Minha filha descobriu a esclerose aos 19 anos, foi muito difícil mas passados 4 anos e com tratamento adequado ela que na época ficou sem andar, hoje tem uma vida normal.
Tem que manter sim! Meu esposo descobriu que tinha esclerose múltipla com trinta e oito anos de idade. Hoje ele esta com sessenta e nove anos e graças a Deus ainda dirige, vai ao mercado e faz as coisinhas dele do dia a dia. Lógico que ele tem as limitações devido aos surtos que a doença acarreta, porém, jamais devemos deixar de lutar em qualquer que seja a situação. Muita luz e força minha jovem e não deixe nunca de ter esperança.
@@cristinaleite949que benção eu conheci uma moça do TH-cam que ela parece que passou 4 anos lutando cada caso é um , que DEUS ajude a todos que foi contaminado com essa doença 😢.
@@Cebola666mas é lógico que abençoou! Ela poderia continuar sem saber, e Deus é tão maravilhoso que deu a oportunidade de ela descobrir o diagnóstico agora. Acontece que vcs revoltados só veem o lado ruim das coisas. A vida não foi fácil nem pra Jesus que era santo, imagina para nós pecadores. O que nos dá forças é saber que Deus cuida de tudo para nos ajudar a passar por essa vida, haja vista essa moça ter sido agraciada por descobrir tão cedo o diagnóstico dessa doença.
Isso que me tira do sério na medicina, a pessoa apresenta sintomas e o medico ao invés de encaminhar para outro especialista só receita uma medicação simples e fica por isso mesmo.
Pois é! Igual eu que depois de muitos anos descobri ser celíaca. Sofri muito, e todos os médicos que me atenderam antes diziam que era psicológico ou que era estresse.
Minha irmã tem e há dois anos que meu sobrinho nasceu, ela consegue ter uma vida sem muitos surtos e lesões da doença. Você vai conseguir viver com ela, mas infelizmente ainda não tem cura :( Saúde pra ti, querida
ela é nova e tem uma energia muito boa e otimista, já é um bom começo, que você continue assim sendo alegre e otimista que deus abençoe você e vai dar tudo certo, muita força pra você!
Que sorte, minha tia só descobriu depois de muitos anos convivendo com a doença sem saber e sem fazer tratamento. Precisamos que os médicos em alguma medida rastreie essas doenças pois diagnóstico quanto mais cedo menos sequelas causam.
Comigo foi o mesmo cenário. O ortopedista me orientou a ir ao neuro e então, descobri a EM em novembro de 2021. Meus sintomas iniciais foram formigamento na mãos, dificuldade para escrever, visão turva e formigamento nas pernas que subiu para a cintura, certo dia eu estava caminhando e minha perna direita simplesmente parou. Devido a dores no joelho fui ao ortopedista, mas... Era EM. Já estou no meu terceiro tratamento (Natalizumabe) vc ficará bem 🙂 é um processo, dá muito medo no início, mas a gente se adapta. Hoje faço uso de muletas canadenses e órtese nas duas pernas, confesso que pra mim o pior sintoma é lidar com a Fadiga. Boa sorte!
Meu pai teve mielite transversa e até hoje ele não sente mais uma das pernas e nem as pontas dos dedos de uma mão. Também é um tipo de esclerose que ataca a coluna, dando uma inflamação. Eu tenho muitos formigamento atoa, quando sento no chão por exemplo por pouco tempo eu preciso levantar e sentar em uma cadeira porque minha perna fica tão dormente a ponto de eu nem sentir ela mais. Vou procurar um neuro.
@@MarlonRomanelli sinto muito pelo ocorrido com o seu pai. Eu tbm tive um quadro de mielite transversa em 2022, achei que era um novo surto, mas era MT desde então, perdi 90% da força do lado esquerdo. Desejo muita saúde e progresso na reabilitação para o seu pai. 🙂 Se cuida! 🌻
Pela inocência dela o plano vai jogar ela pro SUS pra não ter tanto gasto e ela vai aceitar... Quem já trabalhou nas empresas de plano de saúde já sabe é triste mas o ocorre muito
Ela inclusive pode buscar apoio de ambos, fazer tanto algumas coisas pelo SUS e outras pelo plano de saúde. O SUS é referência e muito bom em inúmeras situações. Eu sou autista e uso tanto assistência particular quanto do SUS quando preciso.
Minha mãe possui Esclerose Múltipla e com o diagnóstico cedo e tratamento, está conseguindo ter uma vida saudável e "normal". Indico a Dra. Maria Cecília de Vecino que ajudou e ajuda minha mãe até hoje.
Minha irmã comece a se tratar, mantenha a calma, foque no seu bem estar, acredite que vai vencer, voce por esta viva respirando já é um Milagre. Vai passar por isso ! Tenha Fé Racional e sobrenatural. Acredite Deus vai dar Forças a voce !!
@rozeliasantana.6028 visao turva, falta de equilíbrio, falta de sensibilidade nas pernas ou braços, eu por exemplo quando começava a caminhar e a temperatura do corpo aumentava, logo eu começava a entortar. Ja tenho dois anos de diagnóstico e agora uso bengala.
@@camilaOliveira-v3n sim, o nosso sistema imunológico ataca a bainha de mielina, essa por sua vez e parte dos neoronios(como se fosse uma fita isolante), com a perda dessa bainha de mielina, os impulsos de comando feitos pelo nosso cerebro chegam de maneira "errada ", o que causa a falta de equilíbrio, a perda de força ou sensibilidade em alguns membros, temos intolerância a autas temperaturas, nos cansamos rapido, e alguns de nos tem neuromielite que nos faz ter problemas na visaoe no alinhamento dos olhos. Nao podemos ter inflamação pois e dificil achar medicamentos para combater. Caso voce tenha alguns desses sintomas procure o neurologista, esclerose multipla nao tem cura, mas pode ser menos difícil se acompanhada correctamente 🥰
Acho tão lindo qdo o médico não se atêm somente a sua área, e encaminha o paciente para outros profissionais ❤ isso é medicina por amor Força e saúde para a moça que recebeu o diagnóstico
Eu e meu irmão, precisávamos fazer ressonância. Meu Pai faleceu em menos de um ano após o diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica. Que é muito pior. Tudo de bom pra essa moça 🙌🏾
Meus sentimentos. Tenho EM, mas diferente do ELA, a EM não diminui expectativa de vida, nem se trata com vitaminas, tem que ir atrás de especialista que nem essa moça fez.
