Tu es en train de devenir une des meilleures chaînes youtube francophones, sans rire :) ! Et vu que tu comptes insister sur le côté éthique (casser les complexes, expliquer pourquoi les mots méchants/irréfléchis/sans tact ça fait mal même si on devrait plus avoir à l'expliquer...), franchement ça va encore ajouter de la qualité à ta chaîne !! Bisous
Bonjour garçon. Ça fait un moment que DTC fait partie de mon quotidien et généralement je ne ressens pas l'envie de commenter. C'est propre, c'est soigné bref, que du travail de qualité. Ce coup-ci, il y a un enjeu différent : beaucoup en sont atteints et en souffrent. L'ignorance et la bêtise de certains y sont pour beaucoup. Je suis un homme ordinaire qui applaudit des deux mains le beau message que tu véhicules pour ceux qui sont atteints de pelade (et d'autres pathologies méconnues du quidam). DTC est vraiment d'utilité publique.
quentin tarare d'abord, ce n'est pas un acteur, c'est un personnage, deuxièmement, avant d'être un film c'était un livre, que je trouve d'ailleurs mieux que le film.
Ton deuxièmement est absolument stupide tout simplement car Voldemort est aussi bien un personnage de film que de livre, tout ça pour la ramener et dire, euh moi ze préfère le livre a o film, c tro nul.
Dwade3 désolé mais quand on lit son commentaire, on comprends qu il ne connais peu voir pas le livre je voulais juste lui rappeler que le livre existe.
Je trouve le concept d'invitation de personnes malades intéressant mais, pour te démarquer et montrer qu'on est sur une chaîne un minimum scientifique, ce serait super si tu pouvais expliquer la source, le fonctionnement de la maladie etc...
C'est une excellente idée. Je bosse dans un CHU en tant que secrétaire et je trouve tes vidéos très intéressantes et j'ai appris plein de trucs. Vivement la prochaine !
Ludivine ludivine j'ai 21 ans perso 😊 j'étais au stade 2 on a découvert une tumeurs lors d'une opération pour un problème d'épaule. c'était lié car la tumeur tirait sur le nerf. La chance que jai eu c'est que ça n'a pas eu le temps de métastaser partout. L'avantage de ce cancer c'est qu'il ce soigne très bien c'est déjà ça ^^
Pareille ! Lymphome hodgkinien, stade 4, en rémission depuis octobre ! :) J'ai 21 aussi. Ma tumeur était assez impressionnante : 20cm sur 15 cm au dessus du poumon droit + pleins pleins de petite tumeur un peu partout dans le thorax et le long du médiastin. J'étais très souffrante mais on remettait mon état sur d'autre truc plutôt que de me faire un diagnostique complet. Puis j'ai fait une échographie pour la vessie et j'ai profiter de parler au medecin des douleur que j'avais dans le ventre (oui la aussi j'avais une autre tumeur de 5cm) et puis j'ai passer une radio... et là, surprise. Mais bon comme tu as dis, c'est un cancer qui se soigne très bien ! Mais pas facile les traitements tout de même . Bravo à nous ! :D
Diététicienne , atteinte du syndrome de l'intestin irritable, je suis désormais spécialisée en pathologies digestives et troubles fonctionnels! Maintenant, j'arrive à vivre presque normalement grâce à tout ce que j'ai pu apprendre et grâce à mes chers patients,qui m'ont aussi beaucoup appris! Ensemble,on est plus fort! Bonne continuation, j'adore ta chaine!
Franchement c'est super comme idée! c'est très difficile le regard des autres... on me dévisage souvent parce que je suis gros et que j'ai une canne... genre "ah regarde s'il bouffait moins il marcherait mieux" etc... 1. je mange certainement moins que la plupart des gens mais malgré mon précédent boulot (prof de danse) avec 25h de sport par semaine + 35h de boulot en entreprise... Bah j'avais pas un gramme en moins que maintenant que j'en chie pour bouger sur 10m... 2. j'ai entre autre de l'arthrose à divers endroit du dos (j'ai 30 ans au passage, pas 70...) et je bouffe plus d'antidouleur en une journée que la plupart des gens en toute une vie... morphine etc. .. 3. ça me fait bien chier parce que je n'ai pas de médecin qui s'occupe de moi, donc pas de diagnostique, pas de reconnaissance handicap, pas d'aide et visite à la sécu régulièrement pour voir si je vais mieux (et dernièrement ils m'ont même coupé mes indemnités parce qu'ils m'ont envoyé une convocation que j'ai reçu le jour même sud rendez vous! donc là j'attends. .. 3 jours pour sucrer les allocations mais 9 mois pour "etudier" mon dossier pour la reconnaissance handicap et plus de 2 ans à vagabonder de médecin en médecin pour rien...) 3. Malgré tout ça je me bas tous les jours pour élever mon fils + pour mener à bien un projet pro tout en étant presque sans aucun soutient ni morale, ni physique, ni financier... autant dire que les remarques mal placés font vraiment mal et que ça n'est pas la peine d'en rajouter...
a cause de la maladie de crohn ( qui est aussi une maladie inflammatoire auto immune) je porte une colostomie depuis 4 ans (mes 17 ans donc ) ce qui signifie que je chie de mon ventre dans une poche, et c'est une vraie galére surtout pour les interactions sociales et les etudes surtout pour un grand timide comme moi, et le pire c'est que ca touche de plus en plus de jeunes donc en parler ferait vraiment du bien ^^
Mahrez Mus j'ai la maladie de crohn aussi je compatie en revanche j'ai la chance de ne pas avoir de poche. C'est vrai que d'en parler pour faire connaître cette maladie ferai du bien, juste histoire que les gens comprennes pourquoi on passe parfois beaucoup de temps au toilette
Gilles Baudras heuresement certaines associations s'activent en France pour faire en sorte d'informer sur les MICI et faire avancer la recherche ( les céliaques et ceux atteints de RCH souffrent tout autant que nous aussi) qu'on en parle sur une grande chaine youtube sensibiliserait plus de jeunes, je suis algérien donc de notre coté c'est pas aussi évidant mais on s'accroche, courage a toi l'ami !
Si tes intéressé par les youtuber anglophone, Hannah Witton pourrait t'intéresser, elle a un "stoma" depuis peu et parle beaucoup de l'acceptation du corps, de la vie avec ça, plein de choses
Je l'ai soigné en arrêtant tout ce qui est gluten, lait, sucre et gras trans. Faut privilégier les lipides, en fait surtout œufs, petit poissons gras ou non et petit animaux (poulet, lapin, gibier etc...). Ensuite ta source de glucides diit provenir que des légumes racines et baie puis certains fruits mais pas trop en abuser. Boire que de l'eau. Cuisson vapeur ou four, poêle mais pas jusqu'à dorée ta viande ou poisson. Tu n'as pas le droit à l'écart, que des aliments brut. LIMITE LES FIBRES, pas plus de 20-30gr
@@sauvage775 exactement, un ami chercheur qui mène des études sur ça m'avait dit que le mieux pour les gens atteint de cette handicapante maladie, était de se suivre un régime de ''chasseur cueilleur''. Apparemment ceci avait un lien avec notre évolution et de comment notre génétique était programmée. Qu'on serait capable de digérer certains aliments mieux que d'autres. Un Héritage de nos ancêtres.
Merci pour cette vidéo !! Je fais également de la pelade sur l'ensemble du corps, et tout le monde me dévisage, ça devient très lourd. Je n'arrête pas de dire que je ne suis pas contagieuse et que ce n'est pas dramatique mais les gens font les choqués et du coup bah ça me blesse à un moment donné. La pire réflexion : "tu as pensé à porter une perruque ?" Bah maintenant oui car j'en peux plus ^_^'
Miimo je suis dans le même cas que toi ... Je fait des coiffures pour minimiser le problème mais moi je le vois.... Tu en es à quel stade ? Pour ma part c'est sur le dessus du crâne (très clairsemé)
Ah d'accord, moi j'ai la moitié de mes cheveux de partie. Donc pas évident de tout cacher, entre au niveau de la frange, les deux côtés le sommet du crâne, au niveau de la raie des cheveux et la nuque... Ça fait beaucoup et ça tombe toujours donc bon, on garde le moral malgré tout :)
Courage à vous ! On est beau comme on est ;) Le regard choqué des autres c'est juste qu'ils sont trop bête pour pas avoir "peur" de ce qu'ils ne connaissent pas, il ne faut pas en tenir compte, même si c'est dur à supporter :)
Salut, courage les gens. Moi j'en suis au stade où il n'y a plus rien à sauvé, j'n'ai plus de cheveux ni au dessus, ni sur le coté droit et derriere, baaah... c'est la lune, un vrai gruyère, il me reste que de fines bandes de cheveux. Mais je suis aussi au stade ou j'ai tout rasé à blanc, je porte des casquettes, mes proches m'accepte comme je suis, j'explique au gens ce que j'ai (et dès fois je dis que juis un skin :3), j'arrive même à me trouver beau et à ne plus rire de pitié en me voyant dans la glace. J'aimerais que toute les personnes atteintes de pelades indiquent à quel stade sont elles et comment elles le vivent. Plein de bonheur.
