すい臓がん患者会主催者の座談会❶患者会ってどんなとこ！？／宮城・東京・福岡の患者会主催者がざっくばらんに語り合う

[@Blueberrysroom]

「ひとりじゃない」のみなさんの言葉が心に残りました。
続きをとても楽しみにしています。

[@suigankanjyakai]

@@Blueberrysroomコメントありがとうございます。一番伝えたい私たちの思いが届いたようで本当に嬉しいです。これからもどうぞよろしくお願いします。

[@futagooyaji]

膵臓がんは、なかなか厄介な病気なので、いろいろな情報や実際の患者さんやご家族のお気持ちがとても重要だと実感しています。映像で情報発信していただくと患者の家族としては貴重で今必要な情報があってとても助かっています(o^^o)
映像制作もお手間もお時間もいっぱいかかっているとお察しいたしますが皆さんのために何卒よろしくお願いいたします‼️

[@suigankanjyakai]

@@futagooyaji​​⁠ コメントありがとうございます。本当に心の持ちようというのはいろんなことに影響があり、とても大切ですよね。活動をして皆さんとつながり分かち合えることで力をいただいております。これからもどうぞよろしくお願いします。

[@ヒロ-p2n5h]

初めまして。
私は、ある遺伝性腫瘍の症候群の患者会および遺族会を立ち上げようと考えている者です。
先日ご縁をいただいた機関からひかりさんの存在を教えていただき、こちらの動画に辿り着きました。
患者会や遺族会を設立する上で、配慮されたことや大変だったことなどいろいろお話伺いたいなあと思いました。

[@suigankanjyakai]

コメントありがとうございます。ピアサポーターとしての活動をお考えなのですね。同じ境遇の人同士で分かち合うということは本当に意味のあることだと感じています。
活動はまだ浅いですが、これからもみなさんから力をいただきながら続けてまいります。

[@はちみつ白]

知り合いのご家族が発覚し1年で
お亡くなりになったので改めて
恐ろしいと思いました

[@suigankanjyakai]

コメントありがとうございます。お知り合いの方のご冥福をお祈り申し上げます。
シビアな病ではありますが、患者会では希望を持って情報交換をしたりみなさんで分かち合いながら、患者・家族・サポートする皆で今に向き合い過ごしています。
これからも皆さんがつながる場づくりをしながら活動を続けてまいります。