@@LuisBrudna essa é bem pior, era a doença que aquele cientista cadeirante tinha, porém ele tinha muitas condições financeiras e talvez isso ajudou a ele conseguir viver mais de 35 anos com a doença.
@@LuisBrudna Qual é o nome do exame pra saber se tenho isso? Desde o começo do ano estou tendo fasciulações que são como mini espamos no corpo todo, tem dias que incomoda muito, outros dias que praticamente não sinto nada, já da fraqueza nas mãos eu só sinto quando começo a pensar nisso, acho que me dá uma fraqueza psicológica, mas quando tô na academia eu não me sinto mais fraco, nem nada, então acho que pode ser de ansiedade
São surtos e dependendo da intensidade fica com sequelas. Meu marido é portador de Esclerose múltipla desde 2003 e como conseguimos o diagnóstico rápido e o tratamento certo ( protocolo Coimbra) ele está até que bem pela gravidade da doença. O neuro dele nunca deixou ele fazer tratamentos invasivos e tratou de uma forma que não tivesse efeitos colaterais. Enfim, para ele deu certo mas cada caso é um caso. A administração da vitamina D (hormônio) é de suma importância logo no começo. Não só para a esclerose múltipla mas para muitas funções em nosso corpo e para evitar muitas doenças. Caso você consiga ler esse relato, te desejo tudo de melhor e que você consiga estabilizar essa doença como o meu marido conseguiu pois não é fácil as seqüelas que ela deixa a cada surto. Fica bem. 🥰
@guerreiroinevitavel3429 Olá! Para ele deu super certo e lembrando sempre que cada caso é um caso. Foi o próprio neurologista dele que prescreveu o tratamento e foi uma dose bem alta em UI. Ele tomou o Adeforte. Um fator muito importante foi que descobrimos a doença logo no começo e os primeiros medicamento foi o corticoide (Calcort) para estabilizar os surtos. Estabilizado, após alguns meses foi administrado o Adeforte. São medicamentos caros, principalmente por serem em grandes doses mas não provocam efeitos colaterais. Procura ler a respeito desse protocolo pois o meu marido já chegou em uma consulta com o neuro dele sabendo cada detalhe. Abraços.
Tem que ter cuidado com esse tratamento, pq tem muitos casos de pessoas que perderam a função renal. Altas doses de vit D podem afetar os rins... então mto cuidado com isso. O criador do método teve até o CRM interditado em 2021 por causa de controvérsias nesse tratamento.
Oi Elizabete que bom que seu marido foi diagnosticado rápido,eu também faço o protocolo Coimbra,no meu caso eu tenho esclerose sistêmica e infelizmente não recebi meu diagnóstico rápido,1° me falaram que rainha hanseniase tomei remédio pra hanseniase por 2 anos ,procurei um outro médico um Reumatologista me falou que era esclerose múltipla,tomei corticoide por 6 anos ,até que tive vários surtos me deixando sem parte dos meus movimentos,lábios afinando ,pele endurecendo,não conseguia me agachar ,levantar os brancos .Graças a Deus conheci o protocolo Coimbra,iniciei sem fé,achava impossível voltar ao normal ,calçar um salto novamente,fechar as mãos isso pra min era impossível ,e hoje estou bem 🙏esse tratamento é o melhor que existe pra doenças autoimunes e autodesjenerativa,é uma pena não ser tão divulgado e mal falado por muitos profissionais da saúde 😢
Eu também procurei ortopedistas nos primeiros sintomas. No entanto, somente no terceiro médico é que fui realmente examinada. Houve alteração na ressonância e fui encaminhada ao neurologista. Fiquei dias sem andar, fiz plasmaférese na UTI e somente muitos meses depois, com fisioterapia, pude voltar aos poucos a caminhar. A luta foi longa com o plano de saúde até eu conseguir a medicação por meio de liminar. A moça parece um pouco ingênua em relação à doença, mas bem otimista. Desejo um bom tratamento, muita perseverança e sucesso nesta caminhada.
Que Deus te abençoe, moça! Creia em Deus, que apesar do prognóstico e da realidade, você pode ser curada. Sei que uma coisa não tem nada haver com outra, mas em 2016 fui diagnósticada com hipotiroidismo. Sofri muito! Fiz o tratamento e em 2020, descobri que fui curada. Há anos, nao tomo mais medicação e não apresentei mais sintomas. E por último, segundo a ciência, hipo e hipotiroidismo, nao tem cura. Mas, para Deus tem!
Acho que ela demorou para entender a gravidade do problema. Ainda não sei se realmente entendeu. A ficha certamente ainda não caiu. Muita serenidade e boas vibrações pra ela durante esse momento difícil.
Fui diagnosticada em 2017 ja passei por alguns surtos mas graças a Deus me reabilitei. Inicie tratamento com injetável mas hj estou em comprimido. Fora alguns sintomas, estou muito bem.
Coitada, espero que Deus abençoe a vida dela para conseguir retardar bastante o avanço da doença 🙏🏻. Tenho a mesma idade e não consigo imaginar o baque que é receber um diagnóstico desses. Força guerreira! ❤
Eu descobri mais quase morri com 21 anos kk, eu achando que tava tendo AVC pq perdi o movimento da perna esquerda, perdi a fala, e a lembranças mais recentes e visão dupla fora o efeito da "labirintite" que ela dá parecia que tava tudo girando, e muito formigamento nas mãos e pernas kkk, graças a Deus eu tô bem hoje recuperei quase tudo, minha visão ainda é meio dupla, não tenho força 100% não aguento muito peso e não tenho a memória boa mais 😂, porém eu estou bem e sem crises faz uns 2 anos
Vai dar tudo certo. Tenha fé, mantenha o ânimo, siga as rotinas de tratamento prescritas por seu médico e fisioterapia para preservar a integridade músculo esquelética (pilates pode ser uma boa - veja com um bom fisioterapeuta). Pensamento positivo!!!
Torço para que a ciência evolua bastante agora com o advento da Inteligência Artificial e muitas doenças como essa e câncer passe a ter cura total! Eu acredito que estamos bem perto disso!
Penso que o ideal seria dizer que o resultado do exame mostra algo "sugestivo" em vez de "sinistro". Já tive 2 diagnósticos, sendo um deles neurológico, e o laudo sempre vem escrito dessa maneira. A situação realmente é "sinistra" por conta do prognóstico (a depender).