J'ai de même l'amère expérience à quelle point la maladie peut être dure à vivre. J'ai développé une pelade la première fois, j'était au collège, à longueur de journée, je devais endurer les méchancetés des autres élèves. Même si on se dit que ce sont eux qui sont stupides, à force ça devient vraiment lourd.
J'ai moi même une maladie auto-immune appelée 'good pasture', c'est assez rare et je n'ai jamais rencontré d'autre personnes atteintes de cette maladie. Depuis je suis greffée du rein et tout va "bien" (bien sur y'a toujours e coté difficile de effet secondaire des anti-rejets et tralala mais bon c'est mieux que la dialyse ! Je ne sais pas si c'est utile , et c'est la première fois que je le mentionne aussi directement sur un réseau social, mais ça me fait du bien d'en parler. Merci DTC car je déteste la plupart du personnel infirmier mais toi j't'aime bien ^^ Jadou
J'ai eu la même chose c du a un traumatisme, stress, mal être qui est la cause de ca sa passe avec le temps mais il y a toujours des traces j'ai perdu entièrement mes chevaux petit a petit meme sil et sourcil bref j'avais plus un poil sur le corps avec le temps ca commencer a repoussé mais il fallait que je rase pour équilibrer le faite de ce raser ca accentue la repousse ca fait 5ans que je suis chauve pas le choix il faut s'adapter j'ai même plus envie de retrouver mes chevaux je rase le crâne maintenant 1semaines après avoir raser des chevaux noir sont apparu pas blanc mais noir
J'adore le concept de l'invité ! Ca pourrait apporter des leçons sur la tolérance toussa tout en abordant des explications scientifiques sur certaines maladies peu connues ! Je te suis à 100% !
Bonjour, bon mon message ne sert pas des masses, moi j'ai tous mes cheveux, même si on m'a dit plein de fois "nan mais t'es jeune, tu verras quand t'aura N années, la calvitie", il se trouve qu'ils se trompaient :) . J'imagine que ça doit être flippant comme maladie quand les symptômes se déclarent.. et du coup c'est une bonne chose que ta vidéo, qui informera aussi bien les concernés que leurs proches qui éviteront les remarques blessantes, même si involontaires. En tout cas t'as une tête cool et qui ne ressemble pas à M. tout le monde comme ça, au final ça rajoute à ton style :) Headbanging en soutient :) et merci beaucoup pour toutes ces infos claires et bien présentées.
salut ! je suis une fille et j'ai moi aussi eu une pelade il y a quelques années et je continue d'en avoir. la première m'a rendue l'arrière du crâne quasiment chauve, et il s'est révélé que cette pelade était un symptôme de la maladie auto-immune que j'ai depuis quelques années. je suis très contente que tu abordes ce sujet et l'idée de ramener des gens pour dtc est très cool ! bonne continuation 😄
Génial le principe d'inviter quelqu'un!!! Et si possible des personnes en situation de handicap ( déficience visuelle, moteur, psychologique).... Continuez comme ça !
super idée d'inviter des personnes "malades" pour en parler (c'est pas un troll je le pense vraiment) j'adore tes videos continue dommage que on puisse mettre que 1 pouce bleue :(
super idée!! merci pour le ton décomplexé et l'ouverture d'esprit ca fait du bieeeeeeng!!! (avé l'accent du midi) toute collaboration est bien venue, un GROS pouce bleu pour la peine.
J'ai une sep depuis l'âge de 15 ans, je le vis assez bien... 2x aveugle, 1x malvoyante, 1x j'ai dû réapprendre à marcher, tous mes sens ont été touchés sauf l'ouïe. On connaît mon cas à l'étranger puisque je suis tellement spéciale qu'il faut apprendre aux médecins comment gérer une sep autant agressive. J'ai testé tous les médics disponibles (sauf 1). Voilà. Tu tu veux m'utiliser pour tes vidéos, ok! 😉 j'adore ta chaîne! Bisouilles! Nathalie
Merci d'en parler. Je suis concernée également. Sourcils, cils, cheveux... C'est encore plus cool quand tu es une fille... Et punaise les cils c'est pas juste pour faire jolie et mettre du mascara, ça protège les yeux. La poussière, l'eau qui ruisselle directe dans les yeux... 😵 Si tu pouvais détaillé les traitements ça serait sympa. J'ai eu des injections de cortisone mais le résulta fut bof bof et ma peau s'est creusé, c'était très moche. Du coup j'ai abandonné.
wait, ça pourrait pas être utilisé comme épilation ? Juste pouvoir inhiber les poils avec des médicaments, et puis pouvoir les laisser revenir quand on veut ?
J'ai commencé par avoir une pelade diffuse (éparpillé sur tout le crâne) à 3 ans, puis j'avais des pellades tout les ans, de 3 a 6cm de diamêtre. Les adultes sont assez compréhensifs, pas les enfants. Même en sachant que c'est une maladie, ils arrivent quand même à t'humilier. En fin de troisième (j'avais déja, à cette époque, accepté mes pelades), j'ai eu une pelade sur tout le haut du crâne et une sur tout le coté droit, ne me laissant q'une fine bande de cheveux entre les deux, j'ai du tout raser. Aujourd'hui, je me rase à blanc tout les 3 jours (12 euros les 5 lames). Tu veux toujours des pelades, sache que les personnes touchés ont des rainures sur les ongles (les ongle sont striés, au minimum, je te laisse tapé "pelades ongles"), en plus de ça, la pelade touche une ZONE, et forme un cercle, donc à moins de vouloir une épilation type "gruyère", c'est une mauvaise idée. Si tu trouves un moyen de transférer la maladie et que tu te sens de l'assumer, je te la donne volontié copain. ;)
ben comme il dit que le mécanisme est mal compris ça va être compliqué...pour l'instant =/ mais en plus comme c'est une maladie autoimmune, ça me parait compliqué de détourner ce "défaut" des lymphocytes qui en font trop (si j'ai bien capté?) en ciblant juste les poils (vs. cheveux? quelle différence?) si qqun a des exemples analogues de maladies autoimmunes qui auraient amené des applications ?
Melvil Miglio courage a toi ! moi j'ai eu des pelades a 12 ans a 3 endroit différents derrière la tête (mdr je l remarquer qu une fois chez le coiffeur ) heureusement sa ne ce voyait pas et j ai commencé a perdre mes cils . Aujourd'hui j'ai 13 ans et je n ai presque plus rien c'est parti tous seul car les médicaments ne servait a rien il n avait aucun effet
AOMAX 1234 Les médicaments sont inutiles et peuvent, en cas de corticoïde, totalement te détruire (je vous laisse vous renseigner, certain témoignage font froid dans le dos)
Voilà un peu plus d’un an maintenant que ma copine en souffre au début elle ne l’assumait pas mais maintenant le regard des autres lui passe au-dessus de la tête. Elle a même exposer son demi crâne chauve sur les plages de la Côte d’Azur c’est été et elle l’a super bien vécu. Merci d’en avoir parlé beaucoup de gens ne comprennent pas certains pense qu’elle est un cancer d’autre qu’elle a une maladie contagieuse c’est important d’en parler et d’expliquer aux gens.
Go chercher un Asperger, je suis sûr qu'il y a énormément de choses à dire là dessus, et de plus on est très mal informés à propos des troubles du spectre autistique
Le problème quand on parle d'autisme je trouve, c'est justement qu'on a tendance à ne regarder que les asperger. Dans l'imaginaire collectif un autiste c'est quelqu'un de renfermé sur lui même, asociale mais aussi un espèce de génie. Il faut savoir que l'autisme prend des formes très différentes et le syndrome d'Asperger est une des formes d'autisme les plus "légères" (dans le sens où c'est plus une différence qu'un véritable handicap).
