Vielen vielen Dank!!! Wir sind gerade dabei uns dieses Thema zuerarbeiten nachdem ich nach einer ICSI Behandlung unser gesundes Baby völlig "grundlos" in der 9. SSW verloren habe. Dein Video gibt einen tollen Überblick darüber, was man untersuchen kann. Meist sind die wissenschaftlichen Artikel einfach so komplex, dass man als Leihe da nur schwer den Überblick behält.
Ein sehr hilfreiches Video. Dein Buch ist such super und hat mich darauf gebracht. Wir haben erst zwei Jahre hinter uns, ein Abort in der 6. Woche und 3 erfolglose Inseminationen. Auffallend ist, dass ich 3-4 Tage nach der Insemination immer Fieber bekomme für 3-4 Tage und dann ist alles wieder gut. Ich habe schon lange das Gefühl, dass mein Körper dagegen kämpft. Ich will jetzt die Überweisung zur Immunologie und hoffe, dass sich unser Kinderwunschzentrum nicht quer stellt, da sie seither auch sagen, dass ich halt besser auf mich aufpassen soll, wenn ich dann immer Fieber habe... mit der Insemination hat es nichts zu tun... die wollen nur Geld verdienen und bloß nichts untersuchen, weil ich bisher ja eh noch nichts gemacht habe außer Beine breit gemacht... da kann man das schon nochmal so versuchen, obwohl es „so“ nichts gebracht hat
Toll erklärt, vielen Dank! Habe Hashimoto und extrem aggressive NK-Zellen. Hatte auch entweder keine Einnistung oder sehr frühe Fehlgeburten (5. SSW). Bekomme bald Intralipid Infusionen, hoffentlich helfen diese... ♡
Hallo. Ich habe dich seeehr vorsichtig gehört. Bin mit 5 Frühaborte und Ich bin auch in Behandlung mit kiwu. Bis jetz sind alle Ergebnisse in Ordnung auch der antiphospholipid antikörper, cardiopirin usw... meinst du mir würde trotzdem die intravenöse imunglobili Therapie was helfen ? Ich kann an diese Frage im Internet kein antwort finden. Wäre ganz net von dir wenn du mir antworten kannst. Danke und viel 🍀 weiterhin 🤗
Liebe Katharina, was für ein spannendes Thema! Und, für diese Komplexität, super erklärt: danke dafür! :-) Ich hatte eine ICSI ohne Einnistung. Dann eine IVF mit SS und Fehlgeburt in Woche 8. Allerdings hat von Anfang an alles drauf hingedeutet, dass es zur FG kommen wird. Da ergibt sich auch meine Frage: Das Wachstum des Ebryos war verzögert. Sonst alles ok. Kein Herzschlag. Wir warten ein paar Tage. Dann war der Herzschlag da, aber der Embryo war nur halb so groß, wie er hätte sein müssen. Dazu kam, dass der Dottersack zu groß war. Mein Doc sagte: Verzögertes Wachstum und der zu große Dottersack in Kombination miteinander, deuten ziemlich stark auf einen Gendefekt hin. Eine Woche später fand dann die Ausschabung statt, nachdem kein Wachstum und kein Herzschlag mehr zu erkennen waren. Wo würdest Du bei diesen Fakten ansetzen? Genveränderung - einfach nur die Entscheidung der Natur oder doch etwas anderes. Ich steht kurz vor dem 3. Versuch. Ich bin in meiner Klinik eigentlich sehr happy und zufrieden. Bin gerade 40 geworden und will das Ganze halt nicht „einfach so“ laufen lassen, sondern meinen Teil beitragen, wenn ich kann? Wo würdest du bei meinen Fakten ansetzen? Lieben Dank & Herzliche Grüße, Alexa.
