ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 26 ต.ค. 2024
- Por favor si tienen alguna duda escríbanme a mi instagram donde me encuentran cómo "@NatyCfit" no me da para responder por todas las redes, gracias.
#lupus #natycfit #enfermedadlupus
Suscríbete A Mi Canal Aquí 👉 bit.ly/2MxTWMZ 👈
Hace un tiempo subí a mi instagram "NatyCfit" este video donde cuento toda mi experiencia de lo que ha sido vivir con una enfermedad como el lupus, lo que fue que me la diagnosticarán pues identificarla a tiempo es de vital importancia y en muchos casos es lo mas difícil, espero que este video les de un poco de luz, de claridad y sobretodo mucha esperanza.
Instagram: / natycfit
LINK PARA VER EL VIDEO "LUPUS Y ALIMENTACIÓN"👇
• Lupus y alimentación
![⛔ATENCIÓN: LUPUS y ALIMENTACIÓN 📣¿Existe la DIETA PERFECTA*? [¿Qué alimentos NO debe comer?] 🤔](http://i.ytimg.com/vi/PnXZOs-BpHg/mqdefault.jpg)
Los invito a que vean mi nuevo video hablando de mi lupus y la forma en que me he alimentado tratando de reducir los problemas gastrointestinales que me produce el tratamiento.
En mi caso que tengo el lupus controlado y que hasta hoy no daño ninguno de mis órganos, mis mayores problemas son los efectos secundarios que causa un medicamento como el metotrexato.
LINK PARA VER EL VIDEO👇
th-cam.com/video/kSbpUatM_YQ/w-d-xo.html
Hola yo también tengo lupus pero como de todo y no tengo problemas dijestivo al igual puedo tomar sol y no me pasa nada
A mí también me diagnosticaron con LES hace 13 años. Llegué a hacerme 3 exámenes en 1 año y dieron positivo.
Nunca tomé los medicamentos del reumatólogo.
Me traté con 2 naturoterapeutas. Varié mi alimentación y me hice varias depuraciones del organismo y lavados de colon.
Hace 2 años me dieron los exámenes negativo con respecto al lupus.
Hoy tengo 66 años y estoy curada
@@Inesiutuv hola por fa do de encuentro a esos naturapeutas....🙏
Mija es triste esta situación q tienes 🥰
Pero gracias a Dios q es tan linda y tienes tanto amor de tu esposo y Fam
Pero Dios es Marabilloso q rapido fuistes al mejor medico y eso Dios te lo puso en el camino👍❤️💕🌺
@@sandratapia5845 9
Yo también tengo lupus ase 3 años me lo diagnosticaron me hinché horrible me dieron diálisis me dijeron que el riñón derecho ya no me servía me dieron 6 meses de quimioterapia perdí todo mi cabello estuve interna 17 días fue un proceso de mucho dolor pero no le creí a nadie más que a mi dios y para la gloria de Dios hoy por hoy me siento súper bien tengo todo mi cabello de vuelta y mis riñones salen limpios en los exámenes rutinarios que me ago cada 3 meses dios es real y escucha nuestras súplicas amen 🙏🏻
QUE GUSTO ME DA ESCUCHARTE; YO ESTOY CON SOSPECHA DE SÍNDROME DE SJOGREN Y TAMBIÉN LE PIDO MUCHO ME AYUDE A SALIR ADELANTE, UN ABRAZO FRATERNO 💐
@@marissa64 te abrazo en la distancia pido por tu salud todo estara bien 🙏🏻
Amen, para Dios nada es imposible.
Amen
amen el es real y mi unico salvador
Yo padecí Lupus , tuve atención médica, pero también fui a que Oraran por mi , personas que tienen don de sanidad y con mucha fe. Y me da gusto poderles compartir que lo supere Dios me sanó, !!!!!!!! Dios es grande y poderoso!!!!!!
X FAVOR ME PUEDES DECIR QUE PERSONAS ORARON X USTED, ES QUE ME ENCUENTRO MUY ENFERMA
@@mariasaenz7064 en el nombre de Jesús con ayuno y oración,personas con el espíritu de Dios evangélicas puede ser en una iglesia evangelica
Yo también Dios me sano mi lupus nunca más me atacó pero cuando lo hizo fue terrible casi me morí pero Dios dijo no alelulla Jesús sana de verdad porque es perfecto
Amén
Por favor me pueden decir de esas personas sanadoras tengo fibromialgia y polimialgia y no tolero la medicación y mi vida es un calvario . gracias.
A TODOS LOS AFLIGIDOS POR ENFERMEDADES LES DIGO: EN EL NOMBRE DE MÍ SEÑOR JESUCRISTO ESTÁN SANOS Y LIBRES!! AMÉN
Amén
Amén
Amen y que así sea
Amen
Amén
A mí también me dió lupus y sufrí muchos, pero el Señor me sano, ya no tengo lupus, gracias a la Misericordia de Dios, y hoy le digo al mundo y a todos los que me rodean, que el Señor me sanó de lupus y que Jesús está vivo y lleno de poder. Amén
No te creo que no tengas lupus, si es que lo tuviste
@@augustopenafortcaffarena1133 si crees en Dios entonces crees en los milagros !!
buenas que linda niña Dios tenendiga por favor hay una señora que sufre de esa enfermeda y se esta muriendo no tiene tratamiento no puede ttabajar y paga arrendo tiene 2 niños no tiene familia trabajaba en casa de famy lia y ya nopiede por wue tiene las piernas erucionada esta inchada huele fectido por favor di alguien puede ayudarle
Pero si el lupus no tiene cura
@@carolmontoya2950 sí, sobre todo es muy fácil hablar y tomar el nombre de Dios en vano
Tu historia es muy impactante, y me alegra saber que ya estas superándola, como dices son pruebas muy fuertes para las cuales creo que no esta nadie preparado.
Pase hace 6 años por una horrible experiencia, se me presento un dolor muy fuerte en mis manos acompañados de hinchazón...., fui al seguro médico que pagaba, me hicieron un grupo de exámenes y me diagnosticaron con artritis reumatoidea y que debía ir con un reumatologo, fui a un prestigioso hospital de la ciudad y encontré una Dra. Que era la reumatologa, y posterior a unos chequeos fisicos y unos exámenes me diagnóstico Lupus fueron unos largos días, meses y años que sufrí mucho con muchísimo dolor, depresión y un largo etc....., me recuperé por una corta temporada y recaí con una pericarditis ( ampollas de agua en el tejido qué envuelve al corazón), regrese con un sobre peso de 20 Kg. Y me hospitalizaron por 3 semanas hasta controlar mis pulmones y corazón que estaban inflamados y con estas burbujas de agua.
Salí del hospital con una médicacion qué alcanzaba a 30 pastillas diarias según iñun calendario para tomarlas y una estricta dieta qué restringia lácteos, frutas, vegetales de hoja verde principalmente espinacas, pan, frutas y granos...., pero debía tomar todas las pastillas con el estómago lleno????,
Recuerdo esos días y reconozco que no fueron buenos mi columna se fisuro en 5 partes y el dolor era insoportable, inhabilitante...., era muy difícil asistir a las consultas médicas, el trato despótico de la doctora me aterraba.
Pero un día por sugerencia de una amiga fui donde un médico internista, quien me pidió que le lleve todos los exámenes que me habían hecho, cuando fui con este Dr. Me redujo a 5 pastillas al día y una dieta super menejable. Me pidió que me repita la batería de " pruebas lupicas".
Cuando regrese con los resultados el médico internista me dijo que se confirmaba qué el diagnóstico de Lupus era erróneo y que nunca tuve ni tenía a esa fecha. Me sustituyó los analgésicos y los relajantes musculares por la utilización de un parche para el dolor y de eso han pasado 6 años y ahora con el favor de Dios he disminuido el sobre peso puedo disfrutar del sol, de una dieta variada y comer espinacas qué son mis favoritas.
No quise acudir a instancias legales por que es un caso de mala práctica médica por que quiero borrar de mi historia esa dolorosa temporada.
Hoy disfruto de mi salud y agradezco cada mañana a Dios por permitirme lo.
