, то дорослі з РАС, особливо якщо ще і з РДУГ (а це буває досить часто) цілком можуть бути не блогополучним((
Хлопчики народжуються і одразу мають «половинку» - дівчинку 10-16 років . Саме з нею повʼязане все , що відбувається з хлопчиком. Батьки у цьому не винні. Найбільше всі особливості хлопчика повʼязані з мовою його «половинки». Жодні щеплення з цим не повʼязані.
![[Live] : ONE 169 วันนี้!! "อนาโตลี vs อูมาร์"](http://i.ytimg.com/vi/IK3YZVWuFJg/mqdefault.jpg)
![“อ.เบียร์ คนตื่นธรรม” มาตามคำเรียกร้อง แหกศาสตร์ฮวงจุ้ย เตือนสติอย่างมงาย | แฉ 7 พ.ย. 67 [1/3]](http://i.ytimg.com/vi/5fc4S3xBNfc/mqdefault.jpg)
Нехай алгоритми ютубу просувають такий корисний контент. Дякую вам за цей випуск.
Дякую Вам за дуже деталізоване роз'яснення! Вперше, я відчула спокій за свою дитину та віру в його прекрасне майбутнє❤❤❤
Дуже цікаво було б послухати різних людей, підлітків, дорослих з розладом спектру аутизму у вашому подкасті. Дякую вам.
Четвертий випуск зробили з дорослими
Про щеплення то мій біль,як педіатра.
Говорю всім і кожному-ЩЕПЛЕННЯ НЕ ВПЛИВАЮТЬ на розвиток нервової системи.
Дякую вам за таку актуальну передачу.
У моєї дитини поствакциональний енцефаліт, виплачено компенсацію. В ЄС маю офіційну відстрочку від вакцинації. Я не є антиваксером, просто дитині не можна.
Дуже рекомендую для перегляду фільм «Темпл Грандінг», після перегляду я більше зрозуміла як бачать або розуміють світ діти з розладом спектру Аутизм, і роль батьків, і взагалі наскільки складно бути батьками таких дітей.
Лікують в Австралії за допомогою ТПВ - терапія прийняття і відповідальності. Для цього роблять безліч вправ і одна з них, коли батьки питають дитину по 100 разів на день: "Якби я була тобою, а ти мною, то б...", таким чином формується емоційний зв'язок між мамою і дитиною.
Аутизм это не болезнь. Это не лечится. Это расстройство состояния, которое корректируется поведенческой терапии
Так це не лікування, а заходи для адаптації дитини до життя у суспільстві.
@@AnyPleasure Є багато шансів на одужання. Є діти, які одужують, це не 100 %, але вже є результати одужань. 🙏
Одужають від хвороби, а це не хвороба!!! Люди слухайте уважно те що кажуть спеціалісти.
@@ОленаСкомороха Тоді змінюють нейронні зв'язки, покращують, така відповідь влаштує, якщо це для вас не хвороба?
Чудовий подкаст! Сподіваюся його побачать якомога більше людей!
Дякую за неймовірно зворушливий і дуже пізнавальний подкаст! Сподіваюсь, другий сезон буде також відео. Хочеться дивитися в очі таким світлим людям❤
Дуже цікавий, відвертий, корисний подкаст! Дякую! Слава Україні!💙💛
неймовірно цікавий подкаст! Дякую!
Дякую за те, що робите! ❤
Дуууже цікавий і душевний подкаст. Ви суперзірки! Дякую!
Дуже корисний подкаст! Було цікаво і приємно послухати)
Пощастило попасти на консультацію до пані Наталі у Львові. Дуже гарний фахівець, радий що подкаст починається з такої гості
Багато нового для себе відкрила, дякую!
Неймовірно цікавий проект!Дякуємо безмежно😊❤
дякую за цей подкаст! Якби я могла дізнатись про це все набагато раніше...
В нас в садочку хлопчик з аутизмом.В нього батьки не п'ють,не курять,дуже порядні і приємні люди, допомагають бездомним тваринам.
В мене навпаки враження,що по якійсь причині в алкоголіків і людей,що ведуть неправильний спосіб життя, дітей з аутизмом не народжується,чи вони в них не виживають.
