¡Hola! No se desanimen, que el lupus no controle su vida y ustedes controlen el lupus, como experiencia les cuento que quedé embarazada mientras estaba en tratamiento de ciclofosfamida, todo mi embarazo se consideró de alto riesgo por el lupus, sin embargo no hubo complicaciones y mi bebé nació muy bien y fue parto natural, yo también me recuperé rápido. Muchas veces los doctores me hablaron de posible infertilidad, pero no fue así y de hecho llegó en un momento en que no lo esperaba. No pierdan esperanza de nada y aprendamos a vivir con nuestro lupus, aceptándolo y amándonos tal cual nos tocó.
Hola me siento tan mal yo siento que mi mundo se acaba porque a mi el lupus me esta debilitando mi pelo y cada dia es peor hasta el momento el unico sintoma y unas cuantas ronchas en mi cuello y veo que hay gente que gran parte de su vida lo a pasado en hospitales yo aun no es mi caso y pienso entonces devo dar gracias que si me toco esta enfermedad aun me deja hacer mi vida normal
Gracias por su palabras de ánimo mi esposa le diagnosticaron recién y su enfermedad está muy avanzada Y me da muchísima tristeza de ver como sufre com sus dolores de articulaciones dolor de cabeza náuseas ronchas no tiene apetito y aparte tiene una endometriosis y una anemia y el lupus todo se me le complicó y amó a mi esposa tanto y no se cómo ayudarla todavía no le mandan tratamiento ya mismo tiene la sita con la especialista
Yo estoy pasando por síntomas muy parecidos al lupus antes de darme el periodo , tengo 47 anos y mi flujo menstrual es color rosadito ,me da alergia también en el escote Aveces en un brazo ,fatiga no se si tiene que ver mi hipotiroidismo y mucho dolor en el cuerpo pero después que se me pasa todo se normaliza ,no puedo dormir, ansiedad , estrés ,frío,me siento morir.
hola, tengo 19 años y ace poco empece xon la menopaucia precos hase ya 3 meses que no tengo mi menstruación, me hicieron examenes y me dijieron que no volvería a menstruar nunca mas. tengo Les desde los quinse años y me gusta ver sus videos los sigo desde Hidalgo México, me gustaría me salidaran en su próximo video . saludos y hasta pronto
A una amiga le diagnosticaron lupus hace 1 año, solo tiene 15 años y estoy muy preocupada por ella.... realmente no sé cómo levantarle el ánimo... me da mucha angustia y tristeza verla así
@@linamaria2182 hola buenas noches mi hermana tiene lupus pero los medicos dicen q no hay nada q hacer quisiera saber como les pudieron controlar esa enfermedad
@@hablamelowuawua5878 Hola! en primer lugar quiero enviarles la mejor energía, sé por experiencia que es muy desafiante cuando recién nos dan el diagnóstico, porque hay muchas preguntas y al parecer pocas respuestas, pero quiero decirte que todo pasa y esa zozobra también pasará... este nuevo camino puede enseñarnos mucho! afortunadamente aunque aún no existe cura, la enfermedad si se puede controlar, y esto se logra con la buena adherencia al tratamiento, por eso la clave está en escuchar a los médicos que siguen nuestra historia clínica particular, ellos siempre quieren lo mejor para nosotros y evalúan cada lupus. En mi caso, me diagnosticaron hace 2 años y medio por manifestaciones de trombocitopenia severa; al principio fue difícil encontrar el tratamiento y las dosis adecuadas, pero los médicos y yo hemos trabajado juntos! me incluyo porque me siento responsable de mi tratamiento, al fin y al cabo nada pueden hacer los médicos sí no les explicamos oportunamente lo que sentimos; es por eso que preparar cada cita escribiendo los síntomas y preguntas, me ha permitido clarificar y entender cada vez mejor mi lupus particular, identificando los signos de alarma y algunos cambios en la rutina con los que vale la pena aprender a vivir, así como aceptar lo que no se tiene en control y empoderarse de lo que si se puede controlar, como es la ingesta de medicamentos, el autocuidado y la salud emocional. He visto los resultados: llevo cerca de dos años con el lupus inactivo, esto ha sido muy bueno, porque he podido tener una vida prácticamente normal con ayuda de Dios, mi esposo y mi familia que han caminado junto a mí, por todo esto sé que he sido afortunadisima, y gran parte de mi salud se la debo a mi maravillosa red de apoyo, pero igual les invito a que más allá de sus circunstancias actuales procuren mirar la vida con optimismo: el lupus nos acompaña pero no nos define, la vida no ha acabado, todo pasa, y las lágrimas de incertidumbre también pasarán y se convertirán en recuerdo y aprendizaje.
¡Hola! No se desanimen, que el lupus no controle su vida y ustedes controlen el lupus, como experiencia les cuento que quedé embarazada mientras estaba en tratamiento de ciclofosfamida, todo mi embarazo se consideró de alto riesgo por el lupus, sin embargo no hubo complicaciones y mi bebé nació muy bien y fue parto natural, yo también me recuperé rápido. Muchas veces los doctores me hablaron de posible infertilidad, pero no fue así y de hecho llegó en un momento en que no lo esperaba. No pierdan esperanza de nada y aprendamos a vivir con nuestro lupus, aceptándolo y amándonos tal cual nos tocó.
