Como eh llorado con esta entrevista saber que los niños son los que sufren más😭😭😭y yo sufriendo por que mi hijo no respira bien tiene el 80%tapado hasta que cumpla 18 años le harán una cirugía y sufro cuando duerme y ronca mucho😭😭😭tiene muchas alergias y eso dificulta aún más ya que siempre tiene moco😭😭😭pero ahora escuchando a ella veo que hay más casos de niños y son peores que lo de mi hijo
Como he llorado con esta historia, viví cada segundo de esta historia porque me pasó algo parecido con mí último bebé, nació cianótico y le causó epilepsia y hemiatrofia cerebral pero en mi hijo ocurrió el milagro 😭 ahora tiene 13 años y está totalmente sano gracias a Dios 🙏
que dura vida de mamá, y yo me quejo de mi hija de 15 que me tuerce los ojos cuando le digo que arregle su caurto, regañandola para que haga tareas, cuando lo mas importante ws agradecer a Dios que me mando a unos hijos, buenos, sanos, bellos, en sus etapaa de adolescentes, Gracias mi Duos por estos videos que me dejan un mensaje de aprendizaje
@@marisolpsegsegundo815 mirando este video pensé lo mismo!!!! Mande a mi hijo de 16 años a acomodar sus cosas y me contestó mal! Y me enojé con él. Me puse a ver este video y pensé que en vez de pensar en enojarme tengo que agradecer que aunque tuve complicaciones porque tenemos diferentes tipos de sangre el está súper bien es súper saludable y es nuestro compañero de vida de mi marido y mío!!! Mucha empatía para esta mamá
Que fuerte testimonio. Yo no sería capaz de soportar un dolor tan grande, no tengo ni el valor ni la fortaleza, tal vez hubiera dejado que se fuera siendo recién nacido. Por eso yo jamás quise tener hijos. No tengo ese don, que Dios regala a las madres. Vivir yo, lo que esta mujer, ni pensarlo. Mi vida sin hijos es tan tranquila y feliz, que no la cambiaría por ninguna otra.❤
Solo conos conozco a una mujer guerrera mi madre cuidando a mi hermano le dijeron que duraría 6 años y mi hermano hoy tiene 61 años una guerrera para cuidar a un niño con discapacidad de 61 años la amo y esa Gran guerra y mujer es mi MADRE Dios te bendiga siempre 🙏🙏
A vecese pregunto porque hay mujeres que Maxificam la.maternidad y consideran que ser madre es un sacrificio cuando tienen hijos sanos. Yo pienso que el verdadero sacrificio es.la.madre de un hijo enfermos o con discapacidad para mí ese es un trabajo triple en la vida duro incluso triste.
Soy abuela de una nena ya de 25 años y un un Nieto de 21. La mayor tiene lesión cerebral severa ( es cómo una bebita) y mi nieto tiene un autismo con retraso. Mi hija y mi yerno son extraordinarios, por decir lo mínimo. A pesar de ser dos hijos con lesión, en su vida hay alegría y paz. Es una familia admirable.
Me siento tan identificada, porque estoy pasando algo similar, mi embarazo también fue perfecto pero al nacer todo cambio, me gustará también contar mi historia y escuchar tantas palabras de aliento ❤️
Mi hijo es un bebé en el cuerpo de un hombre. El tiene autismo, y ya tiene 21 años. El papá un día no pudo con la responsabilidad y se largo cuando el era pequeño. Gracias a Dios que se largo porque me volví a casar y soy muy feliz. Mi hijo es mi ángel. Estos niños no tienen pecados, son puros.
Así mismo es son ángeles enviados ala tierra mi hijo con autismo pronto tendrá 21 el es my bebé Grande el es el mejor regalo que Dios me a dado mi vida mi felicidad entera.
Soy enfermera de niños con discapacidad y también en Texas. Amo mi trabajo! Tengo diez años ya con mi niño que también tiene traqueotomía y también necesita muchos cuidados. Lo amo con todo mi corazón y no saben la admiración que siento por su madre y todas esas madres guerrerras de niños con discapacidad. Agradezco tanto a Dios la oportunidad de poder trabajar en esta especialidad. Estoy súper bendecida. ❤
Que Dios te multiplique todo lo bueno en tu vida, este mundo necesita más personas que amen lo que hacen, gente con un corazón dulce y amable, más aún cuando cuidan o curan a las personas, los médicos, enfermeras, terapeutas etc .. deben tener ese don especial.
Q bueno que ella tuvo los recursos y pudo pagar todos los tratamientos, irse a la casa de sus sueños, pagar enfermeras y hasta terapias para ayudarla a llevar la situación 🙏, pienso en las personas q han pasado por esto o parecido sin los recursos 😭😭😭 y más en la mamás solteras 😢😢
Eso mismo pensé. Que bien que cuenta con un esposo, recursos; un nivel socioeconómico y educativo bueno. Hay mamás que ven morir a sus bebés con condiciones similares, pero no porque no han luchado, es porque no han podido.
Cierto, si para esta mujer ha sido difícil, con todas esas comodidades y el dinero, a mi me da mucha tristeza todas las mujeres que tienen hijos especiales y no tienen los medios para atenderlos, eso me parte el corazón 😢
Gracias a Dios que está pareja tuvo los medios económicos para poder atender a este niño, porqué no nada fácil para mortales como yo ,creo que tal vez mi hijo si lo hubiese tenido en esta condición ya no estuviera aquí... felicidades a Juan por escoger una mamá y papá así ❤️
Podrías ahora invitar a una madre que este en la misma situación dolorosa por causa de un hijo con discapacidades, pero que sea de una zona marginada, madre soltera, sin aseguranza de gastos médicos, que no tenga una visa para viajar a los Estados Unidos para ser atendida por los mejores médicos . , que por el contrario tenga que lidiar con el horroroso sistema de salud que existe en México, para saber como es su vida y la de su hijo? Por favor, gracias..
Mi marido se quebró a los 7 años de haber nacido mi "pollito"y no está tan presente... seguí sola, pero Dios me dejó dos bebés más que me ayudan en todo con su hermano (ya tiene 24) Seguimos juntos los 4, fuertes los 4 ...aprendimos a amar y agradecer. Esta mujer dice grandes verdades, hay que aprender a vivir cada día, a bendecir cada pequeño milagro, y a no sufrir por el futuro o por no poder controlar lo que pasa. La vida es buena aunque a veces tus circunstancias no lo sean .... bendiciones.
Es increíble como puedes encontrar alguien con la misma historia de vida , e llorado muchísimo pues escucharla a ella es como escucharme a mi misma contar todo lo que e vivido a diferencia de ella no me salen las palabras para contar mi historia,se me cierra la garganta, se me hinchan los ojos y el corazón se me encoge , nadie imagina lo fuerte que es una mamá con un niño de algún tipo de condiciones especial, llevamos una marca eterna jamás volvemos a ser iguales 🥺
Que Dios bendiga a los padres que sacan adelante a estos chiquitos que les conceda fuerza y que encuentren a su pasó Ángeles que les muestren el camino 🙏🙏🙏🙏
Nadie que no haya pasado por cualquier situación de salud con sus hijos se imagina todos los sentimientos mezclados con los que vivimos cada día. Porfavor seamos empaticos jamás por ninguna circunstancia juzguen o critiquen nuestro actuar porque solo el que carga el morral sabe lo que pesa.
Es verdad, mis hijos nacieron muy sanos, pero en septiembre de 2020, acaba de cumplir 18 años mi hijo, y le atacó una bacteria que lo hizo comvulcionar y quedar en coma por 14 días, fue una experiencia terrible, y fueron los días más desesperantes de mi vida, gracias a Dios y los doctores salvo su vida!! Hoy tiene 20 años y esta en 5o semestre de ing civil en el IPN, no sabes todos los días doy gracias A DIOS por que mi hijo esta vivo y bien.
