Que Jeová continue a dar forças a vcs. Não sei qual é a fé de vcs. Mas eu acredito em um Deus Todo Poderoso que se chama Jeová (Samo 83:18) e ele promete que vai eliminar à doença (Isaías 33:24). Acesse o site Jw.org para mais informações.
Chorei! Sou estudante de fisioterapia do 7 semestre, estou estudando essa doença. Fiquei emocionada...que mãe, que criança guerreira e linda, que história de luta e amor pela vida. Que DEUS ilumine, dê muita força pra essa mãezinha e abençõe a Mari cada dia mais pra que com ajuda da medicina, da fisioterapia, fono, ela tenha cada vez mais progresso e qualidade de vida.
Gente, é cada história emocionante nesse canal. A gente fica pensando como pode, em meio à tantos problemas, a pessoa continuar sorrindo e acreditando num amanhã melhor por amor à maternidade. E quanta sensibilidade da Mariana, melhor entrevistadora. :)
Como não amar esse canal?!!! Mariana...te parabenizo pela sensibilidade e cuidado nas entrevistas. Esse canal merece ser reconhecido. Sucessos...estou aqui sempre assistindo. Beijos.
Nossa como não se emocionar 😢 Não de tristeza, mas de gratidão a Deus por seres humanos como essa mãe, sua família e esse programa tão maravilhoso que acrescenta tão nas nossas vidas. É esse tipo de programa que as pessoas precisam assistir, para realmente crêem em um Deus maravilhoso,que tudo pode transformar. Parabéns a toda equipe do Amar😘👏👏👏
Gente, hoje assistindo esse vídeo,que história linda,que mulher maravilha, essa Luciana,Deus abençoe e te dê forças , coragem , estarei orando por vc e por essa criança tão linda.
Hoje eu conheci com essa história, uma Anjinha linda Demais. Q família linda, uma família de Deus. Gostaria de saber, como está a Mariana hj.? Já q esse vídeo é de 5 anos atrás.
Que muler incrivel, ja vi esse video umas 10 vezes..minha filha de 1 ano e 8 meses esta sendo investigada para autismo, ela anda, brinca, faz tudo, otima de saude e mas mesmo assim eu esqueco de olhar ao redor e ver o quao sortuda eu sou..minha filha e linda e perfeita para mim, aos meus olhos e a amo mais que tudo
MÃE.! COM LETRA MAIÚSCULA! Quanto amor transformador . Lindo pra se semear por tantos caminhos de desespero e de não entendimento a que caminho seguir. Muito emocionante !
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Luciana fiquei emocionada com sua historia, eu estava na internet buscando algo que pudesse me orientar quanto ao momento em que estou passando. Estou a um ano paraplégica, fui acometida de um Infarto na Medula e comprometeu meus movimentos e sensibilidade. Sigo na esperança de que tudo isso vai passar logo, faço fisioterapia e hidroterapia mas, vinha sentindo dores muito forte nas costas, foi pedido pelos médicos uma nova ressonância para avaliação, após um ano, e o resultado não foi muito bom. Estou com uma atrofia extensa em toda parte da torácica com diminuição também da medula. Confesso que me abalou profundamente, pois esperava melhoras. Vendo seu vídeo me inspirou a prosseguir, sua filha linda e sua força me mostraram que enquanto a vida, nossa esperança deve ser perseverante. Preciso olhar para frente e ver o que eu posso fazer com a parte que ficou boa. Por Deus sou grata por ter minha cabeça funcionando perfeitamente, meus braços tem movimentos, me alimento sem precisar de nenhum acessório.... Meu Deus você me fez ver o quanto sou abençoada . Que Deus multiplique sua fé e a esperança de ver sua filha ainda surpreender a medicina.