Liebe Alexa, ich denke es sollte mindestens die Gerinnung überprüft werden (wenn dies noch nicht gemacht wurde). Dann ist die Frage, ob das Gewebe des Embryos genetisch untersucht wurde. Hier hätte man erfahren können, ob der Embryo einen Gendefekt hatte oder nicht (oftmals steht im Bericht, es wird ... vermutet. Das ist natürlich keine vernünftige Aussage und bringt einen leider nicht weiter). Der Ablauf den du schilderst kann durchaus auch auf ein immunologisches Problem hinweisen. Falls Du noch weitere Risikofaktoren hast (wie z.B.: Autoimmunerkrankungen wie Allergien oder Ähnliches - auch in der Familie), würde ich auch einen Blick auf die Immunologie werfen lassen. Ich hoffe ich konnte dir etwas weiterhelfen und ich drücke euch die Daumen. Liebe Grüße, Katharina
EIN BISSCHEN SCHWANGER - der Kinderwunsch-Kanal ❤️-lichen Dank für Deine schnelle Rückmeldung. Ja, das Embryo-Gewebe wurde untersucht aber es konnte kein Ergebnis / Befund geliefert werden. Eine Frage nach dem Thema kann ja nicht schaden - und dann schau ich mal, wie mein Doc drauf reagiert. ;-) Danke, für Deine Meinung & generell für Deine Initiative zu dem Thema. 🌷 Alles Liebe & ein schönes Wochenende Euch - Alexa
Vielen Dank für dieses tolle, informative Video. Ich hatte in den letzten Monaten 4 frühe Abgänge also das HCG steigt einfach nicht. Ich habe noch eine Frage, wie wird das diagnostiziert?
Ich überlege, was bei einem TH1 shift (also TH1 zu hoch) der richtige Weg ist. Kortison wöchentlich angepasst oder Immunglobuline. Oder beides kombiniert.
Könntest du mal bitte etwas zum Antiphospholipidsyndrom, das erhöhte Risiko für eine Praeklampsie und die Vorbeugung dieser erzählen? Ich bin 28, habe seit Oktober 2019 ein diagnostiziertes Antiphospholipidsyndrom und einen auch dann diagnostizierten Systemischen Lupus Erythematodes. Zur Behandlung des Antiphospholipidsyndroms wurde ich auf Marcumar eingestellt und gegen den Lupus nehme ich Quensyl. Ich hatte (zum Glück) noch keine Fehlgeburt. Die beiden Erkrankungen wurden diagnostiziert, weil ich 3 microembolische Schlaganfälle hatte. Mein Partner und ich wollen ab dem nächsten Jahr unseren Kinderwunsch in die Tat umsetzen. Hast du irgendwelche Hinweise, wie ich mich am besten vorbereiten kann, um eine Fehlgeburt so gut es geht zu verhindern? Mit meinem Gerinnungsmediziner habe ich besprochen, dass wir das Marcumar erst nach dem positiven Schwangerschaftstest umstellen auf ASS und Heparin. Was sagst du dazu? Ich wäre dir dankbar für einen Beitrag zu der Praeklampsie und auch eine Antwort auf meine restlichen Fragen. Danke und liebe Grüße
Hallo hatte bis jetzt 3 fehlgeburten in der 5/7/8 ssw jetzt wurde blut getestet und kam heraus das ich APS Syndrom habe was kann ich dagegen tun meine Frauenärztin hat gesagt ich sollte erst in der schwangerschaft aspirin und spritzen nehmen.kann ich nicht schon vorher was unternehmen? vielen dank
Die T-Helferzellen werden nur im Blut kontrolliert? Im Blut waren die bei mir im normalen Bereich. Super empryonen haben wir immer aber keine Einnistung
Ich habe bereits 3 Kinder komplikationslose bekommen. Nun wünsche ich mir ein weiteres Kind. Aber irgendwie will es nichts werden. Ich hatte 2 frühe Fehlgeburten nacheinander ( einmal 6 SSW, einmal 9.SSW). Kommt dann für mich ein Immunologischer Grund in Frage, wenn es 3 x Problemlos verlief, oder ist es trotzdem möglich?
Ich habe bereits 3 Kinder ohne Probleme bekommen.nun bin ich bereits 43 und wir wollen gerne noch ein 4. Kind. Leider habe ich nun schon die 2 Fehlgeburt nacheinander ( einmal in der 6. Einmal in der 9. Woche als Missed Abortion). Kann ein APS da möglich sein?