Te mando un abrazo fuerte... ... Mi hijo tiene Asperger... Tiene 22 años está estudiando Derecho en la UNAM, estamos con una maestra en psicología, con un psiquiatra.... y cada día lo veo más feliz... Estamos en la batalla de la discapacidad social....
Siento que jamas lo superó, solo disfrazó si dolor, su coraje se refleja! Espero pueda superar la oartida de esi hijo ! Ya que le lleve 8 años asimilar su situación y ahora sin él un dolor muy grande
Hola Silvia, deberías invitar también a personas de escasos recursos, el dinero no lo soluciona todo! Aunque será difícil ver un vídeo con gente de a pie que ha pasado por temas difíciles dado que te mueves en un contexto de gente que tienen mayores posibilidades económicas!
Eres inspiradora Verónica, es maravilloso darle visibilidad a estas historias, en un mundo tan superficial un baño de realidad lo necesitamos más a menudo❤ Mucha fuerza y sigue inspirándonos.
Vero, ejemplo de inteligencia emocional, resiliencia, amor incondicional, etc. ¡Belleza de ser humano! Y ¡Bueno! Se nota que también tiene un gran hombre a su lado. 👌❤️ Un abrazo a todas las madres y padres que reciben angelitos con condiciones diferentes. 🙏
Apoyarla en todo cuanto puedas,es demaciado cansado atender una persona ya sea chico o grande es bien cansado,física y emocionalmente y casi siempre tienes que poner buena cara porque no queda de otra su que se haga con amor hay momentos que una llora a solas porque solo otra persona que pasa por lo mismo comprende.
Nunca es tarde... Abrázarla aunque no haya un motivo especial. Sólo por su coraje y por ser dignas de admiración por ésta labor de guerreras que hacen.
Estela García ; Porque no has estado con ella???? te lo has preguntado?? ya la abrazaste , la apoyas , tienes empatía, la ayudas o sigues igual de egoísta ,
Gracias Silvia, por esta entrevista, con esa impecabilidad de dejar al entrevistado que abra su corazón y de permitirle que sea quien tenga el reflector en ese momento . Gracias por ese cierre donde le devuelves a Vero, todos los créditos que bien merece . Gracias por todas tus enseñanzas
Conozco a una persona que su hijo tiene una discapacidad, y los doctores le dijeron que el niño solo viviria un par de meses. El niño cumplio ya 17 años. Lo que me llamo la atencion es que mi amiga siempre le ha dicho POLLITO a su hijo; y ahora veo este relato y escucho que Veronica tambien le llama Pollito a su hijo. Me parece que los Pollitos son muy luchadores por su vida.
ME RECORDÓ A UNA AMIGA DE MI HERMOSA MAMITA, LA SRA. TENÍA UN NIÑO CON LESIÓN CEREBRAL EN EL NIVEL MÁS ALTO, L9 TENÍA EN CUNA, PAÑALES, BIBERONES, ETC. YO ERA UNA NIÑA DE UNOS 5 O 6 AÑOS, LO VEÍA, Y NO ENTENDÍA, AL NIÑO LE LLAMABAN POLLITO, SU MAMI FALLECIÓ Y AL POCO TIEMPO EL POLLITO.... MI HERMOSA MAMITA UN DÍA ME ENSEÑÓ QUE TODAS LAS PERSONAS SOMOS IGUALES, Y QUE SIEMPRE TRATARA IGUAL O CON MÁS AMOR Y COMPRENSIÓN A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, Y QUE CUANDO TUVIERA OPORTUNIDAD DE APOYARLES, LO HICIERA CON AMOR. MI ETERNO ELOHIM DIOS, ME DIÓ UN TRABAJO HERMOSO, NO SOY MTRA. PERO CONVIVO CON NIÑAS Y NIÑOS DE PREESCOLAR, HACE AÑOS CONOCÍ AL PRIMER NIÑO AUTISTA, MI LINDA HERMANA, TRABAJADORA SOCIAL, PSICÓLOGA Y CON ESPECIALIDAD EN TRABAJO SOCIAL, ME ENSEÑÓ LAS DIFERENTES LESIONES Y GRADOS CEREBRALES DE ALGUNOS (AS) Y NIÑAS, NIÑOS, DE LOS Y LAS NIÑAS CON AUTISMO, HIDROSEFALIA, ES DECIR DIFERENTES DISCAPACIDADES, AMO MUCHO A ESAS NIÑAS Y NIÑOS, CADA VEZ QUE VEO A UNA NIÑA O A UN NIÑO ESPECIAL, MI CORAZÓN SE APACHURRA, Y LE PIDO A MI ETERNO ELOHIM DIOS, QUE LE CONSERVE A SU MAMI Y PAPI TODA SU VIDA. HACE UNOS AÑOS CONOCÍ A UNA SRA. QUE TIENE ALGO ASÍ EN SU SANGRE, Y SE CASÓ CON UN SR. QUE TIENE EL MISMO PROBLEMA...LA SRA. SE TENÍA QUE PONER UN TRATAMIENTO ESPECIAL PARA PODER SER MADRE, SUS HIJOS NACIERON SANOS, DE NO HABER TENIDO SU TRATAMIENTO, SUS HIJOS HUBIERAN NACIDO CON PROBLEMAS.
Hace 20 años aprox. Una hermana mía tuvo un bebé que creo que tenía una condición muy parecida a la de Pollito, este bebé vivió 6 años y si era un niño muy feliz,pero se enfermaba mucho y los recursos económicos eran escasos. Hoy a la luz del tiempo lo recordamos con mucho amor. El era todo luz. Igual ni siquiera había información sobre ese tipo de condición. En fin es ud. Una persona llena de fortaleza, de optimismo, amor en fin bendecida por Dios.
Como madre de un niño especial me identifico con su historia. Quien dice que en Boston están los mejores doctores? Doctores buenos hay en todos los hospitales. Saludos a todos.
en otra ocasión yo también hubiese puesto el acento en esa frase de " los mejores doctores está aquí o allá", pero no en este caso. Esta mujer hermosa es todo pasión y está relatando un gran dolor, grande, inmenso. Dice lo que escuchó alguna vez y lo dice porque necesitaba aferrarse desesperadamente a algo.
DUELE VER SUFRIR A UN SER AMADO. LAS MADRES CREEN QUE SOLO ELLAS SIENTEN EL MÁXIMO DOLOR DEL UNIVERSO. CADA PERSONA VIVE SU DOLOR Y NADIE PUEDE ENTENDERLO. YO TUVE A MI LINDA HERMANA CON UN PROBLEMA DE SALUD TERRIBLE, Y CUANDO SE ME IBA A IR, FUE TERRIBLE PARA MI, A LOS ESCASOS 3 MESES, PARTIÓ MI HERMOSA MAMITA, Y AÚN NO ME RECUPERO DE HABERLAS PERDIDO., A VECES PIENSO QUE PUDE HABER DADO MÁS PARA ELLAS..YO ERA DEMASIADO UNIDA A MI HERMOSA MAMITA..LAS 3 LLORAMOS, REÍMOS JUNTAS...PERDER AUN SER AMADO ES EL DOLOR MÁS GRANDE QUE UN SER HUMANO PUEDE VIVÍR...AMO A LOS PEQUES CON CAPACIDADES DIFERENTES, SIEMPRE PIDO A MI ETERNO ELOHIM DIOS, QUE LE PERMITA TENER A SU MAMI Y PAPI TODA SU VIDA.
Gracias Vero, por compartirnos tu testimonio tan honesto, tan franco, tan humilde….. Gracias por abrirnos tu corazón para que esta experiencia de tu familia, pueda trascender en otras y así, tener más herramientas para enfrentar una experiencia tan fuerte como la suya . Yo te abrazo, como esa persona que sin decir palabra, se hincó contigo y se sumó a tu dolor .