Olha tenho uma amiga que ficou paraplégica com 19 anos em um acidente de carro. Ela hoje tem 46. Nunca vi uma pessoa tão forte. Ela nunca se abalou. Vivia viajando inclusive pra outros paises, trabalha e casou com um homem maravilhoso e tem 2 filhos lindos. Sei que cada um reage de uma forma e deve ser desesperador mas se vc ficar cadeirante pode ter certeza de que a vida ñ acabou. Ainda vai ter muita coisa pra vc fazer e ser muito feliz. Te desejo forças, continua com o tratamento e nunca desistir de andar de novo mas ñ pare sua vida por isso. Se acontecer maravilhoso mas se ñ o tratamento vai melhorar sua qualidade de vida e o mundo vai ser pequeno pra vc.😘😘😘
Assistir essa entrevista, me fez querer w todas as crianças com o mesmo problema, tenha o mesmo cuidado q a Mariana tem. Que mãe fortee. Q entrevista linda
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Mariana Kupfer, como vc aguenta tantas histórias lindas, porém tristes? O AMAR é um programa de utilidade pública! Caí nele por acaso e agora tô maratonando E o que dizer dessa mãe? Que pessoa forte é essa? Como está a garotinha hoje? Bjs
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Que história linda ,tenho um bebê com síndrome de down e agora síndrome de west... Não é fácil ser forte ... Acredito que Deus nos sustenta e nos ajuda . Que mãe essa . Senti meu problema pequeno perto do dela ...que amor lindo !
Mariana!!!!! Quanto aprendizado!!!! Te assisto da Itália!!!! Esse vídeo assisti duas vezes!!! Essa mãe é a força em pessoa e essa criança, tão pequena, uma guerreira 💜
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Muito lindo esse programa cada vídeo e uma emoção acho que vcs tambem deveriam mostrar famílias mais carentes com menos condições assim também podem acabar ajudando conforme o vídeo divulgado vai aparecer quem ajuda pois tem muita família com mesmos problemas que essas mães mais que não tem a mesma condições que estas mães e sofrem muito bjs amo esse programa
nossa me identifiquei muito com esse caso,pois minha segunda filha também tem uma doença rara chama se lisencefalia e é muito difícil sim pra todas nós mães mas o amor dessas crianças sempre vai prevalecer
Tenho uma filha tb especial... eu me vi nessa mãe, cheia de força, emoção, é muito muito amor❤️ e é isso aí mesmo... nossos filhos nos dão força e nos inriquece dê sabedoria e nos faz transbordar de amor. Parabéns pelo o programa, vejo todos os dias aqui da 🇳🇱 Holanda🥰
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Emocionante demais, essa mãezinha é muito guerreira e essa bebê é um anjo que luta e vai vencer, tudo que se sente é amor, muito amor, Deus abençoe essa família 💓🙏
Ainda bem que essa menina tem uma estrutura maravilhosa.Imagina quem não pode oferecer tudo isso para seu filho. Essa mãe é muito forte! Muito obrigada!
Que matéria linda, me emocionei, crianças com AME lutam pela vida e os papais não medem esforços, movem céus e terras, aí que ta o sentido do amor e do amar.
Que mãezona , parabéns que Deus abençoe muito sua filha e q ela e todas as crianças tenha o direito e o a acessó gratuito a essa medição, em nome de Jesus Cristo
Conheci uma menininha que nasceu com Hidrocefalia, não enxergava, não ouvia, não falava e nem andou. Mas a mãe dela tinha muito esperança e força. Essa menininha viveu 15 anos. Foi estado vegetativo, mas a esperança de uma mãe é maior que o medo e as incertezas. Eu sempre espero a cura, acredito na ciência, que com o tempo essas doenças melhorem e se curem contrariando tudo que os médicos dizem.
Nunca chorei tanto.Esse relato tocou minha alma e vez pensar na vida num todo.Desejo que esse espírito de Luz e resiste como a mãe relatou tenha muito sucesso no tratamento e seja um milagre ,estará nas minhas humildes orações a Deus .