amen que bueno que te reevaluaron el diagnostico gracias a la misericordia del señor. Dios te bendiga
Hola, yo también estoy diagnosticado con lupus, pero la verdad hago de cuenta como si no lo tuviera, vivo una vida normal, trabajo, juego fútbol, salgo a disco, voy al gym etc.. no se si mi mentalidad me ha servido muchísimo, por que cuando se me activo por negligencia médica deje que me afectara durante 6 meses y me afectó el riñón y una embolia pulmonar, recetado con dosis súper altas de prednisolona, cloróquina, enanapril y hasta quimioterapia, duré dos años juicioso con el medicamento y luego solo quedé con micofenolato, una especie de quimio oral, y a pesar de todo créanme que mi mente de los 7 días de la semana olvida en su totalidad lo que tengo, me siento bien, me siento como cualquier otra persona, como hamburguesas, me tomo mis buenas cervezas de vez en cuando, salgo a bailar con mi novia, juego futbol tres veces a la semana en las noches, no me oculto en el día ni ando con sombrillas, solo si el sol está fuerte camino por la sombra en pantaloneta y sudaderas, soy hombre de 29 años y a casi nadie le comento lo que tengo en mi vida personal, ni amigos ni nadie y a los que saben ni lo hablo, hasta el punto que todo el mundo lo olvide. Y esa es mi mejor cura, la enfermedad la mato desde mi cabeza y ahora lo cuento solo para que depronto le sirva a algúna persona que necesite leer esto, hay que orar y agradecer a Dios siempre por que podemos estar normalmente, no pienso en un futuro que me va a pasar solo trato de sentirme como una persona totalmente normal y llena de salud hoy que puedo y me siento bien, todo va en la mentalidad, Dios los ama amigos , son los mejores, busquen la enseñanza de todo lo qué pasa en sus vidas, bendiciones
Amigo muy interesante tu relato.. deseo de corazón sigas mejor y que vivirás muchísimos años más
Hola David
@@dianimarquez4530 hola 👋🏻
@@karloseduardoramirez4998 bendiciones Bro, 💪🏻
Yo también tengo lupus, confiemos en Díos para el nada es imposible sé qué no es fácil esos dolores son terribles. Pongamos esa enfermedad en manos de Díos qué sólo el nos puede sanar... Qué Díos les bendiga a todos♥️
Hola soy de Costa Rica estaba escuchando tu testimonio y era como verme hace 14 años cuando me diagnosticaron Lupus exactamente igual me mandaron al siquiatra yo pasaba igual que tu depresiva y los dolores eran los más terribles que yo podía experimentar yo sufrí mucho porque duraron 8 años para que me dijeran lo que tenía porque es uña enfermedad fantasma pero bueno cuando el doctor me dijo mira tienes Lupus fue una Alegría enorme porque yo sabía que no estaba loca y también para demostrarle a la gente que de verdad estaba enferma hace 7 años fui operada del pulmón me dio septicemia y él estafilococo por más increíble que parezca Dios hizo el milagro en mí porque el diagnóstico no era para nada favorable era que yo iba a morir gracias a Dios aquí estoy contando mi testimonio y para los incrédulos tengo mi epicrisis ahora duermo rico y los dolores disminuyeron muchísimo y también pensé igual que tú en ese montón de gente que no tiene dinero para costear su seguro medicamentos y buena alimentación eso me genera estrés espero en Dios que todos los que estamos aquí Dios ponga su mano poderosa y nos ayude a seguir firme en esta Lucha Bendiciones
Que bueno me alegro yo estoy pasando por un problema de salud espero poder salir de esto
Hola tienes mucha razón es una enfermedad fantasma porque no se ve y muchas veces los de tu alrededor no te creen yo al menos así lo siento piensan que uno exagera al decir que se siente uno mal hay días que uno no quiere no levantarse por tanto dolor y cansancio, pero hay que seguir adelante y dar gracias a Dios que seguimos aquí y que por lo menos tenemos medicamentos y alimentos y pedir por los que no tienen 🙏, gracias por compartir y dar la oportunidad de desahogar nuestro dolor, ánimo y bendiciones pata tooodo@s
En mi familia hay varias mujeres con enfermedades autoinmunes incluyendo fibromialgia y lupus. Por favor revisá el canal de la Dra. Brooke Goldner para un método complementario (a la par de los medicamentos) de superar la enfermedad. Se hace con batidos verdes de hojas compradas en el super o la feria y hay muchas personas que logran superar las enfermedades autoinmunes.
Amén así será porque DIOS es fiel y vaya que lo sé gracias por los hermosos testimonios
Dios siga bendiciendo, así será en su nombre y serás plenamente saba.
Tengo una prima que trabajo por más de 10 años con veneno y le dió Lupus y yo me enfermé gravemente de la Microbiota Intestinal y llegó un momento donde el Reumatologo me dijo…. Tienes Lupus, pero a medida que he ido mejorando la Microbiota Intestinal, la inflamación a bajado y el Reumatologo me dice …. Ya no tienes Lupus , pero aún tengo inflamación y tengo Síntomas de autoinmunidad cómo llagas dentro de mi boca, se me cae el pelo y mucho malestar.
Que Dios todo poderoso nos cure a todos, todas de esta enfermedad 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Gracias Dios te bendiga y especialmente a todos los que tenemos Lupus. Estoy diagnosticada hace 43 años y fue a los 23 de edad. Gracias a Dios la enfermedad lleva 20 años en remisión 🙏🏿🙏🙏🏾😇
Mira yo soy una persona que lo padese como perdo no tener miedos y ver por mi
Asé muchos años me diagnosticaron esa enfermedad no sabía que era esa enfermedad me trataron esa enfermedad pero los resultado fueron peores me mandaron una cantidad de pepas que cada vez que las veía me daban ganas de trasbocar eso fue por tres meses pase de ser talla 6 creo que llegue a talla 8 me engorde horrible .la diferencia conmigo es que a mí no me dolía nada un día fui a ver a. Mi doc. Y me mandó el resrtario por tres meses eran una cantidad enorme de pastillas ese día la doc me dijo que no podía cojer el sol no podía tomarme mis traguitos lo mismo la alimentación .me puse a pensar tenía 40 años 5 hijo 9 nietos vivo en una ciudad costera no me iba a esclavisarme con esta enfermedad me puse en las manos de Dios no volví dónde mi doc deje todas las pastillas y asta el día de hoy no me duele nada. Se me olvidaba también fumo bailó cantó soy una persona feliz vivo el día mañana no se .como estoy? No sé solo Dios lo sabe nunca volví a pensar en la enfermedad. Y si está ahí creo que está muy amañada porque no molesta gracias por estas opiniones a cada cual algo nos sirve amén amén amén
Hola Naty! Me sentí muy identificada con tu vídeo porque padecemos lupus. A mi me tocó vivir la mala experiencia a los 19 años cuando estaba en la universidad y solo puede decirte que gracias a Dios la descubrieron a tiempo porque un reumatólogo de acá de Bogota me mandó una biopsia de riñón. A partir de ese momento quería morirme y sentía como mi castillo se derrumbaba y así enferma tuve que terminar mi tesis. Por circunstancias me fui a vivir al sur de Florida donde encontré mi ángel, mi médico con el cuál pude sacar adelante mi enfermedad la cual está en remisión. Hace ya 6 años que me devolví acá y sigo obviamente en tratamiento. De las ocho o diez pastillas que tomaba hace tiempo ya solo tomo dos, no las puedo suspender obviamente. Mi consejo para ti es como tu bien lo dices paciencia, a mi a veces se me acaba pero siempre logro reconfortarme jaja. Yo mismo me doy buena vibra y energía y mi familia siempre me ayuda en todo lo cual es una ventaja grande. Posiblemente regrese a vivir a Florida, extraño muchas cosas sobre todo el solecito aunque no lo puedo ni ver, a veces no le hacía caso al médico y me iba con amigos por horas a la playa pero cuando uno tiene 20 años no aprende, ahora no lo haría. Además de esto si es importante la buena alimentación y tratar de estar tranquila, cero estrés pero yo me estreso fácilmente y creo que este fue el factor número uno para la enfermedad. Te deseo lo mejor del mundo Naty, se nota que eres una buena persona. Att. Viví 🌸🌸
Podría preguntarte qué médico te vio? Estoy muy interesada en la historia vivo en Miami!!!!
@@evelynwarren-uq8iu Claro que si, no hay problema. Mi médico atiende en Miami y en Ft. Lauderdale, es el Dr. Guillermo Valenzuela Rheumatologist. Si lo contactas porfa llévale mis saludes. Att. Viví.
Ayyy mi Colombia,tengo terror,yo estoy aquí,y pavor,estoy luchando mientras vuelvo,me arde,mi cuerpo
@@koraly.artdesigns8453busca al doctor Frank Suarez episodio 1352 la epidemia del lupus ahí habla de la causa y la cura este señor es maravilloso por eso lo silenciaron porque cura a la gente el ha estudio el metabolismo por 20 años .
Podrías decirme que doctor te atendió quiero para q evalúe a mi niña desgraciadamente no me dice. Bn su diagnóstico solo me dicen que puede ser o parecer ser pero nadie me lo confirma
Gracias a Dios, tus órganos no se dañaron, y como dices a algunos les da síntomas leves pero ya están dañados sus órganos, es muy tarde, como en el caso de mi compañera solo le dio mareos y náuseas, fue al ginecólogo pensando que estaba embarazada y le dijo que no pero que veía algo raro en sus riñones la derivó al especialista en riñones le dijeron que sus riñones estaban completamente dañados. Solo puedo decir que si te diagnostican esta enfermedad aprovecha cada día en demostrar cariño a tus seres queridos, no los desperdicies en tratar de entender porque te pasa eso a tí, no encontrarás la respuesta simplemente disfruta los momentos donde no sientas dolor y cuando sientas dolor recuerda que aun estas viv@ y puedes expresar tu cariño a todos tus seres queridos. Lo digo porque acompañe en sus momentos más difíciles a mi amiga y se que no es fácil, les felicito a todas las personas que están con esta enfermedad por su valentía Dios les de la fuerza para seguir adelante con una sonrisa y mucho cariño de sus seres queridos.
Gracias por compartir tu historia tengo dos hijas cn lupus y dos nietas es cm tu dices demora mucho en descubrir es muy duro sufre toda la flia de ver la impotencia al no poder ayudar le voy a decir a mi hija de tu video que DIOS TE SIGA DANDO FUERZAS PARA VIVIR CN ESTE DOLOR BENDICIONES DESDE ARGENTINA
Sofia Deheza..el problema de los riñones de tu amiga no creo que haya sido a causa del lupust alves fue a causa de otros problemas de salud esa enfermedad si daña muchos organos pero con sintomas leves casi no pasa lo digo porque yo la padesco y se como es eso lo padesco por mas de 20 años gracias a Dios solo son sintomas leves y con tratamiento se puede vivir una vida normal
Desde q empezastes el video yo lloro y lloro, estoy pasando por lo mismo. Ahora estoy esperando por mis exámenes q tardan de tres a cuatro días y los dolores estos días no me están dando respiro solo el q pasa por esto lo entiende. Al igual q tu me informo y yo estoy segura de q también tengo lupus 😭😭😭😭. Gracias por compartir tu vivir con esta enfermedad, lastimosamente los médicos no nos prestan atención cuando uno recurre a ellos . Cuando yo consulte me dijeron baje de peso y eso para mi fue muy desagradable q un profesional q debería curar diga eso y por culpa de ellos no derivarme al médico correcto ahora paso por esta terrible enfermedad. Gracias y q Dios te de un estilo de vida digno al igual q todos los q estamos pasando por esto . Bendiciones 🙏🙏🙏❤️❤️❤️❤️
Estoy pasando por lo mismo, (no tan grave como lo tuyo, pero el dolor está) el internista me remitió con reumatólogo porque encontró un exámen mal y me dijo: “ esto tiene relación con lupus”. Tengo miedo porque no quiero asustar a mi familia, mi abuela tuvo esta enfermedad y fue traumática para la familia.