Hola tuve un bebé con algo similar solo duro un día con vida entiendo tu dolor y ala vez tienes una fortaleza enorme mi hijo tendría 16 años hoy en día la vida me a dado 2 hijos una hija que tiene 14 años y un niño con 11años y te puedo decir que yo creo que todo es aprendizaje dios bendiga a todas esas familias . Que nos a tocado vivir esto..
😢😢😢 Agradezco a la vida que mi hija nacio con sindrome de down , me dolio mucho perder la ilusion de una vida perfecta con mi bebe perfecto, porque es cierto, es un luto y nadie te prepara para esto. Tengo 27 años y mi hija 8, esta perfectamente sana y lo único es que el mundo es tan malo que la miran como un bicho raro 😢 es a lo unico que nos tenemos que enfrentar dia con dia 😢
Ningún ser humano te puede decir, con palabras o actitudes que tu hija está demás en este mundo, porque si en este mundo hubiese más seres como ellos todo sería perfecto, sin duda es una bendición
Yo tambien tengo un hijo discapasitado y no es facil vives al dia tienes que haser trisas corazon te rompe ver tu hijo sufrir y luchar no es facil ponerse el caparazon de fortaleza
Que caso tan impresionante y bello a la vez. Donde los padres son capaces de realizarse, dejar sus trabajos, reiniciar una vida y seguir adelante por el amor y bienestar de su hijo. Aquí la riqueza de espíritu es lo que abunda. ✨🙌💫
Yo siempre buscaba a alguien con un caso parecido y nunca lo encontré tuve que aprender sola claro con a ayuda de Dios sin el no estaría viva ni yo ni mi hija pero terrenal mente sola me alegro que ella tenia suegra mamá y dinero aunque el dolor no lo cura el dinero 😢
* Conocer el lado bueno de la humanidad , dejar lo tuyo para cuidar de otros* excelentes palabras. Saludos Vero y a tu hermosa y gran familia especial llena de amor,fuerza,de Dios.
Me identifico mucho con tu historia, nadie te prepara para afrontar semejante dolor solo las mamás con hijos especiales sabemos lo que es y entendemos el dolor y me la pasé a llore y llore
Lo mejor de este video, la parte espiritual, y el conjunto de seres humanos que tienen ese talento y don para amar incondicionalmente y dar lo mejor de ellos con seres humanos
K enseñanza de vida me has dado y yo k me quejo x todo y x nada y aveces me victimizo oy muy egoísta solo pienso en mi y nada mas gracias x sacudirme mil gracias nunca cambies te mando un abrazo en la distancia!!!!!
En marzo tenía 5 meses de embarazo y mi bebé murió en mi vientre, tenía 2 higromas quísticos en el cuello su posiblidad de vivir era nula, asistente de los higromas le dió hidrops y finalmente murió en mi vientre, actualmente estoy embarazada tengo 10 semanas y en 2 semanas me dicen si viene sano o no mi bebé y tengo mucho miedo de volver a pasar lo mismo pero mis ganas de ser madre es más fuerte y le pido a Dios que me mande un bebé sano
Fue su prueba de carácter y es la puesta en escena en la vida real de todas sus virtudes. Y así es como las madres que tuvimos a ésos seres hermosos que vienen a éste mundo a enseñar pero que algunos no pueden aprender. Así de grande y de fuerte.
Yo tengo un niño con TDAH, es aveces siento q no puedo, y saver q hay niños con condiciones más grandes , lo q mi hijo tiene no es nada a comparación, mis respetos para ella y para todas las mamas que sacan la casta por sus niños
El trastorno de déficit de atención no es nada difícil de tratarlo, no lo digo para minimizar su experiencia, me diagnosticaron tdah y es uno de los trastornos más comunes y más tratables en psiquiatría y precisamente por qué es tan común las prescripciones terapias y métodos van mejorando rápidamente que hace que tengas una vida "normal" o lo que considera la sociedad como normal o incluso mucho mejor que el promedio de la población.
@@litadex ahora dícelo a la sociedad clasista, burlona, cero empática... Lo digo porque lo vivo, mi hija tiene TDAH por un tipo de epilepsia (ausencias) y no sabes lo costoso que fue y gracias a eso también tiene inteligencia limitrofe y se presume bajo para el aprendizaje... Esos fueron los diagnósticos, no sabes cómo batallé y gracias a la epilepsia desarrollo un trastorno llamado oposicionista-desafiante el cuál la llevó a tomar muchas malas decisiones, ya no escribiré más, no hay espacio para que te escriba todo el dolor y frustración que viví junto con mi hija, ver que no pudo con la escuela y eso la llevó a también tener depresión y ansiedad, neta, cuando te pega en un hijo y como esta señora dice: que chingados hice? Si nunca hice nada malo a nadie?... Ella al menos tiene los recursos, yo hoy estoy en un callejón sin salida...
@@yolitzinmor8113 mi hijo también tiene epilepsia rara de ausencias, deja vu's, tdah severo, y muchas cosas mas. Creen que el tdah es fácil, sí, quizá el leve. No comparo con el caso de pollito. Pero te comprendo
Mi hijo estaba muy grande al nacer se me dificultó el parto y pues no se planeo cesaría entonces al nacer se estaba asfixiando nació todo azul ya no respiraba y ahí en la sala del parto le dieron reanimación y el doctor dijo si en medía hora no reacciona entonces no se que pasara osea que hay que esperar que lloré reaccione, y yo ahí con ganas de salir corriendo a decirle a mis familiares que buscarán el mejor médico pediatra. Me pasaron a la sala de recuperación y el se quedó ahí con oxígeno y yo le preguntaba a la enfermera si que sabía del bebé, me dijo ahorita pregunto y así paso ya después de un rato me dijo se lo voy a traer y le dará pecho. Ya después de un rato escuché que empezó a llorar su primer llanto ya tenía como una hora de nacido. Por gracia y fortuna de Dios no tuvo afección alguna Es un niño de seis años y muy hiperactivo inclusive me dijeron que puede ser oposicionista desafiante el psiquiatra me comentó que hay que tomar terapia pero yo creo que mi hijo es normal que con amór y buena educación será un niño de bien. Su aprendizaje es normal es muy inteligente es listo pero también muy enérgico no se deja . Solo las mamá sabemos que difícil es cuidar hijos traviesos pero son niños y es también parte de su desarrollo
Mi hija menor tiene Tdl que es una condición no una enfermedad y no es tan severo gracias a Dios, sin embargo cuando me lo dijeron hice un drama, fue terrible, estuve meses sin querer aceptarlo. Pero me doy cuenta de que existen cosas mucho peores. Ahora ella hace terapias y cada día está mejor😊 Mi respeto a esa mamá que lucha por darle la mejor calidad de vida a su hijo, que bueno por otra parte que cuente con los medios para hacerlo, no todos los padres con hijos especiales pueden darle una buena calidad de vida a sus hijos. Admiro además su fuerza💪Gracias por este video ❤
Q triste y q fuerte mujer, de verdad el ser humano aguanta muchísimo, la resiliencia q tienen algunas personas es increíble,es muy conmovedora esta historia de verdad estoy lagrimeando, no se q hubiera hecho yo, es muy fuerte esto, q Dios te bendiga chaparrita eres grande muy grande.
Solo las personas con hijos en situaciones difícil entendemos lo que realmente se siente.Te toca ser fuerte porque no hay de otra si o si porque es tu hijo y más encima están los prejuicios de la gente.
Felicidades para todas esas madres y Padrés que luchan por sus hijos todos los días y si Dios no Leda cargas a alguien que no las puedan soportar ustedes son los angeles de esos niños porque solo un ser lleno de luz puede cuidar a esos angelitos pequeños pero con gran fuerza ❤
Son unos padres excepcionales! Un abrazo muy fuerte. Un ejemplo para muchos. Porque independientemente de tener la solvencia económica hacer el equipo tan fuerte y amoroso, porque de amor crecen los hijos.
