Vídeo lindo Gabi! Sou autista, com TDAH e altas habilidades e te garanto que já ouvi muita abobrinha na vida. Muitas pessoas já disseram que eu não seria ninguém. Minha familia sempre ignorou esses comentários e sempre me apoiou. Por causa disso, consegui passar com 10 na defesa de mestrado e estou indo para o doutorado, onde passei em 2º lugar. Diagnósticos são guias, não sentenças. Confie em si ou no seu filho que vai dar certo!
Eu espero que a Gabi ganhe mais visibilidade ( podcasts, palestras, livros, entrevistas) e ocupe outros espaços além da internet ( escolas, empresas, política, tv) . Uma voz importante que trata de forma uma madura sobre : adoção, educação, inclusão, afeto , antiracismo e vários outros temas. Um beijo Gabi ❤️
Vc falou sobre "Laudo não define o futuro da criança!" meu autista mais velho, lembro como se fosse hoje, quando recebeu o diagnóstico o médico olhou na minha cara e falou: " mãezinha, vc têm q aceitar, ele têm quase 7 anos e a essa altura do campeonato, ele não vai alfabetizar". Ele Alfabetizou!!!🙏🏾❤️ lê muito bem, ainda tem uma dificuldade na escrita mas já melhorou bastante, está indo para o 6° ano, ele não faz o conteúdo equivalente ao 5° ano, as atividades são adaptadas, de forma mais lúdicas e simplificadas, tem dado certo ❤️
Que horror a fala dessa médica! 7 anos na minha época era a idade normal pra alfabetizar, seria super aceitável uma criança com questões especiais demorar uns anos a mais
Esse profissional foi totalmente contra a ciência ao dizer que uma criança de 7 anos não tem condição de ser alfabetizada. Na psicologia aprendemos que nessa idade praticamente tudo é possível. Que bom que ele está se desenvolvendo ❤
Sou terapeuta ocupacional e fiquei até emocionada de ver indicação pois ainda somos pouco conhecidos. Trabalhamos para que a pessoa tenha independência nas atividades de vida diária e prática, eu especificamente trabalho com integração sensorial, que é a base do desenvolvimento, pois se não recebemos os estímulos adequados não entendemos o mundo de maneira adequada e não nos comportamos nele de maneira efetiva. Tudo de bom pra vc e o Mário, conheço uma t.o. de integração sensorial sensacional, super dedicada do rio de janeiro, se precisar de indicação posso passar! Abraço
Pois saiba, que no caso do meu filho no TEA a t.o dele é a pessoa mais importante pra nós neste momento. Ela nos ajuda demais na regulação dele, está nos ajudando a montar um quarto relaxante e um lugar seguro onde ele possa se regular quando sentir necessidade. Vocês são primordiais. Meu maior respeito. ❤️
Sou professora e vejo o quanto o trabalho de TO fez e faz diferença pra vários alunos que passaram por mim. Essencial mesmo! Mais pessoas deveriam conhecer os profissionais
Que lindo texto Nathalia Faria. Também sou terapeuta ocupacional mas não trabalho com crianças e sim com adultos com transtorno mental e idosos com demências. É tão importante o diagnóstico terapêutico ocupacional e nossa intervenção. Para além de um número e um nome de transtorno ou doença numa classificação de doenças olhamos para a funcionalidade nas ocupações e para a pessoa. E a vida é maior que números. Muito bom poder facilitar o desenvolvimento, aprendizagem e vida mais independente para as pessoas. Desejo a Gabi e Mário muitos profissionais responsáveis na vida de vocês. E todo o processo é dinâmico através das terapias e abordagens. ❤️🌷
você acha que terapia ocupacional pode ajudar uma pessoa com paralisia cerebral com essas tardio é esse tratamento porque esse é o meu caso tenho 21 anos
Sou PCD e pelo diagnóstico eu teria problemas na fala e outras coisas, eu nunca mexeria o braço direito do ombro pra mão. Cresci em terapias. T.O. é maravilhoso. Eu falo até inglês fluentemente, graduada e pós-graduada em universidade federal e sou servidora pública federal aprovada em 5 concursos e trabalhei na rede privada tb. Gabi, diagnóstico não é destino. Mário tem uma mãe maravilhosa! Simbora Gabi! Vai dar certo 😘
Chorei lendo teu comentário eu tinha diagnóstico de infertilidade, ouvi está frase e acreditei e agora estou diante do possível diagnóstico de autismo para meu filho. Não importa "diagnóstico não é destino"
Sou professora da rede pública, trabalho com crianças pequenas e é uma LUTA fazer com que os pais corram atrás de diagnósticos corretos para seus filhos. Nós, professores, percebemos várias coisas, mas não podemos diagnosticar (óbvio!), aconselhamos às famílias que procurem diagnósticos para entender oq aquela criança precisa para se desenvolver em toda sua potencialidade. E quanto ANTES isso for verificado, melhor! Pois não se perde um tempo valioso para as crianças. Porém, o que acontece muitas vezes é que os pais se NEGAM a isso, não querem "taxar" os filhos de algo, mas o diagnóstico não é para isso. Principalmente na escola pública, ter um laudo influência no acesso a um atendimento com melhor qualidade (acompanhamento de estagiário, direito a transporte, direito a ficar numa sala menos lotada e assim a professora pode dar mais atenção, etc).
Minha mãe é professora e relata a mesma coisa. Infelizmente o diagnóstico (ou a possibilidade dele) ainda é muito estigmatizado. Os pais acreditam que estão protegendo seus filhos de um “carimbo”, mas na verdade estão impedindo o desenvolvimento deles. No caso dela que é professora de escola pública ainda tem mais um agravante: o professor só possui suporte de um mediador para a criança (e a redução na qtd de alunos da turma) quando existe um laudo. Então não só a criança, mas toda a turma encara as consequências, já que as demandas são diferenciadas e esses dispositivos são fundamentais
A escola do meu filho me agradeceu por lidar bem o relatório com indicação de procurar um neuro, outra família trocou a criança de escola. Doeu muito mas hj sou grata ao diagnóstico de autismo do meu filho, foi entendendo isso que ele pode receber intervenção terapêutica adequada e hj vive mais feliz 💜
Gente qualquer médico que vê seu filho em uma consulta e dá diagnóstico tem que fugir! O médico pode até colocar algum diagnóstico nos pedidos de terapia por causa dos planos de saúde, mas diagnóstico só deveria ser fechado depois de ter uma equipe acompanhando a criança por algum tempo. Eu sei que o acesso às terapias é muito desigual, mas um médico em uma hora de consulta não consegue saber se uma criança tem um transtorno de desenvolvimento, é um processo longo. Meu filho é autista e tem se desenvolvido bem, mesmo com os seus desafios, aprendemos a comemorar muito todos os pequenos avanços, acho que não sabia olhar pra vida assim antes 😊
Sendo uma mulher autista não diagnosticada até os 30 anos, queria muito ter tido esse cuidado quando criança. É muito doloroso cair a ficha tardiamente de como a pressão da sociedade pra se inserir num mundo que não é pensado pra pessoas neurodivergentes. Nosso sensorial e modo de viver e sentir é tão diferente. Eu me sinto muito mais aliviada com o diagnostico e com as pessoas autistas vindo falar mais agora sobre suas vivencias.
@@giselemascarellisalgado2207 eu tbm ,recebi meu diagnóstico tardio ainda estou tentando compreender as coisas, me clareou tantas questões porem não e facil...
Gabi, tenho dois filhos autistas, é uma luta, mas a gente vai vivendo um dia de cada vez, superando tudo com amor, sou mãe solo, nossas condições financeiras não são das melhores, queria fazer mais por eles, o tratamento pelo SUS deixa muito a desejar, muito mesmo, o Brasil ainda têm muito que evoluir na questão da saúde mental, as vezes, o próprio sistema ata as nossas mãos na questão de tratamentos e estímulos, enfim... Mas a gente corre atrás por fora, se informando, estimulando como pode, nos unindo como mães, uma ajudando a outra, meus filhos ainda possuem um longo caminho pela frente mas já evoluiram muito, autismo com amor, estímulo e paciência a tendência é um grande avanço a médio e longo prazo🙏🏾❤️
Estou amando ver os vídeos, já estava esperando ver você aborda esse assunto, eu fui adotada quando tinha 7 anos, acabei passando por muitas dificuldades, pois meus pais adotivos não sabiam do meu déficit, aprendi a ler com 10 anos chorei muito nesse processo, ouvi de vários professores principalmente de matemática, que nunca iria sair do fundamental, acabei ouvindo isso tbm da filha dos meus pais adotivos. com o tempo fui me dedicando a esportes e danças, ganhei bolsas, porem na escola nada, terminei meu ensino fundamental com 18 anos, meu ensino médio, já estava adulta, porem foi ali que tudo mudou na minha vida, fiz bons amigos, que me incentivaram. Sair da casa dos meus pais, para pode me dedica aos estudos, e com 3 anos tentando passa no Enem, finalmente consegui entra na faculdade dos meus sonhos, artes plásticas - escola de belas artes da UFRJ. Meu tdah, meu atraso na fala e na escrita e nem minha dislexia, conseguiram me impedir. Demora o processo e mais longo, mais seu filho vai chega longe. Ele vai te agradecer muito quando chega lá na frente. que deus abençoe sempre sua casa e família.
Eu me emociono tanto quando vejo Mário interagindo com todo mundo, amoroso, feliz, tocando e reizinho das festas. Eu acompanhei desde o início da adoção e ele evoluiu tanto. Acho que foi muito do tempo que ele passou negligenciado antes da adoção que fez com que ele não atingisse todo seu pontencial.