Je te propose d'inviter quelqu'un qui a de l'eczéma (psoriasis par exemple), nous sommes souvent regardés et pointés du doigts, les gens ont peur et pense qu'on a la lèpre ! Ce serais cool d'en parler :)
Très très bonne idée de faire venir des invités qui expliquent leur handicape / maladie. Par exemple, ma petite soeur à une maladie orpheline et de savoir, de voir, une autre personne atteinte de cette meme maladie l'aiderait beaucoup. Bravo
C'est ce que j'ai eu étant plus jeune(16ans) et je peut vous dire que c'est horrible on a peur de se montrer on se fait insulté au lycée tout sa prc on a un trou dans la tête et le pire ! c'est que c'est une boucle sans fin ! plus tu est stresser plus sa reste ! et vue que sa te stress sa + la vie quotidienne c'est impossible :o perso au bout de 2 ans elle est partie (Il y a 2 mois environ) Je me sens vachement mieux depuis :)
shiro690 moi j'ai 16 ans et il me manque 90% de mais cheveux et en general ce qui se fouttent de ma gueule au lycee ils se prennent un coup de pression par mes potes x)
@@kenshigan4t621 Tu peux m'expliquer comment ta fait parceque moi j'ai eu la pelades pendant ma période d'examens et depuis 6mois j'ai des troux, y'en a qui repoussent et d'autre qui apparaissent.
J'ai pas l'habitude de commenter les vidéos, mais aujourd'hui j'me dois de dire que c'est une très bonne idée d'inviter des personnes atteintes de différentes maladies, afin d'apprendre à mieux connaître leurs quotidien, mais surtout d'apprendre à mieux connaître ces personnes. Je ne peux pas dire que je sois un grand fan de biologie où autre, mais j'apprécie réellement tout c'que tu fais ! Continues, ça déchire !!!
Je trouve l'idée de faire venir des invités pour parler des maladies ou des particularités physiques est une excellente idée. ça permet de faire mieux connaître auprès public des maladies qui sont très mal connues, et de voir le parcours de ses personnes qui tente d'avoir une vie la plus normale possible. Au passage je souffre d'une schizophrénie. Je pense réaliser une vidéo où justement j'aimerais présenter cette maladie qui est très mal connue et qui fait très peur. Les médias aiment bien faire parler, par exemple "Un schizophrène à tué tel ou tel personne" Alors déjà un truc que je déteste c'est de présenter une personne par ça maladie, et non par son nom c'est horrible, on est avant tout nous même. Ensuite ben bien sûr que ça arrive que des personnes qui souffrent de schizophrénie tuent d'autres personnes, MAIS ils ne sont pas plus nombreux que les personnes dites "saines" et de plus les personnes qui souffrent de schizophrénie sont plus sujets à être victimes d'agressions que le contraire. ça fait pas mal d'année que je souffre de cette pathologie, aujourd'hui j'arrive à en parler très facilement, SAUF dans ma famille où c'est un sujet qui est tabou, par exemple mon père ne l'a toujours pas accepté et préfère dire que je ne suis pas malade ou que je fais semblant, c'est tellement plus facile, mais du coup ça fait mal et je me sens souvent incompris dans ma famille. Désolé pour le pavé. En tout cas bonne continuation, et je le redis, je trouve l'idée vraiment géniale !!! (Pouce bleu !)
Dans le même genre "auto immune" moi j'ai choppé la "langue géographique" (aucune idée d'ou ça vient) depuis pas mal d'années..ça fait partie de ces maladies peu connus et sans gravité, juste bizarre..
Alors pour commencer très bonne vidéo comme toujours :b mais surtout je trouve que c'est une extrêmement bonne idée de faire venir quelqun pour parler d'une maladie, d'un probleme physique ou autre. On complexe vite et ça peut pourrir la vie un peu comme énormément je sait de quoi je parle haha et en parler, expliquer peut vraiment aider d'une part les personnes concerner à en parler et faire connaitre et enlever les préjugé qu'on peu avoir en étant mal informé. Voila bonne continuation merci beaucoup pour se que tu nous apprend :D
Sweety Vire Je ne trouve pas, les femmes chauves peuvent être très belles aussi, c'est comme pour les hommes, faut juste pas avoir un crâne trop irrégulier XD
Instinctivement et socialement parlant, une femme qui n'a pas de cheveux est vue par des personnes qui ne la connaissent pas comme soit une féministe extrème, soit une cancéreuse. Pour les hommes, c'est un peu mieux accepté mais souvent, soit on me prend pour un néo nazi (oui je suis chauve et j'aime le heavy metal. Ca fait pas de moi un nazi!), soit c'est vu comme un manque de virilité, soit t'es vu comme cancéreux (c'est beaucoup plus rare que chez les femmes mais je signale)
Salut à toi j'espère que tu verras ce message ; tu a parler d'inviter des personnes qui on des maladies et bien jai une poliquistose rénal depuis 2-3 je suis au courant au début je ne voulais pas l'accepter me dire que je suis malade à vie . Au fil du temp et des rendez-vous à l'hôpital j'ai réussi à l'accepter et cela en parlant de ma maladie génétique merci à toi d'avoir prit le temp de lire mon message 🙂
Ri Ndo bah les globules rouges sont des transporteurs de l'oxygène et je pense que tu sais que l'oxygène est plutôt nécessaire à ta vie. Mais si y a pas les transporteurs beeeeh caca
Très très bonne idée de faire parler des malades ou handicapés ! Etant entourés de gens en mauvaise santé, je sais que en parler ou entendre d'autres raconter, et surtout expliquer comment ils surmontent ou acceptent leur état peut aider, ou simplement encourager, ce qui est déjà beaucoup. Particulièrement ceux qui du coup sont isolé à cause de leur état ! Bonne continuation cher médecinologue (ou infirmologue, au choix)
Salut, je suis également touché par la pelade, ca fait maintenant 1 ans, j'avais perdu presque 80% de mes cheveux et également de la barbe sourcilles , cilles.... je me suis renfermé sur moi-même, perdue l'appétit et descendu à 67 kg pour 1m85.... un jour j'ai dis stop, il faut que je me reprenne en main, j'ai donc commencé le fitness non pas parce que c'est la mode mais parce que je savais que si j'investissais dans un abonnement je serai obligé d'y aller, après 7 mois j'ai pris 12kg et repris la quasi totalité de mes cheveux, un mode de vie sain, un bon appétit, sauf que..... ça retombe denouveau comme tu l'as dis dans ta vidéo.... mes questions sont : Quel médicament prends-tu? as tu vu un psychiatre? as-tu su le déclencheur de la pelade? HELP j'en peux plus d'avoir une casquette sur la tête :( jveux redevenir normal :(
Super vidéo a regarder et re-regarder. J'ai une pelade universelle depuis plusieurs années (en plaque avant) et ça fait du bien de se dire que grâce à ta vidéo de plus en plus de gens vont arrêter de croire que j'ai un cancer (y) Je suis une femme et je vis avec des foulards sur la tête plutôt que porter des perruques. A mi chemin entre Voldy et Quirell !
c'est la beauté intérieure qui compte oui, mais à 17 ans le regard des autres est cruel est compte beaucoup plus qu'on le voudrait... Courage à toi Agni Le Pamplemousse !
J'ai 20 ans alors c'est pas mieux 😫 j'ai appris à vivre avec mes parfois c'est compliqué J'ai eu un traitement qui a fonctionné que sur la moitié de ma tête ... Mais ça ne m'empêche pas vivre alors ça va 😁
Ah! l'humour qui fait mouche, excellent, excellent :) marrant & hilarant même !!! Pour un médecin: chapeau l'artiste, on allie une grande intelligence et un grand bon sens à la simplicité et l'humour. Jck
Deep Impact Pour faire simple c'est une maladie qui fait que je suis en manque de facteur 8, et du coup je dois faire attention à tout ce qui m'entoure car le moindre choc peut devenir dangereux.
