🎙️ PODCAST 37 | "Charlando sobre el Mieloma con Monik Valda"
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- เผยแพร่เมื่อ 18 ก.ย. 2024
- "Charlando sobre el Mieloma" es un formato nuevo para nosotros que subiremos semanalmente. En estos podcast charlaremos con personas que han afrontado, directa o indirectamente, el mieloma múltiple.
Hoy: Monik Valda, Paciente de Mieloma Múltiple
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Gracias Monik por tu comentario pero tu todo lo puedes en Cristo q te fortaleze. Cada vez q escucho cada video le doy infinitas gracias a Dios porq para mi esa enfermedad fue leve. Ya tengo 3 años son tratamiento. Y a ti Tere muchísimas gracias por tu dedicación. En mantener nos informados. Dios las bendiga.
Me a gustado mucho tu testimonio Monik y tú llamamiento a los familiares respeto al dexa ,es muy importante lo que habéis dicho ya que es un periodo transitorio pero que puede repercutir mucho en las relaciones familiares incluso romperlas .Muy bien explicado por parte de las dos ,felicidades 👏👏!
Hola Monik, admiro tu fortaleza! 💪 por todo lo que has pasado y lo cuentas cómo si nada. Dios permita que tú remisión perdure por muchos años más.
Gracias por todo ese bagaje de información que muestra de alguna manera a quienes están a nuestro alrededor lo duro que es pasar por esta enfermedad... Sobre todo los efectos colaterales de la dexametasona, la lenalidomida y el constante malestar del estómago, no sabes qué comer, el desaliento, Todo te da igual..
Excelentes temas, gracias
Muchas gracias por tu testimonio tranquiliza mucho escuchar tu experiencia. A mi me diagnosticaron mieloma multiple en 2016 y con el mismo sintoma mucho dolor de cadera que me afecto tanto el dolor hasya llegar a renguear. Me hicieron trasplante autologo.en octubre de 2017 .donde no la pase muy bien por los efectos secundarios del melfalan la quimio que te hacen antes del autotrasplante .Los efectos eram mucositis y diarreas y vomitos .pero bueno luego de eso todo paso ;fui mejorando de a poquito .y ahora estoy en remision con tratamiento de mantenimiento con lenalidomida de 15mg. Con controles de analisis de hemograma completo y plaquetas cafa 2 meses y proteinogramas cada 3o 4 meses .Hasta ahora gracias a Dios todo bien . Y tambien me trata la dra con filgrastin .que son inyecciones subcutaneas pata levantar glob blancos plaquetas y neutrofilos que a veces me bajan por la lenalidomida .y tambien sufro de diarreas pero lo sobrellevo .El 12 de octubre hizo 5 años de mi diagnostico. Gracias por compartir tu experiencia .Mis saludos desde Argentina 👋👋😘
Bueno Monik, muy interesante tu testimonio, yo también estoy tratando me en el hospital puerta d hierro con la doctora Krsli y no puedo estar más agradecida, en julio fui autotrasplantada d celulas madre y no puedo estar mejor.. Tratamiento lena, (tolero bien) y dexametasona los lunes, xfv podéis comentarle si esta última puede producir temblor? Muchísimas gracias y a ti Teresa decirte que te admiro enormemente y siento por ti un inmenso cariño
Felicito el Nuevo Año a todos los que estamos metidos en este barco
Eres admirable !!!!!
Fuerza y PA LANTE 💪💪💪💪
me ha emocionado esta historia!
♥♥🤗🤗☺🙏
Ohhh siempre culpé a la lenalidomid4 y no sabia que la dexa también afectaba el ánimo
Hola me gustaría encontrar un grupo de whastapp de pacientes con mieloma múltiple.
Para compartir experiencias me podrían informar por favor.
Saludos desde México.
Hola mi nombre es Evelyn ,vivo en España hace ya 1año me detectaron Mieloma
Hola yo tengo sospechas y estoy en exámenes tengo 33 años
Buenas tardes, mi marido hace tres años le diagnosticaron un mieloma múltiple no secretor, necesito ponerme en contacto con la asociación, cómo puedo hacerlo?
Llámame mañana al 616100962
Perdonen, pero he tenido que ir con mi marido al hospitales. Puedo llamar mañana?
Perdónenme pero no he podido llamarles hoy.
Buenas noches.