Eu sou fonoaudióloga e vivo repetindo como um mantra a todos os pais que acompanho “diagnóstico não é destino, é um caminho a percorrer mas somente a criança com o apoio dos pais para definir onde vão chegar” Vc é uma mãe incrível e com certeza o Mário vai longe❤ Que Deus abençoe a todos que já conseguiram seu diagnóstico dando sabedoria para lidar.
Esse vídeo deveria estar com o seguinte aviso: altas doses de respeito e amor! Pegue seu lencinho!🥺🥰 Gabi, querida, desejo a você e aos seus filhos amados tudo de melhor que há nessa vida! Você me inspira muito!💞
Terapia ocupacional vai ajudar muito ele mesmo, é uma profissão pouco valorizada e que melhora a condição de vida de muitas pessoas, com apoio e as intervenções certas o Mário vai poder fazer o que quiser pq ele é incrível, cheio de talentos e muito amado, o Lauro não define o que ele é capaz de fazer mesmo!
Como fonoaudióloga, agradeço muito a minha formação não medicalizante por ser capaz de entender, fortalecer e recomendar esses posicionamentos de que o diagnóstico não pode definir ninguém, mas sim que deve ser um ponto de partida pra que nos profissionais da área saibamos quais são as limitações esperadas, mas que não nos paralisemos frente a elas. Muita luz pra vocês ❤
Senti um profundo orgulho de vocês, principalmente do Mário, espero estar presente aqui tamém pra ver o desenvolvimento dele. Obrigada por compartilhar algo tão importante.
Meu filho foi diagnosticado com TDAH aos 8 anos, hj ele tem 12. Sofri muito na busca do diagnóstico e na época a ajuda da escola foi fundamental. Ele já estava indo para o 2° Ano sem ser alfabetizado. E mesmo sem laudo, a psicóloga da esca juntamente com a psicopedagoga e professora, traçaram estratégias baseadas nós assuntos que eram de interesse dele, na época ele era fascinado por dinossauros. E com esse tema foi feita toda a alfabetização dele com resultado em menos de 2 meses. Sempre foi uma luta muito solitária minha, prq meu esposo relutava demais sobre a busca do diagnóstico. Ao 8 anos finalmente conseguimos!!! Falo sempre que antes do laudo, eu me sentia na completa escuridão, sem saber para onde ir, e depois do diagnóstico foi como se a.luz se acendesse 🙏🏾. É difícil, mas importante é não desistir! No dia fiz um post no Facebook para registrar a importância daquele dia em nossas vidas. Vou mandar pra vc pelo direct no Insta. Bjuuuus pra vcs 3, Gabi! 💛💙
Oi, Gabi! Primeiro, que sorte do Mário em te ter como mãe! Sou autista, diagnosticada no fim da adolescência. A demora no reconhecimento das minhas dificuldades me levou ao esgotamento e ao desenvolvimento de transtornos e outras condições. Atualmente, estou no 1° semestre da faculdade de medicina na federal, espero me tornar uma profissional autista que cuida de outras pessoas autistas.
Oii, desculpe a intromissão. Mas se não me importar você me diz qual motivo levou a dúvida que você era autista nessa idade? Pergunto pela minha afilhada. Estamos desconfiados.
@@mayramagalhaes1393 Bem antes de se iniciar a procura pelo diagnóstico, meu pai, que é professor e estava estudando sobre escola inclusiva e estudantes com deficiências/transtornos, reconheceu que eu também tinha muitas características de autismo. Não levei muito a sério e não buscamos o diagnóstico naquele momento. Anos depois, me vi passando por muitas dificuldades psicológicas que me levaram a ser levada até o psiquiatra pela primeira vez. Daí surgiu a dúvida pela profissional, que também tinha uma filha autista de suporte nível 1, e nós fomos em busca da avaliação neuropsicológica com alguém que tinha experiência em autistas adultos e adolescentes. A avaliação neuropsicológica foi conclusiva para autismo e hoje em dia faço terapia ocupacional, psicoterapia (parei tem um tempo), psiquiatra e provavelmente devo fazer fono em breve. Minha jornada foi meio longa mas a dica que dou é sempre procurar profissionais que tenham experiência com a faixa etária da sua afilhada e realizar uma avaliação neuropsicológica. Esse tipo de avaliação não é nem um pouco barata mas vale a pena.
@@mayramagalhaes1393 Alias, não é porque não se tem um diagnóstico que não seja possível se procurar certas adaptações, como sensoriais (fone abafador de ruidos, por exemplo) possam ser úteis a ela. Vou linkar aqui o documentário "Stimados Autistas" que fala um pouco sobre a vida pós diagnóstico de pessoas de variadas idades, vale a pena dar uma olhada: th-cam.com/video/qR5JIrKboso/w-d-xo.html
Gabi, você tem sido essencial no amadurecimento do meu plano para uma futura adoção monoparental. A sua maternidade me inspira tanto! O Mário é uma criança maravilhosa que terá um futuro incrível e repleto de oportunidades. Nós aqui do seu público também acreditamos e confiamos muito nele.
Eu tenho uma filha autista, de 4 anos e todo dia agradeço a Deus por ter condição de dar um tratamento pra ela.. Fico muito feliz de saber que existe pessoas como vc no mundo, que não viu dificuldade nisso.. Minha filha nasceu na Irlanda, lá não existe tratamento precoce, então larguei uma visa estável, marido, tudo pra voltar pro Brasil e dar um tratamento pra ela 🙏
Ainda não terminei o vídeo, mas se você ou alguém precisar de indicação de neuro, eu indico a Dr. Gilca Soares é uma neuro negra maravilhosa que atende na Tijuca, aqui no RJ. Ela é a neuro da minha irmã, que tem autismo leve, e desde a primeira consulta ela foi maravilhosa. Chegamos até ela quando minha irmã tinha 3 anos (hoje tem 12) e estávamos perdidas, não conhecíamos nada sobre autismo e tudo o que ela nos ensinou e os profissionais que ela indicou fizeram toda a diferença.
Nossa! O quanto faz falta a formação humanística para médicos! Puxa! Falo como professora de humanidades para medicina. Trabalho muito com isso com eles!!! Tenho uma aluna maravilhosa que fará especialização em neuroped. Vou mandar o vídeo p ela. Obrigada, Gabi. Chorei!
Esse vídeo é muito necessário. Hoje com 30 anos agredito que tenho dislexia, porém um diagnóstico nos SUS é muito complicado e um particular é mais de 3500 mil. Por muitos anos me sentia "burra" pela troca de letras, dificuldade em falar palavras complexas e outras coisas...... É uma benção saber o que se tem, com certeza! (mesmo eu ainda não tendo certeza do meu diagnóstico, pensar na possibilidade já me ajuda a me aceitar mais)
Meu cunhado tem DI hoje tem 30 anos, trabalha em uma boa multinacional, acabou de terminar a faculdade, anda de metrô ônibus sozinho, passeia com amigos. É claro que temos que sempre dar um suporte ou uns toques, mas ele é muito inteligente, ele que mexe nos apps de banco dos pais. Ele foi tratado pela APAE aqui em São Paulo. Minha sogra lutou muito com ele e valeu muito.
So de olhar o Mario da pra ver a alma de artista dele 💜 principalmente com o círculo de apoio e família amorosa que ele tem em volta dele, ele vai atingir as estrelas. O potencial de uma criança vai até onde o adulto permite ele durante a infância e a pior coisa que pode acontecer na vida de uma criança é um adulto ignorante!!
Minha filha fez 4 anos, é autista e ela tbm é enorme, aparenta ter 7 e as pessoas notam mais ainda os atrasos, pois todos pensam q ela é mais velha. Mas ela é linda maravilhosa, inteligente e o amor da minha vida ❤
Pesquisem muito os médicos, foi em algum e n gostou,troca sim... Tenta uma segunda, terceira opinião...pq se pararmos no primeiro diagnóstico a gente mesmo acaba prejudicando nossas crianças sem saber.... Minha filha nasceu com Chikungunya e a musculatura do pescoço n era firme... Consegui um encaminhamento para ela ser tratada em um hospital universitário renomado na minha cidade... Tudo de melhor qualidade...mas ouvi do ortopedista e da neuropediatra q minha filha iria ficar com sequelas, q n andaria e se por ventura ela fosse andar seria com muita dificuldade... Insisti p encaminhar minha filha p uma fisioterapia... Ela fez 10 sessões de fisioterapia e deu uma diferença de 80% Mesmo assim continuaram falando q minha filha n andaria e q teria problemas na fala... Fiz mais 5 sessões (ao todo 15) e ela ficou 100% Hj ela tem 4 anos, fala pelos cotovelos, está na escola, é super inteligente, corre tudo, super vaidosa... Imagina se eu tivesse parado no primeiro diagnóstico...
Muito importante falar sobre isso! Tenho um tio com deficiência intelectual e esses dias minha mãe tava comentando que, quando ele era criança, minha vó logo tirou ele da escola quando viu que ele não tava conseguindo aprender a ler, mas agora ela tava pensando que se tivessem insistido mais talvez ele tivesse aprendido, e tenho certeza que sim! Falei pra ela que não é porque a pessoa não se desenvolveu no tempo esperado que a pessoa nunca vai se desenvolver e é muito importante que alguém acredite e insista, dentro dos limites da criança é claro, e infelizmente naquela época minha vó não tinha como saber. Mas hoje ele é bastante independente!
20:45 "Eu acredito no meu filho!" Isso é ser mãe, ele é uma pessoa - não uma 'deficiência ambulante'. *Seu filho será alguém brilhante,* não tenho dúvidas que seu estímulo a independência dele será um marco pra esse futuro incrível!
Nos amamos muito nossos filhos, ter um laudo é um CID só nos ajuda a garantir que poderemos dar as melhores opções para o crescimento e desenvolvimento para os nossos filhos.