Minha irma tem esclerose múltipla a quase 3 anos, faz o protocolo Coimbra e leva vida normal gracas a Deus, pra nos esse tratamento foi um presente de Deus
Deus abençoe essa moça linda! É possível viver bem controlando essa doença! Que bom que ela está otimista! Não sei se ela vai ler, mas tem uma outra influencer chamada Layla Monteiro que até engravidou esses dias, ou seja, vida normal!
Eu honestamente não sei se ela entendeu bem o impacto que isso pode (e provavelmente vai) gerar na vida dela no longo prazo. Talvez seja essa inocência, talvez não… de toda forma, espero que o fato de ter descoberto cedo seja o suficiente para retardar por décadas os sintomas para que ela ainda aproveite bem a juventude.
Nunca ouviram falar que mesmo pessoas "animadas" tiram a própria vida ? O sentimento exterior não se compara com o sentimento interior. Vcs enxergaram felicidade, mas no fundo ela pode estar em desespero.
@@rg50868 Não adianta, mas a reação da maioria de nós que entende o que significa essa doença, ao menos logo após receber o diagnóstico, seria essa. Enfim… o importante é que ela fique bem 🙏🏻
@@silvanaoliveiradossantos409 ela leva a situação da mesma forma que eu levo a minha, tenho um adenoma hipofisário que causou doença de cushing, e um defeito genético que fez o tumor crescer pela 3x, já operei a base do cérebro 2x e agora não posso operar pq o tumor está muito grande e abraçando uma artéria. Faço tratamento com um remédio experimental q graças a Deus consegui pelo sus pq meu plano negou, custa 7k a dose. Mas toda vez q vou explicar sobre a doença, q eu pesquiso muito pq é rara e não acho médicos q entendam meu caso, explico com o mesmo tom de voz q ela. Provavelmente, como eu, ela tem pessoas próximas q se desesperam e ela q tem q “consolar” essas pessoas… e se a gente se abalar, o psicológico afeta muito o sucesso do tratamento
Pq é um protocolo perigoso... doses muito altas de vit D podem afetar os rins. Ele é um protocolo que n é autorizado pelas agências de saúde. É um tratamento experimental que n tem evidências sólidas.
Pura verdade! Infelizmente o protocolo não é muito divulgado e defamado por muitos profissionais da saúde,eu faço o protocolo Coimbra é indico ,eu tenho esclerose sistêmica a mais de 11 ,passei por 2 diagnóstico errado ja tive surtos terríveis antes do protocolo,já perdi meus movimentos e após conhecer e fazer esse tratamento eu tenho una vida digamos que normal .🙏 Protocolo Coimbra é o melhor tratamento pra doença autoimune e auto desjenetativa. Pessoal existe a lista de médicos que prescrevem o protocolo coimbra.
A esclerose múltipla é uma das condições neurológicas que mais teve êxito nas medicações que modificam o curso da condição. Hoje em dia milhares e milhares de pessoas convivem com a condição e é muito possível ter qualidade de vida. Na verdade os quadros graves estão se tornando cada vez mais escassos. A importância do acompanhamento de um neurologista eu diria que é a principal escolha , porque esses profissionais frequentam os congressos e estão atualizados sobre os medicamentos mais atualizados, podem individualizar os tratamentos e isso faz toda a diferença. Alem disso, um estilo de vida que considere boas noites de sono, exercícios e uma boa alimentação que diminua os alimentos processados. Força querida, vc tem tudo para conquistar seus sonhos, não desanime porque é uma condição, mas não se resume na sua vida, vc é muito mais! Se cuida bem! ❤
Uma amiga foi diagnosticada com esclerose múltipla, depois de apresentar dormência em uma das pernas e dificuldade pra mover essa mesma perna, todo mundo ficou assustado no início. Então, fomos procurar nos informar e descobrimos que é algo que tem controle e tem que cuidar pra não ter crises, pois as crises que podem gerar sequelas. Isso já fazem uns 8 anos. Ela optou por fazer um tratamento alternativo que usa altas doses de vitamina D em São Paulo, em vez do tratamento tradicional. Hoje a doença dela está controlada e ela está bem, graças a Deus.
a internet é mto tóxica. Espero de coração que ela não leia esses comentários, que se mascaram como incentivos, mas na verdade transbordam raiva, simplesmente por incomodarem-se com o jeito da garota se expressar.
O diagnóstico precoce é essencial, tenho parente com essa doença e infelizmente o diagnóstico demorou e a doença avançou muito em pouco tempo e os sintomas que a moça falou são esses mesmo.
Ela falando que foi no oftalmo e ele passou um colírio, dizendo q o olho dela tava normal, lembrei da vez q eu fui no oftalmo, porque tava com a vista embaçada, e o médico perguntou se usava mt celular, ai eu disse q não, mas usava mt notebook, ai ele disse q era p eu evitar telas, e foi isso kkkkk. Graças a Deus que, dps de ir em outros médicos e fazer exames de rotina, não foi identificado nada.
Eu já recebi esse diagnóstico uma vez, senti o líquido da espinha congelando de tanto medo que eu fiquei, mas graças ao meu Senhor Jesus Cristo, o diagnóstico estava errado. Nunca abracei essa doença, repreendi em nome de Jesus e ela teve que sair de mim.. repreenda moça essa doença em nome de Jesus pq essa é uma das piores doenças que existe..
Essa doença pode atingir até crianças, não é nada de novo nisso, nem é nada surpreendente só por ela ter 24 anos... mas boa sorte pra ela, qualquer doença desse tipo é assustor mesmo, pois é preciso mudar o estilo de vida completamente.
É comum o diagnóstico de EM demorar a ser feito. Provavelmente voce nunca tinha ido a um medico e feito um relato completo do conjunto de seus sintomas.
@@kleberluan3263 Obrigado por responder. Vi muitos testemunhos de redução dos efeitos da esclerose no youtube com o auxílio de D3 no Protocolo Coimbra.