Ai...meu coração não aguenta!!!! Mãe forte...que família ! Ela sabe que é muito amada. Veio ao mundo pra isso! Não aguentei...como chorei...não de pena...mas de amor❤️🌹
Nossa que mãe meu Deus, estou chorando até agora, sou mãe de um filho maravilhoso e saudável e amaria do mesmo jeito se fosse especial, pq Amor de mãe é isso que acabamos de assistir nesse vídeo. Parabéns Mariana, o melhor canal visto até hoje por mim.♡
Me emocionei do começo ao fim da entrevista... vc é guerreira, humana e Deus só dá filhos especiais pra pessoas especiais. Saiba que vc tem um lugar reservado pra vc no céu... #Parabens
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Nossa que garra essa mamãe linda tem! A Mariana é uma princesa linda! Não tem como não chorar com uma entrevista dessa! Que Deus abençõe essa família e essa pequena! Parabéns Mari por mais uma entrevista maravilhosa!
Meu Deus que benção !!! Essa mãe é inspiradora, não contive as lágrimas , muito sensível essa entrevista ! Que Deus abençoe a Mariana a cada dia , sua família e que essa mãe tão guerreira seja a cada minuto iluminada pra cuidar dessa pequena tão linda !!! 👏👏👏💖
Emocionante! Essa Luciana é demais! Minha esposa querida e amada. ☺️😘
Renato Arruda parabéns por sua esposa e filhas. Deus é com vcs
Diz a Luciana chorei junto com ela que estou orando para Mariana ter muitas vitórias vcs terão muitas vitórias
🇧🇷🇯🇵
Que Jeová continue a dar forças a vcs. Não sei qual é a fé de vcs. Mas eu acredito em um Deus Todo Poderoso que se chama Jeová (Samo 83:18) e ele promete que vai eliminar à doença (Isaías 33:24). Acesse o site Jw.org para mais informações.
Daiangela Santos ah cala a boca vai
Daiangela Santos Sim.. nosso Deus Jeová vai acabar com tudo isso..
que bom q essa menina nasceu numa família com condições financeiras pra viver melhor em meio a tanta luta
Pensei a mesma coisa...
Meu filho nasceu com um pouco da AME e um pouco de Moebius. Ele usa o traqueotico e se alimenta pela sonda
@@annamercya3578 Olá tenho uma neta com moebios
A vida se torna uma constante busca.
Ter o comprometimento da família é fundamental também.
Faz outra entrevista com ela pra saber como ela está hoje porfavor
Excelente programa. Deveria ser veiculado nos canais de TV de cobertura popular.
Tb acho! srsrsrs beijos
Verdade! É um excelente conteúdo associado a experiências reais. A população precisa de acesso a essas informações.
Você é sua filha são umas guerreiras parabéns.
Ajudaria muitas mães, elas teriam mais representatividade !
Chorei! Sou estudante de fisioterapia do 7 semestre, estou estudando essa doença. Fiquei emocionada...que mãe, que criança guerreira e linda, que história de luta e amor pela vida. Que DEUS ilumine, dê muita força pra essa mãezinha e abençõe a Mari cada dia mais pra que com ajuda da medicina, da fisioterapia, fono, ela tenha cada vez mais progresso e qualidade de vida.
Gente, é cada história emocionante nesse canal. A gente fica pensando como pode, em meio à tantos problemas, a pessoa continuar sorrindo e acreditando num amanhã melhor por amor à maternidade.
E quanta sensibilidade da Mariana, melhor entrevistadora. :)
Obrigada Thais! Beijao
Esse é o tipo de vídeo que a gente quer curtir antes mesmo de terminar.
né? beijos
Como não amar esse canal?!!! Mariana...te parabenizo pela sensibilidade e cuidado nas entrevistas. Esse canal merece ser reconhecido. Sucessos...estou aqui sempre assistindo. Beijos.