Ohne getestet worden zu sein (habe es mir auch überlegt, war mir aber zu teuer), nehme ich vorbeugend Clexane und Cortison. Das wird standardmäßig in der Kiwu Klinik gemacht. Stecke in der 3ten Icsi und bin gedanklich schon am loslassen, denn was ich nicht selbst in der Hand habe macht mich wahnsinnig und da ich nicht mehr viel Zeit habe und auch kein Geld muss es bald ein Ende haben. (Werden nur 4 Icsi machen). Wenn du mir aber sagen kannst, wie diese Untersuchungen gemacht werden können ohne gleich viel Geld in die Hand zu nehmen, dann mache ich das noch vor dem letzten Versuch. Vielen Dank
Meine Welt Bei uns wurde die Untersuchung der Immunologie im Rahmen der Erstuntersuchung in der neuen Klinik gemacht. Soweit ich weiß ist es die Entscheidung des behandelnden Arztes, welche Diagnostik er für nötig hält (ich habe zu diesem Thema mehrere Krankenkassen kontaktiert und es wurde immer wieder auf die Therapiehoheit der Ärzte hingewiesen). Ich würde dir also empfehlen von deiner Klinik eine Untersuchung zu verlangen...allerdings kann es sein, dass die Ärzte es nur für angemessen halten, wenn es in eurer Vorgeschichte mehrere Fehlgeburten/biochemische Schwangerschaften gibt. Falls es bisher nie eine Einnistung gab, könnte man aber auch darauf verweise, dass dies an der Immunologie liegen könnte. Ich drücke euch die Daumen, dass ihr da einen Schritt weiter kommt und dann auch endlich erfolgreich seid❤️❤️. Alles Liebe, Katharina
Danke du hast perfekt geklärt, heute hat mein Arzt über killerzellen gesprochen und wollte mich besser informieren. Jetzt verstehe ich bisschen mehr
Vielen vielen Dank!!! Wir sind gerade dabei uns dieses Thema zuerarbeiten nachdem ich nach einer ICSI Behandlung unser gesundes Baby völlig "grundlos" in der 9. SSW verloren habe. Dein Video gibt einen tollen Überblick darüber, was man untersuchen kann. Meist sind die wissenschaftlichen Artikel einfach so komplex, dass man als Leihe da nur schwer den Überblick behält.
Vielen Dank fuer Deine Aufklaerung. Welche Therapie hast Du denn letztlich gemacht, die zum Erfolg verholfen hat?
Ein sehr hilfreiches Video.
Dein Buch ist such super und hat mich darauf gebracht.
Wir haben erst zwei Jahre hinter uns, ein Abort in der 6. Woche und 3 erfolglose Inseminationen. Auffallend ist, dass ich 3-4 Tage nach der Insemination immer Fieber bekomme für 3-4 Tage und dann ist alles wieder gut. Ich habe schon lange das Gefühl, dass mein Körper dagegen kämpft. Ich will jetzt die Überweisung zur Immunologie und hoffe, dass sich unser Kinderwunschzentrum nicht quer stellt, da sie seither auch sagen, dass ich halt besser auf mich aufpassen soll, wenn ich dann immer Fieber habe... mit der Insemination hat es nichts zu tun...
die wollen nur Geld verdienen und bloß nichts untersuchen, weil ich bisher ja eh noch nichts gemacht habe außer Beine breit gemacht... da kann man das schon nochmal so versuchen, obwohl es „so“ nichts gebracht hat
Hallo, tolles Video! Vielen Dank! Kannst du die Studio hier einmal dazu Posten? Das wäre sehr hilfreich!
Wahnsinn ihr Wissen
Toll erklärt, vielen Dank! Habe Hashimoto und extrem aggressive NK-Zellen. Hatte auch entweder keine Einnistung oder sehr frühe Fehlgeburten (5. SSW). Bekomme bald Intralipid Infusionen, hoffentlich helfen diese... ♡
zeroGraphix01 Bei mir das gleiche...
3IVF negativ😞 alles gecheckt, Immunglobulin Infusion bekommen und trotz das auch nicht geklappt...
Darf ich fragen wie es bei dir weiter gegangen ist nach der Infusion
Hallo. Ich habe dich seeehr vorsichtig gehört. Bin mit 5 Frühaborte und Ich bin auch in Behandlung mit kiwu. Bis jetz sind alle Ergebnisse in Ordnung auch der antiphospholipid antikörper, cardiopirin usw... meinst du mir würde trotzdem die intravenöse imunglobili Therapie was helfen ?