Fico sem acreditar no tanto de comentário querendo acabar com o otimismo da menina. A pessoa ve o outro lidando bem e ja me vem com um: ah que bom q vc é tao otimista, vc vai precisar. Pelo amor de deus gente. So pq vcs sao amargurados, n precisa amargar a vida da pessoa com esses comentarios passivo-agressivos
Eu tenho porém é discreto soube através da ressonância por causa de dores que já vinha sentido, porém sentia dor de coluna tomava injeção ia pra casa, depois deu uma dor forte que senti mês passado tomei 10 injeção, e remédios pra passar a dor, passei no ortopedista, agora vou correr atrás pra fazer fisioterapia. Mas a sensação é de fraqueza nas pernas, formigamento, vc sente o nervo passando pelo corpo.
Todo de bom a ela. E parabéns ao ortopedista, mostra o quanto importante é ter bons médicos na sociedade.
@@lucianorateke9066 verdade
Me parece o mínimo que um médico deveria fazer, porém sabemos que nem todos são assim.
Minha filha descobriu a esclerose aos 19 anos, foi muito difícil mas passados 4 anos e com tratamento adequado ela que na época ficou sem andar, hoje tem uma vida normal.
Ela sentiu fraqueza nos braço e perna?
Agradeça a Deus este médico ortopedista que por sinal deve ser um ótimo profissional e te fez uma indicação bem certeira do possível diagnóstico!
@@priscilaklimeckdossantos9401 que Deus? Vamos ver se Deus consegue cura-la.
Espero que ela mantenha todo esse otimismo por anos. Vai precisar e muito. Desejo saude a ela e boa sorte.
Porque o que vai causando isso?
A eutanásia deveria ser legalizada igual é na Suíça .
Tem que manter sim! Meu esposo descobriu que tinha esclerose múltipla com trinta e oito anos de idade. Hoje ele esta com sessenta e nove anos e graças a Deus ainda dirige, vai ao mercado e faz as coisinhas dele do dia a dia. Lógico que ele tem as limitações devido aos surtos que a doença acarreta, porém, jamais devemos deixar de lutar em qualquer que seja a situação. Muita luz e força minha jovem e não deixe nunca de ter esperança.
Uma coisa muito ruim leva a morte não sei como vai ser com ela tomara a DEUS que ela seja curada😢.@@user-ni5fu4mt8h
@@cristinaleite949que benção eu conheci uma moça do TH-cam que ela parece que passou 4 anos lutando cada caso é um , que DEUS ajude a todos que foi contaminado com essa doença 😢.
Que esse tratamento retarde o máximo possível a progressão dessa doença, menina tão jovem!!
Minha irmã descobriu esclerose múltipla através de um AVC,nova assim com filho pequeno e tinha acabado de casar
@@MillenaAbreu melhoras pra ela também!
@@BrenoCruz-qs6im Obrigada
@@MillenaAbreu qual a idade ?
@@alanmlkbanda A EM é mais comum em mulheres e geralmente começa entre os 20 e 40 anos de idade.
Pela sua simplicidade e sorriso sei que você é muito mais que esse diagnóstico ❤ Muita saúde para ti, que papai do céu te abençoe!
ABENÇOOU SIM, COM UMA DOENÇA AUTO IMUNE INCURAVEL, OH BENÇÃO
@@Cebola666achei estranho essa alegria carioca dela. Em breve, certamente, essa alegria vai acabar. Aguardem!
@@evandrorezende355hoje tem tratamentos que faz a pessoa ter quase uma vida normal, mas vai ter que fazer acompanhamento médico pro resto da vida
@@Cebola666mas é lógico que abençoou! Ela poderia continuar sem saber, e Deus é tão maravilhoso que deu a oportunidade de ela descobrir o diagnóstico agora. Acontece que vcs revoltados só veem o lado ruim das coisas. A vida não foi fácil nem pra Jesus que era santo, imagina para nós pecadores. O que nos dá forças é saber que Deus cuida de tudo para nos ajudar a passar por essa vida, haja vista essa moça ter sido agraciada por descobrir tão cedo o diagnóstico dessa doença.
Te desejo o melhor possível. Um relado dessa gravidade com tanta leveza e sorrindo me deixou impactado. Que a força esteja contigo.
Aparentemente ela não sabe da gravidade
@@cariocaaaa4560exatamente. Ainda não caiu a ficha sobre o quão grave é.
Provavelmente está em negação.
Acho que essa menina é igual eu só vai cair na realidade depois de alguns dias. 😢😢
Que bom que você vai poder fazer o tratamento para evitar danos maiores. ❤
Boa sorte jovem. Bom ver que vc tem ânimo p enfrentar essa doença. Que a Força esteja com Vc.
Precisamos de médicos assim, que ouçam os problemas dos pacientes e se atentem aos exames que pedem, médicos humanos
Isso que me tira do sério na medicina, a pessoa apresenta sintomas e o medico ao invés de encaminhar para outro especialista só receita uma medicação simples e fica por isso mesmo.
Tenho passado por isso e após muitas consultas e milhares de reais, acho que finalmente encontrei um profissional disposto a me ajudar.
Pois é! Igual eu que depois de muitos anos descobri ser celíaca. Sofri muito, e todos os médicos que me atenderam antes diziam que era psicológico ou que era estresse.
SUS né cara, SUS
@@ishowyouamazon os planos de saúde não são muito melhores. No caso da moça do vídeo é plano e o oftalmo só passou remédio e pronto
@@isabeladantas9001 saúde no Brasil e um lix0 filha seja privada ou pública
Graças a Deus vc descobriu isso bem cedo, então a chance de tratamento é muitíssimo melhor
Minha irmã tem e há dois anos que meu sobrinho nasceu, ela consegue ter uma vida sem muitos surtos e lesões da doença. Você vai conseguir viver com ela, mas infelizmente ainda não tem cura :( Saúde pra ti, querida
ela é nova e tem uma energia muito boa e otimista, já é um bom começo, que você continue assim sendo alegre e otimista que deus abençoe você e vai dar tudo certo, muita força pra você!
Que sorte, minha tia só descobriu depois de muitos anos convivendo com a doença sem saber e sem fazer tratamento. Precisamos que os médicos em alguma medida rastreie essas doenças pois diagnóstico quanto mais cedo menos sequelas causam.
Comigo foi o mesmo cenário. O ortopedista me orientou a ir ao neuro e então, descobri a EM em novembro de 2021. Meus sintomas iniciais foram formigamento na mãos, dificuldade para escrever, visão turva e formigamento nas pernas que subiu para a cintura, certo dia eu estava caminhando e minha perna direita simplesmente parou. Devido a dores no joelho fui ao ortopedista, mas... Era EM.