Obrigada, fico mto feliz! Beijos
Nossa como não se emocionar 😢 Não de tristeza, mas de gratidão a Deus por seres humanos como essa mãe, sua família e esse programa tão maravilhoso que acrescenta tão nas nossas vidas. É esse tipo de programa que as pessoas precisam assistir, para realmente crêem em um Deus maravilhoso,que tudo pode transformar. Parabéns a toda equipe do Amar😘👏👏👏
Danielle Mattos j
Gente, hoje assistindo esse vídeo,que história linda,que mulher maravilha, essa Luciana,Deus abençoe e te dê forças , coragem , estarei orando por vc e por essa criança tão linda.
Ser mãe é ter um amor infinito, que suporta e que move, seja qual for a situação.
Hoje eu conheci com essa história, uma Anjinha linda Demais.
Q família linda, uma família de Deus.
Gostaria de saber, como está a Mariana hj.? Já q esse vídeo é de 5 anos atrás.
Emocionante história, quanta bravura ,como está a Mariana hj?gostaríamos de saber
Que muler incrivel, ja vi esse video umas 10 vezes..minha filha de 1 ano e 8 meses esta sendo investigada para autismo, ela anda, brinca, faz tudo, otima de saude e mas mesmo assim eu esqueco de olhar ao redor e ver o quao sortuda eu sou..minha filha e linda e perfeita para mim, aos meus olhos e a amo mais que tudo
MÃE.!
COM LETRA MAIÚSCULA!
Quanto amor transformador .
Lindo pra se semear por tantos caminhos de desespero e de não entendimento a que caminho seguir.
Muito emocionante !
Quanta sensibilidade, amor e determinação desta mãe, não contive as lágrimas. Deus as abençoe nesta caminhada.
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Luciana fiquei emocionada com sua historia, eu estava na internet buscando algo que pudesse me orientar quanto ao momento em que estou passando. Estou a um ano paraplégica, fui acometida de um Infarto na Medula e comprometeu meus movimentos e sensibilidade. Sigo na esperança de que tudo isso vai passar logo, faço fisioterapia e hidroterapia mas, vinha sentindo dores muito forte nas costas, foi pedido pelos médicos uma nova ressonância para avaliação, após um ano, e o resultado não foi muito bom. Estou com uma atrofia extensa em toda parte da torácica com diminuição também da medula. Confesso que me abalou profundamente, pois esperava melhoras. Vendo seu vídeo me inspirou a prosseguir, sua filha linda e sua força me mostraram que enquanto a vida, nossa esperança deve ser perseverante. Preciso olhar para frente e ver o que eu posso fazer com a parte que ficou boa.
Por Deus sou grata por ter minha cabeça funcionando perfeitamente, meus braços tem movimentos, me alimento sem precisar de nenhum acessório.... Meu Deus você me fez ver o quanto sou abençoada .
Que Deus multiplique sua fé e a esperança de ver sua filha ainda surpreender a medicina.
Olha tenho uma amiga que ficou paraplégica com 19 anos em um acidente de carro. Ela hoje tem 46. Nunca vi uma pessoa tão forte. Ela nunca se abalou. Vivia viajando inclusive pra outros paises, trabalha e casou com um homem maravilhoso e tem 2 filhos lindos. Sei que cada um reage de uma forma e deve ser desesperador mas se vc ficar cadeirante pode ter certeza de que a vida ñ acabou. Ainda vai ter muita coisa pra vc fazer e ser muito feliz. Te desejo forças, continua com o tratamento e nunca desistir de andar de novo mas ñ pare sua vida por isso. Se acontecer maravilhoso mas se ñ o tratamento vai melhorar sua qualidade de vida e o mundo vai ser pequeno pra vc.😘😘😘
A melhor entrevista da vida!! Que mãe incrível! Eu tenho três filhos meu caçulinha é Down..sofri muito...mas hoje eu digo Que bom que vc veio p mim!!!