Lo peor es k esa enfermedad no tiene cura pero para Dios nada le es poxible jay k tener fe k Dios nos sanara ....ya llevo un año tomando medicinas y ya estoy cansada de eso estar tomando medicamentos pir k son muchos aunque la verdad se le controla mucho la enfermedad
Ami yo tambien tengo ese lupus pero ami me fue mucho peor que. Esta mujer del video. Para empesar vivo solaaa con mis dos hijos tengo familia pero es como sino la tubiera yo sola tengo k animarme yo sola aser todo. Bueno Dios es mi sustento. Ay dias. Que me siento tan cansada tan extresada y yo no tengo esposo k me ayude alos keaseres escuela comida vestirme bañarrme lo tengo k hacer fisicamente sola pero espiritualmente. Mi ayuda es Dios.
I was diagnosed 3 years ago but I got cured with the help of dr imenherbal on TH-cam but thank God it has never disrupted my life in a big way.
Yo igual tengo Lupus 😔 y ya no aguanto más 😔
Hola! Soy Bethy, saludos desde Cancún. Me diagnosticaron Lupus a los 12 años y estuve en tratamiento en medicina de gobierno, el ISSSTE hasta los 18 años, que me retiraron el servicio médico. Me dijeron que cuando tuviera hijos iba a ser muy difícil, al hacerme los estudios no encontraron nada a los 25 años. Ahora después de los 65, por causas del destino ví que tenía los mismos síntomas que mi hermana y al hacerme los estudios específicos resultó que tenemos ambas Artritis Reumatoide, el cuál luego se confunde con el Lupus, ¿porque se detuvo en mi adolescencia? y se desencadenó 50 años después, pudo haber sido que llevé una vida tranquila sin problemas, no se sabe. Pero apenas llevo 02 meses de tratamiento y medicinas y más estudios, para ver cómo reacciono.
No tengo Lupus pero vi y oi tu narracion y la verdad aprendi mucho. Te admiro por tu lucha. Dios este a tu lado.
Les diré se me cayo todo el cabello y jamas me nació nuevamente pero aun sigo hechandole ganas para seguir adelante y con ayuda de mi familia Dios bendiga a todas las personas que tengan esta enfermedad y reciban tratamiento para sentirse mejor
Yo es fibromialgia y polimialgia y son unos dolores insoportables en todo el cuerpo...es un calvario.
Dios la de fortaleza por todo las dolencias que causa el lupus, pruebe con unos productos nutracéuticos como el Vidacell y Revitablú
Valentina sigue adelante! Ánimo yo también tengo Lupus y también me ha generado caída de cabello
@@eugeniaquintanaromero4914 no compares yo tengo fibromialgia y lupus eritematoso sistémico y ya me atacó higado. Piel . Pulmon . Y no te puede dar nada el sol. Mientras que la fibromialgia no ataca a órganos
Sugiero que prueben con el agua de mar. En algunos países venden de forma comercial el agua de mar tratada.
Investiguen y encontrarán muchos testimonios con el agua de mar para tratar varias enfermedades.
Esta es mi historia con punto y coma!! Mi diagnóstico fué esclerodermia (morfea) es una enfermedad como el lupus.. me hice vegana, Eliminé el azúcar gluten, Casi que no como nada, pero me siento súper bien gracias a Dios!! Me revisan los órganos cada 6 meses,y perfecto! Nada me duele. Tomo cúrcuma infusiones y siempre chequeo médico!!
De cada 10 personas con lupus 9 son mujeres 1 es varón en mi vida esa mala noticia vino, pero pude sobrevivir al ataque en el 2016 pero me causo daño en 2 tipos de órganos y sigo peleando para no darme por vencido, q bonito testimonio me alegra q hayas hecho este vídeo para levantar el animos a muchos q estamos pasando x muchos problema en estabida saludos y bendiciones desde Nicaragua
@HG DasPun Yi tengo hace como 23 años, me empezo igual, ningún doctor daba con lo q tenía, hasta q x fin uno lo detecto, pero de ahí no tuve problema alguno, estaba el lobo dormido, hasta el 2019 l, volvió a despertar, pero fue cuestión de un mes el padecimiento, x q m empezó a doler el hombro y cuello, y otro doctor m recetas dexametazona, x culpa de él y mucha dexametazona es q se me volvió a activar, pero gracias a Dios, hoy x hoy me siento bien, Podría decir q no me ha causado tanto problema, recientemente me he hecho análisis y todo bien activo, pero ningún órgano comprometido, vivo una vida normal.
Lo mejor q hago no pensar en ello, y decir siempre q Yo no m voy a morir x Lupus yo me voy de éste mundo cuando Dios quiera. Ni antes, ni después! Mucha fe el Dios.
@@mariaadriazolasalazar6447 wow que bonito testimonio Dios la bendiga
Cuanto siento que ya te halla dañado órganos, siempre he creído que para los varones debe ser muy duro, por sus tipos de trabajo; yo llevo mucho con LES. Saludos desde acá mismo Nic.
Lo siento mucho que haya dañado sus órganos no me imagino lo difícil que ha de ser , pero estaré orando por usted
el remedio para terminar con esta enfermedad es el limon con el jengibre y 1 litro de agua preparacion 1 litro de agua caliente o fria pela 2 limones y sumir cn el jengibre y tomar a diario cn el tiempo ira cambiando tu sistema inmune
Gracias por compartir tu historia, yo te entiendo perfectamente pq también lo padezco y además tengo Fibromialgia y otras enfermedades auto inmune como colitis ulcerativa, síndrome nefrotico , Vasculitis además esto me ha traído como consecuencia una Trombofilia hereditaria q me produjo un ICTUS.
Y también tengo una polineuropatia, te podrás imagina q cuando todo eso se une los dolores son insoportables como bien tú dices.
Tu video dan ganas de vivir y te enseña a cómo enfrentarte a este mundo doloroso en q vivimos.
Te felicito por la forma en q enfrentas la vida, no todos tienen ese valor.
Por suerte tienes una bella familia q te ayuda al igual q yo. Muy pocas personas entienden por todo lo q pasamos.
Te escribo desde Cuba.
Bendiciones y mis más sinceros saludos. Cuidate mucho.
Hola hermosa !!! Me sentí identificada con tu relato, sufro de lo mismo y todo cambió en mi vida. Ofrezcamos nuestro sufrimiento a Dios para que nos ayude a llevar nuestra cruz. Fuimos elegidos para aprender algo..no desesperes, acéptalo y vivirás mejor. Te mando beso grande desde Argentina.
Tu testimonio me ha llegado en el momento que más lo necesitaba. Eres un ángel mensajero.
No quisiera compartir mi diagnóstico porque como dices cada uno carga con su propio equipaje. El mío no es ligero pero me has recordado la frase de ver el
“vaso medio lleno” y así lo haré. Te hago y me hago esta fiel promesa.
Cultivemos nuestra espiritualidad siendo mejores cada día así no creas en Dios o creas en alguna fuerza suprema distinta.
Amémonos los unos a
los otros y a nosotros mismos ❤
Entiendo tu situación hace muchos años pase. X lo mismo y fueron exámenes y más estudios, y así vivo desde hace 35 años, y vivo tmb con fibromiañgia, me desespero por no poder hacer más cosas, me haz hecho llorar, soy de México. Pero con Yuda de Dios, mi esposo y mi hija gebpodido sobrellevarlo, solo pide a a Dios fuerzas para aguantar. Un abrazo muy fuerte y aun eres muy joven. Yo tenía 33 años, pero nuevamente agradezco a mi esposo que es médico general y desde unmprincipio me dijo parece lupus, pero hay que hacer estudios y tmb gracias al servicio medico de Scotiabank. Ellos oagaron casi todos los medicamentos y estudios. Otro eres muy fuerte y veras si sigues con una actitud positiva será más fácil llevar la carga.
Dios puede sanar al enfermo, lo hizo conmigo hace 30 años, y tenia 24, estoy esperando mis BIA NIETOS. Confiar en Dios, aun cuando ya no haya Esperanza
De que la sano?
Amén.
Todos esos síntomas los tuve yo desde los 14 años hasta los 54 años ,que encontré un terapeuta de par biomagnetico y gracias a ella ,se me fueron todos mis males ,la enfermedad sirve para que cambiemos y aprendamos,yo tengo ahora 63 años y me siento como una veinteañera ,y cuando tenía 20 años me sentía que tenía 80, y quería morir de lo mal que me sentía, buscar esa terapia, funciona al tiempo según la persona,me hice tres sesiones y en 2 meses empecé a cambiar y poco a poco mejoraba día a día, doy gracias a dios ,por ponerlo en mi camino
Que es terapeuta de biomagnetico??, mi hija le diagnosticaron eso,,, pero dice empezando, hace 6 años creo, y a quedado embarazada 2 veces y lo perdió, 💔,,,,, ella es bien gordita, tiene dolor en la columna, y sus huesos,,, pero también es portadora de la anemia falciforme,, 🥺,,, pero les diré, que no a llegado a tener más fuertes síntomas,, no sabemos,, DIOS TODOPODEROSO LE SANE,,, 🙏,, PERO QUISIERA SABER QUE PODEMOS HACER,,, NO TENEMOS DINERO,, 🙏,, DIOS TODOPODEROSO ES EL QUE LE SANE
Gracias por tu testimonio. Hay 2 familiares mas que sufren el lupus, dime por favor como encontrar ese doctor que te trató. Gracias
Explica por favor lo de biomagnetico. De. Buenos Aires Argentina
Juani, dónde trabaja la persona que te trató está enfermedad con tan buenos resultados?? Completa tu testimonio para bien de quienes necesitan contar con esta información. Gracias.