Deep Impact Si je tombe je peut me faire une hémarthose ou une hémorragie interne, mais pour remédier à cela je fais des injection intraveineuse 2 fois par semaine
J'ai adoré ta vidéo ^^ c'est tellement dur de se faire entendre qu'on a un détail physique anormal, même si les gens ne pensent pas à mal. J'ai souffert de discrimination pendant près de quatre ans (tout le lycée) car je devais marcher avec une cane à cause de fortes douleurs dont les médecins ne trouvaient pas la cause. Se faire traiter de Dr House, ça va un temps quoi... :) Mais voilà, on a fini par trouver deux hernies (à 16 ans, c'est rare pour eux). Les vilaines xD en tout cas, ça m'a fait du bien d'entendre ton message d'amour :D Merci
Je suis totalement d'accord avec ton idée d'inviter des gens pour comprendre les problèmes des autres pour éviter que certaine personne fasse des gourdes !
C'est super d'invité des gens pour parler de leurs maladie. Mais jusque là il n'y a pas eu de maladie mentale. Je pense que ça serait SUPER un épisode sur la schizophrénie ou la bipolarité par exemple 😊.
C'est une super bonne idée!!! J'espère secrètement (bon plus maintenant du coup) que dans ta synthèse il y aura un peu de place pour la Naturopathie, la Vraie (le Vitalisme en fait, selon Marchesseau), et qu'on parlera peut-être d'alimentation crue à tendance végétale (donc spécifique pour notre tube digestif et notre santé ;) ). Plein d'amour sur vous les gars, et merci de contribuer à un monde sans tabou!
c'est carrément le type de remarques dont il parlait en début de vidéo qui peut blesser, donc garde plutôt cette remarque pour toi au lieu de te moquer. Surtout que je suis presque certaine que tu n'aimerais pas qu'on se moque de toi à cause de tes différences.
@Kyelse D'un autre côté, il a clairement énoncé dans la vidéo qu'il le vit bien, pas besoin de faire le social justice dragon. Au contraire je trouve ça plutôt bénéfique de faire des petites blagounettes sympa si on sait que la personne en face est d'accord avec ça :)
Aimez-vous les uns des autres ❤️ Je trouve que c'est une très bonne idée d'amener des invités pour qu'ils nous parlent de leur maladie ou/et handicap. Bravo ! Très bonne initiative 😃
![LES MYTHOS SANTÉ DE NOS PARENTS #2 [DÉBUNK]](http://i.ytimg.com/vi/pr_7Yn8iG9Y/mqdefault.jpg)
c'est cool le principe d amener qq un pour nous parler de sa maladie ! 😉
Ouai !
Oui, ça va sûrement être bien :)
OUI ! J'approuve !
+10000000000
koki vide Oui c'est un super concept
Tu es en train de devenir une des meilleures chaînes youtube francophones, sans rire :) ! Et vu que tu comptes insister sur le côté éthique (casser les complexes, expliquer pourquoi les mots méchants/irréfléchis/sans tact ça fait mal même si on devrait plus avoir à l'expliquer...), franchement ça va encore ajouter de la qualité à ta chaîne !!
Bisous
Santo High-Tech hey merci 😊
Tu pourrais parler de l'arthrite et de l'engourdissement (avoir des fourmis dans les jambes )
C'est quoi ta musique d'intro sale chauve(ironie)?
TA RAISON
Ton tatouage d'Hanouna a certainement dû être la cause du stress déclencheur.
Masäto Montages Pas mal pas mal 😂
Hanouna cancer a pris possession de lui et lui a injecté le cancer des poils
Bonjour garçon. Ça fait un moment que DTC fait partie de mon quotidien et généralement je ne ressens pas l'envie de commenter. C'est propre, c'est soigné bref, que du travail de qualité. Ce coup-ci, il y a un enjeu différent : beaucoup en sont atteints et en souffrent. L'ignorance et la bêtise de certains y sont pour beaucoup. Je suis un homme ordinaire qui applaudit des deux mains le beau message que tu véhicules pour ceux qui sont atteints de pelade (et d'autres pathologies méconnues du quidam). DTC est vraiment d'utilité publique.
Voldemort avait en réalité une pelade rare du nez, puissante et incurable....
surement une forme de lèpre
heureusement que voldemort c'est un acteur de film et qui leguiste pas dans la vrai vie parce y se serait suicider 3 jours apres ca naissance
quentin tarare d'abord, ce n'est pas un acteur, c'est un personnage, deuxièmement, avant d'être un film c'était un livre, que je trouve d'ailleurs mieux que le film.
Ton deuxièmement est absolument stupide tout simplement car Voldemort est aussi bien un personnage de film que de livre, tout ça pour la ramener et dire, euh moi ze préfère le livre a o film, c tro nul.
Dwade3 désolé mais quand on lit son commentaire, on comprends qu il ne connais peu voir pas le livre je voulais juste lui rappeler que le livre existe.
Je trouve le concept d'invitation de personnes malades intéressant mais, pour te démarquer et montrer qu'on est sur une chaîne un minimum scientifique, ce serait super si tu pouvais expliquer la source, le fonctionnement de la maladie etc...
C'est pile ce qui est prévu :)
super idée pour le coup !
Dans Ton Corps et comment faisons - nous pour "envoyer" sa proposition de participation ?
Flesh Bot Sûrement une grippe. :/
C'est une excellente idée. Je bosse dans un CHU en tant que secrétaire et je trouve tes vidéos très intéressantes et j'ai appris plein de trucs. Vivement la prochaine !
J'ai eu un Lymphome de Hodgkin (cancer des lymphocytes) il y a 1 an à peu près et je suis en rémission depuis juillet 👍
Cancer du système lymphatique que j'ai eu aussi en 2000. Tu étais à quel stade? Quel age as tu? 43 ans pour ma part.
SaakuraChan22 bravo mesdames ! Vive les survivants 😘😘😘😘😘😘😘😘😘😘
Ludivine ludivine j'ai 21 ans perso 😊 j'étais au stade 2 on a découvert une tumeurs lors d'une opération pour un problème d'épaule. c'était lié car la tumeur tirait sur le nerf. La chance que jai eu c'est que ça n'a pas eu le temps de métastaser partout. L'avantage de ce cancer c'est qu'il ce soigne très bien c'est déjà ça ^^
Sweety Vire yeah!!! 😘😘🖒🖒🖒
Pareille ! Lymphome hodgkinien, stade 4, en rémission depuis octobre ! :) J'ai 21 aussi. Ma tumeur était assez impressionnante : 20cm sur 15 cm au dessus du poumon droit + pleins pleins de petite tumeur un peu partout dans le thorax et le long du médiastin.
J'étais très souffrante mais on remettait mon état sur d'autre truc plutôt que de me faire un diagnostique complet. Puis j'ai fait une échographie pour la vessie et j'ai profiter de parler au medecin des douleur que j'avais dans le ventre (oui la aussi j'avais une autre tumeur de 5cm) et puis j'ai passer une radio... et là, surprise.
Mais bon comme tu as dis, c'est un cancer qui se soigne très bien ! Mais pas facile les traitements tout de même . Bravo à nous ! :D
Diététicienne , atteinte du syndrome de l'intestin irritable, je suis désormais spécialisée en pathologies digestives et troubles fonctionnels! Maintenant, j'arrive à vivre presque normalement grâce à tout ce que j'ai pu apprendre et grâce à mes chers patients,qui m'ont aussi beaucoup appris! Ensemble,on est plus fort! Bonne continuation, j'adore ta chaine!
Franchement c'est super comme idée! c'est très difficile le regard des autres...
on me dévisage souvent parce que je suis gros et que j'ai une canne... genre "ah regarde s'il bouffait moins il marcherait mieux" etc...
1. je mange certainement moins que la plupart des gens mais malgré mon précédent boulot (prof de danse) avec 25h de sport par semaine + 35h de boulot en entreprise... Bah j'avais pas un gramme en moins que maintenant que j'en chie pour bouger sur 10m...
2. j'ai entre autre de l'arthrose à divers endroit du dos (j'ai 30 ans au passage, pas 70...) et je bouffe plus d'antidouleur en une journée que la plupart des gens en toute une vie... morphine etc. ..
3. ça me fait bien chier parce que je n'ai pas de médecin qui s'occupe de moi, donc pas de diagnostique, pas de reconnaissance handicap, pas d'aide et visite à la sécu régulièrement pour voir si je vais mieux (et dernièrement ils m'ont même coupé mes indemnités parce qu'ils m'ont envoyé une convocation que j'ai reçu le jour même sud rendez vous! donc là j'attends. .. 3 jours pour sucrer les allocations mais 9 mois pour "etudier" mon dossier pour la reconnaissance handicap et plus de 2 ans à vagabonder de médecin en médecin pour rien...)