Assistir essa entrevista, me fez querer w todas as crianças com o mesmo problema, tenha o mesmo cuidado q a Mariana tem. Que mãe fortee. Q entrevista linda
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Mariana Kupfer, como vc aguenta tantas histórias lindas, porém tristes? O AMAR é um programa de utilidade pública! Caí nele por acaso e agora tô maratonando
E o que dizer dessa mãe? Que pessoa forte é essa? Como está a garotinha hoje? Bjs
Tenho orgulho de ser inscrita nesse canal ...amo ouvir essa história de vida ...de mulheres tão guerreira ...
Que mãe maravilhosa
Que papai do céu continue abençoando a filha dela e de tantas outras mãe que precisa desse medicamento.
Meu Deus, que história linda! Que exemplo de amor e perseverança! Eu aqui chorando por ter depressão ou por motivos bobos.
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Que história linda ,tenho um bebê com síndrome de down e agora síndrome de west... Não é fácil ser forte ... Acredito que Deus nos sustenta e nos ajuda . Que mãe essa . Senti meu problema pequeno perto do dela ...que amor lindo !
Estela mãe...estrelinha filha.. Deus está no meio das duas.. força que me dá força.. Obrigada Luciana .. Deus está ai com vc e sua linda família ..♡
Mariana!!!!! Quanto aprendizado!!!! Te assisto da Itália!!!! Esse vídeo assisti duas vezes!!! Essa mãe é a força em pessoa e essa criança, tão pequena, uma guerreira 💜
Logo que tive o diagnóstico do meu filho ,eu ganhei esse presente de assistir a Luciana .
Meu Deus eu choro em todos os videos, todos! São mães escolhidas a dedo por Deus 👏👏👏👏
É tanta história linda e inspiradora que não dá pra saber com qual me emocionei mais... obrigada Mariana por nós fazer mais humanos a cada semana.bjs
Obrigada Lu, fico feliz! Beijos
Ontem participei do Amar! Contarei minha história Mariana Kupfer merece todos os prêmios por esse canal !
Lindo demais..!!' Como não amar o amar...!!! Parabéns Mari...!!!!
Obrigada Ju! bjos
Linda entrevista,mãe guerreira Luciana e parabéns Mari.
Obrigada Dani! Beijos
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Essa mãe é uma leoa... Que Deus abençoe infinitamente 🙏❤️
Mariana você é abençoada com esse canal,você deveria ter um programa. Você é um ser humano extraordinário
Obrigada Janaina! Beijos
Não sei como vim parar nesse canal, mas já assisti quase todos os vídeos só hj, um mas maravilhoso que o outro, parabéns pelo trabalho.
Obrigada, fico mto feliz! Beijos
Muito emocionante. A solução para essa doença e o Spinazza, porém a maioria não tem acesso. Por mais crianças recebendo essa medicação..
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Muito lindo esse programa cada vídeo e uma emoção acho que vcs tambem deveriam mostrar famílias mais carentes com menos condições assim também podem acabar ajudando conforme o vídeo divulgado vai aparecer quem ajuda pois tem muita família com mesmos problemas que essas mães mais que não tem a mesma condições que estas mães e sofrem muito bjs amo esse programa
nossa me identifiquei muito com esse caso,pois minha segunda filha também tem uma doença rara chama se lisencefalia e é muito difícil sim pra todas nós mães mas o amor dessas crianças sempre vai prevalecer
Tenho uma filha tb especial... eu me vi nessa mãe, cheia de força, emoção, é muito muito amor❤️ e é isso aí mesmo... nossos filhos nos dão força e nos inriquece dê sabedoria e nos faz transbordar de amor. Parabéns pelo o programa, vejo todos os dias aqui da 🇳🇱 Holanda🥰
Me emocionei mto! Quanta força essa mae, Deus abencoe, sua pequena guerreira vai vencer!
Que mãe radiante, muito emocionante 💗💗💗💙💙💙❤❤❤
Meu deus choreii muitooo.....
Que deus abencoe,essa familia.....