Це міф, що діти з особливостями народжуються у неблагополучних сім’ях.
Сподіваюсь, що про наших діток будуть говорити більше і люди стануть більш толерантними та розуміючими.
Ніхто не застрахований від народження дитини з аутизмом, бо наука ще досі не знає причин цього розладу.
Дякую вам за цікаву і корисну інформацію, успіхів вам в роботі. Особлива подяка Олені Розвадовській і всім працівникам фонду "Голоси дітей"!
Дякую дуже за цей подкаст ❤ з великим задоволенням послухала б про дітей з ГРДУ
Дуже цікавий подкаст, Наталія Юріївна чудовий спеціаліст, колись звертались до неї, велике дякую їй🫶
Дякую за подкаст! Цінна інформація. Теж стикаюсь з проблемою діагностики. Вже більше 8 місяців стоїмо в черзі, щоб пройти повноцінно діагностику. Психіатр лише папірець дала з попереднім заключенням. Без первинного заключення навіть в приватній клініці не приймають. От і вивчаю поки сама.
Тому дуже цінно.
Дякую за подкаст!
Дуже класний подкаст. Дякую цікаві думки та корисну інформацію 🤗❤️
Дякую за чудову розмову. Дуже інформативні та ясні пояснення цієї важливої проблеми.
Крутий підкаст, дякую за вибір теми !
Але в Німеччині кожній дитині призначають вихователя, який сидить з нею на всіх уроках
У Франції і Монако теж дають асистента, який зустрічає зранку біля дверей школи і цілий день поряд на уроках. Гасить спалахи гніву, вмовляє, допомогає вчитися. Це дуже допомогає, бо інакше дитина б не вчилася у школі.
Дякую за Ваш подкаст. Ви робите дуже важливу справу.
І я ходила і ходжу до лікарів зі списком питань. Підмічаю щось за малою, записую. Читаю чи слухаю і записую, що викликало питання. Дякую вам за прості і доступні пояснення.
Я поки не планую дітей, але дуже вдячна за подкаст. Мені важлтво розуміти, як правильно взаємдіяти з такими дітками
Дуже дякую за таку цікаву і важливу тему
Я мама хлопчика з аутизмом і діхгалась для себе багато нового, ще раз дуже дякую🌸
Дякую вам за цю таку потрібну розмову!!!
Дуже вдячна за вашу роботу.
Такі відео корисні всім, і батькам і співробітникам ДНЗ.
Шкода, що переважно про РАС говорять з боку батьків. Я вже дорослий і помічаю у себе багато ознак автизму, хоча в дитинстві не мав діягнозу, і от в дорослому віці в Україні важче діягностувати
Вітаю. Можу порадити вам спільноту СПИТАЙ АУТИСТА у фейсбуці. Там дорослі аутисти дають підтримку і прийняття одне одному
Якщо ви дорослий, вам може бути цікаво 4 випуск цього подкасту, там про дорослих, в коментарях я даю посилання на те хто ставить діагноз, але там посилання, тому щоб побачити треба поставити на коментарі фільтр «Найновіші»
@@neurodeerversity дуже дякую! Якраз почав дивитись той випуск
Таких діток все більше...
Школа НЕ готова до них.
А найгірше,що і не хоче
Дякую за таку розмову
Підніміть будь ласка тему коморбідності аутизму. Коли є аутизм + епілепсія, аутизм + РДУГ, аутизм + розумова відсталість, аутизм + інакші розлади тощо. Це моя біль як ментора. Є два помилкових напрями, коли лікують аутизм, а це не хвороба. А коли симптоматика активна аутична, а у дитини епілепсія. Батьки не бачать, не лікують. Про важливість виключення інших захворювань.
Робила дитині всі основні щеплення і купу додаткових. Ніякого регресу ніколи не було. Вона просто завжди трохи відставала.
Підкажіть будь ласка чи є центр для розвитку дитини з аутизмом в Кропивницькому
В мене є одне питання.чи не пов'зується аутизм із самими родами.коли бувають наприклад ''стремительни ''роди.які являються травмуючим фактором для головного мозку новонародженої дитини.ну або коли медперсонал малофаховий.сяк-так приймають роди .а потім проблеми.Цікава думка фахівців про це.