3. Malgré tout ça je me bas tous les jours pour élever mon fils + pour mener à bien un projet pro tout en étant presque sans aucun soutient ni morale, ni physique, ni financier...
autant dire que les remarques mal placés font vraiment mal et que ça n'est pas la peine d'en rajouter...
Bon courage, j'espère que ta condition sera reconnue.
(ouais je sais pas quoi dire d'autre mais je le pense vraiment, chte jur)
@@mutably la gentillesse de tes mots dépassent ces derniers (^_^)
Très bonne vidéo et j'ai déjà hâte de voir ton premier invité! :D
"En plus des rugbymen ça touche d'autre animaux " Elle est passé assez subtilement celle la
Sacré plaquage
a cause de la maladie de crohn ( qui est aussi une maladie inflammatoire auto immune) je porte une colostomie depuis 4 ans (mes 17 ans donc ) ce qui signifie que je chie de mon ventre dans une poche, et c'est une vraie galére surtout pour les interactions sociales et les etudes surtout pour un grand timide comme moi, et le pire c'est que ca touche de plus en plus de jeunes donc en parler ferait vraiment du bien ^^
Mahrez Mus j'ai la maladie de crohn aussi je compatie en revanche j'ai la chance de ne pas avoir de poche. C'est vrai que d'en parler pour faire connaître cette maladie ferai du bien, juste histoire que les gens comprennes pourquoi on passe parfois beaucoup de temps au toilette
Gilles Baudras heuresement certaines associations s'activent en France pour faire en sorte d'informer sur les MICI et faire avancer la recherche ( les céliaques et ceux atteints de RCH souffrent tout autant que nous aussi) qu'on en parle sur une grande chaine youtube sensibiliserait plus de jeunes, je suis algérien donc de notre coté c'est pas aussi évidant mais on s'accroche, courage a toi l'ami !
Si tes intéressé par les youtuber anglophone, Hannah Witton pourrait t'intéresser, elle a un "stoma" depuis peu et parle beaucoup de l'acceptation du corps, de la vie avec ça, plein de choses
Je l'ai soigné en arrêtant tout ce qui est gluten, lait, sucre et gras trans.
Faut privilégier les lipides, en fait surtout œufs, petit poissons gras ou non et petit animaux (poulet, lapin, gibier etc...).
Ensuite ta source de glucides diit provenir que des légumes racines et baie puis certains fruits mais pas trop en abuser. Boire que de l'eau. Cuisson vapeur ou four, poêle mais pas jusqu'à dorée ta viande ou poisson.
Tu n'as pas le droit à l'écart, que des aliments brut.
LIMITE LES FIBRES, pas plus de 20-30gr
@@sauvage775 exactement, un ami chercheur qui mène des études sur ça m'avait dit que le mieux pour les gens atteint de cette handicapante maladie, était de se suivre un régime de ''chasseur cueilleur''. Apparemment ceci avait un lien avec notre évolution et de comment notre génétique était programmée. Qu'on serait capable de digérer certains aliments mieux que d'autres. Un Héritage de nos ancêtres.
Merci pour cette vidéo !! Je fais également de la pelade sur l'ensemble du corps, et tout le monde me dévisage, ça devient très lourd. Je n'arrête pas de dire que je ne suis pas contagieuse et que ce n'est pas dramatique mais les gens font les choqués et du coup bah ça me blesse à un moment donné. La pire réflexion : "tu as pensé à porter une perruque ?" Bah maintenant oui car j'en peux plus ^_^'
Miimo je suis dans le même cas que toi ... Je fait des coiffures pour minimiser le problème mais moi je le vois.... Tu en es à quel stade ?
Pour ma part c'est sur le dessus du crâne (très clairsemé)
Ah d'accord, moi j'ai la moitié de mes cheveux de partie. Donc pas évident de tout cacher, entre au niveau de la frange, les deux côtés le sommet du crâne, au niveau de la raie des cheveux et la nuque... Ça fait beaucoup et ça tombe toujours donc bon, on garde le moral malgré tout :)
Courage à vous ! On est beau comme on est ;)
Le regard choqué des autres c'est juste qu'ils sont trop bête pour pas avoir "peur" de ce qu'ils ne connaissent pas, il ne faut pas en tenir compte, même si c'est dur à supporter :)
Salut, courage les gens. Moi j'en suis au stade où il n'y a plus rien à sauvé, j'n'ai plus de cheveux ni au dessus, ni sur le coté droit et derriere, baaah... c'est la lune, un vrai gruyère, il me reste que de fines bandes de cheveux.
Mais je suis aussi au stade ou j'ai tout rasé à blanc, je porte des casquettes, mes proches m'accepte comme je suis, j'explique au gens ce que j'ai (et dès fois je dis que juis un skin :3), j'arrive même à me trouver beau et à ne plus rire de pitié en me voyant dans la glace.
J'aimerais que toute les personnes atteintes de pelades indiquent à quel stade sont elles et comment elles le vivent.
Plein de bonheur.
J'ai de même l'amère expérience à quelle point la maladie peut être dure à vivre. J'ai développé une pelade la première fois, j'était au collège, à longueur de journée, je devais endurer les méchancetés des autres élèves. Même si on se dit que ce sont eux qui sont stupides, à force ça devient vraiment lourd.
J'ai moi même une maladie auto-immune appelée 'good pasture', c'est assez rare et je n'ai jamais rencontré d'autre personnes atteintes de cette maladie. Depuis je suis greffée du rein et tout va "bien" (bien sur y'a toujours e coté difficile de effet secondaire des anti-rejets et tralala mais bon c'est mieux que la dialyse ! Je ne sais pas si c'est utile , et c'est la première fois que je le mentionne aussi directement sur un réseau social, mais ça me fait du bien d'en parler. Merci DTC car je déteste la plupart du personnel infirmier mais toi j't'aime bien ^^ Jadou
Wo.. Eh.. Euh dit-moi euh.. cette vidéo elle décoiffe ! .. désoler..
On mon dieu, tu as osé faire cette blague. Tiens, je te donne un Kappa award.
Nicolas Petetin Je vais me faire frapper par ma famille après avoir fait cette blague ..
Reborn Walkz / Dj X-Plosion Lol
Reborn Walkz / Dj X-Plosion on va les aider xD
Reborn Walkz / Dj X-Plosion moi je l'ai trouvé barbante
vous savez ce moment où une video parle d,un sujet que tu étudait ya deux semaine ça fait plaisirs
j'ai la gastro je peux venir t'en parler ?
+Aliénor D'NouvelleAquitaine Tu trouve ca intéressant les gens qui te disent qu'ils se vident par tout les trous ?
*****
Va en maison de retraite, tu seras servis XD
Les commentaires me font rarement rire mais, mais toi tu m'as explosé x'D
Alienor ? Tu ne fais pas partie d'un staff de serv minecraft ou un truc du genre ? x)
Vas-y, exprime toi !
Ta proposition de fin est géniale, inviter des gens pour parler de leur différence c'est la meilleur façon de comprendre l'autre ! Bravo !
Merci d'en parler ma mère en souffre aussi après un traumatisme psychologique elle a perdu beaucoup de sourcils aussi et de cils 😢
J'ai eu la même chose c du a un traumatisme, stress, mal être qui est la cause de ca
sa passe avec le temps mais il y a toujours des traces j'ai perdu entièrement mes chevaux petit a petit meme sil et sourcil bref j'avais plus un poil sur le corps avec le temps ca commencer a repoussé mais il fallait que je rase pour équilibrer le faite de ce raser ca accentue la repousse ca fait 5ans que je suis chauve pas le choix il faut s'adapter j'ai même plus envie de retrouver mes chevaux je rase le crâne maintenant 1semaines après avoir raser des chevaux noir sont apparu pas blanc mais noir
J'adore le concept de l'invité ! Ca pourrait apporter des leçons sur la tolérance toussa tout en abordant des explications scientifiques sur certaines maladies peu connues !
Je te suis à 100% !
Bonne initiative, la sensibilisation y'a que du bon !
Bonjour, bon mon message ne sert pas des masses, moi j'ai tous mes cheveux, même si on m'a dit plein de fois "nan mais t'es jeune, tu verras quand t'aura N années, la calvitie", il se trouve qu'ils se trompaient :) .