Tratamiento biomagnatico??
Que bonita persona eres hija! Dios está presente siempre en tu vida . Te admiro y pido a Dios siempre te mire con misericordia y cure tus dolencias definitivamente! Recuerda que la medicina avanza casa día y lo q hoy no tiene cura, en el tiempo de Dios se encontrará el remedio. Un gran abrazo y bendiciones 🙏😇
Yo también tengo lupus hace 28 años y se lo que son esos dolores, pero ami gracias a Dios se me diagnóstico en un mes y solo con una analítica que me hizo mi médico de familia, luego ya me visitaron especialistas y siempre estoy controlada también me afecto los riñones y ahora puedo decir que llevo muchos años bien❤🙏🤞
HOLA CARNEN, YO TENGO 23 AÑOS CON FIBROMIALGIA, HINCHAZON DE TODO, DOLORES MUSCULARES Y CANSANCIO; AHORA CON SOSPECHA DE SJOGREN ACOMPAÑADO DE LUPUS, MI PREGUNTA ES:
TUS MOLESTIAS SE PARECEN A LO QUE TE DETALLO AL INICIO?, GRACIAS 💐
@@marissa64 hola yo empeze con dolor articulares cada día una distincta , incluso a veces me dolían todas a la vez y mucha pérdida de peso ya que me estaba afectado a los riñones, yo me empezó después de un parto, siento mucho lo que estás pasando
Hola me identifico contigo todo esos dolores , yo también soy lupica
Ami me detectaron a los 21 años luego a los 24 años perdí mi riñón 😔😔estuve 8años en hemólisis gracias a Dios recibe el trasplante me cambio la vida por completo todo gracias a Dios
Bendiciones, Mercedes!
Hola! tengo lupus desde los 16 y tengo 26, el año pasado casi muero pero estoy acá gracias a Dios... Tienes razón amémonos mas, comprendámonos mas, me encanta como hablas. Saludos desde Bogotá.
bendiciones mucha fe en Dios el todo lo puede gracias x tu inf eres joven y bella y creyente de Dios y muy humana eso Dios te lo multiplca en salud eres una guerrera ejemplo a seguir cuidate un fuerte abrazo que Dios te bendiga largos años de vida en salud bienestar y felicidad gracias gran personita un abrazo niña
Mira,eres bella en todos los sentidos.Físicanente eres bella y tienes tanto coraje y valentía que te hacen reina.Tu testimonio es tan lindo que me ha dejado impactada.Por eso y por ser tan buena,por compartir y por ayudar claro que te va a ir muy bien.Conozco personas con esa enfermedad que han vivido toda su vida y pues se van bien viejitos pues a todos nos toca,pero bien viejitos.Es decir, hicieron su vida entera.Es verdad que es dura pero como dices,a todos nos toca algo o varias cosas duras en la vida.Hay enfermedades peores,no es para animarte,estoy segura que lo sabes,así que sigue con ese optimismo que todo te va a salir bien y como dijiste es una bendición esa familia y ese esposo.Dios te bendiga linda que todo te va a salir bien.
Hola soy de San Luis Potosí y también tengo lupus y todo lo q te paso me pasó al doble Ami si se me callo el pelo y también estube en cama más de un año asta q me lo diagnosticaron tenía 18 años y ahora tengo 49 pero si te cuidas y tomas tus medicamentos al pie de la letra saldrás adelante y nunca pierdas la fe en dios un abrazo fuerte
Yo fui diagnósticada de lupus pero estoy tomando té de mapurite y dejé todos los medicamentos por qué me dañó los riñones y me descalcifica los huesos...eso hasta hoy no me ha dado dolor... todo los días 5hojas de mapurite los hiervo en una taza grande en una olla pequeña...lo bebo todos los días y mí fé en Jehová me ha ayudado mucho a sentirme mejor ❤️🌹💋
Que es mapurite? Pero eso te quita la enfermedad o sólo calma los dolores
Sabes en Colombia como se llama ese té?
Hola yo soy de México si lo encontraré el te😢 tengo una sobrina con lupus
Muchísimas gracias Natalia... Muy importante los detalles que diste, hasta tus sentimientos y pensamientos... GRACIAS DE TODO CORAZÓN! Me has ayudado mucho mostrando lo que te pasó, como has aprendido a vivir con ello y la forma en la que cada día creces más como persona... Bellisimo tu relato.. 🥰 ♥️ 💋 🙏
Tengo lupus hace 20 años,en estos días se ha reactivado,tal vez este atacando mi cerebro,neuro lupus,ahora con psicólogo y nuevamente empezamos con estudios médicos, es una enfermedad invisible para los demás, solo uno sabe lo que está soportando,también como tú reaccione ante el médico tranquila ya que había investigado antes, por mis malestares,pero llegué a mi casa y lloré muchísimo,porque además de decirte lo que tienes me dijeron que es una enfermedad incurable,es un cáncer lento,aprendí a vivir con esta enfermedad,por mi fe hacia nuestro creador, que él imparte poder y fuerza más allá de lo normal he seguido adelante,gracias por contar tu historia.
A mí también me ha atacado el cerebro. Neurolupus.
Siento miedo por qué me siento sola.
Fé en Dios si tengo. Por eso me fortalezco cada día.
Saludos a todos. He vivido la experiencia de cuidar por 11 años a una mujer joven con Lupus. No te cuento detalles porque no quiero dar lugar a emociones discordantes. Pero mi niña me atrevo a recomendarte, primero desarrolla tu espiritualidad y busca terapias holisticas, TODAS LAS ENFERMEDADES TIENEN SU ORIGEN EN EMOCIONES MAL PROCESADAS, busca un buen nutricionista. Creeme que de verdad dale muchas Gracias a Mi Dios, porque realmente estas fisicamente conservada a pesar de las dolencias, sigue trabajando tu resiliencia y principalmente, DISFRUTA LA VIDA, CUMPLE TUS DESEOS Y AGRADECE ABSOLUTAMENTE POR TODO. SOBRE TODO TRATA AL SEÑOR LUPUS COMO UN BUEN COMPAÑERO PERO LIBERALO CON AMOR PARA QUE LE PERMITA A TU CUERPO SENTIRSE BIEN. ES INTERESANTE LEER SOBRE BIODESCODIFICACION PARA COMPRENDER LA RELACION DE EMOCIONES-ENFERMEDAD. Agradezcamos por el privilegio de vivir, que Dios nos provea salud y mucha comprension!!🙏🙏
Me intereso tu comentario, padezco de Lupus y quisiera saber como liberar al señor lupus con amor para sentirme mejor?
Con la ayuda de Dios siempre todo es mejor , te deseo lo mejor 🙏
Me llenaron de mucha esperanza tus palabras ❤️ es una bendición encontrar un buen médico que Entienda y realice exámenes y darle gracias a Dios que el tratamiento llega a tiempo. Sus planes son perfectos y un propósito tiene el hecho de pasar por este padecimiento
Tan bella mi niña , Dios te lo reveló. Ahora eres sabía y más empatica con el otro, aunado a lo agradecida para con los tuyos! Mil bendiciones desde Caracas!!❤❤❤❤❤❤❤!
Casi lloro con tu historia y a la vez me emociona. Lamentablemente si que afecta más a la mujeres. Los síntomas también son peores para ellas. Yo también tengo lupos y mi recomendación es que se mantengan activos siempre. Esto puede ayudar a suspender el medicamento
Aclaro, que mi hijo hoy en día, tiene 30 años y goza de perfecta salud, sin achaques, ni dolencias.
Mi nuera tiene lupos, lo descubrieron en el 2020, y desde hace tiempos le ordenaron la cita con el reumarologo, pero no se ha podido , a ella ya se le inflamó el corazón en una vez y muchas cosas gracias a Dios tu tienes buena eps, y como costearce el tratamiento muchas bendiciones 😇🙏
Gracias por compartí tu historia yo fui
Diagnosticada con el lupus a los 7 año a mí me ataco a los huesos me agarraba mucho dolor de hueso pero gracias al hospital posadas acá de Buenos Aires Sigo luchando pero ando bien Hay a veces recaídas pero me vuelvo a levantar sé que no tengo el apoyo de mi familia porque todavía no entiendan lo que me pasa 😭😭 y ahora tengo 21 año siempre me cuide solo
que lindo testimonio
Dios la cuidara siempre
eres valiente
animo!!
Sería bueno q le envíes este video a tu fsmilia y te puedan entender
Ánimo. Dios te fortalecerá
Completamente identificada contigo, todo lo que cuentas lo he vivido con la diferencia de que el lupus me lo descartaron pero resultó ser ARTRITIS reumatoide, tan dura y difícil como el lupus. Estoy con deformidad en mis manos, prótesis de rodilla pero igual o muy parecida a tí, sacando fuerzas y voluntad hasta que El Señor diga "ya está bién" DTB y adelante que no hay límites cuando estás cargada de optimismo!!!
Te felicito linda,cómo has aprendido a convivir con tu enfermedad,hermoso testimonio,eres joven cuídate mucho,mi hermano.ayor murió de esa enfermedad.
yo sufro de artritis reumatoide ya soy una persona adulta pero se sufre es muy dolorosa esa enfermedad pero me he aferrado al que todo lo puede mi salvador mi Dios bendito el me sanará,ora mucho y veraz que Dios es tan misericordioso el nos ama y no nos quiere ver enfermos, bendiciones linda cuidate mucho, saludos desde Perú.