Já estou no meu terceiro tratamento (Natalizumabe) vc ficará bem 🙂 é um processo, dá muito medo no início, mas a gente se adapta. Hoje faço uso de muletas canadenses e órtese nas duas pernas, confesso que pra mim o pior sintoma é lidar com a Fadiga.
Boa sorte!
Meu pai teve mielite transversa e até hoje ele não sente mais uma das pernas e nem as pontas dos dedos de uma mão. Também é um tipo de esclerose que ataca a coluna, dando uma inflamação. Eu tenho muitos formigamento atoa, quando sento no chão por exemplo por pouco tempo eu preciso levantar e sentar em uma cadeira porque minha perna fica tão dormente a ponto de eu nem sentir ela mais. Vou procurar um neuro.
Pesquisa sobre o protocolo Coimbra
@@franeaesclerosesistemica3297 Exato! Faça o Protocolo Coimbra e sequer lembre que existe EM! ☺️
Eu sinto fraqueza nas pernas e braço e pescoço 😢😢😢
@@MarlonRomanelli sinto muito pelo ocorrido com o seu pai. Eu tbm tive um quadro de mielite transversa em 2022, achei que era um novo surto, mas era MT desde então, perdi 90% da força do lado esquerdo.
Desejo muita saúde e progresso na reabilitação para o seu pai. 🙂
Se cuida! 🌻
MOÇA, QUE DEUS TE CONCEDA O MILAGRE 🙏❤
Deus deu a doença à ela pq ele tiraria? Respeita a vontade Deus, se for pra ela morr3r com essa doença, a vontade do senhor em primeiro lugar.
@@luc_tuxedo🤔
@@Plmc657ele foi ironico, pq é muito fácil falar de deus nessas horas sem entenderem a gravidade. É algo que se trata com ciência
@@brnne Irônico kkkkk
@@Plmc657irônico mesmo é um Deus curar uma doença que ele mesmo colocou
Pela inocência dela o plano vai jogar ela pro SUS pra não ter tanto gasto e ela vai aceitar... Quem já trabalhou nas empresas de plano de saúde já sabe é triste mas o ocorre muito
Não joga, tenho EM e faço todo meu tratamento pelo plano de saúde.
Minha mãe tem e o plano aceitou o tratamento sim
Ela inclusive pode buscar apoio de ambos, fazer tanto algumas coisas pelo SUS e outras pelo plano de saúde. O SUS é referência e muito bom em inúmeras situações. Eu sou autista e uso tanto assistência particular quanto do SUS quando preciso.
@@MarlonRomanelli Exato. Hospital das clínicas por exemplo é referencia nesta área, com médicos vindos diretamente da USP.
Minha mãe possui Esclerose Múltipla e com o diagnóstico cedo e tratamento, está conseguindo ter uma vida saudável e "normal". Indico a Dra. Maria Cecília de Vecino que ajudou e ajuda minha mãe até hoje.
Minha querida, eu te desejo tudo de bom. Que você possa ter acesso ao melhor da medicina para se tratar.
Minha irmã comece a se tratar, mantenha a calma, foque no seu bem estar, acredite que vai vencer, voce por esta viva respirando já é um Milagre. Vai passar por isso !
Tenha Fé Racional e sobrenatural.
Acredite Deus vai dar Forças a voce !!
Espero que vc continue com esse bom ânimo, tenho esclerose multipla, e sei que ate a ficha cair pensamos que vai ser facil...mas não é.
Quais os primeiros sintomas?
@rozeliasantana.6028 visao turva, falta de equilíbrio, falta de sensibilidade nas pernas ou braços, eu por exemplo quando começava a caminhar e a temperatura do corpo aumentava, logo eu começava a entortar. Ja tenho dois anos de diagnóstico e agora uso bengala.
@@heloalucena1871 Muito obrigada querida,te colocarei nas minhas orações por sua melhora te desejo tudo de melhor para sua vida.
@@heloalucena1871 Vc sabe quais as causas?
@@camilaOliveira-v3n sim, o nosso sistema imunológico ataca a bainha de mielina, essa por sua vez e parte dos neoronios(como se fosse uma fita isolante), com a perda dessa bainha de mielina, os impulsos de comando feitos pelo nosso cerebro chegam de maneira "errada ", o que causa a falta de equilíbrio, a perda de força ou sensibilidade em alguns membros, temos intolerância a autas temperaturas, nos cansamos rapido, e alguns de nos tem neuromielite que nos faz ter problemas na visaoe no alinhamento dos olhos. Nao podemos ter inflamação pois e dificil achar medicamentos para combater. Caso voce tenha alguns desses sintomas procure o neurologista, esclerose multipla nao tem cura, mas pode ser menos difícil se acompanhada correctamente 🥰
Pela forma que ela se expressa, ngm diz que tem 24 anos. Parece ter uns 16. Que ela continue com esse ânimo! Muita saúde pra ela.
@@camilagaldinow seu comentário é ambíguo.
@@alanmlkbanda Fique à vontade!
É uma crítica ou elogio? Kkkkkkk
Agonia de ver uma pessoa adulta falando igual uma tonta.
Fã ou hater?
Sinto muito jovem, espero que voce possa aproveitar ao maximo as coisas boas que vem pela frente!
Acho tão lindo qdo o médico não se atêm somente a sua área, e encaminha o paciente para outros profissionais ❤ isso é medicina por amor
Força e saúde para a moça que recebeu o diagnóstico
A importância de ter acesso a bons profissionais, infelizmente 90% dos médicos que atendem no serviço publico nem olham pra sua cara na consulta.
Meu deus, quantas pessoas estão com problemas graves e nem imaginam 😢 isso e um aviso pra todos nós
Que aviso?!😮
@veronicanevesdasilva se cuide
Vac
💉💉💉💉💉💉💉💉
@@danielbrum280 sim muitos vão ficar doentes e morrer.
Que Deus te abençoe em seu tratamento
Eu e meu irmão, precisávamos fazer ressonância. Meu Pai faleceu em menos de um ano após o diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica. Que é muito pior. Tudo de bom pra essa moça 🙌🏾
eu tenho pavor de ELA. Tive tremores nos músculos e fiz exames com pavor de que poderia ser ELA. Felizmente foi descartado.
@@LuisBrudnative isso e descobri minha b 12 abaixo de 50 e vitamina d baixa.