J'imagine que ça doit être flippant comme maladie quand les symptômes se déclarent.. et du coup c'est une bonne chose que ta vidéo, qui informera aussi bien les concernés que leurs proches qui éviteront les remarques blessantes, même si involontaires.
En tout cas t'as une tête cool et qui ne ressemble pas à M. tout le monde comme ça, au final ça rajoute à ton style :)
Headbanging en soutient :) et merci beaucoup pour toutes ces infos claires et bien présentées.
On est d’accord que Edward Philippe a la même chose avec sa barbe
Oui
Ah oui Clairement c'est la première personne qui m'est venue à l'esprit
Oui
Mais oui wtf
On a tous pensé à lui 🤣
salut ! je suis une fille et j'ai moi aussi eu une pelade il y a quelques années et je continue d'en avoir. la première m'a rendue l'arrière du crâne quasiment chauve, et il s'est révélé que cette pelade était un symptôme de la maladie auto-immune que j'ai depuis quelques années. je suis très contente que tu abordes ce sujet et l'idée de ramener des gens pour dtc est très cool ! bonne continuation 😄
J’ai l’alopécie (la pelade) depuis mes 5 ans et j’ai plus un poile 😅 donc merci pour cette vidéo ça m’a informé sur ma propre maladie 😉
Génial le principe d'inviter quelqu'un!!! Et si possible des personnes en situation de handicap ( déficience visuelle, moteur, psychologique)....
Continuez comme ça !
Le "Bulls on Pelade" de RATM ça m'a achevé 😂😂
J'y repenserai à chaque fois que j'écouterai la chanson maintenant 😜
Je viens de te découvrir ( 3 jours ) et je kiffe tes vidéos ..... Explications simples , précises et non rébarbatives !!! Bonne continuation !
super idée d'inviter des personnes "malades" pour en parler (c'est pas un troll je le pense vraiment)
j'adore tes videos continue
dommage que on puisse mettre que 1 pouce bleue :(
Gosht01 grave c'est une bonne idée
je pense que ce qu'il voulais dire par "des malades" ça conserne aussi les malformation
tkt il ne les oublie pas :)
Gosht01 Xdd
" Bulls on peulade " .... C'etait énorme comme vanne , placer vite fais pour le kiff ..... Well done et vive RATM 😃
J'aime les patate douce
Moi aussi !
AsleoGaming bienvenue au clubs 😂
c'est meilleur avec du fromage
Perso je préfère le plasma.
super idée!! merci pour le ton décomplexé et l'ouverture d'esprit ca fait du bieeeeeeng!!! (avé l'accent du midi) toute collaboration est bien venue, un GROS pouce bleu pour la peine.
Bon la pelade c'est pas ouf comme nom... on va plutôt appeler ça "L'Edouard Phillippite"
je valide
Lui c'est le vitiligo
Très bonne idée de faire venir quelqu'un pour parler de sa maladie. Et bravo d'avoir parler de la pelade .
"C'est Benjamin Lapaire, y en a pas deux" OMG XDD
c'était interdit ça xDDD
J'ai une sep depuis l'âge de 15 ans, je le vis assez bien... 2x aveugle, 1x malvoyante, 1x j'ai dû réapprendre à marcher, tous mes sens ont été touchés sauf l'ouïe. On connaît mon cas à l'étranger puisque je suis tellement spéciale qu'il faut apprendre aux médecins comment gérer une sep autant agressive. J'ai testé tous les médics disponibles (sauf 1). Voilà. Tu tu veux m'utiliser pour tes vidéos, ok! 😉 j'adore ta chaîne! Bisouilles! Nathalie
J'ai une maladie génétique et j'approuve la conclusion de cette vidéo... POUVOIR AUX HANDICAPES !!!
Merci d'en parler. Je suis concernée également. Sourcils, cils, cheveux... C'est encore plus cool quand tu es une fille... Et punaise les cils c'est pas juste pour faire jolie et mettre du mascara, ça protège les yeux.
La poussière, l'eau qui ruisselle directe dans les yeux... 😵
Si tu pouvais détaillé les traitements ça serait sympa. J'ai eu des injections de cortisone mais le résulta fut bof bof et ma peau s'est creusé, c'était très moche. Du coup j'ai abandonné.
wait, ça pourrait pas être utilisé comme épilation ? Juste pouvoir inhiber les poils avec des médicaments, et puis pouvoir les laisser revenir quand on veut ?
J'ai commencé par avoir une pelade diffuse (éparpillé sur tout le crâne) à 3 ans, puis j'avais des pellades tout les ans, de 3 a 6cm de diamêtre.
Les adultes sont assez compréhensifs, pas les enfants. Même en sachant que c'est une maladie, ils arrivent quand même à t'humilier.
En fin de troisième (j'avais déja, à cette époque, accepté mes pelades), j'ai eu une pelade sur tout le haut du crâne et une sur tout le coté droit, ne me laissant q'une fine bande de cheveux entre les deux, j'ai du tout raser.
Aujourd'hui, je me rase à blanc tout les 3 jours (12 euros les 5 lames).
Tu veux toujours des pelades, sache que les personnes touchés ont des rainures sur les ongles (les ongle sont striés, au minimum, je te laisse tapé "pelades ongles"), en plus de ça, la pelade touche une ZONE, et forme un cercle, donc à moins de vouloir une épilation type "gruyère", c'est une mauvaise idée.
Si tu trouves un moyen de transférer la maladie et que tu te sens de l'assumer, je te la donne volontié copain. ;)
ben comme il dit que le mécanisme est mal compris ça va être compliqué...pour l'instant =/
mais en plus comme c'est une maladie autoimmune, ça me parait compliqué de détourner ce "défaut" des lymphocytes qui en font trop (si j'ai bien capté?) en ciblant juste les poils (vs. cheveux? quelle différence?)
si qqun a des exemples analogues de maladies autoimmunes qui auraient amené des applications ?
Melvil Miglio courage a toi !
moi j'ai eu des pelades a 12 ans a 3 endroit différents derrière la tête (mdr je l remarquer qu une fois chez le coiffeur ) heureusement sa ne ce voyait pas et j ai commencé a perdre mes cils . Aujourd'hui j'ai 13 ans et je n ai presque plus rien c'est parti tous seul car les médicaments ne servait a rien il n avait aucun effet
Ce ne sera jamais possible, c'était une façon de dire que c'est loin d'êtres facile à vivre quand t'es môme..
AOMAX 1234 Les médicaments sont inutiles et peuvent, en cas de corticoïde, totalement te détruire (je vous laisse vous renseigner, certain témoignage font froid dans le dos)
Voilà un peu plus d’un an maintenant que ma copine en souffre au début elle ne l’assumait pas mais maintenant le regard des autres lui passe au-dessus de la tête. Elle a même exposer son demi crâne chauve sur les plages de la Côte d’Azur c’est été et elle l’a super bien vécu. Merci d’en avoir parlé beaucoup de gens ne comprennent pas certains pense qu’elle est un cancer d’autre qu’elle a une maladie contagieuse c’est important d’en parler et d’expliquer aux gens.
Go chercher un Asperger, je suis sûr qu'il y a énormément de choses à dire là dessus, et de plus on est très mal informés à propos des troubles du spectre autistique
Asperger ça a un rapport avec l'autisme? :o je me suis toujours demandée...
Nao Diru le syndromes asperger fait partie de l'autisme ;)
l'autisme a plus de forme qu'on ne le pense :)
ça risque pas trop d'arriver, je pense ^^ vu que c'est une particularité psychologique et non physique
Le problème quand on parle d'autisme je trouve, c'est justement qu'on a tendance à ne regarder que les asperger. Dans l'imaginaire collectif un autiste c'est quelqu'un de renfermé sur lui même, asociale mais aussi un espèce de génie. Il faut savoir que l'autisme prend des formes très différentes et le syndrome d'Asperger est une des formes d'autisme les plus "légères" (dans le sens où c'est plus une différence qu'un véritable handicap).
Je le suis...
super idée d'invité des gens avec des maladies ou des particularités, ça nous ouvrira les yeux sur les différences des autres ^^
En tout cas la barbe mi blanche mi black ça donne un style super cool
C'est marrant comme la majorité ne pense pa ça du premier ministre ^^
Akhenz sauf à édouard philipe ça fait trop bizarre
Encore une fois génial ! chaque mercredi je suis impatient pour le prochain DTC !