Recomendaciones dejar de comer harinas, carnes rojas, mucha verdura, fruta y perdonar
tienes una actitud valiente e inteligente frente a tu enfermedad y frente a la vida ...que Dios te bendiga y te cuide
Tu testimonio es muy bonito por qué desgraciadamente muchos tenemos que pasar por momentos muy oscuros para poder apreciar la luz y agradecer hasta poder levantarse de la cama o volver a ver un nuevo día ojalá y no fuera necesario aprender a la mala aunque no te conozca te mando bendiciones a ti y a todas las personas que están pasando por momentos muy difíciles que los llene de fortaleza, salud y amor.
Amén
Gracias
Me gusta la manera que cuentas tú historia pase por todo lo que has pasado me descubrieron cómo a los 45 46 años ahorita tengo 63 años y se aprende a vivir con con lupus que Dios te bendiga y sigue siempre con bonita actitud bendiciones eres joven y muy bonita cuídate
Esa gratitud que exorseas es suficiente para que Dios te bendiga ! Siempre me encantan tus recetas pero.ahora tú me encantas más.
Tengo fibromialgia ,fui a más de 9 doctores y nadie sabía nada ,de eso hacen 15 años ,son dolores horribles pero nada en comparación con lo tuyo ! la Biblia dice que a los que aman a Dios todo les ayuda a bien! Todo tiene un propósito en esta vida,el sufrimiento nos acerca más a Dios y así como tú lo expresas nos hace más suceptibles al dolor de los demás .
Tengo una hija con necesidades especiales,es muy agobiante y más con fibromialgia ,pero se que solo Dios me da cada día las fuerzas para seguir.
Eres una inspiración ,eres preciosa ,te mando un gran abrazo y que Dios te de paz en medio de tu tormenta .
Recuerdo que la primera vez que te Vi aprendí a hacer tu pan de harina de avena,dese ahí te sigo, eres muy dulce ,es lindo escuchar a una chica joven hablar del amor de Dios! Tranquila el no te dejará sola ! Te envío un gran abrazo ,somos compañeras en el dolor .
Así es, hay tanta gente niños ,ancianos ect sin un seguro médico,sin dinero para comprar medicinas ,sin nisiquiera acceso a una comida digna y saludable ,sin un trabajo por eso el.agradecimiento es vital.,ese es el primer paso para empezar a sentirnos mejor y lidiar con estos dolores terribles.
Un besote ,y fuerzas! Desde Boston un abrazo grande!Gracias por tu entrega,amo tus recetas saludables!
Hola Naty soy una seguidora de instagram...también tengo lupus, tengo una recaída y buscando recetas de jugos, me apareció tu publicación , escucharte, tu síntomas, tu diario vivir es tal cual me siento identificada, solo que yo me deprimía por qué en ese entonces mis gemelos tenían 4añitos y me podía la idea de dejarlos. Tengo un umbral de dolor fuerte y aguantaba aunque lloraba pero llegar al grado de no poder hacer las necesidades básicas es tan impotente, el no tener alguien en casa de poder ayudarte era aún más difícil y sabiendo que hay dos angelitos que necesitan de uno. Ya 8 años que me diagnosticaron pero el reumatólogo me dijo que fue después del parto lo que me lo originó, esto ya hace 12 años, precisamente en unos días , el 17 de este mes mis gemelos cumplen 12 años. Me sentí identificada,no es lo mismo leer que escuchar a alguien hablar, que alguien entienda tu dolor, siempre le digo a mi esposo o alguna amistad NO HAY DIA , QUE NO ME DUELA ALGO😔 y no me creen,porque realiza las actividades de casa.Ya casi 20 días que tuve covid, pero lo activo, ahora afecto mis pulmones con esta es la 3vez que me ataca los pulmones, estan demasiado inflamados, crujen al entrar el aire y los bronquios están igual. eh estado con Neumólogo de manera particular, estudios, tengo servicio médico, de hospital, pero está pésimo y hace 2 años que empezó la pandemia no hay quien me atienda, ahora mi esposo y mis padres me apoyaron para que me trate un médico particular Neumólogo,pero el martes tengo que ir con un reumatólogo particular o servicio médico privado, y apartir de ahí vamos a ver la forma que el seguro de ISSSTE me vuelva a dar la atención médica, ya que como lo mencionas los medicamentos, estudios , consultas son excesivamente cara, no tenemos los medios, mi esposo se estresa, pero soy afortunada ,aunque mis padres viven a 8 horas de dónde vivo, nos apoyan y nos apoyan económicamente y hoy van a ver quién viene a apoyarnos, por si hay la necesidad de que me internen, para que haya alguien en casa por mis gemelos.
Muchas gracias Naty por tus recetas,por compartir tu experiencia, por qué en estos momentos me sentía que me deprimía, pero me hiciste sentir como si tú estuvieras aquí platicandome, me hiciste recordar las fuerzas para seguir está batalla no solo por mi, sino por mis hijos, gracias, gracias, gracias, bendiciones 🙏
Un abrazo desde Xalapa Veracruz, México 🙋🏻♀️
Por favor checa los protocolos de la Dra. Brooke Goldner ella tuvo lupus y lo venció ahora ayuda a las personas a vencer las enfermedades autoinmunes ha publicado varios libros búscalo “Good bye Lupus, ” supe de ella por que mi hijo tiene lupus.
Hola, vi su comentario, me puse a llorar, tengo 53 años, no estoy tan joven, pero había tenido muy buena salud,hace meses después de que me dio covid, y después ponerme las vacunas para covid y la de la culebrilla empece a tener mucha inflamación. Otro dato es que empecé con la menopausia y tal vez eso también influyó, el resultado o diagnóstico no lo sé, al principio pensé que era fibromyalgia, le pedía a Dios que no fuera eso, después mi dr dijo que salí positiva a artritis reumatoide, pero que no estaba segura, que el especialista es quien me va a decir que tengo. Veo que tengo síntomas de el lupus y cómo todo ser humano, tengo miedo….. Aunque yo ya le dije a Dios que sea su voluntad…. Estoy siguiendo a un Dr en Instagram, se llama Ludwig Johnson, el dice que las enfermedades autoinmunes si tuenen cura, te aconsejo que lo busques. Dios quiera y te pueda ayudar, el tiene muchos testimonios de personas que se han curado, déjame saber si leíste mi comentario , Dios te regalé la salud y vivas muchooooos años !!
Hola buenas tardes. Espero poder platicar con ud. También soy de Xalapa, Veracruz y tengo Lupus. Pienso que el apoyo entre pacientes fortalece
@@analuzgarciafuentes7467 Busca el MMS o CDS. Con ese producto natural puedes sanar. Saludos!!
Gracias por la información .
Que Dios lo bendiga y una pronta mejoría .
Te admiro por contar toda tu historia yo tengo Lupus y fue difícil que llegaran a mi diagnóstico y me dijeron que era sicológico y me sentí fatal pero ya tengo 14 años viviendo con mi amigo Lupus cada día doy gracias por despertar y ver un nuevo día y le doy gracias a Dios Saludos desde Ecuador.
Gracias por compartir ...me ayudó mucho estoy pasando por los estudios y hace 6 meses ininterrumpidos de febricula .mucho de lo que cuentas se identifican conmigo...ahora siento cada tanto algún dedo de la mano se pone muy rígido ..bendiciones ..y muchas gracias s
Vivo en Buenos Aires ..Argentina ❤
Yo lo tengo en remisión y tengo un hermano que murió de LES lo vi luchar por muchos años con la agresividad de esta enfermedad y llegó un día mi diagnóstico. Me veo en muchas cosas en ti. Creo que Dios bueno me saco de ese lugar oscuro y por Su gracia estoy bien. Eres una linda niña vas a estar bien y cada día mejor cuídate y ten fe. Pocos entendemos por lo que pasas.
Es una enfermedad costosa y de por vida, con un régimen alimenticio costoso.
Pero también Dios provee
Gracias por contar la historia de esta terrible enfermedad eres muy valiente.Hace dos años perdi a mi querida esposa por esta enfermedad y al escucharte contar tu historia creme que ahora siento un amor infinito a mi querida Silvia que hasi se llamaba.Vendiciones desde Peru.
Buenas tardes y mil bendiciones..mi esposa murió con algo así la lleve a traumatólogos medicina natural y varios médicos y nunca dieron con la enfermedad.y aunado a esto la crisis de nuestro país Venezuela porque para mí fue muy fuerte murió de un paro respiratorio ..el 4 de julio del 2021 de 46. años todavía estoy muy triste solo me ayuda el señor . Soy cristiano
Hola niña hermosa yo hace como 17 años que tengo mucho dolor al cuerpo y ningún docto me cree pero e aprendido a vivir con esos dolores nadie a sabido decirme que es lo que tengo ahora estoy en proceso de exámenes espero que no sea algo tan grave como esa enfermedad mucha suerte y bendiciones y gracias por compartir tu experiencia así uno aprende y simpatiza con los demad
Dios te bendiga Naty, eres lo máximo. Cuídate y nunca nunca cambies, es bonito tener personas con tu carisma por este medio, te sigo en Instagram y me encanta. Éxito y Lluvia de Bendiciones
Hola cómo estás?te estaba escuchando me siento gran parte identificado.yo entrene taekwondo toda mí vida de chico y empezó como vos . cansancio mí rendimiento empezó a bajar empecé a faltar uno dos días semanal.hssta que deje de ir.lo mío fue muy silencioso mucho en las articulaciones muy poco me afectó poco y nada .pero el órgano me lo líquido el riñón fue fatal .entre directo a diálisis . gracias a dios y hacer la dieta y buenos médicos pude salir a los 5 meses .hoy en día 4 años después me transplante de riñón donante vivo .de esta enfermedas les. es importante estar bien anímicamente .no hay que decaer eso es todo .hacer cosas que te gusta motivarse.saludos desde argentina
Bendiciones, Mateo,, y a seguir cuidandote , tu puedes ! La vida sigue!