Я живу у Франції. З досвіду спілкування з лікарями. Аутизм - це генетичне захворювання. 70% - це нова мутація. Тобто у батьків гени в нормі, а у дитини делеція або здаиг лише однієї послідовності... Генетики не мають відповіді, яка саме причина визиває цю мутацію. Складні роди, дитина у сидячому положенні - це наслідок вже існуючої мутації. Генетичний аналіз займає від 6 до 10 місяців. Його роблять у випадках, коли є сумнів, що це аутизм. Тому про це мало говорять... Таблетки не існує. Треба працювати з кожною симптоматикою окремо.
Які проводилися дослідження на відтерміновані реакції організму на БУДЬ-ЯКІ вакцини ? А ЇХ НЕМАЄ!
А чому не підняли тему надання інвалідності дітям з аутизмом? Батьки проходять ,,сім кіл пекла" щоб встановити дитині діагноз і необхідну групу. Зараз дитячі психіатри не хочуть допомагати батькам таких дітей зробити це швидко і не псуючи нерви батькам та втрачаючи час, хоч проблема у дитини є. Сім'ї потребують коштів та підтримки держави( є дуже гарні закони), бо заняття коштують постійного вкладання величезних грошей. Дитячі психіатри розказують, що ще рано встановлювпти інвалідність, чекайте ще 6 місяців, є якісь внутрішні розпорядження у лікарні, щоб інвалідність дитині не надавати...
Спілкуючись з батьками діток, ми побачили, що проблема отримати дитині інвалідність є дуже широкою, всі батьки з цим стикаються. Не розумію чому ставляться такі перепони дітям, яким вже дуже не пощастило народитися такими?
Було б цікаво послухати пояснення від пані Наталі Масяк , чому встановлення дитині інвалідності дитячі психіатри затягують на рік і більше?
Вітаю. Напевно у нас в Україні поки не даш щось, не отримаєш того, що тобі державою повинно бути надано. Маю з чим порівняти, бо я мама двох діток (двійнят) з аутизмом. Живу, можна сказати на щастя, в Італії і тут після трьох консультацій, які є програмою постановки діагнозу, нам одразу поставили діагноз і надали поки що найважчий рівень інвалідності. Терапія безкоштовно і всі обстеження, багато можливостей безкоштовно.
Чому в Україні так, і скільки це буде тривати, не можу зрозуміти.
❤❤❤❤❤❤
Йоооой, який скарб ❤
Більше таких дітей народжується мені здається через шлюби по коханню, як би це дивно не звучало. Це щось спадкове. І це спектр. Якщо батьки з цими мутаціями можуть бути просто спокійні люди, які не люблять довгих галасливих вечірок без змістовного спілкування, то їх гени у поєднанні можуть у дитини дати більш виражені симптоми спектру((
Десь було дослідження що люди зі спектру аутизму розуміють один одного так саме добре як і нормотипові люди, на відміну від спілкування нормотипових з аутичними. Аутичні люди подобаються один одному більше ніж нейротиповим. Може тому наслідки для дітей важчі. Хоча і раніше таких людей повно було, просто ніхто діагнози не ставил. В мене бабуся та її сестра доволі сильно аутичні, навіть більше ніж я.
А що до неблагополучних сімей, то дорослі з РАС, особливо якщо ще і з РДУГ (а це буває досить часто) цілком можуть бути не блогополучним((
Самі психіатри не лікують таких дітей
Це діти нової раси і їх буде народжуватися більше
Електромагнітний вплив массонів на світ!!!!!
😂😂😂Масони,рептилоїди...
Хлопчики народжуються і одразу мають «половинку» - дівчинку 10-16 років . Саме з нею повʼязане все , що відбувається з хлопчиком. Батьки у цьому не винні. Найбільше всі особливості хлопчика повʼязані з мовою його «половинки». Жодні щеплення з цим не повʼязані.
Шо???
@@evgeniy5920 памʼятаєте свою королеву? Роздивіться картину Рафаеля «Сикстинська мадонна»