Je te propose d'inviter quelqu'un qui a de l'eczéma (psoriasis par exemple), nous sommes souvent regardés et pointés du doigts, les gens ont peur et pense qu'on a la lèpre ! Ce serais cool d'en parler :)
Clémentine Saria Leder fait
Très très bonne idée de faire venir des invités qui expliquent leur handicape / maladie. Par exemple, ma petite soeur à une maladie orpheline et de savoir, de voir, une autre personne atteinte de cette meme maladie l'aiderait beaucoup. Bravo
J'ai une autre maladie auto immune débile : le vitiligo. C'est comme la pelade, mais pour la pigmentation de la peau.
Très belle initiative ! Hâte de voir cette série de vidéo...
C'est ce que j'ai eu étant plus jeune(16ans) et je peut vous dire que c'est horrible on a peur de se montrer on se fait insulté au lycée tout sa prc on a un trou dans la tête et le pire ! c'est que c'est une boucle sans fin ! plus tu est stresser plus sa reste ! et vue que sa te stress sa + la vie quotidienne c'est impossible :o perso au bout de 2 ans elle est partie (Il y a 2 mois environ) Je me sens vachement mieux depuis :)
shiro690 moi j'ai 16 ans et il me manque 90% de mais cheveux et en general ce qui se fouttent de ma gueule au lycee ils se prennent un coup de pression par mes potes x)
Et ton trou il et rester ???
@@kenshigan4t621 salut est ce que ça repoussé depuis ?
@@nassben1406 oui
@@kenshigan4t621 Tu peux m'expliquer comment ta fait parceque moi j'ai eu la pelades pendant ma période d'examens et depuis 6mois j'ai des troux, y'en a qui repoussent et d'autre qui apparaissent.
bonne initiative de faire venir de personnes atteintes pour en parler
j'adore . 😄
laaaa pelaaaade... laaa pelaaade... 😂😂😂
J'ai pas l'habitude de commenter les vidéos, mais aujourd'hui j'me dois de dire que c'est une très bonne idée d'inviter des personnes atteintes de différentes maladies, afin d'apprendre à mieux connaître leurs quotidien, mais surtout d'apprendre à mieux connaître ces personnes.
Je ne peux pas dire que je sois un grand fan de biologie où autre, mais j'apprécie réellement tout c'que tu fais ! Continues, ça déchire !!!
Cyril Anouna tatoué sur les fesses ça sa déclanche du stresse et ça fait perdre des cheveux xD
Trop hâte de voir les invités ^^ Je suis heureuse que tu expliques bien comme ca ^^
Ooooooooooooh la lepre, oh la lepre; ça voulait dire j'ai perdu mes yeux
J'ai du scroler un max pour trouver enfin un commentaire de ce type ! \o/
Ahah :D
7pri2 La br...Non c'est bon
Je trouve l'idée de faire venir des invités pour parler des maladies ou des particularités physiques est une excellente idée. ça permet de faire mieux connaître auprès public des maladies qui sont très mal connues, et de voir le parcours de ses personnes qui tente d'avoir une vie la plus normale possible. Au passage je souffre d'une schizophrénie. Je pense réaliser une vidéo où justement j'aimerais présenter cette maladie qui est très mal connue et qui fait très peur. Les médias aiment bien faire parler, par exemple "Un schizophrène à tué tel ou tel personne" Alors déjà un truc que je déteste c'est de présenter une personne par ça maladie, et non par son nom c'est horrible, on est avant tout nous même. Ensuite ben bien sûr que ça arrive que des personnes qui souffrent de schizophrénie tuent d'autres personnes, MAIS ils ne sont pas plus nombreux que les personnes dites "saines" et de plus les personnes qui souffrent de schizophrénie sont plus sujets à être victimes d'agressions que le contraire. ça fait pas mal d'année que je souffre de cette pathologie, aujourd'hui j'arrive à en parler très facilement, SAUF dans ma famille où c'est un sujet qui est tabou, par exemple mon père ne l'a toujours pas accepté et préfère dire que je ne suis pas malade ou que je fais semblant, c'est tellement plus facile, mais du coup ça fait mal et je me sens souvent incompris dans ma famille.
Désolé pour le pavé. En tout cas bonne continuation, et je le redis, je trouve l'idée vraiment géniale !!! (Pouce bleu !)
Il faut inviter Pierre Croce pour qu'il nous parle de sa maladie qu'il fait qu'il sait pas se coiffer
Sophie Leaule Ahahah et Jigmé , et Antoine Daniel... nah mais c'est tellement original et drôle, on s'en lasse absolument pas
+1 pour l'idée d'inviter des pathologies peu connues mal comprises ! Continue comme ça ;)
"En plus des rugbymen, d'autres animaux sont touchés..." albataaaaaard xDDD
c la que je suis contente de suivre un cours d'esthétique car je comprends tout ce qie tu raconte!!!
super video
Dans le même genre "auto immune" moi j'ai choppé la "langue géographique" (aucune idée d'ou ça vient) depuis pas mal d'années..ça fait partie de ces maladies peu connus et sans gravité, juste bizarre..
noklip et ça fais quoi ?
noklip moi mes maladies auto immunes c'est des problèmes de peau
jette un oeil sur google, une image vaux mille mots, tu comprendra vite
noklip ah ouai quant même
noklip tu m m m à tromatiser. 😂
j
Alors pour commencer très bonne vidéo comme toujours :b mais surtout je trouve que c'est une extrêmement bonne idée de faire venir quelqun pour parler d'une maladie, d'un probleme physique ou autre.
On complexe vite et ça peut pourrir la vie un peu comme énormément je sait de quoi je parle haha et en parler, expliquer peut vraiment aider d'une part les personnes concerner à en parler et faire connaitre et enlever les préjugé qu'on peu avoir en étant mal informé. Voila bonne continuation merci beaucoup pour se que tu nous apprend :D
C'EST UNE PELADE
Belle dédicace à Benjamin Lapeyre
OH BAH MERDE IL EN PARLE :O
Hahahah j'suis vraiment qu'une merde ! (abonnez vous)
Gorpitsen Rugby Gorpitsen qui se considère comme une merde ? Prochaine étape Ouinouin admet son incompétence en tant que sélectionneur ?
Hahahah enfoiré va
Je suis ravie de cette idée d'invité Vidéo très intéressante, comme les autres d'ailleurs !
pourquoi les gens se préoccupe autant des cheveux ?
C'est beau les chauves
Abdou-Raouf M'zé quand tu es une femme ça craint de ne pas avoir de cheveux.... Je suis dans ce cas là et c'est pas facile à vivre au quotidien
C'est culturel, un outil de distinction social, je crois
Sweety Vire
Je ne trouve pas, les femmes chauves peuvent être très belles aussi, c'est comme pour les hommes, faut juste pas avoir un crâne trop irrégulier XD
Instinctivement et socialement parlant, une femme qui n'a pas de cheveux est vue par des personnes qui ne la connaissent pas comme soit une féministe extrème, soit une cancéreuse. Pour les hommes, c'est un peu mieux accepté mais souvent, soit on me prend pour un néo nazi (oui je suis chauve et j'aime le heavy metal. Ca fait pas de moi un nazi!), soit c'est vu comme un manque de virilité, soit t'es vu comme cancéreux (c'est beaucoup plus rare que chez les femmes mais je signale)
Le bulls on pelade m'a achevé , tu as ruiné ma vision de RATM à vie merci beaucoup ! 😊😂 (ps: trés bonne et intéressante vidéo 😉)
J’ai eu une pub pour la greffe de cheveux 😂😂
Pareil
Super sympa cette évolution de l'émission !
Pourrais-tu parler du ventre ?
Type le colon irritable etc.. (:
excellente idée de faire venir quelqu'un sur l'émission pour parler de sa maladie
Salut à toi j'espère que tu verras ce message ; tu a parler d'inviter des personnes qui on des maladies et bien jai une poliquistose rénal depuis 2-3 je suis au courant au début je ne voulais pas l'accepter me dire que je suis malade à vie . Au fil du temp et des rendez-vous à l'hôpital j'ai réussi à l'accepter et cela en parlant de ma maladie génétique merci à toi d'avoir prit le temp de lire mon message 🙂
moi chuis atteint d'une myopathie de Becker
Thomas Godard mais en gros ça fait quoi ta maladie ? ( si ça te gêne pas d'en parler je connais pas du tout )
j'adore l idée de l'invité ! et bien sûr j'adore DTC ! Merci pour tes vidéo !