Gracias por compartir tu historia. Tengo una gran amiga con lupus. Con mi cariño la quiero acompañar. Ella ame ayudó mucho emocionalmente y a muchos otras personas. Desde Perú 🇵🇪 Nuevamente gracias
Gracias Naty, a mi me empezó hace 3 meses y ahora pronto tengo las últimas pruebas, no te haces una idea de lo que me ayudado esté video..que Dios te bendiga y te dé mucha vida y mucha salud 💖😘🙏
Hola naty, me acabo de ver todo tu vídeo y del corazón me sale decirte que no tienes que cargar con eso, no tienes que vivir con una enfermedad, escucho que hablas mucho De Dios y créeme que el ya te sano, tu puedes conseguir tu sanidad completa y total si conoces muy bien a ese Dios que solo es amor, busca un muy buen lugar donde te puedan dar una guía espiritual verdadera, donde tu puedas conocer al verdadero Dios, el nos da una vida eterna en el cielo cuando recibimos a su hijo, pero también quiere que tengamos una vida en la tierras mientras pasamos por este camino con todas las bendiciones que el preparó para nosotros, aprópiate de lo que el ya proveyó para nosotros. Dios te bendiga inmensamente y declara palabras de sanidad para ti misma, cómo tu misma lo dices la gente no se tiene que conformar con algunos diagnósticos de unas personas, créeme q Dios tampoco quiere que te conformes con un diagnóstico de que tendrás que vivir enferma toda tu vida, te ánimo a que lo hagas, con amor, respeto y cariño. Bendiciones
I was diagnosed 3 years ago but I got cured with the help of dr imenherbal on TH-cam but thank God it has never disrupted my life in a big way.
Naty estoy contigo yo sufro fibromialgia y mí columna está muy mala los dólores son terribles por eso té entiendo tanto sólo Dios es nuestro refugio vamos pa Lante mí niña Dios té bendiga por hacerme saber que no estoy sola
Aceptar que estamos enfermos de lupus es muy difícil incluso en mi caso como los dolores han empeorado me da mucha depresión y me es muy difícil aceptar que mi vida ya nunca mas será igual pero gracias a dios 🙏 cuento con 2 doctoras súper increíbles y son mi doctora de cabecera y mi reumatóloga que se preocupan por mi.En mi caso yo tengo lupus, fibromyalgia y artritis
Busque medicina alternativa!
@@ivanamandarich9826 para el tratamiento del lupus no es recomendable
Estamos iguales. Solo que yo no acepte la enfermedad
Muy lindas palabras, estoy segura que ayudarán a alguien, tengo una familiar que ha podido sobre
llevar asombrosamente esa enfermedad, a pesar de haber sido diagnosticada a temprana edad, ella es doctora y se casó, tiene sus hijos, también profesionales, todos muy emprendedores y exitosos.
Gracias por tus palabras, tengo una nietecita de 11 años con esa enfermedad, eres muy bella por fuera y por dentro. ❤
Gracias por compartir tu experiencia ❤️ hace un mes fui diagnosticada con lupus. Me sentí muy identificada con muchas cosas que dijiste y realmente me siento menos sola. Un abrazo desde Ibagué.
Mi amada esposa que en paz descanse, en la segunda recaída falleció por esta enfermedad, Dios los cuide y seguir al pie de la letra las recomendaciones del médico.
Es terrible esta enfermedad
Pero... Isaías 53 : 5 dice: por su llga fuimos nosotros curados
De verdad gracias por animarte a contarnos algo tan personal. Mi esposo hace 10 años que le detectaron el lupus, pero revisando sus antecedentes, él lo tenía desde que era adolescente (en ese entonces tuvo un diagnóstico errado) hoy por hoy tiene 53 años y el lupus está muy controlado. Desafortunadamente mi hija también tiene lupus; es una joven de 20 años, pero desde muy pequeña presentó síntomas raros (en ese entonces no sabíamos que existía dicha enfermedad) la llevamos varias veces al médico y me dijeron que yo exageraba, que ella estaba creciendo y por eso era que le crepitaban mucho sus articulaciones; desde entonces sus síntomas se han ido agravando (en las mujeres los daños al organismo, son más severos e incapacitantes.)
El lupus ea parecido a la fibromialgia
Gracias,gracias,gracias,hermosa mujer, por compartir tan increíble experiencia.
Dios siempre está contigo. Y el te bendice cada día.
Eres un ángel que está ayudando,dando a quienes pudieran padecer algo tan doloroso.🙏🏽🙌🏼😇❤️
Tus palabras y tu forma de transmitirlas, ayudarán a muchos, que tienen Lupus y que puedan a llegar a tener esa u otra enfermedad. Sigue adelante, bella!! Es esa energía positiva, esa luz y la fuerza que encontraste en Dios, la principal parte de tu tratamiento.
Tu testimonio me encantó fuiste muy valiente en los momentos q pasaste llena de Fe y con muchos deseos de salir adelante q Dios Te Bendiga y testimonio como el tuyo es lo q necesitamos eres una guerrera incansable Bendiciones mi querida Natalia q la paz de Dios siempre reine en tu corazón ❤❤
Hola yo vivo en USA y tengo como 12 años ya con esta enfermedad y exactamente igual como lo describiste asi tambien estuve cuando no Sabian lo que era y asi me hisieron tres estudios de examine general y Los compararon y ya luego me dijero tambien fueron tres medicos Los que estudiaron mi enfermedad y pues tambien ya luego me dijeron que era lopus sentia que me Maria pero ya ahorita me siento mucho mejor tranquil me familiarise con ella y pues que mas puede hacer mas que El animo gracias por compartir con nosotros tu historia y pues que Dios te siga bendiciendo saludos y bendiciones
Al ver tu video me recorde a mi mismo hace 7 años que casi ya moria estaba super inflamada y yo no tuve tu suerte a mi ya me habia dañado el riñon ahora vivo cuidandome del lupus y del riñon en una temporada estaba tan mal k le querian hacer dialisis algo terrible han orado por mi muchos hnos y Dios ha escuchando la oracion ahora mis riñones no tienen mucha proteina estoy mejor gracias a ala Mano poderosa de Dios ,, Dios te bendiga y gracias por tu testimonio
Gracias por compartir tu historia, yo fui diagnosticada con lupus hace 4 años, gracias a dios ahora estoy bien pero también pase por esos momentos de oscuridad, eres una guerrera, saludos desde perú 💕
Tuviste efectos secundarios con la hidroxicloroquina?
Estas con tratamiento?
Ayer me llama mi amiga y su diagnóstico es lupus, ella está muy mal sus articulaciones le duele y tiene inflamación
@@amolanaturaleza846 mira a mí me diagnosticaron con lupus hace dos meses y he estado tomando inmunocal y he estado bien aunque son costosos los productos ya no puedo comprar más me voy a comprar otros productos de transferencia qe me dicen que son muy buenos
@@leidyvivianagonzalez6737 Gracias 🙏 por compartir su testimonio, Dios proveerá para que siga su tratamiento 🙏, bendiciones y abrazos
Mujer hermosa!! Linda tu historia por lo fuerte que has sido y el crecimiento espiritual que has desarrollado. Adelante que tú podrás seguir tratando tu prueba.
Te recomiendo leer sobre el ESTOICISMO tal vez te pueda ayudar aún más
Fuerza mujer valiente 💪🏽👱🏼♀️
Saludos de un colombiano 🇨🇴 en los EEUU 🇺🇲👍🏼
Naty gracias por tu testimonio soy Colombiana y vivo en EEUU y el 2019 fue un año muy duro pues uno de mis hijos que ese año cumplió 18 años de un momento a otro también apareció con algunas cosas que a My me pareció que no verán normales y después de un tratamiento largo descubrimos que tiene Lupus y como tú dices es algo duro difícil pero de la mano de Dios aquí estamos y mi hijo sigue ahora estable pudo terminar su bachillerato y ahora está en la Universidad Dios es bueno y como para el nada es imposible yo no me canso de implorar que algún cientifico descubra la cura para esta enfermedad bendiciones
Hola, como recomienda El especialista Frank Suárez la cura esta en tranquilizar el sistema nervioso y evitar el estrés más la dieta adecuada,
Hola mujer hermosa,me siento identificada con Tigo hace muchos años me diagnosticaron artritis reumatoide juvenil en ese tiempo,estaba muy joven tenía 23años ahora tengo 44 y hace menos de un año la artritis se convirtió en lupus eritematoso sistémico..la vdd me ha dado muy duro saber lo q significa esta enfermedad..pero igual q a ti gracias a Dios no hay compromiso con ningún órgano y sé q con el poder mi padre celestial vamos ha estar bien ..te envío un saludo mujer guerrera ..desde CALI..Dios te continúe bendiciendo grandemente 🙏😘
I was diagnosed 3 years ago but I got cured with the help of dr imenherbal on TH-cam but thank God it has never disrupted my life in a big way.
Gracias por contar tu historia, me identifiqué mucho con todo lo que te pasó, hace 7 meses me diagnosticaron Lupus, pase por todas esas etapas de dolor, ansiedad, depresión, miedo, y poco a poco esperanza y tranquilidad gracias a Dios estoy estable, como dices todos tenemos que vivir con cosas difíciles y tenemos que ver lo bueno que tenemos♥️
I was diagnosed 3 years ago but I got cured with the help of dr imenherbal on TH-cam but thank God it has never disrupted my life in a big way.
Reaccione de la misma forma que tu cuando mi médico me dio el diagnóstico lo acepte así normal fue inconsciente por que se perfectamente lo que es esa enfermedad mi madre sufrió 20 años con lupus hasta que ningún órgano suyo quedo sano y falleció de un paro respiratorio..