Sou fono, desde os primeiros vídeos do Mario eu percebi que ele talvez nao estaria no espectro do TEA, fiquei feliz que vc continuou indo atrás e hoje tem o diagnostico correto❤ Continue com a equipe multidiciplinar de profissionais, eu te acompanho no ista e percebo a evolucao do Mario, é muito lindo!
Sou fonoaudióloga e tenho um espaço em São Gonçalo (RJ). Seu vídeo é essencial para que outras pessoas sejam alertadas sobre atrasos no desenvolvimento e a importância de se realizar as terapias adequadas! Adoro você e seu trabalho. Seus filhos são maravilhosos! ❤
Estou arrepiada com esse video! Por mais que muitas mães não tenham acesso a esse tipo de tratamento completo que as mesmas sejam incentivadas a buscar os recursos disponíveis públicos. Sei que é difícil,mais posso afirmar como funcionária pública, que no serviço público existem profissionais com muito amor que doam tudo de si!
Professores mediadores é um direito e é importante para o desenvolvimento já que as vezes o estudante terá um comportamento diferente dos outros estudantes. Caso necessário procurem o Ministério Publico ou a Defensoria!
Impressionante o crescimento do número de crianças com diagnóstico do espectro autista! cada dia mais! os profissionais estão cada vez mais especializados e trabalhando melhor com todos eles, inclusive dentro das escolas 🙏🏻 estou nos Estados Unidos e isto é bastante comum por aqui mas vejo que o Brasil entrou de vez para a exploração da educação e reconhecimento do autismo seja o grau que for!
Gabi eu sou educadora musical e também sou do rj natural de São Gonçalo. Primeiramente parabéns pela mãe que você é e esta sendo para os seus filhos. Uma dica que você pode tentar é colocar ele no projeto social da Grota ai em Niterói, ou em uma aula de musicoterapia e inicialização instrumental ja que ele tem esse lado musical que você citou. E com isso ir trabalhando as outras áreas que ele gosta e também vai ajudar em outros aspectos.
A musicoterapia é muito eficaz na reabilitação cognitiva/ neurológica, é uma via a ser pensada, considerando a inteligência musical que ele possui, lembrando que musicalização não é a mesma coisa que musicoterapia
Meu filho foi diagnóstico com TEA nível 1 de suporte e desde então me aprofundo nas deficiências e optei em fazer uma graduação em psicopedagogia pois a dificuldade em conseguir terapias principalmente na rede pública que é meu caso é muito difícil. Ele está se desenvolvendo muito mesmo com poucas terapias. Muito legal sua fala e aprendo muito com canais e rede sociais de família atípicas e de pessoas atípicas .
Meu irmão teve o diagnóstico de foco ainda na infância mas infelizmente minha mãe era uma mulher simples do interior, sem recursos e sozinha, sendo assim meu irmão sofreu muito na escola, eram muitos episódios de bullying, classe especial, o resultado disso foi uma piora e regressão hoje ele é um adulto com problemas na fala e que depende de minha mão pra tudo. Seu filho tem muita sorte de ter você na vida dele, com certeza isso muda tudo pra pessoas como ele e meu irmão.
Eu não tenho filhos mas me emocionei com vc, acompanho o processo da adoção desde o início e é nítido a evolução do Mário e é tão lindo ver o como vc se tornou uma mãe tão incrível, tão consciente e acolhedora, seus filhos são MT sortudos de ter uma mãe tão dedicada, muita felicidade pra vc e sua família ❤️
Sou estudante de Terapia Ocupacional e sei da diferença que faz. Fiquei o vídeo todo pensando como a Terapia Ocupacional seria bom pra vocês, quando chegou no fim e a Gabie falou sobre, meu coração ficou quentinho. ❤️
T.O é VIDA! Atividades de vidadiária que vão dar independência e auto cuidado. Tenho um filho autista de 28 anos e de tudo que ele fez na vida, a Terapia Ocupacional foi fundamental para ele ser o mais independente possível e hj precisar de supervisão mínima.
Oi Gabi tenho uma garotinha Asperger,que a cada dia me dá um banho de aprendizado,ela e mais inteligente que eu rs, é bem isso que vc falou um diagnóstico não define nossos filhos,o que precisamos e estar forte encorajando os e não limitando,para que possam se desenvolver cada vez mais😘
Gabi, o ideal é que a avaliação e diagnóstico deve ser dado por equipe multiprofissional. Afirmo pra você que nenhuma deficiência define a pessoa. Não existe um autismo. Existe uma pessoa com autismo que tem uma identidade diferente de todas as outras.
Existe profissionais e bom profissional infelizmente no Brasil não encontrei hoje vivo com o meu filho na Europa e é outro ser já trabalha e quer ir para faculdade próximo ano.A limitação dele superou todas as expectativas.Teu filhinho vai conseguir Gabi,ocupa ele mesmo e continua acreditando.
Parabéns Gabi, vídeo incrível, eu descobri o autismo ( Asperge, ou espectro do autista, grau leve) na vida do meu filho quando ele ainda era pequeno ( hoje tem 13 anos e o diagnóstico veio com 7), isso porque tive que correr muito atras disso, medicos e tratamento pelo SUS, muitas vez demoram demais, mas eu nao desisti e pude encontrar profissionais incríveis. Para mim foi uma benção, pois sabia que ele era muito inteligente ( ao contrário que a escola falava) , ele tinha aprendido a jogar xadrez aos 5 aninhos e sabia exatamente todos os movimentos das peças, eu ficava admirada disso, até hoje tenho que pensar muito no movimento do cavalo, e ele faz sem nem pensar. Então para mim a dificuldade que ele tinha em entender à ler ou escrever ( no ritmo da sala e idade dele) não era culpa dele🥰. Hoje ele já está bem melhor e vive uma vida bem normal, no ritmo dele e com muito amor😍🥰💙
olá, "asperger" não é mais utilizado hoje em dia e não é muito adequado dizer "grau leve" porque o autismo não é definido por graus, e sim níveis de suporte - o "grau leve" corresponde popularmente ao nível 1 de suporte :)
Gabriela do céu!!! Você é muito necessária, sério. Fico me lembrando de quando conheci seu canal, foi na época do intercâmbio, me lembro de você passando perrengues, a viagem com a tia Glorinha, suas mudanças, as séries e filmes que você indicou (conheci This is us, Corra!, Nós e tantos outros através de você). Me lembro quando começou a falar sobre adoção... não foram somente as crianças que mudaram, desde que chegaram, você também mudou e nós estamos amando a Gabi Mãezona. Que Jesus abençoe você e sua família!!! 💜💜
Eu sei que tem tantas informações importantes e valiosas nesse vídeo, mas a frase EU ACREDITO NO MEI FILHO me desmontou inteira. Obrigada Gabi, que sorte a minha de poder acompanhar uma mulher como você. Viva você! Viva o Mário! viva essa família linda!!
Mário e Clara Lua são crianças abençoada e você Gabi é muito mais porque Deus escolheu você pra estar na vida deles, parabéns você é incrível iluminada. 👏🏿👏🏿👏🏿👏🏿👏🏿🙏🏿🙏🏿❤❤❤
Gabi, eu só consigo pensar na sorte que essas crianças tiveram de encontrar você! Adoção é um ato de amor genuíno mesmo, você é a prova disso. TODO VÍDEO EU CHORO, PQP! Super legal ouvir você falando do diagnóstico dele, tenho certeza que irá ajudar muitas mães e pais. O Mario tem uma luz linda e terá um futuro lindo, não tenho dúvida disso. Beijos, amo seu conteúdo ❤️.
Parabéns pelo vídeo. Tive um estresse com a creche do meu filho por conta disso. Levei em vários médicos e um neuro que deu total atenção , carinho comigo e com meu pequeno. E no final das análises ela me disse mãe seu filho tem imperatividade. Cuidado com esses professores e educadores que tem mania de dar um "médico " falando que criança é autista pq hj em dia tudo eles dizem que é autista. Isso tem que ser muito escuto e avaliações.
Tenho duas irmãs autistas adultas... Passamos por muita coisa Mas minhas irmãs por causa do tratamento já vivem bem melhor Trabalham, estudam e a mais velha já é até mãe... Mas tratamento nenhum anula as estereotipias que no caso da minha irmã mais nova é pular e andar, balançar as mãos, tirar os pelos da cara... Hoje em dia toda vez que surge um desafiado ela vai até uma área grande pular e andar e assim ela volta... O bom é que ela trabalhar com pessoas bem compreensivas e entendem. Minha mãe teve que ouvir que só teve filhos "estragados" sim ouvir isso de um médico é como uma facada fora isso professores incentivaram violência escolar dentro de sala contra a minha irmã... Foram muitas lutas e viram mais massss Venceremos
Gabi, sou terapeuta ocupacional, mae por adoçao de um garoto com percurso institucional e de movimentos pela vida, muuuito semelhantes aos do Mario. Esse teu video é essencial, pois recoloca a questao da adocao e da vivência parental. Vamos entendendo que a construção de um caminho de cuidado para eles, caminha de maos dadas à um debate sobre o racismo na construção dos diagnósticos, na interseccao entre etarismo, raça e percurso de institucionalização, principamente das pessoas com deficiencia. Bom te ouvir.
Lembrando: quem faz psicodiagnostico é PSICOLOGO que é o único profissional habilitado a aplicar e corrigir testes psicológicos. Procurem psicólogo especializado nisso antes de levar direto em neuro!!
Minha tia era diretora de um abrigo nos anos 90. Ouvir vc falar do rebaixamento das crianças abrigadas me doeu muito. Era nítido o quanto as crianças no abrigo foram negligenciadas. Tinha criança que era largada o dia todo no carrinho com uma mamadeira podre de leite azedo, contida sem poder se movimentar. Eram tantas situações degradantes e de privação para a criança que eu acredito que muitas seriam consideradas "normais" se tivessem os estímulos corretos. A fome, a negligência e a falta de afeto deixam marcas muito fortes no desenvolvimento da criança. Um abraço muito forte pra vc, pq não é fácil encarar essas coisas de frente como mãe. O Mário tem muita sorte de ter vc.