J'ai la stomatocytose ..... on est qu'une dizaine en France ....
En gros j'ai presque pas de globules rouges
И N chaud ...
И N courage
И N Force à toi poto !
И N ca fait quoi de n'en pas en avoir'du coup?
Ri Ndo bah les globules rouges sont des transporteurs de l'oxygène et je pense que tu sais que l'oxygène est plutôt nécessaire à ta vie. Mais si y a pas les transporteurs beeeeh caca
Très très bonne idée de faire parler des malades ou handicapés ! Etant entourés de gens en mauvaise santé, je sais que en parler ou entendre d'autres raconter, et surtout expliquer comment ils surmontent ou acceptent leur état peut aider, ou simplement encourager, ce qui est déjà beaucoup. Particulièrement ceux qui du coup sont isolé à cause de leur état !
Bonne continuation cher médecinologue (ou infirmologue, au choix)
Salut, je suis également touché par la pelade, ca fait maintenant 1 ans, j'avais perdu presque 80% de mes cheveux et également de la barbe sourcilles , cilles.... je me suis renfermé sur moi-même, perdue l'appétit et descendu à 67 kg pour 1m85.... un jour j'ai dis stop, il faut que je me reprenne en main, j'ai donc commencé le fitness non pas parce que c'est la mode mais parce que je savais que si j'investissais dans un abonnement je serai obligé d'y aller, après 7 mois j'ai pris 12kg et repris la quasi totalité de mes cheveux, un mode de vie sain, un bon appétit, sauf que..... ça retombe denouveau comme tu l'as dis dans ta vidéo.... mes questions sont : Quel médicament prends-tu? as tu vu un psychiatre? as-tu su le déclencheur de la pelade?
HELP j'en peux plus d'avoir une casquette sur la tête :( jveux redevenir normal :(
Jsuis pas du tout disposée à t'aider (il est 1h du matin et je répond 1 an après) mais bon courage 💘
AlcA pas psychologue plutôt?
j'adore vraiment le concept de cette émission ...
Mais du coup Edouard Philippe a la pelade avec sa barbe ?
A priori oui
Super vidéo a regarder et re-regarder. J'ai une pelade universelle depuis plusieurs années (en plaque avant) et ça fait du bien de se dire que grâce à ta vidéo de plus en plus de gens vont arrêter de croire que j'ai un cancer (y) Je suis une femme et je vis avec des foulards sur la tête plutôt que porter des perruques. A mi chemin entre Voldy et Quirell !
Bienvenue au club des pelade ... perso je suis une fille c'est encore plus dur 😢
Aie
zutztzut pelade à 17 ans personnellement, c'est pas très simple à vivre non plus en tant que gars 😪
zutztzut Tu sais c'est la beautée intérieure qui compte plus que tout c:
c'est la beauté intérieure qui compte oui, mais à 17 ans le regard des autres est cruel est compte beaucoup plus qu'on le voudrait... Courage à toi Agni Le Pamplemousse !
J'ai 20 ans alors c'est pas mieux 😫 j'ai appris à vivre avec mes parfois c'est compliqué
J'ai eu un traitement qui a fonctionné que sur la moitié de ma tête ... Mais ça ne m'empêche pas vivre alors ça va 😁
Mega cool le concept hate d'un nouvel episode !!!
Depuis que tu l'as dit, j'ai pas lâché ne serais-ce qu'UNE SEULE fois ton coin de barbe blanche...
Tu m'as total hypnotisé XD
j'adore le concept de faire venir des personnes pour qu'il parlent de leur maladie/handicap
FIRST NUMERO 18
XD cool l'image je pensais qu'il y avait une mouche sur mon ecran^^
Super ton idée de prochaines videos ! J'attends avec impatience mon gros
Pourquoi pas des vidéos sur les maladies mentales ? La bise, merci pour tes vidéos :)
Ah! l'humour qui fait mouche, excellent, excellent :) marrant & hilarant même !!! Pour un médecin: chapeau l'artiste, on allie une grande intelligence et un grand bon sens à la simplicité et l'humour. Jck
moi j'ai une particularité physique : je suis gros :D
Cyril Sebadelha On est deux :D
Mon dieu mais il y a une épidémie en Amérique xD
C'est contagieux, mais uniquement en présence de bouffe ... :D
Cyril Sebadelha moi je croit que je suis en chemin et pourtant gt un gringalet avant
Tu m'fais penser à ces tas d'os qui disent "moi j'aimerais bien grossir" ... Bah je t'en donne si tu veux! =)
Cyril Sebadelha pareil ^^
C'est super de faire venir quelqu'un !
J'aimerais beaucoup qu'un jour tu parle de Endométriose
Moi je suis hémophile, voilà voilà, je pense que peut de personne connaissent cette maladie
Aïden 45 dis moa
Deep Impact Pour faire simple c'est une maladie qui fait que je suis en manque de facteur 8, et du coup je dois faire attention à tout ce qui m'entoure car le moindre choc peut devenir dangereux.
Aïden 45 genre si tu tombe ça fais quoi ? C'est chaud moi je me blessé tout le temps ;-;
Deep Impact Si je tombe je peut me faire une hémarthose ou une hémorragie interne, mais pour remédier à cela je fais des injection intraveineuse 2 fois par semaine
Aïden 45 pauvre toi
J'ai adoré ta vidéo ^^ c'est tellement dur de se faire entendre qu'on a un détail physique anormal, même si les gens ne pensent pas à mal. J'ai souffert de discrimination pendant près de quatre ans (tout le lycée) car je devais marcher avec une cane à cause de fortes douleurs dont les médecins ne trouvaient pas la cause. Se faire traiter de Dr House, ça va un temps quoi... :) Mais voilà, on a fini par trouver deux hernies (à 16 ans, c'est rare pour eux). Les vilaines xD en tout cas, ça m'a fait du bien d'entendre ton message d'amour :D Merci
T mimi meme avec ta pelade teamPelade!!
Venus Léa TeamPelade aha yay x)
On dirai un petit rongeurs trop mimi la pelade xwx
Je suis totalement d'accord avec ton idée d'inviter des gens pour comprendre les problèmes des autres pour éviter que certaine personne fasse des gourdes !
Moi j’ai une pelade ça m’énerve
Je trouve super le concept d'inviter quelqu'un :) Et ta barbe est trop cool ainsi!!! :D
avouer vous regarder tous sa barbe maintenent
Fatih Aksoy trop
C'est super d'invité des gens pour parler de leurs maladie. Mais jusque là il n'y a pas eu de maladie mentale. Je pense que ça serait SUPER un épisode sur la schizophrénie ou la bipolarité par exemple 😊.
tu pourrez faire venir Alexandre Jollien, niveau handicap et acceptation il n'y a pas mieux.
C'est une super bonne idée!!! J'espère secrètement (bon plus maintenant du coup) que dans ta synthèse il y aura un peu de place pour la Naturopathie, la Vraie (le Vitalisme en fait, selon Marchesseau), et qu'on parlera peut-être d'alimentation crue à tendance végétale (donc spécifique pour notre tube digestif et notre santé ;) ). Plein d'amour sur vous les gars, et merci de contribuer à un monde sans tabou!
ptdr sa barbe c'est les cheveux de Cruella xD
c'est carrément le type de remarques dont il parlait en début de vidéo qui peut blesser, donc garde plutôt cette remarque pour toi au lieu de te moquer. Surtout que je suis presque certaine que tu n'aimerais pas qu'on se moque de toi à cause de tes différences.
Toi ça se voit tu connais pas l'humour. Et tu peux te moquer de moi tant que c'est pour rigoler je ne ragerai pas
oh un troll !
Ertugrul il va voler les dalmatiens cache les vite . 😂😂😂😂
@Kyelse D'un autre côté, il a clairement énoncé dans la vidéo qu'il le vit bien, pas besoin de faire le social justice dragon. Au contraire je trouve ça plutôt bénéfique de faire des petites blagounettes sympa si on sait que la personne en face est d'accord avec ça :)
Aimez-vous les uns des autres ❤️
Je trouve que c'est une très bonne idée d'amener des invités pour qu'ils nous parlent de leur maladie ou/et handicap. Bravo ! Très bonne initiative 😃