Hola me siento tan mal yo siento que mi mundo se acaba porque a mi el lupus me esta debilitando mi pelo y cada dia es peor hasta el momento el unico sintoma y unas cuantas ronchas en mi cuello y veo que hay gente que gran parte de su vida lo a pasado en hospitales yo aun no es mi caso y pienso entonces devo dar gracias que si me toco esta enfermedad aun me deja hacer mi vida normal
Muchas gracias realmente me alegra tanto poder ver qué si se puede por la gracia de SIOS
Gracias por su palabras de ánimo mi esposa le diagnosticaron recién y su enfermedad está muy avanzada
Y me da muchísima tristeza de ver como sufre com sus dolores de articulaciones dolor de cabeza náuseas ronchas no tiene apetito y aparte tiene una endometriosis y una anemia y el lupus todo se me le complicó y amó a mi esposa tanto y no se cómo ayudarla todavía no le mandan tratamiento ya mismo tiene la sita con la especialista
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Justo estoy pasando por esto, problemas con la menstruación. Gracias fue muy aclarador. Hablaré con mí reuma en la próxima cita
Yo estoy pasando por síntomas muy parecidos al lupus antes de darme el periodo , tengo 47 anos y mi flujo menstrual es color rosadito ,me da alergia también en el escote Aveces en un brazo ,fatiga no se si tiene que ver mi hipotiroidismo y mucho dolor en el cuerpo pero después que se me pasa todo se normaliza ,no puedo dormir, ansiedad , estrés ,frío,me siento morir.
hola, tengo 19 años y ace poco empece xon la menopaucia precos hase ya 3 meses que no tengo mi menstruación, me hicieron examenes y me dijieron que no volvería a menstruar nunca mas. tengo Les desde los quinse años y me gusta ver sus videos los sigo desde Hidalgo México, me gustaría me salidaran en su próximo video . saludos y hasta pronto
Hola karla de que parte de hidalgo eres yo tambien soy de hidalgo
Bendicion todo estara bien.
A una amiga le diagnosticaron lupus hace 1 año, solo tiene 15 años y estoy muy preocupada por ella.... realmente no sé cómo levantarle el ánimo... me da mucha angustia y tristeza verla así
Que pasa si hay mucho sangrado y cuagulos grandes?
Yo padezco Lupus. Y cada més me siento fatal ..!
Me pasa lo mismo
Ami me Dio alergia en todo el cuerpo y me dijeron que es lupus .
Que lamentable padezcamos esta enfermedad .!
@@linamaria2182 hola buenas noches mi hermana tiene lupus pero los medicos dicen q no hay nada q hacer quisiera saber como les pudieron controlar esa enfermedad
@@hablamelowuawua5878 Hola! en primer lugar quiero enviarles la mejor energía, sé por experiencia que es muy desafiante cuando recién nos dan el diagnóstico, porque hay muchas preguntas y al parecer pocas respuestas, pero quiero decirte que todo pasa y esa zozobra también pasará... este nuevo camino puede enseñarnos mucho! afortunadamente aunque aún no existe cura, la enfermedad si se puede controlar, y esto se logra con la buena adherencia al tratamiento, por eso la clave está en escuchar a los médicos que siguen nuestra historia clínica particular, ellos siempre quieren lo mejor para nosotros y evalúan cada lupus. En mi caso, me diagnosticaron hace 2 años y medio por manifestaciones de trombocitopenia severa; al principio fue difícil encontrar el tratamiento y las dosis adecuadas, pero los médicos y yo hemos trabajado juntos! me incluyo porque me siento responsable de mi tratamiento, al fin y al cabo nada pueden hacer los médicos sí no les explicamos oportunamente lo que sentimos; es por eso que preparar cada cita escribiendo los síntomas y preguntas, me ha permitido clarificar y entender cada vez mejor mi lupus particular, identificando los signos de alarma y algunos cambios en la rutina con los que vale la pena aprender a vivir, así como aceptar lo que no se tiene en control y empoderarse de lo que si se puede controlar, como es la ingesta de medicamentos, el autocuidado y la salud emocional. He visto los resultados: llevo cerca de dos años con el lupus inactivo, esto ha sido muy bueno, porque he podido tener una vida prácticamente normal con ayuda de Dios, mi esposo y mi familia que han caminado junto a mí, por todo esto sé que he sido afortunadisima, y gran parte de mi salud se la debo a mi maravillosa red de apoyo, pero igual les invito a que más allá de sus circunstancias actuales procuren mirar la vida con optimismo: el lupus nos acompaña pero no nos define, la vida no ha acabado, todo pasa, y las lágrimas de incertidumbre también pasarán y se convertirán en recuerdo y aprendizaje.