Ich kann an diese Frage im Internet kein antwort finden. Wäre ganz net von dir wenn du mir antworten kannst. Danke und viel 🍀 weiterhin 🤗
Liebe Katharina, was für ein spannendes Thema! Und, für diese Komplexität, super erklärt: danke dafür! :-) Ich hatte eine ICSI ohne Einnistung. Dann eine IVF mit SS und Fehlgeburt in Woche 8. Allerdings hat von Anfang an alles drauf hingedeutet, dass es zur FG kommen wird. Da ergibt sich auch meine Frage: Das Wachstum des Ebryos war verzögert. Sonst alles ok. Kein Herzschlag. Wir warten ein paar Tage. Dann war der Herzschlag da, aber der Embryo war nur halb so groß, wie er hätte sein müssen. Dazu kam, dass der Dottersack zu groß war. Mein Doc sagte: Verzögertes Wachstum und der zu große Dottersack in Kombination miteinander, deuten ziemlich stark auf einen Gendefekt hin. Eine Woche später fand dann die Ausschabung statt, nachdem kein Wachstum und kein Herzschlag mehr zu erkennen waren. Wo würdest Du bei diesen Fakten ansetzen? Genveränderung - einfach nur die Entscheidung der Natur oder doch etwas anderes. Ich steht kurz vor dem 3. Versuch. Ich bin in meiner Klinik eigentlich sehr happy und zufrieden. Bin gerade 40 geworden und will das Ganze halt nicht „einfach so“ laufen lassen, sondern meinen Teil beitragen, wenn ich kann? Wo würdest du bei meinen Fakten ansetzen? Lieben Dank & Herzliche Grüße, Alexa.
Liebe Alexa, ich denke es sollte mindestens die Gerinnung überprüft werden (wenn dies noch nicht gemacht wurde). Dann ist die Frage, ob das Gewebe des Embryos genetisch untersucht wurde. Hier hätte man erfahren können, ob der Embryo einen Gendefekt hatte oder nicht (oftmals steht im Bericht, es wird ... vermutet. Das ist natürlich keine vernünftige Aussage und bringt einen leider nicht weiter). Der Ablauf den du schilderst kann durchaus auch auf ein immunologisches Problem hinweisen. Falls Du noch weitere Risikofaktoren hast (wie z.B.: Autoimmunerkrankungen wie Allergien oder Ähnliches - auch in der Familie), würde ich auch einen Blick auf die Immunologie werfen lassen.
Ich hoffe ich konnte dir etwas weiterhelfen und ich drücke euch die Daumen.
Liebe Grüße,
Katharina
EIN BISSCHEN SCHWANGER - der Kinderwunsch-Kanal ❤️-lichen Dank für Deine schnelle Rückmeldung. Ja, das Embryo-Gewebe wurde untersucht aber es konnte kein Ergebnis / Befund geliefert werden. Eine Frage nach dem Thema kann ja nicht schaden - und dann schau ich mal, wie mein Doc drauf reagiert. ;-) Danke, für Deine Meinung & generell für Deine Initiative zu dem Thema. 🌷 Alles Liebe & ein schönes Wochenende Euch - Alexa
Wie bei mir
Nach wie vielen biochemische Schwangerschaften sollte man das abklären lassen??
Der Beitrag ist super erklärt!
Uns würde nach 6 mal empfohlen
Sehr interessant danke
Vielen Dank für dieses tolle, informative Video. Ich hatte in den letzten Monaten 4 frühe Abgänge also das HCG steigt einfach nicht. Ich habe noch eine Frage, wie wird das diagnostiziert?
Ich überlege, was bei einem TH1 shift (also TH1 zu hoch) der richtige Weg ist. Kortison wöchentlich angepasst oder Immunglobuline. Oder beides kombiniert.
Hallo Katharina, wurden bei dir die Immunologische Untersuchungen für NK Zellen und TH Zellen im Blut kontrolliert oder nur in der Gebärmutter?
Was sind die Kosten die Immonologie und Gerinnung abzuchecken?
Könntest du mal bitte etwas zum Antiphospholipidsyndrom, das erhöhte Risiko für eine Praeklampsie und die Vorbeugung dieser erzählen?
Ich bin 28, habe seit Oktober 2019 ein diagnostiziertes Antiphospholipidsyndrom und einen auch dann diagnostizierten Systemischen Lupus Erythematodes. Zur Behandlung des Antiphospholipidsyndroms wurde ich auf Marcumar eingestellt und gegen den Lupus nehme ich Quensyl.