Yo tube un caso parecido tuve 3 hijos con capacidades especiales también mi esposo y yo tenemos los mismos cromosomas mal ellos tienen atrofia músculo espinal me fallecieron 2 y me vive una niña de 21 años yo aprendí a verle lo positivo ala situacion me fue muy difícil pero aprendí cosas maravillosas y mi padre jehova me enseñó que el no mándalas pruebas esla imperfección de nosotros como seres humanos gracias a este hermoso programa felicito ala mamá de pollito uno como madre se entrega en cuerpo y alma por sus hijos
Mi miedo mas grande era tener un hijo con alguna condición médica y mis dos embarazos los viví estresada pensando que podía pasar algo así... afortunadamente mis hijos están sanos pero por eso ya no segui teniendo hijos, no puedo con ese miedo ya con dos le paramos. Que fuerte es Vero, admirable! Yo me hubiera muerto de dolor.
Cuando dijo "si mi hijo le está echando ganas uno como papá debe ser echarle mas ganas" me llegó tanto, yo no he tenido un hijo pero al estar mala de mis riñones cada vez que voy a estudios y lloro porqie no me gustan las inyecciones o pasar todo el proceso solo veo a mis papás tratando de que no les salga las lagrimas del dolor que en ocasiones sufro. Es una de las razones las que me da miedo ser mamá algún día ver sufrir a mi hijo ya sea por alguna discapacidad o enfermedad
Que muchacha tan valiente y obtimista y desde mi punto de vista puedo responder a la pregunta que tú ti hiciste muchas veces.? Por qué a mí? Pues por qué Dios sabía que tú podías y podrás seguir llevando tu Cruz heroica y amorosamente. Eres una gran madre.Dios lis bendiga y sean felices.♥️🙏
Lloré mucho. Dios bendiga siempre a esta mujer tan fuerte y a su esposo y a toda la familia que le han dado el apoyo. Solo las personas que han vivido situaciones así sabemos lo difícil que son estás situaciones. Bendiciones 🙏🏻
Que alegría que Vero ya este más en paz y haya aprendido mucho de su hijo Ojalá las personas no juzgarán tanto del como se deben de sentir las personas Cada cabeza es un mundo y cada quien sobrelleva la situación como puede y quiere Que orgullo por ella 😀
Que testimonio más Grande sin duda Dios te escojio por ser la mejor mama para tu hijo eres super fuerte Bendiciones a tu familia que El te de fuerza salud y restaure sus vidas eres un ejemplo 💪 🙏te deseo lo mejor del mundo
Gracias por ese ejemplo de fuerza, como mamá y como trabajador de la salud tienes toda mi admiración y mi respeto. Entender que lo que tu creías tu castigo realmente es tu bendición es muy difícil. Un abrazo
Felicidades a los padres! Eso es para que aprendamos nosotros que el seguro medico es la mejor decisión que pueden tomar, es mejor pagar un seguro que comprarse alcohol, ropa o cosas que no son necesarias. Muchos comentarios dicen que porque tiene dinero y creo que no escucharon bien lo que ella dijo, la familia, el MARIDO son muy importante.
No puedo esperar a continuar con la segunda parte , que mujer tan fuerte , Dios le de todos los días de su vida esa fortaleza que ella necesita para continuar ayudando a su Niño , que Dios le dé a ella mucha salud para que viva muchos años pues su Niño la necesitara siempre .
Muchas gracias por compartir ese dolor, enojo alegría, paz y lucha Vero, se que no sólo a padres con hijos especiales haz tocado si no a todos los que nos llegó por alguna razón está entrevista. Que Dios te siga bendiciendo. Silvia mil gracias por este contenido que compartes! 🙌🙌🙌🙌
Que dificil ,es de admirar es un proceso que debes llevar poco a poco y aprendes con el tiempo a llevarlo ,te admiro mucho eres valiente y un ejemplo para muchos
Como eh llorado con esta entrevista saber que los niños son los que sufren más😭😭😭y yo sufriendo por que mi hijo no respira bien tiene el 80%tapado hasta que cumpla 18 años le harán una cirugía y sufro cuando duerme y ronca mucho😭😭😭tiene muchas alergias y eso dificulta aún más ya que siempre tiene moco😭😭😭pero ahora escuchando a ella veo que hay más casos de niños y son peores que lo de mi hijo
Como he llorado con esta historia, viví cada segundo de esta historia porque me pasó algo parecido con mí último bebé, nació cianótico y le causó epilepsia y hemiatrofia cerebral pero en mi hijo ocurrió el milagro 😭 ahora tiene 13 años y está totalmente sano gracias a Dios 🙏
Amen, Alabado sea nuestro Padre Celestial en nombre de Jesús nombre sobre todo nombre
que dura vida de mamá, y yo me quejo de mi hija de 15 que me tuerce los ojos cuando le digo que arregle su caurto, regañandola para que haga tareas, cuando lo mas importante ws agradecer a Dios que me mando a unos hijos, buenos, sanos, bellos, en sus etapaa de adolescentes, Gracias mi Duos por estos videos que me dejan un mensaje de aprendizaje
@@marisolpsegsegundo815 mirando este video pensé lo mismo!!!! Mande a mi hijo de 16 años a acomodar sus cosas y me contestó mal! Y me enojé con él.
Me puse a ver este video y pensé que en vez de pensar en enojarme tengo que agradecer que aunque tuve complicaciones porque tenemos diferentes tipos de sangre el está súper bien es súper saludable y es nuestro compañero de vida de mi marido y mío!!!
Mucha empatía para esta mamá
@@marisolpsegsegundo815 Cierto! Toda la razón
Que fuerte testimonio. Yo no sería capaz de soportar un dolor tan grande, no tengo ni el valor ni la fortaleza, tal vez hubiera dejado que se fuera siendo recién nacido. Por eso yo jamás quise tener hijos. No tengo ese don, que Dios regala a las madres. Vivir yo, lo que esta mujer, ni pensarlo. Mi vida sin hijos es tan tranquila y feliz, que no la cambiaría por ninguna otra.❤
@@anelnavabernal6278 yo creo que si somos elegidas por Dios para pasar por esto es porque tienes las herramientas para algo así y Dios te respalda
Solo conos conozco a una mujer guerrera mi madre cuidando a mi hermano le dijeron que duraría 6 años y mi hermano hoy tiene 61 años una guerrera para cuidar a un niño con discapacidad de 61 años la amo y esa Gran guerra y mujer es mi MADRE Dios te bendiga siempre 🙏🙏
Es que ponte también en los zapatos de esas personas, por algo lo expresan... El dinero no da la felicidad, pero si la comodidad...🤷🏽♀️
Todas las madres que tenemos niños especiales y no lo abandonan somos guerreras de una manera o otras
Tu mamá es una valiente, pero mujeres así abundan por todos lados
A vecese pregunto porque hay mujeres que Maxificam la.maternidad y consideran que ser madre es un sacrificio cuando tienen hijos sanos. Yo pienso que el verdadero sacrificio es.la.madre de un hijo enfermos o con discapacidad para mí ese es un trabajo triple en la vida duro incluso triste.
Todas todas somos guerreras ...
Soy abuela de una nena ya de 25 años y un un Nieto de 21. La mayor tiene lesión cerebral severa ( es cómo una bebita) y mi nieto tiene un autismo con retraso. Mi hija y mi yerno son extraordinarios, por decir lo mínimo. A pesar de ser dos hijos con lesión, en su vida hay alegría y paz. Es una familia admirable.
que bueno, gracias a dios que lea da esa paz y armonía..
Un aplauso para todos los papás que tenemos un hijo con alguna condición especial que nos hacen eso mismo especiales 🙏
Que Dios siempre nos bendiga siempre a todas esas mamis fuertes
👏👏👏👏👏👏👏👏👏
Si.. ellos nos hacen especiales !!!