Parabens essa mae e um ser iluminadooo
😭😭😭😭❤❤❤❤❤❤❤❤❤👏👏👏👏👏👏👏
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Cada história é uma lição de vida. Parabéns, Luciana e família. 🌻
Esse programa é simplesmente maravilhoso! É uma lição de amor em cada episódio.
Deus não poderia ter escolhido mãe melhor pra Mariana 😍
Quanto amor... 💖
Alguém sabe como está a Mari? Amo esse canal. Luciana. Vc é luz,linda,guerreira e que Deus te dê muito amor a vc e sua linda família
Que história linda, q mãe linda que família linda , alma iluminada um ser de luz
Impossível não se emocionar com sua historia! Mãe guerreira.
Emocionante demais, essa mãezinha é muito guerreira e essa bebê é um anjo que luta e vai vencer, tudo que se sente é amor, muito amor, Deus abençoe essa família 💓🙏
Mariana é tão linda. Muita luz a vocês.
Essa Juíza Luciana tão doce, tão humana.
Realmente a Mariana, mudou a completamente
Entrevistas maravillosas valiosas y humanas Deus todo en suas mãos Senor
Ainda bem que essa menina tem uma estrutura maravilhosa.Imagina quem não pode oferecer tudo isso para seu filho.
Essa mãe é muito forte! Muito obrigada!
Que matéria linda, me emocionei, crianças com AME lutam pela vida e os papais não medem esforços, movem céus e terras, aí que ta o sentido do amor e do amar.
Eu acredito que Deus da anos assim com, algum problema, para mães que sabem que vão ter forças para aguentar essa luta parabéns que Deus os abençoe.
mais amor de mãe pra filha impossível 😍😍 duas lindas e abençoadas por uma ter a outra 😚😗
Que mae maravilhosa!! "Eu tinha uma energia grande pra tentar salvar a vida da minha filha" 🙌
Que história!! Me emocionei demais. Deus é contigo, Luciana!! Sua filha é muito linda!!
Que mãezona , parabéns que Deus abençoe muito sua filha e q ela e todas as crianças tenha o direito e o a acessó gratuito a essa medição, em nome de Jesus Cristo
Aprendendo a cada dia com cada mãezinha do Amar 😍
Conheci uma menininha que nasceu com Hidrocefalia, não enxergava, não ouvia, não falava e nem andou. Mas a mãe dela tinha muito esperança e força. Essa menininha viveu 15 anos. Foi estado vegetativo, mas a esperança de uma mãe é maior que o medo e as incertezas. Eu sempre espero a cura, acredito na ciência, que com o tempo essas doenças melhorem e se curem contrariando tudo que os médicos dizem.
Que mãe iluminada🙏👏👏👏👏
Este programa é uma benção! 👏👏👏👏
Obrigada! Beijos
Que mulher de fibra!!! Admirável
Sua filha vai volta os movimentos em nome de Jesus um super beijo Deus no comando de tudo que mãe maravilhosa
Que Deus abençoa essa princesa e a mae maravilhosa
ki maezona guerreira...glória a Deus...que bravura, que amor.....ki Deus cuide de Mariana e que ela viva muito feliz
Parabéns Luciana. Isso sim é ser mãe.Sua família é linda. Deus continue te iluminando.bjs ginger.
Nunca chorei tanto.Esse relato tocou minha alma e vez pensar na vida num todo.Desejo que esse espírito de Luz e resiste como a mãe relatou tenha muito sucesso no tratamento e seja um milagre ,estará nas minhas humildes orações a Deus .
Que mãe que força,que garra
Gente que mãe. Que candura que lindo o jeito que ela fala da filha.
Uma mãe guerreira ,um anjo enviada por Deus na vida da Mariana....linda.
PARABÉNS A ESSA MAMÃE GUERREIRA,QUE FAZ TUDO PELA SUA LINDA FILHA...QUE DEUS TE ABENÇOE E ME SENTI MUITO ORGULHOSA DE VC SEM AO MENOS TE CONHECER....