A Terapia Ocupacional entra quando a pessoa (de qualquer idade) está com dificuldade nas realização das suas ocupações (comer, vestir, tomar banho, ocupações relacionadas a socialização, escrever, brincar, etc. etc.) sejam por motivos físicos, cognitivos, emocionais, sociais ou educacionais. No caso do Mário, provavelmente será conversado com a Gabie e com o próprio Mário quais as ocupações são prioridades no momento, para assim serem trabalhadas a partir dos interesses e potencialidades da criança com a participação da própria Gabie ❤️.
Que lindo, Gabi! Que bom que não "desistiu" e simplesmente aceitou o primeiro diagnóstico. Em relação a múltiplas inteligências, mesmo para crianças ditas típicas seria tãoooo importante ser um aspecto considerado pelas famílias e escolas. Minha filha musou ano passado para uma escola menos tradicional , onde parte das avaliações são feitas através de projetos e como isso muda a relação com aprendizagem. É um longo caminho pela frente, espero que cada vez mais escolas públicas e privadas considerem as múltiplas inteligências.
Síndromes...um assunto que vem levantando questões e unindo pessoas no sentido de entender as reais limitações, bem como as potencialidades que não são desenvolvidas, por conta da padronização errada de certos comportamentos e a não distinção de algumas particularidades. É preciso, mesmo,buscar mais do que um diagnóstico.
Gabi, meu irmão se trata desde os 2 anos de idade devido as mesmas características que você citou do Mário, sobre uma certa imaturidade, dificuldade na fala e etc. Desde quando começou os tratamentos, sempre foi dado o diagnóstico de espectro autista. E só agora, com 26 anos, os médicos deram o diagnóstico de TDA
especial é o que a família de vocês é. que sorte a de vocês de terem uns aos outros. eu criei TANTO carinho pelo mario só pelos vídeos. dá pra notar o quanto que ele é uma pessoinha carismática, inteligente, artística, querida e gente boa
A minha tia adotou uma criança autista também, mas a diferença é que ninguém havia informado ela sobre. É uma luta pq o grau de autismo dele é bastante elevado e mesmo com o tratamento ele está regredindo. Existem melhoras e pioras o tempo todo..
Gnt, não sou mãe mas fiquei tão feliz com esse vídeo. Tão importante falar sobre vários tipos de inteligência. E um lado não define a vida de uma criança. Sou professora, já tive uma aluna com dislexia, e a familia não entendia...não aceitava.
Meu filho acabou de ser diagnosticado tendo altas habilidades com autismo e confesso que o diagnóstico foi um norte que eu e meu marido tanto procurávamos. Pq meu filho entende coisa muito além da idade dele (altas habilidades), mas ele tem muita dificuldade de interação social e padrões repetitivos e isso desde sempre, mas nada tão intenso a ponto de percebermos. A busca por uma resposta veio através da dificuldade dele em lidar com emoções e dificuldade no motor fino e aí a psicóloga nos indicou uma neuropsicóloga para oavaliarmos. O diagnóstico foi um alívio para mim. Pq a partir dele eu passei a entender o meu filho e entender como lidar e como ajudá-lo a se desenvolver. Às vezes a gente pode até ficar com medo, receio ou negar um diagnóstico, mas na vdd ele que nos dá um caminho para podermos dar uma condição de vida melhor para nossos filhos. Muita saúde e amor para vocês e que consiga cada vez mais ajudá-lo a se desenvolver no tempo e do jeito dele ❤❤
Em toda profissão, existem profissionais e "profissionais". Que bom que o Mário tem uma mãe que está buscando ajudar e buscando ajuda de profissionais que vão fazer com que ele seja sua melhor versão sempre.
Sim, necessário buacar o diagnóstico correto,pois só dizer que ele tem algo é superficial,e receberá o tratamento errado, é necessário buscar o tratamento correto,e a questão de viver no abrigo influência também.
Eu tô há muito tempo buscando diagnósticos pra minha filha, que também chegou pra mim por adoção. A primeira grande dificuldade é a quase ausência de histórico familiar e de desenvolvimento. A gente rodou muito e ainda não resolvemos diversas questões, até pq ela tem um quadro complicado não só na questão cognitiva como na emocional e social. A equipe do fórum nos informou que ela fazia atendimento no CAPS mas "sem diagnóstico". A agressividade e a fuga eram os maiores sintomas, então foi muito complicado realmente chegar na conclusão de que ela tinha uma dificuldade imensa e questões neurológicas envolvidas. Mas mencionando coisas que foram surgindo: *Distúrbio de Processamento Auditivo Central (melhorando mas ainda alguns itens em aberto) *Suspeita de abuso sexual na primeira infância (afeta MUITA coisa, incluindo atenção, comportamento, depressão, agressividade). *TDAH e TOD *Privação Cultural (nos termos definidos por Feurstein) *Distúrbio de leitura e escrita *TEAF/FASD (Transtorno de Espectro Alcoólico Fetal. NAO É A SAF, tem mais de um protocolo pra diagnosticar e isso é uma super dificuldade pra conseguir diagnóstico. Além de a gente suspeitar mas não ter como confirmar o consumo de álcool durante a gestação). Atualmente é a hipótese mais provável pra justificar até o fato de ela esquecer completamente processos que havia sido aprendidos. Enfim, comentando pq a) é difícil b) cuidar nem sempre é resolver c) se uma área faz a criança parecer "só dificuldade", tá na hora de expandir as áreas e horizontes e comemorar conquistas na autonomia e criatividade. d) o diagnóstico é um guia pra facilitar encontrar ferramentas e ajustar expectativas. Se esse guia não estiver tendo efeito, busque outro que atenda melhor a criança. Não dá pra escrever muito aqui mas, ó, força e muito amor. Abraços!
Nossa, Gabi, chorei muito assistindo esse final! Meu irmão tem TDAH, tem quase 10 anos e ainda não lia, tinha dificuldades na escola e em algumas relações sociais. Minha mãe se esforçou muito procurando apoios no serviço público de nossa cidade (não temos condições financeiras pra procurar ajuda particular), foram 2 anos árduos dela levando ele para cima e para baixo: neuro, reforço escolar, escolinha de futebol, exames, escola de contra-turno de acompanhamento para crianças nessa situação . Tudo isso carregando ele de bicicleta, e meu irmão é grande como o Mário, hahahah, imagine?! Mesmo ela dizendo "não acho que meu filho vai pra faculdade algum dia, não vai ser um intelectual", ela já tinha essa ideia de desistência da capacidade de evolução dele, mas não desistiu de estimular ele. Esse ano ele conseguiu aprender a ler. Uns dias atrás eu falei pra ela: viu mãe, todo seu esforço tem valido à pena, tem dado resultados. Esse vídeo veio pra dar um gás de esperança e força: acreditar nas crianças, respeitá-las, não desistir delas e não condenar o futuro delas. Obrigada, Gabi!
Que lindo seu vídeo Gabi que orgulho de vc, sou professora mediadora realmente não e fácil, porém como vc disse diagnóstico nao e sentença, seu filho e único!!vai aprender ler e escrever simm e vai muito mais do que muita gente possa imaginar ❤🎉
Vídeo lindo Gabi! Sou autista, com TDAH e altas habilidades e te garanto que já ouvi muita abobrinha na vida. Muitas pessoas já disseram que eu não seria ninguém. Minha familia sempre ignorou esses comentários e sempre me apoiou. Por causa disso, consegui passar com 10 na defesa de mestrado e estou indo para o doutorado, onde passei em 2º lugar. Diagnósticos são guias, não sentenças. Confie em si ou no seu filho que vai dar certo!
Parabéns!!
Oii, você toma remédio? Tenho tdah e estou muito receosa de ter que recorrer ao medicamento
👏🏿👏🏿👏🏿👏🏿🙏🏿
@@nath3394 não tomo
Parabéns. Você trabalha em quê?
Eu espero que a Gabi ganhe mais visibilidade ( podcasts, palestras, livros, entrevistas) e ocupe outros espaços além da internet ( escolas, empresas, política, tv) . Uma voz importante que trata de forma uma madura sobre : adoção, educação, inclusão, afeto , antiracismo e vários outros temas. Um beijo Gabi ❤️
Concordo !
SIM PELAMORDEDEUS
Tomara🙌🏽
Gabi foi referência no meu projeto sobre adoção ❤😍🥰 amo mt
Concordoooooo
Vc falou sobre "Laudo não define o futuro da criança!" meu autista mais velho, lembro como se fosse hoje, quando recebeu o diagnóstico o médico olhou na minha cara e falou: " mãezinha, vc têm q aceitar, ele têm quase 7 anos e a essa altura do campeonato, ele não vai alfabetizar". Ele Alfabetizou!!!🙏🏾❤️ lê muito bem, ainda tem uma dificuldade na escrita mas já melhorou bastante, está indo para o 6° ano, ele não faz o conteúdo equivalente ao 5° ano, as atividades são adaptadas, de forma mais lúdicas e simplificadas, tem dado certo ❤️
Eu ariana como sou, voltava lá nesse médico e fazia ele assistir o meu filho lendo!!!