Me siento tan identificada, porque estoy pasando algo similar, mi embarazo también fue perfecto pero al nacer todo cambio, me gustará también contar mi historia y escuchar tantas palabras de aliento ❤️
Dios te de muchas fuerzas para seguir con tu camino acompañando a tu bebe
Mi hijo es un bebé en el cuerpo de un hombre. El tiene autismo, y ya tiene 21 años. El papá un día no pudo con la responsabilidad y se largo cuando el era pequeño. Gracias a Dios que se largo porque me volví a casar y soy muy feliz. Mi hijo es mi ángel. Estos niños no tienen pecados, son puros.
Tienes razón, son ángeles en la tierra.
Busca en las redes a Kerry Rivera y el tratamiento a los niños autistas
Así mismo es son ángeles enviados ala tierra mi hijo con autismo pronto tendrá 21 el es my bebé Grande el es el mejor regalo que Dios me a dado mi vida mi felicidad entera.
También tengo mi hijo diagnósticado con autismo tiene 19 años y si son niños en cuerpos de adultos, muy cariñosos y nobles ❤❤❤
Que testimonio tan increíble! Que Dios les siga concediendo la fortaleza para continuar con la dura tarea de cuidar de su pollito y su otro hijito!❤
No hay ser más fuerte en el universo que una madre con un niño con discapacidad. Las admiro a todas!
Está Mujer, está Madre, comunica positivismo, honestidad, vulnerabilidad, Gracias por compartir tu realidad! 🤍 Te admiró!!
Me quejo de muchas estupideces de travesuras de mi hijo de cuando se enferma de tos y se me olvida agradecer todos los días 😭
Soy enfermera de niños con discapacidad y también en Texas. Amo mi trabajo! Tengo diez años ya con mi niño que también tiene traqueotomía y también necesita muchos cuidados. Lo amo con todo mi corazón y no saben la admiración que siento por su madre y todas esas madres guerrerras de niños con discapacidad. Agradezco tanto a Dios la oportunidad de poder trabajar en esta especialidad. Estoy súper bendecida. ❤
Tu también eres una guerrera si efectivamente eres bendecida con tu hijo yo también tengo mi ángel
Nunca cambies srta enfermera con vocación de servicio!!!!!!!!
Dio te dio esa misión!!! Dios te bendice!!!
Dios sea siempre tu fuerza 🙏🏻🙏🏻🙏🏻😇😘😘
Que Dios te multiplique todo lo bueno en tu vida, este mundo necesita más personas que amen lo que hacen, gente con un corazón dulce y amable, más aún cuando cuidan o curan a las personas, los médicos, enfermeras, terapeutas etc .. deben tener ese don especial.
Q bueno que ella tuvo los recursos y pudo pagar todos los tratamientos, irse a la casa de sus sueños, pagar enfermeras y hasta terapias para ayudarla a llevar la situación 🙏, pienso en las personas q han pasado por esto o parecido sin los recursos 😭😭😭 y más en la mamás solteras 😢😢
Eso mismo pensé. Que bien que cuenta con un esposo, recursos; un nivel socioeconómico y educativo bueno. Hay mamás que ven morir a sus bebés con condiciones similares, pero no porque no han luchado, es porque no han podido.
Cierto, si para esta mujer ha sido difícil, con todas esas comodidades y el dinero, a mi me da mucha tristeza todas las mujeres que tienen hijos especiales y no tienen los medios para atenderlos, eso me parte el corazón 😢
Gracias a Dios que está pareja tuvo los medios económicos para poder atender a este niño, porqué no nada fácil para mortales como yo ,creo que tal vez mi hijo si lo hubiese tenido en esta condición ya no estuviera aquí... felicidades a Juan por escoger una mamá y papá así ❤️
Podrías ahora invitar a una madre que este en la misma situación dolorosa por causa de un hijo con discapacidades, pero que sea de una zona marginada, madre soltera, sin aseguranza de gastos médicos, que no tenga una visa para viajar a los Estados Unidos para ser atendida por los mejores médicos . , que por el contrario tenga que lidiar con el horroroso sistema de salud que existe en México, para saber como es su vida y la de su hijo? Por favor, gracias..
Mi marido se quebró a los 7 años de haber nacido mi "pollito"y no está tan presente... seguí sola, pero Dios me dejó dos bebés más que me ayudan en todo con su hermano (ya tiene 24) Seguimos juntos los 4, fuertes los 4 ...aprendimos a amar y agradecer. Esta mujer dice grandes verdades, hay que aprender a vivir cada día, a bendecir cada pequeño milagro, y a no sufrir por el futuro o por no poder controlar lo que pasa. La vida es buena aunque a veces tus circunstancias no lo sean .... bendiciones.
Es increíble como puedes encontrar alguien con la misma historia de vida , e llorado muchísimo pues escucharla a ella es como escucharme a mi misma contar todo lo que e vivido a diferencia de ella no me salen las palabras para contar mi historia,se me cierra la garganta, se me hinchan los ojos y el corazón se me encoge , nadie imagina lo fuerte que es una mamá con un niño de algún tipo de condiciones especial, llevamos una marca eterna jamás volvemos a ser iguales 🥺
Que Dios bendiga a los padres que sacan adelante a estos chiquitos que les conceda fuerza y que encuentren a su pasó Ángeles que les muestren el camino 🙏🙏🙏🙏
Que mujer tan admirable , lloré y lloré toda la entrevista , pero me encantó su fuerza 💪y el amor tan grande hacia su hijo ❤
Nadie que no haya pasado por cualquier situación de salud con sus hijos se imagina todos los sentimientos mezclados con los que vivimos cada día. Porfavor seamos empaticos jamás por ninguna circunstancia juzguen o critiquen nuestro actuar porque solo el que carga el morral sabe lo que pesa.
Es verdad, mis hijos nacieron muy sanos, pero en septiembre de 2020, acaba de cumplir 18 años mi hijo, y le atacó una bacteria que lo hizo comvulcionar y quedar en coma por 14 días, fue una experiencia terrible, y fueron los días más desesperantes de mi vida, gracias a Dios y los doctores salvo su vida!! Hoy tiene 20 años y esta en 5o semestre de ing civil en el IPN, no sabes todos los días doy gracias A DIOS por que mi hijo esta vivo y bien.
Te mando un abrazo fuerte... ... Mi hijo tiene Asperger... Tiene 22 años está estudiando Derecho en la UNAM, estamos con una maestra en psicología, con un psiquiatra.... y cada día lo veo más feliz... Estamos en la batalla de la discapacidad social....
Siento que jamas lo superó, solo disfrazó si dolor, su coraje se refleja!
Espero pueda superar la oartida de esi hijo !
Ya que le lleve 8 años asimilar su situación y ahora sin él un dolor muy grande
Esta mujer es un ser con luz,que bonito habla.
Desde Argentina ,con todo respeto, Que pedazo de mujer esta señora!!!!! Dios la bendiga junto a su familia. Le envio mi amor de madre y abuela.
A mi me pasó lo mismo con mi hijo con discapacidad, después de él siento que he conocido el lado bonito de la humanidad. Conociendo gente buena.
Dios te bendiga a ti y a tu hijo.
Hola Silvia, deberías invitar también a personas de escasos recursos, el dinero no lo soluciona todo! Aunque será difícil ver un vídeo con gente de a pie que ha pasado por temas difíciles dado que te mueves en un contexto de gente que tienen mayores posibilidades económicas!
@@gamact8988 la verdad si :( me imagino en esa situacion y pues la verdad no veo el mismo panorama
Lo mismo yo levplantie. Que pasa con la gente sin dinero y una niño con una enfermedad como esta?
Eres inspiradora Verónica, es maravilloso darle visibilidad a estas historias, en un mundo tan superficial un baño de realidad lo necesitamos más a menudo❤ Mucha fuerza y sigue inspirándonos.