Ajora yo la tengo y trato de llevar una vida relativamente normal un beso desde España
Buenos dias Natalia, es un gran honor escuchar tu historia, y ver la berraquera con que asumiste el diagnostico, tienes todo mis respetos pues tengo un familiar con el mismo probema, se lo diagnosticaron heace apenas 5 días, quisiera tener el contacto del último reumatologo que te atendió en Medellin para que esta persona tenga un segundo diagnóstico. Muchísimas gracias
Muchas gracias por este testimonio tan hermoso yo tengo Ami hija de 28 años hace 5 años le descubrieron síndrome de wilson Hera una muchacha sana se casó y en estos momentos no camina perdió el habla y si un cambio muy brusco en la vida tiene una niña de 4 años a eya hay q hacerle todo está de pañal pero yo voy de la mano de Dios muchas gracias por su testimonio Dios la bendiga 🙏
Oye Natha!! Grecias por compartir tu testimonio es muy importante para los que apenas estamos iniciando el proceso!!!
Tambien tienes lupus?
Bendiciones a todos los que padecen estas enfermedades, tomen la mano de Dios para que los fortalezca y practiquen meditación es maravillosa🙏🙏🙏
Me sentí plenamente identificada también tengo fibromialgia y síndrome de sjogren mi reuma dice que es el hermano gemelo del lupus y a su vez estoy con muchos síntomas de lupus tengo que hacer exámenes de plaquetas
Pero somos muy valientes y saldremos adelante.
Un abrazo....gracias por tu testimonio
Todo lo que dijiste que sentías yo lo siento ahora, también fui a algunos médicos me hacían exámenes y no daban con lo que tenia, igualmente me deprimi mucho porque yo sentía que si tenía algo y muy grave pero nadie me daba razón, hace unos días fui a un especialista y me envió hacer igual, un montón de exámenes porque el sospecha que sea lupus, aun no me los he hecho por problemas de dinero y confieso que tengo mucho miedo, me envió tratamiento por el momento para calamar los dolores hasta mientras me da el diagnóstico. Gracias a dios el tratamiento me ha quitado los dolores en un 90%
Recién leí tu comentario y me siento tan identificada. Tantos exámenes, unos aparecen afectados, otros no pero no llegan a la conclusión.
Cómo te encuentras? Han podido dar con una respuesta?
Muchas gracias x tu empatia de compartir tu historia😢😢😢 Dios nos protegía a todos Él es infinito en su misericordia ❤
Naty,, eres una persona muy valiente, ánimo, nunca decaigas, lucha por tu vida , eres muy joven y bella ♥️, Díos te regale larga vida, con salud felicidad y prosperidad, te admiro y me encantan tus recetas,,, te sigo desde Cucuta, Norte de Santander, un abrazo. Dios te bendiga 🙏.
Gracias por compartir tu historia yo también tengo lupus y también mis órganos no están afectados pero los dolores no se van hay veces que están dormidos y paso muy bien mi día pero hay otros que igual paso todo el día en cama pero gracias porque hoy se que no solo yo tengo esta prueba y Dios nos va a seguir ayudando cuídate mucho y bendiciones veo que eres joven y te falta mucho por vivir dile a tu esposo que lo felicito por ser tu apoyo feliz noche desde chino California
Me identifiqué tanto contigo, tengo ambas, lupus y fibriomialgia.. mi diagnóstico costó muchísimo muchos años con dolor y ahora a penas empecé mi camino hacia la recuperación pero espero responder bien a los tratamientos y mejorar pronto..
Si ya es muy penosa y dolorosa La fibromialgia ahora súmale el lupus. Qué BÁRBARIDAD. Pero Dios lo permitió. Y la Sanidad pará el No hay Imposibles tengamos F'e Dios todo lo puede. Salud Armonía y Paz. Bendiciones y Saludos. Shalom Amén 😍
QUÉ BELLO MENSAJE Y TESTIMONIO. A MÍ ME LEVANTÓ DIOS DE LA FIBROMIALGIA. DEL DOLOR DÉ LA DEPRESIÓN AGUDA QUÉ TUVE. GRACIAS A DIOS ESTOY AQUÍ. VOLVÍ A NACER. 5 AÑOS DURE ASÍ. Y SI DIOS ES BONDADOSO Y MISERICORDIOSO . TÚ HISTORIA ES MUYY REFLEXIVA Y EDIFICANTE. QUÉ GRAN EJEMPLO. BENDICIONES Y SALUDOS LA PAZ DE DIOS JESÚCRISTO ESTÉ CON TODOS NOSOTROS. SHALOM AMÉN GRACIASS HERMANAS DEL DOLOR AMÉN GRACIASS
No había mencionado que también tengo síndrome de ovarios poliquísticos e hiperlaxitud articular pero aquí vamos que yo sé que todo tiene un propósito y si tenemos una montaña enfrente es porque podemos pasar sobre ella. Todo lo podemos en Cristo que nos fortalece.
@@christylara2691 con que medicamento mejoraste me puedes ayudar
los doctores dejan mucho que desear hasto un mismio es mas capaz que los supuestos doctores para encontrar enfermedades
Soy reumatologo. Hay lupitos y hay lupotes decía mi Maestro mexicano. Lupus eritematoso sistémico puede iniciar de muchas maneras. En el caso de esta señorita comenzó por la parte articular. Otros inician solo con pérdida de cabello y un poco de fotisensibilidad y de muchas maneras. Que se te bajaron. Las plaquetas, que tienes galactorrea sin dar de lactar. La artritis lupica duele más en el reposo . También puedes ver orinas espumosas. Muchísimas fornas de inicio. Y muchas formas de tratarlo. Reumatologo que no diagnostica un lupus no es reumatologo.
Así es de acuerdo
Yo debute con neumonia y trombo pulmonar, luego me diagnosticaron, ya son 26 años y gracias a Dios sigo luchando hasta que Dios lo permita. Dios le dé mucha fortaleza.🙏🤗
Hola estoy pasando por algo parecido pero no me dan ninguna respuestas si me puedes dar el nombre del Reumatologo q te vio y si es posible el numero
Oh Dios si es muy duro mi sobrina estás padeciendo de esta enfermedad ella de sentías cansada sin hacer nada. Todo el tiempo suerte que mi hermana. No la forzabas por fin tubo antes de saberlo un bebé y esto no le descubrió esta enfermedad. Ella ahora no puedes ni pensarlo
Totalmente de acuerdo con tu última frase. Si no quieres ayudar a las personas, porque estudias medicina? Así hay muchos "medicos" 😞
La felicito eres una mujer muy valiente y hermosa gracias por sus concejos y por darme fuerzas ánimo esperanzas yo sufro de fibromialgia hace 12años y soy de escasos recursos pero escucharla ha cido de mucha bendición para mí que Dios le continúe bendiciendo y fortaleciendo cada día más ,el respaldo de Dios en su vida es he vidente , bendiciones
Gracias me diste mucho ánimo llevo 20 años con mi esposó enfermo de lupus 😢
De le a tomar té negro eso es bueno para el lupus
mi reumatologo fue lo primero que me dijo cuando termine de contarle mis sintomas las primeras palabras que salieron de su boca fueron: ya visito un psiquiatra?? y honestamente me senti tan sola que estuve apunto de no volver pero fue mas mi dolor que me hizo regresar y decirle que no estaba loca, que hiria al psiquiatra pero necesitaba que me analizara mas a fondo por que yo sabia que era algo mas que estres
.
Pobrecilla, hoy cuando conté que tenía lupus a una persona cercana, me dijo lo mismo, que si era estrés. Es muy doloroso que solamente se achaque a eso, pero no podemos dejar de observar que el estrés es un disparador de los brotes.
Yo soy paciente lupico,y ya pasé lo peor, ahora solo tengo dolores leves, y me traté con ganoderma lucidum DXN, Hoy puedo trabajar y hago una vida normal, mejoró mi calidad de vida, nunca dejo de tomar mi café con ganoderma.
Donde los compras?
Pero el cafe ganoderma fortalece el sistema inmune eso es malo para el lupus
La verdad que escuché tu historia y me ayudó mucho, porque hace 2 años que voy de médico en médico , con resultado de biopsia de paniculitis lobular, me han hecho estudios , análisis y salen bien , nada alterado, tengo dolores musculares y de las articulaciones , siento rígidas las paredes de mis perfiles, cadera y columna , se palpan cómo carnocidad o grasa en masa . Vi a dos reumatólogos y me dicen que es muy raro lo mio 🤦 , hoy empecé a tomar un antiinflamatorio IM 75 en cápsulas ...2 años dando vueltas con esto , ahora te escuché y posiblemente sea lupus lo mio, lo voy a plantear al reumatólogo 🙏, en estos momentos siento ardor en esas partes de mí cuerpo. Este problema comenzó en octubre del 2020 , hacía 45 días que había tenido covid y luego me aplique 3 dosis de vacunas y empeoré, me pasó de todo. Tu relato me ayuda muchísimo . Dios te Bendiga ❤️🙏. Te escribo desde Argentina .
Es muy importante que comenté tu historia así puede arrojar luz a muchas personas agobiadas.Dios te bendiga y te de salud y protección.
gracias por contarnos tu historia. esto nos sirve a tantas personas que tenemos lupus
para entendernos mejor y que no estamos solas a mi tambien me ah pasado que eh ido de un medico para otro
y te dicen no tienes nada be al psicologo..eres una chica muy fuerte!! y de nuevo gracias por compartir tu historia.saludos desde San Francisco California
I was diagnosed 3 years ago but I got cured with the help of dr imenherbal on TH-cam but thank God it has never disrupted my life in a big way.