Que horror a fala dessa médica! 7 anos na minha época era a idade normal pra alfabetizar, seria super aceitável uma criança com questões especiais demorar uns anos a mais
Esse profissional foi totalmente contra a ciência ao dizer que uma criança de 7 anos não tem condição de ser alfabetizada. Na psicologia aprendemos que nessa idade praticamente tudo é possível. Que bom que ele está se desenvolvendo ❤
O que mais tem é autista que é formado ou autodidata
E essa mania de chamar de "maezinha" hein.... afff
"Eu acredito no meu filho!" É isso, Brasil! É isso! Uma mãezona vc é! Que sorte o Mário de ter vc! ❤️
ela é absurdamente incrível ❤
Mario e Clara Lua vão ter muito orgulho dessa mãezona que eles tem 🥺
Sou terapeuta ocupacional e fiquei até emocionada de ver indicação pois ainda somos pouco conhecidos. Trabalhamos para que a pessoa tenha independência nas atividades de vida diária e prática, eu especificamente trabalho com integração sensorial, que é a base do desenvolvimento, pois se não recebemos os estímulos adequados não entendemos o mundo de maneira adequada e não nos comportamos nele de maneira efetiva. Tudo de bom pra vc e o Mário, conheço uma t.o. de integração sensorial sensacional, super dedicada do rio de janeiro, se precisar de indicação posso passar! Abraço
Pois saiba, que no caso do meu filho no TEA a t.o dele é a pessoa mais importante pra nós neste momento. Ela nos ajuda demais na regulação dele, está nos ajudando a montar um quarto relaxante e um lugar seguro onde ele possa se regular quando sentir necessidade. Vocês são primordiais. Meu maior respeito. ❤️
@@juliana.ortiga que lindo, tudo de bom pra vc e seu filho ❤️
Sou professora e vejo o quanto o trabalho de TO fez e faz diferença pra vários alunos que passaram por mim. Essencial mesmo! Mais pessoas deveriam conhecer os profissionais
Que lindo texto Nathalia Faria. Também sou terapeuta ocupacional mas não trabalho com crianças e sim com adultos com transtorno mental e idosos com demências. É tão importante o diagnóstico terapêutico ocupacional e nossa intervenção. Para além de um número e um nome de transtorno ou doença numa classificação de doenças olhamos para a funcionalidade nas ocupações e para a pessoa. E a vida é maior que números. Muito bom poder facilitar o desenvolvimento, aprendizagem e vida mais independente para as pessoas. Desejo a Gabi e Mário muitos profissionais responsáveis na vida de vocês. E todo o processo é dinâmico através das terapias e abordagens. ❤️🌷
você acha que terapia ocupacional pode ajudar uma pessoa com paralisia cerebral com essas tardio é esse tratamento porque esse é o meu caso tenho 21 anos
Sou PCD e pelo diagnóstico eu teria problemas na fala e outras coisas, eu nunca mexeria o braço direito do ombro pra mão. Cresci em terapias. T.O. é maravilhoso. Eu falo até inglês fluentemente, graduada e pós-graduada em universidade federal e sou servidora pública federal aprovada em 5 concursos e trabalhei na rede privada tb.
Gabi, diagnóstico não é destino.
Mário tem uma mãe maravilhosa! Simbora Gabi! Vai dar certo 😘
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Chorei lendo teu comentário eu tinha diagnóstico de infertilidade, ouvi está frase e acreditei e agora estou diante do possível diagnóstico de autismo para meu filho. Não importa "diagnóstico não é destino"
@@emanuelleribeiro6687 Um abraço fraterno. 🤗
Um abraço fraterno a todas Vocês.
Sou professora da rede pública, trabalho com crianças pequenas e é uma LUTA fazer com que os pais corram atrás de diagnósticos corretos para seus filhos. Nós, professores, percebemos várias coisas, mas não podemos diagnosticar (óbvio!), aconselhamos às famílias que procurem diagnósticos para entender oq aquela criança precisa para se desenvolver em toda sua potencialidade. E quanto ANTES isso for verificado, melhor! Pois não se perde um tempo valioso para as crianças. Porém, o que acontece muitas vezes é que os pais se NEGAM a isso, não querem "taxar" os filhos de algo, mas o diagnóstico não é para isso. Principalmente na escola pública, ter um laudo influência no acesso a um atendimento com melhor qualidade (acompanhamento de estagiário, direito a transporte, direito a ficar numa sala menos lotada e assim a professora pode dar mais atenção, etc).
Minha mãe é professora e relata a mesma coisa. Infelizmente o diagnóstico (ou a possibilidade dele) ainda é muito estigmatizado. Os pais acreditam que estão protegendo seus filhos de um “carimbo”, mas na verdade estão impedindo o desenvolvimento deles.
No caso dela que é professora de escola pública ainda tem mais um agravante: o professor só possui suporte de um mediador para a criança (e a redução na qtd de alunos da turma) quando existe um laudo. Então não só a criança, mas toda a turma encara as consequências, já que as demandas são diferenciadas e esses dispositivos são fundamentais
A escola do meu filho me agradeceu por lidar bem o relatório com indicação de procurar um neuro, outra família trocou a criança de escola. Doeu muito mas hj sou grata ao diagnóstico de autismo do meu filho, foi entendendo isso que ele pode receber intervenção terapêutica adequada e hj vive mais feliz 💜
Gente qualquer médico que vê seu filho em uma consulta e dá diagnóstico tem que fugir! O médico pode até colocar algum diagnóstico nos pedidos de terapia por causa dos planos de saúde, mas diagnóstico só deveria ser fechado depois de ter uma equipe acompanhando a criança por algum tempo. Eu sei que o acesso às terapias é muito desigual, mas um médico em uma hora de consulta não consegue saber se uma criança tem um transtorno de desenvolvimento, é um processo longo.
Meu filho é autista e tem se desenvolvido bem, mesmo com os seus desafios, aprendemos a comemorar muito todos os pequenos avanços, acho que não sabia olhar pra vida assim antes 😊
Sendo uma mulher autista não diagnosticada até os 30 anos, queria muito ter tido esse cuidado quando criança. É muito doloroso cair a ficha tardiamente de como a pressão da sociedade pra se inserir num mundo que não é pensado pra pessoas neurodivergentes. Nosso sensorial e modo de viver e sentir é tão diferente. Eu me sinto muito mais aliviada com o diagnostico e com as pessoas autistas vindo falar mais agora sobre suas vivencias.
fui diagnosticada há poucos meses com 24 anos e o diagnóstico me ajudou muito a me entender e saber o porque sou assim
Com qual profissional, psiquiatra? Ou neurologista.
Vc sugeriu uma investigação de autismo pra voce mesma ou não precisou?
Sou autista de diagnóstico tardio. Minha vida foi e ainda é uma luta diária
@@giselemascarellisalgado2207 eu tbm ,recebi meu diagnóstico tardio ainda estou tentando compreender as coisas, me clareou tantas questões porem não e facil...
Gabi, tenho dois filhos autistas, é uma luta, mas a gente vai vivendo um dia de cada vez, superando tudo com amor, sou mãe solo, nossas condições financeiras não são das melhores, queria fazer mais por eles, o tratamento pelo SUS deixa muito a desejar, muito mesmo, o Brasil ainda têm muito que evoluir na questão da saúde mental, as vezes, o próprio sistema ata as nossas mãos na questão de tratamentos e estímulos, enfim... Mas a gente corre atrás por fora, se informando, estimulando como pode, nos unindo como mães, uma ajudando a outra, meus filhos ainda possuem um longo caminho pela frente mas já evoluiram muito, autismo com amor, estímulo e paciência a tendência é um grande avanço a médio e longo prazo🙏🏾❤️
"eu confio no meu filho!" sigo arrepiando quando lembro dessa sua frase
Estou amando ver os vídeos, já estava esperando ver você aborda esse assunto, eu fui adotada quando tinha 7 anos, acabei passando por muitas dificuldades, pois meus pais adotivos não sabiam do meu déficit, aprendi a ler com 10 anos chorei muito nesse processo, ouvi de vários professores principalmente de matemática, que nunca iria sair do fundamental, acabei ouvindo isso tbm da filha dos meus pais adotivos. com o tempo fui me dedicando a esportes e danças, ganhei bolsas, porem na escola nada, terminei meu ensino fundamental com 18 anos, meu ensino médio, já estava adulta, porem foi ali que tudo mudou na minha vida, fiz bons amigos, que me incentivaram. Sair da casa dos meus pais, para pode me dedica aos estudos, e com 3 anos tentando passa no Enem, finalmente consegui entra na faculdade dos meus sonhos, artes plásticas - escola de belas artes da UFRJ. Meu tdah, meu atraso na fala e na escrita e nem minha dislexia, conseguiram me impedir. Demora o processo e mais longo, mais seu filho vai chega longe. Ele vai te agradecer muito quando chega lá na frente. que deus abençoe sempre sua casa e família.
Eu me emociono tanto quando vejo Mário interagindo com todo mundo, amoroso, feliz, tocando e reizinho das festas. Eu acompanhei desde o início da adoção e ele evoluiu tanto. Acho que foi muito do tempo que ele passou negligenciado antes da adoção que fez com que ele não atingisse todo seu pontencial.
Eu sou fonoaudióloga e vivo repetindo como um mantra a todos os pais que acompanho “diagnóstico não é destino, é um caminho a percorrer mas somente a criança com o apoio dos pais para definir onde vão chegar”
Vc é uma mãe incrível e com certeza o Mário vai longe❤
Que Deus abençoe a todos que já conseguiram seu diagnóstico dando sabedoria para lidar.
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Esse vídeo deveria estar com o seguinte aviso: altas doses de respeito e amor! Pegue seu lencinho!🥺🥰 Gabi, querida, desejo a você e aos seus filhos amados tudo de melhor que há nessa vida! Você me inspira muito!💞
Terapia ocupacional vai ajudar muito ele mesmo, é uma profissão pouco valorizada e que melhora a condição de vida de muitas pessoas, com apoio e as intervenções certas o Mário vai poder fazer o que quiser pq ele é incrível, cheio de talentos e muito amado, o Lauro não define o que ele é capaz de fazer mesmo!
