Gracias Antonieta, cómo me hubiera gustado ver tu canal en mis inicios, pero era imposible. Yo tengo 67 años, fuí "diagnosticada" de EM hace hace 35 años, en mi primer brote tuve todo lo que mencionas y más. En esa época, no era fácil un diagnóstico certero... En algún momento te lo contaré. Soy de Colombia, actualmente vivo en Europa, llevo algunos años en silla de ruedas, se me fué, me quedé sin equilibrio, estoy buscando un neurólogo que hable español, haré❤ terapia, espero recuperarme y volver a caminar. Abrazos Antonieta, muchas gracias por esta labor tan valiosa!
Antonieta fue un placer conocerte y escuchar tu ponencia en el Hospital Mcgregor del IMSS, te mando un abrazo y seguiremos en contacto, eres una guerrera y un ejemplo.
A mí se me entumió todo el lado izquierdo del cuerpo, comenzando en la frente y se fue diseminando a lo largo de los dias. Luego neutitis óptica en dos ocasiones. Mareos siempre me daban pero sutiles y se iban rapido. Me trataron por cada una de esas cosas pero nadie me decia más. Un día por otra situacion ajena a EM me hicieron una resonancia contrastada y mi neuróloga al verla me empezó a preguntar cosas. Me hizo una puncion lumbar, salió positiva, se relacionaron los sintomas previos y pues aqui andamos😂 8 meses de tratamiento con Fingolimod y contando...
Hola buenas , como estás? Queria felicitarte por todo el trabajo que realiza. Queria saber si tu fundación puede ayudar a gente con esta enfermedad con medicamentos, donde la gente son de escasos recursos y sj gobierno no tienen o dan estos medicamentos?
Hola Roger, como dices los medicamentos son super costosos y muchas veces no están disponibles en los hospitales :( En la Fundación no contamos con los recursos para darles medicamento pero hemos formado una red de apoyo y siempre tratamos de buscar soluciones. Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 que bien, que buscan dar apoyo. Yo vivo en bolivia y no existe tratamientos porque mi país es muy pobre para darlos en el seguro social. Quisiera organizar alguna fundación para poder recaudar fondos para personas como yo que no tienen para tener estos medicamentos y que viven en países como el mío, pero nose ni como empezar
![กี่หมื่นฟ้า | Your Sky Series EP.1 [2/4]](http://i.ytimg.com/vi/qJbQs_nhjD4/mqdefault.jpg)
Gracias Antonieta, cómo me hubiera gustado ver tu canal en mis inicios, pero era imposible.
Yo tengo 67 años, fuí "diagnosticada" de EM hace hace 35 años, en mi primer brote tuve todo lo que mencionas y más.
En esa época, no era fácil un diagnóstico certero...
En algún momento te lo contaré.
Soy de Colombia, actualmente vivo en Europa, llevo algunos años en silla de ruedas, se me fué, me quedé sin equilibrio, estoy buscando un neurólogo que hable español, haré❤ terapia, espero recuperarme y volver a caminar.
Abrazos Antonieta, muchas gracias por esta labor tan valiosa!
Muchas gracias Vicky!
En que parte de Europa estás? Tal vez alguno de los médicos de la @Fundación CAMINEMOS.mx conozca a alguien ... Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 Sería muy bueno! Soy residente, vivo en Braga en Portugal. Gracias Antonieta!
Fortaleza y ganas de vivir es una buena opción 🙏 saludos a todos los pacientes
Totalmente de acuerdo!!
Saludos y feliz día!
Gracias Antonieta!! Fuiste muy importante para mi al principio de mi diagnóstico y tu me diste animo. Abrazo desde Argentina
Abrazo grande querida Clau!!
Debo comentar que fuiste mi primera fuente de información relacionado a todo esto. Mil gracias🥰🥰🥰
Aiññ muchas gracias Ramses!! Saludos!
Antonieta fue un placer conocerte y escuchar tu ponencia en el Hospital Mcgregor del IMSS, te mando un abrazo y seguiremos en contacto, eres una guerrera y un ejemplo.
¡Hola! Muchas gracias!!
A mí se me entumió todo el lado izquierdo del cuerpo, comenzando en la frente y se fue diseminando a lo largo de los dias. Luego neutitis óptica en dos ocasiones. Mareos siempre me daban pero sutiles y se iban rapido. Me trataron por cada una de esas cosas pero nadie me decia más. Un día por otra situacion ajena a EM me hicieron una resonancia contrastada y mi neuróloga al verla me empezó a preguntar cosas. Me hizo una puncion lumbar, salió positiva, se relacionaron los sintomas previos y pues aqui andamos😂 8 meses de tratamiento con Fingolimod y contando...
¡Super! Que bueno que ya estes con tratamiento!!!
Gracias querida Antonieta 😘😘😘
Gracias a ti Toño!!!
Gracias Antonieta x tu testimonio
Gracias a ti por verlo!!
Saludos espero se encuentre muy bien , buen canal
Muchas gracias por siempre estar Oswaldo!!! Abrazo!!
Gràcias❤
Gracias a ti Editeisabel
Hola buenas , como estás? Queria felicitarte por todo el trabajo que realiza. Queria saber si tu fundación puede ayudar a gente con esta enfermedad con medicamentos, donde la gente son de escasos recursos y sj gobierno no tienen o dan estos medicamentos?
Hola Roger, como dices los medicamentos son super costosos y muchas veces no están disponibles en los hospitales :(
En la Fundación no contamos con los recursos para darles medicamento pero hemos formado una red de apoyo y siempre tratamos de buscar soluciones. Saludos
@@conocelaesclerosismultiple8173 que bien, que buscan dar apoyo. Yo vivo en bolivia y no existe tratamientos porque mi país es muy pobre para darlos en el seguro social. Quisiera organizar alguna fundación para poder recaudar fondos para personas como yo que no tienen para tener estos medicamentos y que viven en países como el mío, pero nose ni como empezar
Saludos Antonieta, gracias por tu canal 🎉
Gracias a ti Javier!!