Meus sentimentos. Tenho EM, mas diferente do ELA, a EM não diminui expectativa de vida, nem se trata com vitaminas, tem que ir atrás de especialista que nem essa moça fez.
@@LuisBrudna essa é bem pior, era a doença que aquele cientista cadeirante tinha, porém ele tinha muitas condições financeiras e talvez isso ajudou a ele conseguir viver mais de 35 anos com a doença.
@@LuisBrudna Qual é o nome do exame pra saber se tenho isso? Desde o começo do ano estou tendo fasciulações que são como mini espamos no corpo todo, tem dias que incomoda muito, outros dias que praticamente não sinto nada, já da fraqueza nas mãos eu só sinto quando começo a pensar nisso, acho que me dá uma fraqueza psicológica, mas quando tô na academia eu não me sinto mais fraco, nem nada, então acho que pode ser de ansiedade
São surtos e dependendo da intensidade fica com sequelas. Meu marido é portador de Esclerose múltipla desde 2003 e como conseguimos o diagnóstico rápido e o tratamento certo ( protocolo Coimbra) ele está até que bem pela gravidade da doença. O neuro dele nunca deixou ele fazer tratamentos invasivos e tratou de uma forma que não tivesse efeitos colaterais. Enfim, para ele deu certo mas cada caso é um caso. A administração da vitamina D (hormônio) é de suma importância logo no começo. Não só para a esclerose múltipla mas para muitas funções em nosso corpo e para evitar muitas doenças. Caso você consiga ler esse relato, te desejo tudo de melhor e que você consiga estabilizar essa doença como o meu marido conseguiu pois não é fácil as seqüelas que ela deixa a cada surto. Fica bem. 🥰
é eficiente esse protocolo Coimbra? Quem faz o tratamento do seu marido é caro?
@guerreiroinevitavel3429 Olá! Para ele deu super certo e lembrando sempre que cada caso é um caso. Foi o próprio neurologista dele que prescreveu o tratamento e foi uma dose bem alta em UI. Ele tomou o Adeforte. Um fator muito importante foi que descobrimos a doença logo no começo e os primeiros medicamento foi o corticoide (Calcort) para estabilizar os surtos. Estabilizado, após alguns meses foi administrado o Adeforte. São medicamentos caros, principalmente por serem em grandes doses mas não provocam efeitos colaterais. Procura ler a respeito desse protocolo pois o meu marido já chegou em uma consulta com o neuro dele sabendo cada detalhe. Abraços.
Tem que ter cuidado com esse tratamento, pq tem muitos casos de pessoas que perderam a função renal. Altas doses de vit D podem afetar os rins... então mto cuidado com isso. O criador do método teve até o CRM interditado em 2021 por causa de controvérsias nesse tratamento.
@@guerreiroinevitavel3429sim funciona graças a Deus 🙏eu tenho esclerose sistêmica a mais de 11 anos e também faço o protocolo Coimbra.
Oi Elizabete que bom que seu marido foi diagnosticado rápido,eu também faço o protocolo Coimbra,no meu caso eu tenho esclerose sistêmica e infelizmente não recebi meu diagnóstico rápido,1° me falaram que rainha hanseniase tomei remédio pra hanseniase por 2 anos ,procurei um outro médico um Reumatologista me falou que era esclerose múltipla,tomei corticoide por 6 anos ,até que tive vários surtos me deixando sem parte dos meus movimentos,lábios afinando ,pele endurecendo,não conseguia me agachar ,levantar os brancos .Graças a Deus conheci o protocolo Coimbra,iniciei sem fé,achava impossível voltar ao normal ,calçar um salto novamente,fechar as mãos isso pra min era impossível ,e hoje estou bem 🙏esse tratamento é o melhor que existe pra doenças autoimunes e autodesjenerativa,é uma pena não ser tão divulgado e mal falado por muitos profissionais da saúde 😢
Desejo o melhor para essa moça 🙏🏻.
Hoje se vive bem, com EM. Tive diagnóstico em 2016, tive surtos, mas hoje tenho vida normal. Treino, trabalho, estudo, namoro...
Tomo Natalizumabe
Quais sintomas você teve? Você faz exercício físicos sem problemas?
Eu também procurei ortopedistas nos primeiros sintomas. No entanto, somente no terceiro médico é que fui realmente examinada. Houve alteração na ressonância e fui encaminhada ao neurologista. Fiquei dias sem andar, fiz plasmaférese na UTI e somente muitos meses depois, com fisioterapia, pude voltar aos poucos a caminhar.
A luta foi longa com o plano de saúde até eu conseguir a medicação por meio de liminar.
A moça parece um pouco ingênua em relação à doença, mas bem otimista. Desejo um bom tratamento, muita perseverança e sucesso nesta caminhada.
Que Deus te abençoe, moça!
Creia em Deus, que apesar do prognóstico e da realidade, você pode ser curada.
Sei que uma coisa não tem nada haver com outra, mas em 2016 fui diagnósticada com hipotiroidismo. Sofri muito! Fiz o tratamento e em 2020, descobri que fui curada. Há anos, nao tomo mais medicação e não apresentei mais sintomas. E por último, segundo a ciência, hipo e hipotiroidismo, nao tem cura. Mas, para Deus tem!
As pessoas nos comentários querendo que a menina venha fazer o vídeo chorando horrores. Cada pessoa reage de um jeito, deixem as pessoas em paz.
Boa sorte com seu tratamento. ❤❤
Nossa nessa idade é foda..
E ela fala rápido de mais, beijos e força!!
É uma doença de adulto jovem.
Em mim os primeiros sintomos apareceram aos 25 anos
vi no 2.0 e nao vi nada de rapido.
@@marina.albuquerqueacho.que n eh n
@@carlavitoria6067ela fala rapido sim, vc deve ter algum tramstorno tipo tdah, eu tenho e n tenho paciência quando alguem ta falando devagar
@@wormtea nossa obrigada pelo diagnóstico tão rápido, nunca tinha recebido este diagnóstico assim online viu mas obrigada dr. ou dra.
Acho que ela demorou para entender a gravidade do problema. Ainda não sei se realmente entendeu. A ficha certamente ainda não caiu. Muita serenidade e boas vibrações pra ela durante esse momento difícil.
Vai dar tudo certo, a fonte está sempre no controle 🙏
Que Deus te abençoe querida.