Que entrevista linda! Quanta sabedoria para uma mãe. Estou encantada.
Que linda esta mãe, não poderia ser outra. Ela é abençoada.
Chorei, mãe e filha guerreiras 😍😍
Ai...meu coração não aguenta!!!! Mãe forte...que família ! Ela sabe que é muito amada. Veio ao mundo pra isso! Não aguentei...como chorei...não de pena...mas de amor❤️🌹
😭😭 lindo gesto dessa mãe meu filho está com encefalite autoimune não fala e nem anda mais e a juíza ainda negou o novo remédio dele 😢😢
Que amor lindo ❤essa mãe é apaixonante
parabéns luciana guerreira sinonimo de força vc é inspiração pra qualquer mulher...
Que Mae abençoada. Que princesinha essa Mariana. Muita luz sempre 💕
Meu Deus que mulher de luz essa mãe!!!!
Que mensagem inspiradora essa do final trazida pela mãe! Parabéns pela resiliência! Deus abençoe a Mariana! ♥️
Coisa mais linda, maior amor do mundo... apenas lágrimas de emoção, sem muitas palavras...
Nossa que mãe meu Deus, estou chorando até agora, sou mãe de um filho maravilhoso e saudável e amaria do mesmo jeito se fosse especial, pq Amor de mãe é isso que acabamos de assistir nesse vídeo.
Parabéns Mariana, o melhor canal visto até hoje por mim.♡
Me emocionei do começo ao fim da entrevista... vc é guerreira, humana e Deus só dá filhos especiais pra pessoas especiais. Saiba que vc tem um lugar reservado pra vc no céu...
#Parabens
Eu não consigo descrever a admiração que eu tenho por essas mães é lindo de ver e eu desejo tudo de bom para a Mari
Meu deus,que mãe guerreira é essa ,realmente deus da batalha aos fortes. Jesus abençoe Mariana e sua maezinha. Eu aqui morri 😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭
Essa história me emocionou muito !!! Esse canal é incrível !!! 💖
Obrigada Barbara! Beijos
hj 2020 temos um que corrige o gene defeituoso . chama zolgesma e custa 2.2 milhões de dólares 12 milhões de reais. estamos em camapnha para conseguir ele para a @cureamarina conhecam essa princesa.
Que Deus abençoe esse casal e ajude esse anjo a ter uma vida normal.
Muita luz à vocês!
Mãe: ela está viva! ❤
Linda ..... adorei te ouvir......me fez pensar no mundo melhor...Deus estar contigo.....Deus os abençoe muitíssimo....
Nossa que garra essa mamãe linda tem! A Mariana é uma princesa linda! Não tem como não chorar com uma entrevista dessa! Que Deus abençõe essa família e essa pequena!
Parabéns Mari por mais uma entrevista maravilhosa!
Que mãe iluminada ❤️✨
Meu Deus como Deus é perfeito qdo nasce um pai é uma mãe nesse junto esse amor sem limites. ❤️❤️❤️
Fico vendo a força dessa mãe. A entonação e o modo como gesticula diz muito e encoraja. Parabéns!
UMA FAS HISTÓRIAS MAIS EMOCIONANTES DO AMAR
Esse é um dos melhores canal do TH-cam, que Deus continue Abençoe, vamos todos nos unir em oração por todas essas famílias,
Meu Deus que benção !!! Essa mãe é inspiradora, não contive as lágrimas , muito sensível essa entrevista ! Que Deus abençoe a Mariana a cada dia , sua família e que essa mãe tão guerreira seja a cada minuto iluminada pra cuidar dessa pequena tão linda !!! 👏👏👏💖
Mãe maravilhosa como as filhas que tem!♡♡♡♡
mulher linda e maravilhosa mary nao merecia mãe melhor parabéns forte e guerreira to impressionada com tanto amor