Здравствуйте, было два эко с ДЭ без ПГД. В первом случае отслойка небольшая на 6 неделе. Монохориальная двойня. Звмершая на 9 неделе. Во втором случае поздняя имплантация, на 13 дпп 119, через два дня 422, затем небольшие коричневые выделения, через два дея згч упал в два раза. ДЭ от доноров яйцеклеток и спермы, есть ли смысл делать эко с. ДЭ с ПГД. Как часто выявляются генетические нарушения у таких эмбрионов. Спасибо за ответ.
Здравствуйте, я проходила программу эко в вашей клинике. Делали ПГД на 5 хромосом, так как я и супруг старше 40 лет. Результат был хорошим, без отклонений. Сейчас 19 неделя беременности, нужно ли проводить ещё тройной тест и подобные анализы?
Если врач знает какие качество эмбионов у пациентов. То желательно, даже нужно направлять Гинетику и делать эти процедуры. Чтоб не было таких проблем. Мы прошли первый этап ЭКО по квоте. Были ХГЧ положительные, эмбрион хорошо прижился. Но не стал дальше развиваться. Получается замершая беременность. Прописали Мекомендозный аборт.Незная , не сталкиваясь с такими моментами . Это так тяжело. И теперь когда пройдя такой этап тяжелый. Чуствуешь себя как под опытного кролика! И еще раз хочу сказать :Вообще пациентами надо работать говорить кто первый раз идет на Эко, ведь первый пациент это как первый класс , они незнают что и как надо через чего проходить, чтоб небыло таких паломок в последствиях тяжелых. Врачам надо работать с пациентами говорить, обьяснять о последствиях хоть это процедура дорогая . Если бы нам изначально так же сказали проидите Гинетику, мы бы сейчас так бы не страдали. Ведь мы доверяемся полностью Врачам !!!
Карма есть карма, причём тут врачи, они же не боги. Если вам не суждено иметь ребёнка то не получится и генетика не поможет, это всё карма духа и мамы. Иногда надо сменить и мужчину.
Добрый вечер! Я менеджер IRM CLINIC Маржан. При генетических исследованиях эмбрионов, можно точно определить пол эмбриона. Это происходит благодаря анализу половых хромосом: наличие XX указывает на девочку, а XY - на мальчика. Этот процесс позволяет увидеть пол эмбриона ещё до его имплантации в матку, что используется в некоторых случаях, например, для предотвращения наследственных заболеваний, связанных с полом.
@@IRM_ClinicЗдравствуйте 👋 🌞🧚♂️ Для нас с мужем важнее, чтобы здоровые и сильные эмбрионы были, а остальное уже неважно. Хотя интересно каких больше эмбрионов xx/xy. У меня взяли 15 яйцеклеток из ни оплодотворились только 13, а отличников только 5
Добрый вечер! Пусть каждый из этих крепких эмбрионов станет вашим будущим счастьем, даря здоровье, силу и исполнение всех надежд. Пусть их путь к вам будет лёгким и благополучным!
![[ ออกกอง ] วัยหนุ่ม 2544 โลกหลังลูกกรง..ทัวร์กองถ่ายหนังใน "คุกของจริง" | JUSTดูIT.](http://i.ytimg.com/vi/vB--aOkZCpw/mqdefault.jpg)
Спасибо, все понятно
А как же метод ngs?
Здравствуйте, было два эко с ДЭ без ПГД. В первом случае отслойка небольшая на 6 неделе. Монохориальная двойня. Звмершая на 9 неделе. Во втором случае поздняя имплантация, на 13 дпп 119, через два дня 422, затем небольшие коричневые выделения, через два дея згч упал в два раза. ДЭ от доноров яйцеклеток и спермы, есть ли смысл делать эко с. ДЭ с ПГД. Как часто выявляются генетические нарушения у таких эмбрионов. Спасибо за ответ.
Здравствуйте, я проходила программу эко в вашей клинике. Делали ПГД на 5 хромосом, так как я и супруг старше 40 лет. Результат был хорошим, без отклонений. Сейчас 19 неделя беременности, нужно ли проводить ещё тройной тест и подобные анализы?
Здравствуйте! Необходимо обратиться к лечащему врачу акушер-гинекологу, все индивидуально
@@IRM_Clinic здравствуйте, напишите пожалуйста, входит ли в программу ЭКО обязательное генетическое обследование эмбриона?
@@Ольга-х9х2л Здравствуйте! Нет, не входит. ПГД 300-400 тыс.тг
Если врач знает какие качество эмбионов у пациентов. То желательно, даже нужно направлять Гинетику и делать эти процедуры. Чтоб не было таких проблем. Мы прошли первый этап ЭКО по квоте. Были ХГЧ положительные, эмбрион хорошо прижился. Но не стал дальше развиваться. Получается замершая беременность. Прописали Мекомендозный аборт.Незная , не сталкиваясь с такими моментами . Это так тяжело. И теперь когда пройдя такой этап тяжелый. Чуствуешь себя как под опытного кролика!
И еще раз хочу сказать :Вообще пациентами надо работать говорить кто первый раз идет на Эко, ведь первый пациент это как первый класс , они незнают что и как надо через чего проходить, чтоб небыло таких паломок в последствиях тяжелых. Врачам надо работать с пациентами говорить, обьяснять о последствиях хоть это процедура дорогая . Если бы нам изначально так же сказали проидите Гинетику, мы бы сейчас так бы не страдали. Ведь мы доверяемся полностью Врачам !!!
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста кто лечащий врач?
Первое наше ЭКО это -ИРМ !
Карма есть карма, причём тут врачи, они же не боги. Если вам не суждено иметь ребёнка то не получится и генетика не поможет, это всё карма духа и мамы. Иногда надо сменить и мужчину.
Пгд эмбрионов не исключает,что беременность не закончится замершей !
Если хотим подсадку двух эмбрионов, и хотим проверить за 2 эмбриона. Оплачивается стоимость за 2 эмбриона?
зависит от вида исследования
А по эмбрионам сразу видно кто они xx или xy?
Добрый вечер! Я менеджер IRM CLINIC Маржан. При генетических исследованиях эмбрионов, можно точно определить пол эмбриона. Это происходит благодаря анализу половых хромосом: наличие XX указывает на девочку, а XY - на мальчика. Этот процесс позволяет увидеть пол эмбриона ещё до его имплантации в матку, что используется в некоторых случаях, например, для предотвращения наследственных заболеваний, связанных с полом.
@@IRM_ClinicЗдравствуйте 👋 🌞🧚♂️ Для нас с мужем важнее, чтобы здоровые и сильные эмбрионы были, а остальное уже неважно. Хотя интересно каких больше эмбрионов xx/xy.
У меня взяли 15 яйцеклеток из ни оплодотворились только 13, а отличников только 5
Добрый вечер! Пусть каждый из этих крепких эмбрионов станет вашим будущим счастьем, даря здоровье, силу и исполнение всех надежд. Пусть их путь к вам будет лёгким и благополучным!
@@IRM_Clinic спасибо большое Вам❤
Здравствуйте. А если 46 хромосомы, но есть изменение, инвазия 9 хромосомы например. Надо ли проводить тестирование?
Необходимо обратиться к генетику за расшифровкой анализа