Ela é tao bonita e animada, se comunica de uma forma infantil até, espero de coração que ela fique bem
Tudo de bom pra essa garota simpática!!
Melhoras pra você. 🙏
Deus lhe abençoe e lhe cure plenamente! ❤❤❤
Fui diagnosticada em 2017 ja passei por alguns surtos mas graças a Deus me reabilitei. Inicie tratamento com injetável mas hj estou em comprimido. Fora alguns sintomas, estou muito bem.
Senhor Deus todo poderoso, peço humildemente a cura para essa jovem! ❤❤❤
Coitada, espero que Deus abençoe a vida dela para conseguir retardar bastante o avanço da doença 🙏🏻. Tenho a mesma idade e não consigo imaginar o baque que é receber um diagnóstico desses. Força guerreira! ❤
Que ela e tantas outras pessoas acometidas por essa doença fiquem bem.
Tadinha😢 essa doença é muito triste, acho que ela n caiu a ficha ainda
Mta força pra vc! Que vc mantenha essa alegria e otimismo
A influenciadora Layla Monteiro convive com o diagnóstico e no momento ela está grávida.
Sim! Lembrei dela também!
ela teve tbm problemas com tireoide, doença de graves. Ainda vem que ela é rica e pode se tratar muito bem
Eu descobri mais quase morri com 21 anos kk, eu achando que tava tendo AVC pq perdi o movimento da perna esquerda, perdi a fala, e a lembranças mais recentes e visão dupla fora o efeito da "labirintite" que ela dá parecia que tava tudo girando, e muito formigamento nas mãos e pernas kkk, graças a Deus eu tô bem hoje recuperei quase tudo, minha visão ainda é meio dupla, não tenho força 100% não aguento muito peso e não tenho a memória boa mais 😂, porém eu estou bem e sem crises faz uns 2 anos
Vc é muito forte que Deus restaure sua saúde 🙏
Vai dar tudo certo. Tenha fé, mantenha o ânimo, siga as rotinas de tratamento prescritas por seu médico e fisioterapia para preservar a integridade músculo esquelética (pilates pode ser uma boa - veja com um bom fisioterapeuta). Pensamento positivo!!!
Boa sorte no seu tratamento.
Torço para que a ciência evolua bastante agora com o advento da Inteligência Artificial e muitas doenças como essa e câncer passe a ter cura total! Eu acredito que estamos bem perto disso!
Deus abençoe a todos, e nus livre d todo mal
Também sou portadora de EM, sinta-se abraçada.
A medicação que sua médica indicou é uma das melhores, vai dar tudo certo🙏🏻❤
Doença incurável
Penso que o ideal seria dizer que o resultado do exame mostra algo "sugestivo" em vez de "sinistro". Já tive 2 diagnósticos, sendo um deles neurológico, e o laudo sempre vem escrito dessa maneira. A situação realmente é "sinistra" por conta do prognóstico (a depender).
Minha irma tem esclerose múltipla a quase 3 anos, faz o protocolo Coimbra e leva vida normal gracas a Deus, pra nos esse tratamento foi um presente de Deus
Que Deus dê toda força do mundo e otimismo
Graças a deus tem planos de saúde 🙏🙏
Boa sorte querida , que durante este periodo a cura surja .
Deus abençoe essa moça linda! É possível viver bem controlando essa doença! Que bom que ela está otimista! Não sei se ela vai ler, mas tem uma outra influencer chamada Layla Monteiro que até engravidou esses dias, ou seja, vida normal!
Essa guria deve estar em choque pra falar da situação com tanta normalidade, se fosse comigo eu estaria bem nervosa com tudo isso.
Eu honestamente não sei se ela entendeu bem o impacto que isso pode (e provavelmente vai) gerar na vida dela no longo prazo. Talvez seja essa inocência, talvez não… de toda forma, espero que o fato de ter descoberto cedo seja o suficiente para retardar por décadas os sintomas para que ela ainda aproveite bem a juventude.
@@souerika nao adianta ficar nervosa ou em desespero, tem que ser racional e calma mesmo. Tb espero q ela viva muito e retarde bem os sintomas
Nunca ouviram falar que mesmo pessoas "animadas" tiram a própria vida ? O sentimento exterior não se compara com o sentimento interior. Vcs enxergaram felicidade, mas no fundo ela pode estar em desespero.
@@rg50868 Não adianta, mas a reação da maioria de nós que entende o que significa essa doença, ao menos logo após receber o diagnóstico, seria essa. Enfim… o importante é que ela fique bem 🙏🏻
@@silvanaoliveiradossantos409 ela leva a situação da mesma forma que eu levo a minha, tenho um adenoma hipofisário que causou doença de cushing, e um defeito genético que fez o tumor crescer pela 3x, já operei a base do cérebro 2x e agora não posso operar pq o tumor está muito grande e abraçando uma artéria. Faço tratamento com um remédio experimental q graças a Deus consegui pelo sus pq meu plano negou, custa 7k a dose. Mas toda vez q vou explicar sobre a doença, q eu pesquiso muito pq é rara e não acho médicos q entendam meu caso, explico com o mesmo tom de voz q ela. Provavelmente, como eu, ela tem pessoas próximas q se desesperam e ela q tem q “consolar” essas pessoas… e se a gente se abalar, o psicológico afeta muito o sucesso do tratamento
Essa doença é muito cruel, e ainda não acharam nenhuma cura no máximo remédios q retardam a evolução dos sintomas, é muito triste.
Faça o transplante o mais rápido possível, uma amiga fez e ficou com poucas sequelas! Corre, estou torcendo pra sua recuperação!
É só fazer protocolo Coimbra pra tratar esclerose múltipla. Santo Deus, pq ninguém fala desse protocolo??
Pq é um protocolo perigoso... doses muito altas de vit D podem afetar os rins. Ele é um protocolo que n é autorizado pelas agências de saúde. É um tratamento experimental que n tem evidências sólidas.
Pura verdade! Infelizmente o protocolo não é muito divulgado e defamado por muitos profissionais da saúde,eu faço o protocolo Coimbra é indico ,eu tenho esclerose sistêmica a mais de 11 ,passei por 2 diagnóstico errado ja tive surtos terríveis antes do protocolo,já perdi meus movimentos e após conhecer e fazer esse tratamento eu tenho una vida digamos que normal .🙏
Protocolo Coimbra é o melhor tratamento pra doença autoimune e auto desjenetativa.