Como fonoaudióloga, agradeço muito a minha formação não medicalizante por ser capaz de entender, fortalecer e recomendar esses posicionamentos de que o diagnóstico não pode definir ninguém, mas sim que deve ser um ponto de partida pra que nos profissionais da área saibamos quais são as limitações esperadas, mas que não nos paralisemos frente a elas. Muita luz pra vocês ❤
O Mário e a Clara Lua têm muita sorte de ter você como mãe, Gabi! Que amor e esperança você transmite pros seus filhos! ❤
Senti um profundo orgulho de vocês, principalmente do Mário, espero estar presente aqui tamém pra ver o desenvolvimento dele. Obrigada por compartilhar algo tão importante.
Meu filho foi diagnosticado com TDAH aos 8 anos, hj ele tem 12.
Sofri muito na busca do diagnóstico e na época a ajuda da escola foi fundamental.
Ele já estava indo para o 2° Ano sem ser alfabetizado. E mesmo sem laudo, a psicóloga da esca juntamente com a psicopedagoga e professora, traçaram estratégias baseadas nós assuntos que eram de interesse dele, na época ele era fascinado por dinossauros. E com esse tema foi feita toda a alfabetização dele com resultado em menos de 2 meses.
Sempre foi uma luta muito solitária minha, prq meu esposo relutava demais sobre a busca do diagnóstico.
Ao 8 anos finalmente conseguimos!!!
Falo sempre que antes do laudo, eu me sentia na completa escuridão, sem saber para onde ir, e depois do diagnóstico foi como se a.luz se acendesse 🙏🏾.
É difícil, mas importante é não desistir!
No dia fiz um post no Facebook para registrar a importância daquele dia em nossas vidas. Vou mandar pra vc pelo direct no Insta.
Bjuuuus pra vcs 3, Gabi! 💛💙
O Mário parece ser uma pessoa incrível mesmo! Tão simpático, amigável, animado!! ❤️❤️❤️ Tudo de melhor pra vocês!
Oi, Gabi! Primeiro, que sorte do Mário em te ter como mãe! Sou autista, diagnosticada no fim da adolescência. A demora no reconhecimento das minhas dificuldades me levou ao esgotamento e ao desenvolvimento de transtornos e outras condições.
Atualmente, estou no 1° semestre da faculdade de medicina na federal, espero me tornar uma profissional autista que cuida de outras pessoas autistas.
Oii, desculpe a intromissão. Mas se não me importar você me diz qual motivo levou a dúvida que você era autista nessa idade?
Pergunto pela minha afilhada. Estamos desconfiados.
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@@mayramagalhaes1393 Bem antes de se iniciar a procura pelo diagnóstico, meu pai, que é professor e estava estudando sobre escola inclusiva e estudantes com deficiências/transtornos, reconheceu que eu também tinha muitas características de autismo. Não levei muito a sério e não buscamos o diagnóstico naquele momento.
Anos depois, me vi passando por muitas dificuldades psicológicas que me levaram a ser levada até o psiquiatra pela primeira vez. Daí surgiu a dúvida pela profissional, que também tinha uma filha autista de suporte nível 1, e nós fomos em busca da avaliação neuropsicológica com alguém que tinha experiência em autistas adultos e adolescentes.
A avaliação neuropsicológica foi conclusiva para autismo e hoje em dia faço terapia ocupacional, psicoterapia (parei tem um tempo), psiquiatra e provavelmente devo fazer fono em breve.
Minha jornada foi meio longa mas a dica que dou é sempre procurar profissionais que tenham experiência com a faixa etária da sua afilhada e realizar uma avaliação neuropsicológica. Esse tipo de avaliação não é nem um pouco barata mas vale a pena.
@@mayramagalhaes1393 Alias, não é porque não se tem um diagnóstico que não seja possível se procurar certas adaptações, como sensoriais (fone abafador de ruidos, por exemplo) possam ser úteis a ela.
Vou linkar aqui o documentário "Stimados Autistas" que fala um pouco sobre a vida pós diagnóstico de pessoas de variadas idades, vale a pena dar uma olhada: th-cam.com/video/qR5JIrKboso/w-d-xo.html
Gabi, você tem sido essencial no amadurecimento do meu plano para uma futura adoção monoparental. A sua maternidade me inspira tanto! O Mário é uma criança maravilhosa que terá um futuro incrível e repleto de oportunidades. Nós aqui do seu público também acreditamos e confiamos muito nele.
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Eu tenho uma filha autista, de 4 anos e todo dia agradeço a Deus por ter condição de dar um tratamento pra ela.. Fico muito feliz de saber que existe pessoas como vc no mundo, que não viu dificuldade nisso.. Minha filha nasceu na Irlanda, lá não existe tratamento precoce, então larguei uma visa estável, marido, tudo pra voltar pro Brasil e dar um tratamento pra ela 🙏
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Quero estar viva pra pra ver o Mário independente e fazendo várias coisas interessantes! E sendo eternamente grato a vc por esse amor e cuidado.
Ainda não terminei o vídeo, mas se você ou alguém precisar de indicação de neuro, eu indico a Dr. Gilca Soares é uma neuro negra maravilhosa que atende na Tijuca, aqui no RJ. Ela é a neuro da minha irmã, que tem autismo leve, e desde a primeira consulta ela foi maravilhosa. Chegamos até ela quando minha irmã tinha 3 anos (hoje tem 12) e estávamos perdidas, não conhecíamos nada sobre autismo e tudo o que ela nos ensinou e os profissionais que ela indicou fizeram toda a diferença.
Já ouvi várias recomendações sobre ela!
olá, não existe "autismo leve", o que existe é autismo nível de suporte 1, 2 ou 3 :)
Que vídeo lindo, eu sempre choro com essa familia! Vocês são meus This is us hahahahhahah
Esse final 😅😅😅😅
Nossa! O quanto faz falta a formação humanística para médicos! Puxa! Falo como professora de humanidades para medicina. Trabalho muito com isso com eles!!! Tenho uma aluna maravilhosa que fará especialização em neuroped. Vou mandar o vídeo p ela. Obrigada, Gabi. Chorei!
Esse vídeo é muito necessário. Hoje com 30 anos agredito que tenho dislexia, porém um diagnóstico nos SUS é muito complicado e um particular é mais de 3500 mil. Por muitos anos me sentia "burra" pela troca de letras, dificuldade em falar palavras complexas e outras coisas...... É uma benção saber o que se tem, com certeza! (mesmo eu ainda não tendo certeza do meu diagnóstico, pensar na possibilidade já me ajuda a me aceitar mais)
Meu cunhado tem DI hoje tem 30 anos, trabalha em uma boa multinacional, acabou de terminar a faculdade, anda de metrô ônibus sozinho, passeia com amigos.
É claro que temos que sempre dar um suporte ou uns toques, mas ele é muito inteligente, ele que mexe nos apps de banco dos pais.
Ele foi tratado pela APAE aqui em São Paulo. Minha sogra lutou muito com ele e valeu muito.
So de olhar o Mario da pra ver a alma de artista dele 💜 principalmente com o círculo de apoio e família amorosa que ele tem em volta dele, ele vai atingir as estrelas.
O potencial de uma criança vai até onde o adulto permite ele durante a infância e a pior coisa que pode acontecer na vida de uma criança é um adulto ignorante!!
Minha filha fez 4 anos, é autista e ela tbm é enorme, aparenta ter 7 e as pessoas notam mais ainda os atrasos, pois todos pensam q ela é mais velha. Mas ela é linda maravilhosa, inteligente e o amor da minha vida ❤
Pesquisem muito os médicos, foi em algum e n gostou,troca sim... Tenta uma segunda, terceira opinião...pq se pararmos no primeiro diagnóstico a gente mesmo acaba prejudicando nossas crianças sem saber....
Minha filha nasceu com Chikungunya e a musculatura do pescoço n era firme... Consegui um encaminhamento para ela ser tratada em um hospital universitário renomado na minha cidade... Tudo de melhor qualidade...mas ouvi do ortopedista e da neuropediatra q minha filha iria ficar com sequelas, q n andaria e se por ventura ela fosse andar seria com muita dificuldade... Insisti p encaminhar minha filha p uma fisioterapia... Ela fez 10 sessões de fisioterapia e deu uma diferença de 80%
Mesmo assim continuaram falando q minha filha n andaria e q teria problemas na fala... Fiz mais 5 sessões (ao todo 15) e ela ficou 100%
Hj ela tem 4 anos, fala pelos cotovelos, está na escola, é super inteligente, corre tudo, super vaidosa... Imagina se eu tivesse parado no primeiro diagnóstico...
Muito importante falar sobre isso! Tenho um tio com deficiência intelectual e esses dias minha mãe tava comentando que, quando ele era criança, minha vó logo tirou ele da escola quando viu que ele não tava conseguindo aprender a ler, mas agora ela tava pensando que se tivessem insistido mais talvez ele tivesse aprendido, e tenho certeza que sim! Falei pra ela que não é porque a pessoa não se desenvolveu no tempo esperado que a pessoa nunca vai se desenvolver e é muito importante que alguém acredite e insista, dentro dos limites da criança é claro, e infelizmente naquela época minha vó não tinha como saber. Mas hoje ele é bastante independente!
20:45 "Eu acredito no meu filho!" Isso é ser mãe, ele é uma pessoa - não uma 'deficiência ambulante'.
*Seu filho será alguém brilhante,* não tenho dúvidas que seu estímulo a independência dele será um marco pra esse futuro incrível!
Nos amamos muito nossos filhos, ter um laudo é um CID só nos ajuda a garantir que poderemos dar as melhores opções para o crescimento e desenvolvimento para os nossos filhos.
Sou fono, desde os primeiros vídeos do Mario eu percebi que ele talvez nao estaria no espectro do TEA, fiquei feliz que vc continuou indo atrás e hoje tem o diagnostico correto❤ Continue com a equipe multidiciplinar de profissionais, eu te acompanho no ista e percebo a evolucao do Mario, é muito lindo!