Vero, ejemplo de inteligencia emocional, resiliencia, amor incondicional, etc. ¡Belleza de ser humano! Y ¡Bueno! Se nota que también tiene un gran hombre a su lado. 👌❤️ Un abrazo a todas las madres y padres que reciben angelitos con condiciones diferentes. 🙏
Mi hermana tiene un niño especial, ahora pienso cuántas veces habrá llorado, y no he estado ahí para abrazarla 💔💔💔💔😭😭😭😭
Pero no es tarde hazlo 😃😃yo tengo mi niño especial y tengo hermanas pero igual nunca lo han hecho pero yo sola me abrazo 😢
Apoyarla en todo cuanto puedas,es demaciado cansado atender una persona ya sea chico o grande es bien cansado,física y emocionalmente y casi siempre tienes que poner buena cara porque no queda de otra su que se haga con amor hay momentos que una llora a solas porque solo otra persona que pasa por lo mismo comprende.
Nunca es tarde... Abrázarla aunque no haya un motivo especial. Sólo por su coraje y por ser dignas de admiración por ésta labor de guerreras que hacen.
Nunca es tarde....abrazala
Estela García ; Porque no has estado con ella???? te lo has preguntado?? ya la abrazaste , la apoyas , tienes empatía, la ayudas o sigues igual de egoísta ,
¡QUE MUJER TAN FANTÁSTICA E INTELIGENTE Y CON UNA FORTALEZA INCREÍBLE,TE ABRAZO VERO CON CARIÑO ERES EJEMPLO!
Gracias Silvia, por esta entrevista, con esa impecabilidad de dejar al entrevistado que abra su corazón y de permitirle que sea quien tenga el reflector en ese momento .
Gracias por ese cierre donde le devuelves a Vero, todos los créditos que bien merece .
Gracias por todas tus enseñanzas
Que espectacular estás historias, que magníficas las madres q pueden afrontar estas duras batallas!!! TODA MI ADMIRACIÓN Y LUZ PARA ELLAS!!!!!
Conozco a una persona que su hijo tiene una discapacidad, y los doctores le dijeron que el niño solo viviria un par de meses. El niño cumplio ya 17 años. Lo que me llamo la atencion es que mi amiga siempre le ha dicho POLLITO a su hijo; y ahora veo este relato y escucho que Veronica tambien le llama Pollito a su hijo. Me parece que los Pollitos son muy luchadores por su vida.
Mi hijo está diagnosticado dentro del espectro autista, tiene 13 años y también le digo pollito y si es un chingón.
Pollitos power ;)
🧡🐥🧡🐥🧡🐥🧡
ME RECORDÓ A UNA AMIGA DE MI HERMOSA MAMITA, LA SRA. TENÍA UN NIÑO CON LESIÓN CEREBRAL EN EL NIVEL MÁS ALTO, L9 TENÍA EN CUNA, PAÑALES, BIBERONES, ETC.
YO ERA UNA NIÑA DE UNOS 5 O 6 AÑOS, LO VEÍA, Y NO ENTENDÍA, AL NIÑO LE LLAMABAN POLLITO, SU MAMI FALLECIÓ Y AL POCO TIEMPO EL POLLITO.... MI HERMOSA MAMITA UN DÍA ME ENSEÑÓ QUE TODAS LAS PERSONAS SOMOS IGUALES, Y QUE SIEMPRE TRATARA IGUAL O CON MÁS AMOR Y COMPRENSIÓN A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, Y QUE CUANDO TUVIERA OPORTUNIDAD DE APOYARLES, LO HICIERA CON AMOR.
MI ETERNO ELOHIM DIOS, ME DIÓ UN TRABAJO
HERMOSO, NO SOY MTRA. PERO CONVIVO CON NIÑAS Y NIÑOS DE PREESCOLAR, HACE AÑOS CONOCÍ AL PRIMER NIÑO AUTISTA, MI LINDA HERMANA, TRABAJADORA SOCIAL, PSICÓLOGA Y CON ESPECIALIDAD EN TRABAJO SOCIAL, ME ENSEÑÓ LAS DIFERENTES LESIONES Y GRADOS CEREBRALES DE ALGUNOS (AS) Y NIÑAS, NIÑOS, DE LOS Y LAS NIÑAS CON AUTISMO, HIDROSEFALIA, ES DECIR DIFERENTES DISCAPACIDADES, AMO MUCHO A ESAS NIÑAS Y NIÑOS, CADA VEZ QUE VEO A UNA NIÑA O A UN NIÑO ESPECIAL, MI CORAZÓN SE APACHURRA, Y LE PIDO A MI ETERNO ELOHIM DIOS, QUE LE CONSERVE A SU MAMI Y PAPI TODA SU VIDA.
HACE UNOS AÑOS CONOCÍ A UNA SRA. QUE TIENE ALGO ASÍ EN SU SANGRE, Y SE CASÓ CON UN SR. QUE TIENE EL MISMO PROBLEMA...LA SRA. SE TENÍA QUE PONER UN TRATAMIENTO ESPECIAL PARA PODER SER MADRE, SUS HIJOS NACIERON SANOS, DE NO HABER TENIDO SU TRATAMIENTO, SUS HIJOS HUBIERAN NACIDO CON PROBLEMAS.
@@AhavaIsrael2018 Disculpa pero el autismo no es una discapacidad
Yo tengo 2 niños con Autismo y al principio fue difícil, pero definitivamente son una Bendición y aprendes tanto de ellos ♥️
Busca a Kerry Rivera y el uso de MMS, miracle , mineral solution.... please!.. no te arrepentirás! Bendiciones!
El bebé tiene a la mejor mama del mundo,eres fuerte y con un gran carácter vero
Hace 20 años aprox. Una hermana mía tuvo un bebé que creo que tenía una condición muy parecida a la de Pollito, este bebé vivió 6 años y si era un niño muy feliz,pero se enfermaba mucho y los recursos económicos eran escasos. Hoy a la luz del tiempo lo recordamos con mucho amor. El era todo luz. Igual ni siquiera había información sobre ese tipo de condición. En fin es ud. Una persona llena de fortaleza, de optimismo, amor en fin bendecida por Dios.
Oigo estas historias y agradesco eternamente a mi Creador por haberme dado tres hijos y dos nietos saludables
Como madre de un niño especial me identifico con su historia. Quien dice que en Boston están los mejores doctores? Doctores buenos hay en todos los hospitales.
Saludos a todos.
Sin duda, el trabajo es dar con ellos.😢
!Una mujer admirable y llena de confianza en Dios!. Que Él la bendiga y a sus hijos 🙏🙏
Mis respetos para todos esos padres k tienen hijos con discapacidad y luchan con todo x ellos k dios siempre los llene d fortaleza
No hay palabras para describir la fuerza de una madre ante tanto dolor.
Pues no se crea, el dinero ayuda... Y mucho!
en otra ocasión yo también hubiese puesto el acento en esa frase de " los mejores doctores está aquí o allá", pero no en este caso. Esta mujer hermosa es todo pasión y está relatando un gran dolor, grande, inmenso. Dice lo que escuchó alguna vez y lo dice porque necesitaba aferrarse desesperadamente a algo.
Ese fue el mensaje de Dios ayudar a otros papás en sus etapas dificiles q Dios la bendiga a ella y su familia
Una madre puede ir a mil terapias,pero con el solo echo de contar lo vivido con nuestros hijos duele💔😥 es como volver a vivir el momento 😥
Exacto es un dolor que siempre esta latente
DUELE VER SUFRIR A UN SER AMADO.
LAS MADRES CREEN QUE SOLO ELLAS SIENTEN EL MÁXIMO DOLOR DEL UNIVERSO.
CADA PERSONA VIVE SU DOLOR Y NADIE PUEDE ENTENDERLO.