Pessoal existe a lista de médicos que prescrevem o protocolo coimbra.
Que adeus lhe de muita fé e força. E para Deus nada é impossível .
Faça o tratamento de forma correta. Pesquise sobre o uso de óleo de Cannabis. Independente dos obstáculos, mantenha a paz e seja feliz.🙏🏻
Que menina iluminada.
A esclerose múltipla é uma das condições neurológicas que mais teve êxito nas medicações que modificam o curso da condição.
Hoje em dia milhares e milhares de pessoas convivem com a condição e é muito possível ter qualidade de vida.
Na verdade os quadros graves estão se tornando cada vez mais escassos.
A importância do acompanhamento de um neurologista eu diria que é a principal escolha , porque esses profissionais frequentam os congressos e estão atualizados sobre os medicamentos mais atualizados, podem individualizar os tratamentos e isso faz toda a diferença.
Alem disso, um estilo de vida que considere boas noites de sono, exercícios e uma boa alimentação que diminua os alimentos processados.
Força querida, vc tem tudo para conquistar seus sonhos, não desanime porque é uma condição, mas não se resume na sua vida, vc é muito mais! Se cuida bem! ❤
Uma amiga foi diagnosticada com esclerose múltipla, depois de apresentar dormência em uma das pernas e dificuldade pra mover essa mesma perna, todo mundo ficou assustado no início. Então, fomos procurar nos informar e descobrimos que é algo que tem controle e tem que cuidar pra não ter crises, pois as crises que podem gerar sequelas. Isso já fazem uns 8 anos.
Ela optou por fazer um tratamento alternativo que usa altas doses de vitamina D em São Paulo, em vez do tratamento tradicional. Hoje a doença dela está controlada e ela está bem, graças a Deus.
Urgente, divulgue o nome deste ortopedista maravilhoso
Força e melhoras
a internet é mto tóxica. Espero de coração que ela não leia esses comentários, que se mascaram como incentivos, mas na verdade transbordam raiva, simplesmente por incomodarem-se com o jeito da garota se expressar.
Sempre penso nisso quando leio os comentários. Tenho pena de quem convive com essas pessoas tão desnecessárias.*
Tenho esclerose múltipla há 30 anos.
E como tu estás atualmente?
O diagnóstico precoce é essencial, tenho parente com essa doença e infelizmente o diagnóstico demorou e a doença avançou muito em pouco tempo e os sintomas que a moça falou são esses mesmo.
Bem vinda ao clube Victória!!!
Nossa que calma 😮 impressionante.
DEUS SEU FILHO JESUS CRISTO ABENÇOE VC❤❤NÃO DEIXE PASSAR MESES PRA FAZER OS EXAMES. É MUITO IMPORTANTE FAZER OS EXAMES RAPIDAMENTE ❤ORANDO AQUI ❤
Um dia fui ao ortopedista e descobri que meu joelho estava condenado, mesmo sem eu ter dor alguma. Quando vi, haviam trocado os exames.
Ela falando que foi no oftalmo e ele passou um colírio, dizendo q o olho dela tava normal, lembrei da vez q eu fui no oftalmo, porque tava com a vista embaçada, e o médico perguntou se usava mt celular, ai eu disse q não, mas usava mt notebook, ai ele disse q era p eu evitar telas, e foi isso kkkkk. Graças a Deus que, dps de ir em outros médicos e fazer exames de rotina, não foi identificado nada.
Ela precisa começar o tratamento com vitadmina D3 que retarda a progressão da doença.
Otimismo...Saúde
Esclerose múltipla é diferente de esclerose lateral amiotrófica
Tadinha escrever não é o problema. O problema é evoluir e a pessoa nem conseguir falar. Mas ela vai se curar amém.
Eu vejo aqui tanto comentário desnecessário, por isso é bom ficar longe de redes sociais,saúde mental pra seguirmos nessa vida com mais paz.
Eu já recebi esse diagnóstico uma vez, senti o líquido da espinha congelando de tanto medo que eu fiquei, mas graças ao meu Senhor Jesus Cristo, o diagnóstico estava errado. Nunca abracei essa doença, repreendi em nome de Jesus e ela teve que sair de mim.. repreenda moça essa doença em nome de Jesus pq essa é uma das piores doenças que existe..
Está REPREENDIDO EM NOME DE JESUS!!!
A cura!
Jesus tem seus escolhidos.
Essa doença pode atingir até crianças, não é nada de novo nisso, nem é nada surpreendente só por ela ter 24 anos... mas boa sorte pra ela, qualquer doença desse tipo é assustor mesmo, pois é preciso mudar o estilo de vida completamente.
Nossa, que paia, mas que bom q descobriu, aparentemente no início, pois o tratamento é mais eficaz. Desejo uma boa jornada!
É comum o diagnóstico de EM demorar a ser feito. Provavelmente voce nunca tinha ido a um medico e feito um relato completo do conjunto de seus sintomas.
Que ela possa se tratar e melhorar. Alguém sabe se essa doença tem cura ?
Não tem cura, só tratamento que retarda a progressão dos sintomas.
@@kleberluan3263 Obrigado por responder. Vi muitos testemunhos de redução dos efeitos da esclerose no youtube com o auxílio de D3 no Protocolo Coimbra.
Ninguém explicou o prognóstico pra essa moça?
Acho q não 😅
Qual seria ?
Que Deus dê muita saúde e paz para essa jovem!
Fico sem acreditar no tanto de comentário querendo acabar com o otimismo da menina. A pessoa ve o outro lidando bem e ja me vem com um: ah que bom q vc é tao otimista, vc vai precisar. Pelo amor de deus gente. So pq vcs sao amargurados, n precisa amargar a vida da pessoa com esses comentarios passivo-agressivos
👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
Qual o canal dela pra seguir.
Qual é o canal dela ?
Tive que pesquisar pra descobrir que não tem cura... ela é muito otimista, não parece afetada por isso, espero que fique bem.
Eu tenho porém é discreto soube através da ressonância por causa de dores que já vinha sentido, porém sentia dor de coluna tomava injeção ia pra casa, depois deu uma dor forte que senti mês passado tomei 10 injeção, e remédios pra passar a dor, passei no ortopedista, agora vou correr atrás pra fazer fisioterapia. Mas a sensação é de fraqueza nas pernas, formigamento, vc sente o nervo passando pelo corpo.
Força Victória!