Yo te entiendo, tengo artritis reumatoide la cual es otra enfermedad autoinmune y es horrible. Llegué al momento en que por tanto dolor no podía hacer nada, ni cepillarme los dientes o el cabello, cargar a mi hija, hacerme una cola en el cabello, sostener un vaso, caminar, levantarme de la cama, sentarme y levantarme del inodoro, aplicarme shampoo, escurrir el trapero, mejor dicho, el escucharte me devolvió a aquellos días donde lloraba y me sentía incluso hasta inútil, por no poder hacer nada. Además se me engatillaba el dedo corazón de la mano izquierda y era horrible el dolor. Gracias a Dios conté con un reumatólogo que desde el principio me detectó la enfermedad y empecé con el tratamiento hasta controlarla lo mejor posible. Entiendo todo lo que dices, gracias a Dios lograste controlar tu enfermedad también. Son muy similares los síntomas de tu enfermedad con la mía. Solo queda seguir con juicio el tratamiento para mantenerla lo más controlada posible. Bendiciones y te deseo lo mejor.
Hace 3 años me dianosticaron artritis reumatoide 😳 es verdad lo q dices es ta enfermedad es muy dolorosa 😩😭mi Doctor me dijo q tenía q hacer otros análisis por q mis dolores son fuertes,todos estos análisis me salieron positivos para lupus eritematoso sistémico ☹️😭ya no es artritis reumatoide 😳 mi vida ya no es la misma,ahora tengo es tratamiento para el lupus ☹️muchas bendiciones 🙏 Dios nos sacará de esta terrible enfermedad ☹️
@@martavergel5921 lo siento mucho. A mi también me han hecho exámenes para descartar lupus y gracias a Dios han salido negativos. Espero que la medicación que tienes pueda aliviar el dolor y hacer que tengas una mejor calidad de vida. Dios te bendiga.
@@ginapaolamoralesr.7496 gracias linda😊Que Dios nos de fortaleza para soportar estás enfermedades 😞estamos presos en nuestro cuerpo 😱 así me siento,☹️ bendiciones 🙏 🇨🇴
Estoy contigo tengo esa enfermedad y mis manos están deformes nadie sabe los dolores
ESTIMADA SEÑORA, SIEMPRE QUISE SABER COMO ES ESA ENFERMEDAD. GRACIAS POR COMPARTIR SUS CONOCIMIENTOS, AL SUFRIR USTED DE ESTA ENFERMEDAD. DESDE HOY, VOY A ORAR POR TODOS LOS QUE PADECEN ESTA ENFERMEDAD. ESPECIALMENTE POR LOS QUE CARECEN DE LOS MEDIOS ECONOMICOS PARA TRATAR ESTA ENFERMEDAD. DIOS, LA BENDIGA CONCEDIENDOLE LA CURA PARA ESTA ENFERMEDAD. ABRAZOS CON MUCHO CARIÑO. 🙏🙏🙏❤️
No quiera usted saber, dios la libre
MUY SEMEJANTE MI HISTORIA DEL LUPUS..AÑOS SIN SABER LO QUE ERA..MUCHOS MEDICOS..MUCHOS DOLORES..FIBROMIALGIA..LUEGO NEUROLOGO ..PSIQUIATRA ETC. RECIEN A MIS 75 AÑOS UNA DRA.CUBANA LLEGADA A CHILE..SUPO DAR EL DIAGNOSTICO...GRACIAS NATY Y SIGAMOS CONFIANDO EN DIOS..SIRVE MUCHO..MUCHO..SUERTE.👍👍👍👍👍❤️
FELICITACIONES POR TU CALIDAD DE PESONA Y COMPARTIR TU PROBLEMA, QUE AYUDARÁ A MUCHAS PERSONAS.
Yo tengo fibromialgia hace 18 años y hace un año me diagnosticaron Lupus, los dolores son monstruosos. Te entiendo perfectamente...
Que Dios les ayude con esta enfermedad , bendiciones.
gracias por tu valentía de hablar abiertamente, yo tengo una sobrina con lupus, y mi niña tiene artritis juvenil ... es una vida difícil... pero como tu dices somos afortunados de poder tener acceso a los cuidados y a la dieta porq cambia bastante . Gracias .. Saludos 🤗
Hola si puedes ver esto para que se informen un poco mas ,yo tambien conoci una gran mujer que tiene lupus y me impreciono su fortaleza y ganas de seguir viviendo a pesear de sentirse bastante mal y por eso creo es oportuno escrivir para que cualquier persona que le sirva esta información y la usen ,esto se llama Metabolismo tv por Frank Suares es de Puerto Rico tiene muchos videos grandiosos que le pueden servir a muchas personas.Te enseña como conocer tu cuerpo y las enfermedades ,tambien tiene libros EL PODER DE METABOLISMO Y DIABETES SIN PROBLEMAS Y DE RECETAS SALUDABLES.🙏🦋🦋🌻🌻
Esta enfermedad ha sido dura necesito ayuda apoyo.Ha sido fuerte.
He escuchado. Mucho de las terapias con imanes, de llama biimagnetismo. Dicen que son muy buenas
Gracias Naty por compartir tu historia con nosotros la he enviado a muchas amigas Dios te siga bendiciendo ayudándote y protegiéndote
Gracias por compartir tu experiencia. Yo acabo de ser diagnosticada con lupus, Sjogren, Fibromyalgia, dolor crónico, fatiga crónica, cancer de piel, y ya ni recuerdo que mas. Para mi lo peor son los episodios de “flare-ups”. El dolor y la fatiga son exactamente como tú mencionas. Estoy tratando de informarme poco a poco porque es demasiado para mi. Mientras tanto, vi Pura Sangre y La hija del Mariachi para mantener mi mente con cosas positivas. Una vez más, GRACIAS! ❤
Así me pasó a mí, fue todo un calvario de doctor en doctor. Pero después de 3 años me lo diagnosticaron y yo, jupi Por fin sabía lo que tenía!! Gracias a Dios que me lo pudieron diagnosticar.
Y de ahí en adelante no ha sido fácil pero Dios ha sido bueno 🙏🏻
Yotambien tengo lupus ,y fui donde una detmatologa y ella fue q me detecto eso. Fui con una mancha en el hombro derecho,pero gracias a dios esta controlado , el mio es por fueta tenia una hermana q murio porq el de ella estaba por dentro y le afecto todos los riñones.
Desde Republica DOM
Cuales fueron tus sintomas?
Hola ! Me siento totalmente identificada contigo tengo les y en mi caso fue algo muy similar al tuyo solo que yo comencé primero con problemas gastrointestinales , más adelante el dolor articular fue el que me llevó a tener un diagnóstico . También era mi pasión hacer ejercicio y sentirme fuerte , soy enfermera y fue un poco frustrante el pasar de ser enfermera a ser enferma , pero bueno aquí estamos y vivas Dios está con todos nosotros quienes parecemos la enfermedad , no estamos solos Dios no tiene de su mano y es maravilloso tenerlo en nuestras vidas , si no fuese por El no tendría la fortaleza para vivir con esto . Ánimo mariposa ! Hermoso testimonio el que cuentas Dios te siga bendiciendo mucho . Un abrazo desde México 🥰
Se puede vivir con lupus o es mortal?
@@avuniverse24 claro que se puede vivir con lupus con una buena alimentación , ejercicio cuando tú cuerpo te lo permita , cuidarte del sol y los cambios extremos de temperatura , pero sobre todo tienes que tomar tu tratamiento al pie de la letra y tener una buena actitud para ser positiva al nuevo estilo de vida que tienes que adoptar, también es importante aceptar y aprender a vivir con dolor , pues ese nunca se va al igual que la fatiga crónica , hacer las cosas a tu ritmo y no desesperarse , es una enfermedad de mucha paciencia . Y porsupuesto que también es mortal pues en ocasiones se involucran órganos , aparatos y sistemas . No tenemos la vida segura como toda persona , pero la vida es bella ❤️ y habrá que darle como se nos presente !
@@jannetzamora2867 pucha recién estoy informándome sobre el lupus y como combatirlo, la que lo padece es mi pareja y me mata verla deprimida y yo sin mucho que hacer por desconocimiento
@@avuniverse24 el lupus no se combate desafortunadamente solo se controla , lo que puedes hacer es apoyar a tu pareja , escucharla y tratar de entenderla , aunque es difícil , te lo digo por experiencia en mi caso mi esposo me apoya muchísimo mis dos hijos también pero , también trato de no manifestar tanto mi sintomatología para no preocuparlos , de verdad que uno se tiene que hacer fuerte ante el dolor y sacar una sonrisa cada día pese al dolor en serio que no hay un día que no te duela algo , pero tenemos que aprender a vivir así es mejor ser positiva porque si no , la enfermedad y la depreciación acaba con uno mismo , así que también depende de uno mismo el estar bien o no . Hay un grupo en facebook que se llama Lupus y amigos sería bueno que lo buscará y formará parte de el es un grupo en dónde se puede sentir identificada además de que nos apoyamos emocionalmente y con muchas dudas que en ocasiones tenemos de la enfermedad, compartiendo testimonios y expresando lo que sentimos . Eres una gran persona pies se ve que te preocupas por tu pareja yo sé que la puede apoyar Dios les bendiga y les guíe en este largo caminar un abrazo desde México 🦋💓
@@jannetzamora2867 gracias ya me uno al grupo y le pido que lo haga ella también 🙏🏽
Gracias por tu testimonio tal como tu describes tu caso es lo mío pero gracias a Dios igual busque reumatólogo de inmediato y ahí sigo tomando medicina de por vida la cual la tomo por 17 años cuídate mucho Dios te Bendiga siempre y activa y seguir adelante
Dios te bendiga niña hermosa, admiro con el amor que habla del dolor, con ese amor que tienes por los demás. Ruego al todo poderoso tome el control de tu cuerpo y que desaparezca los dolores en ti. Si que este video puede ayudar a muchos que como tú pasa por esta u otra condición d. Como dijiste todos llevamos una carga, una más pesada que otras. Abrazos desde República Dominicana
Te felicito y agradezco la bondad que tienes de compartirnos tú experiencia, muchas gracias!!