YO TUVE A MI LINDA HERMANA CON UN PROBLEMA DE SALUD TERRIBLE, Y CUANDO SE ME IBA A IR, FUE TERRIBLE PARA MI, A LOS ESCASOS 3 MESES, PARTIÓ MI HERMOSA MAMITA, Y AÚN NO ME RECUPERO DE HABERLAS PERDIDO., A VECES PIENSO QUE PUDE HABER DADO MÁS PARA ELLAS..YO ERA DEMASIADO UNIDA A MI HERMOSA MAMITA..LAS 3 LLORAMOS, REÍMOS JUNTAS...PERDER AUN SER AMADO ES EL DOLOR MÁS GRANDE QUE UN SER HUMANO PUEDE VIVÍR...AMO A LOS PEQUES CON CAPACIDADES DIFERENTES, SIEMPRE PIDO A MI ETERNO ELOHIM DIOS, QUE LE PERMITA TENER A SU MAMI Y PAPI TODA SU VIDA.
Gracias Vero, por compartirnos tu testimonio tan honesto, tan franco, tan humilde…..
Gracias por abrirnos tu corazón para que esta experiencia de tu familia, pueda trascender en otras y así, tener más herramientas para enfrentar una experiencia tan fuerte como la suya .
Yo te abrazo, como esa persona que sin decir palabra, se hincó contigo y se sumó a tu dolor .
Hola tuve un bebé con algo similar solo duro un día con vida entiendo tu dolor y ala vez tienes una fortaleza enorme mi hijo tendría 16 años hoy en día la vida me a dado 2 hijos una hija que tiene 14 años y un niño con 11años y te puedo decir que yo creo que todo es aprendizaje dios bendiga a todas esas familias . Que nos a tocado vivir esto..
😢😢😢 Agradezco a la vida que mi hija nacio con sindrome de down , me dolio mucho perder la ilusion de una vida perfecta con mi bebe perfecto, porque es cierto, es un luto y nadie te prepara para esto. Tengo 27 años y mi hija 8, esta perfectamente sana y lo único es que el mundo es tan malo que la miran como un bicho raro 😢 es a lo unico que nos tenemos que enfrentar dia con dia 😢
Ningún ser humano te puede decir, con palabras o actitudes que tu hija está demás en este mundo, porque si en este mundo hubiese más seres como ellos todo sería perfecto, sin duda es una bendición
Hay una película de 1996,que se llama el octavo día, te encantará sino la viste está en TH-cam
Yo tambien tengo un hijo discapasitado y no es facil vives al dia tienes que haser trisas corazon te rompe ver tu hijo sufrir y luchar no es facil ponerse el caparazon de fortaleza
Bendiciones para estos padres maravillosos. Son pruebas. Que uds. Pueden pasarlas.
Que caso tan impresionante y bello a la vez. Donde los padres son capaces de realizarse, dejar sus trabajos, reiniciar una vida y seguir adelante por el amor y bienestar de su hijo. Aquí la riqueza de espíritu es lo que abunda. ✨🙌💫
Muy interesante todo lo que vive esta mujer y que bien que ya entendio que es una mision de vida y que lo tome asi. Felicidades por tu despertar.
Bendiciones a todas las mamás que pasan situaciones médicas con sus hijos
Yo siempre buscaba a alguien con un caso parecido y nunca lo encontré tuve que aprender sola claro con a ayuda de Dios sin el no estaría viva ni yo ni mi hija pero terrenal mente sola me alegro que ella tenia suegra mamá y dinero aunque el dolor no lo cura el dinero 😢
Wow que mujer, mis respetos para ti, que gran fortaleza y ejemplo de resiliencia, desde aquí te abrazo ❤
Escuchar su historia y su vida actual me sentí tan identificada , gracias .
Que buena entrevista y que belleza de mama es esta señora!, mucho q aprenderle!
Que triste dolor de esta mujer pero dios le siga dando mucha fortaleza 🙏
* Conocer el lado bueno de la humanidad , dejar lo tuyo para cuidar de otros* excelentes palabras. Saludos Vero y a tu hermosa y gran familia especial llena de amor,fuerza,de Dios.
Me identifico mucho con tu historia, nadie te prepara para afrontar semejante dolor solo las mamás con hijos especiales sabemos lo que es y entendemos el dolor y me la pasé a llore y llore
Lo mejor de este video, la parte espiritual, y el conjunto de seres humanos que tienen ese talento y don para amar incondicionalmente y dar lo mejor de ellos con seres humanos
Saludos a esos padres fuerzas divinas y Fe
Mi mas profundo respeto para estos papás. Dios los bendiga por ser un ejemplo de amor incondicional. 🙏🏼♥️🥰
K enseñanza de vida me has dado y yo k me quejo x todo y x nada y aveces me victimizo oy muy egoísta solo pienso en mi y nada mas gracias x sacudirme mil gracias nunca cambies te mando un abrazo en la distancia!!!!!
Esta mujer me llevó de la risa (por sus expresiones) al llanto 😿 creo que todo tiene un propósito. 🍼💕🌼💜
Gracias a Dios y a su esfuerzo le pueden dar una buena vida
Wow que testimonio tan increíble bendiciones para Pollito !!
Gracias a Dios tienen los medios , los recursos.
En marzo tenía 5 meses de embarazo y mi bebé murió en mi vientre, tenía 2 higromas quísticos en el cuello su posiblidad de vivir era nula, asistente de los higromas le dió hidrops y finalmente murió en mi vientre, actualmente estoy embarazada tengo 10 semanas y en 2 semanas me dicen si viene sano o no mi bebé y tengo mucho miedo de volver a pasar lo mismo pero mis ganas de ser madre es más fuerte y le pido a Dios que me mande un bebé sano
Uff! Que entrevista!
Mis respetos para Vero y su esposo, son un ejemplo ❤
Dios bendiga a las mamas que dejan todo por los hijos.
Fue su prueba de carácter y es la puesta en escena en la vida real de todas sus virtudes. Y así es como las madres que tuvimos a ésos seres hermosos que vienen a éste mundo a enseñar pero que algunos no pueden aprender. Así de grande y de fuerte.
Que mamá tan fregona Dios te de mucha fortaleza y bendiciones
Yo tengo un niño con TDAH, es aveces siento q no puedo, y saver q hay niños con condiciones más grandes , lo q mi hijo tiene no es nada a comparación, mis respetos para ella y para todas las mamas que sacan la casta por sus niños
El trastorno de déficit de atención no es nada difícil de tratarlo, no lo digo para minimizar su experiencia, me diagnosticaron tdah y es uno de los trastornos más comunes y más tratables en psiquiatría y precisamente por qué es tan común las prescripciones terapias y métodos van mejorando rápidamente que hace que tengas una vida "normal" o lo que considera la sociedad como normal o incluso mucho mejor que el promedio de la población.
@@litadex ahora dícelo a la sociedad clasista, burlona, cero empática... Lo digo porque lo vivo, mi hija tiene TDAH por un tipo de epilepsia (ausencias) y no sabes lo costoso que fue y gracias a eso también tiene inteligencia limitrofe y se presume bajo para el aprendizaje... Esos fueron los diagnósticos, no sabes cómo batallé y gracias a la epilepsia desarrollo un trastorno llamado oposicionista-desafiante el cuál la llevó a tomar muchas malas decisiones, ya no escribiré más, no hay espacio para que te escriba todo el dolor y frustración que viví junto con mi hija, ver que no pudo con la escuela y eso la llevó a también tener depresión y ansiedad, neta, cuando te pega en un hijo y como esta señora dice: que chingados hice? Si nunca hice nada malo a nadie?... Ella al menos tiene los recursos, yo hoy estoy en un callejón sin salida...
Vero Hernandez
@@yolitzinmor8113 mi hijo también tiene epilepsia rara de ausencias, deja vu's, tdah severo, y muchas cosas mas.
Creen que el tdah es fácil, sí, quizá el leve.