Sou fonoaudióloga e tenho um espaço em São Gonçalo (RJ). Seu vídeo é essencial para que outras pessoas sejam alertadas sobre atrasos no desenvolvimento e a importância de se realizar as terapias adequadas!
Adoro você e seu trabalho. Seus filhos são maravilhosos! ❤
Mario tem muita sorte de ter uma mãe tão dedicada e disposta a dar o melhor pra ele ❤
Estou arrepiada com esse video! Por mais que muitas mães não tenham acesso a esse tipo de tratamento completo que as mesmas sejam incentivadas a buscar os recursos disponíveis públicos. Sei que é difícil,mais posso afirmar como funcionária pública, que no serviço público existem profissionais com muito amor que doam tudo de si!
Professores mediadores é um direito e é importante para o desenvolvimento já que as vezes o estudante terá um comportamento diferente dos outros estudantes. Caso necessário procurem o Ministério Publico ou a Defensoria!
Impressionante o crescimento do número de crianças com diagnóstico do espectro autista! cada dia mais! os profissionais estão cada vez mais especializados e trabalhando melhor com todos eles, inclusive dentro das escolas 🙏🏻 estou nos Estados Unidos e isto é bastante comum por aqui mas vejo que o Brasil entrou de vez para a exploração da educação e reconhecimento do autismo seja o grau que for!
Terapia ocupacional é tão incrível, tão necessária e pouquíssimo conhecida e valorizada. Super necessário expor isso! 🤗
Gabi, eu sou psicóloga e trabalho em uma casa de acolhimento para crianças. Adoro os seus vídeos. Parabéns pela mãe maravilhosa que você se tornou.
Sempre com conteúdo relevante. Parabéns pelo vídeo! 👏🏾👏🏾👏🏾
almoçando e chorando em cima do prato 🥹 obrigada por dividir com a gente, você merece toda a visibilidade do mundo!
Gabi eu sou educadora musical e também sou do rj natural de São Gonçalo. Primeiramente parabéns pela mãe que você é e esta sendo para os seus filhos. Uma dica que você pode tentar é colocar ele no projeto social da Grota ai em Niterói, ou em uma aula de musicoterapia e inicialização instrumental ja que ele tem esse lado musical que você citou. E com isso ir trabalhando as outras áreas que ele gosta e também vai ajudar em outros aspectos.
A musicoterapia é muito eficaz na reabilitação cognitiva/ neurológica, é uma via a ser pensada, considerando a inteligência musical que ele possui, lembrando que musicalização não é a mesma coisa que musicoterapia
Meu filho foi diagnóstico com TEA nível 1 de suporte e desde então me aprofundo nas deficiências e optei em fazer uma graduação em psicopedagogia pois a dificuldade em conseguir terapias principalmente na rede pública que é meu caso é muito difícil. Ele está se desenvolvendo muito mesmo com poucas terapias. Muito legal sua fala e aprendo muito com canais e rede sociais de família atípicas e de pessoas atípicas .
Meu irmão teve o diagnóstico de foco ainda na infância mas infelizmente minha mãe era uma mulher simples do interior, sem recursos e sozinha, sendo assim meu irmão sofreu muito na escola, eram muitos episódios de bullying, classe especial, o resultado disso foi uma piora e regressão hoje ele é um adulto com problemas na fala e que depende de minha mão pra tudo.
Seu filho tem muita sorte de ter você na vida dele, com certeza isso muda tudo pra pessoas como ele e meu irmão.
Eu não tenho filhos mas me emocionei com vc, acompanho o processo da adoção desde o início e é nítido a evolução do Mário e é tão lindo ver o como vc se tornou uma mãe tão incrível, tão consciente e acolhedora, seus filhos são MT sortudos de ter uma mãe tão dedicada, muita felicidade pra vc e sua família ❤️
Sou estudante de Terapia Ocupacional e sei da diferença que faz. Fiquei o vídeo todo pensando como a Terapia Ocupacional seria bom pra vocês, quando chegou no fim e a Gabie falou sobre, meu coração ficou quentinho. ❤️
T.O é VIDA! Atividades de vidadiária que vão dar independência e auto cuidado. Tenho um filho autista de 28 anos e de tudo que ele fez na vida, a Terapia Ocupacional foi fundamental para ele ser o mais independente possível e hj precisar de supervisão mínima.
que bom que os caminhos de vocês se cruzaram. com seu amor, compaixão e inteligência, tenho certeza que ele terá uma vida mto saudável e feliz.
Oi Gabi tenho uma garotinha Asperger,que a cada dia me dá um banho de aprendizado,ela e mais inteligente que eu rs, é bem isso que vc falou um diagnóstico não define nossos filhos,o que precisamos e estar forte encorajando os e não limitando,para que possam se desenvolver cada vez mais😘
Mário é um menino tão iluminado...ele já deu certo😻
Gabi, o ideal é que a avaliação e diagnóstico deve ser dado por equipe multiprofissional. Afirmo pra você que nenhuma deficiência define a pessoa. Não existe um autismo. Existe uma pessoa com autismo que tem uma identidade diferente de todas as outras.
Existe profissionais e bom profissional infelizmente no Brasil não encontrei hoje vivo com o meu filho na Europa e é outro ser já trabalha e quer ir para faculdade próximo ano.A limitação dele superou todas as expectativas.Teu filhinho vai conseguir Gabi,ocupa ele mesmo e continua acreditando.
Crianças com diagnósticos são cheias de potencial como qualquer outra criança! Parabéns pela postura, Gabi!
Parabéns Gabi, vídeo incrível, eu descobri o autismo ( Asperge, ou espectro do autista, grau leve) na vida do meu filho quando ele ainda era pequeno ( hoje tem 13 anos e o diagnóstico veio com 7), isso porque tive que correr muito atras disso, medicos e tratamento pelo SUS, muitas vez demoram demais, mas eu nao desisti e pude encontrar profissionais incríveis. Para mim foi uma benção, pois sabia que ele era muito inteligente ( ao contrário que a escola falava) , ele tinha aprendido a jogar xadrez aos 5 aninhos e sabia exatamente todos os movimentos das peças, eu ficava admirada disso, até hoje tenho que pensar muito no movimento do cavalo, e ele faz sem nem pensar. Então para mim a dificuldade que ele tinha em entender à ler ou escrever ( no ritmo da sala e idade dele) não era culpa dele🥰. Hoje ele já está bem melhor e vive uma vida bem normal, no ritmo dele e com muito amor😍🥰💙
olá, "asperger" não é mais utilizado hoje em dia e não é muito adequado dizer "grau leve" porque o autismo não é definido por graus, e sim níveis de suporte - o "grau leve" corresponde popularmente ao nível 1 de suporte :)
Gabriela do céu!!! Você é muito necessária, sério. Fico me lembrando de quando conheci seu canal, foi na época do intercâmbio, me lembro de você passando perrengues, a viagem com a tia Glorinha, suas mudanças, as séries e filmes que você indicou (conheci This is us, Corra!, Nós e tantos outros através de você). Me lembro quando começou a falar sobre adoção... não foram somente as crianças que mudaram, desde que chegaram, você também mudou e nós estamos amando a Gabi Mãezona. Que Jesus abençoe você e sua família!!! 💜💜
Eu sei que tem tantas informações importantes e valiosas nesse vídeo, mas a frase EU ACREDITO NO MEI FILHO me desmontou inteira. Obrigada Gabi, que sorte a minha de poder acompanhar uma mulher como você. Viva você! Viva o Mário! viva essa família linda!!
"eu acredito no meu filho" é isso que importa... Acreditem nos seus filhos, eles sendo crianças atípicas ou não... Eles são o nosso futuro 💖💕
Mário e Clara Lua são crianças abençoada e você Gabi é muito mais porque Deus escolheu você pra estar na vida deles, parabéns você é incrível iluminada. 👏🏿👏🏿👏🏿👏🏿👏🏿🙏🏿🙏🏿❤❤❤
Mário é uma graça, criança muito expressiva, musical e feliz ❤❤❤😋😋😋
Gabi, eu só consigo pensar na sorte que essas crianças tiveram de encontrar você! Adoção é um ato de amor genuíno mesmo, você é a prova disso. TODO VÍDEO EU CHORO, PQP!
Super legal ouvir você falando do diagnóstico dele, tenho certeza que irá ajudar muitas mães e pais. O Mario tem uma luz linda e terá um futuro lindo, não tenho dúvida disso. Beijos, amo seu conteúdo ❤️.
Que vida boa ter encontrado uma mãe tao incrível como você! Que cresçam crianças incríveis e amadas
Mãe porreta! Você é luz!
Que o Mário não conheça limites e desenvolva todo o seu potencial!
Você acredita e ele sente isso!
Sempre aprendo muito com os seus vídeos.
Olá Gabi, vc é uma mulher inteligente e de muita sabedoria, seus filhos são abençoados em ter vc como MÃE. Parabéns !! Bjs❤
Parabéns pelo vídeo. Tive um estresse com a creche do meu filho por conta disso. Levei em vários médicos e um neuro que deu total atenção , carinho comigo e com meu pequeno. E no final das análises ela me disse mãe seu filho tem imperatividade. Cuidado com esses professores e educadores que tem mania de dar um "médico " falando que criança é autista pq hj em dia tudo eles dizem que é autista. Isso tem que ser muito escuto e avaliações.
Tenho duas irmãs autistas adultas... Passamos por muita coisa
Mas minhas irmãs por causa do tratamento já vivem bem melhor
Trabalham, estudam e a mais velha já é até mãe... Mas tratamento nenhum anula as estereotipias que no caso da minha irmã mais nova é pular e andar, balançar as mãos, tirar os pelos da cara... Hoje em dia toda vez que surge um desafiado ela vai até uma área grande pular e andar e assim ela volta... O bom é que ela trabalhar com pessoas bem compreensivas e entendem.