Ich hatte (zum Glück) noch keine Fehlgeburt. Die beiden Erkrankungen wurden diagnostiziert, weil ich 3 microembolische Schlaganfälle hatte. Mein Partner und ich wollen ab dem nächsten Jahr unseren Kinderwunsch in die Tat umsetzen. Hast du irgendwelche Hinweise, wie ich mich am besten vorbereiten kann, um eine Fehlgeburt so gut es geht zu verhindern? Mit meinem Gerinnungsmediziner habe ich besprochen, dass wir das Marcumar erst nach dem positiven Schwangerschaftstest umstellen auf ASS und Heparin. Was sagst du dazu? Ich wäre dir dankbar für einen Beitrag zu der Praeklampsie und auch eine Antwort auf meine restlichen Fragen. Danke und liebe Grüße
Bei mir hat es geklappt mit omegaven bis 12 wochen hab ich es bekommen
Hallo Katharina. Kannst du mir mit meine Ergebnisse helfen?
Hallo hatte bis jetzt 3 fehlgeburten in der 5/7/8 ssw jetzt wurde blut getestet und kam heraus das ich APS Syndrom habe was kann ich dagegen tun meine Frauenärztin hat gesagt ich sollte erst in der schwangerschaft aspirin und spritzen nehmen.kann ich nicht schon vorher was unternehmen? vielen dank
Die T-Helferzellen werden nur im Blut kontrolliert? Im Blut waren die bei mir im normalen Bereich. Super empryonen haben wir immer aber keine Einnistung
War ein guter Beitrag und Lehrreich
Ich habe bereits 3 Kinder komplikationslose bekommen. Nun wünsche ich mir ein weiteres Kind. Aber irgendwie will es nichts werden. Ich hatte 2 frühe Fehlgeburten nacheinander ( einmal 6 SSW, einmal 9.SSW).
Kommt dann für mich ein Immunologischer Grund in Frage, wenn es 3 x Problemlos verlief, oder ist es trotzdem möglich?
Ich habe bereits 3 Kinder ohne Probleme bekommen.nun bin ich bereits 43 und wir wollen gerne noch ein 4. Kind. Leider habe ich nun schon die 2 Fehlgeburt nacheinander ( einmal in der 6. Einmal in der 9. Woche als Missed Abortion).
Kann ein APS da möglich sein?
Hallo ich hab gemacht bis jetzt 3 icsi aber kein schwanger😢😢
Ohne getestet worden zu sein (habe es mir auch überlegt, war mir aber zu teuer), nehme ich vorbeugend Clexane und Cortison. Das wird standardmäßig in der Kiwu Klinik gemacht. Stecke in der 3ten Icsi und bin gedanklich schon am loslassen, denn was ich nicht selbst in der Hand habe macht mich wahnsinnig und da ich nicht mehr viel Zeit habe und auch kein Geld muss es bald ein Ende haben. (Werden nur 4 Icsi machen). Wenn du mir aber sagen kannst, wie diese Untersuchungen gemacht werden können ohne gleich viel Geld in die Hand zu nehmen, dann mache ich das noch vor dem letzten Versuch. Vielen Dank
Meine Welt Bei uns wurde die Untersuchung der Immunologie im Rahmen der Erstuntersuchung in der neuen Klinik gemacht. Soweit ich weiß ist es die Entscheidung des behandelnden Arztes, welche Diagnostik er für nötig hält (ich habe zu diesem Thema mehrere Krankenkassen kontaktiert und es wurde immer wieder auf die Therapiehoheit der Ärzte hingewiesen). Ich würde dir also empfehlen von deiner Klinik eine Untersuchung zu verlangen...allerdings kann es sein, dass die Ärzte es nur für angemessen halten, wenn es in eurer Vorgeschichte mehrere Fehlgeburten/biochemische Schwangerschaften gibt. Falls es bisher nie eine Einnistung gab, könnte man aber auch darauf verweise, dass dies an der Immunologie liegen könnte. Ich drücke euch die Daumen, dass ihr da einen Schritt weiter kommt und dann auch endlich erfolgreich seid❤️❤️. Alles Liebe, Katharina
Ist das eine Blutuntersuchung auf DNA?