No comparo con el caso de pollito. Pero te comprendo
Mi hijo estaba muy grande al nacer se me dificultó el parto y pues no se planeo cesaría entonces al nacer se estaba asfixiando nació todo azul ya no respiraba y ahí en la sala del parto le dieron reanimación y el doctor dijo si en medía hora no reacciona entonces no se que pasara osea que hay que esperar que lloré reaccione, y yo ahí con ganas de salir corriendo a decirle a mis familiares que buscarán el mejor médico pediatra. Me pasaron a la sala de recuperación y el se quedó ahí con oxígeno y yo le preguntaba a la enfermera si que sabía del bebé, me dijo ahorita pregunto y así paso ya después de un rato me dijo se lo voy a traer y le dará pecho. Ya después de un rato escuché que empezó a llorar su primer llanto ya tenía como una hora de nacido. Por gracia y fortuna de Dios no tuvo afección alguna
Es un niño de seis años y muy hiperactivo inclusive me dijeron que puede ser oposicionista desafiante el psiquiatra me comentó que hay que tomar terapia pero yo creo que mi hijo es normal que con amór y buena educación será un niño de bien. Su aprendizaje es normal es muy inteligente es listo pero también muy enérgico no se deja . Solo las mamá sabemos que difícil es cuidar hijos traviesos pero son niños y es también parte de su desarrollo
Brutal, que coraje, lección de vida, sin comentarios
Que bonita entrevista yo tengo un niño autista severo de 15 añitos tampoco habla y lleva pañal pero es mi adoración el amor mas bello.
DEP pollito 😢 no sabía que había fallecido, un angelito en el cielo 🌌👼🏼
@@Minari0408 hola, sabrán cómo se llama el Instagram de Verónica o saber cuál es su cuenta oficial, por favor si me pudieran decir
Mi hija menor tiene Tdl que es una condición no una enfermedad y no es tan severo gracias a Dios, sin embargo cuando me lo dijeron hice un drama, fue terrible, estuve meses sin querer aceptarlo. Pero me doy cuenta de que existen cosas mucho peores. Ahora ella hace terapias y cada día está mejor😊 Mi respeto a esa mamá que lucha por darle la mejor calidad de vida a su hijo, que bueno por otra parte que cuente con los medios para hacerlo, no todos los padres con hijos especiales pueden darle una buena calidad de vida a sus hijos. Admiro además su fuerza💪Gracias por este video ❤
Me dio una gran clase, de humildad! ❤
Amo su honestidad🔥 !!! No la conocía pero espere como no se imaginan para escucharla hablar 💕🙂 gracias.
Q triste y q fuerte mujer, de verdad el ser humano aguanta muchísimo, la resiliencia q tienen algunas personas es increíble,es muy conmovedora esta historia de verdad estoy lagrimeando, no se q hubiera hecho yo, es muy fuerte esto, q Dios te bendiga chaparrita eres grande muy grande.
Solo las personas con hijos en situaciones difícil entendemos lo que realmente se siente.Te toca ser fuerte porque no hay de otra si o si porque es tu hijo y más encima están los prejuicios de la gente.
Cuánto te entiendo 😢 yo sufrí 12 años con mi hijo,fue terrible 😢. Mis respetos señora. Dios la bendiga
Felicidades para todas esas madres y Padrés que luchan por sus hijos todos los días y si Dios no Leda cargas a alguien que no las puedan soportar ustedes son los angeles de esos niños porque solo un ser lleno de luz puede cuidar a esos angelitos pequeños pero con gran fuerza ❤
La mejor entrevista ...Una entrevista Asi ocupan muchas mamis con niños especiales Animo Dios es todo y tiene un proposito..Tener Mucha fee en Dios ..
Son unos padres excepcionales! Un abrazo muy fuerte. Un ejemplo para muchos. Porque independientemente de tener la solvencia económica hacer el equipo tan fuerte y amoroso, porque de amor crecen los hijos.
Yo tube un caso parecido tuve 3 hijos con capacidades especiales también mi esposo y yo tenemos los mismos cromosomas mal ellos tienen atrofia músculo espinal me fallecieron 2 y me vive una niña de 21 años yo aprendí a verle lo positivo ala situacion me fue muy difícil pero aprendí cosas maravillosas y mi padre jehova me enseñó que el no mándalas pruebas esla imperfección de nosotros como seres humanos gracias a este hermoso programa felicito ala mamá de pollito uno como madre se entrega en cuerpo y alma por sus hijos
Mi miedo mas grande era tener un hijo con alguna condición médica y mis dos embarazos los viví estresada pensando que podía pasar algo así... afortunadamente mis hijos están sanos pero por eso ya no segui teniendo hijos, no puedo con ese miedo ya con dos le paramos. Que fuerte es Vero, admirable! Yo me hubiera muerto de dolor.
Admirable, me identifique desde el primer momento.
Que bárbara gran guerrera esta mujer👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼y du esposo👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼
Cuando dijo "si mi hijo le está echando ganas uno como papá debe ser echarle mas ganas" me llegó tanto, yo no he tenido un hijo pero al estar mala de mis riñones cada vez que voy a estudios y lloro porqie no me gustan las inyecciones o pasar todo el proceso solo veo a mis papás tratando de que no les salga las lagrimas del dolor que en ocasiones sufro.
Es una de las razones las que me da miedo ser mamá algún día ver sufrir a mi hijo ya sea por alguna discapacidad o enfermedad
Lo bueno es que tiene los recursos económicos para brindarle a su hijo lo mejor en su cuidado, es mucha ventaja...cero quejas ....agradece cada día.
Que muchacha tan valiente y obtimista y desde mi punto de vista puedo responder a la pregunta que tú ti hiciste muchas veces.? Por qué a mí? Pues por qué Dios sabía que tú podías y podrás seguir llevando tu Cruz heroica y amorosamente. Eres una gran madre.Dios lis bendiga y sean felices.♥️🙏
Lloré mucho. Dios bendiga siempre a esta mujer tan fuerte y a su esposo y a toda la familia que le han dado el apoyo. Solo las personas que han vivido situaciones así sabemos lo difícil que son estás situaciones. Bendiciones 🙏🏻
Que alegría que Vero ya este más en paz y haya aprendido mucho de su hijo
Ojalá las personas no juzgarán tanto del como se deben de sentir las personas
Cada cabeza es un mundo y cada quien sobrelleva la situación como puede y quiere
Que orgullo por ella 😀
Que bella historia!!! Que madre tan bella ❤Dios sabe a quien elegir! Gracias por ser un ser humano tan bello
Que testimonio más Grande sin duda Dios te escojio por ser la mejor mama para tu hijo eres super fuerte Bendiciones a tu familia que El te de fuerza salud y restaure sus vidas eres un ejemplo 💪 🙏te deseo lo mejor del mundo
Gracias por ese ejemplo de fuerza, como mamá y como trabajador de la salud tienes toda mi admiración y mi respeto. Entender que lo que tu creías tu castigo realmente es tu bendición es muy difícil. Un abrazo
Felicidades a los padres! Eso es para que aprendamos nosotros que el seguro medico es la mejor decisión que pueden tomar, es mejor pagar un seguro que comprarse alcohol, ropa o cosas que no son necesarias. Muchos comentarios dicen que porque tiene dinero y creo que no escucharon bien lo que ella dijo, la familia, el MARIDO son muy importante.
No puedo esperar a continuar con la segunda parte , que mujer tan fuerte , Dios le de todos los días de su vida esa fortaleza que ella necesita para continuar ayudando a su Niño , que Dios le dé a ella mucha salud para que viva muchos años pues su Niño la necesitara siempre .
Hola .. Está es la segunda parte.
Muchas gracias por compartir ese dolor, enojo alegría, paz y lucha Vero, se que no sólo a padres con hijos especiales haz tocado si no a todos los que nos llegó por alguna razón está entrevista. Que Dios te siga bendiciendo. Silvia mil gracias por este contenido que compartes! 🙌🙌🙌🙌
Que dificil ,es de admirar es un proceso que debes llevar poco a poco y aprendes con el tiempo a llevarlo ,te admiro mucho eres valiente y un ejemplo para muchos