Minha mãe teve que ouvir que só teve filhos "estragados" sim ouvir isso de um médico é como uma facada fora isso professores incentivaram violência escolar dentro de sala contra a minha irmã... Foram muitas lutas e viram mais massss Venceremos
Gabi, sou terapeuta ocupacional, mae por adoçao de um garoto com percurso institucional e de movimentos pela vida, muuuito semelhantes aos do Mario. Esse teu video é essencial, pois recoloca a questao da adocao e da vivência parental. Vamos entendendo que a construção de um caminho de cuidado para eles, caminha de maos dadas à um debate sobre o racismo na construção dos diagnósticos, na interseccao entre etarismo, raça e percurso de institucionalização, principamente das pessoas com deficiencia.
Bom te ouvir.
Lembrando: quem faz psicodiagnostico é PSICOLOGO que é o único profissional habilitado a aplicar e corrigir testes psicológicos. Procurem psicólogo especializado nisso antes de levar direto em neuro!!
Minha tia era diretora de um abrigo nos anos 90. Ouvir vc falar do rebaixamento das crianças abrigadas me doeu muito. Era nítido o quanto as crianças no abrigo foram negligenciadas. Tinha criança que era largada o dia todo no carrinho com uma mamadeira podre de leite azedo, contida sem poder se movimentar. Eram tantas situações degradantes e de privação para a criança que eu acredito que muitas seriam consideradas "normais" se tivessem os estímulos corretos. A fome, a negligência e a falta de afeto deixam marcas muito fortes no desenvolvimento da criança. Um abraço muito forte pra vc, pq não é fácil encarar essas coisas de frente como mãe. O Mário tem muita sorte de ter vc.
Você é fod@, adotar um filho atípico não é para os fracos, parabéns
A Terapia Ocupacional entra quando a pessoa (de qualquer idade) está com dificuldade nas realização das suas ocupações (comer, vestir, tomar banho, ocupações relacionadas a socialização, escrever, brincar, etc. etc.) sejam por motivos físicos, cognitivos, emocionais, sociais ou educacionais. No caso do Mário, provavelmente será conversado com a Gabie e com o próprio Mário quais as ocupações são prioridades no momento, para assim serem trabalhadas a partir dos interesses e potencialidades da criança com a participação da própria Gabie ❤️.
Que lindo, Gabi! Que bom que não "desistiu" e simplesmente aceitou o primeiro diagnóstico. Em relação a múltiplas inteligências, mesmo para crianças ditas típicas seria tãoooo importante ser um aspecto considerado pelas famílias e escolas. Minha filha musou ano passado para uma escola menos tradicional , onde parte das avaliações são feitas através de projetos e como isso muda a relação com aprendizagem. É um longo caminho pela frente, espero que cada vez mais escolas públicas e privadas considerem as múltiplas inteligências.
Gabi, o óleo de Cannabis ajuda muito. Traz qualidade de vida pra criança e pra vc.
Síndromes...um assunto que vem levantando questões e unindo pessoas no sentido de entender as reais limitações, bem como as potencialidades que não são desenvolvidas, por conta da padronização errada de certos comportamentos e a não distinção de algumas particularidades. É preciso, mesmo,buscar mais do que um diagnóstico.
Gabi, meu irmão se trata desde os 2 anos de idade devido as mesmas características que você citou do Mário, sobre uma certa imaturidade, dificuldade na fala e etc. Desde quando começou os tratamentos, sempre foi dado o diagnóstico de espectro autista. E só agora, com 26 anos, os médicos deram o diagnóstico de TDA
Que linda essa fala do médico, super sensível. Muito legal seu relato e seu processo com seus filhos. ❤
especial é o que a família de vocês é. que sorte a de vocês de terem uns aos outros. eu criei TANTO carinho pelo mario só pelos vídeos. dá pra notar o quanto que ele é uma pessoinha carismática, inteligente, artística, querida e gente boa
A minha tia adotou uma criança autista também, mas a diferença é que ninguém havia informado ela sobre. É uma luta pq o grau de autismo dele é bastante elevado e mesmo com o tratamento ele está regredindo. Existem melhoras e pioras o tempo todo..
Gnt, não sou mãe mas fiquei tão feliz com esse vídeo. Tão importante falar sobre vários tipos de inteligência. E um lado não define a vida de uma criança. Sou professora, já tive uma aluna com dislexia, e a familia não entendia...não aceitava.
Gabi sempre sensível. Muito lindo o vídeo.
Meu filho acabou de ser diagnosticado tendo altas habilidades com autismo e confesso que o diagnóstico foi um norte que eu e meu marido tanto procurávamos. Pq meu filho entende coisa muito além da idade dele (altas habilidades), mas ele tem muita dificuldade de interação social e padrões repetitivos e isso desde sempre, mas nada tão intenso a ponto de percebermos. A busca por uma resposta veio através da dificuldade dele em lidar com emoções e dificuldade no motor fino e aí a psicóloga nos indicou uma neuropsicóloga para oavaliarmos. O diagnóstico foi um alívio para mim. Pq a partir dele eu passei a entender o meu filho e entender como lidar e como ajudá-lo a se desenvolver. Às vezes a gente pode até ficar com medo, receio ou negar um diagnóstico, mas na vdd ele que nos dá um caminho para podermos dar uma condição de vida melhor para nossos filhos. Muita saúde e amor para vocês e que consiga cada vez mais ajudá-lo a se desenvolver no tempo e do jeito dele ❤❤
É exatamente assim...as crianças não são diagnósticos, temos que proporcionar possibilidades pra elas❤
O Mario tem uma sorte por te ter. Você é uma mãezona. ❤
Lidar com profissionais comprometidos é outra coisa né! O segundo doutor está de parabéns.
Em toda profissão, existem profissionais e "profissionais". Que bom que o Mário tem uma mãe que está buscando ajudar e buscando ajuda de profissionais que vão fazer com que ele seja sua melhor versão sempre.
Sim, necessário buacar o diagnóstico correto,pois só dizer que ele tem algo é superficial,e receberá o tratamento errado, é necessário buscar o tratamento correto,e a questão de viver no abrigo influência também.
Entender o diagnóstico como un caminho e não um peso é primordial para QUALQUER pessoa, independente da idade. Te amo Gabi! Vc é necessária
sim, ja inicio video digo, super importante vc fala sobre pq aqui pode ajudar pessoas msm situação e outras maes tbm...
Que sorte do Mario. Vc é INCRÍVEL
você é incrível
Obrigado por compartilhar sua experiência.
Ajuda muito a entender e não usar os rótulos como limites para criançada
Eu tô há muito tempo buscando diagnósticos pra minha filha, que também chegou pra mim por adoção. A primeira grande dificuldade é a quase ausência de histórico familiar e de desenvolvimento. A gente rodou muito e ainda não resolvemos diversas questões, até pq ela tem um quadro complicado não só na questão cognitiva como na emocional e social. A equipe do fórum nos informou que ela fazia atendimento no CAPS mas "sem diagnóstico". A agressividade e a fuga eram os maiores sintomas, então foi muito complicado realmente chegar na conclusão de que ela tinha uma dificuldade imensa e questões neurológicas envolvidas.
Mas mencionando coisas que foram surgindo:
*Distúrbio de Processamento Auditivo Central (melhorando mas ainda alguns itens em aberto)
*Suspeita de abuso sexual na primeira infância (afeta MUITA coisa, incluindo atenção, comportamento, depressão, agressividade).
*TDAH e TOD
*Privação Cultural (nos termos definidos por Feurstein)
*Distúrbio de leitura e escrita
*TEAF/FASD (Transtorno de Espectro Alcoólico Fetal. NAO É A SAF, tem mais de um protocolo pra diagnosticar e isso é uma super dificuldade pra conseguir diagnóstico. Além de a gente suspeitar mas não ter como confirmar o consumo de álcool durante a gestação). Atualmente é a hipótese mais provável pra justificar até o fato de ela esquecer completamente processos que havia sido aprendidos.
Enfim, comentando pq
a) é difícil
b) cuidar nem sempre é resolver
c) se uma área faz a criança parecer "só dificuldade", tá na hora de expandir as áreas e horizontes e comemorar conquistas na autonomia e criatividade.
d) o diagnóstico é um guia pra facilitar encontrar ferramentas e ajustar expectativas. Se esse guia não estiver tendo efeito, busque outro que atenda melhor a criança.
Não dá pra escrever muito aqui mas, ó, força e muito amor. Abraços!
Nossa, Gabi, chorei muito assistindo esse final! Meu irmão tem TDAH, tem quase 10 anos e ainda não lia, tinha dificuldades na escola e em algumas relações sociais. Minha mãe se esforçou muito procurando apoios no serviço público de nossa cidade (não temos condições financeiras pra procurar ajuda particular), foram 2 anos árduos dela levando ele para cima e para baixo: neuro, reforço escolar, escolinha de futebol, exames, escola de contra-turno de acompanhamento para crianças nessa situação . Tudo isso carregando ele de bicicleta, e meu irmão é grande como o Mário, hahahah, imagine?!
Mesmo ela dizendo "não acho que meu filho vai pra faculdade algum dia, não vai ser um intelectual", ela já tinha essa ideia de desistência da capacidade de evolução dele, mas não desistiu de estimular ele. Esse ano ele conseguiu aprender a ler. Uns dias atrás eu falei pra ela: viu mãe, todo seu esforço tem valido à pena, tem dado resultados.
Esse vídeo veio pra dar um gás de esperança e força: acreditar nas crianças, respeitá-las, não desistir delas e não condenar o futuro delas. Obrigada, Gabi!
Que lindo seu vídeo Gabi que orgulho de vc, sou professora mediadora realmente não e fácil, porém como vc disse diagnóstico nao e sentença, seu filho e único!!vai aprender ler e escrever simm e vai muito mais do que muita gente possa imaginar ❤🎉